中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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恩替卡韦对慢性乙型肝炎伴慢加急性肝衰竭病毒复制、肝功能及凝血功能的影响
目的 研究恩替卡韦对慢性乙型肝炎(简称乙肝)伴慢加急性肝衰竭患者的病毒DNA复制、肝功能及凝血功能的影响.方法 选取医院2015年1月至2017年1月收治的慢性乙肝伴慢加急性肝衰竭患者128例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各64例.对照组患者口服拉米夫定片(100 mg/d)治疗,观察组患者口服恩替卡韦分散片(500 mg/d)治疗,均连续治疗6个月.结果 连续治疗6个月后,观察组患者的终末期肝病模型(MELD)评分和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)定量均显著低于对照组(P<0.05),治疗1,3,6个月后HBV-DNA转阴率均显著高于对照组(P<0.05);治疗后天门冬酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)水平显著低于对照组,白蛋白(ALB)、凝血酶原活动度(PTA)水平显著高于对照组(P<0.05);随访12个月后,观察组患者的生存率显著高于对照组(P<0.05).结论 恩替卡韦治疗慢性乙肝伴慢加急性肝衰竭临床疗效佳,可有效控制病毒复制,改善肝功能及凝血功能,降低病死率和MELD评分,值得临床推广.
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小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童感染后咳嗽47例临床观察
目的 观察小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效.方法 采用随机数字表法将93例感染后咳嗽患儿分为观察组(47例)和对照组(46例).对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,观察组在对照组治疗基础上加用小儿肺咳颗粒,咳嗽严重者给予布地奈德气雾剂,治疗2周.结果 观察组患儿总有效率为97.87％,明显高于对照组患儿的78.26％(χ2=6.796,P=0.009);治疗后,观察组患儿的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、视觉模拟评分(VAS)、莱赛斯特咳嗽量表(LCQ)总分均明显低于对照组(P<0.01),γ干扰素(IFN-γ)水平明显高于对照组(P<0.01).结论 小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童感染后咳嗽临床疗效显著,能明显减轻炎性反应,降低气道高反应性,缓解咳嗽症状,提高患儿生活质量,且安全性较高,值得临床推广.
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脑心通联合辛伐他汀治疗冠心病并高脂血症临床观察
目的 观察脑心通联合辛伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)并高脂血症的临床疗效.方法 选择医院2016年4月至2017年3月收治的冠心病并高脂血症患者120例,随机分为对照组和观察组.对照组58例患者给予辛伐他汀治疗;观察组62例患者在辛伐他汀治疗基础上联用脑心通胶囊(每次4粒,每日3次,4周为1个疗程)治疗.结果 观察组总有效率为93.55％,明显高于对照组的82.76％(P<0.05);观察组患者心功能参数和血脂水平均明显优于对照组(P<0.05).结论 脑心通联合辛伐他汀治疗冠心病并高脂血症临床疗效好,尤其在改善患者血脂、心功能血液流变学状态方面效果明显,值得临床推广.
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生长抑素用于老年术后早期炎性肠梗阻的临床研究
目的 探讨生长抑素用于老年术后早期炎性肠梗阻(EPISBO)的临床疗效.方法 将119例EPISBO老年患者随机分为对照组(59例)和治疗组(60例),两组患者均给予常规治疗,治疗组患者加用生长抑素.连续治疗7 d.结果 治疗组的总有效率为93.33％,明显高于对照组的72.88％(χ2=8.899,P=0.003);治疗组的腹部症状缓解时间、肠鸣音恢复时间、肛门排气恢复时间、恶心消失时间、胃肠减压引流量及治愈时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均比治疗前降低,且治疗组比对照组降低更明显(P<0.05).结论 生长抑素辅助治疗老年术后EPISBO临床疗效较好,能迅速改善临床症状,缩短病程,减轻肠道炎性反应,且安全性较好,值得临床推广.
