- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
HPLC法测定八味肉桂片中芍药苷的含量
目的 建立八味肉桂片中芍药苷的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,以甲醇:0.1%磷酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为233nm,流速为1mL·min-1. 结果 线性范围为0.08445～42.225mg,r值均为0.9999;回收率为99.46%,RSD分别为1.93%,1.74%; 结论 芍药苷的含量测定方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可作为八味肉桂片的含量测定方法之一.
-
液相色谱-质谱联用分析发酵液中的阿糖腺苷及其有关物质
目的 对发酵液中的阿糖腺苷及其有关物质进行分析. 方法 采用液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用分析技术,色谱柱:Phenomenex C18(4.60mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(5∶95,V/V),流速:0.7mL·min-1,进样量:10μL,柱温:25℃;质谱离子源ESI,雾化气压力:20.00psi,干燥气流速:8L·min-1,干燥气温度:350℃;质谱扫描质量范围:50～1000.采用全扫描一级质谱(full scan)和选择离子全扫描二级质谱(full scan MS2)及三级质谱(full scan MS3)等方式进行测定,正离子方式检测. 结果 初步分析了发酵液中的阿糖腺苷及其有关物质的结构. 结论 该方法可快速、准确地对发酵产物进行初步鉴别.
-
不同产地前胡栽培品和野生品的总香豆素含量测定
目的 对不同产地前胡栽培品和野生品的质量进行研究. 方法 使用紫外分光光度法进行含量测定. 结果 不同产地前胡栽培品和野生品的质量相差不大. 结论 本文研究成果为前胡的引种驯化、扩大栽培和GAP基地建设提供了依据.
-
不同产地黄芩中的有效成份含量分析
目的 探讨不同产地黄芩中的黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量变化. 方法 制备供试品、对照品溶液,采用HPLC法,测定不同产地(河北承德、内蒙古自治区乌兰浩特、山西大同、吉林长白山)黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量. 结果 黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量测定方法的线性关系、重复性良好,精密度稳定.河北承德黄芩中黄芩苷含量高,其次依次由高到低为:山西大同、吉林长白山、内蒙古自治区乌兰浩特;内蒙呼兰浩特的黄芩素、汉黄芩素含量低,表明该地区收购的黄芩野生黄芩相对较多,其他产地的黄芩的黄芩素、汉黄芩素含量由高到低为:河南承德、山西大同、吉林长白山. 结论 不同产地的黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量不同,临床用药应根据不同病症、不同产地调整药物剂量.
-
HPLC法测定中药灵芝中腺苷的含量
采用15%甲醇为溶剂,提取灵芝中的核苷类成分,用HPLC法测定腺苷的含量;色谱条件以Diamonsil C18(4.6mm×250mm,10μm)为色谱柱;甲醇-0.01mol·L-1的磷酸二氢钾(10∶90)为流动相;检测波长为260nm;柱温为常温;线性范围5～60ng(r=0.9997),平均回收率为99.40%,RSD为0.78%(n=3).
-
HPLC法测定新血宝胶囊中橙皮苷的含量
目的 建立新血宝胶囊中橙皮苷的含量测定方法. 方法 采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,检测波长为283nm,流速1.0mL·min-1,柱温为30℃. 结果 橙皮苷在0.138～2.752μg(n＝6)范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率102.1%,RSD=0.31%(n=6). 结论 本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便;适合新血宝胶囊的质量控制.
-
HPLC法测定祛斑散中盐酸小檗碱的含量
目的 建立制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法. 方法 采用HPLC,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.01 mol·L-1磷酸溶液(含0.15%十二烷基磺酸钠)(50∶50)为流动相,检测波长为350nm,测定制剂中盐酸小檗碱的含量. 结果 盐酸小檗碱在0.065～0.387μg范围内有良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为99.34%,RSD=1.6%(n=5). 结论 可作为该制剂控制质量的参考依据.
-
RP-HPLC法测定麻黄附子细辛汤水煎液中麻黄碱的含量
目的 建立测定麻黄附子细辛汤水煎液中麻黄碱含量(以盐酸麻黄碱计)的反相高效液相色谱法. 方法 色谱柱:Diamonsil-C18柱(200mm×4.6mm);流动相:乙腈∶水(含0.02mol·μL-1磷酸二氢钾和0.2%三乙胺)(10∶90);流速:1.0mL·min-1;检测波长:210nm;柱温:27℃. 结果 样品中盐酸麻黄碱的色谱峰与其他组分完全达到基线分离,回归方程为:y=2229.4854x-22.2885,r=0.9998(n=6),线性范围0.1776-1.3320μg,平均加样回收率为101.45%(RSD=1.9%,n=6). 结论 所建立的测定方法快速简便,重现性良好,可用于麻黄附子细辛汤水提物中麻黄碱的含量测定.
