中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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泛昔洛韦联合干扰素γ对HBV-DNA的影响
目的 探讨泛昔洛韦联合干扰素γ抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用.方法 将65例慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者、HBV携带者(ASC)以泛昔洛韦(250 mg,每日3次)口服及干扰素γ(200万单位,隔日肌肉注射1次)治疗3个月(治疗组),并以42例采用干扰素a-2b治疗的患者为对照组,观察血清HBV-DNA载体量、e抗原(HbeAg)和表面抗原(HbsAg)含量的变化.有效病例继续治疗6个月,停药后随访1年.结果 治疗后HBV-DNA载体量治疗组仅16.9%无变化,对照组42.8%无变化(P＜0.01);阴转率治疗组为52.3%,对照组为28.6%(P＜0.05);继续治疗6个月后阴转率治疗组为75.3%,对照组为52.4%(P＜0.01);停药随访1年复发率治疗组为23.4%,对照组为22.7%(P＞0.05).血清HbeAg及HbsAg含量治疗前两组无统计学差异,治疗后两组均有下降,治疗组下降幅度明显大于对照组(P＜0.01).结论 泛昔洛韦联合干扰素γ抗病毒作用疗效优于对照组,干扰素γ与其他抗病毒药物联用是有益的尝试.
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小红参不同溶剂提取物对心肌缺血实验性指标的影响
目的 通过对心肌缺血实验性指标的测定,筛选出小红参不同溶剂提取物中抗心肌缺血的主要活性部位,并研究其抗垂体后叶素(Pit)致心肌缺血的活性.方法 通过小鼠常压耐缺氧试验、二磷酸腺苷(ADP)诱导家兔体外血小板聚集影响试验、去甲肾上腺素(NE)诱导大鼠离体主动脉环收缩试验,比较小红参石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水4种溶剂提取物抗心肌缺血的活性强度,以确定其抗心肌缺血活性的主要部位,再进行小红参主要活性部位抗Pit致大鼠心肌缺血的活性研究.结果 小红参乙酸乙酯提取物在各试验中均有明显活性,并在NE诱导大鼠离体主动脉环收缩试验中对动脉环的舒张效应明显较强;还能明显对抗Pit所致心肌缺血大鼠心电图第1期和第2期的T波抬高(P＜0.01),且能明显增强超氧化物歧化酶(SOD)活性、降低丙二醛(MDA)含量.结论 小红参乙酸乙酯提取物为其抗心肌缺血的主要活性部位,能够对抗由Pit引起的大鼠急性心肌缺血.
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盐酸二甲双胍肠溶片体外释放度研究
目的 考察不同厂家盐酸二甲双胍肠溶片的释放度,以评价其内在质量.方法 采用转篮法,以紫外分光光度法测定二甲双胍的含量,并对释药参数T50,Td,m进行统计分析.结果 两个厂家的二甲双胍肠溶制荆均符合制剂释放质量规定,但释药参数差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 为了确保盐酸二甲双胍肠溶制荆的疗效,应对其进行体外溶出度的测定.
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肺宁合剂提取工艺中甘草和麻黄的配伍规律研究
目的 研究肺宁合剂处方中甘草和麻黄的配伍规律.方法 以各配伍样品中麻黄碱、伪麻黄碱含量为指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定.结果 方中甘草在提取过程中减少了麻黄碱、伪麻黄碱的含量,且麻黄碱的相对减少量多于伪麻黄碱.结论 甘草对肺宁合剂中麻黄的有效成分麻黄碱、伪麻黄碱的含量影响明显,反映出了提取过程中甘草麻黄的配伍规律.
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奥美拉唑肠溶胶囊的质量标准研究
目的 制订自制奥美拉唑肠溶胶囊的质量标准.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法进行定量测定,采用HPLC法、紫外分光光度(UV)法、化学方法进行定性鉴别.结果 奥美拉唑质量浓度线性范围为10.3～30.9 p.g/mL,回归方程为C=59 184 A-10924,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.6%,RSD为0.738%(n=6),3批样品的含量分别为101.3%,97.O%,102.7%.结论 该质量控制方法准确,稳定性良好,可用于奥美拉唑肠溶胶囊的质量评价.
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氟康唑片与达克宁栓治疗念珠菌性阴道炎的药物经济学分析
目的 比较氟康唑片口服与达克宁栓治疗念珠菌性阴道炎的成本-效果.方法 将78例念珠茵性阴道炎患者随机分为治疗组和时照组,分别给予氟康唑片(40例)和达克宁栓(38例)治疗,并用药物经济学原理进行成本-效果分析.结果 治疗两周后治疗组和对照组总有效率(治愈+显效)分男别为95.00%和81.58%.成本-效果比分别为7.47和24.27.但两组要达到相同或相似的治疗效果,达克宁栓的费用是氟康唑的3.25倍,不良反应发生率均轻微.结论 氟康唑片口服治疗念珠菌性阴道炎安全有效,经济学评价效果优于达克宁栓.
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医疗机构麻醉、精神类药品管理模式探讨
目的 探讨医疗机构麻醉、精神药品管理模式.方法 根据管理实践进行分析和探讨.结果 与结论医疗机构应强化并落实对麻醉、精神类药品的管理责任,并加强制度建设,这样才能真正管理好此类药品.
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我院2006-2007年口服中成药应用分析
目的 了解口服中成药应用情况,为临床合理用药提供参考.方法 利用医院信息系统数据库,检索2006-2007年中成药使用数据,对年用药金额、用药频度、日用药金额进行统计分析.结果 骨伤科用中成药在销售金额和数量上均居首位,其他依次为内科用中成药和妇科用中成药.结论 中成药使用基本合理,并对骨伤愈合及治疗心脑血管疾病等发挥着重要作用.
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综合性医院儿科应用中药存在的问题
小儿脏腑娇嫩,对药物反应灵敏,因此,用药时必须根据小儿个体特点和疾病轻重区别对待,千万不可过剂,以防伤津、伤气、伤脾、滞胃.用药需注意攻而不猛,补而不腻,重在调理,并做好临床中药学工作,使儿科用药更加合理、安全、有效.
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静脉药物集中配置过程中锐器损伤的防护及体会
目的 探讨静脉药物配置过程中防范锐器伤害配置人员的措施,以保障配置人员的安全.方法 对静脉药物配置过程中潜在的危险因素进行分析,提出具体的防范措施.结果 容易造成锐器伤害的因素主要有环境、药物、自身及心理因素等方面.加强人员培训、规范操作规程能有效减少锐器对配置人员的损伤.结论 应规范配置人员操作规程,加强各细小环节的管理,采取有效的防护措施,确保输液配置的安全.
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门诊处方不合理用药分析
目的 促进临床合理用药.方法 随机抽取门诊处方,归纳分析不合理用药的原因及改进办法.结果 抗生素不合理用药较多,以专科和跨科用药不合理为主,有配伍禁忌的处方.结论 应加强宣传及监管,促进合理用药.
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我院住院药房加强药品调剂工作的措施
分析医院药品调剂工作存在的问题,并提出解决问题应采取的措施.
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我院中药房1324例药物咨询分析
目的 总结中药用药咨询情况,为搞好用药咨询工作提供参考.方法 对2004年6月至2006年9月期间的用药咨询记录资料进行分类和统计.结果 用药问题咨询排前3位的分别是中草药的煎煮、服用方法、药物相互作用,所占比例依次为62.84%,15.94%,3.78%.结论 在中药房开展药物信息咨询工作,对提高临床合理用药水平很有必要.
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我院抗菌药物临床应用情况分析
目的 调查抗菌药物应用情况并分析其合理性.方法 随机抽取住院病历4065份,对其中使用抗菌药物的病历作统计分析.结果 抗菌药物平均使用率为67.90%,其中单用2 159例(78.22%),联用601例(21.78%).结论 抗菌药物的使用基本合理,但有待进一步规范.
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医疗机构药品的养护与质量管理
阐述按GSP规定对药品仓库进行改造,并制定一系列管理措施,以提高药品质量,保证患者用药的安全、有效.
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我院开展药品不良反应监测的体会
对医院开展药品不良反应(ADR)监测中完善ADR制度、ADR宣传培训、护理人员在ADR监测中的重要作用、拓宽ADR监测范围,预防ADR发生等几方面工作进行探讨.
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药物不良反应报告1142例分析
目的 分析药品不良反应(ADR)发生特点,以促进合理用药.方法 收集1 142例ADR报告进行统计分析.结果 1 142例ADR中以18～39岁年龄段发生率高(38.44%),给途径静脉滴注引发ADR多(78.98%);引发的ADR药物以抗菌药物为主(76.09%),ADR累及系统多为皮肤及附件,其次为消化系统.结论 必须重视和加强ADR的监测,尽量避免ADR的发生.
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石淋颗粒联合友来特治疗泌尿系统结石60例
目的 探讨泌尿外科中西药联用排石的佳治疗方案.方法 回顾性总结290例泌尿系统结石患者保守治疗的疗效,选择佳治疗方案.结果 石琳颗粒(医院制剂)、排石冲刺、排石饮液单独足量用药时均有效(总有效率分别为67.50%,65.00%,62.50%),但疗效不及友采特(80.00%),石淋颗粒与友来特联合用药效果更佳,总有效率迭90.00%.结论 石淋颗粒与友来特联合用药是泌尿系统结石排石保守治疗的佳方案.
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茵栀黄注射液治疗新生儿母乳性黄疸36例
目的 评价茵栀黄注射液对新生儿母乳性黄疸的疗效.方法 选择惠儿73例,随机分成两组,对照组37例采用苯巴比妥+蓝光照射,治疗组36例在对照组治疗的基础上加用茵栀黄注射液.结果 时照组血清总胆红素(TBIL)日均下降值为(29.33±16.78)μmol/L,下降至102.6 μmol/L以下需要(6.8±1.1)d;治疗组TBIL日均下降值为(48.67±24.12)μmol/L,下降至102.6μmol/L以下需要(4.1±0.8)d.两组治疗时问差异显著(P＜0.05).结论 茵栀黄注射液对新生儿母乳性黄痘有明显疗效.
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五加皮与香加皮的区别使用亟待重视
目的 介绍五加皮与香加皮区别使用的重要性和迫切性.方法 根据2005年版<中国药典(一部)>和药籍文献等资料,再结合实际工作经验介绍五加皮的真伪优劣检定方法.结果 与结论市场上五加皮混淆现象严重,特别是将香加皮误作五加皮引起中毒事故时有发生,急需加强管理,并完善相应的质量标准.
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磷酸苯丙哌林缓释胶囊的制备
目的 制备磷酸苯丙哌林缓释胶囊.方法 以苏丽丝、聚山梨酯20为包衣材料制备缓释胶囊.结果 缓释胶囊在2,4,8 h时的体外释放度分别为20%～40%,40%～70%及75%以上.结论 磷酸苯丙哌林缓释胶囊处方合理、工艺可行.
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原料药甘露醇及山梨醇生产中去除镍离子的新工艺
目的 探讨原料药甘露醇和山梨醇生产中除镍离子的新工艺.方法 利用壳聚糖吸附功能和其解吸再生功能,通过单因素试验法优化工艺参数.结果 理想去除条件为pH=6.5,温度20 ℃,搅拌转速为400 r/min,浓度45%,壳聚糖粒径180 μm.结论 壳聚糖吸附法去除在原料药甘露醇和山梨醇液中的镍离子是可行的,且是一种环境友好型新工艺.
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布洛芬缓释微丸的制备
目的 制备布洛芬缓释微丸.方法 以药用糖丸为母核,欧巴代为粘合剂和包衣材料,采用包衣造粒机撒粉上药及流化床包衣的工艺制备布洛芬缓释微丸.结果 制得的微丸均匀圆整,体外释放度测定结果表明,该微丸符合2005年版<中国药典(二部)>布洛芬缓释胶囊的质量要求.结论 采用药用糖丸撒粉上药及流化床包衣的工艺可制备布洛芬缓释微丸.
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曲美他嗪与常用心血管药物的协同作用
目的 介绍曲美他嗪与临床常用心血管药物的协同作用.方法 采用近期国内外相关文献进行综述.结果 曲美他嗪与美托洛尔、阿托伐他汀、辛伐他汀、心先安、氯吡格雷、噻氟匹定、麝香保心丸、复方丹参滴丸、地尔硫草、低分子肝素等联合应用可产生协同作用.结论 曲美他嗪疗效肯定,在抗心肌缺血方面有很好的发展前景.
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利多卡因的临床新用途
目的 探讨利多卡因的临床新用途,为临床应用提供依据.方法 查阅相关文献,进行分析和归纳.结果 利多卡因治疗外伤性蛛网膜下腔出血,颅内压明显下降,脑组织水肿明显改善;用于人工流产术,可消除或减少术中不良反应;治疗变应性鼻炎,总有效率达95.8%;治疗眩晕,总有效率达99.9%;治疗小儿惊厥,疗效好;治疗产后尿潴留,大约1～3 h产妇就能自解小便;超声雾化吸入治疗中、重度哮喘,效果佳.结论 利多卡因可用于治疗外伤性蛛网膜下腔出血、变应性鼻炎、眩晕、小儿惊厥等,疗效确切,值得临床推广使用.
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滥用抗菌药物的原因及改进措施
目的 促进合理应用抗菌药物.方法 分析滥用抗菌药物的原因及危害,并提出改进措施.结果 与结论只要各级卫生机关及相关部门和医疗机构加强对抗菌药物使用的监管,认真执行抗茵药物临床应用指导原则,就能使滥用抗菌药物的现象得到有效控制.
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临床廉价药品短缺的原因及应对措施
该文分析了近年来临床廉价药品短缺的原因,并提出了应对措施.
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药品名称等电子信息中生僻字的规范与统一
由于药品名称等电子信息中生僻字使用不规范,影响到全国范围内药品信息共享的准确性.该文阐述了在全国医药及相关行业内建立规范、统一造字库的重要性和必要性.
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医疗机构药品保障应急预案设置思考
该文通过分析药品保障应急预案在抢救5·12汶川地震伤员中发挥的作用,提出了进一步完善医疗机构药品保障应急预案设置的思考.
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医药企业信誉危机管理
目的 探讨医药企业信誉危机的管理.方法 介绍了危机管理的相关理论,并结合实际进行了相关案例分析.结果 与结论在理论研究的基础上建立了一个医药企业信誉危机管理模型.
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我国传统医药发展的问题与对策
目的 探讨我国传统医药发展中存在的问题,并提出对策和建议.方法 通过文献研究分析我国传统医药发展的概况及存在的问题.结果 与结论提出了开拓创新、实施标准化战略、加强知识产权保护、加强人才培养等对策.
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制药企业的危机管理战略
随着制药企业的发展,企业总会面对危机或问题事件,为了防止危机或问题事件对企业造成巨大的经济和社会损失,制药企业要积极制定危机管理战略,防患于未然,尽量减少损失.
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4R营销理论在药品营销中的应用
目的 为选择药品营销方式提供借鉴.方法 分析在药品营销中应如何应用4R营销理论以决胜药品市场.结果 与结论医药企业应在药品研发、客户关系管理、企业文化建设等方面应用4R理论,建立顾客的忠诚度,形成竞争优势.
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胰岛素纳米粒制剂研究进展
目的 介绍近年来胰岛素纳米粒制剂研究进展.方法 查阅国内外胰岛素纳米粒的相关文献资料,从吸收机制、制备、检测方法及其发展等方面进行整理和归纳.结果 与结论目前胰岛素纳米粒的研究已广泛开展,取得了令人瞩目的成就,发展空间广阔.
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推动国家基本药物制度实施的建议
该文分析了医疗机构"以药补医"的现状、成因及后果,提出了推动国家基本药物制度实施的建议.
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社区基本用药目录分析
目的 促进有关人员熟悉社区用药的基本构成情况,理解其目的和意义.方法 介绍<湖北省社区卫生中心(站)基本用药目录>的基本构成情况,并探讨相关问题.结果 与结论医疗资源配置应运步向社区倾斜,以有利于改善一线人员的健康保障状况.
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国家基本药物制度与基本医疗保险制度的关系
目的 通过分析国家基本药物制度和基本医疗保险制度的关系,强调实施国家基本药物制度的重要性和紧迫性.方法 回顾我国基本药物制度和基本医疗保险制度的发展历程,并对比国家基本药物目录与基本医疗保险药品目录的关系.结果 与结论国家基本药物制度与基本医疗保险制度是我国医疗保障制度体系的重要组成部分,基本药物制度促进了基本医疗保险制度的改革.
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反倾销对我国原料药出口的影响及对策
目的 为我国原料药出口频遭反倾销提出对策.方法 分析我国原料药遭遇反倾销的现状,并针对其原因及影响提出相应对策.结果 与结论原料药出口应从政府和企业两个层面应对反倾销,使其不再成为原料药出口的障碍.
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江苏省卫生人力资源分布现状及对策
该文分析了江苏省卫生人力资源分布现状及存在问题,并针对问题提出了对策.
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促进中俄医药贸易的对策探讨
目的 探讨促进中俄医药贸易的对策.方法 介绍中俄医药市场概况,分析两国医药贸易现状,提出对策建设.结果 与结论提出了加大在俄宣传力度、加强科研机构的合作与交流、构建良好的政策环境及抢抓机遇等促进中俄医药贸易的对策.
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我国探索改变以药补医机制的有效方式
据新华社信息,<关于深化医药卫生体制改革的意见(征求意见稿)>中提出,我国将探索改变以药补医机制的有效方式.
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高效液相色谱法测定妇炎平散中盐酸小檗碱含量
目的 建立测定妇炎平散中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为PhenomenexODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(25∶75),流速为1 mL/min,检测波长为265 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.017 76～0.310 8mg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均加样回收率为98.74%,RSD=1.95%(n=6).结论 该方法检测简便、分离效果好,结果准确,适用于妇炎平散中盐酸小檗碱的舍量测定.
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强力天麻杜仲胶囊中乌头类生物碱成分的含量测定
目的 建立反相高效液相色谱(Re-HPLC)法测定强力天麻杜仲胶囊中新乌头碱和次乌头碱的含量.方法 色谱柱为Agilent Zorbax Stable Bond C18柱(4.6 mm x250 mm,5 μm),流动相为用磷酸调pH=3的0.04 mol/L三乙胺-乙腈(65∶35),流速1.0 mL/min,检测波长235 nm.结果 新乌头碱、次乌头碱能良好分离,进样量分别在0.046 8～1.17μg和0.050 6 ～1.265μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.94%和98.98%,RSD分别为1.70%和1.56%(n=6).结论 方法简便、精确、专属性强,可作为强力天麻杜仲胶囊中乌头碱类成分的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定五参安神合剂中大黄素含量
目的 建立测定五参安神合剂中大黄素的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Zorbax XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),流速为1.0 mL/min,检测波长为430 nm.结果 大黄素进样量在0.021 92～2.192μg(r=1.000 0)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为96.34%,RSD为0.65%(n=6).结论 HPLV法测定五参安神合剂的大黄素含量简便、准确.
