中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗癌活性化合物黄酮的合成研究
目的 探索操作简单、收率高的抗癌活性化合物黄酮的合成方法.方法 研究路易斯酸催化1-(2-羟基)-3-芳基-1,3-丙二酮环合的反应条件.结果 在温和条件下,使用Ga(OTf),催化1-(2-羟基)-3-芳基-1,3-丙二酮的环合反应,收率高、副反应少.结论 该方法应用前景广阔.
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乳酸环丙沙星温度敏感眼用凝胶的体外释放研究
目的 研究乳酸环丙沙星温度敏感眼用凝胶的体外释放规律.方法 采用无膜溶出模型考察凝胶溶出规律,采用紫外分光光度法进行药物含量测定.结果 乳酸环丙沙星温度敏感眼用凝胶溶蚀和药物释放为零级动力学过程,凝胶溶蚀和药物释放呈良好的线性相关.结论 凝胶溶蚀是决定药物释放的主要因素.
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干扰素α-2b对复发性阿弗他溃疡患者血浆炎症细胞因子的影响与疗效观察
目的 探讨干扰素α-2b对复发性阿弗他溃疡(RAU)患者血浆炎症细胞因子的影响及疗效.方法 选择口腔科确诊患者50例作为观察组,予以干扰素α-2b 100万U肌肉注射,每周2次,连用8周,分别在治疗前后进行血浆白细胞介素2(IL-2)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的检测,并进行临床疗效和不良反应评定.以同期在医院体检的健康成年人30名作为对照组.结果 观察组患者治疗前血浆11-2水平较对照组明显下降,TNF-α水平较对照组明显升高(P<0.01).经干扰素α-2b治疗8周后,观察组患者血浆IL-2水平较治疗前明显升高,TNF-α水平较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组的临床总有效率高达92.00%,治疗期间未发生严重的不良反应.结论 复发性阿弗他溃疡患者存在外周血炎症细胞因子平衡失调.干扰素α-2b治疗的疗效确切,其作用机制可能与通过改善外周血炎症细胞因子平衡失调,提高机体的细胞免疫功能有关.
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圣脑康丸防治急性高原反应的现场观察
目的 研究圣脑康丸对急性高原反应的即时防治效果.方法 随机选择54名空运至拉萨(海拔3 700 m)的新兵,分为对照组(n=18)、红景天组(n=18)、圣脑康组(n=18),在进入高原前3d开始分别服用空白胶囊、红景天胶囊、圣脑康丸,连续服用至进入高原的第7天止,定期测定血氧饱和度(SaO2)和心率(HR),以军用卫生标准GJB1098-91<急性高原反应的诊断和处理原则>随访记录受试者急性高原反应症状并评分.结果 圣脑康组预防急性高原反应的效果明显优于对照组,圣脑康组急性高原反应评分以及进入高原第1,3,5天时的血氧饱和度(SaO2)和心率(HR)均显著优于对照组(P<0.05或0.01).结论 圣脑康丸能减轻缺氧症状的严重程度,降低急性高原反应的发生率,具有防治急性高原反应的功效.
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莫沙必利联合质子泵抑制剂治疗胃食管反流病的系统评价
目的 系统评价莫沙,必利联合4种常用质子泵抑制剂治疗胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,CERD)的疗效和安全性.方法 采用Cochrane系统评价方法,检索Pubmed,Embase,Cochrane图书馆(2010年第2期),CNKI,VIP,CBM等数据库.检索从建库至2010年9月,莫沙必利联合质子泵抑制剂治疗胃食管反流病的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用RevMan 5.0进行Meta分析.结果 共纳入18个研究计1 314例患者,与对照组(质子泵抑制剂单用)相比,试验组(莫沙必利联合质子泵抑制剂)对胃食管症状应答更显著[OR=0.30,95% CI(0.22,0.42),P<0.000 01],对内镜下炎症应答更显著[OR=0.31,95%CI(0.19,0.52),P<0.000 1],不良反应发生数更多[OR=4.47,95% CI(1.74,11.46),P=0.002],但均较轻微,可耐受.结论 莫沙必利联合质子泵抑制剂治疗胃食管反流病相对单用质子泵抑制剂疗效更显著,而安全性则稍差,但发生的不良反应均较轻微且可耐受.
