中药新药与临床药理杂志
Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology 중약신약여림상약리
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 广州中医药大学
- 影响因子： 0.90
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1003-9783
- 国内刊号： 44-1308/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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人参蛋白对高脂血症模型大鼠的降血脂作用
目的 探讨人参蛋白对高血脂模型大鼠的降血脂作用.方法:采用高脂饲料喂养建立高血脂大鼠模型,以低、中、高三个剂量人参蛋白灌胃,测定大鼠体重和血清总胆固醇(TC)、甘油三醋(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量,同时对大鼠进行肝功能检查结果:给予高脂饲料后大鼠体重和血脂显著升高,人参蛋白能够明显降低高血脂模型大鼠血清TC及rG含量,有升高模型大鼠肝脏谷丙转氛酶(ALT),谷草转氨酶(AST)含量和降低碱性磷酸酶(ALP)含量的作用.结论:人参蛋白对高脂血症大鼠具有降血脂的作用,部分剂量有改善模型动物肝脏功能的作用.
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青蒿琥醋诱导人原代白血病细胞凋亡及其相关基因表达谱的初步研究
目的 探索青蒿琥酯治疗人类急性白血病的作用及其分子机理.方法 收集人类急性白血病患者骨髓细胞,进行原代培养;MTT法检测青篙琉醋对急性白血病原代细胞增殖的影响;基因芯片观察青蒿琥酯作用前后相关基因表达变化.结果 浓度为50,25,12.5 ug/ml,的青蒿琥酯分别作用于急性白血病原代细胞,48h后抑制率依次为56.25%、41.49%、30.08%;72h后抑制率依次为59.8%、45.07%、33.57%,呈剂量、时间依赖关系;青蒿琥酯醋对AL原代细胞的半数抑制率浓度(IC50为18.3 ug/mL;经青蒿琥酯作用后,AML-M3和ALL-L2原代细胞基因表达谱分别呈现变化趋势,并与药物剂量呈梯度比例关系.结论 青蒿琥酯抗AL原代细胞的作用包括多方面,诱导细胞凋亡是其主要作用,可能的机制包括通过Bcl-2途径、线粒体途径、Tnf/TnfR1及Fas/FasL信号转导途径、Jak/Stat通路等诱导AL细胞凋亡;同时青蒿琥酯还有抑制AL原代细胞的增殖及诱导AL原代细胞向成熟分化的作用.
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健脾益气清幽汤对慢性浅表性胃炎大鼠血清IL-2及胃组织IL-2mRNA的影响
目的 探讨健脾益气清幽汤对慢性浅表性胃炎(CSG)大鼠血清白细胞介素-2(IL-2)及胃组织IL-2mRNA的影响.方法 将66只Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型组、健脾益气清幽汤低、中、高剂量组及兰索拉哇组,用0.02%氨水给大鼠自由饮用,连续90d,制备大鼠试验性CSC模型.用HE染色检测动物造模效果,用RT-PC R检测胃组织IL-2mRNA表达,放射免疫法检测血清IL-2含量.结果 健脾益气清幽汤各剂量组大鼠胃组织IL-2mRNA表达明显增多,与模型组比较有显著性差异(P<0.01);各剂量组大鼠血清IL-2含量明显升高,与模型组比较有显著性差异(P<0.05).结论 健脾益气清幽汤能明显提高胃组织IL-2mRNA表达及血清IL-2含量,这可能是健脾益气清幽汤有效治疗CSG的机制.
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益气除痰方对肺癌系列基质金属蛋白酶表达的影响
目的 研究益气除痰方对人肺腺癌A549细胞及LEWIS肺癌小鼠肿瘤组织基质金属蛋白酶MMP1、MMP2、MMP9、MMP14等促肿瘤转移因子表达的影响.方法:培养A549细胞,20%益气除痰方含药血清干预,划痕实验分析细胞侵袭、转移能力的改变,RT-PCR检测其对A549肺癌细胞MMPl、MMP2、MMP9、MMP14 mRNA基因表达的影响.建立C57BL/6)小鼠Lewis肺癌模型,治疗组每日予益气除痰方3.0 g·kg-1,处理,灌胃21d后,处死,检测肿瘤体积、重量、肺转移灶,并用免疫组化法比较各组肿瘤组织MMP2、MMP14的表达.结果:20%益气除痰方含药血清可抑制A549细胞的侵袭和转移能力,并能降低MMP2、MMP14转录水平基因的表达,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.01),MMP1、MMP9 mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05);益气除痰方3.0 g·kg-1组LEWIS肺癌小鼠肿瘤体积、重量、肺转移灶数明显降低,肿瘤组织MMP2,MMP14的表达降低,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:益气除痰方能抑制肺腺癌A549细胞的侵袭和转移,降低MMP2,MMP14 mRNA转录水平的表达;能抑制LEWIS肺癌小鼠肿瘤肺转移,降低其肿瘤组织MMP2,MMP14的表达,抗转移可能是益气除痰方治疗肺癌的作用机制之一.
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鸡血藤与阿胶升白细胞作用的比较研究
目的 比较鸡血藤有效部位与阿胶升白细胞的功效.方法 采用环磷酰胺(100 mg/kg)单次皮下注射的方法制备大鼠白细胞低下模型,在给予鸡血藤有效部位和阿胶后第7,9,11天,分别采集各组大鼠的血液,测定白细胞总数及分类.结果 鸡血藤有效部位高、中剂量组(12.15,4.05g/kg)具有明显的升白细胞作用,阿胶高、低剂量组(7.29,2.43g/kg)亦有明显的升白细胞作用,两药临床等效量的对应倍数的剂量组之间白细胞数无统计学意义.结论 鸡血藤有效部位与阿胶均有明显的对抗化疗药物引起的白细胞降低的功效,且作用强度相当.
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高血压肝阳上亢证大鼠模型的血压节律特征及机理研究
目的 探讨高血压肝阳上亢证动物模型的血压节律特征及其调节机制.方法 应用两肾一夹加灌附子汤法复制高血压肝阳上亢证大鼠模型,采用无线遥测法测定大鼠24h动态血压,应用ELISA法测定大鼠血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、儿茶酚胺(CA)的含量.结果 各组动物血压、血浆Ang Ⅱ和CA均呈现明显的昼夜节律,高血压肝阳上亢证模型组的昼夜节律参数均与假手术组及两肾一夹组不同,其血压中值、振幅明显提高,昼夜节律呈反杓型改变.结论 高血压肝阳上亢证动物模型具有血压昼夜节律的改变,儿茶酚胺、肾素-血管紧张素(RAS)系统可能参与其昼夜节律的调控.
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天然冰片对小鼠脑内氨基酸类神经递质含量的影响
目的 研究小鼠口服天然冰片后脑内冰片含量的变化以及对氨基酸类神经递质含量的影响.方法 小鼠灌胃天然冰片,于给药前及给药后0.083,0.167,0.25,0.333,0.5,0.75,1,1.5,2,2.5,3,4h分别取脑,采用GC-MS法测定冰片含量,HPLC-FLD法测定氨基酸类神经递质含量.结果 小鼠口服天然冰片1.2g/kg后5 min开始出现兴奋症状,持续10-15 min转为抑制状态.天然冰片给药后5 min即可在脑内测得,60 min达到峰值,消除半衰期1.66 h,AUC为326.7 μg·h·g-1.脑内天门冬氨酸从给药后0.083h至1h含量显著增加,谷氨酸在给药后0.333 h含量显著增加,在给药后1.5 h至4h含量显著降低,γ-氨基丁酸从给药后0.167 h至4h含量均显著增加,甘氛酸含量无明显变化.结论 天然冰片对中枢神经系统具有兴奋/抑制的双向作用,其作用机制与其对中枢兴奋/抑制性氛基酸类神经递质释放的调控作用有关.
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脑泰方提取物对局灶性脑缺血大鼠CD34表达的影响
目的 探讨脑泰方提取物对缺血脑组织CD34表达的影响.方法 30只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、脑复康组、脑泰方低、中、高剂量组.通过月桂酸钠损伤血管内皮细胞来复制局灶性脑缺血模型,采用免疫组化方法检测各组大鼠缺血脑组织CD34的表达.结果 脑缺血后,CD34微血管呈阳性表达,脑泰方提取物中、高剂量组表达高于模型组(P<0.05).结论 脑泰方提取物能够增强缺血脑组织CD34的表达,促进局部血管新生和微血管的建立.
