中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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嗜酸性粒细胞性支气管炎患者免疫球蛋白、炎症因子水平及干预
目的 探讨嗜酸性粒细胞性支气管炎(eosinophilic bronchitis,EB)的免疫球蛋白、炎症因子水平在治疗前后的改变及其与慢性咳嗽的关系,方法采用诱导痰及处理方法确定21例EB患者(试验组),检测患者外周血免疫球蛋白及炎症因子水平,并测定血中嗜酸粒细胞水平,治疗前及治疗半月后各测定1次;对照组(普通支气管炎患者6例)仅测定1次.试验组吸入布地奈德(400μg,每天2次)或必可酮(倍氯米松)气雾剂(两喷,每天3次),3 d后效果欠佳者同时口服强的松(10 mg,每天1次)、酮替芬(1 mg,每天2次)或平喘药阿斯美(2片,每天3次).治疗持续半个月,气雾剂吸入持续至少1个月.对照组静脉滴注或口服抗茵药物.结果 试验组21例患者均治愈,IgA水平治疗前后差异明显(JP＜0.05);IgE、白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、白介素-8(IL-8)水平治疗后明显低于治疗前(P＜0.01),但仍高于对照组;血中嗜酸性粒细胞高于正常值,肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)水平治疗前后及与对照组比较均无显著性差异.对照组血中嗜酸性粒细胞及免疫球蛋白、炎症因子水平均与正常值无差异.结论 EB患者治疗效果显著,IgE,IgA,IL-4,IL-5,IL-8水平明显升高,与慢性咳嗽转归相关.
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高效液相色谱法测定鼠用清胰Ⅱ号颗粒剂后血中大黄素变化
目的 研究大鼠灌胃给予清胰Ⅱ号颗粒剂后,其效能成分大黄素在大鼠体内的药代动力学过程.方法 大鼠单次灌服不同剂量(2.5 g/kg及5.0 g/kg)的清胰Ⅱ号颗粒剂后,以高效液相色谱(HPLC)法测定其血浆中不同时间点的大黄素浓度,采用DAS 2.0药代动力学软件拟合处理药代动力学参数.结果 大鼠血浆中大黄素质量浓度在0.156 3～10.000 0 ng/mL范围与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.41%,并计算出了相应的药代动力学参数.结论 单次灌服不同剂量的清胰Ⅱ号颗粒剂后,大黄素在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型,吸收慢,消除也慢.
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玻璃酸钠在髌骨骨折术后早期功能锻炼中的应用
目的 观察玻璃酸钠在髌骨骨折内固定术后早期功能锻炼中的疗效.方法 对35例行髌骨骨折切开复位内固定术的患者作早期功能锻炼,其中21例给予膝关节内注射玻璃酸钠(观察组),另14例作为对照组,进行疼痛视觉模拟评分(VAS评分)及无痛大活动度(ROM)测定并分析疗效.结果 观察组的疼痛VAS评分明显低于对照组,取得无痛大ROM的时间也明显早于对照组.结论 髌骨骨折术后使用玻璃酸钠注射液有利于患者的早期功能锻炼.
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强筋健骨胶囊扶正固本作用实验研究
目的 探讨强筋健骨胶囊的抗小鼠疲劳作用及其临床应用的优越性.方法 采用转棒试验和负重游泳试验观察药物的抗小鼠疲劳作用,采用YLS-1A型多功能小鼠自主活动记录仪测定药物对小鼠自发活动的影响,采用消炎痛-乙醇法和小鼠盐酸性溃疡模型测定药物对小鼠溃疡指数的影响.结果 强筋健骨胶囊能显著延长小鼠的转棒疲劳时间和小鼠负重游泳时间(P＜0.05或P＜0.01),可对抗消炎痛-乙醇或盐酸诱发的小鼠胃溃疡,而对小鼠的自发活动未见明显影响.结论 强筋健骨胶囊具有显著的抗疲劳作用、抗消炎痛-乙醇或盐酸诱发的胃溃疡作用,且无镇静作用.
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硝普钠对充血性心力衰竭患者肾功能的影响
目的 评价硝普钠对充血性心力衰竭(CHF)患者肾功能的影响.方法 检测128例CHF患者(其中62例合并有不同程度的肾功能不全)静脉应用硝普钠或硝酸甘油前后血浆尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、肾小球滤过率(GFR)的变化情况,比较每组用药前后和两组间用药前后肾功能检测指标.结果 CHF患者静脉应用硝普钠或硝酸甘油前后BUN,Cr,GFR的变化无统计学意义.结论 对CHF患者短期、小剂量静脉滴注硝普钠,并严密监测肾功能安全可行.