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我院2010年住院患者抗菌药物不合理应用处方点评
目的 调查住院患者抗茵药物使用情况,促进抗菌药物合理使用.方法 随机抽取2010年住院处方6000张,对其中使用抗菌药物处方进行点评分析.结果 住院患者抗菌药物不合理用药处方数占总抗菌药物处方总数的27.19%.不合理用药问题主要有疗程过长、剂量使用不当、给药时间间隔不合理、无指征使用抗菌药物、溶剂选择不当、同类药物重复使用、配伍禁忌等.结论 通过处方点评,可将不合理使用抗菌药物的信息及时反馈给临床医师,促进抗菌药物的合理使用.
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病区高危药品管理中的问题及对策
目的 加强病区高危药品管理.方法 分析病区高危药品管理中存在的问题,并提出改进建议.结果 与结论存在的主要问题有高危药品的对象不明确、药品放置不规范、药品有效期不详、备用数量无账目、使用过程无双人核对、医嘱字迹潦草等.通过建立重点高危药品目录,明确药品备用种类及数量,药品分类放置,使用过程双人核对,醒目的 药品有效期管理以及实施计算机辅助医嘱系统等措施,加强了对病区高危药品的监管,确保了临床用药安全有效.
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高校医院药师在开展药学服务工作中如何提高自身素质
目的 提高高校医院药荆科服务质量和医疗服务的整体水平.方法 结合高校医院药剂科的工作特点和药学服务要求,探讨高校医院药师在开展药学服务工作中如何提高自身素质.结果 合格的高校医院药师应具备丰富的医药专业知识,崇高的职业道德,强烈的服务意识,良好的个人修养和过硬的心理素质.结论 提高药师自身素质,是提高药学服务质量和高校医院医疗服务整体水平的关键.
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参麦注射液的不良反应原因分析及对策
目的 为临床合理使用参麦注射液、避免和减少药品不良反应(ADR)发生提供参考.方法 分析参麦注射液不良反应发生的原因,并提出防范对策.结果 患者个体差异、药物因素、溶剂选择、配制环境或操作不当及输液滴注速度等,均可引发药品不良反应.结论 不断改进参麦注射液的生产工艺,提高药物质量,并注意临床合理应用、加强输液管理,可以有效避免或减少不良反应的发生.
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我院2010年抗菌药物使用情况分析
目的 分析医院抗茵药物使用情况,为临床合理用药提供依据,方法随机抽取医院2010年资料完整的住院抗茵药物处方1 200份,对其类别、使用频度进行统计分析.结果 1 200份处方中涉及抗茵药物9大类48个品种,以头孢类抗茵药物使用频率高,达50.92%;48个品种以头孢曲松使用频率高,达21.33%;两种抗茵药物联合应用414份,3种抗茵药物联合应用31份,应用1种抗茵药物的755份;合理用药处方948份,基本合理处方102份,不合理处方150份.结论 住院病历抗茵药物使用情况基本合理,但仍有不足之处,应进一步加强管理,保证抗茵药物使用的安全性、有效性.
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启用门诊药房自动化发药系统的实践与体会
目的 探讨启用自动化发药系统对医院门诊药房调剂工作的影响.方法 结合药房自动化发药系统的工作流程及其在医院的使用情况,对现有的工作模式进行分析.结果 降低了处方调配人员的劳动强度,提高了处方准确率和发药效率.结论 药房自动化系统设计方案符合医院的实际要求,深化了医院药房的管理体系.
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住院药房片剂、胶囊剂剥药方式的改进
目的 改进片剂、胶囊剂的剥药方式.方法 通过传统的手工剥药方式和机械剥药方式,分别对30种相同品种的片剂、胶囊剂进行剥药速度和费用比较分析.结果 每天剥药近30品种约8 000粒.机械剥药方式比传统手工剥药方式速度快,占用药师人数少,所需费用仅是传统剥药方式的34.17%,并能有效控制手工剥药所造成的药品污染.结论 机械剥药比传统的手工剥药方式提高了工作效率,降低了费用,减轻了药师的工作负担,节约了医院的运营成本,并能避免药品的二次污染,强化药房药品分包装管理.
