中药新药与临床药理杂志
Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology 중약신약여림상약리
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 广州中医药大学
- 影响因子: 0.90
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1003-9783
- 国内刊号: 44-1308/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
白术和黄芪不同提取部位对小肠上皮细胞增殖的影响
目的 观察白术和黄芪的不同提取部位对小肠上皮细胞(IEC-6)增殖的影响.方法 以系统溶剂分离法分别提取白术和黄芪的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、醇沉上清液和多糖部位;另将白术和黄芪以乙醇提取.D101大孔树脂吸附法得到40%和70%乙醇洗脱部位.MTT法检测白术和黄芪正丁醇部位、醇沉上清液、多糖部位、40%和70%醇洗脱液对IEC-6细胞增殖的作用.结果 初步发现黄芪正丁醇部位、醇沉上清部位、糖复合物、40%和70%醇洗脱部位加药24 h能促进细胞增殖;白术40%乙醇洗脱液部位加药24 h能促进细胞增殖,白术正丁醇部位、糖复合物、40%和70%乙醇洗脱液部位加药48 h能促进细胞增殖.结论 白术和黄芪正丁醇部位、多糖部位、40%和70%醇洗脱液在加药后不同时间对IEC-6细胞有不同程度的促进增殖作用;采用系统溶剂分离法和大孔树脂吸附法提取白术和黄芪不同部位,可以用于细胞增殖实验,为进一步开展白术和黄芪在细胞水平上的药理研究提供参考.
-
六味银杏胶囊对血管性痴呆大鼠海马Bax和海马SS表达的影响
目的 观察六味银杏胶囊对血管性痴呆大鼠脑组织ET、CGRP、海马Bax和海马SS表达的影响,探讨六味银杏胶囊治疗血管性痴呆的作用机制.方法 通过反复夹闭双侧颈总动脉(CCA)结合腹腔注射硝普钠制备血管性痴呆大鼠模型,治疗后,测定大鼠脑组织ET、CGRP含量和海马Bax、海马SS阳性细胞数.结果 六味银杏胶囊能降低血管性痴呆大鼠脑组织ET含量和海马Bax阳性细胞数,提高CGRP含量和海马SS阳性细胞数,与模型组比较差异有显著性意义.结论 六味银杏胶囊可以调节CGRP与ET二者动态平衡,抑制海马Bax表达,促进海马SS表达,对控制和延缓血管性痴呆发生具有重要作用.
-
褐藻多糖硫酸酯对阿尔茨海默病模型小鼠认知功能及脑内胆碱能系统的影响
目的 观察褐藻多糖硫酸酯(FPS)对β-淀粉样肽(1-40)(Aβ_(1-40))右侧脑室注射诱导的阿尔茨海默病(Alzheimet's disease,AD)小鼠认知障碍的作用及机制.方法 小鼠右侧脑室注射凝聚态Aβ_(1-40)3 ng,制作AD模型.实验分为FPS低、中、高剂量治疗组(50,100,200 mg·kg~(-1)·d~(-1))、阳性药盐酸多奈哌齐组(2.5 mg·kg~(-1)·d~(-1))、模型组和假手术组,于造模后24 h分别灌胃给药16 d.术后第11天开始进行避暗试验和水迷宫试验.分别检测小鼠的学习和记忆能力,试验结束后测定皮层、海马组织胆碱乙酰转移酶(ChAT)和乙酰胆碱酯酶(AchE)活力变化.结果 与假手术组相比,模型组小鼠的学习、记忆能力显著下降,脑内ChAT活力和AchE活力显著变化;与模型组对比,低、中、高剂量FPS显著改善AD小鼠空间学习记忆能力,增加皮层和海马内ChAT活力,抑制AchE活力.结论 FPS有改善Aβ_(1-40)诱导的AD模型小鼠空间学习记忆障碍的作用,其机制与升高脑内乙酰胆碱含量有关.