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藤茶双氢杨梅树皮素对Hela细胞及A2780细胞增殖的抑制作用
目的 探讨藤茶双氢杨梅树皮素(ampelopsin,APS)的抗肿瘤作用.方法 以四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法)、克隆形成法观察APS对Hela细胞及A2780细胞的体外抑制作用.结果 APS均能明显抑制体外培养的Hela细胞及A2780细胞的生长,MTT法的半数抑制浓度(IC50)分别为24.6μg/mL和1.2μg/mL,集落形成法中APS质量浓度在4.4～22.2μg/mL时抑制率均为100%.结论 藤茶APS时体外培养的Hela细胞及A2780细胞均有明显的抑制作用.
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银连颗粒抗菌和消炎作用实验研究
目的 探讨银连颗粒治疗慢性咽喉炎的疗效.方法 采用体外抑菌试验和小鼠耳肿胀试验考察银连颗粒在体外和体内的抗菌、消炎作用.结果 银连颗粒对金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、大肠杆菌、甲型链球菌、乙型溶血性链球菌均有不同程度的抑制作用,低抑菌浓度(MIC)分别为31.25,7.81,31.25,62.5,15.62 μg/mL,并能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀.结论 银连颗粒具有很好的抗菌、消炎作用.
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欣母沛与卡孕栓治疗宫缩乏力性产后出血的疗效比较
目的 比较欣母沛与卡孕栓对治疗宫缩乏力性产后大出血时的疗效.方法 将宫缩乏力性产后出血患者47例,随机分为卡孕栓塞肛组(对照组)22例和欣母沛宫体及宫颈注射组(观察组)25例.结果 对照组和观察组对产后出血的总有效率分别为86.36%(19/22)和96.00%(24/25),组间比较有显著性差异(P＜0.05).结论 卡孕栓和欣母沛治疗宫缩乏力性产后出血都具有显著效果,而欣母沛的疗效高于卡孕栓.
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荧光素钠注射液眼底血管造影不良反应的临床观察
目的 探讨荧光素钠眼底血管造影的不良反应发生率、相关因素.方法 按体重注射荧光素钠,使用眼底血管造影仪对493例患者进行眼底血管造影,观察记录不良反应的情况.结果 荧光素钠眼底血管造影的不良反应发生率约为5.68%,绝大多数在造影开始5 min内发生;发生率与年龄有关,年龄越小,发生率越高;不良反应程度多为轻中度,一般不需特殊处理.结论 荧光素钠眼底血管造影的不良反应一般是轻中度而且不留后遗症,应仔细观察患者,加强心理护理.
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甲磺酸帕珠沙星注射液治疗老年呼吸道感染53例
目的 评价甲磺酸帕珠沙星治疗老年呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法 选择老年呼吸道感染患者106例,随机均分为两组.治疗组(53例)给予甲磺酸帕珠沙星注射液0.3 g静脉滴注,对照组(53例)给予左氧氟沙星注射液0.2 g静脉滴注,均2次/d,疗程7～14 d.结果 治疗组、对照组总有效率分别为92.45%和90.57%(P＞0.05),不良反应发生率分别为7.55%和9.43%(P＞0.05).结论 甲磺酸帕珠沙星治疗老年呼吸道感染安全、有效.
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替罗非班治疗不稳定型心绞痛和非ST段抬高心肌梗死49例
目的 观察替罗非班治疗不稳定型心绞痛和非ST段抬高心肌梗死的安全性和有效性.方法 将98例患者随机均分为两组,对照组(49例)予常规治疗,治疗组(49例)加用替罗非班[负荷量0.4 μg/(kg·min)30min,维持量0.1 μg/(kg·min)48 h],比较两组48 h和30 d内的主要心脏不良事件(MACE)及出血发生率.结果 治疗组48 h及30 d的MACE发生率显著低于对照组(48 h:2.04%对16.33%;30 d:6.12%对30.61%.P＜0.01);出血并发症两组之间无明显差异(P＞0.05).结论 替罗非班治疗不稳定型心绞痛和非ST段抬高心肌梗死安全、有效.