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医院药库管理与临床用药对应机制的建立
目的 建立一个医院药库管理与临床用药之间的对应机制,并以此采保证医院长期稳定的药品供需平衡.方法 考察分析医院药品的信息流、物流的运行情况和各种供药情况以及医院药库管理与临床用药之间存在着的对应关系.结果 与结论实现医院内长期稳定的药品供需平衡,在医院药库管理与临床用药之间建立一种长效的对应机制是关键,加强对应机制的执行是保证.
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医院药库大库存电子化规范化管理模式初探
目的 为医院药品仓储供需链衔接管理建立电子化、规范化管理提供参考.方法 论证引进医院药品仓储模糊聚类分析的多准则ABC供需链衔接库存管理;采用Excel和PASS等软件技术建立药品信息系统,以药品标准编码为基础与医院信息系统(HIS系统)联网,以实现医院药库大库存电子化、规范化管理.结果 实现了医院药品库存数量和金额的双重管理,省时省力,药品库存金额控制在l 500万元左右的合理范围,药品月转次数达每周1~3次,节省了医院资金成本,降低了过期药品损失及立体仓库运行成本,防止了药品管理不善造成的医疗风险.结论 运用这种模糊聚类分析的多准则ABC供需链衔接库存管理模式,效果良好,可以推广.
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痰热清注射液不良反应文献分析
目的 分析痰热清注射液的不良反应及其相关因素.方法 检索1994年至2008年中国医院数字图书馆CHKD期刊全文库关于痰热清注射液的不良反应病例,并进行统计分析.结果 痰热清注射液所致不良反应临床表现复杂多样,可累及消化系统、神经系统、呼吸系统、循环系统、皮肤及其附件.所有不良反应通过减慢滴速、停药和对症治疗后,都恢复正常,无死亡病例.结论 痰热清注射液不良反应发生与给药方法有一定关系.
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高效液相色谱法测定调胃丹中厚朴酚、和厚朴酚含量
目的 建立调胃丹中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法.方法 采用Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(57:43)为流动相,检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min.结果 厚朴酚进样量在0.105 6~1.056 0 μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=1.000 0;和厚朴酚进样量在0.0449~0.448 8 μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=1.000 0.厚朴酚的平均回收率为98.07%,RSD=1.14%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为97.53%,RSD=0.60%(n=6).结论 所用方法结果简便、快速、准确,可用于调胃丹的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量
目的 建立测定硫酸阿托品注射液含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.002 5 mol/L庚烷磺酸钠,用氢氧化钠试液调节pH至5.0)-乙腈(82:18),流速为0.8 mL/min,检测波长为225 nm.结果 硫酸阿托品进样量在1.002 4~10.024μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 75),平均回收率为99.81%,RSD为0.79%(n=6).结论 该方法简便、快速,结果准确,适用于硫酸阿托品注射液的质量控制.
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芪苈强心胶囊质量标准研究
目的 研究芪苈强心胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别方中丹参、香加皮、桂皮醛、橙皮苷,采用高效液相色谱法鉴别人参并测定黄芪甲苷的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,专属性好;黄芪甲苷进样量在799.2~7 192.8 ng范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为98.8%,RSD为2.07%(n=9).结论 该方法简便易行、重现性好、精密度高,适用于芪苈强心胶囊的质量控制.
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降喘固本丸的鉴别研究
目的 建立降喘固本丸的鉴别研究方法.方法 对制剂中的党参、黄芪、枳壳进行薄层色谱鉴别,对五味子、浙贝母、紫苏子进行显微鉴别.结果 薄层色谱中能检出党参、黄芪,枳壳,在显微鉴别中能检出五味子、浙贝母、紫苏子.结论 薄层色谱鉴别简便可行、专属性强、重现性好,显微鉴别真实、直观,该方法可作为降喘固本丸的鉴别方法.
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长春西汀注射液细菌内毒素检查法的建立
目的 建立长春西汀注射液细菌内毒素的检查方法.方法 按[2005年版<中国药典>(二部)附录ⅪE]细茵内毒素检查法,对不同批号的样品进行了干扰试验和细菌内毒素检查.结果 高浓度长春西汀注射液对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用,经稀释后可排除干扰.结论 本品大不干扰质量浓度为0.125 g/L,可采用细菌内毒素检查法进行质量控制.
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利水消肿胶囊质量标准研究
目的 建立利水消肿胶囊的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法鉴别方中的桂枝、柴胡、白芍、益母草、泽泻;采用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm ×4.6mm,5 μm),检测波长为318 nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87),流速为1.0 mL/min,柱温为室温,理论板数以阿魏酸峰计算不低于5 000.结果 鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,阿魏酸进样量在25.15~201.2 ng范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.17%,RSD为0.95%(n=6).结论 该质量标准可有效地控制利水消肿胶囊的质量.
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清咽利喉颗粒主成分的薄层色谱鉴别
目的 控制清咽利喉颗粒的质量,保证其临床疗效.方法 采用薄层色谱(TLC)法对清咽利喉颗粒中主要成分射干、青果和甘草进行定性鉴别.结果 供试品溶液薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照品溶液对鉴别无干扰.结论 该方法准确可靠、操作简便,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定泻停封胶囊中苦参碱含量
目的 建立泻停封胶囊中苦参碱的测定方法.方法 采用高效液相色谱( HPLC)法测定泻停封胶囊中苦参碱的含量.色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以0.05 mol/L的磷酸二氢钾溶液-乙腈-甲醇(94:5:1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃,采用外标法定量.结果 苦参碱进样量线性范围为0.128~2.56μg,r=0.9997(n=5),平均加样回收率为98.34%,RSD为1.12%(n=6).结论 该方法简便、可靠、快速、重现性好,可用于泻停封胶囊中苦参碱的含量测定.
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高效液相色谱法测定土霉素片的含量
目的 对土霉素片进行质量控制.方法 采用高效液相色谱法测定土霉素片的含量.色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.1%磷酸-甲醇(42:58),检测波长为254 nm,柱温为35℃.结果 土霉素进样量在1.6~2.4μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.88%,RSD=0.31%(n=6).结论 该方法简便易行、重现性好,可用于土霉素片的质量控制.
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黄虎胶囊质量标准研究
目的 建立黄虎胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法,对黄虎胶囊中虎杖、黄连、山豆根、龙胆草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄虎胶囊中大黄素进行含量测定.结果 薄层色谱斑点清晰、分离良好,阴性对照品溶液无干扰;大黄素质量浓度在21.84~109.20μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r为0.999 9,平均回收率为99.32%,RSD为1.87%(n=6).结论 薄层色谱法和高效液相色谱法可同时用于黄虎胶囊的质量控制.
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高效液相色谱法测定芍黄通便汤中芍药苷含量
目的 建立测定芍黄通便汤中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomene C18柱(250 mm×4.60 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为37℃.结果 芍药苷进样量在0.136~2.046μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为93.62%,RSD为3.66%(n=6).结论 该方法简便,准确,重复性好,可用于芍药苷的含量测定.
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安脑丸治疗各种原因引起的高热204例
目的 观察安脑丸治疗急性高热的疗效.方法 将404例由各种原因引起的急性高热患者随机分为2组.治疗组204例用常规治疗加安脑丸退热,对照组200例用常规治疗加布洛芬退热,观察退热起效时间、体温复常时间、血常规复常时间以及不良反应.结果 治疗组与对照组的显效率分别为58.82%和38.00%,总有效率分别为97.06%和95.00%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 安脑丸对急性高热有良好的退热效果,且未见明显副作用,是一种疗效显著、安全方便的退热中成药.