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三参饮对病毒性心肌炎慢性期TGFβ-Smad通路的干预研究
目的 观察TCFβ-Smad传导通路在病毒性心肌炎慢性期心肌纤维化形成中的作用及三参饮治疗机制.方法 120只健康雄性Balb/c小鼠随机分组,其中30只采用间断多次腹腔注射柯萨奇病毒B3的方法建立VMC心肌纤维化模型,另外10只注射不含病毒的Eagle'sMEM液作为正常对照组.两个月后模型制作成功.存活的小鼠随机随机分为5组,模型组、卡托普利组、三参饮高、中、低剂量组.分别给予卡托普利及不同浓度三参饮进行治疗,每日灌胃给药1次,45 d后结束.采用ELISA检测血清Ⅰ型、Ⅲ型胶原,采用半定量RT-PCR法检测转化生长因子(TGFβ1)的基因表达.免疫组化染色检测小鼠心肌Smad2/3,Smad7蛋白表达情况.结果 感染CVB3后,ELISA检测模型组血清Ⅰ型、Ⅲ型胶原明显增高.TGFβ1表达水平较正常组升高,Smad2/3蛋白表达也升高,而,mad7表达减少,与正常组相比差异均有统计学意义(P<0.05).经过不同浓度三参饮及卡托普利治疗后,血清Ⅰ型、Ⅲ型胶原表达明显减少,TGFβ1,Smad2/3表达均有下降,而Smad7表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05),与正常组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 阻断TGFp-Smad通路可能是三参饮减少心肌组织Ⅰ、Ⅲ型胶原表达以抑制慢性病毒性心肌炎心肌纤维化的机制之一.
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五味子多糖对环磷酰胺诱导的小鼠胸腺细胞凋亡的保护作用
目的 探讨五味子多糖对环磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)诱导小鼠胸腺细胞凋亡的保护作用及相关机制.方法 小鼠腹腔注射CY,建立胸腺细胞凋亡模型,施以不同浓度五味子多糖灌胃,利用流式细胞仪、末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEI,染色)及Bcl-2,Bax免疫组化分别观察不同剂量的五味子多糖对CY 诱导的胸腺细胞凋亡的影响及机制.结果 流式细胞仪和TUNEL染色显示CY组与对照组相比的细胞凋亡率明显增高,五味子多糖治疗组与CY组比较凋亡率明显降低(P<0.01).CY组bcl-2基因表达明显下降,bax 基因表达明显增加,Bcl-2/Bax比值下降.五味子多糖组与之相反,二者比值升高(P<0.01).结论 五味子多糖能够抑制CY诱导的胸腺细胞凋亡,降低胸腺细胞的损伤,其抑制作用可能通过促进Bcl-2表达、抑制Bax 蛋白表达实现的.
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昆布寡糖对2型糖尿病大鼠睾丸的保护作用
目的 探讨昆布寡糖溶液对2型糖尿病大鼠睾丸的保护作用.方法 SD大鼠60只以高脂饲料联合STZ法进行造模,造模成功大鼠随机分组,试验组大鼠分别灌胃给予昆布寡糖溶液1 000,500,250 mg-kg,每天一次,连续8周.采集血液标本检测昆布寡糖溶液对血糖、胰岛素及睾酮含量的影响;睾丸组织匀浆检测昆布寡糖溶液对氧化性损伤指标MDA,SOD和CAT水平的影响;对睾丸病理切片进行HE染色检测昆布寡糖溶液对睾丸组织损伤的修复,免疫组织化学法检测睾丸组织血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达.结果 昆布寡糖能够降低2型糖尿病大鼠的血糖,升高胰岛素及睾酮含量;试验组大鼠睾丸MDA含量明显降低(P<0.05),SOD及CAT活力明显上升(P<0.05);HE染色结果显示,昆布寡糖对糖尿病辛丸组织的损伤有一定的修复作用;免疫组织化学结果显示,各试验组VEGF的表达有不同程度的降低.结论 昆布寡糖溶液对糖尿病卡丸的损伤起到一定修复作用,能够提高糖尿病争九分泌争酮的能力,其机制可能与抗氧化损伤及VEGF表达的降低有关.
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乌药叶总黄酮对高脂血症脂肪肝小鼠模型的降脂作用
目的 考察乌药叶总黄酮的降脂作用.方法 利用高脂饲料建立小鼠高脂血症脂肪肝动物模型,以不同剂量(50,100,200 mg/kg)的乌药叶总黄酮给小鼠每天灌胃,连续4周后检浏血清中总胆固醇(Tc、甘油三醋(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)及高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平.同时观察其时肝脏脂质系数(肝脏TC,TG)、脂肪系数、动脉硬化指数(AI)、体重以及肝组织病理变化的影响.并利用棕榈酸钠(Sodium palmitate,PA)诱导人肝癌HepG2细胞发生脂肪变性,通过油红.染色法检测乌药叶总黄酮对细胞内脂滴沉积的影响.结果 在小鼠高脂血症性脂肪肝动物模型中,乌药叶总黄酮的中、高剂量均能一定程度降低血清TC,TG,LDLC水平,其中高剂量组TC与模型组相比有显著性差异.乌药叶总黄酮还可以剂量依赖性地降低肝脏脂质系数、脂肪系数、Al及体重,并减轻肝脏的脂肪变性程度.随着乌药叶总黄酮浓度的增加,HepG2细胞中脂滴形成明显减少.结论 乌药叶总黄酮有较明显的降血脂作用,可改善肝细胞脂肪变性,对脂肪肝有较好的治疗作用.
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梅连消渴胶囊对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠糖代谢的影响
目的 研究梅连消渴胶囊对Ⅱ型糖尿病大鼠糖代谢的影响.方法 高脂饲料喂养雄性SD大鼠5周后,腹腔注射小剂量链脉佐菌素(30mg,kg-1),建立类似人类Ⅱ型糖尿病大鼠模型.动物随机分为模型对照组,盐酸二甲双孤组,梅连消渴胶囊高、中、低剂量组及空白对照组,连续灌胃给药4周.给药期间每周测定体重,每天记录动物的饮水量和摄食量;实验结束后测定空腹血糖水平(FBG)、口服糖耐量(OGTT).末次给药后禁食12h,腹主动脉采血测血清胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(MAIC).结果 与模型组相比,梅连消渴胶囊高、中剂量组能显著降低糖尿病大鼠的FBG和FINS含量,同时改善动物摄食量、饮水量(P<0.01),降低HbAl、胰岛抵抗指数(HOMA-IR)及0GTT曲线下面积(P< 0.05),能明显提高胰岛敏感指数(ISI),高剂量组与二甲双胍组比较无显著性差异.结论 梅连消渴胶囊对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠糖代谢具有较好的调节作用,同时改善大鼠饮水及进食状况,降低大鼠胰岛素抵抗指数.
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补阳还五汤对脊髓损伤大鼠脊髓组织超微结构的影响
目的 探讨补阳还五汤(BYHWD)对脊髓损伤(SCI)大鼠脊髓组织超微结构的影响,从微观角度探讨奋髓损伤的病理机制.方法 应用SPF级Wistar大鼠,采用Allen's打击法制作中度SCI模型,参照改良Tarlov评分标准,分为模型组、BYHWD组、金纳多组,正常组不造模;用药2周结束实验后,取SCI大鼠脊髓组织制片行透射电子显微镜超微结构观察.结果 正常组大鼠胞内与灰质内均未观察到空泡;模型组大鼠脊髓损伤严重,大部分的线粒体峰丢失,形成空泡,内质网重度扩张,与其他组别比较有明显差异,差异有统计学意义(P<0.01) ; BYHWD组与模型组和金纳多组比较有明显好转,差异有统计学意义(P<0.01).大鼠后肢运动功能Tarlov评分结果:在0 d-3周内,正常组大鼠后肢运动功能Tarlov评分无明显变化;BYHWD组与金纳多组评分随时间变化差异无统计学意义(P>0.05),与模型组及正常组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 BYHWD能有效保护损伤脊髓组织的组织结构继发性损伤,营养神经元细胞,促进神经纤维的修复.
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HPLC法测定人工养殖蟒蛇胆汁中牛磺蟒胆酸钠的含量
目的 建立测定人工养殖蟒蛇胆汁中牛磺蟒胆酸钠含量的方法.方法 采用高效液相色谱法测定其含量.色谱条件:Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm x 4.60 mm,5 wm);流动相为乙睛-0.15 %磷酸氢二钠(10%磷酸调pH至3.0),梯度洗脱;流速为1.0 mL min-1;检测波长203 nm;柱温35℃;进样量10 μL.结果 牛磺蟒胆酸钠在20.2～322.4 pg ·mL-1(r=0.998 9)浓度范围内线性关系良好,平均回收率为102.4 %(RSD=1.4 %,n=6) ; 8批蟒蛇胆汁中牛磺蟒胆酸钠含量差异较大,平均含量为65.09 mg/g-1.结论 本方法准确、快速、灵敏、重复性好,可用于蟒蛇胆汁的质量控制.
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HPLC法测定银翘柴桂颗粒连翘酯苷的含量
目的 建立HPLC 测定银翘柴桂颗粒连翘酯苷含量的方法.方法 采用Kromasil C18柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm)为固定相;以甲醇-0.1%磷酸溶液(34:66)为流动相;流速:1.0mL·min-1;检测波长:330 nm.结果 连翘酯苷在0.345-4.140 μg范围内线性关系良好,γ=1.000 0;平均加样回收率为101.45 %,RSD为1.67%(n=6).结论 本方法简便、准确、可靠,重复性好.
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HPLC-ELSD测定柏子养心丸中黄芪甲苷的含量
目的 建立柏子养心丸中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用HPLC-ELSD法,色谱柱Fords C184.6mm×250mm,5μm),流动相以乙睛-水(35 65),漂移管温度96℃,气体流量2.4 bar,流速为1.0 mL/min.结果 黄芪甲苷在0.21.0 μg的范围内线性关系良好,平均回收率为97.1 %,RSD=0.83 %(n=6).结论 本方法准确可靠,重现性好,结果稳定,可作为柏子养心丸质量控制的方法.
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不同产地与市场生何首乌和制何首乌的质量评价研究
目的 评价不同产地野生及市场销售生何首乌与制何首乌的质量差异,建立何首乌的质量评价标准.方法 采用HPLC法测定何首乌二苯乙烯苷和蒽醌类成分的含量,SPSS 15.0软件对各有效成分含量进行聚类分析.结果 不同产地及市场生何首乌、制何首乌中二苯乙烯苷和蒽醌类成分含量存在较大的差异.结论 现版<药典>对何首乌中二苯乙烯苷的含量限度偏低,建议规定生何首乌中二苯乙烯苷不得低于2.0%,大黄素、大黄素葡萄糖苷、大黄素甲醚及大黄素甲醚葡萄糖苷的总量不得低于0.15%;制何首乌中二苯乙烯苷不得低于1.2%,总蒽醌含量限度还有待进一步研究制定.
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柱前衍生HPLC法分析藤三七多糖中单糖的组成
目的 建立柱前衍生HPLC法测定藤三七多糖中单糖的组成和含量.方法 采用水提醇沉法提取藤三七多糖,三氟乙酸(TFA)水解,水解产物经衍生化试剂1-苯基-3-甲基-5-呲唑琳酮(PMP)柱前衍生后,利用反相高效液相色谱法,分析单糖的PMP衍生物.色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙睛-20 mmol ·L-1醋酸按缓冲液(22:78,v/v)(PH=5.5);检测波长:245 nm.结果 藤三七多糖中含有D-半乳糖醛酸、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-(+)-树胶醛糖,平均含量分别为19.43 %,35.73 %,8.46 %,5.89 %.结论 此法简便、快速,重现性好,可用于藤三七多糖中单糖的组成分析和含量测定.
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丹皮酚理化性质及体外经皮渗透性的研究
目的 研究丹皮酚与经皮吸收相关的理化性质以及体外经皮渗透性能.方法 采用紫外分光光度法、平衡溶解度法、摇瓶法、差示扫描量热法和体外扩散池法,分别测定丹皮酚的解离常数、表观溶解度、表观油/水分配系数、熔点和体外经皮渗透参数.结果 丹皮酚极微溶解于水,表观溶解度为(0.386土0.010)mg·mL-1;为一元弱酸,解离常数为10.47±0.10;表观油/水分配系数为2.054±0.043,随pH的增加,表观油/水分配系数降低;熔点为51.27 ℃;体外经皮渗透速率(Jg)为41.05 μg ·cm-2·h-1,渗透系数(Pg)为0.03 μm·s-1.结论 丹皮酚具有适宜经皮渗透的理化性质及显著的经皮渗透性能.
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丹芪调经颗粒的制备工艺研究
目的 研究丹芪调经颗粒的制备工艺.方法 以干膏得率和黄芪甲苷得率作为评价指标,采用L9(34)正交试验法优选丹芪调经颗粒的提取工艺;以颗粒吸湿性、流动性和成型性为指标,对干法制粒的工艺进行研究.结果 佳提取工艺为:加10倍水,回流提取3次,每次1.5 h;干压法制备得到的颗粒吸湿性、流动性和成型性好.结论 优选得到的丹芪调经颗粒工艺稳定可行,可应用于工业化生产.
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乌梅散水提取工艺的正交试验研究
目的 优选水提取乌梅散中有效成分的佳工艺.方法 采用四因素三水平正交设计,高效液相色谱法测定乌梅散中梓醇含量,以提取物中梓醇含量为评价指标优化乌梅散的提取条件.结果 乌梅散的佳水提取工艺为加6倍量水煎煮1.5h,提取两次.结论 乌梅散水提取工艺简单、易于操作、不使用有机溶剂、成本低廉.
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心阳片对急性失代偿性心力衰竭患者脑钠肽、超敏C反应蛋白及心功能的影响
目的 观察心阳片对急性失代偿性心力衰竭住院患者的短期治疗效果.方法 采用随机、对照的临床研究方法,选取86例急性失代偿性心力衰竭的住院患者,按1:1分为心阳片治疗组及对照组,两组患者均接受标准的西医基础治疗,治疗组在基础治疗上加用心阳片口服,4片/次,3次/日.观察住院期间患者病死率、心衰恶化率、住院天数、心衰反复频数、血管活性药物静脉使用时间(VDUT)等指标,同时检测入院及出院时血浆脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)水平及心功能.结果 治疗组住院天数、心衰反复频数、VDUT均少于对照组(均P<0.05);两组患者出院前血浆BNP,Hs-CRP浓度较入院时均显著下降(均P<0.01),治疗组下降较对照组更明显(均P<0.05);治疗组心功能分级改善优于对照组(P<0.05),两组治疗后左室射血分数(LVEF)均较治疗前改善(均P<0.01),左室舒张末内径(LVEDD)均显著缩小(均P<0.05),治疗组LVEF改善较对照组更明显(P< 0.05),组间LVEDD比较无显著差异(P>0.05);两组患者住院期间病死率、心衰恶化率比较无显著性差异(均P>0.05).结论 对于急性失代偿性心力衰竭住院患者,在西医常规治疗基础上加用心阳片治疗能缩短住院天数及血管活性药物使用时间,减少心衰反复,且能改善心功能,可能对其预后有积极影响.
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中药气味鉴别的研究现状与展望
在药材的传统质量评价体系中,气味是十分重要的一个评价指标.许多常用中药都具备特殊芳香气味,依据各具特色的气味有效地鉴别药材真伪、辫明优劣是传统中药质量评价重要内容.但因其缺乏客观性、准确性和可重现性而受到质疑与挑战.随着科学技术的发展,有越来越多的方法用于评价有特征气味的药材质量.本文综述了近年来中药气味鉴别研究的进展,认为在现代科学技术高速发展的背景下,药学界对传统经验鉴别的不够重视,提出应用现代科学技术对中药性状气味的化学内涵进行客观表达的构想,对其应用前景进行了展望,并以当归、川芎为例加以说明.
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从临床角度看中药新药适应症的定位
中药新药的临床定位是中药新药研发的前提.作者从临床技术审评的角度,讨论目前中药新药开发中在临床适应症定位方面存在的问题,包括适应症的范围过宽、不符合中医药理论或不符合中医药临床实际,新药临床定位为预防用药导致临床试验的难度过大,适应症的概念和内涵存在学术争议者,按化学药物的思路定位中药适应症,适应症与药效学、毒理研究结果不一致等.中药新药临床定位应该尽量避免这些问题,才能降低中药新药开发的风险.
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脑忆源片中淫羊蕾苷在大鼠血浆中的药动学研究
目的 检测脑忆源片中淫羊蓉普在大鼠血浆中的血药浓度,计算其药动学参数.方法 采用HPLC法测定不同时间点淫羊藿苷的血药浓度,药-时曲线数据经DAS药动学计算程序处理.色谱柱:Phenomenex luna C,H(150 mm x 4.60 mm,5 Rm);流动相:乙睛-水(30:70);流速:1 mL·min-1;检测波长:270 nm.结果 淫羊藿苷在0.25～13 μg/mL之间呈良好的线性关系(r=0.9996);大鼠灌胃脑忆源片后,淫羊藿苷的药-时曲线符合二室一级吸收模型,主要动力学参数:t1/2cx(1.554)h; t1/2β(1.692)h; ka(0.463)h-1;Tmax(3) h;Cmax(4.423875)mg·L-1;AUC0-4(25.877)mg·L-1·h-1; AUC0-∞(25.889) mg·L-1·h-1.结论 本法准确、灵敏、简便,适用于淫羊藿苷的血药浓度测定,为含淫羊藿制剂的药动学研究及质量控制提供了参考依据.
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毛冬青皂苷在大鼠体内的药物动力学研究
目的 研究毛冬青皂苷(ilexsaponin A1)静脉给药后在大鼠体内的药物动力学特性.方法 大鼠尾静脉注射给予毛冬青皂普ilexsaponin A1(30 mg/kg),用HPLC法测定血药浓度,采用DAS2.0软件分析其药代动力学参数.结果 大鼠静脉给药后,ilexsaponin A1在体内呈二室模型分布,主要药代动力学参数为:t1/2(α) =3.542min,t1/2((β)=17.636 min,CL= 0.02 L-min-1·kg -1,AUG(0→t)=1096 mg·min·L-1,tmax=5 min,Cmax=52.972 mg-L.结论 该法可用于大鼠血浆中ilexsaponin A1的检测及其体内药物动力学研究;静脉给药后,ilexsaponin A1在大鼠体内分布和消除迅速.
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葛根素自微乳大鼠肠吸收的研究
目的 研究葛根素自微乳对大鼠肠吸收的改善作用.方法 以离体大鼠外翻肠囊模型研究葛根素自微乳的肠吸收部位和促吸收效果,采用HPLC测定样品浓度,计算累计吸收率.结果 葛根素自微乳在各肠段的累计吸收率比较依次为:回肠>空肠>十二指肠>结肠;葛根素自微乳的累计吸收率显著高于葛根素混悬液.结论 葛根素自微乳佳吸收部位为小肠中后段,尤其是回肠;与葛根素混悬液相比,葛根素自微乳能够显著改善肠吸收.
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信息熵在指纹图谱相似度算法识别化橘红中的应用
目的 克服相合系数法或相关系数法在化橘红指纹图谱分析中的误判问题.方法 提出了信息熵确定权重的相似度算法.结果 该算法明显提高了对不同产地的23批次化橘红药材样品的识别有效度.结论 本法为化橘红品种的快速识别提供了科学的参考.
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β射线致皮肤放射性损伤动物模型的建立
目的 建立皮肤放射性损伤的动物模型方法采用直线加速器发射的β射线,对不同照射剂量组造成的皮肤损伤进行对比,通过病理切片以及电镜的观察,研究皮肤放射性损伤的造模方法结果30Gy剂量组光镜下有明显改变并有凋亡小体形成;电镜结果显示细胞核固缩明显,细胞濒临死亡.结论 采用直线加速器发射的β射线(照射剂量30 Gy),能造成大鼠皮肤辐射损伤的模型,方法简单可行,效果可靠.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
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