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注射用替曲朵辛细菌内毒素检查法的建立及方法学研究
目的 建立注射用替曲朵辛细菌内毒素检查方法.方法 参照中国药典2005年版二部附录XIE细菌内毒素检查法进行实验[1].结果 当注射用替曲朵辛配制至0.0167μg·mL-1浓度时进行细菌内毒素检查无干扰作用.结论 注射用替曲朵辛建立细菌内毒素检查法是可行的.
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HPLC法测定少林正骨精中蛇床子素的含量
目的 建立少林正骨精中蛇床子素的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定少林正骨精中蛇床子素的含量.结果 蛇床子素在0.2010μg～1.005μg范围内呈良好的线性关系,y=4389213.8813x+13633.8276,r=0.9999,平均加样回收率为100.01%,RSD=0.90%.结论 本法操作简便,结果准确,重复性好,可用于少林正骨精的质量控制.
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HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量
目的 建立测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法 HPLC法,采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1);流速为1.0mL·min-1;柱温为40℃;检测波长为274nm.结果 黄芩苷在1.856～9.280μg范围内呈良好线性关系,r=0.9997;平均回收率为98.30%,RSD为0.49%.结论 所建立的方法可准确、快速地测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定咳喘清胶囊中黄芩苷的含量
目的 建立HPLC法测定咳喘清胶囊中黄芩苷的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(4.6×250mm,5μm),检测波长为278nm,流动相为甲醇-0.1%磷酸(47∶53),流速为1.0mL·min-1.结果 黄芩苷在浓度64μg～320μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.1%,RSD为1.32%.结论 本方法操作简便,快速,重复性好,精密度高,结果准确可靠,可用于咳喘清胶囊中黄芩苷的含量测定.
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高效液相色谱法测定飞扬肠胃炎胶囊中槲皮素和山柰素的含量
目的 建立测定飞扬肠胃炎胶囊中有效成分槲皮素和山柰素含量的方法.方法 采用高效液相色谱法测定.以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相,检测波长为360nm,柱温为室温.结果 槲皮素在0.06384～0.6384μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=3980928.9729X-2194.3293(r＝0.9999),槲皮素的平均回收率为102.81 %(RSD=1.79%,n=5),和山柰素在0.005784～0.05784μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=4251032.3166 X-1814.0488(r＝0.9999),山柰素的平均回收率为102.02%(RSD=3.53%,n=5).结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于飞扬肠胃炎胶囊的质量控制.
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中国药典2005年版中夏枯草含量测定的验证及改进建议
目的 验证中国药典2005年版中夏枯草含量测定方法在实际操作中的适用性,提出一个比较成熟的方法并验证这个方法.方法 在Dikma C18(250mm×4.6mm×5μm)液相色谱柱上,柱温45℃,流动相为甲醇-1.4%磷酸溶液(65∶35),检测波长为210nm,流速为1.0mL·min-1,进样体积为10μL.结果 使夏枯草中齐墩果酸和熊果酸得到有效分离,并验证结果.结论 本法简单、快速、结果准确,分离度高.可替代药典方法用于夏枯草的含量测定.
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RP-HPLC法测定盐酸尼非卡兰粉针的含量
目的 建立反相高效色谱法测定盐酸尼非卡兰粉针的含量.方法 采用Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长269nm.流动相为甲醇-0.02mol·L-1醋酸铵(60∶40);流速:1.0mL·min-1.结果 盐酸尼非卡兰在9.35～95.7μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.99998).平均回收率为101.29%,RSD=0.28%.结论 本法快速,简便,准确,重复性好.
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抗肾衰胶囊中大黄素的含量测定
目的 采用薄层扫描法对抗肾衰胶囊中的大黄素进行含量测定.方法 样品经适当提取后在硅胶G板上展开,为以苯-醋酸乙酯-甲酸-甲醇-水(3∶1∶0.05∶0.2∶0.5)上层溶液为展开剂,检测波长为λs＝440nm,λr＝600nm.结果 测定方法的平均加样回收率为102.6%,以外标两点法求得大黄素含量为9.12%,RSD＝1.31%.结论 此方法可靠、数据准确、操作简便、易行,可用于该制剂质量控制.
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微生物比浊法测定阿奇霉素颗粒的效价
目的 建立测定阿奇霉素颗粒效价的微生物比浊法.方法 分别采用微生物比浊法和管蝶法对阿奇霉素的含量进行测定和比较研究.结果 阿奇霉素的线性范围为1～10U·mL-1,r=0.9996,平均回收率为99.43%,RSD=0.3%.结论 微生物比浊法具有简便、精确、快速的特点,可以应用于该产品的质量控制.
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氯霉素片溶出度测定方法的探讨
目的 对<中国药典> 2005 年版二部氯霉素片溶出度方法改进的效果.方法 采用3种不同的方法进行结果测定.结果 不同生产厂家的3批氯霉素片用不同方法测定其溶出度相差较大.结论 用对照品对照的方法测定其溶出度更为准确.
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HPLC法测定和仁胶囊中齐墩果酸的含量
目的 建立HPLC法测定和仁胶囊中齐墩果酸的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(4.6×250mm,5μm),检测波长为215nm,流动相为甲醇-水-醋酸铵-乙腈(9∶20∶0.8∶70),流速为1.0mL·min-1.结果 齐墩果酸在浓度64μg～320μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.1%,RSD为1.32%.结论 本方法操作简便,快速,重复性好,精密度高,结果准确可靠,可用于和仁胶囊中齐墩果酸的含量测定.
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高效液相色谱法测定寒热痹胶囊中芍药苷的含量
目的 建立寒热痹胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13∶87),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,芍药苷进样量在0.137～0.684μg范围内具有良好的线性关系 (r=0.9997),平均加样回收率为99.80%,RSD=1.43%(n=9).结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
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HPLC法测定复方聚甲酚磺醛软膏中盐酸辛可卡因的含量
目的 建立以HPLC法测定复方聚甲酚磺醛软膏中盐酸辛可卡因的含量.方法 色谱柱为Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用0.1mol·L-1氢氧化钾溶液调节pH值至4.6)(40∶60);检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1.结果 盐酸辛可卡因在2.1333μg·mL-1～21.3332μg·mL-1检测范围内线性关系良好(r=0.99996,n=6),平均回收率为100.50%(n=9,RSD=0.8%).结论 本法操作简便、灵敏度高、重现性好.
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钙含量测定法间接测定枸橼酸钾溶液
目的 为了寻找一种操作简单的枸橼酸钾溶液含量测定的控制方法.方法 通过测定枸橼酸钾和钙离子络合后的钙离子含量,间接测定枸橼酸钾含量.结果 该方法变异系数小,准确度高,操作简便易行.结论 该实验方法适合医院制剂的快速分析要求,可以作为枸橼酸钾溶液含量测定的方法.
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气相色谱法测定市售复方丹参片中冰片的含量
目的 建立测定复方丹参片中冰片含量的气相色谱法.方法 采用回流15min的提取方法;弹性石英毛细管柱PEG-20M(30mm×0.32mm,0.25μm)为色谱柱;水杨酸甲酯为内标物;分流进样,分流比为15∶1.结果 异龙脑在58.2ng～582ng 范围内与龙脑在73.2ng～732ng范围内均有良好的线性关系.结论 气相色谱法可用于复方丹参片中冰片的质量控制.
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HPLC测定清灵感冒颗粒中连翘苷的含量
目的 建立测定清灵感冒颗粒剂中连翘苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈∶水(28∶72),流速:1.0mL·min-1,检测波长:277nm,柱温:40℃.结果 连翘苷的线性范围是10.64μg·mL-1～53.20μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为98.12%,RSD为1.6%.结论 用该法测定清灵感冒颗粒中连翘苷含量,操作简单,重复性好,精密度高.
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重组人表皮生长因子凝胶无菌检查法的验证
目的 确认重组人表皮生长因子凝胶的检验条件和方法,保证无菌检查方法的科学性和检验结果准确性.方法 参照中国药典2005年版二部附录无菌检查法项下方法的验证,在样品中加入6种试验菌,观察各试验菌的生长情况.结果 各试验菌均生长良好.结论 在该试验条件下,本品对6种试验菌无抑制,为重组人表皮生长因子凝胶的无菌检查法提供了依据,对药品的生产及检验部门有一定的参考价值.
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HPLC法测定福复康胶囊中东莨菪碱的含量
目的 采用高效液相色谱法测定福复康胶囊中东莨菪碱含量.方法 采用Hypersil ODS-2(4.6×250 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.04mol·L-1磷酸钠缓冲溶液(含0.01mol·L-1十二烷基硫酸钠,用磷酸调pH至6.0)(40∶60)为流动相;流速1.0mL·min-1;检测波长216nm,柱温为28 ℃.结果 东莨菪碱进样量在0.046～2.300μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为100.2%,RSD为0.49%(n=6).结论 本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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基于Taguchi和ANOVA方法的HPLC中药成分检测实验优化设计
目的 HPLC中药成分检测实验的系统优化设计.方法 结合Taguchi方法和ANOVA方法,兼顾色谱信号的小变异和优分离品质,寻找出影响HPLC实验过程较显著的因子,以及色谱条件的佳化趋势.结果 以感冒止咳糖浆中黄芩苷的检测为例,系统设计实验,确定流动相甲醇百分比为影响检测过程显著的因子,并优选出佳色谱条件趋势为柱温30℃,流速0.6mL·min-1,流动相甲醇百分比为45%;结论本法科学地设计实验和快速有效提升实验效率与品质,可作为优化HPLC中药成分检测条件的有效方法.
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高效液相色谱法测定盐酸舍曲林片的含量
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸舍曲林片含量的方法.方法 使用Hypersil ODS2 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.05mol·L-1醋酸铵溶液(38∶38∶24)为流动相;流速1.0mL·min-1;检测波长为266nm,进样量20μL.结果 盐酸舍曲林在30μg·mL-1～252μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为99.9%,RSD为0.77%,n=9.结论 该方法简单、灵敏、准确,可用于盐酸舍曲林片的质量控制.
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HPLC法测定知柏地黄丸浓缩丸中丹皮酚的含量
目的 建立知柏地黄丸浓缩丸中丹皮酚的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Kromasil KR100-5C18(250×4.6mm)色谱柱,流动相:甲醇-水(70∶30),流速:1.0mL·min-1,检测波长:274nm.结果 丹皮酚在8.168～163.36μg·mL-1范围内线性关系良好.(r=0.9999,n=6),平均回收率99.12%,RSD=0.52%(n=6).结论 本法快速,简便,准确,重复性好,可作为该丸剂的含量测定方法.
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氮测定法测定蛾苓丸中总氮的含量
目的 建立氮测定法测定蛾苓丸中总氮的含量.方法 采用凯氏定氮法.结果 精密度试验RSD为0.46%,重现性试验RSD为0.42%.方法 稳定性 RSD为0.69%.结论 本方法简便、准确,重现性好,适于常规分析,直接计算出氮的含量,可很好地控制蛾苓丸的内在质量.
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高效液相色谱法测定祛风消白胶囊中芍药苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定祛风消白胶囊中芍药苷含量的方法.方法 采用Diamonsil C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾(25∶75),检测波长:230nm,流速为1.0mL·min-1;柱温35℃.结果 芍药苷进样量在0.058848μg～1.17696μg范围内线性关系良好(r=0.99999),回收率为99.7%,RSD为0.14%(n=6).结论 本方法操作简便、准确、重复性好,可作为控制祛风消白胶囊中芍药苷含量的有效方法.
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火焰原子吸收分光光度法测定铋镁豆寇片中铋、镁的含量
目的 建立一种用火焰原子吸收分光光度法测定铋镁豆寇片中铋、镁含量的方法.方法 样品经硝酸处理后,用纯水制备供试品溶液,将供试品溶液喷入乙炔-空气火焰,用标准曲线法测定铋、镁的含量.结果 铋在4.0～20.0μg·mL-1范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9998;镁在0.08～0.40μg·mL-1范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9998.在标示量的80%,100%,120%3个浓度测定回收率,铋、镁的平均回收率分别为100.6%、100.3%,RSD分别为1.1%、0.6%(n=9).结论 本法简单,快速,准确,重现性好,适用于铋镁豆寇片中铋、镁含量的测定.
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制约中药行业快速发展相关问题的探讨
进入WTO为我国传统中药行业的发展带来了机遇和挑战,如何根据自身行业特点,在国家相关政策法规的支持下制定发展战略,实现自身快速发展,是国内中药企业应仔细考虑的问题.本文针对目前国内中药企业的发展情况,简略论述了中药行业发展所面临的几大问题.
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临床药师在医院药事纷争中的服务探讨
本文主要反映与药物密切相关医疗纠纷和药事投诉的实际案例,探讨临床药师在医院药事纷争中的作用,服务的方向、方法和前景,以期达到合理用药,安全用药,减少医疗纠纷的目的.
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浅谈用药记录表的设计
标准化药历包括首页、记录表、进程和小结4个部分.调查表明,首页、进程和小结的文本格式大同小异,而用药记录表则五花八门.作者参考多种文献,调查多家医院的用药记录表,比照护理体温单、长短嘱单,设计出全新的用药记录表,经多年试用,效果较好,建议同行试用.
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论药品平价超市对药品零售业的影响
本文从平价药品超市出现的原因、经营现状、对药品零售市场的影响及未来的发展方向等方面对平价药品超市这种药品零售行业的新兴业态模式进行了分析,说明了平价药品超市的出现是国家政策调整及市场竞争的产物,它的出现虽然使传统的药品零售业受到了巨大的冲击,但是却不能代表药品零售的未来趋势.
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我院药剂科在信息化管理中遇到的问题
分析HMIS在我科实际应用中所遇到的一些问题,并提出了一些解决方法.就计算机网络在HMIS以外于我科的应用作出了一些展望.
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浅析连锁药店经营管理
医药连锁作为现代商业的主要形式,登陆我国的历史非常短,相对于传统的医药零售店有着质的飞跃,对中国医药流通领域来说,毕竟还是一个新的事物,所以中国的零售药店普遍面临着管理和经验不足等的问题,本文就连锁药店经营管理存在的不足之处进行浅析.
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福建省食品药品监督管理信息化工作的现状与思考
概况介绍福建省食品药品监督管理信息化建设工作,分析存在的主要问题,探讨解决方案,提供发展思路和建议.
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试析影响中药标本质量的因素
本文对中药标本质量形成、变化规律及其影响因素进行了深入的探讨和详细分析,总结出了中药标本发生质量变化的主要原因,并对如何保护中药标本,预防其质变提出了自已的见解和可行性解决方法.
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合理开发利用中药资源,推动闽南中药产业发展
本文主要探讨了闽南中药资源分布状况和现有存在的问题,提出了应在继承地方特色和优势的基础上,合理开发利用中药资源,并采取相应保护措施,加强各项研究,进一步推动闽南中药事业向前发展.
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浅谈我院门诊西药房降低药品报损率的方法
为进一步加强我院门诊西药房药品管理,规范药品报损,对2003年以来门诊西药房药品的报损率,报损原因等进行了统计、总结、分析,对降低药品报损方法进行了多方面的探讨:1、完善药品报损制度,规范药品报损范围;2、规范输液厅药品报损;3、建立药品效期登记本;4、门诊药房与住院部药房之间进行药品调剂;5、时刻关注药品临床使用情况,科学合理领药,通过以上一系列措施的采取,药品报损率明显下降.
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市级药品不良反应监测存在问题与对策
药品不良反应监测是对上市后药品安全性监管的重要手段,是保证药品安全的重要环节.根据工作开展情况,分析市级药品不良反应监测中遇到的实际困难和问题,提出相应的对策和建议.
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零库存模式的药品供应与管理
目的 探讨零库存模式的医院药品供应与管理. 方法介绍我院零库存模式下的药品供应与管理,分析存在的问题及解决的方法.结论 零库存可以降低成本,节省人力,是切实可行的药品供应与管理模式.
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我院药品不良反应监测工作模式的探讨
目的 加强医院开展药品不良反应(ADR)监测工作.方法 对我院ADR监测网成立的背景、意义、运行方法及结果进行总结和分析.结果 建立完善的监测体系是医院做好ADR监测工作的保障.结论 医院应该在ADR监测工作中发挥积极作用,以保障公众用药安全、有效.
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浅谈中药师应如何做好门诊用药咨询
药师下临床,开展以合理用药为核心的临床药学服务工作,是大势所趋.中药师要重点做好中药饮片、中成药、中药注射剂的用药咨询工作,更好地服务临床药学.
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医院中药房科学管理的途径
医院中药房的管理应以中药质量为核心开展工作.中药的质量要得到保证,就要从中药采购和验收、中药保管和养护、中药调剂和发放、以及中药人员的职业素质四个方面入手,运用科学管理,使药房工作标准化、规范化和科学化,从而提高中药临床用药的安全性和有效性.
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正交试验优选克癃胶囊喷雾干燥工艺
目的 确定克癃胶囊喷雾干燥的佳工艺.方法 用正交试验法,以喷雾粉的水分与得率为指标,选用L9(34)正交试验表对影响克癃胶囊喷雾干燥过程的因素进行考察.结果 正交试验设计的3个因素中,进风温度与进料速度的影响显著.结论 喷雾干燥佳工艺条件为:进风温度135℃～145℃、出风温度为65℃～75℃、进料速度140～150 mL·min-1.
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替硝唑注射液与注射用头孢菌素的配伍稳定性考察
目的 研究替硝唑注射液与临床常用8种注射用头孢菌素配伍的稳定性.方法 分析替硝唑注射液与8种注射用头孢菌素在室温下配伍后的外观、pH值、微粒数、高效液相色谱峰.结果 替硝唑注射液与注射用头孢拉定、注射用头孢替唑钠、注射用头孢匹胺钠、注射用头孢曲松钠、注射头孢噻肟钠、注射用头孢吡肟配伍后无显著变化.结论 替硝唑注射液与注射用头孢哌酮钠在6h内可配伍使用,与注射用头孢呋辛钠在4h内可配伍使用,可与其他6种药物配伍使用.
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替硝唑凝胶的制备及其质量控制研究
目的 制备替硝唑凝胶制剂,同时建立其质量控制方法.方法 以卡波姆为基质,以替硝唑为主药制备凝胶剂.建立双波长紫外分光光度法测定凝胶剂中替硝唑的含量,并从测定方法的精密度、加样回收率等方面对方法学进行验证.同时考察替硝唑的鉴别方法等项目.结果 制备的凝胶剂具有外观透明、细腻、涂展性好、感觉舒清,易洗除、不污染衣服与皮肤等优点;建立的替硝唑含量测定方法,浓度在6.020μg·mL-1～30.100μg·mL-1范围内与吸光度差值ΔA呈良好线性关系,回归方程为Y=0.01194x+0.00218(r=0.9998);精密度试验RSD=0.27%(n=5);平均加样回收率为99.11%,RSD=0.436%(n=5);稳定性等考察结果符合制剂要求.结论 该处方组成合理、制备方法简单,制得的成品具有亲水性凝胶剂的优点,质量可控.其含量测定方法简便,可行,精密度、回收率和范围符合要求.
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双氯芬酸钠乳膏工艺研究及质量控制
目的 研究双氯芬酸钠乳膏制备工艺及质量控制.方法 确定制备工艺,采用高效液相色谱法测定双氯芬酸钠的含量.结果 制备工艺稳定.结论 该制备工艺可行,适用于大生产.
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双黄连注射剂的配伍稳定性
本文综合双黄连注射剂与常见药物的配伍稳定性,为临床联合用药提供参考.
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正交法考察注射用灯盏花素在不同输液中的稳定性
目的 在4℃、25℃和37℃条件下,考查不同浓度的注射用灯盏花素与5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液在不同时间的配伍稳定性.方法 采用正交试验方法将注射用灯盏花素与上述3种输液配成不同浓度的溶液,按4因素3水平进行L9(34)正交试验,采用高效液相色谱法测定各配伍液中的灯盏花乙素含量.结果 配伍液在上述各温度、不同浓度的输液中,0～4h内灯盏花乙素含量均无显著性的变化.结论 注射用灯盏花素可与上述3种输液配伍,与氯化钠注射液配伍使用佳.
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血尿灵合剂的质量控制及临床疗效观察
目的 制定血尿灵中药合剂的质量控制标准及验证临床疗效.方法 以水提101澄清剂沉淀为工艺制备.用薄层鉴别及相对密度来控制质量,并用对照法验证疗效.结果 重现性较好.临床有效率(97.1%)与汤剂(91.1%)相比(P＞0.05),但明显优于对照组(63.6%)(P＜0.05).结论 本品质量可控,疗效较好,值得推广应用.
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黄芪注射液与多种药物配伍情况分析
目的 介绍黄芪注射液与多种药物配伍情况,指导临床合理用药.方法 查询黄芪注射液与多种药物配伍方面的文献和资料,加以整理、分析和综述.结果 总结了与多种药物配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌.结论 与常用输液可配伍使用,与其它药物配伍时要特别小心,尽量单独使用,以确保临床用药安全.
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不同厂家马来酸罗格列酮片的溶出度考察
目的 比较3个厂家罗格列酮片的溶出度,为临床用药提供参考.方法 采用紫外分光光度法,在234nm的波长处,以0.01mol·L-1盐酸为溶出介质,测定罗格列酮片的含量.溶出度采用转篮法,转速为50r·min-1,并以威布尔分布模型拟合溶出参数,再对T50、Td、T70、M进行统计分析.结果 与结论 3个厂家罗格列酮片溶出度均符合2005年版<中国药典>规定,其T50、Td、M值间无显著性差异(P＞0.01).
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美洛昔康分散片的制备及质量研究
目的 制备美洛昔康分散片.方法 以崩解时间为指标筛选填充剂与崩解剂,以正交试验确定佳处方.结果 填充剂以微晶纤维素、崩解剂以交联聚乙烯吡咯烷酮效果优,佳处方崩解时间为49.2s,其崩解时间、分散均匀度达到中国药典(2005版第二部)要求,稳定性试验表明制剂质量稳定.结论 研制的美洛昔康分散片溶出迅速.
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龙决降脂茶中中药提取工艺的研究
目的 研究龙决降脂茶中生地黄、泽泻、山楂传统水提工艺佳提取条件.方法 以粗多糖含量为考察指标,采用正交实验法,以提取时间(A)、提取次数(B)、加水量(C)3个因素,每个因素选取3个水平进行实验,所制定的因素水平选用L9(34)正交表来安排试验,后确定提取工艺.结果 各因素对提取工艺的影响大小分别B＞C＞A.结论 佳提取方案应为A3B3C1,即加6倍水,提取3次,每次2h.
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两种液基细胞学技术对比
通过对两种液基细胞学技术进行对比,表明采用离心沉降原理的液基产品比普通的液基产品在涂片满意率、阳性检出率方面均有较大改善.
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消痔散质量标准研究
目的 建立消痔散的质量标准.方法 采用TLC法对处方中的防风、甘草、花椒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄连中的盐酸小檗碱含量.色谱条件:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm);乙腈:0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(32∶68)为流动相;检测波长为265nm,流速1.0mL·min-1.结果 在TLC色谱中均能检出防风、甘草、花椒;盐酸小檗碱在0.36～1.08μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为97.65%,RSD为1.2%.结论 方法简便快速、结果准确,可有效控制消痔散的质量.
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苦杏仁与桃仁的鉴别与应用
通过比较和分析的方法,对苦杏仁和桃仁进行性状特点、主要显微鉴别、蛋白电泳鉴别方面比较,为其准确药用提供依据.
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泽兰与佩兰的鉴别
本文介绍泽兰、佩兰在来源、性状、显微鉴别及薄层色谱等方面的比较,为其鉴别提供依据.
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当归的研究进展
目的 介绍有关当归的炮制研究、化学成分及药理作用,为深入研究当归提供参考.方法 对近年来国内外期刊中有关当归研究的文献,进行了检索和综述.结果 总结了当归的炮制研究、化学成分、药理作用以及临床应用的研究进展.结论 当归是一种极具开发价值的中药.
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常见中成药和保健食品中非法添加化学物质的检测方法研究进展
综述了常见的降糖、壮阳补肾和减肥这三类中成药和保健食品中非法添加化学物质的检测方法,以便为相关药品监管部门及时发现这种非法添加行为提供技术支持,保证患者用药的安全.
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冬虫夏草及其混伪品的鉴别
冬虫夏草为名贵的滋补药材,在国内外都享有极高的声誉.近年来市场需求增大,而其资源却十分缺乏,导致价格高昂,使得市场上掺杂品、混淆品、伪品增多.本文着重对冬虫夏草及其混伪品的来源、性状、显微等特征加以鉴别,提高人们对贵细药材冬虫夏草的认识水平.
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药用植物毛状根培养与次生代谢产物的研究
通过检索国内生物学、医药学和大学学报等主要学术发表的论著,对近年来药用植物毛状根培养、以及利用药用植物毛状根培养生产次生代谢产物的研究进展进行总结和简要介绍.
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熊胆粉的药理作用及临床应用研究概述
目的 综述熊胆粉的化学成分、药理作用、药效及临床应用,为熊胆粉的进一步深入研究提供参考.方法 通过广泛的查阅相关文献资料,进行分析、整理、归纳、总结.概述了熊胆粉的引流、加工技术,介绍了熊胆粉在医药领域的开发研究进展及应用,结果熊胆粉具有解热、镇痛;镇咳;保肝护胆;抗炎、抗菌;抗病毒;降血脂、抑制血栓形成;促进微循环;对抗癌症细胞、肿瘤等药理、药效及临床应用.结论 熊胆粉具有广泛的药理作用及其应用价值,值得深入研究,提高人工熊胆粉引流、加工技术,开辟丰富的药源;开发既有实际临床应用价值的新药,促进中医药事业的可持续发展,服务于民生.
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痰嗽浸膏药效学的研究
目的 观察痰嗽浸膏的化痰、镇咳、抗炎的药理作用.方法 用小鼠呼吸道酚红冲洗法、大鼠毛细玻管法观察痰嗽浸膏的化痰作用;用氨水引咳法观察痰嗽浸膏的止咳作用;用小鼠腹腔毛细血管通透实验观察痰嗽浸膏的抗炎作用.结果 痰嗽浸膏能显著增加小鼠呼吸道粘膜酚红的排出量,增加大鼠呼吸道内痰液的分泌量;痰嗽浸膏对氨水引咳的小鼠可明显延长引咳潜伏期,减少咳嗽次数;对小鼠醋酸造成的炎症模型具有抗炎作用.结论 痰嗽浸膏具有化痰、止咳、抗炎作用.
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120例肺癌患者围术期抗菌药物应用分析
目的 了解肺癌患者围术期应用抗菌药物的现状,为临床合理用药提供参考.方法 对福建医科大学附属协和医院胸外科2007年1～12月份肺癌手术患者出院病历进行统计分析.结果 120例肺癌手术患者使用了抗菌药物,抗菌药物17种,肺癌术后肺部感染有效率60.63.结论 我科肺围术期抗菌药物使用基本合理.抗菌药物的使用应严格控制,根据药物敏感试验结果,合理使用抗菌药物.
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中药注射剂临床应用中存在问题及对策
总结分析中药注射剂临床应用中存在的问题、原因,提出解决对策,使中药注射剂在临床中能减少不良反应发生率,发挥更大的疗效.
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辛芩颗粒致骨关节疼痛1例
患者男,36岁,因过敏性鼻炎于2007年8月开始服用辛芩颗粒(无糖型,产地:上海),1次5g,1日3次.服用两周后感觉双脚踝关节疼痛,开始以为运动引起,用正骨水、理通、红花油等药外用,未见缓解.继续服用2～3d,疼痛加剧,出现脚面疼痛,跟腱疼痛,并向上扩展到小腿骨痛、膝关节痛.查体未见明显红肿症状.再服用1～2d后因疼痛不得不停药.停药后第三天疼痛缓解,第四、五天后疼痛感消失.2008年1月,患者又继续服用辛芩颗粒,4～5d后即出现踝关节疼痛、小腿骨痛,坚持两天后停药,疼痛缓解.跟踪观察3个月,未再出现骨关节疼痛症状.患者在服用辛芩颗粒期间未同时服用其它药物.
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我院2007年住院患者麻醉性镇痛药应用分析
对我院2007年住院患者应用麻醉性镇痛药物进行分析.结果 我院住院患者2007年使用麻醉性镇痛药(按人次统计)主要用于癌症止痛约占55.89%,其中美施康定缓释片、奥施康定控释片、多瑞吉帖剂药物使用频率高.
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68例药品不良反应报告分析与评价
对该院2006年～2007年间收集到的68例ADR报告进行分析、总结与评价.结果 药品ADR报告中,涉及药品33种,抗微生物药物引起的占首位(29.41%),给药途径以静脉滴注为主(82.35%),临床表现以皮肤附件损伤常见(44.12%),报告人职业医师51例(75.00%).
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中西药配伍利和弊的初步探讨
通过初步探讨中西药配伍的利和弊,以促进中西药配伍的合理使用.
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不要忽视输液器中的药物配伍问题
针对临床上在更换输液时,由于药物的相互作用,在墨菲氏滴管内出现白色浑浊现象,在体外做两两相混合试验,为临床用药提供依据,减少不良反应的发生.
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注射用炎琥宁34例不良反应分析
利用<中国期刊全文数据库>并辅以人工检索相关文献,查阅炎琥宁不良反应报道,并对其进行分类、统计与分析.炎琥宁注射剂可致皮肤、呼吸、消化等系统不良反应,以过敏性反应为常见.
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腰痛宁胶囊致严重过敏1例
1病例介绍患者,女,54岁,因腰肌劳损腰痛于2008年3月15日晚10时口服腰痛宁胶囊(承德颈复康药业集团有限公司,批号:070907)4粒,于3月16日凌晨出现脸部红肿,紧接着手、脚及躯体出现红肿,且有出血小点密布,皮肤瘙痒,触之有灼热感.
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我院2005～2007年251例抗菌药物不良反应分析
目的 对2005年至2007年我院收集到的251例抗菌药物不良反应报告进行分析.结果 251例ADR报告中涉及的抗菌药物共有42个品种,其中以喹诺酮类居首位,其次为青霉素类和头孢菌素类;给药途径以静脉用药为主;主要的ADR类型为皮肤及附件损害.
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中药制剂致过敏反应的综合分析
根据文献资料介绍几种中成药注射剂的不良反应表现,供临床用药参考.
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中药山豆根的不良反应
对中药山豆根的不良反应的症状表现与防治进行简述,提醒人们要重视中药的不良反应,做到合理安全地应用中药.
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我院慢性肾功能衰竭住院患者的用药调查
对我院2005年9月～2006年9月住院的肾功能衰竭患者的性别比例,肾衰程度,入院原因,药物应用情况以及治疗结果等内容进行分析和统计.表明我院降糖药的使用合理,降压药和抗菌药物的使用还有不合理之处.
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对22种中药注射剂药品说明书的用法用量分析
对22种中药注射剂药品说明书中有关用法用量等内容进行分析.结果 中药注射剂药品说明书中用法用量等内容表述不规范,如药品装量规格、肌注所用剂量、药物的主要成分、用法用量等.建议生产企业要统一规范药品说明书中用法用量内容书写,跟踪药品在临床使用情况并据此定期修正其药品说明书的有关内容,为临床使用提供安全有效的用药信息.
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门诊患者麻醉性镇痛药使用分析
统计我院2007年门诊麻醉性镇痛药品处方,进行回顾性分析.结果 硫酸吗啡缓释片、磷酸可待因片、盐酸布桂嗪片的DUI均大于1,盐酸吗啡注射液的DUI等于1,盐酸哌替啶注射液、盐酸布桂嗪注射液、芬太尼透皮贴的DUI均小于1.
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我院2007年1～6月份急诊处方抗菌药物应用分析
抽取2007年1～6月份医院急诊处方,统计各类抗菌药物的使用率、联合应用等情况.结果 23293张处方中有11737张使用了抗菌药物,以单独使用为主,占93.47%,用得多的为头孢菌素类,其次为加酶抑制剂类.
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酚酞过敏反应 1 例
患者:男,53岁,因半年前无明显诱因出现左腰部痛,无肉眼血尿,无尿频、尿急、尿痛,未予重视,3个月前作B超示:左肾多发强回声团,大者约0.9×0.5cm.
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谈谈影响中药成方制剂的因素
介绍影响中成药制剂疗效的多种因素,为中药材的品种、质量、加工炮制、中成药的剂型、辅料、制备工艺及合理应用提供参考.只有确保每个环节和工序的质量,才能很好保障中成药方制剂的疗效.
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我院门诊不规范、不合理用药处方分析
介绍2006年1月～12月门诊电子处方3625张不规范、不合理用药情况,为规范和合理用药提供参考.
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2007年我院药品不良反应报告分析
对我院2007收集的106例ADR进行分类统计和分析评价.结果 抗微生物药引起的ADR比例高,静脉给药引起的ADR比例高,ADR累及的器官和系统以皮肤及其附件损害常见.应全面加强ADR监测,特别是特殊体质和特殊群体的不良反应监测,合理使用抗生素,关注中药制剂的使用,确保患者用药安全.
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福建省2007年药品不良反应病例数据统计分析
采用Excel电子表格筛选方法,按患者性别、年龄、涉及药品种类、与ADR有关的抗微生物药种类、给药途径、不良反应累及系统-器官及其临床表现等进行统计分析.结果 涉及ADR的药品抗微生物药物居首位,用药途径以静脉滴注为主,主要的不良反应累及系统-器官及其临床表现.
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雷贝拉唑研究进展
目的 介绍一种新型质子泵抑制剂-雷贝拉唑的药理作用和临床应用.方法 检索了1997年以来国内外有关刊物对雷贝拉唑的研究报道.结果 和结论雷贝拉唑作为新一代质子泵抑制剂能更强、更快的抑制胃酸分泌,适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、糜烂性胃-食管反流疾病、糜烂性胃-食管反流疾病的维持治疗及Zollinger-Ellison 综合征以及幽门螺杆菌感染,并且其应用方便,副作用较小.
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浙江雪胆的研究展望
目的 合理开发利用浙江雪胆资源.方法 对目前中药雪胆的化学成分、药理作用、临床应用及不良反应进行总结,拟定研发浙江雪胆的思路.结果 与结论浙江雪胆具有很高的药用价值潜力,但为濒临灭绝的稀有物种,对其开发研究提出一些建议.
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快速反相高效液相色谱法测定血清中卡马西平的浓度
目的 建立了一种简单的卡马西平萃取方法和高效的反相高液相色谱法.方法 血清中卡马西平用乙醚-石油醚(9∶1)单步提取;色谱柱:HYPERSIL ODS(5μm,4.6mm×25mm),流动相:乙睛-0.06mol·L-1 NaAc-HAc(pH4.3)=36∶64(内含0.05%的三乙胺).检测波长285nm,室温,内标:艾司唑仑.结果 卡马西平在2-16μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率99.91%(n=9,RSD=1.87%).结论 此方法提取步骤少,方法简单快速、专一性强、费用低,适合临床卡马西平的血药浓度监测.
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3种中成药治疗良性前列腺增生症成本-效果分析
目的 探讨3种中成药治疗良性前列腺增生症(BPH)的经济效果.方法 将106例BPH患者分为3组,A组给予普乐安,B组给予泽桂癃爽,C组给予前列回春,以药物经济学原理进行成本-效果分析.结果 3种方案成本效果比分别为:1.51、2.87、5.40,敏感度分析成本-效果比分别为:1.21、2.30、4.32.结论 在3种中成药中,普乐安成本-效果比佳.
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3种方案治疗慢性乙型肝炎的成本-效果分析
目的 探讨3种方案治疗慢性乙型肝炎的经济效果.方法 将157例慢性乙型肝炎患者,分为3组,方案1给予苦参素;方案2给予干扰素;方案3联合干扰素和苦参素一起使用.运用药物经济学方法进行成本效果分析.结果 方案3的有效率明显高于另外2个方案,方案1略高于方案2,成本/效果比方案1为94.15,方案2为114.24,方案3为103.49.增量成本效果比与方案1比,方案2为-426.26,方案3为126.11,与方案2相比,方案3为81.64.结论 治疗乙型病毒性肝,单用苦参素注射液不值得推荐;可以用干扰素合用苦参素.
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两种规格左旋氧氟沙星片治疗泌尿系统感染的成本-效果分析
目的 对两种规格左旋氧氟沙星片治疗泌尿系统感染作药物经济学评价.方法 运用成本-效果分析对两种治疗方案进行分析.结果 两组成本效果比分别为0.85和1.26.结论 大规格左旋氧氟沙星片对患者而言更经济实惠.
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葛根素对代谢综合征病理因子内皮细胞功能障碍影响的体外研究
葛根素是一种从野葛中萃取的一种异黄酮.在治疗糖尿病和心血管疾病中有着广泛的药理作用.本研究旨从代谢综合征角度研究葛根素对内皮细胞的保护作用,探索其基本机制.研究结果显示,葛根素可以抑制肿瘤坏死因子诱导的内皮细胞凋亡和内皮细胞活力丧失.这些影响很通过抑制肿瘤坏死因子诱导的细胞内游离钙离子在内皮细胞的堆积,抑制钙紊乱来实现的.总体来说,我们的研究将葛根素的药理反应与代谢综合症中内皮细胞的发病机理联系起来,提出了研究葛根素作用机制的新角度.
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一氧化氮供体型沙利度胺衍生物WⅠ5对人脐静脉内皮细胞释放一氧化氮的影响
目的 本文观察了一氧化氮供体型沙利度胺衍生物WⅠ5对培养人脐静脉内皮细胞(ECV-304细胞)分泌一氧化氮以及形态学的影响.方法 用不同浓度的沙利度胺和WⅠ5作用于ECV-304细胞,采用NO测试盒测定细胞培养上清液的NO含量,间接反映细胞的NO生成量.结果 随着沙利度胺浓度增高,ECV-304细胞NO释放量逐渐减少,高浓度时NO释放量明显减少(P＜0.05);而随着WⅠ5浓度增高,ECV-304细胞NO释放量逐渐增加,高浓度时NO释放量极显著性增加(P＜0.01) .结论 显示一氧化氮具有促进细胞增殖和抑制细胞增殖的双重特性,其促进增殖和抑制增殖的作用很大程度上依赖于NO释放量的多少.
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论药学高职院校开放式教学平台的构建
药学高职教育是以培养药学技能应用型人才为方向,适应医药市场实用型人才为需求.本文拟从师资队伍建设以及教学内容和方式的改进上探讨药学高职院校如何由传统封闭式教育转向开放式教学,从而进一步满足学生即时就业需要.构建以学生为主体,以开放为形式的新的高职教育模式.
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高职药学《药用植物学》课培养学生实验能力的探索
<药用植物学>是一门实践性较强的学科,又是药学专业学习中药知识的重要学科.本文就如何在实验教学中培养学生的观察能力、实验操作能力、思维能力和探索能力所做的探索进行介绍,希望起到抛砖引玉的作用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