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喜炎平注射液联合康复新液治疗小儿疱疹性咽颊炎25例
目的 观察喜炎平联合康复新液治疗小儿疱疹性咽颊炎的疗效.方法 将医院儿科门诊2008年7月至2010年7月就诊的疱疹性咽颊炎患儿50例,随机分为治疗组和对照组,各25例.治疗组在对照组综合治疗的基础上加用喜炎平和康复新液治疗,治疗期间观察体温、口腔疱疹消失时间、观察两组总有效率和总病程.结果 喜炎平联合康复新液组对小儿疤疹性咽颊炎具有较好疗效,总有效率为96.52%,与对照组相比有统计学意义(P<0.05).结论 喜炎平联合康复新液对儿童疱疹性咽频灸疗效确切,可显著减轻患儿症状,有效缩短病程,值得推广.
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培菲康联合贞芪扶正冲剂治疗腹泻型肠易激综合征64例
目的 观察培菲康联合贞芪扶正冲剂对腹泻型肠易激综合征的疗效.方法 将符合罗马Ⅲ标准的126例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联合贞芪扶正冲剂治疗组与单用培菲康对照组,疗程均为8周.结果 治疗组总有效率为90.63%,对照组总有效率为74.19%,两组比较差异有显著性(P<0.05),且均未发现明显不良反应.结论 培菲康联合贞芪扶正冲剂治疗腹泻型肠易激综合征安全有效,不良反应少,值得推广应用.
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都梁软胶囊治疗高血压头痛90例
目的 观察口服中药都梁软胶囊治疗高血压头痛的疗效.方法 将180例高血压头痛患者随机均分为两组,对照组采用常规降压治疗,治疗组在常规降压治疗基础上加用都梁软胶囊3粒/次、3次/d治疗.结果 治疗组总有效率为77.78%,对照组总有效率为61.11%,两组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 都梁软胶囊对高血压头痛疗效显著,且安全、无毒副作用.
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醒脑静治疗急性脑梗死致全身炎症反应综合征30例
目的 观察醒脑静治疗怠性脑梗死后全身炎症反应综合征(SIRS)的临床疗效.方法 将60例患者随机均分为脑复康治疗组(30例)与醒脑静治疗组(30例),观察两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及C反应蛋白(CRP)水平情况.结果 治疗后患者NIHSS评分,醒脑静治疗组明显低于脑复康治疗组(P<0.05);醒脑静治疗组患者CRP水平明显低于脑复康治疗组(P<0.05);醒脑静治疗组多器官功能障碍综合征(MODS)发生率为16.66%,脑复康治疗组MODS发生率为40.00%.结论 醒脑静治疗急性脑梗死致全身炎症反应综合征的临床疗效显著,能明显干预急性脑梗死致全身炎症反应及多器官功能障碍综合征的发生.
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中药治疗风湿性痹痛的处方用药分析
目的 了解中药在治疗风湿性痹痛方面的应用情况.方法 调查医院2010年5月门诊治疗风湿性痹痛患者的中药处方,对其用药品种和剂量进行统计和分析.结果 中药在治疗风湿性痹痛时,以祛邪为主、扶正为辅,并取得了较好的效果.结论 中医在治疗风湿性痹痛时,应做到以祛邪为主、扶正为辅、祛邪与扶正相结合的原则.在应用祛风湿性中药时,同时配伍行气、活血止痛以及益气补血提高免疫功能、增强体质方面的用药,具有重要的意义.
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通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛合并糖尿病老年患者60例
目的 观察不稳定型心绞痛合并糖尿病老年患者应用通心络胶囊治疗后的疗效.方法 选择120例确诊为不稳定型心绞痛合并糖尿病的老年患者,随机均分为治疗组与对照组,在常规治疗(对照组)的基础上,治疗组加用通心络胶囊0.52 g/次,每日3次,疗程12周.观察两组临床症状、体征改善情况以及C反应蛋白、血脂水平的变化.结果 12周后,治疗组患者血甘油三酯水平无明显改变(P>0.05),血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前明显下降(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)则明显升高(P<0.05),临床症状、体征均有不同程度的改善,C反应蛋白较治疗前明显下降(P<0.01).结论 通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛合并糖尿病老年患者,对改善症状、预后有一定的作用.
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中西医结合治疗慢性前列腺炎125例
目的 观察中西医结合治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法 将患者125例随机分为两组,治疗组64例在常规西药治疗的基础上加前列泰胶囊治疗,对照组61例仅采用常规西药治疗,均以1个月为1个疗程.结果 总有效率治疗组为92.18%,对照组为65.57%,治疗组疗效较优(P<0.05).结论 中西医结合治疗慢性前列腺炎临床疗效较好.
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喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻64例
目的 观察喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效.方法 将医院2009年9月至2010年11月门诊收治的秋季腹泻患儿128例随机分为治疗组和对照组,各64例,两组均予输液纠正脱水,维持电解质、酸碱平衡,并予肯特令(蒙脱石)及妈咪爱治疗,治疗组加用喜炎平,对照组加用病毒唑.结果 治疗组显效率为93.75%,明显高于对照组的68.75%(χ2=13.1,P<0.01);治疗组总有效率为100.00%,亦高于对照组的93.75% (χ2=4.13,P<0.05),结论喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻疗效显著,值得推广.
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全肠外营养液临床配制稳定性的评价
目的 考察临床上使用混合糖电解质或葡萄糖等配制全肠外营养液的配方稳定性.方法 将10%葡萄糖注射液和混合糖电解质注射液分别加入到配方相同的全肠外营养液中,作为对照组和试验组,在不同时间取样观察两组注射液的外观变化、pH、不溶性微粒、渗透压、脂肪乳颗粒变化和电解质含量.结果 与对照组相比,试验组48 h内的外观、pH没有发生显著变化,渗透压大约高100 mOsm/L,不溶性微粒数随时间的延长而增加,脂肪颗粒经时变化较大.结论 混合糖电解质注射液对肠外营养液的稳定性有一定程度的影响,临床使用时应严格控制其含量,且配制后尽快输注.
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双管双塞软袋大输液注药口药液滞留的解决措施
目的 解决双管双塞软袋大输液注药口药液滞留现象.方法 在静脉用药调配中心水平层流台上,利用吸取药液时注射器中或输液袋中少许气体,2～3次回抽排空、洗脱注药管.结果 解决了注药口药液滞留问题.结论 该方法可靠易行,便于推广.
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脑血灵口服液制备方法改进及薄层色谱鉴别
目的 改进脑血灵口服液的制备工艺.方法 在原制备工艺的基础上,将丹参用乙醇单独提取、单独浓缩,羚羊角用碱水解处理的方法提取.结果 制成的脑血灵口服液在澄清度、质量控制和稳定性方面均优于原工艺.结论 改进后工艺更合理,质量可控.
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卡络磺钠片的处方工艺研究
目的 优选卡络磺钠片的处方工艺.方法 以单因素试验筛选填充剂、黏合剂和崩解剂,正交试验优化主要辅料用量,湿法制粒制备卡络磺钠片.结果 优化后的处方为每片含卡络磺钠10 mg、淀粉20 mg、乳糖20 mg、微晶纤维素60 mg、羟丙甲纤维素5mg、交联聚维酮4 mg、硬脂酸镁1 mg.优化后的工艺为,将淀粉于100℃干燥成含水量5%-8%的干淀粉,与卡络磺钠等量递加混合,粉碎,过筛;再与乳糖、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、内加交联聚维酮混合,过筛;加乙醇适量,16目筛制粒2次,湿颗粒60℃左右干燥,14目筛整粒,外加交联聚维酮和硬脂酸钱,混合,压片.结论 本处方工艺制备的卡络磺钠片,质量检查符合要求,溶出度较市售卡络磺钠片高,达到了设计要求.
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魔芋葡甘聚糖改性的研究概况
目的 综述魔芋葡甘聚糖改性方面的研究概况.方法 对魔芋葡甘聚糖的改性研究情况进行综合、分析和归纳.结果 魔芋葡甘聚糖的改性有酯化改性、接枝共聚反应、醚化、酶解和形成多糖复配体系等.结论 将魔芋葡甘聚糖改性后可以更好地拓展其用途.
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宠物药品研究进展
该文概述了我国市场上宠物药品的应用情况,并分析了我国宠物药品研发、生产以及应用中存在的主要问题,对我国宠物药品的研究方向提出了建议.
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单味中药降糖机制概述
目的 回顾了近年来单味中药(包括其活性成分及其制剂)降低糖尿病患者血糖的作用机制,为研究与开发治疗糖尿病新药奠定基础.方法 对近几年来国内外专业期刊上公开发表的关于单味中药治疗糖尿病的资料进行整理,就其降糖作用机制方面的研究作一概述.结果 单味中药可以从不同途径、不同环节、通过多靶点的治疗起到降低血糖的作用.结论 单味中药在治疗糖尿病的研究已取得了较大进展,但在作用环节或作用机制方面的研究有待进一步深入.
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石榴皮鞣质的药理学研究进展
该文综述了石榴皮的成分及其抗病毒、抗菌、抗肿瘤、抗心脑血管疾病、免疫调节和对胃的保护等药理作用,为深入研究石榴皮鞣质的各方面药理作用和机理、开发有特色的新药以及开拓其临床应用提供了有益的信息和思路.
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红霉素的非抗感染临床应用
随着分子生物学、细胞药理学和毒理学研究的不断深入,尤其是红霉素胃动素样作用和免疫药理的揭示,许多难治性疾病获得了新的治疗方法,红霉素在非感染性疾病中的应用也不断拓宽.该文主要概述了红霉素在呼吸系统和消化系统疾病的非抗感染作用.
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30份中药注射液说明书的调查与分析
目的 了解中药注射液说明书现状,以利临床合理用药.方法 收集医院病区药房所使用的、具有国药准字Z批准文号的30份中药注射液说明书,根据<中华人民共和国药品管理法>≮药品说明书和标签管理规定><中药、天然药物处方药说明书格式>等相关要求,对药品说明书的各项内容进行调查分析.结果 在30份中药注射液说明书中,药品名称、成分、性状、功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、规格、注意事项、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等项目标注率100010,但对用药安全有重要影响的项目,如儿童用药、老年用药、临床试验、药理毒理、药代动力学仅有部分药品有标注,标注率相对较低.结论 中药注射液说明书项目标注不全,需要完善相关标注.规范中药注射液说明书,对于安全、合理用药具有重要作用.
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借鉴美国经验完善我国药品召回制度的对策探讨
目的 为完善我国药品召回制度提供借鉴.方法 对中美两国的药品召回制度进行时比.结果 与结论应借鉴美国药品召回制度中适合于我国国情的成功经验,从完善立法、明确召回对象、加大处罚力度、完善缺陷药品信息收集系统等方面入手,完善我国的药品召回制度.
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基于知识营销的连锁药房营销框架分析
知识营销作为一种全新的营销理念,体现了企业文化、人们的生活理念及其个性化消费,是市场营销的一种新趋势.连锁药房知识营销体系的构建是一项系统工程,它将为连锁药房的发展带来质的飞跃.
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案例教学在药物化学教学中的应用
药物化学是一门专业基础课,其理论基础并不深奥,但涉及有机化学、药理学、生物化学、医学等诸多学科.在药物化学教学过程中运用案例教学法教学,不仅能活跃课堂气氛,激发学生求知欲,也容易引导学生关注社会热点,拓宽学生的知识面和视野,可起到良好的效果.
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门诊药房绩效管理改革的实践体会
目的 构建门诊药房的绩效管理改革体系.方法 制订量化的绩效考核标准,建立绩效考核与个人奖惩相结合的绩效考核方法,加强绩效反馈.结果 门诊药房实施绩效管理后,明显提高了工作效率和工作质量,减少了患者候药时间,提高了患者满意度.结论 门诊药房绩效管理改革具有必要性和可行性.
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现阶段我国中医药国际化发展的方向思考
该文对现阶段我国中医药国际化发展中存在的问题进行了总结分析,并对"十二五"规划以及更长时期内,中医药国际化发展的战略导向和国家政策提出了建议.
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黄毛耳草的研究进展
参阅近几年来与黄毛耳草研究相关的国内外文献,对黄毛耳草的本草考证、化学成分、质量控制方法及其临床应用研究进展进行了综述,为深入研究黄毛耳草提供参考.黄毛耳草中的化学成分主要为环烯醚萜类、三萜类、黄酮类、生物碱类和甾醇类等.目前,黄毛耳草的质量评价主要以单指标质量控制和薄层色谱为主,尚不够完善.黄毛耳草具有清热除湿、解毒消肿、活血舒筋之功效,国内临床上主要用于治疗各种类型肝炎、肠炎和肾炎等,应用前景广阔.
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醋酸泼尼松龙注射液局部注射致过敏反应2例
患者A,女,54岁,无任何用药过敏史,因"左肘部疼痛"于2010年12月27日来我院骨科门诊就诊,医生诊断为"左网球肘",医嘱行封闭疗法,用醋酸泼尼松龙注射液(浙江仙琚制药股份有限公司,规格为5 mL:0.125 g/支,批号为100407)0.4 mL,以0.9%氯化钠注射液8 mL及2%利多卡因注射液(山东华鲁制药有限公司,规格为5 mL:0.1 g/支,批号为H37022147)2 mL稀释,药液充分摇匀后行肘关节局部注射治疗.
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卡马西平联用氯硝西泮致粟粒状充血性皮疹1例
患者,女,66岁,既往有高血压病史、脑梗死病史、椎底动脉供血不足史.主因静息时突发意识障碍,四肢抽搐,双上肢屈曲,下肢伸直,头后仰,双眼上吊,牙关紧闭,口吐白沫,症状持续约2~3 min好转而入院,入院体格检查示,体温36.8℃,脉搏132次/分,呼吸22次/分,血压202/122 mmHg,中度昏迷,双肺呼吸音粗,可闻及大量痰鸣音,心音有力,心率132次/分,四肢肌张力高,双上肢肌力1~2级,双下肢1级,双侧巴氏征阳性,双侧查多克征阳性.头颅CT显示两侧脑室前后角旁周围脑白质缺血性改变.
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对广东省药品集中采购的认识和建议
为探讨改善广东省药品集中采购实施方案的可能机制,该文通过研读广东省医疗机构药品集中采购实施方案等文件和回顾3年的采购实践,从实施原则、以量制价、提高品种集中度、遏制药价虚高、医院回款、加强配送辐射功能、综合评价标准等方面进行分析讨论并提出建议,以期建立完善的药品集中采购实施方案,以有利于我国的医药卫生体制改革.
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医疗纠纷现状剖析与防范思考
近年来,由于诸多因素出现了医患关系紧张、医疗纠纷升级进而演化为医疗暴力的现象,不少事例说明当前的医患关系存在着许多不和谐因素,患者就诊心存疑虑,医生行医如履薄冰.笔者系统剖析了引起医疗纠纷的常见原因,提出了加强医疗管理、强化服务、树立法制观念、新闻媒体正面报道的防范医患纠纷的思考.
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我国创新药物"单独定价政策"的量化分析
剖析<药品价格管理办法(征求意见稿)>中关于新药定价政策的重大变化及其变更成因,采用实证分析方法,量化评价"单独定价政策"的实施绩效及其对"药价虚高"问题的影响,并借鉴西方发达国家经验提出可操作的运行模式.应在有效控制药品价格、保证新医药卫生体制改革和新型农村合作医疗政策有效推行的前提下,保持药品定价机制对创新药物研发的正向激励作用.
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新医改政策对我国医药产业发展的影响分析
2009年以来,中央政府出台了多项医药卫生体制改革(简称新医改)政策,对医药行业发展产生了巨大的影响.该文从新医改中的基本药物政策、新医保目录政策、药品价格政策、药品集中采购政策4项政策进行分析,认为基本药物的配套制度将对药品的使用结构带来影响,医保目录范围扩大将给药品市场的发展产生积极作用,药品价格政策的影响属于正向作用,药品集中采购政策与国家新医改政策的目标是一致的.