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更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床观察
目的 探讨0.15%更昔洛韦眼用凝胶眼部用药对单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效.方法 选取患者36例,随机分为两组,治疗组18例给予0.15%更昔洛韦眼用凝胶滴眼,对照组18例给予0.1%阿昔洛韦滴眼液滴眼,每日4次,观察记录初诊及治疗后1周、2周复诊时的症状、体征及变化情况.结果 用药后治疗组、对照组的各症状和体征评分下降值均有显著的统计学意义(Wilcoxon检验,P＜0.05);组间比较,症状和体征积分下降值差异有显著的统计学意义(F检验,P＜0.05);总有效率治疗组为94.44%,对照组为3.33%.结论 0.15%更昔洛韦眼用凝胶较0.1%阿昔洛韦滴眼液具有更好的疗效.
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异甘草酸镁联合茵栀黄治疗慢性乙型病毒性肝炎40例
目的 评价异甘草酸镁的临床效果及安全性.方法 将84例慢性乙型病毒性肝炎患者随机均分为两组,治疗组(42例)应用异甘草酸镁联合茵栀黄注射液,对照组(42例)应用甘草酸二铵联合茵栀黄,治疗结束后进行疗效评估.结果 丙氨酸氨基转移酶(ALT)及血清胆红素(TBIL)复常的有效率治疗组分别为90.48%和80.95%.对照组分别为88.10%和69.05%,两组差异有显著性(P＜0.05).两组治疗均出现不良反应,各2例(4.76%),不良反应率无显著性差异(P＞0.05).结论 异甘草酸镁在慢性乙型病毒性肝炎治疗中有较好的疗效.
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伊曲康唑治疗血液病合并真菌感染30例
目的 观察伊曲康唑治疗血液病合并真菌感染的疗效与安全性.方法 选择医院2005年1月至2007年12月血液病合并侵袭性真菌感染患者30例,应用伊曲康唑序贯治疗.第1～2天200 mg/次、2次/d静脉注射,第3～14天200 mg/次、1次/d静脉注射,有效者第15天起改用伊曲康唑口服液200 mg/次、2次/d,总疗程14～90 d.结果 痊愈8例,显效11例,进步4例,无效7例,总有效率为63.33%(19/30);不良反应发生率16.67%(5/30),主要表现为胃肠道反应、肝功能损害、皮疹、水肿,均为一过性.结论 伊曲康唑治疗血液病合并真菌感染安全有效.
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58例带状疱疹临床分析
目的 探讨带状疱疹的发病时间、发病年龄、发病部位、诱发因素及愈后等.方法 对2007年58例带状疱疹住院患者的病历资料进行回顾性分析.结果 带状疱疹多发于3,8,12月份;发病年龄呈高龄化趋势,60岁以上为高发人群;发病部位以三叉神经分布处多,其次为肋间部位,并且右侧肢体受累几率高于左侧;三叉神经受累后发生并发症及后遗神经痛者高于其他部位,大部分能在3个月之内恢复;诱发因素为过度劳累、各种内脏疾病等引起的机体抵抗力下降.
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确炎舒松联合平阳霉素治疗婴幼儿混合性血管瘤的护理观察
目的 总结确炎舒松联合平阳霉素注射治疗婴幼儿混合性血管瘤的不良反应,探讨有效的处理方法和防治措施.方法 分析使用确炎舒松联合平阳霉素注射治疗的278例患儿的临床资料.结果 治疗期间的主要不良反应有用围组织内陷(23例)、神经精神症状(2例)、注射部位局部溃烂(2例)、过敏反应1例.结论 针对性的处理方法和预防措施,可有效减少此类不良反应.
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甲氨蝶呤配伍米非司酮治疗输卵管妊娠47例
目的 观察甲氨蝶吟配伍米非司酮用于输卵管妊娠保守治疗的疗效.方法 将96例确诊为输卵管妊娠的住院患者随机分为2组,A组(47例)使用甲氨蝶呤0.1 mg/(kg·d)臀部肌肉注射,连续5 d,第2天加用米非司酮50 mg,每12 h 1次,空腹I:7服,连续3 d;B组(49例)单用甲氨蝶呤.结果 治疗成功A组42例(89.36%),B组39例(79.59%);A组住院时间、血β-HCG下降大于15%的时间及转阴时间均明显短于B组(P＜0.01).结论 甲氨蝶呤配伍米非司酮用于输卵管妊娠保守治疗效果优于单用甲氨蝶呤.
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雾化吸入大蒜素治疗慢性支气管炎急性发作64例
目的 观察大蒜素注射液雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作患者的效果,并探讨其可能机制.方法 将116例患者随机分成两组,对照组52例运用西医常规治疗(抗感染,平喘及对症处理),治疗组64例在此基础上加用大蒜素注射液雾化吸入治疗.检测治疗前后氧分压、二氧化碳分压和支气管肺泡灌洗液(BALF)中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量的变化.结果 总有效率治疗组为93.75%,对照组为67.31%,两组比较有显著性差异(P＜0.05);两组的氧分压、二氧化碳分压及BALF中SOD和MDA含量比较均有显著性差异,治疗组优于对照组.结论 大蒜素注射液雾化吸入配合西医常规治疗可有效改善慢性支气管炎急性发作期症状并缩短病程.
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孟鲁司特钠联合玉屏风防治儿童哮喘发作60例
目的 探讨孟鲁司特钠辅用玉屏风颗粒治疗及预防儿童哮喘发作的疗效.方法 采用随机、平行时照研究方法,将180例患儿随机分为3组,均予常规治疗,A组(58例)给予布地奈德气雾剂预防复发,B组(62例)给予孟鲁司特钠口服预防复发,C组(60例)给予孟鲁司特钠和玉屏风颗粒口服预防复发,均连续用药6个月,随访6～18个月.结果 3组患儿治疗后临床症状缓解时间及肺部体征消失时间、治疗前后IgE和T细胞亚群变化、治疗前后肺功能变化以及复发情况都有显著性差异(P＜0.05)或非常显著性差异(P＜0.01),C组疗效较佳.结论 孟鲁司特钠联合用玉屏风颗粒防治儿童哮喘发作有很好的疗效,且不良反应轻微,具有较好的临床价值.
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多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的不良反应观察
目的 探讨多西他赛联合顺铂化疗所致不良反应的特点,为临床用药提供参考.方法 2006年1月至2008年7月期间52例经病理学确诊的非小细胞肺癌患者,应用多西他赛联合顺铂治疗,静脉滴注多西他赛(75 mg/m2,第1天)、顺铂(40 mg/m2,第1～5天),每3周为1个周期,治疗2周期,观察不良反应的类型及临床表现.结果 不良反应主要为血液毒性、皮肤及其附件损害、胃肠道反应.结论 应重视多西他赛联合顺铂化疗的不良反应,注意患者的临床表现,合理用药,减少不良反应的危害.
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消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎66例
目的 观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效和安全性.方法 按年龄组服用不同荆量的消旋卡多曲颗粒,连服7 d,观察治疗后排便次数、性状和临床症状的变化.结果 治疗组的止泻时间、总病程较对照组短(P＜0.01),且总有效率(90.91%)明显高于对照组(P＜0.01).结论 消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎能较快减少腹泻次数、改善大便性状、有效缩短腹泻病程,安全性高.
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白血病化疗患者拒绝深静脉留置的原因及对策
目的 探讨促进患者配合深静脉留置操作的措施.方法 分析患者拒绝深静脉留置化疗的原因.结果 患者拒绝深静脉留置的原因较多,但主要是心理方面的原因.结论 做好切实有效的宣教,引导患者主动配合,熟练掌握深静脉置管技术,严格各种无菌操作,做好深静脉置管护理工作,减少并发症发生,是促进更多的患者接受深静脉留置化疗的有效措施.
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三联疗法治疗儿童咳嗽变异性哮喘40例
目的 观察孟鲁司特、匹多莫德及酮替芬联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将78例患儿随机分为对照组38例和治疗组40例,对照组给予酮替芬口服,治疗组加用口服孟鲁司特、匹多莫德,疗程2～3个月.结果 治疗组的总有效率为95.00%,明显高于对照组的73.68%(P＜0.01).结论 盂鲁司特、匹多莫德及酮替芬联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全方便、顺应性和耐受性较好.
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66例乳腺肿块高频超声及彩色多普勒检测分析
目的 探讨乳腺肿块的高频彩色多普勒(CDFI)超声表现及其诊断、鉴别诊断特点.方法 66例共82个乳腺肿块经手术及病理学检查证实,与术前高频声像图特征与CDFI表现进行比较分析.结果 肿块的边界及异常内部回声有一定特点,肿块内砂粒样钙化点对鉴别乳腺肿块的良恶性有诊断意义(P＜0.01);恶性肿块内部动脉血流速度均较良性肿块高,阻力指数(RI)也有显著差异(P＜0.01).超声诊断与手术及病理学诊断符合率为92.68%,超声定位与手术符合率为100%.结论 将病灶的二维声像图与血流动力学特征相结合,可大大提高乳腺癌诊断的准确率.
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氯沙坦钾对高血压患者血压及左心室肥厚的影响
目的 观察氟沙坦钾对高血压患者血压及左心室肥厚的影响.方法 32例原发性高血压合并左心室肥厚患者口服氯沙坦钾50～100 mg/d,1次/d,共24周,服药前后分别测量血压及进行心脏超声检查.结果 32例患者血压由(21.7±1.4)/(13.1±0.7)kPa降为(17.3±1.1)/(11.2±0.6)kPa(P＜0.01),左室重量指数(LVMI)由(136.8±14.6)g/m2降至(110.2±11.5)g/m2(P＜0.05).结论 在降低血压的同时,氟沙坦钾对左心室肥厚亦有逆转作用.
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盐酸伊托必利治疗功能性消化不良40例
目的 评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效和安全性.方法 将80例FD患者随机均分为两组,治疗组用盐酸伊托必利片50 mg,对照组用多潘立酮片10 mg,均3次/d,餐前30 min口服,疗程均为4周.结果 总有效率治疗组为80.00%,对照组为52.50%.结论 盐酸伊托必利是治疗FD有效、方便、安全的药物.
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我院门诊麻醉药品使用情况分析
目的 了解医院门诊麻醉药品使用情况,为临床安全、合理使用麻醉药品提供参考.方法 按麻醉药品管理规定及相关知识对门诊麻醉药品处方进行分析并分类统计.结果 处方多的品种是哌替啶注射液,为1550张,分别用于结石性疼痛(1230张)和癌性疼痛(931张);用药总量及单处方平均用药量大的品种是吗啡注射液,分别为7405支和15.82支/张.结论 门诊麻醉药品应用基本合理,但存在口服途径给药相对偏少,哌替啶注射液用于晚期癌症患者长期用药过多等问题,需进一步改进和提高合理用药水平.
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某院围手术期抗菌药物使用情况调查分析
目的 调查某院围手术期抗菌药物使用情况并进行合理性分析.方法 对2006年5月至2007年4月的240份手术患者病历进行回顾性调查,根据<抗茵药物临床应用指导原则>对抗茵药物使用进行合理性评价.结果 围手术期的抗茵药物使用率为100%.中位累计使用时间为7 d,第3代头孢菌素是临床医师首选的手术感染预防药物,84.17%的患者抗菌药物使用不合理.结论 该院围手术期抗菌药物的预防性使用存在用药时间长、剂量大、选药档次高三大突出问题.
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我院门诊口服钙制剂临床应用分析
目的 评估口服钙制剂的临床应用情况.方法 对医院2007年11月至2008年1月口服钙制剂的门诊处方进行统计分析.结果 口服钙制剂的临床应用广泛,女性与中老年人使用尤多,补钙现象普遍.结论 钙制剂有过度使用的趋势,补钙需谨慎.
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咽喉爽口服液质量标准研究
目的 研究咽喉爽口服液的质量控制方法.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别制刑中的金银花、甘草、玄参,用高效液相色谱(HPLC)法测定样品的绿原酸含量,结果 TLC鉴别中,金银花、甘草、玄参的薄层色谱在与对照药材及对照品色谱相应位置上显相同的斑点,阴性对照无干扰;含量测定中,绿原酸进样量在0.206 8～2.0680μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.72%,RSD为1.01%(n=6).结论 定性定量方法专属、简便、快速、准确,可作为控制咽喉爽口服液质量的方法.
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呋苄西林钠中相关物质的高效液相色谱-电喷雾电离-质谱分析
目的 采用高效液相色谱-电喷雾电离-质谱(HPLC-ESI-MS)法对呋苄西林钠中相关物质进行分析.方法 色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水(用醋酸调pH至3.5)-甲醇(60:40),流速为1 mL/min;ZMD Micromass电喷雾质谱仪,离子源为ESI,检出模式为正离子检测,电源电压为3.0 kv.电喷雾接口干燥气(N2)流速为320 L/h.离子源温度为150℃.结果 得到了样品总离子流以及选择离子流相应色谱峰的ESI-MS质谱图,初步鉴定出呋苄西林钠中的主要相关物质A,B和C.结论 检测结果为研究呋苄西林钠中相关物质来源和提高产品质量提供了科学依据.
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高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷含量
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷的含量.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm.结果 HPLC法分离良好,样品中杂质不干扰淫羊藿苷的测定.淫羊藿苷进样量在0.200 0-2.400 0μg内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=5),平均回收率为98.39%,RSD=1.65%.结论 该方法简便、准确、专属性强,可作为控制穿龙骨刺片质量的方法.
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高效液相色谱法测定复方左炔诺孕酮片的含量
目的 建立测定复方左炔诺孕酮片中左炔诺孕酮和炔雌醇含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用kromail ODS-1 C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(60∶40),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为30℃,进样体积20μL.结果 左炔诺孕酮质量浓度在0.708 5～2.125 5μg范围内与峰面积有良好线性关系(r=1.000 0)平均回收率为101.28%,RSD为1.10%(n=6);炔雌醇质量浓度在0.148 4～0.445 2 μg范围内与峰面积有良好线性关系(r=1.0000),平均回收率为99.92%,RSD为1.25%(n=6).结论 HPLC法简便、准确、专属性强、精密度高、重复性好.
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反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液的有关物质
目的 建立测定利巴韦林注射液有关物质的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,10μm),以水为流动相,检测波长为207 nm.结果 利巴韦林及其有关物质达到基线分离,方法的低检测量为2.5 ng.结论 方法简便、快速、准确,适用于利巴韦林及其制剂的质量控制.
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气相色谱法测定酮洛芬中苯的残留量
目的 建立酮洛芬中苯残留量的检测方法.方法 采用毛细管顶空气相色谱法,以外标法计算含量.结果 苯含量在0.0202-1.010 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5).小检出量0.002 μg/mL.平均回收率为96.5%,RSD=2.0%(n=6).结论 气相色谱法简便、灵敏,准确,适用于酮洛芬中苯残留量的检测.
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高效液相色谱法测定追风药酒中橙皮苷含量
目的 建立测定追风药酒中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-3%冰醋酸溶液(45∶55),流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm,柱温为30℃.结果 橙皮苷进样量在0.293 2～1.759 2μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998(n=6);平均加样回收率为99.12%,RSD为1.17%(n=6).结论 方法简便、准确、重现性好,可用于追风药酒的含量测定.
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高效液相色谱法测定首乌生发颗粒中芍药苷含量
目的 建立测定首乌生发颗粒中芍药苷的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为phenomenex Luna C18柱(200mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(16.5:83.5:0.2),流速为1.0 mL/min,柱温室温,检测波长232 nm.结果 芍药苷进样量在0.041～0.820μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.58%,RSD=1.28%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.
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通淋口服冻干粉质量标准研究
目的 建立通淋口服冻干粉的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中广金钱草、白茅根进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对制刑中主要成分桃叶珊瑚苷进行含量测定.结果 薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC法精密度、重现性良好,桃叶珊瑚苷进样量线性范围是0.30～1.8μg(r=0.999 8),平均回收率为100.64%,RSD为3.15%(n=6).结论 该方法可有效控制通淋口服冻干粉的质量.
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派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定
目的 建立派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱柱为Kromasil ODS-1柱(200 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为0.5%三乙胺(醋酸调节pH为3.0)-甲醇(50:50),检测波长为240 nm,流速为1 mL/min.结果 曲安奈德和硝酸益康唑质量浓度分别在6.06～80.80μg/mL和60.75～810.00μg/mL范围内与峰面积线性良好,r分别为0.999 4和0.999 8,平均回收率分别为101.43%和100.70%,RSD为1.28%和1.58%(n=9).结论 HPLC法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为控制派瑞松乳膏质量提供了依据.
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润咽合剂的制备及临床应用
目的 制备润咽合剂并观察其临床疗效.方法 采用煎煮法制备润咽合剂,与罗红霉素片临床对照应用,观察其疗效.结果 治疗组总有效率为97.18%,对照组总有效率88.97%,两者比较有显著性差异(P＜0.01).结论 煎煮法制备润咽合剂工艺合理,成品质量稳定,疗效确切.
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β-环糊精包合肉豆蔻挥发油的工艺研究
目的 研究β-环糊精(β-CD)包合肉豆蔻挥发油的佳工艺.方法 以挥发油包合率、包合物收率为指标,时研磨法、超声法和饱和水溶液法进行比较试验.采用正交设计法优选饱和水溶液法对内豆蔻挥发油β-CD包合的佳工艺条件.结果 优选出的佳包合工艺为肉豆蔻挥发油:β-CD(1:6)、包合温度60℃、包合时间1 h.结论 确定了肉豆蔻挥发油的β-CD包合佳工艺,为包合物制刑学研究和质量控制提供依据.
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正交试验优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液制备工艺
目的 用正交试验方法优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液的制备工艺.方法 采用正交试验,选择活性炭用量、中间体pH、微孔滤芯孔径、活性炭吸附温度4个因素,每个因素安排4个水平,按L16(45)安排正交试验,用2个指标的加权评分值判定工艺优劣,试验结果进行方差分析.结果 活性炭对甘草酸单铵有明显吸附作用,影响成品率的主要因素为活性炭及pH.在主药浓度、吸附时间固定时,加炭0.05%、中间体pH=6.5、吸附温度70℃、滤芯孔径0.22μm的优化条件下,活性炭对甘草酸单铵吸附较少、产品热原检查合格、澄明度、成品率高.结论 配制复方甘草酸单铵氯化钠注射液时要对各影响因素进行控制,避免原料损失,提高成品率及产品质量.
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依达拉奉的临床应用研究进展
目的 介绍依达拉奉的临床应用进展.方法 参阅相关文献,并分析总结.结果 依达拉奉除对神经系统疾病有疗效外,还可应用于治疗心脏、肝脏、消化系统疾病及类风湿关节炎,且联合用药疗效更好.结论 依达拉奉疗效较好,但应进一步研究,以增强其应用的安全性.
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人参多糖在抗肿瘤领域的临床应用
目的 综述人参多糖在临床抗肿瘤的应用.方法 通过对近年相关文献的分析总结,了解其临床应用特点.结果 人参多糖在抗肿瘤领域应用广泛,对恶性胸腔积液、肺癌、卵巢癌、鼻咽癌、消化道肿瘤等均有疗效.结论 人参多糖可用于多种恶性肿瘤的综合治疗.
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非诺贝特致可逆性男性性功能障碍1例
患者,男,38岁,肥胖(BMI为31),2008年8月健康体检时发现单纯性甘油三酯(TG)升高(8.5 mmol/L),门诊医生给予非诺贝特胶囊(力平之)200mg,1次/d,口服.服药1周后,患者即感觉有"性欲冷淡、勃起困难",但未引起重视.患者继续服药至3周,症状越发明显,导致患者完全无法勃起.该患者既往身体健康,性功能正常,育有1子,夫妻感情和睦.在服药期间并未服用其他药物,且无饮食及生活习惯的改变,故认为是非诺贝特所致的不良反应.经男性科诊治并测定性激素水平,睾酮为10 nmol/L,低于正常值,立即停药,4周后性欲逐渐恢复,3个月后完全恢复正常.
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阿奇霉素静脉滴注致过敏性休克2例
患者1,女,59岁,因低热于2007年12月31日门诊,患者既往体健,有磺胺药过敏史,无青霉素、红霉素过敏史.体格检查示体温(T)∶37.5℃,余无异常.血常规检查无异常,胸部X线检查示双侧支气管扩张、肺纹理增粗紊乱、片状模糊阴影.诊断为上呼吸道感染、肺部感染,给予口服复方甘草口服溶液(10 mg,3次/d)、头孢呋辛酯(0.5 g,2次/d).
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病毒唑注射液致头胀1例
患者,男,35岁,无任何药物过敏史,因"急性扁桃体炎"于21908年7月1日来我院门诊,血常规示白细胞17.75×109/L,中性粒细胞78.5%,体温38.9℃,其他指标正常.予病毒唑注射液(济南利民制药有限责任公司,规格为0.1 g∶1 mL)0.4 g与注射用青霉素钠(华北制药有限责任公司,规格为400万单位/支)800万单位,溶于200mL氯化钠注射液中静脉滴注,每日1次.用药第1天患者出现头胀,第2天因未在意而继续用药,患者体温正常,输液过程中又出现头胀伴头额部、手心、脚心出汗.第3天停用病毒唑注射液,只输入青霉素钠注射液800万单位,结果头胀现象消失,继续静脉滴注青霉素钠3 d,均未出现头胀现象.