-
泽黄颗粒对糖尿病大鼠肾组织Nephrin表达的调节效应
目的 探讨泽黄颗粒对糖尿病大鼠肾组织nephrin表达的调节.方法 用高脂高糖饲料加小剂量STZ诱导糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病模型组(DM组)、泽黄颗粒治疗组(Z组)、格列吡嗪对照组(G组)和正常对照组(N组).实验第12周末检测BG、Ccr(肌酐清除率)及UAER(尿白蛋白排泄率),观察肾组织病理改变,运用免疫组织化学、Westem-Blot、Real-Time PCR法检测肾脏nephrin蛋白及mRNA表达的变化.结果 泽黄颗粒可以改善DM大鼠Ccr,降低UAER,改善肾脏病理,减轻足突融合,维持足细胞相关蛋白分子的分布与表达.结论 泽黄颗粒通过上调足细胞相关蛋白分子nephrin水平而减轻足细胞损伤,对糖尿病大鼠足细胞损伤有保护作用.
-
复方壁虎藤梨根对肝癌细胞的抑制作用研究
目的 :观察复方壁虎藤梨根对肝癌细胞的抑制作用.方法 :采用体外抗肿瘤药物筛选的SRB法,考察壁虎粉、藤梨根及其复方对肝癌细胞的抑制作用.结果 :在体外试验中,壁虎粉、藤梨根及复方壁虎藤梨根均对肝癌细胞表现出一定的生长抑制作用,在相同的条件下,复方壁虎藤梨根的抑制效果均要优于单独的壁虎粉和藤梨根.在体内的抗肿瘤药效评价中,复方壁虎藤梨根能有效抑制肿瘤生长,瘤重与肿瘤对照组比较明显降低(P<0.05),肿瘤抑制率可达37.9%,且对荷瘤小鼠体重无任何影响.结论 :复方壁虎藤梨根在体外及体内的抗肝癌实验中均表现出明显的抑瘤作用.
-
山葛降脂分散片对高脂血症大鼠脂代谢的影响
目的 研究山葛降脂分散片对高脂血症大鼠脂代谢的影响.方法 给大鼠喂饲高脂饲料4周后,检测血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、载脂蛋白-AI(apo-AI)、载脂蛋白-B(apo-B),计算LDL-C/HDL-C、apo-B/apo-AI的比值,以TC、LDL-C升高为主要依据,选取高脂血症大鼠,以TC、LDL-C水平高低,分层次随机分组.在给药调节脂代谢的第2周末、第4周末检测并计算上述各项指标.结果 山葛降脂分散片显著降低高血脂症大鼠血清TC、TG、LDL-C、apo-B,显著升高HDL-C和apo-AI,并显著降低LDL-C/HDL-C、apo-B/apo-AI比值,随着给药剂量的增加和给药时间的延长,作用均增强.结论 山葛降脂分散片具有调节高血脂症大鼠脂代谢的作用.
-
鱼腥草减轻糖尿病大鼠肾损害的作用机理研究
目的 研究鱼腥草蒸馏液对2型糖尿病大鼠尿蛋白、尿白蛋白(Alb)、肾组织结缔组织生长因子(CTGF)、脂联素、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响.方法 采用高糖高脂饲料喂养,配合小剂量链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔注射造成2型糖尿病大鼠模型,经鱼腥草蒸馏液灌胃治疗8周后,观察大鼠24 h尿蛋白、Alb、肾组织RCTGF、脂联素、MCP-1等指标的变化.结果 治疗8周后,鱼腥草蒸馏液能明显改善STZ大鼠多饮、多食和消瘦,降低24 h尿蛋白、Alb,减少肾组织CTGF和MCP-1表达.但对脂联素的影响不显著.结论 鱼腥草蒸馏液对糖尿病大鼠肾脏病变有一定的改善,其作用机制可能与降低尿蛋白、Alb及L肾脏CTGF和MCP-1的表达有关.
-
胃痞消对脾虚型CAG胃癌前病变大鼠外周血T细胞亚群的影响
目的 观察胃痞消对脾虚型慢性萎缩性胃炎(CAG)胃癌前病变大鼠外周血T细胞亚群(CD3、CD4、CD8及CD4/CD8比值)的影响.方法 采用MNNG饮水结合饥饱失常12周,复制CAG胃癌前变大鼠模型,以维酶素为对照,观察胃痞消高、中、低三个剂量连续治疗4周后对大鼠免疫功能的影响.结果 胃痞消高、中、剂量可显著改善CAG胃癌前病变模型所致大鼠CD3、CD4、CD8百分率值及CD4/CD8比值的降低(P<0.01),其免疫调节作用强于维酶素(P<0.05).结论 胃痞消可能通过调节免疫功能,抑制胃癌前病变的恶性转化,从而防治CAG胃癌前病变的癌变.
-
天麻钩藤方对肾性高血压大鼠心脏的保护作用
目的 研究天麻钩藤方对肾性高血压大鼠(RHR)的心脏保护作用及其机制.方法 两肾一夹法造成肾性高血压大鼠模型,随机分为天麻钧藤方高、中、低剂量组、模型组、依那普利组,另设假手术组,检测各组大鼠血压、左心室质量指数(LVMI)及心肌中羟脯氨酸(Hvp)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)的含量.结果 天麻钩藤方高剂量组大鼠血压、LVMI、HVp、MDA均明显低于模型组大鼠;SOD、GSH-PX含量明显高于模型组,差异具有统计学意义.结论 该复方可能通过调节肾性高血压大鼠血压和心肌的抗氧化作用,抑制胶原增生以发挥其对心脏的保护作用.
-
鸢尾苷抗动脉粥样硬化机制的实验研究
目的 探讨鸢尾苷抗动脉粥样硬化的作用机制.方法 48只雄性Wistar大鼠,随机分为4组,高脂模型组、鸢尾苷大、小剂量组和阿托伐他汀阳性对照组.各组均以高脂饲料喂养2周后开始灌胃给药,通过免疫组化和RT-PCR方法检测血管组织中重要的动脉粥样硬化相关因子表达.结果 鸢尾苷大、小剂量组及阿托伐他汀组血管壁中NF-κBp65表达量明显减少、MCP-1和ICAM-1tuRNA的表达均降低,与高脂模型组比较差异有显著意义(P<0.01).结论 鸢尾苷可抑制高脂模型大鼠主动脉壁NF-κB和MCP-1、ICAM-1 mRNA的过度表达,这可能是其抗动脉粥样硬化作用的重要机制之一.
-
藏药柳茶提取物对单纯性肥胖大鼠脂质代谢的影响
目的 观察藏药柳茶对单纯性肥胖大鼠脂质代谢的影响,初步探讨其作用机制.方法 :复制单纯性肥胖大鼠模型,藏药柳茶水提取物灌胃给药8周后,检测体重、体长,计算Lee's指数,分离并称取肾周及睾周脂肪重量;生化法检测血糖(GLU)、血总胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的含量;放射免疫法检测血清瘦素(LEP)和胰岛素(INS);琼脂糖凝胶电泳检测脂肪细胞凋亡状况.结果 :柳茶治疗后动物血糖、血脂含量明显降低,血瘦素和胰岛素水平下降.但实验未见到明显促脂肪细胞凋亡的作用.结论 :藏药柳茶可明显抑制大鼠体重增长,其作用机制可能与改善瘦素和胰岛素抵抗、加快脂肪代谢有关.
-
糖瘀康颗粒对糖尿病阴虚血瘀证模型大鼠的治疗作用
目的 建立糖尿病阴虚血瘀证大鼠模型并观察糖瘀康颗粒的药效作用.方法 以高糖高脂饲料饲养SD大鼠,同时喂饲甲状腺素,再尾静脉注射低剂量四氧嘧啶(ALX)35 mg/kg,以复制糖尿病阴虚血瘀证大鼠模型.用降糖降脂、活血化瘀、生化免疫等指标观察糖瘀康的药效.结果 所建模型具有糖尿病症状和阴虚血瘀中医证候.糖瘀康能改善模型大鼠多饮、多食和阴虚血瘀状况,具有降糖降脂、活血化瘀及提高免疫力等作用.结论 糖尿病阴虚血瘀证大鼠模型造模成功.糖瘀康对模型大鼠具有防治作用.
-
龙血素A对大鼠局灶性脑缺血再灌注引起的脑损伤及机制探讨
目的 观察龙血素A对急性脑缺血再灌注引起脑水肿的保护作用,初步阐明其作用机制.方法 采用线栓法建立右侧大脑中动脉栓塞(MCAO)再灌注模型,分为假手术组、缺血灌注组、龙血素A(30 mg·k~(-1)、60 mg·kg~(-1)、120 mg·kg~(-1))组和依达拉奉(3 mg·kg~(-1))组.大鼠再灌注24 h后,对其进行神经功能行为学评分,然后断头取脑进行TTC染色计算脑梗死面积,采用干湿重法计算脑含水量,并对脑组织内脂质过氧化产物和抗氧化酶活性进行测定.采用Westem blotting对大鼠脑内水通道蛋白-4的表达进行检测,结果 与假手术比较,大鼠MCAO2 h再灌注24 h后,所有动物都出现了神经功能缺损,主要表现为提尾悬空时对侧肩内旋,前肢内收,围绕手术对侧转圈等,模型组为严重,龙血素A可显著缓解这些神经症状,降低行为学评分.模型组脑组织出现明显的梗塞灶及水肿,MDA含量明显增高,SOD、CAT和GSH-Px活性降低,龙血素A组则具有显著的降低脂质过氧化物、提高抗氧化酶活力,可显著减少梗死面积和脑水肿程度.水通道蛋白-4的表达在模型组缺血侧脑组织出现高表达的现象,龙血素A可显著降低其在缺血侧大脑的表达.结论 龙血素A对局灶性脑缺血再灌注引起的损伤具有一定的保护作用,对自由基的清除作用和对水通道蛋白一4表达的抑制作用可能是其作用机制之一.
-
姜黄素对大鼠血瘀性脑缺血模型全血黏度、脑匀浆ATP酶及脑组织形态的影响
目的 探讨姜黄素对大鼠血瘀性脑缺血模型影响的特点.方法 采用注射地塞米松复制血瘀模型,姜黄素混悬液给血瘀模型大鼠连续灌服10 d,于第11天给药物后1 h,大鼠两侧颈总动脉结扎30 min,造脑缺血模型;取血测全血黏度;取大鼠脑,一半脑组织用生理盐水制脑匀浆,测脑匀浆ATP水平;另一半脑组织固定、切片,观察脑组织的病理变化.结果 肌肉注射地塞米松可成功复制血瘀模型,结扎双侧颈总动脉可成功复制脑缺血模型.与模型组比较,姜黄素可显著降低血瘀性脑缺血模型全血黏度,显著提高脑匀浆Na~+-K~+-ATP、Mg~(2+)-ATP、Ca~(2+)-ATP和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性,显著改善模型所致脑神经细胞和胶质细胞的萎缩.结论 姜黄素可显著改善大鼠血瘀性脑缺血模型全血黏度和脑匀浆ATP酶及脑组织形态.
-
溃结灵对UC大鼠结肠黏膜pERK1/2、pMEK1/2蛋白水平的影响
目的 观察渍结灵对TNBS法UC大鼠模型结肠黏膜pERK1/2、pMEK1/2蛋白水平的影响,并对其作用机制进行探讨.方法 采用溃结灵对TNBS法UC大鼠模型进行治疗,治疗结束后采集结肠黏膜标本并提取全细胞蛋白,运用蛋白免疫印迹(Western blot)方法对PERK1/2和PMEK1/2的蛋白表达水平进行检测,以β-actin作为内参,以目的蛋白与β-actin密度的比值作为目的蛋白的相对含量,进行组间比较分析.结果 模型组pERK1/2、pMEK1/2蛋白相对表达量分别是0.3974 ± 0.1017和0.6994 ± 0.1372,均高于正常组(分别为0.2037±0.1234、0.4092 ± 0.1177,P>0.05,P<0.01);溃结灵组相对表达量分别为0.7060±0.1607和0.8928±0.1801,明显高于模型组(P<0.01,P<0.05);SASP组相对表达量分别为0.7299±0.2710和0.9053±0.1591,明显高于模型组(P<0.01,P<0.05.结论 溃结灵对TNBS法UC大鼠模型结肠黏膜pERK1/2、pMEK 1/2蛋白表达有上调作用,提示溃结灵治疗作用可能与激活ERK信号转导途径有关.
-
平肺口服液抑制肺成纤维细胞生长和诱导凋亡
目的 采用血清药理学方法,研究平肺口服液对人胚肺成纤维细胞增殖及诱导细胞凋亡的作用.方法 平肺口服液10g/kg和20 g/kg分别灌服大鼠,第1~7天每日一次,第8~10天每日两次,于第11天早上末次灌服后2 h腹主动脉无菌采血制备含药血清.采用噻唑蓝(MTT)比色法和流式细胞术分别检测平肺口服液含药血清对人胚肺成纤维细胞(CCC-HPF-1)增殖、细胞凋亡和细胞周期的影响.结果 平肺口服液20 g/kg灌服所得大鼠含药血清作用96 h和120 h分别能抑制CCC-HPF-1细胞增殖(P<0.01);流式细胞术检测表明该含药血清作用96 h能诱导CCC-HPF-1细胞发生凋亡(P<0.05)和G1/G0期阻滞(P<0.05).结论 平肺口服液能抑制肺成纤维细胞增殖,诱导细胞凋亡以及使细胞周期阻滞于G1/G0期,这可能有助于其预防放射性肺损伤.
-
黄芩苷对小鼠肠道微生态的影响
目的 分析黄芩苷对小鼠肠道微生态的影响.方法 40只NIH小鼠,雌雄各半,随机平均分为4组,即生理盐水组、林可霉素组、低剂量黄芩苷组(1.25 mg/mL)和高剂量黄芩苷组(2.5 mg/mL).每组小鼠相应灌胃14d后.对各小鼠肠道粪便的细菌群落进行细菌培养分析和PCR-DGGE(PCR-变性梯度凝胶电泳)分析.结果 低剂量黄芩苷组的细菌物种丰度、多样性指标以及乳杆菌数目都高于其他各组.生理盐水组、林可霉素组和低剂量黄芩苷组的肠道细菌种群表现为组内相似性较高,组间差异性较大.结论 低剂量黄芩苷能促进某些细菌、很可能是乳杆菌的生长;低剂量黄芩苷还可调节肠道形成新的、更稳定的细菌群落结构.
-
冠心Ⅱ号不同组分配伍对大鼠急性心肌梗死的影响
目的 观察冠心Ⅱ号全方中活血药、理气药以及二者配伍对大鼠急性心肌梗死的影响,探讨冠心Ⅱ号配伍规律.方法 冠状动脉结扎法制备大鼠急性心肌梗死模型;造模后5~10 min十二指肠给药;造模后5 h,腹主动脉取血,测定血浆中内皮素(ET)和血栓素B_2(TXB_2)水平,血清肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)水平;取血完毕后,取出心脏,切片、硝基四氮唑蓝(N-BT)染色、扫描,测定心肌梗死面积.结果 冠心Ⅱ号全方组和活血药组的心肌梗死面积、血浆ET和TXB_2水平、血清CK-MB和LDH水平均显著下降(P<0.01或P<0.05),二者作用强度无显著性差异;而理气药组对心肌梗死面积、血浆ET和TXB_2水平无显著影响,仅对血清CK-MB和LDH水平有显著作用.结论 冠心Ⅱ号全方中的活血药在抑制心肌缺血作用中发挥了主要作用,而理气药起到一定的辅助作用.
-
颐和春口服液对肾阳虚大鼠睾丸功能的影响
目的 观察颐和春口服液对肾阳虚大鼠睾丸功能的影响并探讨其机制.方法 用腺嘌呤制备肾阳虚大鼠模型.实验分为正常对照组、肾阳虚模型组、阳性药物治疗组和颐和春治疗组.观察颐和春口服液对肾阳虚大鼠睾丸形态学、血清雄性激素及睾丸组织MDA和SOD的影响,并观察对腺垂体细胞凋亡及下丘脑区兴奋性及抑制性氨基酸比值的影响.HE染色观察睾丸形态学改变、放免法测定血清雄性激素、生化法测定睾丸组织MDA和SOD,末端标记法测定腺垂体细胞凋亡,HPLC测定脑组织氨基酸.结果 颐和春明显改善肾阳虚引起的睾丸损伤,提高雄性激素水平,降低睾丸组织MDA,提高SOD,减少腺垂体细胞凋亡,调节下丘脑兴奋性和抑制性氨基酸比值.结论 颐和春口服液对肾阳虚大鼠生殖能力有一定改善作用,可能与其对下丘脑-腺垂体-睾丸轴的调节作用有关.
-
柱前衍生化高效液相色谱法测定清开消炎片中猪去氧胆酸的含量
目的 建立柱前衍生化高效液相色谱法测定清开消炎片中猪去氧胆酸含量.方法 以0.1%18-冠醚-6乙腈溶液为催化剂,0.6%1-溴乙酰基对硝基苯乙腈溶液对清开消炎片中的猪去氧胆酸进行衍生化.采用高效液相色谱法测定;以Waters Symmetry~(R)5C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μmm)为色谱柱;流动相:乙腈-水(60:40);流速:1.0 mL·min~(-1);柱温:35℃;检测波长:254 nm.结果 空白无干扰,线性关系良好.结论 该方法简便、快捷、重复性好,能准确测定清开消炎片中猪去氧胆酸的含量,为清开消炎片的质量控制提供了依据.
-
南板蓝根重金属的限量标准研究
目的 测定不同来源途径的南板蓝根重金属元素(铜、铅、镉、砷以及汞)的残留量,制定其限量标准,为补充<中国药典>中南板蓝根的重金属检查项目和检验方法,进一步完善南板蓝根质量标准的制定奠定基础.方法 用微波消解法对样品进行消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定样品中铜、铅、镉的含量,采用流动注射氢化物原子吸收光谱法测定样品中砷、汞的含量.结果 重金属Cu、Pb、Cd、As及Hg元素含量的平均值分别为12.45,3.63,0.322,1.33,0.124,17.53 mg/kg.施用化肥的15号和购自私家药店的25号样品中,镉(Cd)和砷(As)元素含量均超过我国<药用植物及制剂进出口绿色行业标准>的限量标准,且汞(Hg)元素和重金属总量接近限量标准.结论 按平均值上浮20%计算,结合"药用植物及制剂进出口绿色行业标准"要求以及样品测量数据的分布规律,南板蓝根中Cu、Pb、Cd、As及Hg元素含量限度值分别暂定为不得过15.00 mg/kg、4.40 mg/kg、0.30 mrCkg、1.60 mg/kg及0.150 mg/kg,总重金属元素含量限度值暂定为不得过20.0 mg/kg.
-
铵离子浓度的测定及其在马钱子碱复合磷脂脂质体制备中的应用
目的 建立铵离子浓度的测定方法并应用于脂质体制备研究.方法 将硫酸铵溶液加入显色剂显色后在630 nm处比色测定,并考察了线性、精密度、稳定性、回收率等项目,测定脂质体透析液中的铵离子浓度.结果 铵离子在0.95~9.50μg/mL范围内呈现良好的线性关系;回收率为101.29%,精密度与稳定性良好.通过测定铵离子确定了透析工艺.复合磷脂脂质体中的铵离子含量明显高于单一磷脂脂质体,与其载药后包封率的提高具有相关性.结论 该方法适于空白脂质体透析液中铵离子含量的测定;复合磷脂脂质体提高马钱子碱载药量的机制与提高脂质体中铵离子的含量相关.
-
柱前衍生RP-HPLC法测定四角蛤蜊中牛磺酸的含量
目的 柱前衍生HPLC法测定四角蛤蜊中牛磺酸的含量.方法 使用超声法提取四角蛤蜊中牛磺酸,样品提取液与牛磺酸标准液经异硫氰酸苯脂衍生化后,采用Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离,以醋酸钠-水-甲醇为流动相,在254 nm检测牛磺酸衍生产物.结果 样品提取液与对照品存在相对应的牛磺酸色谱峰.方法 学考察表明牛磺酸进样浓度在10.04~50.20 μg·mL~(-1)范围内与其峰面积有良好的线性关系(r=0.999 8),加样回收率为97.95%(n=9),RSD为1.41%.结论 该方法可以准确测定四角蛤蜊中牛磺酸的含量,且灵敏度高,重现性好.不同季节四角蛤蜊中牛磺酸的含量在10.56~20.91 mg/g之间,6月份含量达到高值.
-
HPLC测定众生丸中三种苷类成分的含量
目的 用HPLC法测定众生丸中三种苷类成份的含量.方法 采用高效液相色谱法对众生丸中三种苷类进行含量测定,检测波长为230 nm,色谱柱为Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸为流动相梯度洗脱,流速为1.0 min/mL,柱温为35℃.结果 芍药苷进样量在0.154 2 μg~2.838 4μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.82%,RSD为0.99%(n=6);虎杖苷进样量在0.097 6 μg~1.592 0 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.44%,RSD为1.31%(n=6);黄芩苷进样量在0.769 2 μg~11.538 0μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.79%,RSD为1.75%(n=6).结论 该法简便准确,重现性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制.
-
HPLC法测定蒙药玉簪花中山奈酚葡萄糖苷的含量
目的 建立蒙药玉簪花中山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex Luna C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以体积分数为0.5%的磷酸水溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长为364 nm,,结果 山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷质量在0.113~2.260μg内呈良好线性关系,相关系数为1,平均回收率为101.1%(RSD=2.58%,n=6).结论 玉簪花中山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量为0.2 mg/g(0.02%),该方法简便、准确、重现性好,可用于蒙药玉簪花中山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.
-
化州柚不同栽培品种总黄酮及柚皮苷含量的比较研究
目的 通过对化州柚不同栽培品种总黄酮和柚皮苷的含量考察,分析比较不同品种间的质量差异,为进一步筛选优良品种,实现该药材资源的合理应用和规范化种植奠定坚实基础.方法 以柚皮苷为对照品,利用紫外分光光度法测定总黄酮含量,HPLC法测定柚皮苷含量.结果 大茶岭和凤尾中总黄酮分别为19.24%,18.06%;柚皮苷的含量分别为11.72%,12.38%,均明显高于其他栽培品种.结论 不同栽培品种的化州柚中总黄酮和柚皮苷的含量均不相同.大茶岭和风尾这两个品种的品质可能较其他品种好.
-
pH对安神补脑液稳定性影响的研究
目的 探讨pH对安神补脑液稳定性的影响.方法 结合安神补脑液的现行药典标准及HPLC图谱,对加速反应后的不同pH值的安神补脑液进行检测,分析成分的变化规律.结果 pH对安神补脑液中维生素B1、二苯乙烯苷、淫羊藿的黄酮类成分均有影响,pH=5.0~5.5的环境较有利于安神补脑液的稳定.结论 pH对安神补脑液的稳定性有较大的影响,应确定合适的制剂pH范围.
-
聚乙二醇影响葡萄糖吸湿性的初步研究
目的 探讨药物抗吸湿新方法.方法 葡萄糖为模型物,加入不同比例的聚乙二醇,制成溶液,冷冻干燥,粉碎,测定临界相对湿度.结果 葡萄糖的临界相对湿度为77.64%,含有3%、5%、10%、15%、20%、33%聚乙二醇的葡萄糖混合物的临界相对湿度分别为92.79%、88.33%、89.51%、87.67%、83.77%、81.36%.结论 聚乙二醇可显著降低葡萄糖的吸湿性.推断可通过加入聚乙二醇降低与葡萄糖有相同吸湿机制药物的吸湿性.
-
石菖蒲挥发油包合工艺及包合物稳定性研究
目的 探讨石菖蒲挥发油包合工艺,并对其包合物稳定性进行研究.方法 应用U7(7~6)均匀试验设计对影响包合的因素进行考察,筛选出佳包合工艺;采用HPLC法,以β-细辛醚含量为指标研究包合前后石菖蒲挥发油稳定性.结果 石菖蒲挥发油的佳包合工艺为:β-CD:挥发油=3:1,β-CD:水=1:15,包合温度为30℃,搅拌时间为3 h;包合后,在考察时间范围内石菖蒲挥发油中β-细辛醚含量变化较小,RSD<5%.结论 筛选出的包合工艺稳定可行,采用β-CD包合可有效提高石菖蒲挥发油的稳定性.