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加用鼻渊通窍颗粒对分泌性中耳炎疗效及炎性因子水平的影响
目的 观察加用鼻渊通窍颗粒治疗分泌性中耳炎的疗效及对炎性因子水平的影响.方法 将86例(98耳)明确诊断为分泌性中耳炎的患者随机分为对照组和观察组,各43例.对照组患者采用传统西医药物治疗方法,观察组患者在此基础上加用鼻渊通窍颗粒,疗程均为30 d.结果 观察组患者总有效率为87.23％,明显高于对照组的68.63％(P<0.05);治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组下降更明显(P<0.05).两组患者均未见明显的药品相关不良反应.结论 加用鼻渊通窍颗粒治疗分泌性中耳炎临床疗效确切且安全性良好.
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热敏灸联合补肾活血汤治疗肾虚血瘀证排卵功能障碍不孕症40例疗效观察
目的 探讨热敏灸联合补肾活血汤治疗肾虚血瘀证排卵功能障碍不孕症的疗效.方法 选择医院收治的患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例.对照组患者给予重组人绒毛膜促性腺激素5000 U肌肉注射,治疗组患者在口服自拟补肾活血汤基础上配合热敏灸,每月治疗20 d.两组均治疗3个月经周期.结果 治疗后,治疗组妊娠率为60.00％,明显高于对照组的35.00％(P<0.05);治疗组总有效率为97.50％,明显高于对照组的65.00％(P<0.05);两组卵巢优势卵泡直径均增加(P<0.01),治疗组增加更明显(P<0.05).结论 热敏灸联合补肾活血汤能提高肾虚血瘀证排卵功能障碍不孕症患者的排卵率和妊娠率,有助于受孕,且相对安全.
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针刺配合西医治疗抗磷脂酶A2受体抗体阳性中度膜性肾病临床研究
目的 观察针刺配合西医治疗抗磷脂酶A2受体抗体阳性中度膜性肾病患者的临床疗效.方法 选择医院肾内科2016年3月至2017年1月收治的抗磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体阳性的中度膜性肾病患者70例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各35例.所有患者均给予常规对症治疗,对照组患者加用甲基泼尼松龙和他克莫司,治疗组患者在对照组治疗基础上加用针刺相关穴位.结果 治疗后,两组患者的PLA2R抗体、24 h尿蛋白、血清白蛋白、肾小球滤过率、血小板计数均明显改善,且治疗组显著优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 针刺配合西医治疗抗磷脂酶A2受体抗体阳性中度膜性肾病,可显著改善患者的各项生理指标,提高治疗效果.
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心脉隆注射液联合阿托伐他汀钙治疗慢性肺源性心脏病并右心衰竭50例临床观察
目的 观察心脉隆注射液联合阿托伐他汀钙治疗慢性肺源性心脏病并右心衰竭的效果.方法 选取2016年5月至2017年2月收治的慢性肺源性心脏病并右心衰竭患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例.对照组患者予阿托伐他汀钙治疗,观察组患者在此基础上加用心脉隆注射液静脉滴注,治疗15 d.结果 治疗后,两组患者的右室射血分数(RVEF)、B型钠尿肽(NT-proBNP)及C反应蛋白(CRP)均较治疗前明显改善(P<0.01),且观察组的改善情况显著优于对照组(P<0.01);治疗后,两组患者的动脉血氧饱和度(SaO2)、血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)均明显好转(P<0.01),且观察组改善情况均显著优于对照组(P<0.01);治疗后,两组患者的肺动脉收缩压(PASP)及肺动脉舒张压(PADP)均较治疗前显著下降(P<0.01),且观察组显著低于对照组(P<0.01);观察组总有效率为92.00％,显著高于对照组的74.00％(P=0.017).结论 心脉隆注射液联合阿托伐他汀钙治疗慢性肺源性心脏病并右心衰竭,能有效地降低患者的肺动脉压力,改善心功能,值得临床推广.
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奥拉西坦联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆49例疗效及安全性评价
目的 探讨奥拉西坦联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效及安全性.方法 选择医院2014年1月至2016年7月收治的血管性痴呆患者98例,采用随机序列表法分为观察组和对照组,各49例.两组患者均继续基础治疗,静脉滴注奥拉西坦注射液(每次4.0 g,每日1次),观察组患者在此基础上加服盐酸多奈哌齐片(每次5 mg,每日3次),21 d为1个疗程,均治疗3个疗程.结果 观察组总有效率为93.88％,明显高于对照组的79.59％(P<0.05);与治疗前比较,两组患者简明精神状态量表(MMSE)中的定向力、语言表达力、注意力及计算力、记忆力及回忆力得分和总分均提高,且观察组提高更明显(P<0.05);与治疗前比较,两组患者长谷川痴呆量表(HDS)评分及日常生活活动能力量表(ADL)评分均显著升高,且观察组患者升高更显著(P<0.05);观察组与对照组患者不良反应发生率相当(34.69％比28.57％,P>0.05).结论 奥拉西坦联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆可显著提高临床疗效,并可明显改善患者的精神、认知功能、生活活动能力,且无严重不良反应,值得推广.
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厄洛替尼靶向治疗联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察
目的 探讨厄洛替尼靶向治疗联合化学治疗(简称化疗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对患者免疫功能和生存质量的影响.方法 选取医院2015年3月至2017年3月收治的中晚期NSCLC患者104例,根据治疗方案的不同分为化疗组(GP方案化疗,n=64)和联合组(厄洛替尼靶向治疗联合GP方案化疗,n=40).结果 联合组患者总有效率及疾病控制率分别为72.50％和95.00％,明显高于化疗组患者的48.44％和81.25％(P<0.05);治疗2个月后,联合组CD4+,CD4+/CD8+水平明显升高,且高于化疗组,CD8+水平明显降低,且低于化疗组(P<0.05);治疗2个月后,两组癌症治疗功能性量表(FACT-L)中的社会/家庭状况、情感状况、生理状况、功能状况和相关症状评分均明显升高(P<0.05),且联合组各维度评分均明显高于化疗组(P<0.05);联合组不良反应发生率为22.50％,与化疗组的26.56％相当(P>0.05).结论 厄洛替尼靶向治疗联合化疗治疗NSCLC安全有效,且能明显提高患者免疫功能和生存质量.
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磷酸肌酸联合灯盏花素治疗病毒性心肌炎67例临床研究
目的 探讨磷酸肌酸联合灯盏花素注射液治疗病毒性心肌炎的临床疗效及其作用机制.方法 将134例病毒性心肌炎患者随机分为对照组和观察组,各67例.对照组患者给予常规治疗+磷酸肌酸治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上加用灯盏花素注射液治疗,疗程均为2周.结果 治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素17(IL-17)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(cTnT)、丙二醛(MDA)水平均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组同期(P<0.05);两组患者治疗后的白细胞介素35(IL-35)和超氧化物歧化酶(SOD)水平均显著升高(P<0.05),且观察组显著高于对照组同期(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(94.03％比80.60％,P<0.05).结论 磷酸肌酸联合灯盏花素注射液治疗病毒性心肌炎,可调节免疫平衡,减轻炎症损伤,降低氧化应激反应,减少心肌损伤,提高临床疗效,值得临床推广.
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中药穴位贴敷联合布托啡诺对剖宫产术后镇痛效果及新生儿的影响
目的 探讨中药穴位贴敷联合布托啡诺对剖宫产术后镇痛效果及新生儿的影响.方法 选取医院产科2015年1月至2017年1月收治的剖宫产产妇72例,随机分为观察组(36例,中药穴位贴敷+布托啡诺静脉自控镇痛)与对照组(36例,布托啡诺静脉自控镇痛),术中两组各退出1例.结果 患者术后12 h疼痛视觉模拟评分(VAS),观察组为(2.50±0.94)分,对照组为(2.64±0.88)分,两组镇痛效果相似(P>0.05);两组新生儿神经行为适应能力(NACS)评分及阿氏(Apgar)评分水平相当(P>0.05);麻醉不良反应包括恶心、呕吐、嗜睡及烦躁发生率,观察组均低于对照组(P<0.05).结论 对于剖宫产术后镇痛的患者,在静脉注射布托啡诺基础上配合中药穴位贴敷疗法,麻醉效果相似,有效降低了麻醉不良反应,同时对新生儿无影响,有效性及安全性均有保障,值得推广.
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逍遥散联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎39例预后分析
目的 探讨逍遥散联合核苷类抗病毒药物治疗的慢性乙型肝炎患者的生存质量及预后.方法 选取2010年2月至2011年2月在医院确诊为乙型肝炎并接受住院治疗的患者78例,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,各39例.两组患者住院期间均给予相同的综合护理,观察组患者接受逍遥散联合核苷类抗病毒药物拉米夫定治疗,对照组患者仅接受拉米夫定治疗.结果 治疗1年及2年后观察组健康调查简表(SF-36量表)、慢性肝病量表(CLDQ)评分改善均较明显(P<0.05);治疗1年后,观察组除SF-36量表的生理职能、情感职能2个维度外,其他6个维度评分均明显优于对照组(P<0.05),且观察组CLDQ量表各类评分均明显优于对照组(P<0.05);治疗2年后,观察组SF-36量表的8个维度得分均显著优于对照组(P<0.05),CLDQ量表除活动、系统症状2个类别外,其他4个类别评分均高于对照组(P<0.05);6年内观察组癌变率为17.95％,明显低于对照组的38.46％.结论 逍遥散联合核苷类抗病毒药物拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,患者生存质量明显改善,且可有效降低肝癌发生率.
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胸痹通胶囊联合尼可地尔对不稳定型心绞痛患者炎性因子及血小板功能的影响
目的 探讨医院自制胸痹通胶囊联合尼可地尔对不稳定型心绞痛患者炎性因子及血小板功能的影响.方法 选择医院2014年2月至2016年5月收治的不稳定型心绞痛患者110例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各55例.所有患者均给予他汀类药物稳定斑块,口服拜阿司匹林抑制血小板聚集,盐酸曲美他嗪改善心肌供血,美托洛尔片降低心肌耗氧量,尼可地尔片每次5 mg,1日3次;观察组患者在此基础上口服胸痹通胶囊,每次4粒,1日3次.两组患者疗程均为6个月.结果 治疗后,两组患者躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度、疾病认识程度评分及总分均较治疗前显著升高(P<0.05),观察组各项评分均高于对照组(P<0.05);两组患者血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血小板聚集率(MPAR)、血小板α-膜蛋白(GMP-140)、血浆内皮素(ET)的表达水平均下降,且观察组下降程度均大于对照组(P<0.05);两组患者治疗过程中不良反应发生率相当(P>0.05).结论 胸痹通胶囊联合尼可地尔片可显著降低患者心绞痛评分,降低血清炎性因子表达水平及血小板活化程度,无严重不良反应发生,值得临床推广.
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榄香烯注射液肺癌术中淋洒和术后留置的可行性研究
目的 观察伴有胸膜受侵或转移淋巴结破损的肺癌患者术中应用榄香烯注射液的临床效果.方法 选取医院2015年1月至2017年2月行手术治疗的Ⅱ期及Ⅲ期肺癌患者181例,其中85例术中胸腔淋洒和术后胸腔留置榄香烯注射液(观察组),96例术中应用0.9％氯化钠注射液胸腔冲洗(对照组),对患者的临床病理资料进行回顾性分析.结果 两组患者术后第1天的血常规、转氨酶和肌酐等水平,术后并发症如感染和过敏反应发生例数及胸腔引流量比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后随访中,胸腔内转移抑制例数比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组切口种植及复发例数少于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 榄香烯注射液术中胸腔淋洒和术后胸腔留置对于肺癌患者术后恢复无明显影响,且可预防术后胸腔内转移,安全可行.
