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中药新药与临床药理杂志
Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology 중약신약여림상약리
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 广州中医药大学
- 影响因子: 0.90
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1003-9783
- 国内刊号: 44-1308/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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薯蓣皂苷元对大鼠急性心肌缺血的治疗作用
目的 研究薯蓣皂苷元(MPD)对大鼠急性心肌缺血的治疗作用.方法 采用冠状动脉结扎心肌梗塞模型,测定心肌梗塞范围及血管活性物质,以评价MPD对大鼠急性心肌缺血的治疗作用.结果 与模型对照组比较,MPD可显著降低心肌梗塞面积,抑制血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)的升高,显著降低增高的丙二醛(MDA)水平,升高超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)水平.结论 MPD可显著降低大鼠心肌梗塞面积,降低心肌酶水平,提高氧自由基清除能力.同时MPD还可改善血管内皮细胞功能,且静脉给药有优于口服给药的趋势.
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薯蓣皂苷元对大鼠体内外血栓形成及血液黏度的影响
目的 观察薯蓣皂苷元(MPD)对大鼠体内外血栓形成及血液黏度的影响.方法 采用Chandler法形成大鼠体外血栓,测量其长度、湿重、干重;采用体内血栓形成仪,观察大鼠体内血栓形成时间;并测定大鼠高切、中切、低切下全血黏度及血浆黏度.结果 与空白对照组相比,MPD中剂量组可延缓血栓形成时间,高、低剂量组也有一定的作用趋势.MPD高剂量组可降低大鼠体外血栓长度、湿重和干重.MPD高、中、低剂量组均可降低高、中、低切全血黏度和血浆黏度.结论 MPD能抑制大鼠体外血栓形成,降低血栓干、湿重;延长大鼠体内血栓形成时间,降低全血黏度和血浆黏度.
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鹿茸影响5-羟色胺系统的初步研究
目的 研究鹿茸对5-羟色胺系统的影响.方法 以放射配体受体结合法检测鹿茸组分(LRE和LRW)对5-羟色胺1A受体和5-羟色胺转运体与各自配体的结合率.结果 LRE可以促进5-羟色胺1A受体与其特异性激动剂[3H]8-OH-DPAT结合,促进率达80%,并且具有量效关系,而LRw则无此作用.未见LRE和LRW两者影响5-羟色胺转运体与其特异性配体的结合.结论 鹿茸组分中的LRE具有抗抑郁药样的神经保护功能,其作用机制可能是协同促进5-羟色胺1A受体与其激动剂的结合.
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南芪北芪抗应激与免疫调节作用的研究
目的 观察南芪与北芪在抗应激、免疫调节及补血方面效果的差异.方法 通过抗疲劳实验、耐常压缺氧实验、耐脑缺血缺氧实验及对失血性和环磷酰胺性贫血的保护作用等实验考察南、北芪抗应激及补血作用;通过巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素水平和皮肤迟发性过敏实验观察两者对免疫调节功能的影响.结果 南、北芪均可延长小鼠负重游泳、耐常压缺氧及耐脑缺血缺氧的时间;升高贫血小鼠的红细胞和血红蛋白;提高巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素水平.增强皮肤迟发性过敏反应.两者药效强弱无统计学差异.结论 南、北芪均具有提高小鼠抗应激的能力、增强免疫功能及补血作用,作用效果无显著性差异.
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清脂软胶囊对实验性小鼠记忆障碍的改善作用
目的 观察清脂软胶囊对实验性小鼠记忆障碍的改善作用.方法 采用小鼠双侧颈动脉结扎8 min后再灌注,造成小鼠血管性痴呆模型,形成记忆障碍;以亚硝酸钠皮下注射建立小鼠学习记忆障碍模型;用跳台法、Y-型迷宫法观察清脂软胶囊对记忆障碍模型小鼠的影响.结果 与假手术组比较,血管型痴呆模型组小鼠由于脑缺血而形成神经损伤,小鼠跳台实验的下台潜伏期明显缩短(P<0.01),5 min内错误次数明显增多(P<0.01),Y型迷宫(空间分辨能力)正确次数明显下降(P<0.01),说明脑缺血再灌注后可影响动物的记忆功能.与脑缺血再灌注损伤记忆障碍模型组比较,清脂软胶囊大、中、小剂量组均可显著延长首次出现错误的潜伏期.减少5min内小鼠出现的错误次数,增加Y型迷宫空间分辨的正确次数.在化学试剂引发的记忆障碍模型中,与正常对照组比较,亚硝酸钠小鼠首次出现错误的潜伏期明显缩短,5min内错误次数显著增加(P<0.05),说明亚硝酸钠可致小鼠记忆功能障碍.与亚硝酸钠模型组相比,清脂软胶囊大、中、小剂量组均可明显延长首次出现错误的潜伏期,减少5min内小鼠出现的错误次数.小鼠脑组织中乙酰胆碱酯酶活性研究表明,清脂软胶囊可显著降低记忆障碍模型小鼠脑组织中乙酰胆碱酯酶活性.结论 清脂软胶囊对实验性小鼠记忆障碍有显著的改善作用,这种作用可能与降低脑组织内乙酰胆碱酯酶活性相关.