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反相高效液相色谱法测定越鞠片中栀子苷含量
目的 建立越鞠片栀子苷含量的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以C18柱为色谱柱,以乙腈-水(10∶90)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为35℃.结果 栀子苷进样量0.047 48～1.424 4 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均加样回收率为101.1%,RSD为1.4%(n=6).结论 方法灵敏、简便、准确、重现性好,适用于越鞠片的质量控制.
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高效液相色谱法测定男宝胶囊中淫羊霍苷含量
目的 建立测定男宝胶囊中淫羊霍苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长为270 nm.结果 淫羊霍苷进样量线性范围是4.5～144μg,平均加样回收率为99.29%,RSD为0.39%.结论 HPLC法简便、准确,可用于男宝胶囊的质量控制.
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心脉通胶囊中大黄、红参、三七的薄层色谱鉴别
目的 建立心脉通胶囊中主要药材的薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法 采用TLC法对处方中的大黄、红参和三七进行定性鉴别.结果 在选定的色谱条件下,可分别检出处方中大黄、红参和三七对应的斑点,斑点显色清晰,分离效果好,阴性对照无干扰.结论 所建立的方法简便,专属性强,重现性好,可作为心脉通胶囊的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定安乃近注射液的含量
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定安乃近注射液的安乃近含量.方法 以C18柱为固定相,以甲醇-水(70∶30)为流动相.检测波长为255 nm.结果 安乃近的平均回收率为99.45%,脚为1.20%(n=6),安乃近质量浓度在2.52～12.60μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系.结论 此法简便、准确,可用于安乃近注射液的含量测定.
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5种外用制剂微生物限度检查法中菌落计数方法验证
目的 建立5种外用制剂的微生物限度检查方法.方法 采用人工污染5种试验菌株测定其回收率,验证是否有押菌作用.结果 5种外用制剂均有抑菌作用,其中肤疾洗剂、擦癣药水抑菌作用较弱,独活止痛擦剂、氯霉素擦荆和顽癣净抑菌作用较强.结论 肤疾洗剂可采用稀释法(0.5 mL/皿)和顽癣净可采用薄膜过滤法(300mL/膜)进行细菌、霉菌及酵母菌检查;擦癣药水可采用常规法进行细茵检查,采用稀释法(0.2mL/皿)进行霉菌及酵母菌检查;氯霉素擦荆可采用薄膜过滤法(200 mL/膜)和独活止痛擦剂可采用薄膜过滤法(300mL/膜)进行细菌检查,采用常规法进行霉菌及酵母菌检查.
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高效液相色谱法测定柏洁洗剂中盐酸小檗碱含量
目的 建立测定柏洁洗荆中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.033 mol/L磷酸二氢钾溶液(25∶75)为流动相,检测波长为265 nm,进样量10μL,流速1.0 mL/min,以外标法按峰面积计算含量.结果 盐酸小檗碱进样量在0.098 4～0.492 0μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程Y=4.167 80 X=10.262 17,r=0.999 9(n=5),平均加样回收率为99.74%,RSD=1.10%(n=6).结论 HPLC法简便、快捷.结果 准确,重现性好,可用于柏洁洗剂中盐酸小檗碱的含量测定和质量控制.
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高效液相色谱法测定跌打活血胶囊中血竭素含量
目的 高效液相色谱(HPLC)法测定跌打活血胶囊的血竭素含量.方法 采用Thermo Hypersil-Keystone C18色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠(50∶50),检测波长为440 nm,柱温为40℃,流速为1 mL/min.结果 血竭素进样量在0.01464～0.30744 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为98.66%.RSD=1.65%(n=6).结论 HPLC法准确、简便,可用于跌打活血胶囊的质量控制.
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八珍颗粒的薄层色谱鉴别
目的 建立八珍颗粒的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对方中当归、川芎、白术进行了定性鉴别.结果 在薄层色谱中可检出当归、川芎、白术的特征斑点.结论 所建立的方法专属性强,可用于该制剂的质量控制.