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恶性肿瘤患者甲氨蝶呤血药浓度监测与安全性Meta分析
目的 评价甲氨蝶呤血药浓度监测对恶性肿瘤治疗安全性的影响.方法 检索PubMed,Cochrane Library,EMBase,Ovid Technolo-gies,中国知网(CNKI),维普(VIP),万方7个电子数据库的随机对照试验(RCTs)和观察性试验,按纳入和排除标准筛选出合格的文献,并对其进行Meta分析,检索时限从建库至2016年10月;纳入罹患恶性肿瘤、使用甲氨蝶呤治疗并进行血药浓度质量评价的病例,其中共包含287例患者、2种肿瘤类型;结果 用Revman 5.3软件进行统计与分析.结果共纳入3篇RCTs和1篇观察性研究;与未做血药浓度监测的恶性肿瘤患者相比,血药浓度监测组患者不良反应,包括胃肠道不良反应、口腔溃疡、肝功能异常、四肢不适、皮肤黏膜损害发生情况显著减少(P<0.05),而骨髓抑制发生率较高.结论 对使用甲氨蝶呤的恶性肿瘤患者进行血药浓度监测,可有效减少不良反应的发生.
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肠内营养支持联合生长抑素对胃癌根治术患者营养状况及预后的影响
目的 探讨肠内营养支持联合生长抑素对胃癌根治术患者营养状况及预后的影响.方法 选取2015年1月至2017年1月接受胃癌根治术的患者105例,随机分为对照组(52例)和治疗组(53例).两组患者均于术前给予肠内营养支持1周,治疗组患者于术前24 h给予生长抑素.结果 两组患者治疗后血清白蛋白(ALB)水平无明显改善,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),血清前白蛋白(PA)、淀粉酶水平均明显高于治疗前,且治疗组血清PA水平明显高于对照组(P<0.05),两组血清淀粉酶水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的引流时间明显短于对照组,术后引流量明显少于对照组(P<0.05);治疗组术后并发症的发生率为11.32％,明显低于对照组的34.62％(χ2=8.078,P=0.005).结论 肠内营养支持联合生长抑素能改善胃癌根治术患者的营养状况,保护胰腺功能,预后较好,且并发症较少,值得推广.
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枸橼酸氢钾钠预防草酸钙结石复发30例临床研究
目的 观察枸橼酸氢钾钠预防草酸钙结石复发的临床效果.方法 选取医院2015年1月至2017年1月收治的尿路结石患者60例,随机分为A组和B组,各30例.A组患者在输尿管镜碎石取石术后使用枸橼酸氢钾钠预防草酸钙结石复发,B组患者接受常规预防措施.结果 治疗前,两组患者尿pH、钙、磷、钾、钠、尿酸、草酸、枸橼酸水平比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,A组患者尿pH、磷、钾、钠、尿酸、枸橼酸水平高于B组(P<0.05),草酸、钙水平低于B组(P<0.05).治疗前,两组患者血液钙、磷、钾、钠水平比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患者钙、磷水平比较无统计学差异(P>0.05),A组患者钾、钠水平显著高于B组(P<0.05).A组患者草酸钙结石复发率显著低于B组(3.33％比23.33％,P<0.01).两组患者不良事件发生率比较无统计学差异(6.67％比3.33％,P>0.05).结论 单味枸橼酸氢钾钠较单纯大量饮水更能优化血尿生化指标,减少尿草酸、枸橼酸含量,能预防草酸钙结石形成,且不良事件较少,安全性好,值得临床推广.
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重组人脑利钠肽改善慢性心力衰竭利尿剂抵抗临床研究
目的 探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)改善慢性心力衰竭利尿剂抵抗的作用.方法 选择医院2015年8月至2017年8月收治的慢性心力衰竭利尿剂抵抗的患者120例,按治疗方法的不同分为研究组(71例)和对照组(49例).研究组以rhBNP治疗,对照组实施常规疗法.结果 治疗后,研究组患者脑利钠肽前体(NT-proBNP)及左心室的射血分数(LVEF)优于对照组患者(P<0.05),两组患者心率(HR)比较无明显差异(P>0.05).治疗后,研究组患者肾功能指标,包括血清肌酐(SCr)、胱抑素C(Cys-C)及尿素氮(BUN)均优于对照组患者(P<0.05);治疗后,研究组患者血清白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)、肿留坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于对照组(P<0.05);研究组总有效率为91.55％,明显高于对照组的71.43％(P<0.05).结论 rhBNP用于慢性心力衰竭利尿剂抵抗患者,能缓解利尿剂的抵抗作用,可有效改善患者心力衰竭的症状.其作用机制可能与拮抗IL-2,IL-6,TNF-α等炎性因子的过度激活有关.