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栀子总环烯醚萜苷对脑出血大鼠血红素氧合酶-1表达的影响
目的 研究栀子总环烯醚萜苷对大鼠脑出血(ICH)后血肿周围脑组织血红素氧合酶-1(HO-1)表达及抗氧化能力的影响.方法 将SD大鼠随机分为假手术组、脑出血模型组和栀子总环烯醚萜苷(20,10,5 mg/kg)组,采用自体血注入诱发大鼠脑出血模型,每组分别在术后12,24,48,72和144 h 5个时间点取脑组织标本,免疫组化检测HO-1表达,同时测量脑组织SOD活性和MDA含量.结果 20-10 mg/kg栀子环烯醚萜苷组脑出血后HO-1表达水平及脑组织MDA含量明显低于脑出血组(P<0.05),SOD活性明显高于脑出血组(P<0.05).结论 栀子总环烯醚萜苷可以抑制脑出血后HO-1表达,增强抗氧化能力,从而减轻脑水肿.
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鱼腥草改善糖尿病模型大鼠尿白蛋白与胰岛素抵抗的实验研究
目的 研究鱼腥草蒸馏液对糖尿病大鼠尿白蛋白和胰岛素抵抗的影响.方法 采用高糖、高脂饲料喂养,配合链脲佐茵素(STZ)一次性腹腔注射制作大鼠糖尿病模型,经鱼腥草蒸馏液灌胃治疗8周后,观察大鼠24 h尿蛋白、尿白蛋白(Alb)、血清胰岛素(FINS)、血糖(IPG)、胰岛素敏感指数(IAI)等生化指标的情况.结果 治疗8周后,鱼腥草组FINS明显低于模型组、罗格列酮组和氯沙坦组(P<0.05).鱼腥草组和罗格列酮组均出现胰岛素敏感指数(IAI)升高的趋势,与模型组比较有显著性差异(P<0.05).各组中,鱼腥草组尿白蛋白低,与罗格列酮组、氯沙坦组及模型组相比,有显著性差异(P<0.05).鱼腥草组24h尿蛋白明显低于罗格列酮组、氯沙坦组及模型组(P<0.05),与正常组相比,无显著性差异.结论 鱼腥草具有较好的改善糖尿病大鼠尿白蛋白代谢和胰岛素抵抗的作用.
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榴莲壳醇提物对应激性肝损伤小鼠的保护作用
目的 探讨榴莲壳醇提物对拘束负荷诱发小鼠应激性肝损伤的保护作用.方法 拘束负荷18h诱发小鼠应激性肝损伤,分别用赖氏法测定小鼠血浆丙氨酸转氨酶(ALT)活性、硫代巴比妥酸法测定血浆丙二醛(MDA)水平、HPLC法测定肝组织谷胱甘肽(GSH)含量、Griess 化学法测定肝组织一氧化氮(NO)含量,荧光酶标仪测定体外抗氧化能力指数(ORAC).结果 与拘束负荷模型组相比,榴莲壳醇提物可以明显降低拘束负荷小鼠血浆ALT活性.有效地降低拘束负荷小鼠血浆MDA水平与肝组织NO含量,对肝组织GSH含量也有一定程度的改善作用;榴莲壳醇提物显示出较强的体外抗氧化能力.结论 榴莲壳醇提物对拘束负荷诱发小鼠应激性肝损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与清除自由基和减少拘束负荷小鼠氧化应激水平有关.
