醋丙甲泼尼松龙曲尼斯特硅凝胶膜体外释放度试验

目的 提高硅凝胶膜瘢痕贴的临床治疗效果.方法 制备醋丙甲泼尼松龙曲尼斯特硅凝胶膜,按照药典要求进行相关指标检测.结果 建立了高效液相色谱法,药膜体外释放度试验结果符合药典要求.结论 醋丙甲泼尼松龙曲尼斯特硅凝胶膜的理化指标达到药典要求,筛选出了药物佳的组合浓度.

盐酸芦氟沙星的合成

目的 合成盐酸芦氟沙星.方法 以2,3,4,5-四氟苯甲酸为起始原料经氯代、缩合、胺解、环合、水解并成盐,得到盐酸芦氟沙星.结果 该方法合成总收率为43,2%,目标化合物经核磁共振氢谱(1H-NMR)和质谱(MS)确证,结构正确.结论 摸索出了盐酸芦氟沙星新的合成路线.

肾康注射液对单侧输尿管梗阻大鼠模型肾间质转化生长因子-β1和骨形成蛋白-7表达的影响

目的 研究肾康注射液对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠模型肾间质转化生长因子-β1(TGF-β1)和骨形成蛋白-7(BMP-7)表达的影响.方法 将SD雌性大鼠54只随机分为正常对照组、UUO模型组、肾康治疗组,肾康治疗组用肾康注射液灌胃,分别在手术后第5,10,15天处死大鼠,在光镜下观察肾组织病理改变,应用免疫组织化学方法检测肾小管间质中TGF-β和BMP-7表达.结果 与正常对照组相比,UUO模型组大鼠肾脏TGF-β1表达明显升高,BMP-7表达明显减少,但在予肾康注射液治疗后能显著下调UUO模型大鼠TGF-β1表达,上调BMP-7表达.结论 肾康注射液可减轻肾小管间质纤维化,延缓慢性肾功能衰竭进展.

注射用头孢呋辛钠的配伍稳定性研究

目的 考察3个不同厂家注射用头孢呋辛钠在输液中的配伍稳定性,为临床用药选择提供参考.方法 将3个厂家生产的注射用头孢呋辛钠分别溶于3种不同输液中,于0,1,2,4,6 h等各时相点分别测定pH值,用高效液相色谱仪测定含量,观察外观变化.结果 6 h内3个厂家产品的配伍液含量及pH值改变均无显著差异(P>0.05),外观均无明显变化.结论 3个不同厂家的注射用头孢呋辛钠在3种不同输液中的稳定性无显著差异,可以配伍使用.

3657张门诊退药处方分析

目的 分析门诊退药原因以减少退药发生.方法 对2006年全年退药处方的理由及种类进行统计分析.结果 药品不良反应、药价原因、患者原因、重复开药及处方质量等分别占退药原因的24%,22.1%,13.5%,11.2%和10.1%;降压调脂药、口服抗菌药物、糖尿病用药及心脑血管用药构成了门诊退药的主流品种,分别占退药总金额的25.0%,18.8%,17.1%和13.9%.结论 应针对退药原因,采取相应措施,避免退药行为.

门诊药物咨询分析

目的 了解临床需求,提高药物咨询的服务质量.方法 收集整理732例门诊药物咨询资料,对咨询者身份、咨询药物类别和内容进行统计分析.结果 患者是门诊药物咨询的主要对象(63.25%),咨询药物以抗感染药物多(30.05%),咨询内容以药物用法用量多(27.87%).结论 门诊药物咨询工作有助于加强药师与患者、医师、护理人员等之间的联系、沟通,提高患者用药依从性,促进临床合理用药.

中小型医院制剂管理的四大要点

针以中小型医院存在的制剂管理难题,提出完善和健全管理的四大要点:找准矛盾,剖析问题;认清优势,正确定位;因地制宜,谋求生存;改革发展,有所作为.

我院加强用药监控的实践

目的 降低药品价格,促进合理用药,提升医疗服务水平.方法 建立健全规章制度,从进药和用药两个环节入手,实施医院用药监控,掌握用药情况,保障合理用药.结果与结论 实施用药监控是促进合理用药的有效办法,是医院药事管理工作的光荣任务.

浅谈医院临床药师工作的相关问题

分析医院药学工作在新形势下的新任务,指出临床药师面临的新问题,同时指出其发展方向.

3种药物治疗支气管肺炎的成本-效果分析

目的 在头孢他啶(A组)、头孢地嗪钠(B组)和头孢唑肟钠(C组)中寻找治疗儿童支气管肺炎的佳治疗方案.方法 采用回顾性研究,对3组治疗方案进行成本-效果分析,同时进行敏感度分析.结果 头孢他啶为佳方案,其次为头孢地嗪钠和头孢唑肟钠.结论 敏感度分析与成本-效果分析的结果一致,说明成本-效果分析的结果可信.

关于医院药库药品零库存的探讨

目的 促进医院在保证药品供应的情况下科学管理库存药品.方法 分析零库存利弊,并介绍供应链管理模式夏ABC药品管理方法.结果与结论 医院药库实施零库存,可减少药品积压,提高资金周转率.

基层医院开展药学服务的实践与思考

介绍了该院开展药学服务工作的具体做法,分析了基层医院开展药学服务工作面临的困难,提出了加强基层医院药学服务工作的思考.

复合型大输液新品种临床使用的安全性有效性分析

通过介绍药品生产工艺技术、药液稳定性、辅料对使用者摄入量的变化,说明复合型大输液中一些品种临床使用的安全性、有效性存在着较大的问题,应引起重视.

胆囊炎围手术期感染3种防治方案的成本-效果分析

目的 对不同方案的抗菌药物防治胆囊炎围手术期感染进行成本-效果分析,为临床提供佳用药方案.方法 将120例行胆囊切除术的患者随机分为3组,每组40例,甲组予注射用氨苄西林钠舒巴坦钠,乙组予注射用头孢呋辛钠,丙组予注射用头孢哌酮钠,观察各组疗效并进行成本-效果分析.结果 甲、乙、丙3种防治方案成本分别为281.68,191.52,56.28,有效率分别为92.5%,82.5%,90.0%,成本-效果比分别为3.05,2.32,0.63,以丙组为参照的增量成本-效果比分别为98.67,-20.87.结论 注射用头孢哌酮钠防治胆囊炎围手术期感染优于其他方案.

一些常用药品的真假鉴别

目的 对苯扎氯铵贴、乙酰螺旋霉素片等常用药品的假劣药品进行鉴别.方法 采用外观性状观察及紫外吸收光谱、薄层色谱等方法进行真假鉴别.结果 通过外观比较及理化鉴别等方式可以鉴别出假劣药品.结论 应通过各种方法鉴别药品真伪,确保临床用药安全有效.

薄膜过滤法在盐酸氯丙嗪注射液无菌检查中的应用

目的 比较盐酸氯丙嗪注射液的无菌检查方法.方法 分别采用直接接种法和薄膜过滤法进行无茵检查.结果 直接接种法容易污染,检验周期长,薄膜过滤法周期短、效率高.结论 薄膜过滤法操作简便且不易污染,检验周期较短.

半夏糖浆质量标准研究

目的 研究半夏糖浆(麻黄、枇杷叶、陈皮等)内在质量的控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对方中的枇杷叶、陈皮、甘草3味药材进行定性鉴别:用高效液相色谱(HPLC)法对方中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱进行含量测定.结果 定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;方法学考察表明,盐酸麻黄碱进样量在0.085 4～0.512 6μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.30%(n=9),RSD=0.31%.结论 方法准确、可靠、重现性好,可用于半夏糖浆的质量控制.

常见静脉注射剂渗透压考察

目的 考察并确定静脉注射剂适宜的渗透压范围,以保证临床用药安全、有效.方法 采用冰点下降法测定注射剂的渗透压.结果 共考察全国近30个省份、162家生产厂家、389批次的常用静脉注射剂,其中等渗溶液258批次(66.3%),高渗溶液131批次(33.7%).结论 静脉注射剂的渗透压必须与人体血浆渗透压基本保持一致,过高或过低都会对人体产生损害,所以控制注射剂(特别是体积大于100 mL)的渗透压非常有必要.

高效液相色谱法测定灵芝口服液中腺苷含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定灵芝口服液中腺苷的含量.方法 用D-101型大孔树脂对腺苷进行吸附纯化,色谱柱为DiamonsilTM-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(90:10),流速1 mL/min,柱温为室温,检测波长为260 nm.结果 腺苷进样量在0.132～1.056 μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=3 910.69X-2.560 9,r=0.999 5,平均加样回收率为97.94%,RSD=1.06%(n=6).结论 方法简便、快速、准确、重现性好,可用于灵芝口服波中腺苷的含量测定.

康骨胶囊中红花、三七的薄层色谱鉴别

目的 建立医院制剂接骨胶囊的质量标准.方法 采用化学反应方法和薄层色谱法,对处方中的自然铜、三七、红花进行定性鉴别.结果 自然铜的化学反应呈正反应,在薄层色谱中均能检出接骨胶囊中的三七、红花两味药材的成分.结论 建立的方法可靠、灵敏、重现性好,可用于接骨胶囊的质量控制.

复方阿胶补血颗粒中不同来源党参的薄层色谱鉴别

目的 探讨以3种不同来源的党参投料是否对复方阿胶补血颗粒中党参的薄层色谱鉴别存在影响.方法 采用薄层色谱法.结果 党参、素花党参、川党参的薄层色谱与复方阿胶补血颗粒的薄层色谱在相应位置显一个相同的蓝色斑点,阴性对照无干扰.结论 以不同来源的党参投料对复方阿胶补血颗粒中党参的薄层色谱鉴别无影响.

高效液相色谱法测定复方清肝胶囊中栀子苷含量

目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定复方清肝胶囊的栀子苷含量方法.方法 采用C18色谱柱,流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0mL/min,检测波长238 nm.结果 进样量与峰面积的线性范围为0.18～0.42 μg,r=0.9999;平均回收率为97.95%,RSD=0.9%(n=9).结论 HPLC法能有效控制复方清肝胶囊的质量,操作简单、结果准确、灵敏度高.

高效液相色谱法测定荭叶心通软胶囊中金丝桃苷含量

目的 建立荭叶心通软胶囊的含量测定方法.方法 采用Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5 靘),以乙腈-四氢呋喃-0.5%冰醋酸溶液(2:15:83)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为363 am,柱温为40℃.结果 金丝桃苷选样量在0.075～0.75靏范围内与峰面积线性关系良好,r+0.999 7(n＝6),平均回收率为100.0%,RSD＝1.8%(n＝6).结论 高效液相色谱法简单、准确、重复性好,适用于荭叶心通软胶囊的质量控制.

十滴水微生物限度检查法的方法验证

目的 建立十滴水的微生物限度检查方法.方法 按2005年版<中国药典>的规定,人工污染5株阳性代表菌,测其回收率.结果 十滴水对细菌有一定抑制作用,采用薄膜过滤法才能得到准确结果.结论 建立的方法可用于十滴水的微生物限度检查.

高效液相色谱法测定阿奇霉素片的含量

目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定阿奇霉素片的含量.方法 采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5靘),流动相为0.067 moI/L的磷酸二氢铵溶液(用三乙胺调pH值至6.5)-乙腈(65:35),流速为1 mL/min,检测波长为205 nm.结果 阿奇霉素质量浓度在1.01～3.02 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为99.2%,RSD=0.93%(n=5).结论 HPLC法测阿奇霉素片含量准确可靠,重现性好.

高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中大黄素和大黄酚含量

目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定乙肝解毒胶囊中大黄素和大黄酚含量.方法 采用YWG-C18 ODS色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min.结果 大黄素和大黄酚进样量分别在0.005 6～0.028 μg和0.011 2～0.056 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.13%,RSD=2.53%(n=5).结论 HPLC法快捷、简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.

人参北芪片主要成分的鉴别

目的 控制人参北芪片的质量,保障其临床疗效.方法 采用薄层色谱(TLC)法对人参北芪片的主要成分人参、黄芪进行定性鉴别.结果 TIE法准确可靠,操作简便,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,重现性好.结论 TLC法可以用于人参北芪片的质量控制.

毛细管气相色谱法测定加替沙星中二甲基亚砜残留量

目的 用毛细管气相色谱方法测定加替沙星中的残留溶剂二甲基亚砜.方法 色谱柱为DB-624(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷固定液)石英毛细管柱(30.0m×0.53mm,3.0μm),载气为氮气,进样口温度为230℃,FID检测器温度为250℃,柱温为140℃,直接进样,分流比为10:1,溶剂为二甲基甲酰胺.结果 被测物均能得到很好分离,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,精密度和回收率良好.结论 该法可用于加替沙星原料药中残留溶剂二甲基亚砜的检测.

氨酚那敏三味浸膏胶囊中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量测定

目的 建立同时测定氨酚那敏三味浸膏胶囊中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Agilent-ODS-3柱(250mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水-冰醋酸(35:65:0.5)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为261nm,柱温为35℃.结果 对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的进样量分别在1.75～35.0μg和0.083～1.66μg范围内与峰面积线性关系良好,r分别为0.999 8和0.999 9(n＝6),平均加样回收率分别为99.76%和100.65%,RSD分别是0.63%和0.98%(n=6).结论 方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于氨酚那敏三味浸膏胶囊的质量控制.

泛昔洛韦制剂含量测定方法研究

目的 建立泛昔韦洛制剂含量测定方法.方法 采用吸收系数(E1% 1cm)法在305 nm波长处测定泛昔洛韦制剂的含量.结果 泛昔洛韦质量浓度在5～35 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好.片剂的平均回收率为100.28%,RSD=0.5%(n=9);胶囊剂的平均回收率为99.93%,RSD=0.2%(n=9).与紫外对照品法和高效液相色谱(HPLC)法比较,测得的3批片剂样品与3批胶囊剂样品的含量基本一致.结论 所建方法操作简便、快速、灵敏,可用于药厂及医院药房的质量控制.

高效液相色谱法测定维C银翘片中维生素C含量

目的 建立测定维C银翘片中维生素C含量的高效液相色谱(HPLC)法检测方法.方法 采用Agilent1100型高效液相色谱仪,Agilent Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾-乙腈(95:5),检测波长为249 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃.结果 维生素C进样量在0.08～0.72μg范围内与峰面积线性关系良好;回收率为99.3%,PSD为1.5%(n=6).结论 方法简便、快速、准确.可用于维C银翘片的维生素含量测定.

中药炮制对药物性能功效及理化性质的影响

介绍中药炮制对药物性能、功效、理化性质及毒副作用等方面的影响,以使中药更好地发挥其作用,做到对症治疗,合理用药.

土当归(杜当归)的本草考证

通过考证,区分<救荒本草>、<本草纲目>、<本草纲目拾遗>、<植物名实图考长编>记载的土当归(杜当归),并分别指出其在当今植物学上的归类.提出由于名称来源复杂,建议取消"土当归"作中药正名.

活络除痹散的钴-60辐照灭菌效果考察

目的 考察活络除痹散的钴-60辐照灭菌效果.方法 考察活络除痹散在钴-60辐照前后的性状、血竭素含量、微生物限度变化情况.结果 经过6 kGv的钴-60辐照5 h,活络除痹散性状未改变,微生物限度符合规定,血竭素含量与辐照前无明显差异.结论 活络除痹散采用钴-60辐照,可避免有效成分被破坏且达到灭菌效果,且有应用价值.

头顶一颗珠的生药学研究

从原植物形态、生药性状、组织粉末和薄层色谱方面对头顶一颗珠进行鉴别研究,为合理利用其资源提供依据.

药店制备膏剂的方法及其注意事项

介绍中药膏剂的制备方法,并提出制作、贮存以及服用等方面的注意事项,以利中药膏剂为大众保健起到良好作用.

黄连不同炮制方法对临床功用的影响

针对不同炮制方法对黄连临床功用的影响,介绍黄连的几种炮制方法及功效,并提出黄连应依法炮制,根据临床辨证合理应用.

防己及其伪品的性状鉴别

从性状鉴别方面介绍防己的正品及其混用品,以利正确区分,并促进合理用药.

鹿鞭的真伪优劣鉴定

目的 研究鹿鞭的真伪优劣鉴定.方法 根据相关专业文献资料,并结合药品市场现状及实际工作经验进行综述.结果 市售鹿鞭品种混乱现象严重,且趋于严重.结论 应根据现代中药的发展健全质量标准.

中药泡滕片的工艺研究概况

介绍中药泡腾片主要辅料、制备工艺的研究情况,及目前已应用于临床的几个泡腾片品种的制备方法和工艺特点.

盐酸多柔比星脂质体体外释放度测定

目的 研究盐酸多柔比星脂质体体外释放的测定方法.方法 选择含5%小牛血清的磷酸盐缓冲溶液(PBS)作为释放介质,采用透析法测定脂质体的体外释放度.结果 用透析法测定盐酸多柔比星脂质体体外释放度方法可行,体外释放曲线表明脂质体有缓释和长效作用.结论 用5%小牛血清的磷酸盐缓冲溶液(PBS)作为释放介质的透析法适用于盐酸多柔比星脂质体体外释放度的测定.

超微粉碎对提取葛根药材中总黄酮、多糖的影响

目的 探讨超微粉碎对提取葛根中总黄酮、多糖及粗多糖含量的影响.方法 用醇提法提取黄酮类成分,用水提醇沉法提取多糖类成分,用紫外分光光度法及蒽酮-硫酸法分别测定总黄酮含量、多糖含量.结果 总黄酮含量无明显差异(P>0.05),而多糖含量(P<0.001)及粗多糖量(P<0.001)差异非常显著.结论 超微粉碎对总黄酮提取没有差别,若提取多糖,则以超微粉碎为佳.

复方加替沙星滴耳液的制备及质量控制

目的 探讨复方加替沙星滴耳液的制备及建立其质量控制.方法 以加替沙星和甲硝唑为主药,以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液,采用双波长分光光度法测定两主药含量,并进行稳定性考察.结果 加替沙星和甲硝唑的平均回收率分别为98.43%(RSD=0.68%)和98.92%(RSD=0.73%),制剂有效期迭2年以上.结论 本制剂制备工艺简单、稳定性好,质量控制方法简易、快速、可行.

均匀设计法优选五味子药材水提取工艺

目的 优选五味子药材水提工艺.方法 用均匀设计法设计试验,以五味子醇甲含量为指标,考察溶剂用量、提取次数、提取时间和浸泡时间对有效成分提取率的影响.结果 优选出的提取工艺为加12倍量水,浸泡7 h,回流提取3次,每次1.5 h,提取率为6.40%.结论 优选出的提取工艺值得参考.

格列美脲片制备工艺改进

目的 确保格列美脲片的质量.方法 对产品的处方和制备工艺进行改进.结果 用改进后的处方、工艺生产的产品,平均溶出度均在90%以上,符合部颁标准.结论 改进后的处方和工艺切实可行.

甘草及其制剂中甘草酸含量测定研究进展

目的 介绍甘草及其制剂中甘草酸的含量测定研究进展情况.方法 检索10年来国内外有关甘草及其制剂中甘草酸含量测定研究的文献资料,加以整理、归纳.结果 其含量测定方法除2005年版<中国药典(一部)>采用的高效液相色谱(HPLC)法外,近年来陆续报道了反相高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、薄层扫描法、近红外光谱分析法等含量测定方法.结论 HPLC法因操作简单,灵敏度高,分析速度快,重现性好而优于其他方法而被大量应用.

羟丙基-β-环糊精的应用发展

通过查阅相关文献,综合介绍了β-环糊精的衍生物羟丙基-βα-环糊精的特性和在药剂方面的应用.

促胃肠动力药临床研究概况

促胃肠动力药包括甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利、莫沙必利及伊托必利等,具有疗效好、不良反应少等特点,除用于消化不良外,尚可治疗食管反流性疾病、慢性胃炎、便秘等,在胃肠疾病的治疗中显示出良好的前景.

黑豆的研究进展

从名称、本草考证、品种与资源、生物学特性、品种鉴定、化学成分、药理作用等方面对黑豆的研究情况进行介绍.

桂皮醛的药理作用研究进展

目的 探讨桂皮醛的药理作用研究进展.方法 查阅国内外相关文献资料,并进行分析,归纳和总结.结果与结论 桂皮醛具有降压、解热、镇痛、抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗血小板聚集和抗凝血等多种药理作用,有着广泛的临床应用和开发前景.

浅淡医疗器械监管中的"责令改正"

阐述了"责令改正"的概念,分析了运用"责令改正"中存在的问题,并提出正确运用"责令改正"的见解.

如何参照《中国药典》中药材标准检验中药饮片

在2005年版<中国药典(一部)>中,收栽的中药材及中药饮片标准中缺少委多常用中药饮片的检验标准.长期以来,在检验中药饮片时若没有相应标准,则需要参照<中国药典>的中药材标准检验.因此,正确理解和应用<中国药典>里中药材的质量标准,以此为参照对中药饮片进行检验是中药饮片质量控制的关键.

对规范医疗器械生产和监管的建议

分析了当前医疗器械生产和监管的现状,提出了规范医疗器械生产和监管的建议.

中国医药产业集群形成动力机制研究

通过探究医药企业集群形成的动力机制,分析我国医药产业集群形成的3大机制,为制定促进我国医药产业可持续性发展的集群竞争策略提供理论参考.

对药房托管法律性质的认识

目的 探讨药房托管的法律属性.方法 通过文献研究和系统思维,结合药房托管的模式、特点和我国相关法律,分析药房托管的法律性质.结果与结论 药房托管既不是委托行为,也不是信托行为.

基子合作竞争的我国医药企业竞争战路

通过对合作竞争理论的研究,探讨了我国医药企业合作竞争的市场战略模式及具体内容.

丹参素及其衍生物的合成方法

目的 介绍丹参素及其衍生物的化学合成方法.方法 检索近60年来国内外常用数据库中丹参素合成方面的研究,对丹参素及其衍生物的化学合成方法进行归纳分析.结果 近60年来丹参素及其衍生物的合成取得了较大的发展.结论 预测了丹参素及其衍生物合成方法的发展趋势,并为以后更深层次的研究提供了有用的理论方法.

新型农村合作医疗中几种补偿模式的比较及建议

介绍了我国实施新型农村合作医疗制度中的几种医疗补偿模式及其优缺点,并在初步评价的基础上提出了对策建议.

对发展中国特色家庭病床的思考

介绍了社区家庭病床的概念,并运用SWOT分析方法时我国社区家庭病床的现状进行了初步分析,提出了发展有中国特色的家庭病床的对策思考.

我国医疗卫生市场失灵及政府宏观调控

该文分析了我国医疗卫生市场失灵的现象,提出了加大政府宏观调控力度、促进我国医疗卫生事业健康发展的主张.

影响体内抗菌药物半衰期的主要因素

抗菌药物合理使用应考虑包括选药(用药指征、疗程、药物敏感试验等)评价、药代动力学指标、药效学指标、联合用药评价等多方面的因素.该文仅对影响体内抗茵药物半衰期的主要因素作一概述,以供临床合理用药时参考.

战略导向的军队医院绩效评价体系的构建

随着军队精简整编逐渐完成,"转型期"的军队医院的外部政策环境与市场环境发生了巨大变化.如何适当评价医院的工作绩效,了解医院面临的机遇和挑战,从而提高医院的工作效率,增强医院的综合竞争力,是目前军队医院管理面临的一项新课题.以战略为中心是当代管理的基本特征,医院的一切工作和所有管理活动均应根据战略要求进行组织调整,医院绩效评价系统也应围绕战略要求进行设计.该文介绍了战略导向的军队医院绩效评价体系构建的重要性、步骤及指标体系.

成人药学专升本教育药事管理学教学模式改革的探索与实践

目的 探索成人药学"专升本"教育药事管理学教学模式,提高成人药学教育质量.方法 通过调查研究,摸清成人药学"专升本"学生的特点和对课程学习的要求,根据其特点和要求,围绕药事管理学教学目标,对教师配备、教学内容、教学方法和教学效果评价等方面进行改革.结果 改革后的药事管理学教学模式适合学生的特点和要求,效果良好,但问题尚存.结论 成人药学"专升本"药事管理学教学模式应独具特色并不断改革和完善.

新型软瓶包装输液生产工艺介绍

根据国内第一条塑料软瓶输液生产线的筹建实践,介绍塑料软瓶输液的生产工艺设计以及工艺和设备的选择情况,并提出应注意的关键问题.

坚决打好奥运药品安全保障和兴奋剂治理攻坚战