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脱乙酰壳多糖预防术后肠粘连40例疗效及安全性评价
目的 探讨脱乙酰壳多糖(chitosan,CS)预防术后肠粘连的临床效果及安全性.方法 选取医院2015年9月至2016年9月收治的行腹部手术的患者80例,按照随机序列发生法均分为观察组和对照组,各40例,观察组患者关腹前采用脱乙酰壳多糖治疗,对照组患者直接关腹.结果 观察组患者肛门排气时间、肠鸣音恢复时间、腹胀缓解时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组患者术后肠粘连发生率为40.00％,明显低于对照组的77.50％(P<0.05),且观察组患者Ⅱ～Ⅳ级肠粘连发生率低于对照组(P<0.05);观察组患者白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)水平均低于对照组(P<0.05).结论 脱乙酰壳多糖可抑制腹部手术患者细胞因子表达,降低肠粘连发生率,促进康复,缩短住院时间,且未出现明显排斥反应,安全性高,临床可推广.
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绵茵陈药材中绿原酸提取工艺优化
目的 确定提取绵茵陈中绿原酸的佳工艺参数.方法 以绿原酸含量为指标,通过单因素试验、正交试验和方差分析优化提取工艺.结果 佳提取工艺为采用60％的乙醇提取2次,每次30 min,固液比1:20(g/mL),提取温度35℃.结论 采用该工艺参数提取绵茵陈中的绿原酸具有提取率高、节省溶剂的优势.
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甘草浸膏对小鼠免疫功能的影响研究
目的 探讨甘草浸膏对小鼠免疫功能的影响.方法 测定刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖能力,二硝基氟苯(DNFB)诱导的小鼠迟发性变态反应(DTH),小鼠血清溶血素含量,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能,小鼠碳廓清能力,抗体生成细胞能力,小鼠自然杀伤细胞活性指标.结果 高剂量甘草浸膏能明显增强ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖能力,DNFB诱导的小鼠DTH,小鼠血清溶血素水平,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能,小鼠碳廓清能力,抗体生成细胞能力,但高剂量甘草浸膏不能明显增强小鼠自然杀伤细胞活性.结论 甘草浸膏具有增强免疫功能的作用.
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清补通络浓缩丸提取工艺优化研究
目的 优选清补通络浓缩丸提取工艺.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷含量,以黄芩苷含量及出膏率为考察指标,正交试验优选佳提取工艺.结果 佳提取工艺为料液比1:10,提取2次,每次1 h;在此条件下,黄芩苷含量为4.49 mg/g,出膏率为4.84％.结论 优选的清补通络浓缩丸提取工艺合理、稳定、效果良好,可为清补通络浓缩丸及其他中药新药的生产提供试验依据.
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高效液相色谱法同时测定解郁安神颗粒中甘草苷及甘草酸含量
目的 建立同时测定解郁安神颗粒中甘草苷、甘草酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Welch Ultimate XD-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为237 nm.结果 甘草苷、甘草酸质量浓度分别在13.68～342.00μg(r=0.9992)及23.48～587.00μg(r=0.9968)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为94.64％和97.55％(n=6).各组分基线分离,阴性样品无干扰.结论 该方法可作为解郁安神颗粒多组分同时分析和质量控制的方法.
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高效液相色谱法测定妇炎灵洗剂中连翘苷含量
目的 建立测定妇炎灵洗剂中连翘苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Agilent XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(21:79,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm.结果 连翘苷进样量在0.4720～4.7200μg范围内与峰面积线性关系良好;连翘苷平均回收率为99.47％,RSD为1.67％(n=9).结论 该方法快速,灵敏,操作简便,可作为妇炎灵洗剂含量的控制依据,可供妇炎灵洗剂质量控制标准和相关研究参考.
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杜仲片质量标准研究
目的 建立杜仲片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的当归、牡丹皮、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定杜仲片中芍药苷的含量,色谱柱为Lichrospher-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(13:87),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果 薄层色谱检出当归、牡丹皮、延胡索的特征斑点;芍药苷进样量在0.117408～1.174080μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为99.31％,RSD为0.89％(n=6).结论 该方法重复性好,精密度高,可用于杜仲片的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定酚氨咖敏片的含量及其均匀度
目的 建立同时测定酚氨咖敏片4种组分含量的高效液相色谱(HPLC)法,考察咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量均匀度.方法 色谱柱采用XTerra?RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇为流动相A,0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(100:0.02)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为215 nm.结果 酚氨咖敏片中氨基比林、对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的分离度均符合要求,质量浓度线性范围分别为100.26～1002.60μg/mL(r=0.9998),149.85～1498.50μg/mL(r=0.9989),29.98～299.80μg/mL(r=0.9998),2.16～21.61μg/mL(r=0.9998);平均加样回收率分别为98.98％,98.89％,99.38％,100.48％,RSD分别为1.38％,1.07％,1.27％,1.25％(n=6).结论 该方法简便,快速,准确,适用于酚氨咖敏片的含量及其均匀度测定,有利于质量控制.
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某院2016年中药注射剂使用情况分析
目的 为临床合理应用中药注射剂提供参考.方法 采用回顾性调查方法,对2016年医院中药注射剂销售金额与构成比、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、药物利用指数(DUI)情况,以及各临床科室情况进行统计与分析.结果 中药注射剂销售金额为1852.30万元,占同期药品销售总金额的7.40％;祛瘀剂使用广泛(5个品种,5个规格),注射用血栓通销售金额高(317.47万元),注射用丹参DDDs大(69708),部分品种同步性较差;康复肿瘤病区使用药品种数多(17种),神经内科药品销售金额居首(231.71万元),内分泌科药品DDDs高(158976).结论 中药注射剂临床应用日益增多,须加强合理用药管理和不良反应监测.
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扬州45家基层医院中药注射剂用药合理性分析
目的 为规范合理使用中药注射剂提供参考.方法 选取扬州地区45家基层医院2016年3月中药注射剂处方626张,统计中药注射剂品种,超功能主治用药,2种中药注射剂联用,中药注射剂配伍问题,中药注射剂使用溶剂分布情况.结果 超功能主治处方387张(61.82％),2种中药注射剂联用处方83张(13.26％),中药注射剂配伍问题处方34张(5.43％),中药注射剂溶剂使用不符合说明书141张(22.52％).结论 基层医院中药注射剂使用存在严重问题,应加强基层医院医师、药师、护师的合理用药培训,规范、安全使用中药注射剂.
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扬州45家基层医院质子泵抑制剂合理用药分析
目的 为临床合理使用质子泵抑制剂提供参考.方法 调取扬州地区45家基层医院2016年3月1日至3月5日使用质子泵抑制剂的处方502张,统计患者年龄、临床诊断、给药途径、不合理联合用药分布情况.结果 年龄未超过16岁的患者7例(1.39％),17～59岁160例(31.87％),60岁以上335例(66.73％);符合适应证用药195例(38.84％),无适应证用药127例(25.30％),用药依据不足180例(35.86％);静脉滴注给药303例(59.30％),口服给药210例(41.10％);不合理联用69例(13.75％),其中同瓶联用问题6例(8.70％),非同瓶联用问题61例(88.41％),代谢问题2例(2.90％).结论 该地区基层医院临床质子泵抑制剂不合理使用现象严重,应加强基层医院医师、药师、护师的合理用药知识技能培训,保障患者用药安全.
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抗抑郁药合并非典型抗精神病药治疗老年抑郁症进展
现阶段,老年抑郁症患者中重度抑郁患者、对抗抑郁药耐受的患者已非常普遍,单用抗抑郁药不能达到理想的治疗效果.国内外不少研究人员将抗抑郁药合并非典型抗精神病药用于治疗老年抑郁症,临床疗效显著.该文对上述合并用药情况进行了综述,以促进老年抑郁症治疗的发展,并为临床用药提供参考.