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石菖蒲挥发油及β-细辛醚的抗血栓作用
目的 研究石菖蒲挥发油及β-细辛醚的抗血栓作用.方法 通过血栓形成试验、高黏血症试验、凝血试验和体外溶纤试验,考察石菖蒲挥发油和β-细辛醚对血栓重量、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血液流变学、小鼠凝血时间、血浆纤维蛋白凝块重量等指标的影响.结果 石菖蒲挥发油、β-细辛醚能减轻大鼠静脉血栓重量,延长大鼠血浆PT和APTT;改善高黏血症大鼠的血液流变性,尤其对全血低切黏度和血浆黏度的作用明显;明显延长小鼠凝血时间;减轻血浆纤维蛋白凝块的重量.结论 石菖蒲挥发油、β-细辛醚有抑制血栓形成、抗黏、抗凝、溶解血浆纤维蛋白的作用,其作用机制可能与其能延长PT、AVIT,改善血液黏滞性等有关.
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斑蝥酸钠对人肺癌LAC细胞增殖的抑制作用
目的 探讨斑蝥酸钠对人肺癌LAC细胞增殖的抑制作用及其作用机制.方法 应用MTT法检测斑蝥酸对人肺癌LAC细胞增殖抑制作用;采用流式细胞仪定量检测经斑螫酸钠作用后肿瘤细胞凋亡情况.结果 斑酸钠能抑制人肺癌LAC细胞的增殖,斑蝥酸钠作用于LAC细胞可引起S期细胞明显减少,细胞被阻止于C0/G1期,部分细胞发生凋亡,出现亚二倍体峰.结论 斑蝥酸钠对人肺癌LAC细胞生长增殖具有显著抑制作用.
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青蒿素对大鼠致畸作用的研究
目的 研究青蒿素对SD大鼠母体及胎仔的毒性.方法 将交配成功的SD雌鼠随机分为4组,每组15只.设青蒿素7.5,15,30·mg kg-1·d-1三个剂量组及对照组,于妊娠7-17d连续灌胃给药,每天1次.实验期间记录母鼠一般状况、妊娠期体重,妊娠20d剖检母鼠,检查窝仔参数、胎仔参数及胎仔形态的变化.结果 青蒿素中、高剂量组出现胚胎致死毒性,胚胎着床后损失率分剐为31.8%和66.0%,高于对照组(P<0.01);各剂量组均出现骨骼畸形,低、中、高剂量组的骨骼畸形率分别为16.7%、15.4%、23.5%,高于对照组(P<0.05);高剂量组延缓胎仔发育,胎仔体重、体长、尾长均低于对照组(P<0.05).结论 青蒿素对SD大鼠有胚胎毒性及较弱的致畸作用,延迟胎仔的发育.
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巴戟天不同部位及混伪品中水晶兰苷的含量测定
目的 测定巴戟天及其混伪品中水晶兰苷的含量.方法 采用HPLC法,色谱条件为Kromasil C18 柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸水溶液(5:95→28.8:71.2,15 min)为流动相,流速 1mL/min;检测波长231nm,柱温25℃.结果 除海巴戟果和羊角藤外,其他样品均含水晶兰苷,且以巴戟天和广东鸡眼藤的根、叶含量较高.结论 可用巴戟天叶及其混伪品广东鸡眼藤替代巴戟天根,进行水晶兰苷的提取.
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RP-HPLC测定小儿腹泻外敷凝胶中丁香酚的含量
目的 建立小儿腹泻外敷凝胶中丁香酚的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Lichrospher C18柱,流动相:甲醇-水(65:35),紫外检测波长:280 nm,流速:1.0 mL/min.结果 丁香酚在0.108-1.724μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.1%,RSD=1.4%.结论 该方法 简便、准确,可用于制剂的质量控制.
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巴戟补肾丸质量标准研究
目的 提高巴戟补肾丸的质量控制标准.方法 采用TLC法对制剂中熟地黄和当归进行定性鉴别;采用HPLC法测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.选择C18柱,以乙腈-水(18:82)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm.结果 在TLC图谱中可检出熟地黄和当归的特征斑点.2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-a-D-葡萄糖苷在11.28μg/mL~282.00μg/mL.的浓度范围内线性关系良好,Y=37.812 49X-20.792 86(r=0.9999),平均回收率为96.1%,RSD为0.8%(n=6).结论 该方法 简便,准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制.
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RP-HPLC法测定强骨胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量
目的 建立以RP-HPLC法测定强骨胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法 .方法 选用Agilent C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(45:55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为246 nm.结果 补骨脂素和异补骨脂素线性范围为0.08~0.80 μg,回归方程:补骨脂素Y=7365.9X-102.7,r=0.999 8;异补骨脂素Y=7556.OX-65.3,r=0.999 9.平均加样回收率:补骨脂素99.3%.RSD=1.4%(n=5);异补骨脂素98.5%,RSD=0.8%(n=5).结论 RP-HPLC法简便、可靠,结果 准确,可用于该制剂的质量控制.
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RP-HPLC法测定十全大补颗粒中芍药苷的含量
目的 建立十全大补颗粒中芍药苷的含量测定方法 .方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:依利特Hypersil BDS C18 (4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇-水(15:45);流速:1.00mL/min;检测波长:230 nm.结果 此方法 芍药苷在0.104~0.519μg内线性关系良好,r=0.999 2;回收率为98.77%,RSD为1.77%.结论 方法 简便,定量准确,重复性好,可用于十全大补颗粒的质量控制.
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HPLC法同时测定三芎止痛膏中三七皂苷R1和人参皂苷的含量
目的 建立同时测定三芎止痛膏中三七4种有效成分含量的方法 .方法 采用Kromasil KR100-5 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈和水为流动相梯度洗脱,检测波长203 mm.结果 4种成分均达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在98%~100%之间.结论 所建立的含量测定方法 简便可行、重复性好,可用于三芎止痛膏的质量监控.
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甘草总黄酮提取纯化工艺研究
目的 研究甘草总黄酮提取分离工艺和分析方法 .方法 比较3种提取方法 --超声波提取法、加热回流法和冷浸法对甘草总黄酮提取效果的影响;采用树脂吸附法精制甘草总黄酮并考察不同参数对提取得率和纯度的影响;采用柚皮苷直接扫描法对甘草总黄酮进行分析研究.结果 超声波提取法、加热回流法和冷浸法甘草总黄酮提取率分别为5.46%、6.12%和5.04%,以加热回流法提取效果好.树脂吸附甘草黄酮类成分主要集中在40%~60%乙醇洗脱部位.结论 3种方法 中以加热回流法提取甘草黄酮效果好,树脂精制工艺考虑为纯水洗脱树脂后继以80%乙醇洗脱黄酮类成分.
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蛇床子提取物固体分散体处方优选
目的 得到蛇床子提取物固体分散体优处方.方法 以蛇床子素体外释放度t63.2为指标,采用均匀设计法考察PEG、PVP、泊洛沙姆等辅料对蛇床子提取物田体分散体释放的影响.结果 PVP、PEG可延缓固体分散体中蛇床子素的释放,吐温-80能促进蛇床子素的释放.结论 蛇床子提取物固体分散体优处方比例为:吐温-80 10.2%,泊洛沙姆79.8%,提取物10%.
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救心复脉注射液治疗厥脱的临床观察
目的 验证救心复脉注射液治疗厥脱的临床疗效及安全性.方法 将150例患者随机分为两组.治疗组100例,用救心复脉注射液治疗;对照组50例,用多巴胺注射液治疗.结果 救心复脉注射液治疗厥脱的临床总疗效与对照组比较无统计学意义(P>0.05);对轻度厥脱和感染性休克的疗效优于对照组(P<0.05);用药后10~30min厥脱主症积分及血压改善优于对照组(P<0.05);且对肝、肾功能、血、尿常规无明显影响,未见明显不良反应.结论 救心复脉注射液治疗厥脱安全有效.
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川芎嗪对中枢神经系统的药理作用及其机制的研究进展
川芎嗪药理作用广泛,近几年因其对中枢神经的药理作用多样而逐渐受到重视,作者从抗中枢神经缺血损伤、改善学习记忆、抑制癫痫发作等方面对川芎嗪的中枢神经药理作用及其机制作一综述,并认为川芎嗪的中枢药理作用及其机制研究将可能是今后研究的重点方向之一.
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中药复方系统研究中药理研究的心思路与实践
作者结合相关实践与体会,以经典方剂生脉散及当归芍药散为例,从整方多环节、多途径的活性,以及结合物质基础的有效组分研究、基于配伍理论的作用特点的发现与新药创制,新方法 的探索应用等方面,重点论述中药复方系统研究中药理研究的思路和方法 ,以期为中药复方现代药理研究提供一定参考.
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柴胡属药材皂苷高效薄层色谱指纹图谱的研究
目的 以柴胡正品北柴胡为基础建立柴胡皂苷高效薄层荧光色谱指纹图谱,并对同属品种南柴胡、锥叶柴胡、多枝柴胡、三岛柴胡、西藏柴胡等的指纹图谱进行比较分析.方法 硅胶 60 高效预制薄层板,以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(30:40:15:3)为展开剂展开,2%对二甲氨基苯甲醛/10%硫酸乙醇液显色后获得薄层荧光色谱指纹图谱,经指纹图谱系统解决方案软件(ChromafingerTM)生成共有模式,并进行了相似度和主成分分析.结果 北柴胡指纹图谱由19个特征荧光条斑组成.荧光色谱图像与轮廓扫描图谱结合分析比较,可分为北柴胡指纹图谱模式、锥叶柴胡模式及大叶柴胡模式.北柴胡、南柴胡、多枝柴胡、三岛柴胡虽然总皂苷含量相互有别,但指纹图谱彼此相似,如西藏柴胡指纹图谱接近北柴胡,虽然整体皂苷含量高于其他品种,但均可归属于"北柴胡指纹图谱模式群".锥叶柴胡及有毒性的大叶柴胡指纹图谱可明确与北柴胡区别.结论 经指纹图谱考察,当前市场商品以‘北柴胡指纹图谱模式'为主流.大叶柴胡为有毒品种,性状及指纹图谱与正品柴胡不同,易于区别.
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补中益气汤双波长融合指纹图谱的整体性分析
目的 建立补中益气汤高效液相色谱指纹图谱,采用多波长融合法整体性分析该复方成分,提高其质量控制.方法 运用HPLC-PDA联用技术,色谱柱:Hypersil ODS2分析柱;流动相:0.05%磷酸-乙腈梯度洗脱;检测波长:254 nm、280 nm;流速:1 mL/min;柱温:30℃.结果 方法 学考察结果 良好,双波长融合指纹图谱全面体现了254、280 nm 特征吸收波长的指纹信息.采用色谱指纹图谱相似度评价软件,对补中益气汤双波长融合指纹图谱进行相似度计算,其10批样品相似度均大于0.98.结论 双波长融合指纹图谱实现了指纹图谱的全面和整体评价,为有效提高补中益气汤质量控制提供参考.
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《中药新药与临床药理》杂志稿约(2008年)
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细胞色素P450 3A活性标志物咪哒唑仑的药物动力学研究
目的 建立大鼠血浆中细胞色素P450 3A(CYP3A)活性标志物-咪哒唑仑(MDZ)含量的高效液相色谱-紫外检测法,研究单次尾静脉注射MDZ后,大鼠体内的药物动力学过程,为CYP3A酶活性的评价提供方法 学依据.方法 大鼠颈总动脉插管.尾静脉注射MDZ后,不同时间点采集血浆样品,二氯甲烷萃取,N2气流吹干,30% 甲醇复溶;然后采用Phenomenex C18柱(4.6×150 mm,5μm),梯度洗脱,流动相为:A.甲醇:乙睛:磷酸水溶液(pH=2.85)=5:10:85,B.甲醇:乙睛:磷酸水溶液(pH=2.85)=10:25:65,B从0~18min由0升至100%,保留5min后返回A;流速:0.5 mL/min;柱温:20 ℃;检测波长:240mm.结果 MDZ及内标与其他杂质分离良好,线性范围0.025~2.0μg/mL(r=0.9996),低检测浓度为2.5 ng/mL,日内、日间RSD小于14%,提取率为91.29~92.58%,加样回收率为99.98~105.71%;大鼠单次尾静脉注射MDZ(1 mg/kg)后,t1/2β为0.582h;Vd为0.214 L;C1为0.584 L/h;AuCo→t为0.419mg·h-1·mL-1.结论 MDZ 单次静脉给药后,快速分布、消除,并向组织的转运能力强.该方法 灵敏度高,操作方便,适用于MDZ的药物动力学及经CYP3A酶代谢的药物间相互作用的研究.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |