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高效液相色谱法测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量
目的建立反相高效液相色谱法测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量.方法以对羟基苯甲酸为内标,色谱柱:ALLTECH ODS柱(250×4.6mm,5μm);流动相:水-乙腈-冰醋酸;流速:1.2ml·min-1;检测波长:281nm.结果丹参素加样回收率为97.65%～100.10%,RSD为0.7%～1.2%;原儿茶醛加样回收率为97.56%～100.30%,RSD为1.0%～1.6%,(n=5).结论实验结果表明,该方法操作简便,重现性好,可作为样品的检测方法.
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盐酸金霉素含量及相关物质测定
目的采用中国药典ChP2000测定盐酸金霉素含量及相关物质,检测时间长、分离效果差且检测结果偏差大.本文中的方法具有检测时间短、操作简单、准确等优点;该方法在所测定的范围内具有良好的线性(相关系数r＞0.99),重复测定及耐用性的相对标准偏差均小于2%回收率均在95.0%～105.0%之间.结果该方法表明测定盐酸金霉素含量及相关物质是一种简便、准确的分析方法.
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消化时间对总氮测定结果的影响
用凯氏定氮法测定样品中总氮含量时,消化时间的长短会直接影响检测结果.我们在检测脑蛋白水解物注射液的总氮时根据不同的消化时间设计了一套对比试验,结果表明消化时间40min左右时理想,时间过长或过短都会使检测值偏低.
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HPLC法测定玉屏风口服液中升麻苷和5-O-甲基维阿米醇苷含量
目的研究升麻苷和5-O-甲基维阿米醇苷的高效液相色谱测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,对玉屏风口服液中升麻苷和5-O-甲基维阿米醇苷的含量进行测定.色谱柱为HypersilODS2,流动相为水-甲醇-四氢呋喃(61 : 38:1),流速为0.8ml·min-1,紫外检测波长为254nm,柱温为35℃.结果测定了玉屏风口服液中升麻苷和5-O-甲基维阿米醇苷的含量,加样回收率分别为升麻苷:97.08%,RSD=0.79%;5-O-甲基维阿米醇苷:96.21%,RSD=0.85%.测得玉屏风口服液中含有升麻苷0.514mg·mL-1和5-O-甲基维阿米醇苷0.215mg·mL-1.结论该法简便、快捷、结果可靠.
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高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚口服溶液的含量
目的建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚口服溶液中对乙酰氨基酚的含量,方法Alltech-C18柱为固定相,甲醇-水(20 : 80)为流动相,检测波长: 244mm,用外标法定量.结果线性范围:对乙酰氨基酚在12μg·mL-1～120μg·mL-1浓度范围呈良好线性关系.A=-13502.7608+78304.5789C,r=0.999.测得3批的回收率分别为98.7%、98.5%、97.8%,RsD分别为0.59%、0.64%、0.42%.结论本法简便快捷、结果准确,适用于对乙酰氨基酚口服溶液的含量测定.
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HPLC法测定复方雷尼替丁胶囊中雷尼替丁含量及有关物质
目的建立HPLC法测定复方雷尼替丁胶囊中雷尼替丁的含量及有关物质.方法色谱柱C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.05mL柠檬酸浓液(用三乙胺调节pH3.5)(15:85),检测波长:314nm,流速:1.0mL·min-1,柱温:室温,进样量:10μL.结果雷尼替丁在80～320μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD为1.2%.结论本法简便、灵敏、快速、准确.
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肾上腺色腙片溶出度测定
目的建立肾上腺色腙片的溶出度测定方法.方法选用<中国药典>2000年版二部附录溶出度测定法第三法,紫外分光光度法检测.结果肾上腺色腙的线性范围为0.991～6.937μg·mL-1,r=0.99999(n=6).结论本方法可用于肾上腺色腙片的溶出度测定.
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紫外分光光度法测定尼群地平片含量和溶出度
目的建立紫外分光光度法测定尼群地平片含量和溶出度.方法用紫外分光光度计,测定波长为237nm,溶出度采用转篮法.结果尼群地平在2.05～10.25μg·mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.94(%),RSD=0.43%(n=8);6批样品溶出速度差异大(P＜0.01).结论本法简便、准确、可靠.
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高效液相色谱法测定丙谷胺片的含量
目的建立高效液相色谱法(外标法)测定丙谷胺片的含量.方法采用Agilient Hypersil ODS柱(4.0mm× 250mm.5μm).检测波长225nm,流动相为甲醇-水(60 : 40),流速为1.0ml·min-1,外标法.结果测得线性范围:12.36～123.6μg·mL-1,回收率99.32士0.89%(n=6),RSD为1.44%.结论该方法操作简便、结果准确、重现性好.
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高效液相色谱法测定千柏鼻炎胶囊中大黄酚的含量
目的探讨千柏鼻炎胶囊中大黄酚的含量测定.方法采用HPLC进行测定.结果峰面积与浓度线性关系良好,回归方程,y=5019.7x+6.749,r=0.9999.平均回收率为98.90%,2.99%.结论方法简便快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制.
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紫外分光光度法测定美洛昔康片的含量及含量均匀度
目的采用紫外分光光度法测定美洛昔康片的含量及含量均匀度.方法在362nm波长处测定美洛昔康片的含量及含量均匀度.结果美洛昔康浓度在2.224μg～22.24μg范围内线性良好,回归方程为C=19.279A-0.3150(r=1.0000,n=6),以标准曲线法得其回收率为100.0%(n=12),RSD为0.3%.结论该方法简单快速,稳定可靠,重现性好,辅料无干扰.
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麦味地黄口服液质量标准研究
目的探索麦味地黄口服液的鉴别方法和含量测定方法.方法采用薄层色谱法对麦冬、牡丹皮进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定牡丹皮中芍药苷的含量.结果TLC法检出麦冬,牡丹皮斑点清晰,阴性对照无干扰:芍药苷含量测定加样回收率为98.6%,RSD为2.4%(n=9).结论所用方法简便、准确、重现性好,可以控制麦味地黄口服液的质量.
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不同厂家的左氧氟沙星含量比较
目的比较不同厂家口服制剂中左氧氟沙星的相对含量.方法用分光光度法测定制剂中左氧氟沙星的吸收度,计算其相对含量.结论不同厂家的左氧氟沙星含量有一定的差异,其中有一厂家的含量达不到要求.
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高效液相色谱法测定轻身减肥片中大黄素、大黄酚的含量
目的建立轻身减肥片中大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法以Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,甲醇-0.1磷酸(85:15)为流动相,柱温30℃,检测波长为254nm.结果大黄素在0.03456～0.1728μg范围内呈良好的线性关系.r=1.0000,平均回收率为99.95%,RSD=0.42%;大黄酚在0.06912～0.3456μg范围内呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为99.19%,RSD=0.96%.结论本法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
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鲎试剂灵敏度稳定性的考察
目的考察鲎试剂灵敏度的稳定性.方法将鲎试剂存放在室温、10℃以下的冰箱内,在不同时间内按鲎试剂灵敏度测定的方法测定其灵敏度.结果经考察在不同条件下,不同时间内,鲎试剂的灵敏度变化不大.结论鲎试剂的灵敏度在符合标准规定的前提下,是稳定的,建议可适当延长其有效期.
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HPLC法测定藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚的含量
目的建立测定藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚的含量.方法采用高效液相色谱法、以ODSC18为色谱柱,甲醇-乙腈-水(48 : 22 :30)为流动相,检测波长294nm.结果藿香正气片中厚朴酚的含量在11.36μg～56.80μg范围内线性关系良好(r=0.9992)、和厚朴酚(在5.20g～26.00g范围内)线性关系良好(r=0.9993),厚朴酚平均回收率100.8%,RSD=1.67%,和厚朴酚平均回收率101.2%,RSD=1.38%,结论本方法测定简便、快速,测定结果准确.
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降酶灵胶囊的质量标准研究
目的建立降酶更胶囊的质量标准.方法采用TCL法对五味子进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量.结果测得3批样品的五味子乙素的平均含量为0.335mg/粒,RSD为3.94%;平均回收率为103.34%,RSD为3.30%.结论紫外分光光度法可作为该制剂的质量控制方法,简单快速、稳定可靠.
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高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量
目的建立元胡止痛片中延胡索乙素含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher ODS柱(4.6mm×250mm.5μm)分析柱,流动相为0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)-乙腈(77:23),流速为1.0ml·min-1;柱温为25℃,检测波长为281nm.结果本法精密度高,稳定性好,延胡索乙素浓度在0.00992～0.04960mg·ml-1范围内具有良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为98.70%,RSD=1.26%(n=9).结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控方法.
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应用微波消化技术测定食品中的钙含量
用微波消化技术消化多种食品,与传统的干、湿消化法相比,微波消化更简单,快速、节省、沾污少、环境污染小.消化后的溶液用传统的络合滴定,能准确测定钙含量,结果令人满意.
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毛细管顶空气相色谱法测定藿香正气水中甲醇残留量
目的建立以正丙醇为内标物,测定藿香正气水中甲醇残留量的毛细管顶空气相色谱法.方法以美国Agilent公司DB-624弹性石英毛细管柱(30m×0.53mm×3μm)作为分析用色谱柱,柱温为100℃,高纯氟作载气,柱流速2mL·min-1,分流比为2:1;Agilent 7694E顶空进样器.顶空瓶加热温度为80℃.加热30min;检测器为FID,温度为250 ℃;进样口温度为200℃.结果甲醇在52.87～1321.67μg·mL-1浓度范围内与甲醇峰面积和正丙醇峰面积之比呈良好的线性关系(r=0.9999);低检出浓度为2.11μg·mL-1;平均回收率为98.6%.RSD=1.78%(n=9).结论本法快速、简便和准确,适用于藿香正气水中甲醇残留量测定.
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对药剂人员的继续教育实施三级评价系统的效果探讨
介绍药剂人员继续教育实行科室、医院、上级主管部门三级评价及其效果.
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新形势下医院药房的发展方向
目的探索新形势下医院药房的发展方向.方法阐述了新时期药房工作模式及药师职能转变的具体措施.结果药师只有转变观念不断提高服务的技术含量,开拓性地开展药学服务.才能为患者提供有实质意义的优势服务.才能使医院药房在竞争中立于不败之地.
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浅谈有关一次性使用无菌医疗器械销毁的法律规定的缺陷
通过分析医疗废物处置的重要性以及一次性使用无菌医疗器械使用后销毁的重要性和特殊性,浅谈药品监督管理部门制定的有关一次性使用无菌医疗器械销毁的法律、法规规定的不足和缺陷.
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我院开设用药咨询窗口的实践
通过对本院2年来用药咨询开展情况的总结与分析,报告该项工作的收益和意义、应注意的问题和改进措施.
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谈药剂人员的职业道德建设
当前市场经济大潮带来负面影响,使药剂技术人员职业道德存在这样或那样的认识误区.因此,制订出切合我国药剂专业人员的职业道德规范,加强职业道德教育,很有必要,与此同时药剂技术人员自己也应该主动将道德准则内化威自己的职业的道德品质,真正担当起现代医院中负有新颖使命的专业人员.
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加入WTO后我国医药商业发展的对策
随着我国加入WTO,我国医药商业企业面临国外经济的巨大冲击,机遇与挑战并存,结合目前我国医药商业的现状和具有的优势,提出有效的应对策略和手段.在转换经营机制的基础上,加强内部管理,定准经营策略,寻求适合企业发展的空间和潜在市场,在激烈的竞争中谋求更大的发展.
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医院加强合理用药工作的实践与探讨
随着医疗体制的改革,医保政策的实施,以及患者对高质量医疗服务需求的增长,都迫切希望合理用药.本文阐述影响合理用药的因素,不合理用药的危害,加强合理用药的措施以及如何合理用药等方面.
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静脉药物配置中心与医院制剂的转型
随着临床药学服务工作的不断发展和完善,国内许多医院都着手筹建静脉药物配置中心(PIVAs).本文就PIVAs的概况及必要性作个简要阐述.
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药品集中招标采购中存在的问题及对策
福建省县级以上非营利性医疗机构药品集中招标采购取得了明显的成效.但在实际操作过程中还存在着一些亟待解决的问题.本文就药品招标采购过程中手续环节、专家库和评标委员会、评分标准、中标药品临时零售价调整和作价办法、中标药品配送和招投标人等方面存在的问题作技术性探讨,并提出相应的对策,以期寻求解决的办法.
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如何实施GMP才能保证其切实可行
通过建立质量保证体系,制订保障体系运行的相应文件,根据<药品生产质量管理规范>要求设计企业GMP认证自查表并据此制订相应GMP管理文件,然后形成企业GMP管理文件系统,后推行制订的GMP文件等一系列GMP实施步骤,保证实施的GMP既切实可行.又符合GMP要求.
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浅析医药费用价格居高不下的原因
本文分析我省医药价格居高不下的各种原因以及采取的有效措施.
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临床药师的培养探讨
探讨临床药师的培养模式,以便顺利开展临床药学工作.
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医院药学部工作改革的探讨
医院药学部的药房是医院的一个服务性窗口,担负着来诊病人的处方调配及各科室所需药品的保障供应.本文就医院药学部的工作改革进行探讨.
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对医院开展临床药学工作的探讨
随着医药卫生工作的不断发展,药师越来越需要从事临床药学工作.与临床医师共同制定出安全、有效、经济的用药方案.是医药卫生事业发展的方向.本文就结合医院开展临床药学工作的现状及将来临床药学开展较高层次的工作作一粗浅探讨.
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入世后我国药学教育改革的思考
目的探讨入世后我国药学教育的改革措施.方法分析入世后我国药学教育面临的机遇和挑战.结果我国药学教育需要改革应对入世.结论我们可以通过转变教师的教学观念、变革人才的培养模式、打破课程原有的逻辑体系、加速药学教育的国际化、运用多种教学方式、应用先进信息技术、开展个性化教学等措施改革我国的药学教育.
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药品经营企业如何填报GSP认证申报材料
药品经营企业在申报GSP认证资料时,应严格按照GSP规定填报资料,包括药品经营质量管理规范认证申请书、药品经营许可证和营业执照.企业实施GSP情况自查报告、企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效证明文件等9个资料的填报要求,以及企业质量管理组织与职能框图、场地和仓库地理位置、平面布局分布示意图等的要求.
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通脉健颗粒的制备及临床应用
目的研制用中药制成通脉健颗粒,用于治疗中风急性期、恢复期及后遗症之瘀热症,高血压,颈椎病等瘀热症,观察该药物在临床使用中的疗效;方法采用煎煮提取浓缩方法制成颗粒剂,进行临床观察;结果治疗组54人,基本治愈18人,好转33人,无变化3人,死亡0人,基本治愈率94.4%.结论通脉健颗粒治疗中风、高血压等症,疗效确切,未见不良反应.
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提高难溶性药物固体制剂溶出度的方法研究进展
目的了解提高难溶性药物固体制剂溶出度的方法,为制剂开发工作提供参考资料.方法查阅近10年的国内外专业文献,从制剂学的角度对提高难溶性药物固体制剂溶出度的方法研究概况进行归纳整理.结果通过选择适当的辅料改进处方、改进工艺、采用新的制剂技术是提高难溶性药物固体制剂溶出度的有效途径.结论提高难溶性药物固体制剂溶出度是必要的、可行的.
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氟康唑分散片的研制
目的研究氟康唑分散片的制备工艺、含量测定.方法采用湿法制粒压片,用紫外分光光度法测定其含量.结果氟康唑分散片迅速溶出,符合中国药典2000年版要求.结论氟康唑分散片的制备工艺简单,有较好的应用前景.
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壳聚糖絮凝法用于虫草菌丝体口服液澄清工艺的研究
目的采用壳聚糖絮凝沉淀法用于虫草菌丝体口服液的澄清.方法对絮凝澄清条件进行了优化,并与现行的醇沉工艺制备方法比较,对甘露醇进行定量测定,并进行了稳定性试验.结果佳絮凝条件为:壳聚糖加入量为0.1(W/W),温度60℃,pH值为5.0.结论壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,但前者能更好地保留药液中的有效成分,并能缩短生产周期,降低成本,简化操作.
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复方止痒洗剂的制备与应用
目的研制以利多卡因及苦参、樟脑等多味中药为原料的治疗瘙痒症的复方止痒洗剂的制备及临床疗效观察.方法制备复方止痒洗剂并进行136例临床疗效观察.结果总有效率达91.43%.结论本制剂处方合理,治疗瘙痒症疗效显著.
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复方防感凝胶剂的制备与质量控制
以卡波姆为基质,按凝胶剂制备方法制备中药复方防感凝胶剂,结合推拿和穴位按揉手法,防治儿童反复呼吸道感染.结果所得制剂好,无刺激性,质量稳定.可推广应用.
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复方碘苯甲酸涂剂的制备及疗效观察
目的制备对甲癣疗效确切,不良反应小的甲癣涂剂.方法选用咪康唑、苯甲酸、水扬酸、2%碘酊、二甲基亚砜等为主要成份,制成复方制剂,并对其进行初步的质量控制和临床疗效观察.结果60例指(趾)甲真菌患者经本品连续3～6个月治疗,总有效率达95%,未见明显副作用.结论组方合理,疗效确切.
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复方左氧氟沙星锌洗剂的制备及临床应用
目的制备左氧氟沙星锌与氧化锌组成的复方洗剂.方法利用左氧氟沙星为两性物质,能与锌离子结合成左氧氟沙星锌的金属盐.采用氢氧化钠法制备左氧氟沙星锌,并利用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量.结果左氧氟沙星的平均回收率为100.51%.RSD为0.38%(n=3).结论本法操作简便,结果准确.
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奥硝唑凝胶剂的制备及质量控制
目的制备奥硝唑凝胶剂并建立质量控制方法.方法以丙二醇为保温剂、卡波姆为基质配制水溶性凝胶剂,用紫外分光光度法测定奥硝唑的含量.结果凝胶剂有良好的涂布性,奥硝唑在波长312nm处有大吸收,经处理以后基质在此波长无干扰,在3.14～18.83μg·mL-1浓度范围内,浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.2%(RSD=1.16%).结论奥硝唑凝胶剂的制备工艺简便、性质稳定,质量控制方法准确可靠.
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紫杉醇注射液在两种输液中的稳定性比较
目的比较紫杉醇在5%葡萄糖液中与0.9%生理盐水中的稳定性变化.方法以该两种溶液初始配制的紫杉醇浓度为基准(100%),在不同时间段内取样,测定其浓度变化并与初始浓度作比较.结果紫杉醇在5%葡萄糖液中的稳定性优于在0.9%生理盐水中.结论建议临床使用5%葡萄糖液作溶媒为好.
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小剂量吡罗昔康片含量均匀度考察
目的测定小剂量吡罗昔康片含量均匀度.方法采用紫外分光光度法检测含量均匀度并提取参数进行相关分析.结果经检测,不同厂家生产的吡罗昔康片(10mg)含量均匀度参数间存在显著差异(P＜0.01).结论有必要对该制剂增加含量均匀度检查项目.
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何首乌不同蒸制时间主要成分比较
目的为制定何首乌合理炮制时间提供依据.方法对4组应用东华牌煎药机高压蒸制时间不同的何首乌与传统炮制何首乌主要成分进行比较分析.结果蒸制时间不同其主要成分含量无明显差异.结论为缩短炮制时间,简化炮制工艺.减少资源浪费,节省人力物力.提供理论依据.
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不同产地青钱柳的总黄酮含量比较
目的比较江西修水和福建永春两地的青钱柳的总黄酮含量.方法用薄层色谱法和紫外分光光度法测定两地青钱柳的总黄酮含量.结果江西修水的青钱柳的总黄酮含量为6.53mg·g-1,福建永春青钱柳的总黄酮含量为6.38mg·g-1.结论两地产总黄酮含量相近.
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山豆根与北豆根的鉴别
目的对山豆根与北豆根的区别比较,防止两者混用、误用.方法采用性状、显微、理化区别方法进行比较.结果山豆根与北豆根在性状、显微、理化特性均有明显区别.结论方法简便易行,只有正确使用两者,才能保证临床用药安全有效.
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几种中药饮片鉴别法
目前中药饮片存在进货渠道混杂,中药饮片伪劣、混用等情况,为了保证人民群众用药安全有效,特介绍几种常用中药饮片的鉴别方法,以资参考.
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紫草油中紫草和黄连的比较鉴别
目的鉴别紫草油中的紫草与黄连.方法采用薄层色谱法.结果本方法分离效果较好,具有定性检查本品的鉴别意义.结论可用于紫草油的质量控制.
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地米尿素霜动物实验研究
目的对地米尿素霜进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验和皮肤过敏试验,以了解其安全性.方法将不同剂量的地米尿素霜用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况及刺激性情况,采用致敏与激发接触地米尿素霜,观察动物过敏情况.结果地米尿素霜未产生急性毒性反应,未产生过敏反应,对完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药48h后,这种刺激性消失.结论外用地米尿素霜安全无毒性.
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蛇毒蛋白C激活组份的作用机制研究
目的研究蛇毒蛋白C激活组份F6.3.2对蛋白C的激活机制.方法以BaCl2吸附血浆和纯化蛋白C为作用底物,采用发色底物法测定蛇毒组份F6.3.2对蛋白C的特异性激活作用,同时采用SDS-PAGE测定该组份对蛋白C的激活机制.结果F6.3.2没有直接作用发色底物使之生色的能力,它对BaCl2吸附血浆不表现生色反应能力(与时照组相比P＞0.05),而对纯化蛋白C则表现出很强的生色反应能力(与对照组Ⅰ、对照组Ⅱ相比P＜0.01).SDS-PAGE结果表明,F6.3.2与纯化蛋白C作用后的混合物,由两条链组成,一条链分子量为19KDa,与纯化蛋白C的轻链相同,另一条链分子量为59.5KDa,为纯化蛋白C重链与F6.3.2的分子量之和,表明F6.3.2已结合到纯化蛋白C的重链上.结论蛇毒蛋白C激活组份F6.3.2对蛋白C有特异性激活作用,它激活蛋白C的可能机制是通过结合于蛋白C的重链,形成F6.3.2-蛋白C复合物,引起蛋白C变构,从而将蛋白C激活为活化蛋白C.
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门诊精神药品使用情况分析
目的了解我院门诊精神药品用药情况,评价其用药合理性.方法选取门诊一季度精神处方.对病人的年龄、使用科室,药品DDDs和DU1进行分析评价.结果36～50岁年龄段病人使用多,临床科室中内科使用多.DDDs排前3位的药物依次是艾司唑仑、阿普唑仑、硝西泮,除阿普唑仑和苯巴比妥片外其它精神药品的DUI均≤1.结论我院精神药品使用基本合理.
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临床药师与合理用药
阐述临床药师通过开展药物相互作用、药物浓度监测、药物不良反应监测、临床用药监护、建立病人药历、药物再评价等,来提高医院合理用药水平.
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甲氧氯普胺致口舌运动障碍1例
患者女性,16岁,因感冒、上呼吸道感染后出现恶心、呕吐症状,私人诊所给予甲氧氯普胺10mg肌肉注射治疗,第二日病人感到张口、伸舌、转颈、呼吸等运动障碍,吞咽亦困难.转至我院就诊,考虑为甲氧氯普胺所致椎体外系反应,给予中枢性胆碱受体阻滞药安坦对抗治疗,症状缓解.
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清开灵注射液致急性咽喉阻塞1例
患者,女,29岁,因发热、头痛来我院就诊.诊断:感冒(风热型).给予清开灵注射液20mL(神威药液有限公司,批号:20030316)加入0.9%氯化钠注射液250mL(本院制剂室生产,批号:20030402)静脉滴注.
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静滴头孢曲松钠、甲硝唑致转氨酶升高1例
女,32岁,2003年11月24日因左侧卵巢巧克力囊肿、子宫腺肌症入院选择手术治疗.次日因患者来月经,医生建议择期手术并预防性给予葡萄糖生理盐水(浙江康乐药业有限公司,批号030927)250mL+头孢曲松钠针剂(中诺药业(石家庄)有限公司,批号030705)2.0g,静滴,1日1次;甲硝唑针剂(浙江国镜药业有限公司,批号0309242)100mL静滴,1日1次抗感染治疗.
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2003年度我院门诊麻醉药品应用分析
目的了解我院门诊麻醉药品使用情况,分析处方内容,为麻醉药品管理、合理使用提供依据.方法对我院2003年度门诊麻醉药品消耗量和日限定量为指标进行分析.结果我院门诊麻醉药品能严格按国家有关规定执行,处方数多的是哌替啶注射液,用药频度大是硫酸吗啡控释片.在合理使用麻醉药品方面仍存在一些问题.
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抗抑郁药的临床用药分析
目的探讨我院抗抑郁药的临床使用情况和问题.方法回顾性调查我院2002年10月1日～2003年11月1日计算机管理系统数据库中药品出库记录,进行数据分析、计算、排序、纯计.结果我院抗抑郁药物共18种,均为口服制剂.其中三环类5种,四环类2种,5-羟色胺再摄取抑制剂10种,其它类1种.结论我院抗抑郁药物的使用基本合理,5-羟色胺再摄取抑制剂的市场前景良好.
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天然雌激素研究展望
综述天然雌激素的研究现状.参阅相关文献资料,并对其进行分析、整理和归纳.天然雌激素具有雌激素样和/或抗雌激素活性的成分.现已知道的这些化学分子包括;黄酮、异黄酮、二氢黄酮、黄酮醇、香豆素、木脂素等.天然雌激素对人类激素相关疾病有一定的预防作用,尤其对乳腺癌、前列腺癌、绝经期综合征、心血管病和骨质疏松有一定的预防作用,具有广阔的应用开发前景.
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新基因的克隆策略和方法
在对目的基因进行克隆时所采取的策略十分重要,其途径大致分为正向遗传学途径和反向遗传学途径,正向途径如功能性克隆(functional clonmg)、表型克隆(phonetypical cloning)等,而反向途径则以图位克隆(map-based cloning)、转座子标签(transposon tagging)技术为代表,电子克隆(snicon clonmg)的出现更提供了一种全新的方法.文章评述了各种策略的大致原理、技术路线及特点,以便在实际研究中可以选用较为可行的方案.
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牛磺酸应用研究进展
介绍牛磺酸在治疗心血管疾病、防治糖尿病及其慢性并发症、治疗呼吸道感染中的应用,以及对视网膜光损伤和药物引起的肺损伤、膈肌损伤、心肌损伤、肾毒性的保护作用.
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天然黄酮类化合物的抗氧化作用及构效关系
目的综述天然黄酮类化合物的抗氧化作用及构效关系.方法查阅国内外近年来有关文献结合相关的研究成果进行阐述.结果与结论黄酮类化合物具有抗氧化作用和一定构效关系.
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地黄药理作用及临床应用研究进展
本文综述了近年来地黄的药理作用及临床应用研究情况.地黄具有调节免疫、抗肿瘤、保护胃粘膜、抗衰老等药理作用,临床上用于止血,并用于治疗糖尿病、心脑血管疾病及高血压等.由于地黄药理作用的多样性及临床应用的广泛性,值得进一步深入研究和开发.
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FKBPs的研究进展
FKBPs是一类可以和免疫抑制剂FK506结合的蛋白质.本文对其PPIase活性、生物学特征及其与免疫抑制剂之间的关系的研究等进行了综述.
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药物依赖性的神经递质-信号传导机制的研究进展
大量研究表明,神经递质系统如多巴胺递质系统、5-HT递质系统、谷氨酸递质系统和信号传递途径如AC-cAMP-PKA-CREB、NO-cGMP、Ca2+-CaM-CaMK-CREB等参与了药物(特别是吗啡类)依赖性的形成,进一步探讨它们在依赖中的作用,可以为终阐明药物依赖性的形成机制和研发戒毒药提供新的思路.
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手性药物及其色谱拆分技术进展
手性药物是目前药学领域研究的热点之一.本文主要阐述了手性药物时映体的药效学、药动学差异,临床使用现状,色谱拆分技术及其进展.
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内皮素在支气管哮喘中的作用和意义
内皮素(ET)是一种首先从猪主动脉内皮细胞培养中分离纯化的由21个氨基酸残基组成的血管活性多肽,是机体在缺血、缺氧及应激状态下产生的一种致损伤因子[1].ET不仅存在于血管内皮细胞,而且气管、支气管黏膜、平滑肌、肺血管、肺泡上皮细胞亦有ET存在.ET-1能促进气道上皮细胞生长,增加纤毛运动,促进气道平滑肌强烈收缩以及刺激炎症介质如:组织胺、前列腺素、血栓素A2等的释放.血浆降钙素基因相关肽(CGRP)对ET具有明显拮抗效应.联合运用心钠素和血管紧张素酶抑制剂后可明显降低血浆ET.总之,ET是参与哮喘发生、发展的重要因素之一,并与哮喘的严重程度密切相关.
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药品经营质量管理规范(GSP)认证知识讲座(四)--经营过程质量控制(药品购进和验收入库)
本文阐述药品经营质量管理规范(GSP)经营过程的质量控制,包括药品购进和验收入库的要求及措施.
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溶出度在药物制剂中的应用
目的探讨溶出度在药物制剂中的应用.方法查阅有代表性的文献,阐述溶出度测定的意义、方法和仪器以及在口服固体制剂、外用制剂及中药制剂中的应用.结果溶出度在药物制剂中作用广泛.结论溶出度在药物制剂中的应用,有助于新药的开发、研究,有利于提高药物制剂水平,促进剂型改革,强化药物质量控制,对药物制剂的发展有着重要的意义.
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番茄红素的生理学功能研究现状
番茄红素是人类血浆和组织中重要的类胡萝卜素,在类胡萝卜素中抗氧化能力强,并且具有防癌和抗癌的保健作用.本文系统介绍了番茄红素生物学功能和作用机理.研究表明番茄红素具有优越的生理功能.番茄虹素是很有开发价值的一种功能性天然食用色素.
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药品计算机管理中数据的规范化
药品计算机管理中数据的规范性往往被人们所忽视.然而只有数据的完整和规范,才能确保计算机管理结果的准确性.本文就如何实现药品计算机管理中数据规范化进行探讨和论述.
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中心药房实施药品调剂工作规范化管理的体会
目的对药品调剂工作规范化管理的工作模式进行思考总结经验.方法在药品调剂工作中实施标准化管理,并利用现代电脑网络技术使管理方法得到保证.结果通过实施药品调剂规范化管理,使我院中心药房的药品调剂和药品供应达到了数量准确、供应及时的目的.结论中心药房实施标准化管理是现代药学发展及提高药学服务质量的需要.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