-
紫外分光光度法测定白子草中总黄酮含量
目的 测定白子草中总黄酮含量,从而对白子草的质量进行控制. 方法 采用紫外分光光度法测定. 结果 芦丁的线性范围为8.8-52.6μg·mL-1.回归方程为conc=0.0004+0.0801×Abs.相关系数r=0.9999.加样回收率为102.5%RSD为3.0%. 结论 该法简便易行,快速,准确,可以用于本品质量控制方法之一.
-
复方当归注射液中阿魏酸含量测定方法的改进
目的 对复方当归注射液中阿魏酸钠含量测定的方法进行改进. 方法 高效液相色谱法.选用phenomenex-00G-4375-E0色谱柱;以乙腈-0.38%磷酸溶液(28∶72)为流动相;检测波长316nm,流速1.0mL·min-1,柱温30℃. 结果 阿魏酸在0.0170～0.4252μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000).平均加样回收率为101.1%(RSD=1.1%,n=6). 结论 本法简便、快速、准确、重复性好,可用作复方当归注射液的质量控制.
-
HPLC法测定复方灵芝胶囊中橙皮苷的含量
目的 建立复方灵芝胶囊中橙皮苷含量的测定方法. 方法 选用VARIAN C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol·L-1的磷酸缓冲液(pH=4.5)(40∶60),检测波长为285nm. 结果 复方灵芝胶囊中橙皮苷与其它成分达到较好的分离;橙皮苷线性范围为0.324μg～1.134μg,相关系数为0.9999;平均回收率为97.96%,RSD为2.36%. 结论 本法简便灵敏、快速准确,可作为复方灵芝胶囊的质量控制方法.
-
HPLC法测定妇女痛经丸中延胡索乙素的含量
目的 建立妇女痛经丸中延胡索乙素的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypesil ODS2 (4.6mm×250mm,5μm)柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸(65∶35)用三乙胺调节pH值为7.0,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm. 结果 延胡索乙素浓度在7.08-42.48ug·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.6%. 结论 方法简便快速,分离度好, 结果 准确可靠.
-
HPLC法测定不同产地草豆蔻中山姜素与小豆蔻明的含量
目的 测定不同产地草豆蔻中主要有效成分山姜素与小豆蔻明的含量. 方法 采用HPLC测定山姜素与小豆蔻明的含量.色谱条件:Kromasil C18(5μm,250mm×4.60mm)色谱柱;以甲醇-水为流动相(70∶30),流速为1mL·min-1,检测波长为300nm. 结果 山姜素与小豆蔻明的线性范围分别为0.058～0.406μg(r=1),0.064～0.448μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为96.41%,99.18%,RSD分别为0.81%,0.64%. 结论 不同产地草豆蔻中山姜素与小豆蔻明的含量存在显著性差异.
-
医用耗材检验试剂招标模式的探讨
通过1999年以来不断完善的药品招标的成功经验看医用耗材检验试剂招标执行中遇到的一些问题和不足之处,笔者认为药品集中招标采购中许多成功的模式值得医用耗材检验试剂招标采购去借鉴.
-
提升药学人员在静脉药物配置工作中的作用
药学人员参与静脉药物的配置,要有明确的无菌观念;静脉药物配置中心是临床药学的边沿,临床药师参与合理用药决策使医院内发病率和病死率呈下降趋势,药学人员努力提高自身的业务素质,积极参与临床药学的工作,保证临床用药的合理性、安全性.
-
妇幼保健医院门诊药房的药学服务
介绍我院门诊药房开展药学服务的5个着重点,总结药师日常工作中对不同人群提供药学服务的相关工作要点.以探讨专科医院门诊药房的药学工作者如何为特殊人群提供药学服务.
-
中药材的防护
目的 根据中药材霉变的原因和一般规律,采取防治措施,减少不应有的损失. 方法 主要应用传统简易的方法. 结论 能控制中药材的霉变,提高中药材质量,保证用药安全有效.
-
开展药学咨询服务情况的分析与体会
目的 提高药学服务质量,增强患者用药的依从性,减少药物不良反应,促进合理用药. 方法 收集整理我院门诊2008年1月～2008年6月532例药物咨询登记进行分析. 结果 患者是药物咨询过程中的主要对象;咨询的主要内容为药物用法用量、不良反应、药品价格和医保品种.对抗感染药物、降血糖药物、心脑血管用药咨询多,消化系统药物有所增多.讨论药学咨询是临床药学服务的重要内容,也是提高药学服务的重要环节,对指导病人安全、有效、合理用药具有重大意义.
-
发生用药纠纷的原因及对策
总结由临床用药而导医疗纠纷发生的几种情况并提出应对策略.
-
我院麻醉药品的管理与使用
目的 了解我院麻醉药品的管理与临床应用情况. 方法 对我院计算机管理系统提供的2006年～2008年麻醉药品的应用数据进行统计和分析. 结果 我院麻醉药品的用药量逐年增加,缓、控释制剂用量稳步上升. 结论 麻醉药品的使用趋于合理.
-
静脉药物配置中心常见的临床不合理用药及干预对策
目的 分析静脉药物配置中心常见的不合理用药,探索有效的干预途径. 方法 在审方时,对不合理处方进行归纳整理. 结果 静脉药物输液存在溶媒选择不当、载体量偏小、给药方法不合理、配伍禁忌等现象. 结论 通过及时纠正临床用药中存在的问题,避免或减少药品的毒副作用的发生.
-
中药饮片调剂方式的变迁
简述几种中药饮片的调剂方式,通过传统饮片调剂方式和单剂量小包装,免煎颗粒的比较,说明传统的饮片调剂已经不适应现代的调剂事业的发展.
-
益肾降浊颗粒质量标准研究
目的 建立益肾降浊颗粒的质量标准. 方法 采用薄层色谱法对处方中大黄、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对样品中大黄素和大黄酚进行含量测定. 结果 定性鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;大黄素在2.45～39.2μg·mL-1浓度范围内,大黄酚在2.76～44.16μg·mL-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,大黄素的平均回收率为99.53%,RSD为0.78%;大黄酚平均回收率为97.28%,RSD为0.69%. 结论 该方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制.
-
抗霉素产生菌发酵条件的优化
目的 对一株抗霉素产生菌的发酵条件进行优化. 方法 通过单因素实验和正交分析优化发酵条件.考察多种氨基酸的添加对抗霉素效价的影响. 结果 优化后发酵条件为:豆粕粉2.0%,可溶性淀粉2.75%,葡萄糖1.25%,硫酸铵0.6%,碳酸钙0.1%,pH 7.0,接种量1.25%,通气量1∶1.2 (v/v),转速为250r·min-1,28℃发酵72h. 结论 采用上述优化条件后抗霉素的效价有显著提高.
-
茶多酚软膏新配方的研制与分析
目的 茶多酚是一个非常具有前瞻性的药物,本实验特别对茶多酚软膏做了进一步探索,希望可以探索出更新更好的配方. 方法 将处方中茶多酚含量由前人的3%提高到7%,同时分别增加了VitC和VitE作为水相和油相中的抗氧化剂,并加大了甘油用量,以期获得更佳的稳定性和疗效. 结果与结论 各相稳定性试验证明了改良后的新配方是稳定合理,品质优良,完全达到了实验的目的 .
-
苦参素滴丸的制备工艺研究
目的 确定苦参素滴丸的制备工艺. 方法 通过对影响滴丸制备因素的考察筛选出佳制备条件. 结果 苦参素滴丸的制备处方和制备工艺参数为:在药物与基质按重量比为1:2,基质PEG4000:PEG6000(重量比)为1∶1,选用二甲基硅油为冷凝液,药物在80℃熔融,采用上段45℃,下段15℃冷却的方法进行滴制. 结论 在优化条件下,可制得表面光滑、圆整度较高的苦参素滴丸.
-
纳米羟基磷灰石/壳聚糖-海藻酸钠复合材料的制备及性能研究
目的 研究合理人工骨三元复合生物材料的制备及性能. 方法 采用共沉淀法制备了纳米羟基磷灰石/壳聚糖-海藻酸钠(n-HAP/CS-ALG) 三元复合材料,用XRD、SEM、TEM 和IR对材料性能进行表征. 结果 纳米羟基磷灰石/壳聚糖-海藻酸钠的比例为 70/30 时形成的复合材料中,n-HAP在有机相中分散均匀,并与有机相发生作用,界面结合牢固;复合材料中的n-HAP呈弱结晶状态,有较高生物活性.壳聚糖和海藻酸钠发生聚合,聚合物对材料起到增强作用. 结论 该复合材料可望作为骨组织替代材料.
-
不同厂家卡马西平片溶出度考察
目的 建立卡马西平片的溶出度试验方法,对3厂家生产的卡马西平片的含量和溶出度进行测定. 方法 以稀盐酸24mL加水至1000mL为溶出介质,采用桨法测定溶出度,转速为150r·min-1,温度为(37.0±0.5)℃;用紫外分光光度法测定含量,测定波长为285nm,并对溶出参数进行了统计学处理. 结果 各厂家卡马西平片的溶出参数(T50,Td,m)有极显著性差异(P＜0.01). 结论 不同厂家生产的卡马西平片的溶出度明显不一致,进行溶出度检查有助于控制药品质量.
-
液体制剂中防腐剂选用的体会
本文从防腐剂的定义、分类、作用特点、影响因素、选用原则和注意事项等多方面分析阐述了液体制剂中防腐剂的选用原则.
-
泽泻中泽泻醇B-23乙酸酯两种提取工艺的比较与优化
目的 优选泽泻中泽泻醇B-23乙酸酯的提取工艺. 方法 比较超声提取和热回流提取两种提取工艺,应用正交设计法优选泽泻醇B-23乙酸酯的提取工艺,采用高效液相色谱法测定该成分提取率. 结果 影响提取的主次因素为D＞C＞B＞A(A为提取时间,B为溶媒倍量,C为溶媒浓度,D为生药目数).优选提取工艺为60目泽泻粗粉,20倍量95%乙醇,超声提取30分钟. 结论 优选所得工艺简单,合理,可行.
-
甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性
目的 考察注射用甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性. 方法 在室温(20℃),观察8h内帕珠沙星(3g·L-1)与替硝唑(4g·L-1)配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定两种药物的含量. 结果 两药配伍后,8h内的含量、pH值及外观均无明显变化. 结论 甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定.
-
加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢美唑的配伍稳定性
目的 考察加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢美唑配伍的稳定性. 方法 在25℃与37℃下,观察8h内加替沙星氯化钠注射液(2g·L-1)与注射用头孢美唑(10g·L-1)配伍液的外观,pH值及紫外光谱的变化.用单波长法、一阶导数法分别测定加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢美唑的含量. 结果 在8h内,两药在配伍液外观基本不变,在6h后含量略有下降,而pH值有所变化. 结论 两种药物配伍8h内基本稳定,用单波长法、一阶导数光谱法分别测定其稳定性,方法简便,准确,实用性广.
-
胶囊壳影响氟康唑胶囊剂溶出度测定考察
目的 比较3个厂家氟康唑胶囊剂的胶囊壳对溶出度的影响. 方法 采用紫外分光光度法,在260nm波长处,以盐酸溶液(9→1000)为溶出介质,测定氟康唑胶囊剂的溶出度.溶出度采用转篮法,转速为100r·min-1 ,溶出时间为45min. 结果与结论 3个厂家氟康唑胶囊剂溶出度按<中国药典>2005年版2部规定测定,氟康唑胶囊壳会对溶出度测定产生一定影响.
-
中药抗幽门螺杆菌概述
幽门螺杆菌是引起胃炎、胃和十二指肠溃疡乃至胃癌的主要致病菌.近年来,随着大量广谱抗生索的广泛应用,使得耐药的幽门螺杆菌菌株呈不断上升趋势,开发高效和高选择性的抗幽门螺杆菌药物已经成为全球关注的课题.本文对近五年来文献报道的抗幽门螺杆菌中药进行简要归纳,分为单味中药和复方中药制剂两方面抗幽门螺杆菌,为研究和开发幽门螺杆菌感染性疾病的治疗新药提供参考.
-
蒲黄炭中鞣质含量的测定
目的 测定蒲黄炭中的鞣质含量. 方法 采用紫外分光光度法测定蒲黄炭中的鞣质的含量,在碱性的条件下加磷钼钨酸,于750nm处测定吸光度,以没食子酸为标准计算样品中鞣质的含量. 结果 标准曲线为Y=130.4106X+0.1218,r=0.999049. 结论 该方法 结果 可靠,可用于蒲黄炭的含量测定.
-
淫羊藿药用部位考证
本文对淫羊藿药用部位进行本草考证,并结合现代药理研究成果,认为淫羊藿地上部分和根茎均可入药,为临床处方书写规范和有效利用资源提供科学依据.
-
一枝黄花与加拿大一枝黄花的鉴别比较研究
目的 探讨如何保证一枝黄花的药材质量. 方法 采用性状、薄层色谱、紫外-可见分光光度法对一枝黄花和加拿大一枝黄花进行比较. 结果 一枝黄花和加拿大一枝黄花在性状、薄层色谱和紫外光谱上显示不同,而乙醇提取液的可见光吸收图谱基本相似. 结论 性状、薄层色谱和紫外光谱鉴别方法简便、可靠,为保证一枝黄花的质量提供了有效的鉴别方法.
-
石斛的加工、药理与临床应用
通过对石斛的加工方法、药理作用的全面了解,掌握石斛的临床应用及注意事项.
-
五子衍宗丸(浓缩丸)的薄层鉴别研究
目的 建立五子衍宗丸(浓缩丸)的薄层鉴别方法. 方法 采用薄层色谱法对方中枸杞子与菟丝子进行鉴别; 结果 各供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰. 结论 本方法专属性强,可更好地控制制剂质量.
-
环境因子对药用植物木榄遗传多态性及其分布的影响
目的 探讨环境因子变化对木榄的DNA遗传多态性的影响. 方法 利用RP-PCR技术分析中国南部3省6个红树群落中木榄的DNA遗传多态性,并与6个群落环境因子数据对比. 结果 在扩增到的1277个DNA片段中,25.5%的DNA片断呈现多态性变化:聚类分析显示,来自于山口、高桥、东寨港以及三亚红树群落的木榄可聚为一支(群落间遗传相似系数大于0.90),文昌和特呈岛木榄分别属于另外两支(与上述4个红树群落的遗传相似系数小于0.90,二者间的遗传相似系数小于0.85);环境因子数据的聚类分析显示,这6个红树群落可分为4支,其中东寨港和文昌为一支,高桥和特呈岛为一支, 山口以及三亚分别属于另外2支. 结论 地理位置的差异是导致木榄遗传水平出现多态性变化的重要原因之一.
-
生药炮制后改变对临床疗效的影响
对中药炮制后改变对临床疗效的影响进行分析探讨,使中药炮制向规范化、科学化发展.
-
建青黛加工炮制标准化研究
目的 实现建青黛加工炮制现代化、国际化、标准化、产业化连续自动生产. 方法 运用现代科学知识并结合对建青黛国际化、产业化的科研实践进行论述. 结果 经过对建青黛现代加工炮制工艺的研究,确定其加工炮制的佳条件,改变传统的经验式手工加工的落后工艺. 结论 建青黛靛蓝含量由2.0%提高到2.3%以上,靛玉红含量由0.15%提高到0.2%以上,极大地提高了建青黛的质量和安全性.
-
静脉注射头孢拉定致小儿血尿13例分析
对13例静脉注射头孢拉定导致小儿血尿进行回顾性分析报道.
-
浅谈中成药引起不良反应及致药源性疾病
通过查阅近年来有关中成药不良反应、药源性疾病文献资料,总结归纳中成药不良反应、药源性疾病的特点、发生原因,提出对策和建议. 结果 中成药的不良反应、药源性疾病是广泛的,复杂的;引起不良反应、药源性疾病的原因是多方面的,主要表现为:药物本身因素、制剂工艺及质量控制、临床使用、个体差异等多方面.
-
115例药品不良反应报告分析
目的 了解药品不良反应(ADR)的特点,促进临床合理用药. 方法 对本院115例ADR进行回顾性归纳整理和统计分析. 结果 ADR例数多的是抗感染药物,尤以喹诺酮类、硝咪唑类、青霉素类为多见.ADR临床表现以变态反应为多见,其次为胃肠道反应.结论 要合理应用抗感染药物.应尽量减少合并用药种类数,切忌盲目地联合用药,从而降低联合用药后引发的不良反应.应加强ADR的监测工作,提高医务人员的责任意识和履行报告职责的积极性,防止ADR少报、漏报现象的发生,提高ADR报告质量.
-
我院2004年～2005年198例药品不良反应报告分析
对我院2004年～2005年上报的198例ADR分别从患者年龄、引发ADR的药品种类、给药途径、用药次数与发生时间、临床表现等方面进行统计、分析. 结果 198例ADR中,抗感染药物引起的ADR占总例数的51.5%(103例),中药制剂占总例数的21.2%(42例):ADR临床表现以皮肤及附件损伤为常见,占总例数的48%(95例),其次是神经系统和消化系统损害;而较严重的ADR有5例(2.5%):静脉给药引发的ADR多,占总例数的84.8%(168例).
-
10例别嘌醇引起不良反应分析
检索统计2006年1月1日～2008年8月1日温州市不良反应中心收到的关于别嘌醇引起的不良反应10例,其中严重病例7例,均导致住院治疗.
-
盐酸布比卡因引起休克1例
患者,女,93岁,因"跌伤致左髋疼痛,功能障碍1d"入院.患者缘于入院前1天跌伤后出现左髋畸形疼痛,头部流血,不能站立行走.当时无昏迷,无恶心、呕吐,无大、小便失禁.
-
78例中药制剂不良反应报告分析
对2007年7月～2008年6月椒江区药品不良反应(ADR)监测中心收集到的78例中药制剂ADR报告进行统计分析. 结果 2007年7月～2008年6月中药制剂ADR中,中药注射剂ADR发生率高,占总例数的76.92%,且多为即刻型,男性发病比例高于女性,累及的器官/系统以皮肤及附件损害比例高.
-
Leptin对HUVECs的氧化应激和增殖作用
目的 观察Leptin对脐静脉内皮细胞(HUVECs)的氧化应激作用及增殖的影响及其有关机制的探讨. 方法 体外胶原酶法消化分离培养HUVECs进行免疫荧光鉴定;观察Leptin对HUVECs的活性氧簇(ROS)水平的变化的影响;运用MTT比色法测定leptin及抑制剂对HUVECs增殖的影响,并分别测定增殖率及抑制率. 结果 胶原酶消化法分离培养的内皮细胞经纯度高;Leptin能显著增加HUVECs内活性氧簇的产量,(与对照组比较,P＜0.01),上述变化可以被NADPH氧化酶抑制剂-二苯基碘(DPI)和PKC抑制剂(PKC inhibitor)所抑制;Leptin能显著促进HUVECs增殖,与对照组比较,增殖率达36%,运用DPI和PKC抑制剂可以明显抑制leptin对HUVECs的增殖作用,DPI的抑制率达37%,PKC抑制剂的抑制率达43%,(与对照组比较,P均＜0.01). 结论 体外消化分离培养的脐静脉内皮细胞纯度较高可以成功运用于实验;Leptin能提高HUVECs内ROS的产量,即leptin可以促进内皮细胞的氧化应激反应;Leptin可以通过PKC途径提高ROS水平促进HUVECs增殖.
-
实验性MODS大鼠胰腺功能变化及山莨菪碱对其的干预作用
目的 探讨MODS大鼠的胰腺内外分泌功能变化及山莨菪碱的干预作用. 方法 腹腔注射大肠杆菌菌液,同时钳断大鼠左下肢,造成感染复合创伤二次打击MODS大鼠模型.将实验大鼠分为正常对照组、模型组和山莨菪碱治疗组.分别测定空腹血糖,血清胰岛素,HOMA-β,ΔINS30/ΔGLU30,HOMA-IR,血清淀粉酶,胰腺淀粉酶,脂肪酶各项指标. 结果 造模后48h,造模组HOMA-β指数与ΔINS30/ΔGLU30明显低于正常组(P＜0.05),造模组空腹血糖及HOMA-IR明显高于正常组(P＜0.05),模型组空腹胰岛素与正常组对比差异无统计学意义(P＞0.05).造模组胰腺淀粉酶与脂肪酶明显高于正常组(P＜0.05),造模组淀粉酶与正常组对比差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组HOMA-IR明显低于造模组(P＜0.05),治疗组空腹血糖、空腹胰岛素、HOMA-β指数、ΔINS30/ΔGLU30、胰淀粉酶、脂肪酶、淀粉酶与造模组对比差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 MODS大鼠出现较明显的胰腺损伤,胰腺内外分泌功能受损,提示MODS时脏器的损害累及到胰腺.山莨菪碱可以降低MODS时大鼠的胰岛素抵抗.
-
重组腺相关病毒载体在肺癌治疗中的应用
重组腺相关病毒(recombination Adeno-associated virus,rAAV)突出的特点使其成为基因治疗载体中的佼佼者,本文综述了rAAV基因药物在肺癌治疗中取得的进展并对其未来发展趋势进行了探讨.
-
乌头属药材特征成份二萜生物碱的电喷雾质谱研究进展
本文从乌头属药材中二萜生物碱类成分的鉴定、炮制过程对二萜生物碱类成分种类及其含量的影响、复方制剂中二萜生物碱的鉴定、二萜生物碱类成份的体外生物转化以及二萜生物碱的生物体内代谢过程研究等方面综述了近年来电喷雾质谱在以上研究中的应用.
-
蛇葡萄属药用植物的研究进展
目的 介绍蛇葡萄属植物的研究概况及展望其开发前景. 方法 以国内外发表的文献为依据,从化学成分、药理作用等方面对蛇葡萄属植物近年来的研究进行综述. 结果与结论 蛇葡萄属植物含有多种化学成分,药理活性显著,具有良好的研究开发价值.
-
HPLC-MS法对两种尼莫地平制剂的生物等效性的研究
目的 评价两种国产尼莫地平片剂人体生物等效性. 方法 采用单剂量双交叉实验设计,用HPLC-MS法测定20名健康受试者口服两种尼莫地平片60mg后的血药浓度. 结果 受试制剂和参比制剂药-时曲线均符合一房室模型,t1/2分别为(2.1±0.3)和(2.2±0.4)h,tmax为(1.5±0.4)和(1.6±0.4)h,cmax为(28.21±7.12)和(28.79±7.56)ng·mL-1,AUC为(105.88±29.49)和(106.46±26.38)μg·h·L-1,受试制剂的相对生物利用度为99.4±5.3%. 结论 经统计学分析,两种国产片具有生物等效性.
-
莫西沙星与司帕沙星治疗泌尿道感染的药物经济学分析
目的 探讨莫西沙星与司帕沙星治疗泌尿道感染的经济效果. 方法 采用随机、开放、平行对照试验设计.选择泌尿道感染病例195例,其中可评价病例176例,莫西沙星组(治疗组)90例,给予莫西沙星400mg,1日1次,疗程为14d;司帕沙星组(对照组)86例,给予司帕沙星200mg,1日1次,疗程为14d.对莫西沙星与司帕沙星治疗泌尿道感染的疗效,不良反应,应用药物经济学成本-效果分析方法进行评价. 结果 莫西沙星组临床总有效率97.8%,司帕沙星组91.9%,两组的细菌清除率分别为96.7%和94.2%,不良反应发生率分别为7.78%和9.30%,两组比较均无显著性差异(P＞0.05);成本-效果比分别为4.16和1.72(P＜0.01). 结论 司帕沙星组治疗方案是治疗泌尿道感染的较佳方案.
-
治疗阴道念珠菌病药物的经济学评价
目的 探讨3种治疗方案治疗阴道念珠菌病的经济效果. 方法 阴道念珠菌病98例,随机分成3组,A组给予制霉素栓剂,B组给予酮康唑片剂,C组给予伊曲康唑胶囊,运用成本效果分析法进行比较. 结果 3组在治愈率上有显著性差异(P＜0.05),得出C方案为治疗阴道念珠菌病的佳方案. 结论 药物经济学在优化治疗方案,指导临床合理用药,减轻患者经济负担方面有重要意义.
-
尼莫地平与醒脑静注射液治疗高血压脑出血的成本-效果分析
目的 比较尼莫地平与醒脑静治疗高血压脑出血成本效果. 方法 将92例患者分为两组:A组应用尼莫地平;B组应用醒脑静注射液,观察疗效并进行药物经济学成本-效果分析. 结果 有效率分别为90%和45.23%.成本分别为1791.1元和1395.9元,成本效果比分别为19.9和30.86. 结论 尼莫地平治疗高血压脑出血比醒脑静安全、经济、有效.
-
基于成人药学教育特点,构建药学实践教学新模式
为了适应成人药学教育发展的需要,建立新的实践教学模式,本文从三个方面提出措施,包括优化专业课实验教学内容,强化毕业专题设计的管理,加强师资队伍建设.
-
药事管理学教学实践初探
为了加强药事管理学的实践性和应用性教学,推进素质教育,培养学生的创新精神和综合能力,笔者对该课程的教学实践进行了初探.本文总结了对该课程教学思路、教学手段和考试模式改革实践的探索,并提出了进一步巩固和深化教学改革的设想.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