-
数学模式试验设计方法的优缺点比较及其在中药研究应用中的适宜性分析
介绍7种数学模式试验方法(包括正交设计、均匀设计、星点设计、混料设计、人工神经网络优化法)的原理,比较其在试验安排、数据分析处理、模型回归、优化与预测的优势及局限性,分析其在中药制剂实验研究应用的适宜性,为中药实验研究中试验设计数学方法的选择提供参考.
-
中药凝胶剂的研究进展
中药凝胶剂是近几年来新兴的一种药物制剂.本文阐述中药凝胶剂基质的选用、渗透促进剂的选用、释药性能、质量控制、现代制药技术在凝胶剂中的应用等研究概况,建议从中药凝胶基质引进与优选、中药提取、质量控制等方面深入研究,以促进中药凝胶剂研究和应用的发展.
-
HPLC法测定大鼠血浆、肝脏中欧前胡素
目的 建立欧前胡素血药浓度和肝药浓度的HPLC测定方法.方法 Phenomenex Gemini 5w C_(18)柱(150mm×4.6 mm,5μm),UV检测器,检测波长:254 nm,柱温:25℃,流动相:甲醇:水(v/v)=65:35,流速:1 mL/min,内标物为醋酸氟轻松.结果 欧前胡素血药浓度在0.1~50μg/mL.范围内线性关系良好(r:0.9974),肝药浓度在0.9~454.5μg/g范围内线性关系良好(r=0.9997),血浆和肝组织中的回收率分别为86.2%和82.9%,RSD分别为1.21%和1.39%.结论 该法分离效果好,方法学验证结果满意,适用于大鼠血浆和肝脏中欧前胡素的检测.
-
桂枝汤在肠道不同部位的吸收研究
目的 研究桂枝汤在肠道不同部位的吸收特征.方法 采用大鼠肠外翻模型,HPLC检测不同浓度桂枝汤中甘草苷、芍药苷、肉桂酸和甘草酸在肠道不同部位的吸收浓度,计算各成分的吸收参数,并分析它们在肠道不同部位的吸收特征.结果 不同浓度桂枝汤中甘草苷、芍药苷、肉桂酸和甘草酸在各肠道均为线性吸收,R~2均大于0.9,符合零级吸收速率;甘草苷在十二指肠、空肠、回肠,芍药苷、肉桂酸和甘草酸在十二指肠、空肠、回肠和结肠中的吸收速率常数(K_a)均随桂枝汤浓度的增加而增加(P<0.05),符合被动吸收;甘草苷在结肠中的吸收速率常数(K_a)随桂枝汤给药浓度的增加没有差异,符合主动转运;桂枝汤中甘草苷的佳吸收部位为结肠,芍药苷和甘草酸的佳吸收部位为十二指肠,肉桂酸在十二指肠和回肠中吸收均较好.结论 肠道不同部位对桂枝汤中不同成分的吸收具有一定差异,除甘草苷在结肠部位为主动吸收外,所有被测成分在不同肠道均为被动吸收形式.
-
HPLC-UV法测定大鼠血中[6]-姜酚的浓度
目的 建立测定大鼠血浆中[6]-姜酚浓度的HPLC-UV法,为进一步研究[6]-姜酚的药代动力学提供可靠的方法.方法 大鼠血浆样品以液一液萃取法提取后,采用HPLC-UV测定大鼠血浆中[6]-姜酚的浓度.HPLC条件:Hypersil~(R)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(45:55)为流动相,进样量:20μL,流速:1.0 mL/min,紫外检测波长:280 mm.结果 [6]-姜酚线性范围为0.25~5.0μg/mL,低检测限为0.1μg/mL,日内精密度RSD<5.5%,日间精密度RSD<6.8%.结论 该测定方法具有灵敏、专一和快速的优点,可用于测定大鼠灌胃给药后[6]-姜酚的血浆浓度.
-
本刊入选中医药类中文核心期刊和科技核心期刊
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |