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探讨盐酸米诺环素局部用药治疗智齿冠周炎的临床疗效
目的 探讨盐酸米诺环素局部用药治疗智齿冠周炎的临床疗效.方法 将2015年2月~2017年2月在我院口腔科治疗的200例智齿冠周炎患者随机分为两组,均用3%过氧化氢溶液和生理盐水交替冲洗,对照组在冲洗后往龈袋注碘甘油,观察组在冲洗后往龈袋注入米诺环素软膏,比较两组患者的治疗效果、症状改善情况.结果 观察组治疗有效率为96%,同期对照组的治疗有效率为82%,两组间差异显著(WTBXP<0.05);观察组治疗后牙龈指数及牙周袋深度明显较对照组改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸米诺环素局部用药治疗智齿冠周炎效果显著,抑菌力强,有效减轻智齿冠周炎症,安全可靠,具有积极的临床意义.
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牛黄降压丸治疗原发性高血压患者的临床疗效研究
目的 观察分析牛黄降压丸治疗原发性高血压患者的临床治疗效.方法 选取2015年6月~2016年6月在我院接受治疗的80名原发性高血压患者作为实验对象,采用随机抽样的方法将80名患者分为观察组和实验组,使用常规药物治疗观察组患者,实验组患者则在观察组患者的基础上使用牛黄降压丸进行治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果.结果 接受治疗后,实验组患者的总有效率为95%,观察组患者的总有效率为75%,二者比较具有明显的统计学差异(P<0.05).同时实验组患者治疗后的血压情况明显优于观察组患者,二者比较差异显著(P<0.05).结论 使用牛黄降压丸治疗原发性高血压患者,能明显改善患者的临床症状,降压作用显著,相关不良症状的发生率较小,副作用小,安全可靠,值得在临床工作中大力实践和推广.
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急性重度酒精中毒患者在急诊中运用综合药物促醒的效果观察
目的 探索总结急诊中采用综合药物对重度酒精中毒患者促醒治疗的临床效果.方法 对我院2016年1月~2016年12月急诊收治的39例急性重度酒精中毒的患者作为本次研究对象,将患者随机分为观察组和对照组,其中对照组患者采用纳洛酮进行促醒治疗,观察组患者采用醒脑静联合纳洛酮综合促醒治疗,比较两组促醒效果.结果 观察组患者清醒平均时间(2.21±1.09)h,对照组患者清醒平均时间(3.63±1.48)h,观察组症状消失平均时间(5.63±1.47)h,对照组患者症状消失平均时间(7.31±2.19)h,观察组患者清醒时间、症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用醒脑静联合纳洛酮对急性重症酒精重度患者进行促醒治疗效果良好,值得在临床中推广应用.
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2014~2016年我院住院患者抗菌药物使用情况分析
目的 了解我院住院患者抗菌药物使用的合理性,为促进临床合理使用抗菌药物提供依据.方法 采用回顾性调查方法,我院2014年1月~12月的所有住院病例着重对围手术期预防性使用抗菌药物的病历进行系统的统计分析.结果 2014年1月~2016年12月总住院人数41011例,使用抗菌药物的24899例,其中2119例为Ⅰ类切口病历,三年来全院抗菌药物平均使用率60.712%,人均使用抗菌药品种数为1.652,抗菌药使用强度为49.487%,711例I类切口病例中预防性应用抗菌药物的使用比例为33.55%,不合理病例为18例.结论 我院抗菌药使用强度和Ⅰ类切口手术预防性应用抗菌药物比例均超过卫计委专项整治的40%和30%的指标,抗菌药物使用存在欠合理的现象,主要表现:药物选择不当、给药时机、疗程偏长,因此我们应加强贯彻实施《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》,严格按照指导原则使用抗菌药物,尽量缩短术后给药时间,尽可能在24h内停用抗菌药物,降低不合理使用抗菌药物的比例,使抗菌药物的各项指标能达到专项整治活动要求.
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硫酸镁与硝苯地平治疗重度子痫前期的用药护理
目的 观察硫酸镁与硝苯地平治疗重度子痫前期的疗效和安全性,并探讨针对性的用药护理措施.方法 回顾性分析于我科治疗的重度子痫前期产妇,A组接受硫酸镁与硝苯地平治疗,B组接受硫酸镁治疗.分析两组的疗效和不良反应发生率,总结用药护理重点.结果 A组的临床疗效优于B组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者用药期间出现轻微不良反应,经过积极处理后均缓解.结论 硫酸镁与硝苯地平治疗重度子痫前期疗效显著,仅有轻微药物不良反应,针对性的用药护理是协助患者有效治疗、反馈治疗效果的重要途径.
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米非司酮联合孕三烯酮治疗子宫内膜异位症的疗效观察
目的 观察米非司酮联合孕三烯酮治疗子宫内膜异位症的疗效.方法 本研究所选对象为我院2014年2月至2015年6月收治的100例子宫内膜异位症患者,按照数字随机原则将全部患者分成对照组(50例)和实验组(50例);对照组患者选择孕三烯酮治疗,实验组患者则选择米非司酮联合孕三烯酮治疗,观察比较临床治疗效果.结果 对照组患者的临床治疗总有效率为82.0%(41/50),实验组患者的临床治疗总有效率为94.0%(47/50),在临床治疗总有效率方面,实验组显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的孕酮(P)、雌激素(E2)、黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)水平均显著低于治疗前(P<0.05),而且实验组患者治疗后的各项指标均显著优于对照组(P<0.05);随访发现,治疗后半年、1年实验组患者的妊娠率显著高于对照组(P<0.05).结论 采用米非司酮联合孕三烯酮治疗子宫内膜异位症患者的临床疗效比较显著,能让其性激素水平显著降低,对妊娠结局进行改善,具有临床应用价值.
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氯吡格雷与阿司匹林治疗和预防脑梗死疗效观察
目的 探讨氯吡格雷与阿司匹林治疗和预防脑梗死的临床疗效.方法 选取2014年1月至2016年1月期间曾在我院住院的60例脑梗死患者,根据用药方法不同,将患者分为两组,对照组30例,观察组30例,2个疗程后,记录两组患者治疗前后的神经功能缺损改变,评价两组患者的治疗效果及不良反应发生情况,并于出院后6个月随访调查脑梗死复发情况.结果 2个疗程后,两组患者治疗后的神经功能缺损评分与治疗前比较,均明显降低,P<0.05,差异具有统计学意义;且观察组治疗后的神经功能缺损评分与对照组治疗后比较,P<0.05,差异具有统计学意义.观察组患者,经氯吡格雷与阿司匹林治疗2个疗程后,总有效率为90.00%,明显高于对照组的76.67%,经比较,P<0.05,差异具有统计学意义.经出院后6个月随访,观察组复发率为6.67%,明显低于对照组的16.67%,经比较,WTBXP<0.05,差异具有统计学意义.且两组患者均未出现严重不良反应,未影响治疗.结论 氯吡格雷与阿司匹林联合应用治疗脑梗死的临床疗效确切,预防脑梗死复发的效果理想,值得推广应用.
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替罗非班在老年急性冠状动脉综合征患者经皮介入治疗中的临床价值
目的 探究替罗非班用于老年急性冠状动脉综合征患者经皮介入治疗中的临床价值.方法 选择2012年1月到2015年12月在我院治疗的年龄≥60岁且符合ACS的诊断标准并且实施了PCI治疗的老年ACS患者,分为两组,观察组43名,在植入药物涂层支架前给予患者替罗非班10μg·kg-1静脉注射3min,植入支架后予以0.10μg/(kg·min)持续泵入36小时,对照组39名则不使用替罗非班.观察比较两组PCI术后14d内寒战、轻微发热、头疼、恶心、局部出血、严重心绞痛发生等临床症状发生情况以及血小板计数、血红蛋白计数显著减少和血小板聚集率极度下降等实验室指标的变化情况.结果 观察结果显示,观察组的寒战、轻微发热、头疼、恶心、局部出血等临床症状发生情况以及血小板计数、血红蛋白计数显著减少和血小板聚集率极度下降等实验室指标的变化情况与对照组没有差别,而严重心绞痛的发生比例明显少于对照组(P<0.05),具有统计学意义.结论 老年ACS患者PCI术中应用替罗非班是安全有效的,具有一定的临床使用价值,值得临床上进一步观察研究.
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地市级中医院开展中药临床药学服务的探讨
目的 探讨地市级中医院开展中药临床药学服务的有效途径.方法 结合实践,阐述以合理用药为核心的中药临床工作的主要内容和工作观点及思路.结果及结论 中药临床药学不同于西药临床药学,如何进一步开展中药临床药学方面的工作值得深思和探讨.
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阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和不良反应对比
目的 比较阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和不良反应.方法 选取我院2015年2月~2016年12月期间收治的原发性高脂血症患者100例,随机分为两组,每组50例.对照组和观察组分别采用辛伐他汀和阿托伐他汀治疗.比较两组血脂水平[密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和三酰甘油(TG)]、临床疗效和不良反应.结果 对照组患者HDL-C明显低于观察组,TC、LDL-C、TG明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组总有效率(82.00%)明显低于观察组(96.00%),差异有统计学意义(WTBXP<0.05);对照组不良反应发生率(16.00%)明显高于观察组(2.00%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效确切,能明显改善患者血脂水平,降低不良反应发生率,安全性高,具有较高的临床应用价值.
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阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效及对患者预后与炎症指标的影响
目的 研究他汀类药物治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效及对患者预后与炎症指标的影响.方法 选取我院2014年6月至2015年7月治疗急性心肌梗死患者52例,随机数字表法分组,各26例.对照组给予辛伐他汀治疗;观察组给予阿托伐他汀治疗.统计对比两组治疗前后血脂各项指标、炎症因子指标及随访半年中不良事件发生情况.结果 治疗后观察组血脂各项指标TC、TG、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组炎症指标hsCRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良事件发生率为3.85%,明显低于对照组30.77%,差异有统计学意义(x2=4.837,PWTBZ<0.05).结论 阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的临床效果显著,能明显改善血脂指标,且使炎症因子水平下降,降低不良事件发生率,提高预后效果.
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右美托咪啶与丙泊酚在心脏瓣膜手术对脑氧代谢影响的比较
目的 比较右美托咪啶与丙泊酚在心脏瓣膜手术对脑氧代谢的影响.方法 选择2014年7月~2016年7月我院收治的浅低温体外循环下二尖瓣置换病人60例,随机分为丙泊酚组(P组)和右美托咪定组(D组),每组30例.P组静脉输注丙泊酚,D组静脉输注右美托咪定,比较不同时段颈内静脉球部血氧含量(CjvO2)、脑动-静脉血氧含量差(Ca-jvDO2)、脑氧耗量(CMRO2).结果 与T1时比较,两组T2-T3时CjvO2升高,Ca-jvDO2、CMRO2降低,差异有统计学意义(P<0.05),两组在T1,T2,T5中CjvO2、Ca-jvDO2、CMRO2数据差异无统计学意义(P>0.05),D组在T3-T4 CjvO2明显高于P组,Ca-jvDO2,CMRO2比P组明显低,差异有统计学意义(WTBXP<0.05).结论 右美托咪定在心脏瓣膜手术中复温时期降低脑氧耗减少脑损伤优于丙泊酚.但是两者对脑氧代谢影响的机制有待进一步的研究.
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醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床研究
目的 探讨醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床效果;方法 收集我院妇科2015年1月~2016年1月收治的180例子宫内膜异位症的患者,随机分为观察组和对照组,每组90例,对照组给予米菲司酮片治疗,观察组给予醋酸亮丙瑞林治疗,观察两组治疗效果;结果 经治疗后,观察组与对照组的总有效率分别为91.11%(82/90)、78.89%(71/90),两组间比较差异显著(P<0.05);结论 醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床效果显著,可提高女性的生活质量,用药简单,作用持久且安全,可尽快改善患者的临床症状.
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妊娠期糖尿病早期应用门冬胰岛素对母婴的影响
目的 探讨妊娠期糖尿病(GDM)早期应用门冬胰岛素母婴影响.方法 选取我院收治妊娠期糖尿病患者96例,随机分为两组,每组各48例,观察组采用门冬胰岛素治疗,对照组给予生物合成胰岛素治疗,观察两组治疗前后空腹血糖(FBG)、产后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及每日胰岛素用量、达标时间.所有患者均随访至分娩,观察两组孕妇、胎儿并发.结果 两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c均低于同组治疗前(P<0.05),治疗后对比(P>0.05),观察组每日胰岛素用量少于对照组(P<0.05),血糖达标时间低于对照组(WTBXP<0.01),两组孕产妇及胎儿并发症对比(P>0.05).结论 妊娠糖尿病早期应用门冬胰岛素控制血糖,具有达标时间短、用量少特点,可达到与生物合成人胰岛素类似减少母婴各种并发症发生作用.
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青霉素和头孢菌素类药物在门诊输液室的安全应用及护理对策分析
目的 研究青霉素和头孢菌素类药物在门诊输液室的安全应用及护理对策.方法 本次选取的研究对象为2015年10月1日~2016年9月30日期间在我院门诊输液室进行治疗的患者110例,观察患者输液后出现的不良反应情况,将患者计算机随机分为两组,55例/组.常规护理(对照组),针对性护理干预(观察组).对比两组患者的输液时间及护理满意度.结果 110例患者均出现程度不一的过敏反应,观察组患者的输液时间及护理满意度均优于对照组患者(P<0.05).结论 对门诊输液室采用青霉素和头孢菌素类药物治疗的患者实施积极的护理干预有利于临床用药安全,促进患者满意度的提升.
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米索前列醇两种给药途径预防产后出血的疗效比较
目的 探讨米索前列醇两种给药途径预防产后出血的疗效比较.方法 将2015年12月~2016年12月在我院妇科治疗的110例自然分娩产妇随机分为两组,为预防产后出血均服用米索前列醇,对照组采用直肠给药,观察组采用舌下含服,比较两组产妇产后出血率、2h及24h出血量、第3产程时间、红细胞压积、血色素及分娩前后血压.结果 观察组产后出血率、2h及24h出血量、第3产程时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组红细胞压积下降≥10%率、血色素下降≥30g·L-1率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组分娩前血压、分娩后血压与对照组相比,无明显差异(P>0.05).结论 舌下含服米索前列醇预防产后出血效果显著,有利于缩短产程,减少产后出血量,降低产后出血率,具有积极的临床意义.
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重组人干扰素α1b雾化吸入治疗对小儿支气管炎症状改善率的影响
目的 观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗对小儿支气管炎症状改善率的影响.方法 随机选取2015年1月~2016年6月于我院就诊的支气管患儿126例,按照治疗方式的不同,采用数字随机法,均分为观察组(n=63)与对照组(n=63),对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果.结果 观察组患儿的临床疗效显著优于对照组(WTBXP<0.05),症状改善率高于对照组(P<0.05);观察组患儿的发热、啰音、喘憋、咳嗽消失时间显著短于对照组(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05).结论 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗能够显著改善支气管炎患儿的临床症状,且不良反应发生率较低,临床治疗效果良好,具有推广使用价值.
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右美托咪啶在麻醉恢复室内全麻后恢复中的研究及护理策略研究
目的 探讨右美托咪啶在麻醉恢复室中全麻后恢复中的应用效果及护理对策研究.方法 选取2015年12月至2016年1月我院中心手术室麻醉恢复室内收治的患者80例作为观察对象.采用随机数表法将其分为观察组与对照组,两组患者麻醉恢复室中均应用盐酸左旋右美托咪啶进行镇痛镇静治疗,其中对照组40例患者恢复室治疗期间接受常规护理措施,而观察组40例患者恢复室治疗期间则接受强化苏醒护理模式,比较两组患者苏醒期躁动发生率以及相关体征指标变化情况.结果 两组患者入室时心率、血压指标比较无显著差异,但苏醒期观察组心率、血压指标均明显优于对照组(P<0.05),并且观察组患者苏醒期躁动、恶心呕吐发生率明显低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论 麻醉恢复室内全麻恢复患者应用右美托咪啶可发挥良好的镇痛、镇静效果,改善患者心率、血压指标,同时联合强化护理可有效降低苏醒期并发症发生率,具有临床应用及推广价值.
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金蝉口服液联合头孢美唑治疗小儿轻中度社区获得性呼吸道感染临床研究
目的 为有效治疗社区获得性呼吸道感染轻中度小儿患者,临床观察中药制剂金蝉口服液与注射用头孢美唑联合治疗的可行性、有效性.方法 选取我院2015年1月~2016年7月期间80例经诊断为社区获得性呼吸道感染入院治疗的小儿患者,按双盲法随机分为两组包括单一组40例、中西组40例.所有患儿均根据临床病症给予对症治疗,单一组使用西药头孢美唑,中西组在此基础上加用中药制剂金蝉口服液,对患者临床治疗效果进行评估,统计患儿症状改善所用时间,同时对治疗前后患儿白细胞数、中性粒细胞比率及超敏CRP水平变化情况进行检测.结果 用药后中西组临床症状改善有效率为97.5%,单一组为85.0%,单一组较中西组治疗效果差,P<0.05;中西组患者症状消失时间、住院用时较单一组少,P<0.05;入院时两组指标中性粒细胞比率、超敏C反应蛋白、白细胞数水平比较差别无意义,PWTBZ>0.05,用药后两组均有改善,且单一组指标水平改善效果明显低于中西组,WTBX P<0.05.结论 对于社区获得性呼吸道感染轻中度小儿患者,为提高治疗效果、促进患儿康复,可选择中药制剂金蝉口服液与西药头孢美唑联合用于疾病治疗.
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30例血液病患者应用氟康唑的临床疗效
目的 针对血液病患者在临床中应用氟康唑、酮康唑进行治疗的效果进行初步探讨.方法 收集30例血液病患者观察组采用氟康唑进行治疗,另收集30例血液病患者采用酮康唑作为对照组应用进行治疗,比较两组患者应用药物治疗前后的差异.结果 观察组患者应用氟康唑治疗后,有1例患者恶心(占3.3%),2例患者产生皮疹(占6.7%),患者肝肾器官功能未产生受损情况,总有效率高达90%.对照组患者应用酮康唑治疗后,有2例患者恶心(占6.6%),4例患者产生皮疹(占13.3%),患者肝肾器官功能未产生受损情况,总有效率高达80%.结论 血液病患者应用氟康唑治疗效果比较显著,价格低廉,可在临床中广泛应用.
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西替利嗪治疗过敏性哮喘的效果观察
目的 探讨西替利嗪治疗过敏性哮喘的效果.方法 对照组患儿采取常规的激素治疗与支气管扩张治疗,观察组则采用西替利嗪治疗.结果 观察组在采用西替利嗪治疗后,患者的整体治疗有效率为90.00%(36/40);对照组采用了传统的常规治疗,患者的整体有效率为72.50%(29/40).观察组患者在进行治疗3个月后过敏性哮喘整体复发率为5.00%(2/40);对照组患者在进行治疗3个月后过敏性哮喘整体复发率为12.50%(5/40).观察组患者的整体不良反应率为2.50%(1/40);对照组患者的整体不良反应率为7.50%(3/40).上述差异具有统计学意义(P<0.05).结论 西替利嗪治疗过敏性哮喘的效果要优于传统常规方式,并且治疗后的复发率与不良反应率均较低.
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门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖治疗肝性脑病的疗效观察
目的 观察注射用门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖口服液治疗肝性脑病患者的临床疗效.方法 将84例重型肝炎或肝硬化并发肝性脑病患者随机分为观察组和对照组各42例.观察组给予注射用门冬氨酸鸟氨酸静脉滴注,乳果糖口服液灌肠;对照组给予精氨酸注射液静脉滴注,0.9%氯化钠注射液灌肠,两组疗程均为7d.观察患者治疗前后的临床症状体征、不良反应、肝肾功能指标及血氨水平,比较临床疗效变化.结果 观察组总有效率92.86%,对照组总有效率76.19%,差异有统计学意义(WTBXP<0.05);治疗后观察组患者的ALT、TBil及血氨水平比对照组低(P<0.05,P<0.01),差异显著.结论 注射用门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖口服液对改善肝功能、治疗肝性脑病有显著的临床疗效,且不良反应较少,具有临床推广价值.
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他汀类药物在糖尿病患者中对血小板影响的研究分析
目的 通过调查我院糖尿病患者使用他汀类药物的情况,并比较其与未使用该类药物患者的血小板变化情况,分析并研究他汀类药物在糖尿病中的价值及应用.方法 调查我院使用他汀类药物患者的数量,并记录患者的疾病组成及药物种类,从2014年3~8月期间在我院接受治疗的糖尿病患者中随机选取200例,并分为观察组与对照组.前者应用他汀类药物,后者应用其他常规药物治疗,记录两组患者的血小板变化情况.结果 经过调查,我院应用他汀类药物的主要为糖尿病患者,结果显示应用他汀类药物的观察组患者的血小板数量与对照组患者有明显的不同.(PWTBZ<0.05).结论 他汀类药物有降低血小板活性的功能,在糖尿病的治疗中发挥了重要作用,其可以减少糖尿病患者出现血栓的情况发生.
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老年晚期胰腺癌应用奥施康定对患者疼痛的疗效及安全性
目的 探讨老年晚期胰腺癌应用奥施康定对患者疼痛的疗效及安全性.方法 选取2014年03月至2015年03月在我院住院治疗老年晚期胰腺癌中重度患者78例,按随机平分法平均分为两组,观察组和对照组各39例患者,其中予以奥施康定进行治疗的为观察组,予以常规疼痛控制措施治疗的为对照组.观察两组患者在用药后的疼痛情况、止痛效果、止痛相关指标,并进行安全性评定选择.结果 与对照组比较,观察组在用药后疼痛缓解率明显升高,镇痛持续时间、体力稳定率升高明显,差异具统计学意义(P<0.05).结论 在老年晚期胰腺癌患者中应用奥施康定可以有效缓解疼痛,且安全性较佳,值得广泛推广应用于临床.
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我院2015年磷酸奥司他韦专项处方点评干预成效分析
目的 探讨医院专项处方点评模式的建立与应用,考察专项处方点评对合理用药的作用.方法 采用回顾性分析方法,2015年每季度末全样本抽取该季度随机自然月含磷酸奥司他韦的门诊处方,按照《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范》(试行)的要求对处方进行点评分析,并将点评结果交由处方点评专家组讨论,不合格处方交由医务处公示处罚.结果 进行专项处方点评联合医院行政处理后,开具奥司他韦的单月处方数由整治前的3252张降为整治后的751张、奥司他韦单月门诊总用量由整治前的5480盒降为整治后的1229盒、处方的不合理使用率由整治前的44.71%降为整治后的5.73%、年龄在1岁以内的患儿处方数由整治前的单月168张降为整治后的22张,用药合理性得到明显改善.结论 处方点评联合行政处理提高了我院的处方质量,但还存在医院检验水平有待提升、药师自身专业技能有待提高等问题.需健全医院信息化建设,提高药师专业水平来促进专项处方点评工作的不断完善.
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米索前列醇用于预防产妇产后出血的护理体会
目的 简要探讨分析米索前列醇用于预防产妇产后出血的临床护理体会.方法 随机选取2016年1月~10月在我院健康足月经过阴道分娩的60例产妇作为实验对象,将60名产妇分为对照组和实验组,给予对照组患者单独使用催产素,实验组则等到胎儿分娩出后给予产妇400μg米索前列醇,细心观察产妇的第三产程及生产2h后的出血量及其产妇的副反应.结果 使用米索前列醇治疗产妇后,实验组产妇生产后的出血量明显少于对照组产妇的出血量,二者比较差异显著(P<0.05);同时实验组产妇的不良反应发生率明显低于对照组产妇,二者比较差异显著(WTBXP<0.05).结论 使用米索前列醇预防产妇,能显著减少产妇生产后的出血量,会明显减少产妇产后不良反应的发生率,临床疗效显著,值得在临床工作中推广和应用.
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1例COPD并发慢性侵袭性肺曲霉病患者的病例分析与干预
本文以1例COPD并发慢性侵袭性肺曲霉菌病患者为例,分析患者的抗感染治疗方案,提出合理化用药建议,同时对用药医嘱进行审核,防范药物相互作用及不良反应,做到了个体化的药学监护.
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地佐辛不同给药方式对全麻术后苏醒与镇痛效果的比较
目的 比较地佐辛不同给药方式对瑞芬太尼复合麻醉术后苏醒期拔管与镇痛效果.方法 选择2015年4月~2016年4月我院收治的手术患者162例,随机分为观察组和对照组,每组患者81例.两组患者在手术中均采用瑞芬太尼复合麻醉的方法,手术结束前20min,两组患者均给予地佐辛,用量为0.2mg·kg-1.对照组患者采用静脉注射的方式给药,观察组患者采用肌肉注射的方式给药,对比两组患者术后苏醒时间和拔管时间,以及苏醒时、苏醒后1h、苏醒后2h的VAS疼痛评分.结果 观察组患者拔管时间和苏醒时间均低于对照组患者,苏醒后1h、苏醒后2h的VAS疼痛评分均低于对照组患者,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 采用肌肉注射的方法进行地佐辛给药,在瑞芬太尼复合麻醉术后苏醒期拔管与镇痛中,能够取得更为理想的临床效果.
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纳米抗菌敷料预防跟骨骨折术后切口感染的临床应用及护理
目的 探讨纳米抗菌敷料预防跟骨骨折术后切口感染的临床效果.方法 2015年8月~2016年8月治疗的66例跟骨骨折患者随机分为对照组(34例)和观察组(32 例),对照组采用传统换药方法,观察组在采用与对照组相同消毒步骤的基础上,应用纳米抗菌敷料预防感染.记录两组患者手术切口的愈合时间及感染发生率.结果 观察组手术切口愈合时间明显短于对照组,观察组感染率低于对照组.结论 跟骨骨折术后加用纳米抗菌敷料换药安全、方便,并可缩短切口愈合时间和降低感染发生率.
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二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效观察
目的 研究二甲双胍治疗2型糖尿病患者对临床疗效、血糖指标及BMI指标的影响.方法 选取2015年1月至12月间于我中心接受治疗的186例T2DM患者,所有患者均符合糖尿病及分型标准(1999 年WHO、IDF)的T2DM,采用随机、开放、多中心、平行的前瞻性研究,测量患者治疗前后血糖指标与BMI指数等指标的变化情况.结果 与治疗前相比,治疗12月后T2DM患者的HbAlc、TG、LDL-C、FPG及2hPG指标均明显降低,HDL-C明显升高,治疗前后具有统计学差异(P<0.05).治疗12月后患者的BMI显著下降,治疗前后的差异具统计学意义(P<0.05).结论 二甲双胍用于2型糖尿病的治疗具有较好的降糖降血脂作用,并且能够降低肥胖患者体重,是治疗2型糖尿病的首选药物.
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普外科手术切口感染中抗生素的预防作用分析
目的 研究普外科手术切口感染中抗生素的预防作用.方法 选择2011年2月~2015年12月在我院进行诊治的普外科手术患者80例,随机分为观察组与对照组,每组各40例.对照组患者在术后使用抗生素,观察组患者在术前1h使用抗生素,比较两组患者的疼痛评分和手术切口感染发生率.结果 观察组患者的疼痛评分和手术切口感染发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 普外科手术患者在手术前1h科学、合理地使用抗生素可以有效改善患者的疼痛情况,降低术后手术切口感染的发生率,改善患者的预后.
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苍附导痰汤联合克罗米芬治疗痰湿体质排卵障碍性不孕的临床研究
目的 分析苍附导痰汤联合克罗米芬治疗痰湿体质排卵障碍性不孕的临床疗效.方法 回顾性分析108例痰湿体质排卵障碍性不孕患者的临床资料,根据是否采取苍附导痰汤联合克罗米芬治疗进行分组;对照组采取克罗米芬治疗,观察组采取苍附导痰汤联合克罗米芬治疗;综合评价患者的临床疗效,并作对比分析.结果 治疗后,观察组患者的优势卵泡直径、子宫内膜厚度均大于对照组,体重指数下降大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组基础体温复常率、排卵率、妊娠率均大于对照组,经x2检验,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为85.71%,大于对照组的71.15%,经x2检验,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 苍附导痰汤联合克罗米芬可协同提高对痰湿体质排卵障碍性不孕的临床疗效,促进卵泡发育、子宫内膜增生,对于提高排卵率、妊娠率具有积极作用.
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哌拉西林他唑巴坦对血液透析患者导管感染的治疗作用观察和研究
目的 针对血液透析患者,讨论哌拉西林他唑巴坦对导管感染的治疗效果,为日后的临床治疗提供参考与指导.方法 将我院收治的血液透析患者作为研究对象,所有患者的入选年份,均集中在2013年6月~2016年6月,血液透析患者总计79例.在79例患者当中,出现导管感染的患者为20例.在分组研究中,根据血液透析导管感染患者自身是否患有糖尿病进行分组处理,其中,糖尿病组患者11例,非糖尿病组9例.两组患者均实施哌拉西林他唑巴坦治疗干预,观察导管感染的治疗效果.结果 经过临床统计,糖尿病组患者经过治疗后,48h内体温恢复正常患者8例,占比72.7%;72h内体温恢复正常患者3例,占比27.3%.非糖尿病组患者经过治疗后,48h内体温恢复正常患者8例,占比88.9%;72h内体温恢复正常患者1例,占比11.1%.两组患者比较差异无统计学意义,P>0.05.结论 有效应用哌拉西林他唑巴坦完成干预,能够将血液透析患者的导管感染更好的治疗,少数患者在72h内体温恢复正常,针对糖尿病患者、非糖尿病患者,均具有较大的积极作用,建议在日后的临床治疗中推广应用.
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口服硫酸镁在肠道准备结肠镜检查中的应用及护理分析
目的 总结口服硫酸镁在肠道准备结肠镜检查中的应用效果及临床护理.方法 选择2015年1月~2015年12月期间在我院收治的60例需进行结肠镜检查的患者为研究对象,在结肠镜检查前应用硫酸镁口服进行肠道准备,总结其应用效果.结果 60例患者肠道清洁Ⅰ级36例、Ⅱ级21例、Ⅲ级2例、Ⅳ级1例,其肠道清洁率95.00%,3例出现恶心、4例出现心慌和出汗,不良反应率11.67%.结论 口服硫酸镁在结肠镜检查前肠道准备中应用效果显著,清洁肠道效果良好,值得推广应用.
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吉非替尼在非小细胞肺癌治疗中的研究进展
现阶段造成肿瘤死亡为主要的原因就是肺癌,其中非小细胞肺癌的比例大约占了85%,同时很多的患者都有晚期的临床表现,患者5年的存活下来的机率仅仅只有1%~5%.近年来临床工作者研究开发了一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,迎来了肿瘤小分子靶向治疗的新时代,其中为突出的就是阿斯利康公司研制并且开发出来的吉非替尼,为晚期非小细胞肺癌患者提供了一种有效的治疗药物,对晚期非小细胞肺癌患者具有非常重要的临床意义.本文综合的论述了吉非替尼的作用机制和在临床中的有效应用,希望为临床工作者提供一定的借鉴和参考意见.
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盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效及安全性
目的 分析盐酸氨溴索联合酚妥拉明注射液在小儿重症肺炎中应用的临床效果,并探讨其安全性.方法 将在我院儿科进行治疗的108例重症肺炎患儿作为研究对象,应用随机数字表法分为两组,对照组54例患儿应用常规治疗,观察组54例患儿在常规治疗基础上,应用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗,比较两组患儿经治疗后的临床疗效及安全性.结果 观察组患儿总有效率(94.44%)明显高于对照组总有效率(68.52%),观察组患儿不良反应发生率(5.55%)明显低于对照组的(31.48%),观察组患儿的退热所用时间(2.09±0.59)d、气促改善时间(1.52±0.48)d、咳嗽缓解时间(2.81±0.87)d、心衰消失时间(1.69±0.42)d和肺部啰音消失时间(5.62±1.01)d均明显少于对照组患儿的退热所用时间(6.11±1.56)d、气促改善时间(5.42±1.94)d、咳嗽缓解时间(7.14±2.86)d、心衰消失时间(3.45±0.99)d和肺部啰音消失时间(11.37±3.86)d,统计学上有意义(P<0.05).结论 对于重症肺炎患者,应用用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液进行治疗,临床疗效更明显,患儿发热、咳嗽、气促临床症状缓解时间明显缩短,安全性较高,有助于患儿恢复身心健康.
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低分子量肝素对下肢深静脉血栓形成的临床疗效及护理
目的 研究低分子量肝素对下肢深静脉血栓形成的临床治疗效果及护理.方法 选择2013年6月~2016年11月在我院进行诊治的下肢深静脉血栓形成患者144例,随机分为观察组与对照组,每组各72例.对照组采用普通肝素治疗,观察组采用低分子量肝素治疗,并进行饮食护理、健康教育和皮下注射护理,比较两组的临床治疗效果.结果 观察组的有效率为88.89%(64/72),明显高于对照组的73.61%(53/72)(P<0.05).结论 低分子量肝素联合有效的护理方法对下肢深静脉血栓形成患者具有较好的临床治疗效果.
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依折麦布联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效
目的 探究依折麦布联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效.方法 选取2014年4月到2015年4月期间在我院接受治疗的86例2型糖尿病合并高脂血症患者,采用随机数表法随机分组的方式,分成对照组43例和实验组43例,对照组采用依折麦布治疗,实验组在对照组基础上加服阿托伐他汀.治疗12周后观察记录两组患者的血脂水平、血浆浓度、肌酸激酶、肝功能、血糖及胰岛素等的变化及总有效率进行比较.结果 两组患者体质指数(BMI)、AST(谷草转氨酶)等数据进行比较,差异均无统计学意义(P均>0.05).两组治疗后三酰甘油(TG)、LDL-C、总胆固醇(TC)是下降的各项指标较之前相比含量水平有所降低,差异有统计学意义(P<0.05).4周后、12周后实验组TC、LDL-C、TG水平较对照组有非常显著下降(WTBXP<0.01).两组患者在治疗后ALT谷丙转氨酶、AST谷草转氨酶、胃肠道等不良反应进行比较,差异无统计学意义(P均>0.05);实验组患者和对照组患者的总有效率分别为93.0%、81.4%,实验组高于对照组,数据差异有统计学意义(WTBXP<0.05).结论 依折麦布联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症有较好的效果,且降脂疗效显著,安全可靠.
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开展用药咨询促进合理用药探讨
通过对用药咨询对象、内容、方式和咨询人员的要求四个方面进行论述,分析研究开展用药咨询在促进合理用药中的重要性.
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糖皮质激素冲击治疗桥本甲状腺炎伴甲状腺肿大的临床疗效
目的 研究糖皮质激素冲击治疗桥本甲状腺炎伴甲状腺肿大的临床治疗效果.方法 选择2011年1月~2015年12月在我院进行诊治的桥本甲状腺炎伴甲状腺肿大患者70例,随机分为观察组与对照组,每组各35例.对照组采用常规治疗,观察组采用糖皮质激素冲击治疗,分别于治疗前后采用免疫化学发光法检测血清游离甲状腺素、游离三碘甲腺原氨酸、促甲状腺激素水平.结果 治疗后两组的血清游离甲状腺素和游离三碘甲腺原氨酸均明显升高(P<0.05),促甲状腺激素水平明显降低(P<0.05),且观察组改善的更为明显(P<0.05).结论 糖皮质激素冲击治疗桥本甲状腺炎伴甲状腺肿大具有较好的临床治疗效果,可以有效改善患者的甲状腺功能.
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194例闭合性胸部损伤的药物治疗分析
目的 分析闭合性胸部损伤的药物治疗措施,促进临床合理用药.方法 选取本院2015年1~12月收治的194例闭合性胸部损伤患者作为研究对象,通过回顾病例资料对患者的用药情况进行分析.结果 本组194例患者经积极保守治疗或手术治疗,全部治愈或好转,住院时间8~51d.药物治疗分析中,合理用药173例(89.18%),不合理用药21例(10.82%).结论 本院闭合性胸部损伤治愈率或好转率较高(100%);药物治疗方面基本合理,但仍存在有不足之处,需要加强改进.
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关于HIV耐药检测的应用分析
本文针对临床2种常用的HIV耐药检测方法,简要的分析解释了HIV耐药产生的作用机制及其发展规律,分析耐药检测方法的选择及其对象,还提出了未来HIV耐药检测及临床应用必须关注和解决的问题.
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我院2015~2016年辅助用药情况分析
目的 汇总并分析医院辅助用药情况,加强医院辅助用药的管理.方法 通过中联医院信息HIS系统调取辅助用药资料,分析辅助用药使用和排名情况;点评抽取的出院病历.结果 2016年我院辅助用药使用金额占医院用药19.76%,个别药品DUI稍高,存在辅助用药的不合理使用情况.结论 我院加强对辅助用药使用的管理后取得一定效果,但是仍需进一步规范药物的合理使用.
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米非司酮联合宫瘤消胶囊治疗子宫肌瘤的疗效
目的 研究米非司酮联合宫瘤消胶囊在子宫肌瘤的临床治疗中的疗效.方法 选取了2014年1月~2016年1月收治的子宫肌瘤的病患160例,随机平均分为两组,分别为观察组80例和对照组80例,对照组使用米非司酮进行治疗,观察组使用米非司酮的基础上联合宫瘤消胶囊进行治疗,观察两组患者治疗前后治疗疗效,并进行评价.结果 两组患者经过不同的方法进行治疗之后,子宫和肌瘤体积明显减小,同时,观察组治疗子宫肌瘤总有效率为88.75%,对照组患者经单纯使用米司非酮治疗总有效率为58.75%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合宫瘤消胶囊使用治疗子宫肌瘤可以更好的保证子宫和肌瘤的缩小,临床症状得到了明显的改善,同时在很大程度上提高了患者的生活品质,值得在临床医学治疗中使用推广.
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抗蝮蛇毒血清治疗重型蝰蛇咬伤疗效观察
目的 评估抗蝮蛇毒血清治疗重型蝰蛇咬伤的疗效.方法 在本次研究中首先对患者使用静脉滴注抗蝮蛇毒血清,然后对伤口进行局部处理,随后对患者进行全身治疗,包括使用肾上腺皮质激素,输注血小板及其他对症支持治疗,后对患者进行抗感染治疗.结果 通过注射抗蝮蛇毒血清治疗的62例重型蝰蛇咬伤患者中,有59例患者得到治愈,患者的整体治愈率为95.16%,患者的平均住院时间为6.5±2.5d;在住院期间有4例患者出现了急性肾功能衰竭状况,通过紧急血液透析治疗后,患者的肾功能得以恢复正常;有4例出现DIC,经过输注血小板及其他对症支持治疗,有1例好转,3例终死亡.结论 重型蝰蛇咬伤治疗的主要方式仍然是抗蝮蛇毒血清治疗,其整体的治疗效果较高;但是,在实际的治疗过程中要坚持综合治疗的思想,对患者的受损器官积极进行针对性的治疗.
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天门冬氨酸鸟氨酸对慢性黄疸型肝炎患者肝功能的作用
目的 研究天门冬氨酸鸟氨酸对慢性黄疸型肝炎患者肝功能的作用.方法 抽取鹤壁市中医院2015年4月~2016年10月收治的慢性黄疸型肝炎患者52例,随机数表法分组,各26例.对照组给予常规治疗,观察组加用天门冬氨酸鸟氨酸,两组均持续治疗5个月.观察两组临床治疗效果、肝功能指标及临床症状消失时间.结果 两组总有效率比较,观察组(96.15%)高于对照组(53.85%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状消失时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肝功能指标对比,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 天门冬氨酸鸟氨酸可有效改善慢性黄疸型肝炎患者肝功能,改善临床症状,提高治疗效果.
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归脾汤加减治疗心脾两虚型广泛性焦虑症的临床对照观察
目的 观察归脾汤加减治疗心脾两虚型广泛性焦虑症的疗效和安全性.方法 将60例心脾两虚型广泛性焦虑症的患者随机分为研究组和对照组,研究组给予归脾汤加减方治疗,对照组给予草酸艾司西酞普兰片治疗,疗程均为4周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,以副反应量表(TESS) 评定药物不良反应.结果 两组疗效相似,归脾汤加减方总有效率均为86.15%,显效率为48.07%;草酸艾司西酞普兰片组总有效率83.28%,显效率47.38%.两组不良反应相似,不良反应发生率均为7.98%.结论 归脾汤加减方治疗心脾两虚型广泛性焦虑症疗效好、不良作用小.
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中药炮制方法在临床应用中对疗效的影响
目的 探讨中药炮制方法在临床应用上对疗效的影响分析.方法 选取本院2015年2月至2016年1月收治的180例须中药治疗患者作为本次的研究对象,将其分组为对照组与观察组,两组患者各90例,其中观察组分为A、B、C 三组,各30例,A组予以生物碱类药、B组予以苷类药、C组予以挥发油类药,并将四组的临床疗效、不良反应进行对比.结果 A组总有效率为100.00%,B、C两组均为96.67%,均高于对照组,P<0.05,且A组不良反应发生率为3.33%,B、C两组无明显不良反应,对照组不良反应发生率为14.44%,对比具有显著差异,P<0.05.结论 中药炮制方法在临床应用上对疗效的影响效果显著,可提高其临床疗效,降低不良反应,值得在临床中推广实施.
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我院2015~2016年门诊中药饮片处方点评与分析
目的 通过对佛山市顺德区顺德中医院(以下简称"我院")门诊中药饮片处方进行点评与分析,为处方质量的持续改进提供参考,促进临床合理用药,保障患者用药安全.方法 对我院2015~2016年门诊中药饮片处方225643张进行点评,并对不合理处方进行分类统计分析.结果 不合理处方5069张,处方合理率为97.75%.不合理处方主要集中在临床诊断与用药不符、用法用量不适宜、配伍禁忌等方面.结论 我院门诊中药饮片处方总体用药情况较合理,但仍存在一些问题,应进一步加强处方管理,完善处方点评制度,共同促进安全、有效、经济用药.
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糖尿病住院患者合理用药分析
目的 分析南京军区福州总医院糖尿病及其并发症的临床用药情况,以便于指导临床实践.方法 系统抽样调查2014~2016年第一诊断为糖尿病的出院病历,分析评价药物疗效,并对药物利用、联合用药进行合理性分析.结果 101例出院病例中FPG和2hPG的控制总有效率为50.5%和39%,治疗效果良好(P<0.05).降糖药DDDs排序前3位的为胰岛素类似物、二甲双胍和胰岛素增敏剂,联合用药治疗占76.64%.结论 我院糖尿病及其并发症治疗基本合理,降糖药无滥用现象,联合用药较为突出.
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阿托伐他汀钙对冠心病心力衰竭患者心功能的作用
目的 研究分析采用阿托伐他汀钙治疗冠心病心力衰竭对患者心功能的作用.方法 选取本院2014年1月~2017年1月收治的冠心病心力衰竭患者60例,分为对照组与研究组,其中对照组给予常规治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予阿托伐他汀钙进行治疗,比较两组患者心功能情况.结果 两组患者治疗后心功能指标均有明显改善,研究组明显优于对照组,其差异显著具有统计学意义(PWTBZ<0.05).结论 阿托伐他汀钙能够改善冠心病心力衰竭患者心功能,改善患者生存质量,值得广泛推广应用.
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美托洛尔联合卡托普利对慢性心力衰竭患者心功能指标的影响
目的 分析美托洛尔联合卡托普利对慢性心力衰竭患者心功能指标的影响.方法 抽取我院2014年5月~2016年5月我院48例慢性心力衰竭患者,随机分组,各24例.对照组采用卡托普利,研究组采用美托洛尔+卡托普利,两组均持续治疗2个月.统计两组临床疗效,对比治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDd)、左室后壁厚度(LVPWT)变化情况.结果 研究组治疗总有效率(95.84%)高于对照组(62.5%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组LVEF、LVEDd及LVPWT水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组LVEF高于对照组,LVEDd及LVPWT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合采用美托洛尔与卡托普利治疗慢性心力衰竭可有效改善心功能指标,提高治疗效果.
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奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效观察
目的 探讨分析奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗不同种类过敏性结膜炎的疗效及安全性.方法 随机选取2014年1月~2016年1月于我院首次确诊为过敏性结膜炎的患者198例分成两组,每组各99例.对照组单用奥洛他定进行治疗,观察组联用奥洛他定和双氯芬酸钠滴眼液进行治疗.对比观察两组患者治疗疗效及安全性情况.结果 两组患者治疗前症状体征总得分差异不明显(P>0.05).治疗2周后,观察组患者症状体征总得分平均(1.96±0.16)分,对照组为(9.41±1.21)分,两组差异显著(P<0.05).对照组患者治疗总有效率为66.39%,观察组患者治疗总有效率为92.93%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05).两组均未见明显不良反应(P>0.05).结论 奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎能有效改善症状,减轻体征,且安全性较好.
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莫西沙星在治疗耐多药肺结核病中的临床效果分析
目的 观查莫西沙星联合其他抗结核药物治疗耐多药肺结核病(MDR-TB)的临床疗效.方法 将106例MDR-TB患者,随机分为观察组和对照组,每组各53例,两组均进行常规抗结核药物治疗,观察组患者口服莫西沙星片1日0.4g,对照组患者口服左氧氟沙星片1日0.5g,两组治疗周期为18个月,治疗结束后,观察两组患者临床疗效、肺部病灶明显吸收率与空洞闭合率、痰菌阴转率、不良反应发生情况.结果 治疗结束后,观察组患者临床总有效率(90.57%)、病灶明显吸收率(73.58%)、空洞闭合率(75.47%)、痰菌转阴率(92.45%),显著高于对照组(75.47%、45.28%、47.17%、71.10%),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 莫西沙星联合其他抗结核药物,对MDR-TB患者进行治疗,临床疗效显著,值得临床推广应用.
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CBCT三维成像在口腔种植术中的临床应用
目的 观察并分析在口腔种植术中应用CBCT三维成像技术的临床应用效果.方法 选取我院2015年6月~2016年1月期间接收并治疗的接受口腔种植术的130例患者作为本次研究对象,利用随机抽样原则将患者平均分为观察组和对照组.观察组患者应用CBCT技术,对照组患者应用CT技术,对比两组患者的手术效果.结果 观察组患者在手术平均用时、手术中平均出血量等一般术中资料的比较中显著优于同期对照组患者,观察组患者中手术成功63例,手术成功率为96.923%,对照组患者中手术成功54例,手术成功率为83.077%,观察组显著优于同期对照组,两组患者的差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在口腔种植术中通过运用CBCT三维成像技术有利于提高手术成功率,同时有助于缩短手术时间并减少患者的术中出血量,因此CBCT三维成像技术适合在口腔种植术中应用并加以推广.
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清洁手术围手术期抗菌药物预防使用PDCA模式干预效果评价
目的 探讨规范清洁手术围手术期抗菌药物预防使用的方法,为其合理使用提供指导.方法 回顾性调查某院2012年4~6月及2015年1~3月清洁手术病例抗菌药物预防使用情况.结果 经PDCA循环干预后,清洁手术围手术期抗菌药物预防使用率由34.2%降至18%(P<0.01),品种选择合理率由73.3%升至93.8%(P<0.01),给药时机合理率由48.9%升至81.3%(WTBXP<0.01),预防用药疗程合理率由33.3%升至77.1%(P<0.01),平均预防用药时间由2.91天降至1.5天(P<0.01),干预前后有显著性差异.结论 PDCA循环干预能够显著提高清洁手术围手术期抗菌药物预防用药水平.
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改良小切口甲状腺切除术治疗甲状腺腺瘤的效果分析
目的 研究改良小切口甲状腺切除术治疗于甲状腺腺瘤的效果.方法 以我院2014年3月~2015年11月甲状腺腺瘤患者106例根据计算机随机法分两组,常规切口组采取常规切口甲状腺切除术治疗;小切口组采取改良小切口甲状腺切除术治疗.就两组患者手术全程所需时间、手术平均出血量、甲状腺切除术切口长度、术后住院天数和甲状腺腺瘤治疗总有效率、术后喉返神经损伤等并发症发生率进行比较.结果 小切口组甲状腺腺瘤治疗总有效率明显高于常规切口组,术后喉返神经损伤等并发症发生率明显低于常规切口组,P<0.05.小切口组患者手术全程所需时间、手术平均出血量、甲状腺切除术切口长度、术后住院天数均明显优于常规切口组,WTBXP<0.05.结论 改良小切口甲状腺切除术治疗于甲状腺腺瘤的效果确切,手术时间短,切口小,创伤和并发症少,可加速术后恢复,值得推广.
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生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的疗效观察
目的 探讨生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床效果.方法 选取2014年6月~2016年6月我院收治的SAP患者70例并根据入院先后顺序随机分为观察组和对照组.对照组给予泮托拉唑钠治疗,观察组在对照组的基础上给予生长抑素治疗.观察并记录两组患者的临床治疗效果,腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间以及撤离呼吸机时间情况,不良反应发生情况.结果 观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间以及呼吸机撤离时间均明显短于对照组(P<0.05);不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 生长抑素联合泮托拉唑钠治疗SAP,可有效提高临床治疗效果,缓解患者的临床症状,促进其早日康复.
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颅脑损伤后癫痫的药物治疗
本文列举了颅脑损伤后癫痫的类型以及不同临床表现的典型症状,从药物治疗角度对抗癫痫药物的用药原则、药物选择、血药监测、药物品牌的一致性以及患者用药须知以及注意禁忌症六个方面进行了系统阐述,对指导临床医生治疗颅脑损伤后癫痫具有一定的借鉴意义.
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低分子肝素联合尿激酶、华法林治疗肺栓塞的疗效观察
目的 探讨低分子肝素联合尿激酶、华法林治疗肺栓塞的临床疗效.方法 对我院2011年2月至2015年4月期间收治的68例肺栓塞患者的临床资料进行回顾性分析,将所有患者根据入院顺序分为对照组和研究组,每组34例,对照组患者采用低分子肝素联合华法林治疗,研究组患者采用低分子肝素联合尿激酶、华法林治疗,对比两组患者的治疗效果及治疗前后各指标变化.结果 研究组治疗总有效率为94.12%(32/34),对照组治疗总有效率为79.41%(27/34),两组比较差异性显著(PWTBZ<0.05),治疗后两组患者的PaO2、PaCO2及HR均明显改善,且研究组患者的PaO2、PaCO2显著高于对照组,HR显著低于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 低分子肝素联合尿激酶、华法林能有效的改善肺栓塞患者的临床症状,提高临床疗效,具有一定的应用价值.
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奥氮平、喹硫平治疗160例双相情感障碍抑郁发作的临床效果对比
目的 研究分析奥氮平、喹硫平治疗160例双相情感障碍抑郁发作的临床效果.方法 2013年10月至2016年10月期间,选择本院接收的双相情感障碍抑郁发作患者160例作为研究对象,将160例患者随机分为两组,观察组80例和对照组80例,对照组患者应用喹硫平进行治疗,观察组患者应用奥氮平进行治疗,对比观察组与对照组的治疗效果.结果 观察组、对照组患者治疗后抑郁评分均低于治疗前,有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后抑郁评分、治疗有效率、不良反应发生率与对照组并无显著差异,无统计学意义(P>0.05).结论 奥氮平、喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床效果均较好,值得推广应用.
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铝镁加混悬液联合奥美拉唑治疗胃溃疡的临床分析
目的 探讨铝镁加混悬液联合奥美拉唑治疗胃溃疡的临床效果分析.方法 选取我院在2013年12月至2015年12月期间收治的80例胃溃疡患者,依据治疗方法将所有患者不同随机分为研究组与对照组,各40例,对照组患者采用奥美拉唑进行治疗,研究组患者采用铝镁加混悬液联合奥美拉唑进行治疗,对比两组患者治疗后的临床效果及不良反应情况.结果 研究组与对照组患者的临床治疗总有效率分别为95.0%、77.5%,组间比较差异显著(P<0.05);研究组患者与对照组患者不良反应发生率分别为5.0%、15.0%,组间比较差异显著(P<0.05).结论 胃溃疡应用铝镁加混悬液与奥美拉唑联合进行治疗,临床疗效确切.
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缬沙坦联合美托洛尔治疗高血压合并心律失常的临床疗效观察
目的 探讨缬沙坦联合美托洛尔治疗高血压合并心律失常的临床疗效.方法 本文研究对象为2014年8月~2016年4月于我院诊治的96例高血压合并心律失常患者,采用随机平行对照的方法将其分为各48例的对照组与观察组,对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予缬沙坦联合美托洛尔治疗,都治疗观察1个月.结果 治疗后观察组与对照组的总有效率分别为97.9%与87.5%,观察组明显比对照组要高(WTBXP<0.05).与治疗前相比,观察组与对照组治疗的收缩压与舒张压明显降低(P<0.05),同时治疗后观察组的收缩压与舒张压降低的更为显著(WTBXP<0.05).结论 缬沙坦联合美托洛尔治疗高血压合并心律失常能促进血压的降低,能够对心律失常进行抵御,从而提高治疗疗效.
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美国抗抑郁药物说明书中影响精子生成和成熟的内容分析
目的 介绍美国抗抑郁药物干扰精子生成和成熟的相关内容,为我国药品说明书的编写与监管提供参考.方法 以美国食品药品监督管理局(FDA)收录的抗抑郁药物说明书为研究对象,检索并提供抗抑郁药影响人类及动物精子生成和成熟的相关内容.结果 盐酸氯米帕明、盐酸左旋米那普仑、甲磺酸帕罗西汀、盐酸帕罗西汀、马来酸氟伏沙明等5种抗抑郁药物可以影响人类精子的生成及成熟,分别导致血精、附睾炎、精囊炎等,从而抑制了男性生殖功能.动物实验发现,丙咪嗪,马来酸曲米帕明,盐酸氟西汀等会干扰动物精子的生成和成熟.结论 美国FDA抗抑郁药物说明书中均明确精子生成与成熟的相关内容,是研究药物影响男性生殖功能的重要信息来源.药品生产企业应规范及完善药品说明书内容,为临床用药提供更多的帮助.
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基层医院应用喹诺酮类抗菌药物的效果及安全性评价
目的 研究基层医院应用喹诺酮类抗菌药物的效果及安全性.方法 选择2014年5月至2016年5月接诊的60例应用喹诺酮类药物进行治疗的患者作为治疗组展开本次研究.另外选取适应症相同但应用其他药物进行治疗的患者60例作为对照组进行研究.分析两组患者用药的疗效,及不良反应状况.结果 治疗组的总有效率为91.67%,对照组总有效率为66.67%,两组比较有统计学意义(x2=11.3684,WTBXP=0.0007).治疗组患者的消化系统、神经系统的不良反应发生率明显低于对照组,总不良反应发生率(16.67%)明显低于对照组(38.33%),两组比较有统计学意义(x2=7.0637,P=0.0079).观察组不良反应的患者>60岁、静脉给药及不良反应出现时间≥6d所占比例(70.00%、90.00%、50.00%)明显高于对照组(30.43%、52.17%、13.04%),两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 喹诺酮类抗菌药物在基层医院抗感染治疗过程中,疗效显著,不良反应发生率较低,安全性良好,值得在临床中广泛推广应用.
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2016年5~10月我院口服抗乙肝病毒药用药分析
目的 调查分析新招标后我院2016年门诊药房口服抗乙肝病毒药的使用情况并作出客观评估.方法 统计新招标后我院门诊药房2016年5月至10月口服抗乙肝病毒药的主要品种、用量、构成比及用药频度(DDDs).结果 我院口服抗乙肝病毒药物销售金额排序前3位的是恩替卡韦(博路定)、恩替卡韦(恩甘定)、阿德福韦(阿甘定);这三种药物的DDDs排序与其销售金额的排序同步,列于前3位.结论 我院口服乙肝病毒药物使用较合理,耐受性好、不良反应少的恩替卡韦在临床的运用中占主要优势.
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米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶在计划生育手术中的应用观察
目的 研讨计划生育手术中运用米非司酮+米索前列醇+依沙吖啶治疗的临床价值.方法 从我院2014年5月~2016年5月选取70例有终止妊娠意愿的产妇参与研究试验,并按随机非盲法分组,Ⅰ组接受依沙吖啶处理,Ⅱ组接受米非司酮+米索前列醇+依沙吖啶处理,观察该两种方案的处理效果、胎儿排出时间及并发症发生情况等指标.结果 两组产妇的胎儿排出率(94.3%vs97.1%)相比,P>0.05,统计学不成立.Ⅱ组的宫缩发动时间、胎儿排出时间相比Ⅰ组显著缩短,阴道出血量显著减少,数据满足P<0.05,统计学成立.试验期间,两组产妇均未产生明显的并发症.结论 对计划生育手术产妇实施米非司酮+米索前列醇+依沙吖啶方案治疗,可有效促进胎儿娩出、控制出血量,并尽量避免引发各种并发症,值得推荐.
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低分子肝素钙治疗病理性高凝复发性流产的价值
目的 探讨低分子肝素钙治疗病理性高凝复发性流产的价值.方法 将2015年6月~2016年6月在我院妇科治疗的70例病理性高凝复发性流产患者随机分为两组,对照组采用阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙治疗,比较两组患者治疗效果、凝血指标及不良反应.结果 观察组妊娠成功率为82.86%,显著高于对照组的65.71%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后TT、D-D、LAR均较对照组明显改善,差异有统计学意义(PWTBZ<0.05);观察组皮下针眼出血、血小板减少、骨质疏松、过敏反应、胎儿宫内发育迟缓等不良反应与对照组相比无明显差异(P>0.05).结论 低分子肝素钙治疗病理性高凝复发性流产效果显著,利于改善患者血液循环,促进胎盘微循环系统恢复正常,提高妊娠成功率,具有积极的临床意义.
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我国医疗机构合理用药软件使用现状
目的 对国内常用的合理用药软件:美康、大通以及逸曜进行介绍,为医院合理用药软件选择提供参考.方法 通过查阅文献从国内常使用的合理用药软件结构、功能及所属公司,总结并比较分析美康、大通以及逸曜产品的特点.结果与结论 美康、大通以及逸曜产品各有其针对性及侧重性,各医疗机构应该根据自身情况选择.
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二甲双胍辅助治疗2型糖尿病的效果及对控压效果的影响
目的 研究2型糖尿病患者使用二甲双胍辅助治疗的效果及对控压效果的影响.方法 将2014年2月至2015年12月在我院接受治疗的40例2型糖尿病患者按照随机数字法平均分为两组,20例患者采用阿卡波糖治疗(对照组),20例在对照组基础上给予二甲双胍辅助治疗(观察组).结果 干预后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平显著降低,且观察组患者显著低于对照组.两组患者舒张压(DBP)以及收缩压(SBP)水平显著降低,且观察组患者显著低于对照组.观察组临床疗效总有效率为85.00%,对照组临床疗效总有效率为95.00%,观察组患者临床疗效总有效率明显优于对照组,两组间比较有显著性差异(P<0.05).结论 在2型糖尿病患者护理中选择二甲双胍辅助治疗可改善患者血压指标,降低患者血糖,明显提高患者临床疗效,能够对患者的康复更有帮助.
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美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心衰治疗中的临床疗效
目的 探讨美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心衰治疗中的临床疗效.方法 回顾性分析2013年8月至2016年10月期间我院收治的100例冠心病心衰患者的病历资料,将所有患者按照入院顺序分为对照组51例和研究组49例,对照组患者给予常规的临床治疗,研究组在对照组的基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组患者的治疗效果及治疗前后各观察指标变化.结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组,治疗后研究组LVESD、LVEDD、LVEF以及HR指标改善情况显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 美托洛尔联合曲美他嗪联合应用能有效的改善冠心病心衰患者的LVESD、LVEDD、LVEF以及HR,临床疗效显著,具有一定的应用价值.
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血清镁对急诊危重患者生存状况的影响
目的 探讨血清镁对急诊危重患者生存状况的影响,为其临床研究提供可参考依据.方法 选择80例我院急诊危重患者作为研究对象,详细记录患者信息,随访患者生存状况,筛选出影响患者生存状况的相关因素;同时根据血清镁水平分为低血镁组(滞留时间<0.7mmol·L-1),正常组(1.2mmol·L-1>滞留时间≥0.7mmol·L-1),高血镁组(滞留时间≥1.2mmol·L-1).分析不同血镁水平对急诊重症患者生存状况的影响.结果 80例急诊危重患者中20例(25.0%)死亡或自动离院.死亡组患者年龄、SOFA评分、APACHEⅡ评分、急诊滞留时间均高于存活组,而血钠、血镁水平低于存活组,差异有统计学意义(P<0.05).年龄大,入院SOFA评分及APACHEⅡ评分高,急诊滞留时间长,血镁水平低是影响急诊危重患者生存状况的危险因素(P<0.05).80例急诊危重患者中有28例(35.0%)存在低血镁,12例(15.0%)存在高血镁,40例(50.0%)血清镁水平在正常范围.低血镁组生存率低于正常组与高血镁组,而SOFA评分、APACHEⅡ评分、住院时间及住院费用高于正常组与高血镁组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 低血镁增加急诊重症患者死亡率,应重视急诊重症患者低血镁的发生.
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蝉蜕在儿科临床患者中的应用浅析
目的 针对儿科患者采用蝉蜕为主要成分的中药进行治疗的效果进行初步探讨.方法 分别对喘咳、高热、急性肾炎、夜啼等疾病患儿应用蝉蜕为主的药方成分进行分析.结果 蝉蜕在中医儿科中对喘咳、高热、急性肾炎、夜啼等疾病的治疗应用比较广泛,都具有良好效果.结论 在儿科临床中应用蝉蜕成分的药物易被患儿接受,目前已成为儿科一种常用的中药成分,具有明显疗效.
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35例颜面再发性皮炎患者应用消疹润燥汤的治疗体会
目的 针对采用消疹润燥汤治疗颜面再发性皮炎患者的效果进行分析研究.方法 收集50例患者,随机平均分为两组,治疗组患者采用消疹润燥汤口服治疗方法,对照组织采用开瑞坦外用治疗方法,比较两组患者的疗效.结果 治疗组患者总有效率88.9%,对照组患者总有效率64.7%,治疗组患者明显高于对照组患者(P<0.05),两组患者之间存在的差异具有统计意义.结论 采用消疹润燥汤颜面治疗再发性皮炎患者具有标本兼治效果,可在临床中广泛应用.
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右美托咪定应用于心脏手术麻醉对应激反应的影响
目的 探讨右美托咪定应用于心脏手术麻醉对应激反应的影响.方法 2015年2月到2016年7月选择在我院进行心脏直视手术患者120例,根据随机数字表法分为观察组与对照组各60例,在麻醉诱导前,对照组泵入生理盐水0.125mL/(kg·h),观察组泵入同等浓度的右美托咪定0.125mL/(kg·h),记录两组预后恢复情况.结果 观察组与对照组术中输液量对比无明显差异(P>0.05).观察组术后7d的心包填塞、低氧血症、肺部感染、伤口感染等并发症发生率为6.7%,对照组为20.0%,观察组的并发症明显少于对照组(P<0.05).结论 右美托咪定应用于心脏手术麻醉能缓解应激反应,促进手术的顺利进行,减少并发症的发生,有很高的应用效果.
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阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎合并过敏性紫癜临床疗效及安全性观察
目的 探讨阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎合并过敏性紫癜临床疗效及安全性.方法 2014年2月至2016年2广东省佛山市南海区罗村医院收治的支原体肺炎合并过敏性紫癜(HSP-MP)患儿46例,随机分为对照组22例和试验组24例.两组患儿入组后均给予抗过敏治疗,对照组同时给予阿奇霉素(希舒美)10mg/(kg·d)静脉滴注,试验组在对照组基础上联合应用山莨菪碱0.1mg/(kg·d)静脉滴注,两组疗程为7天.分析比较两组患儿临床疗效及免疫功能指标变化.结果 试验组和对照组支原体肺炎总有效率分别为90.9%和83.3%,差异无统计学意义(P>0.05);但试验组症状消失时间(咳嗽、喘息和肺部啰音)明显低于对照组(P<0.05);两组患者过敏性紫癜总有效率分别为90.9%,和87.5%,差异无统计学差异(PWTBZ>0.05);但试验组随访6个月紫癜复发风险明显低于对照组Hazard ratio=0.31,95% CI:0.09~0.98(P<0.05).两组患儿不良反应发生率无统计学差异(WTBXP>0.05).结论 阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎合并过敏性紫癜可快速改善患儿症状,提高免疫和功能减少复发风险.
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多西环素与阿奇霉素治疗恙虫病比较分析
目的 比较分析多西环素与阿奇霉素治疗恙虫病的临床疗效.方法 按治疗方法的不同将66例患者随机分为治疗组36例和对照组30例,治疗组给予多西环素治疗,对照组给予阿奇霉素治疗.结果 两组的总有效率比较差异不显著(P>0.05).两组治疗后体温恢复正常时间、头痛缓解时间、焦痂脱落时间、不良反应比较,均不具有明显差异(P>0.05).而在肝功能恢复时间方面比较,两组差异明显(P<0.05).结论 应用多西环素和阿奇霉素治疗恙虫病均能获得较好疗效,但阿奇霉素在治疗中肝功能恢复时间更长,可能具有更大的肝损害不良反应.
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欣母沛联合卡孕栓治疗宫缩乏力性产后出血患者的临床对比研究
目的 欣母沛联合卡孕栓治疗宫缩乏力性产后出血患者的临床对比分析.方法 选取我院2014年7月~2015年7月收治82例具有宫缩乏力性产后出血症状的患者.按随机数字表法分为对照组和观察组各41例.对照组采取欣母沛对患者进行临床治疗,观察组使用欣母沛联合卡孕栓对患者进行临床治疗.后对两组疗效进行对比.结果 两组患者经治疗后,成功保留子宫,观察组患者产后止血疗效,宫腔感染以及出血量均优于对照组.根据实验得出,观察组采用欣母沛联合卡孕栓治疗,患者的宫缩乏力性产后出血总有效率为95.12%,对照组采用欣母沛治疗,患者的宫缩乏力性产后出血总有效率为78.04%,两组数据差异显著(P<0.05),有统计学意义.结论 在临床上,治疗宫缩乏力性产后出血时,使用欣母沛联合卡孕栓能够有效地控制患者的出血情况并减少出血量,而治疗操作简易,可大程度的对患者子宫进行保留,疗效突出,值得推广.
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蛇葡萄素抗肿瘤作用的研究进展
蛇葡萄素(AMP)是民间常用中药显齿蛇葡萄中的主要有效成分,具有抗菌、抗炎和免疫调节等多种生物活性,近年来,其抗肿瘤作用的研究倍受关注,可通过诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成及对免疫细胞的趋化作用等发挥抑瘤作用.
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比较MTA与氢氧化钙应用于直接盖髓术的临床疗效对比
目的 研究分析MTA与氢氧化钙应用于直接盖髓术的临床疗效.方法 选取机械性意外和外伤性意外露髓患牙124例进行分组.氢氧化钙组采用氢氧化钙直接进行盖髓;MTA组采用MTA进行盖髓.比较两组患者盖髓术治疗成功率;治疗前后疼痛评分;脓肿和瘘管发生率.结果 MTA组患者盖髓术治疗成功率显著比氢氧化钙组高,P<0.05;两组治疗前疼痛评分无显著差异,MTA组治疗后疼痛评分显著比氢氧化钙组低,P<0.05;MTA组脓肿和瘘管发生率显著比氢氧化钙组低,P<0.05.结论 MTA应用于直接盖髓术的临床疗效优于氢氧化钙,可有效提高治疗效果,减轻患者牙齿叩痛,预防脓肿和瘘管发生,值得推广.
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心脏瓣膜置换术后应用抗凝药物的护理探讨
目的 研讨心脏瓣膜置换术后使用抗凝药物的护理方法及效果.方法 从我院2014年5月~2016年5月选取42例心脏瓣膜置换术患者参与研究,并随机均分成两组,术后给予抗凝药治疗,Ⅰ组接受常规护理,Ⅱ组接受延续护理,观察该两种方案对患者治疗依从性、副反应发生率的影响.结果 Ⅱ组接受护理后治疗依从性为95.2%、副反应发生率为4.8%,相比Ⅰ组的71.4%和33.3%均有显著改善,差异具有显著性(P<0.05).结论 对心脏瓣膜置换术患者实施延续护理,可有效提高患者的治疗依从性,并减少抗凝药物产生的出血、血栓等各种副反应,值得推荐.
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喜炎平在呼吸道感染中的治疗与观察
目的 探索呼吸道感染发热的临床治疗与观察.方法 选取我院100例呼吸道感染患者,收治时间均集中在2014年3月至2015年3月期间,并对此次研究患者进行动态随机化分为两组,每组50例患者,对照组采用利巴韦林注射液治疗,观察组采用喜炎平注射液治疗.结果 经研究表明,观察组患者的WBC总数(6.65±1.14)×109/L、血CRP水平(5.36±3.52)mg·L-1、血PCT水平(0.25±0.01)ng·mL-1、PaO2指标(94.14±3.58)%、总疗程(7.59±1.25)、临床症状消失时间(5.14±1.54)d、体温恢复时间(32.14±2.47)h、治愈率(98.00%)、并发症发生率(4.00%)显著优于对照组(P<0.05),同时观察组患者发热恢复率也明显优于对照组患者(P<0.05).结论 喜炎平注射液属于中成药,具有较强解热、抗菌、抗病毒功效,将其应用于呼吸道感染患者中,可舒张患者气管,缓解其平滑肌痉挛现象,促进免疫蛋白形成,从而达到较强治疗目的.
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辛苍汤治疗儿童支气管哮喘的临床疗效观察
目的 探讨辛苍汤治疗儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将我院2015年12月~2016年7月收治的102例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各51例,对照组口服盐酸丙卡特罗片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予辛苍汤治疗,治疗3个月后观察两组临床疗效和肺功能变化.结果 观察组的总有效率略高于对照组,但比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组第一秒钟用力呼气容积(FEV1)及两组呼气峰流速(PEF)均较治疗前明显上升,且均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 辛苍汤能够改善支气管哮喘患儿的临床症状和肺功能,值得推广应用.
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米非司酮对疤痕子宫妊娠早期终止妊娠清宫前的临床疗效
目的 研究米非司酮对疤痕子宫妊娠早期终止妊娠清宫前的临床效果.方法 选择2013年1月~2015年12月在我院进行诊治的疤痕子宫妊娠早期患者80例,随机分为观察组与对照组,每组各40例.在终止妊娠清宫前,观察组患者使用米非司酮,对照组患者不使用米非司酮,观察两组完全流产、不完全流产、无效的发生率,并比较两组的宫缩发动时间和出血量.结果 观察组的有效率为95.00%(38/40),明显高于对照组的80.00%(32/40)(P<0.05);观察组的宫缩发动时间和出血量均明显低于对照组(P<0.05).结论 米非司酮对疤痕子宫妊娠早期终止妊娠清宫前具有较好的临床效果,可以有效降低出血量,提高清宫成功率.
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缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血的效果分析
目的 研究探讨将缩宫素和米索前列醇联合应用,用于治疗和预防产妇产后出血的临床效果观察.方法 选取本院2015年1月至2016年6月采用剖宫产生产并出现产后出血高危因素的患者70例为观察对象,随机分为均等的两组各35例.对照组单独采用缩宫素进行治疗,实验组患者采用缩宫素和米索前列醇联合应用进行治疗,观察两组产妇术后不同时间点的出血量和药物不良反应的发生率.结果 实验组患者的总出血量为(479±19)mL,对照组患者的总出血量为(561±27)mL,实验组患者明显低于对照组患者.实验组患者的不良反应发生率为8.5%,对照组患者的不良反应发生率为14.3%,实验组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对剖宫产生产并出现产后出血高危因素的患者要提前做好预防产后出血发生,降低产后出血的几率,采用缩宫素联合米索前列醇用于预防和治疗产妇产后出血有重要的临床应用价值.
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欣母沛预防产后出血疗效分析
目的 本文就不同药物预防产后出血的临床疗效及安全性进行了分析.方法 采用随机法将我院2013年1月至2016年1月期间收治的260例产妇分为两组,观察组采用欣母沛预防产后出血,对照组采用缩宫素预防产后出血,对两组产妇术中、术后出血量,产后出血率,分娩前后血红蛋白水平及不良反应发生率等指标进行观察和统计.结果 观察组产妇术中、术后出血量及产后出血率比较对照组产妇明显偏低(P<0.05);分娩后观察组产妇血红蛋白水平比对照组产妇明显偏高(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组产妇(PWTBZ<0.05).结论 采用欣母沛预防产后出血的临床效果显著,有效预防和降低了产妇产后出血率,提高了分娩质量和安全性,值得推广.
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探讨品管圈活动对降低糖尿病足患者用药治疗期间护理风险的应用效果
目的 探讨品管圈活动在降低糖尿病护理风险管理中的应用效果.方法 从我院2015年3月~2016年11月收治的糖尿病患者中选取120例作为研究对象,实施品管圈活动,观察其胰岛素保管和末梢血糖检测合格率、健康知识掌握率和治疗依从性以及护理缺陷的发生情况,并与活动前进行比较.结果 实施品管圈活动后,胰岛素保管合格率、末梢血糖检测合格率、健康知识掌握率和治疗依从性分别为95.00%、98.33%、93.33%和85.83%,均高于活动前的81.67%、88.33%、75.00和60.00%,且活动后的护理缺陷发生率为0.83%,低于活动前的5.00%,前后各指标差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 在糖尿病护理中实施品管圈活动可以有效提高胰岛素保管和末梢血糖检测合格率、健康知识掌握率和治疗依从性,降低护理缺陷的发生率,提升其护理风险管理水平,具有显著的应用效果.
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头孢呋辛钠序贯治疗儿童肺炎疗效分析
目的 评价抗生素序贯疗法治疗小儿支气管肺炎的疗效及成本.方法 将120例病例随机分为序贯疗法组60例,静脉注射组60例,根据疗效标准及治疗成本进行分析.结果 序贯疗法组总有效率93.33%,静脉注射组总有效率86.67%,按疗效与成本综合分析,以序贯疗法优于静脉注射组.结论 头孢呋辛钠序贯疗法治疗小儿支气管肺炎有重要的临床应用价值.
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中药穴位敷贴治疗对呼吸道感染患儿免疫球蛋白IgA、IgG水平的影响
目的 分析中药穴位敷贴在呼吸道感染患儿中的应用效果.方法 从我院2014年7月~2016年1月收治的呼吸道感染患儿中抽选实施转移因子口服液疗法的43例作为对照组,实施中药穴位敷贴疗法的43例作为观察组,统计疾病的治疗结果.结果 观察组、对照组患儿疾病治疗后的好转率分别为95.3%、76.7%,组间存在统计上的差异,P<0.05;观察组、对照组患儿疾病治疗后的IgA、IgG水平明显变化,且组间统计存在差异,P<0.05.结论 临床给予呼吸道感染患儿中药穴位敷贴疗法作用突出,可提高患儿免疫力,预防病症复发,值得借鉴.
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CT增强扫描中离子型与非离子型碘造影剂副反应的比较
目的 对比分析CT增强扫描中离子型与非离子型碘造影剂的副反应.方法 选择2013年1月~2015年12月在我院进行CT增强扫描的患者60例,随机分为两组,每组各30例.离子型组采用离子型碘造影剂泛影葡胺,非离子型组采用非离子型碘造影剂碘海醇,比较两组患者的CT增强效果以及副反应发生率.结果 两组患者的CT增强效果相比无明显差异(P>0.05);离子型组的副反应发生率为16.67%(5/30),明显高于非离子型组的6.67%(2/30)(P<0.05).结论 CT增强扫描中离子型与非离子型碘造影剂的CT增强效果无明显差异,而应用离子型碘造影剂的副反应发生率高于非离子型碘造影剂.
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阿司匹林肠溶片与硫酸氢氯吡格雷联合治疗脑梗死患者的有效性及安全性分析
目的 探究阿司匹林肠溶片与硫酸氢氯吡格雷联合治疗脑梗死患者的有效性及安全性.方法 以2015年11月至2016年8月我院接诊的脑梗死患者90例作为研究对象,根据随机数表法分为两组,每组各45例.对照组单纯使用阿司匹林肠溶片治疗,观察组予以阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷进行治疗.治疗后,对比两组的治疗有效率、治疗安全性.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组发生皮下血肿、脑出血及消化道出血的概率与对照组相比,差异不显著(P>0.05).结论 对脑梗死患者予以阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷的应用价值较高,用药安全性较好,可以明显改善患者的神经功能.
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黄体酮临床应用研究进展
黄体酮又名孕酮(P),为孕激素.临床上主要用于先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症、辅助生殖等,本文将对其进行逐一概述分析.
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血滞通胶囊治疗脂肪肝患者的临床效果分析
目的 探讨血滞通胶囊治疗脂肪肝患者的临床疗效分析.方法 对我院在收治的脂肪肝患者100例,依据治疗方法的不同将其随机分为研究组与对照组,各50例,研究组采用血滞通胶囊进行治疗,对照组采用给予辛伐他汀进行治疗,分析两组患者的临床疗效及治疗后的患者脂肪肝情况.结果 经治疗后,患者的TC、LDL-C、HDL-C、ALT、AST与GGT改善情况明显优于治疗前,且研究组的以上指标改善情况明显优于对照组(P<0.05);研究组的治疗有效率明显优于对照组(WTBXP<0.05).结论 血滞通胶囊治疗脂肪肝患者,可改善患者的临床症状,具有较高的临床治疗效果.
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右美托咪定对甲状腺手术患者全麻恢复期的影响
目的 探讨右美托咪定对甲状腺手术患者全麻恢复期的影响.方法 将2015年12月~2016年12月在我院外科行甲状腺手术的100例患者随机分为两组,对照组于麻醉诱导后静脉泵注生理盐水,观察组则静脉泵注右美托咪定0.4μg·kg-1,比较两组患者手术指标、苏醒各项指标、拔管后各时间点疼痛、镇静及躁动评分.结果 观察组麻醉时间、手术时间、术中出血量与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间、定向力恢复时间与对照组相比无明显差异(P>0.05);观察组拔管后RS评分、Ramsay评分、VAS评分与对照组相比差异明显(P<0.05).结论 右美托咪定应用于甲状腺手术患者全麻恢复期效果显著,能够较好的抑制应激反应,使血流动力学更加平稳,不影响苏醒质量,具有积极的临床意义.
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参附注射液联合无创正压通气治疗急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者疗效观察
目的 分析参附注射液联合无创正压通气治疗急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者临床疗效.方法 抽取2014年3月~2016年3月宝丰县人民医院46例急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者,随机数表法分组,各23例.对照组采用参附注射液,研究组采用参附注射液+无创正压通气,两组均持续治疗2~3周.统计两组临床疗效及各项检查指标变化情况.结果 研究组治疗总有效率(91.30%)高于对照组(60.86%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组各项检查指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组动脉血氧分压、尿量及平均动脉压高于对照组,心率、中心静脉压水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合采用参附注射液与无创正压通气治疗急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者,可有效改善各项检查指标,提高治疗效果.
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药物对临床医学检验结果的影响探究
目的 探究药物对临床医学检验结果的影响,并提出应对的策略.方法 对我院在2015年2月~2016年2月的临床医学检查情况进行回顾性分析,分别从生理病理、临床检查程序方法、特殊组织三个方面来进行观察,总结各类药物对临床医学检验的影响,并探讨应对药物影响临床医学检验结果的方法.结果 对临床医学检验结果造成影响的药物主要有抗菌药物、解热镇痛类药物、利尿类药物、激素类药物、抗癌类药物等.在药物的作用下,很可能会影响诊断结果,导致诊断失误,同时还可能影响到患者的生理病理和影响到人体内的特定组织,需要加以控制.可以通过准确了解患者的药物史、构建药物影响检验结果的信息系统、优化临床医学检验流程等方法来加以改善.结论 药物对临床医学检验结果容易产生较大的影响,导致患者在医院中的诊治工作不理想,并且还可能对患者的身体造成一定影响.在医院中做好临床医学检验的抗干扰工作非常重要,需要积极改善,提升临床医学检验的准确率和可靠性.
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丙泊酚联合雷米芬太尼麻醉期间右旋美托咪定对脑电双频谱指数的影响
目的 探讨丙泊酚联合雷米芬太尼麻醉期间右旋美托咪啶对脑电双频谱指数的影响.方法 120例甲状腺全切除术全麻患者随机分为观察组和对照组,各60例,患者均输注丙泊酚和静脉泵注射雷米芬太尼,观察组给予静脉泵注生理盐水与DEX稀释药物,对照组给予等剂量的生理盐水,观察两组不同麻醉时刻BIS、AAI情况.结果 观察组患者静脉泵注DEX之后BIS持续下降,到麻醉维持20min后下降至42.36±15.41,与给药前比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论 丙泊酚靶控输注复合雷米芬太尼麻醉期间静脉泵注右旋美托嘧啶有助于患者降低BIS而保持AAI不发生明显的变化.
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微生态制剂联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者血清TNF-α、IL-17及IL-23细胞因子水平的影响
目的 分析微生态制剂联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)患者血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-17(IL-17)及白介素-23(IL-23)细胞因子水平的影响.方法 我院收治的92例溃疡性结肠炎患者,随机数字表法分为观察组(46例)和对照组(46例),对照组采用单一美沙拉嗪治疗,观察组联合微生态制剂(双歧三联活菌)治疗,治疗8周后统计两组总有效率,并对比两组治疗前和治疗8周后血清TNF-α、IL-17及IL-23细胞因子水平.结果 观察组总有效率89.13%(41/46)高于对照组69.57%(32/46),差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗8周后TNF-α、IL-17及IL-23较低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 溃疡性结肠炎采用微生态制剂联合美沙拉嗪治疗可改善患者炎症反应,疗效显著.
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利培酮联用百乐眠治疗精神分裂症的疗效观察
目的 比较单用利培酮和利培酮联用百乐眠治疗精神分裂症的疗效,得出较优治疗方案,为临床用药提供参考.方法 回顾性调查分析入选的130例精神分裂症患者,治疗16w末的临床疗效情况.结果 单用利培酮和利培酮联用百乐眠治疗精神分裂症的疗效有显著性差异(P<0.05).结论 利培酮联用百乐眠治疗精神分裂症的疗效比单用更优,疗效确切.
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增乳膏促进母乳分泌的应用及护理方式研究
目的 分析增乳膏促进母乳分泌的应用及护理方式.方法 选取40例剖宫产产妇实施对比研究,将产妇随机分为研究组与常规组(n=20).研究组采用增乳膏促进母乳分泌,并实施综合性的护理干预方式,常规组采用一般护理干预方式,并且未使用增乳膏,对比两组产妇的母乳分泌效果以及不良事件发生率.结果 研究组有效率为95%,数据对比显著高于常规组85%,差异比较具有统计学意义(PWTBZ<0.05).同时研究组产妇不良反应发生率为5%,常规组产妇不良反应发生率为15%,数据对比具有统计学差异(P<0.05).结论 增乳膏促进母乳分泌的应用效果比较显著,能够有效增加患者的乳汁分泌量,辅以综合性的护理干预方式,能够降低产妇的不良事件发生率,保证产妇健康.
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我院门诊中药处方调查分析与用药点评
目的 通过调查我院门诊中药处方情况,规范处方管理,促进临床安全、合理、有效、经济地使用药物.方法 随机抽取我院2016年4月~2016年9月中药处方1000张,采用列表分析的方法,找出处方用药的规律及存在的问题并对其进行分析.结果 1000张处方合格率为91.4%.女性患者较多;年龄集中在30~60岁;消化系统的疾病诊断较多,其次为呼吸道疾病和妇科疾病;处方中药味数集中在11~15味.结论 提高中草药处方的规范化、标准化管理,对提升医疗服务质量,减少医疗隐患,提高患者健康水平有一定意义.
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米索前列醇与缩宫素联合治疗子宫收缩乏力性产后出血的疗效分析
目的 探讨米索前列醇与缩宫素联合治疗子宫收缩乏力性产后出血的临床疗效.方法 回顾性分析2013年2月至2016年5月期间我院收治的78例子宫收缩乏力性产后出血患者的病历资料,将所有患者根据入院顺序分为对照组39例和研究组39例,对照组患者单用缩宫素治疗,研究组在对照组的基础上联合米索前列醇治疗,对比两组患者用药后的出血情况及治疗效果.结果 研究组用药2h、6h、12h的出血量显著少于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05),研究组治疗总有效率为92.31%(36/39),对照组治疗总有效率为74.36%(29/39),两组比较差异性显著(WTBXP<0.05).结论 米索前列醇与缩宫素联合应用能有效的减少产后出血,提高治疗效果,具有一定的临床应用价值.
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临床药师干预前后癌痛规范化示范病房药物使用调查分析
目的 对临床药师在癌痛规范化示范病房药物治疗过程中的作用进行调查分析.方法 收集临床药师参与干预前2015年1~6月和干预后2016年1~6月癌痛患者的出院病历,对比干预前后镇痛药物的使用情况.结果 经临床药师干预,用药合理率、癌痛患者的疼痛评分、干预后便秘和恶心呕吐的不良反应分别由干预前77.78%,5.5分,64.81%下降为15%,2.9分,35%.结论 临床药师采取的干预措施有效可行,对促进临床合理使用镇痛药物,规范癌痛治疗起到积极作用.
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七叶皂苷钠注射液用于治疗梅尼埃病的疗效观察
目的 本次主要对七叶皂苷钠注射液用于治疗早中期梅尼埃病的疗效进行观察.方法 选取我院收治的早中期梅尼埃病患者80例,根据所有患者入院的编号平均分组,单号为对照组40例,双号为实验组40例,对照组行常规治疗,实验组在对照组治疗的基础上行七叶皂苷钠注射液治疗,比较两组患者治疗的临床效果.结果 实验组眩晕症状恢复的患者较对照组多;且患者治疗的总有效率高于对照组,有统计学意义.结论 七叶皂苷钠注射液用于治疗梅尼埃病早中期的疗效显著.
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右美托咪啶在老年患者膝关节镜术后镇痛中的效果评价
目的 评价右美托咪啶在老年患者膝关节镜术后镇痛中的效果.方法 选取我院2014年2月~2016年7月我院收治的64例行膝关节手术治疗的老年患者作为观察对象,按照抽签法分为对照组和治疗组,每组32例患者,对照组采用舒芬太尼麻醉,治疗组在对照组基础上联合采用右美托咪定,比较两组术后镇痛效果.结果 两组术后48h内镇痛VAS评分比较,治疗组术后24h内的VAS评分情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),但术后48h两组比较,差异不明显(WTBXP>0.05);治疗组48h按压次数及48h舒芬太尼总量均少于对照组,组间差异明显(P<0.05);两组术后各时间点Ramsay镇静评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在老年患者膝关节镜术后应用舒芬太尼麻联合右美托咪定联合麻醉的方法,缩短疼痛时间,镇痛效果确切,值得临床使用和进一步推广.
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冥想联合硫酸吗啡缓释片对癌症患者重度疼痛在基层医院的临床研究
目的 分析冥想联合硫酸吗啡缓释片对癌症患者重度疼痛在基层医院的临床效果.方法 将2015年7月~2016年7月进入我院的首次疼痛评分≥7分的癌症患者60例采用随机数字表法分为实验组和对照组,对照组给予硫酸吗啡缓释片,实验组应用冥想联合硫酸吗啡缓释片治疗,比较两组临床效果.结果 对比两组NRS、VAS评分情况,两组在治疗前差异不显著,无统计学意义(P>0.05),组间比较,实验组NRS、VAS评分改善情况要明显优于对照组,差异显著具有统计学意义(WTBXP<0.05),组内比较,实验组治疗前后的改善情况要明显优于对照组,差异显著具有统计学意义(P<0.05),实验组毒副反应发生率30.0%明显低于对照组63.33%,差异显著具有统计学意义(P<0.05).结论 冥想联合硫酸吗啡缓释片对癌症患者重度疼痛在基层医院的临床效果良好,值得临床推广.
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红花黄色素抗血栓作用研究进展
红花黄色素是从红花中提取的主要水溶性活性成分,现代药理学研究表明,红花黄色素具有抑制血小板聚集、扩张血管、改善心肌供血、镇痛、抗炎、抗氧化等多种药理作用[1].本文对红花黄色素抗血栓作用的基础研究和临床研究进展进行综述,为临床医师提供参考.
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PDCA循环法在降低我院门诊西药房处方调剂差错率中的应用
目的 评价PDCA循环管理法在降低武汉市武昌医院(以下简称:我院)门诊西药房处方调剂差错率中的效果用.方法 回顾性分析2015年的处方调剂差错数据,于2016年采用PDCA循环管理法,通过计划、执行、检查、改进等环节,制定整改目标和计划,对我院门诊西药房的处方调剂差错进行专项整治.结果 通过一年的PDCA循环管理,我院门诊西药房处方调剂差错率由0.0126%降至0.0035%,药房工作效率和药师工作积极性得到了明显提升,患者满意度有了很大提高.结论 PDCA循环管理法用于门诊西药房的管理,能有效降低处方调剂差错率,提高药学服务水平.
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某军队医院门诊药房全自动整盒发药机应用效果
目的 实现门诊药房发药自动化.方法 通过对我院全自动整盒发药机(简称发药机)结构、运行流程、功能和应用效果进行介绍,探讨自动整盒发药机的优缺点.结果 我院使用自动整盒发药机后,加快调剂的速度,降低差错率,减少患者取药的时间,节省药房空间,提高药师的服务质量等,但发药机存在价格昂贵,故障较多等的问题.结论 发药机适合门诊药房使用,提高门诊药房的药学服务水平.
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JCI认证前后我院住院药房工作的持续改进
目的 对JCI认证前后我院住院药房工作梳理总结,保证用药安全.方法 基于JCI的标准,对比JCI前后住院药房的工作变化.结果 我院住院药房应用了药品追踪系统、开展了UDD、实现了病房药品"零"库存、麻醉师专属麻醉箱管理、患者外购药品入医嘱等改进措施.结论 JCI后,我院住院药房从信息、工作流程、管理制度上减少甚至避免差错,促进用药安全的持续改进和提高.
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浅谈执业药师在零售药店如何更好的发挥作用
随着新版《药品经营质量管理规范》的全面实施,零售药店全部配备了执业药师,执业药师的地位得到了大幅度提高.但随着计算机网络的普及,医院全部使用电子处方,持有效处方购药的群众微乎其微,执业药师处于无方可审的尴尬境地.本文从执业药师的现状出发,阐述了执业药师在现代社会如何发挥保障公众用药安全,指导群众合理用药的作用.
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口服药品自动摆药机的应用分析与探索
目的 分析口服药品自动摆药机在我院的实际应用,分享优势,提出新问题,探索新思路,对于亟需解决,在现有条件下难以操作和实现的问题希望引起业界重视.旨在为自动摆药机的广泛推广提供参考.方法 对比分析传统手工摆药与自动化摆药的工作时间,人力资源,差错事故等;分析并提出摆药机使用带来的新问题与思考.结果 平均住院患者为1200人时,口服药品实现自动化摆药后,摆药效率提高了3倍多,每天节约13.5个劳动力,人为差错约3个每月.单剂量摆药自动化显示出绝对优势,值得推广;同时医药生产企业需结合单剂量摆药提供更加安全、方便应用的药品包装单位,摆药机生产研发等部门需持续改善摆药机性能,降低生产成本,利于广泛应用.结论 口服药品单剂量摆药实现自动化,提供高效服务保障安全用药,不断推进药房自动化的同时,积极寻找解决新问题的方案,持续改善药事服务质量.
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药房管理中精细化管理的应用及施行效果分析
目的 探究药房管理中精细化管理的应用及施行效果.方法 选取2014年9月至2015年9月期间我院门诊部药房实施传统管理模式作为对照组,并选取2015年10月至2016年10月期间我院门诊部药房实施精细化管理作为实验组,研究对比实验组和对照组单方调剂时间、人均日调剂量、患者候药时间及患者的满意度.结果 实验组单方调剂时间、患者候药时间显著短于对照组,P<0.05,且实验组人均日调剂量显著多于对照组,P<0.05,对照组的满意度为70.00%,显著低于实验组(97.00%),P<0.05.结论 在药房管理过程中应用精细化管理干预,可显著提高工作人员的工作效率,缩短患者候药时间,提高患者的满意度.
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现代化门诊药房的自动化管理模式探讨
目的 推动医院门诊药房自动化管理模式发展.方法 结合我院自动化门诊药房的建立,将医院HIS、智能取号、欧娲(ROWA)自动发药、RFID智能药框等系统的应用情况进行总结讨论,以期实现药品调配准确化,药品管理现代化.结果与结论 现代化设备的应用改善了工作环境,提高了工作效率,降低了劳动强度,给我院增加了新的服务内涵和竞争力,提升了我院的服务品牌.
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药用卤化丁基胶塞相容性研究
目的 采用不同浸提溶剂对两种类型的药用卤化丁基胶塞进行浸提,对其相容性进行研究,为卤化丁基胶塞使用安全性提供支持.方法 参考YBB00042005《注射液用卤化丁基胶塞》、YBB00142002《药品包装材料与药物相容性试验指导原则》、EMEA:《GUIDELINE ON PLASTIC IMMEDIATE PACKAGING MATERIALS》、FDA:《Container Closure Systems for Packaging Human Drug and Biologics》、FDA:《Stability Testing of Drug Substances and Drug Products》、PDA:《Technical Report No.5,Sterile Pharmaceutical Packaging:Compatibility and Stability》、《中国药典》2010年版、《欧洲药典》第7版、USP<381>.结果与结论 两种卤化丁基胶塞浸提试验结果较好,相容性结果可接受,为制药企业选择卤化丁基胶塞提供参考.
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维生素B12片溶出度检测方法的建立
目的 建立维生素B12片溶出度测定方法.方法 采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定不同溶出条件下的维生素B12片溶出度.结果 通过试验确定了适合的溶出条件为溶出装置为小杯法,溶出介质为pH 6.8的磷酸盐缓冲液,转速为75r·min-1.结论 通过各项试验,如溶出介质、溶出转速的选择,确立了具体的测定方法.
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舒胃愈胆胶囊的制备及临床疗效观察
目的 研究开发中药制剂舒胃愈胆胶囊,用于胆囊炎合并浅表性胃炎的治疗,观察该药的临床疗效.方法 应用生活用水将处方中药材提取、浓缩及喷雾干燥方法等生产工艺制成硬胶囊剂,并与对照组相比较,进行临床观察.结果 治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为78.3%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 舒胃愈胆胶囊质量稳定,无副作用,疗效确切,是值得临床用推广的中药制剂.
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洁净室沉降菌检测采样点高度影响考察研究
目的 考察不同采样高度对沉降菌检验结果的影响.方法 选取不同洁净度级别、不同气流形态的代表性洁净室,按照GB/T16292-2010进行布点,每个布点进行不同采样高度同时检验,每种代表性洁净室至少获取6组检测数据.采用配对样本t检验对单点检测结果及采样平面均值分别进行比对分析,得到采样高度是否对检测结果影响显著的结论.结果 对于本司3种主要的气流形态洁净室静态时的两种采样高度,单点检测结果及采样平面检测结果基本为0,即在试验中每种气流状态下不同采样高度检验结果无明显差异;对于菌浓较高的动物饲养室:单个采样点2种采样高度配对t检验P值(双侧)分别为0.229、0.809、0.093、0.823,均大于显著性水平0.05;2种高度采样面菌落平均值配对tWTBZ检验P值(双侧)为0.259,大于显著性水平0.05,即不同采样高度检测菌落数无显著差异.结论 本司洁净室静态时沉降菌检测方法采用本研究中的两种采样高度检测结果基本一致.
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光散射法测定难溶性药物粒度
目的 研究光散射法中湿法测定难溶性药物粒度的方法及要求.方法 HT6K 通过仪器参数设定、样品的制备、分析方法验证确定原料药粒度测定的方法,根据生产工艺、体外溶出及体内吸收制定原料药粒度标准,对利伐沙班原料药进行粒度测定.结果与结论 粒度对药物的有效性、安全性、稳定性都有重要影响,湿法测定原料药的粒度方法稳定、结果准确、重现性好,在药物开发过程中应对药物粒度的测定方法进行详细研究并制定符合要求的粒度标准.
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五指毛桃的鉴别研究
目的 对五指毛桃药材进行性状、显微及薄层鉴别研究.方法 使用生药学研究、薄层色谱法对五指毛桃进行鉴别.结果 对五指毛桃的性状、显微特征进行了描述,对五指毛桃的主要成分补骨脂素进行了TCL定性鉴别.结论 通过研究建立了五指毛桃的质量控制标准.
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甘草酸的应用进展
本文对近年来甘草及其制剂相关研究进行总结以及归纳,对近年来关于甘草及其制剂和甘草酸相关方面的临床应用进行系统性的整理,从而更好的为相关学者的研究以及自身的学习和研究提供相应的理论基础.
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市售铁皮石斛多糖及甘露糖含量比较研究
目的 按照《中国药典》2015版方法,比较目前市售铁皮石斛药材的多糖及甘露糖含量.方法 从市场上随机采购铁皮石斛样品6批,采用硫酸-苯酚法检测铁皮石斛总多糖含量,柱前衍生HPLC法检测其甘露糖含量.结果 市售铁皮石斛多糖含量在34%~42%之间,甘露糖含量在19%~27%之间.结论 HT6K 市售铁皮石斛质量虽存在差异,但均符合药典标准.
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采挖期内不同月份对广西桂莪术挥发油的影响
目的 考察采挖期内不同月份对桂莪术主要成分的影响.方法 利用挥发油提取器提取,比较不同采收月份桂莪术挥发油含量;运用HPLC法测定不同采收月份中吉马酮的含量,色谱柱为C18柱(4.60×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(67∶33),检测波长210nm,流速为1.0mL·min-1;柱温为35℃.结果 HT6K 10月份采挖的桂莪术挥发油含量高,11月份桂莪术吉马酮含量高.结论 采挖期内不同月份桂莪术挥发油和吉马酮含量差异明显.
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36例中药注射剂新的药物不良反应/事件报告分析
目的 了解中药注射剂发生新的药品不良反应的品种及发生的相关因素.方法 对我院2012年1月~2016年12月中药注射剂出现的新的药物不良反应进行回顾性分析.结果 109例中药注射剂不良反应报告中,新的中药注射剂不良反应报告为36例,分别是注射用血塞通、注射用血栓通、注射用红花黄色素、参麦注射液、注射用丹参、喜炎平注射液、血必净注射液、黄芪注射液、参芪扶正注射液.结论 临床应重视合理用药,预防和减少药物引起的不良反应.
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我院166例药物不良反应分析
目的 通过对我院166例药品不良反应(ADR)的分析,探讨我院ADR发生的规律和特点,以指导临床合理、安全用药.方法 采用调查研究和回顾性分析方法,从患者的性别、年龄、ADR因果关系、合并用药情况、既往不良反应史、给药途径、药物种类及临床表现等方面的信息进行总结分析.结果 166例ADR中,女96例,男70例,女性高于男性;注射剂(90.96%)是引起ADR的主要剂型;抗感染药物(50.20%)引起的ADR例数多;发生的ADR累及多的是皮肤及其附件.结论HT6K 医院应加强ADR的监测工作,以减少ADR的发生.
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药物不良反应监测机制对我院安全用药的影响
目的 通过对2014年~2015年上报的106例药物不良反应(ADR)进行分析,找出我院药物不良反应监测工作中的亮点以及不足之处,制订相应改进措施,更好指导临床医生合理选用药物.方法 运用回顾性方法对我院上报的药物不良反应进行分析.结果 我院ADR上报的病例数2015年比2014年有所上升,新的一般的、严重的、新的严重的状态报告比例逐年增加.ADR涉及的药物多为抗菌药物占41.51%;其次为中成药针剂占22.64%.抗菌药物以喹诺酮类不良反应报告多;其次为中成药针剂.药物不良反应主要累及皮肤及其附件.结论 我院ADR监控力度不断加大.除静脉滴注以外的其他用药途径监测工作较欠缺.抗菌药物、中成药针剂不良反应问题较凸出,不合理用药导致的ADR时有发生,必须加强对抗菌药物和中成药针剂的监管.
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我院86例痰热清注射剂不良反应回顾性分析
目的 探讨痰热清注射液所致不良反应的特点及一般规律.方法 对2011~2015年我院上报的与痰热清注射液相关的不良反应86例患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾分析,分别记录不良反应发生时间,临床表现,用法用量等情况.结果 大部分痰热清注射液致不良反应主要为皮肤及附件损害,临床表现多为皮疹、瘙痒等,且大多发生在用药60min内.结论 医护人员应重视痰热清注射液的不良反应,在用药过程中注意监护,严格掌握适应征,合理用药,尽可能减少不良反应的发生.
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吡嗪酰胺致过敏性皮疹1例
1 临床资料患者,男,36岁,1个月前无明显诱因出现咳嗽、咳痰,加重1周.入院时查体:T 36.5℃,P 79次/min,R 16次/min,BP 125/80mmHg.发育正常,神清语利,查体合作,呼吸平稳,全身皮肤黏膜未见黄染、出血点,表浅淋巴结未触及肿大.胸廊对称,呼吸动度一致,左中肺呼吸音粗,未闻及干湿性啰音,心音有力,律齐,各瓣膜区未闻及病理性杂音.胸部CR:左肺中野密度不均斑片状阴影,结核快速试验强阳性,痰涂片找抗酸杆菌(2+),血尿便常规大致正常.
关键词： -
注射用七叶皂苷钠致严重不良反应的相关因素分析
目的 探讨注射用七叶皂苷钠致严重不良反应发生的特点.方法 采用回顾性研究方法,对注射用七叶皂苷钠的严重不良反应报告进行分析.结果 注射用七叶皂苷钠严重不良反应主要表现为寒战、发热、过敏性休克、过敏样反应、呼吸困难等,严重不良反应多在30min内发生(34.31%).结论 注射用七叶皂苷钠的严重不良反应特别是过敏性休克和肾功能衰竭应引起医护人员的高度重视,企业应及时修改说明书不良反应项并增加警示语.
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我院123例中药注射剂不良反应报告分析
目的 分析我院123例中药注射剂不良反应报告发生规律及特点,为临床科学、合理用药提供依据.方法 回顾分析我院药品不良反应监测中心上报的123例中药注射剂不良反应报告.结果 123例中药注射剂不良反应报告中,其中男57例(46.34%),女66例(53.66%),女性略高于男性;引发不良反应药品中参麦及生脉注射液所占比例高均为19.51%;在不良反应累及系统/器官中,全身性损害高,所占比例为35.97%,其次为心血管系统.结论 应加强对中药注射剂应用的监护,科学、合理使用,减少不良反应发生.
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金线莲提取物对黄嘌呤氧化酶活性及高尿酸血症小鼠的影响
目的 研究金线莲提取物体外抑制黄嘌呤氧化酶活性的作用和体内降尿酸的作用.方法 用黄嘌呤氧化酶(XOD)试剂盒测定不同浓度金线莲乙醇提取物和水提取物对黄嘌呤氧化酶活性的抑制作用;采用小鼠高尿酸血症模型研究了金线莲水提物对尿酸和肌酐水平的影响.结果 金线莲水提物对黄嘌呤氧化酶(XOD)具有较强的抑制作用,金线莲水提物低、高剂量组均显著降低血清尿酸水平(P<0.01)和血清肌酐水平(WTBXP<0.01).结论 金线莲水提物对小鼠高尿酸血症模型具有一定的治疗作用.
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脱臭大蒜素对变异链球菌的体外抑菌效果
目的 采用植物油稀释法和β-环糊精包埋法对大蒜素进行脱臭,检验两种方法的脱臭效果.通过探究脱臭大蒜素对变异链球菌的抑制作用,为脱臭大蒜素应用于口腔漱口水、口腔医生洗手液等口腔领域提供理论依据.方法 将大蒜素按比例加入植物油中,萃取得脱臭原液1;将大蒜素用β-环糊精包埋后得脱臭原液2.控制变量,采用菌落计数法比较两种脱臭大蒜素对变异链球菌的抑制作用.结果 经植物油稀释的大蒜素和用β-环糊精包埋的大蒜素均有抑菌效果.在实验浓度范围内(0.0011至0.0055mg·mL-1),β-环糊精包埋的大蒜素对变异链球菌的抑菌率均保持在约95%的水平,且抑菌率与浓度不成明显相关;利用植物油稀释所得的大蒜素对变异链球菌抑菌效果相对较差,且抑菌率与浓度成正相关.(除一组数据P<0.01外,其余各实验组与对照组比较P<0.0001).结论 两种脱臭大蒜素对变异链球菌均有抑制作用,可进一步探究其在口腔领域应用的价值.
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养血注射液血管刺激性试验
目的 观察养血注射液的安全性.方法 对家兔耳缘静脉注射,观察养血注射液对家兔血管的刺激性,并做病理切片.结果 给药组耳缘静脉血管纹路清晰、血管周围组织局部出现轻微红肿现象,但整体与正常耳基本一致,病理检查结果显示,血管周围局部出现轻微水肿现象,与肉眼观察结果一致.结论 养血注射液安全性较好.
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人参皂苷Rb1后处理对大鼠全脑缺血再灌注后认知功能的影响
目的 探讨人参皂苷Rb1后处理对大鼠全脑缺血再灌注后认知功能的影响及其可能机制.方法 90只SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组和治疗组.治疗组大鼠造模后连续7d给予腹腔注射20mg/(kg·d)人参皂苷Rb1.模型采用四血管阻断全脑缺血模型.后一次人参皂苷Rb1腹腔注射后24h每组各取5只,左侧大脑取海马检测髓过氧化物酶(MPO)活力和NF-κB的DNA结合活力.其余每组各25只大鼠分别于再灌注后第7日开始进行Morris水迷宫实验.结果 模型组MPO活力、NF-κB的DNA结合活力、平均潜伏期及探索实验中在第2象限时间比与假手术组比较差异有统计学意义(WTBXP<0.05);治疗组与模型组比较,MPO活力和NF-κB的DNA结合活力下降,平均潜伏期缩短,第2象限时间比增高(P<0.05).结论 HT6K 人参皂苷Rb1后处理可减轻大鼠全脑缺血再灌注后海马区炎症反应,改善认知功能.
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人重组FLT3配体在昆虫细胞中的表达、纯化和鉴定
目的 人FLT3配体(hFLT3L)是一种能有效地刺激早期造血的细胞因子,本研究利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统在昆虫细胞中分泌表达hFLT3L具有活性的胞外区.方法 从前期构建的pGH-rhFLT3L中扩增目的基因,构建到pEASY-blunt,再将目的基因连接到pFastBacTM1,pFastBacTM1-rhFLT3L转化DH10Bac发生位点特异性转座,通过抗生素和蓝白斑筛选阳性克隆.PCR鉴定Bacmid-rhFLT3L重组质粒并转染Sf9昆虫细胞,利用病毒感染High Five细胞进行蛋白表达,采用Ni+亲和层析和凝胶过滤层析分离纯化.结果 纯化样品质谱鉴定为hFLT3L胞外区,分子量为18.0~19.2kDa,生物学活性测定估算rhFLT3L表达量约56mg·L-1,纯化样品活性为3.1×106RU·mg-1,与R&D标准品相当,为其科研和临床应用奠定了坚实的基础.
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不同炮制方法以及煎煮时间对大黄沉降药性的影响探讨
目的 分析不同炮制方法以及煎煮时间对于大黄沉降药性的影响.方法 选择120只小鼠作为本次的研究对象,随机分为8组,每组15只.取4组进行大黄炮制实验,另4组进行大黄煎煮实验.其中炮制实验组中每组均采取不同的炮制方案,煎煮实验组中每组也采取不同的煎煮时间,对比小鼠灌胃水煎液的具体情况.结果 HT6K 比较不同炮制方法可知,生大黄组、经醋或者酒炮制的大黄组,胃残留率相比生理盐水组明显较低,P<0.05;小肠推进率明显高于生理盐水组,P<0.05;对比不同煎煮方法可知,短大黄组的胃残留率相比生理盐水组明显较低,小肠推进率明显高于生理盐水组,P<0.05,中大黄组与长大黄组的胃残留率、小肠推进率与生理盐水组比较无明显差异,P>0.05.结论 对大黄进行炮制与煎煮的过程中,适当将药物的煎煮时间延长有利于将药物沉降药性趋于温和,采取醋制与酒制可将药性适当增强.
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气相色谱法在食品药品检测领域的应用
气相色谱法是现代化学分析中重要的检测技术,在现代药物分析与食品检测中的作用日益提高,可以很好地应用于各个检测领域.气相色谱技术的发展,为药品成分分离检测、残留物分析与食品安全检测等提供了良好的平台,同时它所具有的灵敏度高,专属性强,分析快速等特点也是其他检验技术不能比拟的.随着检验技术的发展,气相色谱法必将为检验领域发挥出更大的作用.随着气相色谱法检测技术的不断提高,其也朝着联用技术化、自动化等方向发展.本文通过收集近几年的相关文献报道,就气相色谱法在药品成分研究、质量控制、药代动力学以及食品检测方面的应用进行了归纳和总结.
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HPLC法测定金感胶囊中马来酸氯苯那敏的含量
目的 应用HPLC法测定金感胶囊中马来酸氯苯那敏的含量.方法 采用HPLC法.色谱柱为C18柱;流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液;检测波长为262nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃.结果 马来酸氯苯那敏在规定范围内线性关系良好,平均加样回收率符合要求,RSD符合要求.结论 该法简便快速,重复性好,灵敏度高,结果准确,可用于金感胶囊中马来酸氯苯那敏的含量的测定.
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HPLC法同时测定通脉方中三种活性成分
目的 建立基于HPLC法的通脉方中三种化合物的同时测定方法,为活性导向的中药质量控制奠定基础.方法 采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB C18为色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,梯度程序为:0~10min,5%~15% A;10~20min,15%~20% A;20~40min,20%~30% B;40~50min,30%~40% A;50~60min,40%~5% A;流速1.0mL·min-1,柱温26℃,检测波长:254nm.结果 ,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量在24.19~38.06μg·mL-1、水仙苷在108.08~153.59μg·mL-1、巴马汀在19.52~31.51μg·mL-1之间,线性范围r2在0.9991~0.9993之间,精密度0.14%~0.17%,稳定性0.001%~0.010%,回收率97.82%~103.65%,10批通脉方供试品的HPLC指纹图谱相似度为0.87.结论 该方法快速、高效、准确,针对性强,能够基于功效主治对通脉方进行质量评价研究.
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HPLC法测定养血调经合剂中芍药苷的含量
目的 建立养血调经合剂中芍药苷的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用Inertsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm.结果 芍药苷浓度在0.629~62.949μg·mL-1 范围内呈良好的线性关系(r=1.0000);加样回收率平均98.16%,RSD为0.56%(n=9).结论 该方法操作易行,快速准确,可用于养血调经合剂中芍药苷的含量测定.
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清洁验证TOC(总有机碳)取样回收率研究
针对我公司清洁验证具体案例,建立清洁验证中TOC取样回收率测试方法.在模拟取样实验中,合理设计测试矩阵、模拟步骤、计算方法及标准.该测试显示不同设备材质的擦拭取样与淋洗取样回收率符合要求,进一步确认清洁验证中取样检测数据的可靠性.该设计合理科学,可供广大药企验证工作借鉴参考.
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注射用阿洛西林钠溶解方法及稳定性考察
目的 考察室温条件下阿洛西林溶解方法及其稳定性.方法 根据药品说明书模拟临床配制方法,观察溶液pH、澄清度的变化并对沉淀物进行分析.结果及结论 阿洛西林在5%葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中溶解稳定性保持在4h以上,在5%葡萄糖氯化钠注射液中稳定性稍差,逐渐出现浑浊,浑浊物仍然为阿洛西林;在100mL三种溶媒中均可溶解10g阿洛西林,足以保证临床使用.
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舒脊片的质量标准研究
目的 建立舒脊片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对舒脊片中的的白芍、宽筋藤、鸡血藤、桑寄生、独活进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药白芍中的芍药苷进行含量测定.结果 舒脊片的白芍、宽筋藤、鸡血藤、桑寄生、独活薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.芍药苷进样量在0.00506~0.162mg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9996).平均加样回收率为101.2%(RSD=1.2%).结论 本方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可用于舒脊片的质量控制.
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结核分枝杆菌荧光判读药敏试验的方法探讨
目的 探讨结核分枝杆菌荧光判读药敏试验方法,以期为临床提供有效依据.方法 选取我院126例结核分枝杆菌标本进行抗结核药物利福平、异烟肼的药敏检测,分别采用传统的L-J培养比例法及荧光判读药敏试验法进行药敏检测,对比两种检测方法的结果.结果 在126份痰标本中,结核分枝杆菌罗氏培养检出阳性52份(占41.27%),MGIT液体培养检出阳性61份(占48.41%),MGIT液体培养阳性检出率显著高于罗氏培养(P<0.05),43例L-J培养比例法与荧光手工判读法药敏结果基本一致,但荧光手工判读法出报告时间(8.3d)显著低于L-J培养比例法(28.5d),两者比较差异性显著(P<0.05).结论 荧光判读药敏试验法在结核分枝杆菌药敏试验中检测阳性检出率高,出报告时间短,作为一种有效的检测手段值得临床进行推广及应用.
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HPLC法测定盐酸丙卡巴肼胶囊的含量及有关物质
目的 建立盐酸丙卡巴肼胶囊的含量及其有关物质检查方法.方法 HT6K 应用高效液相色谱技术,色谱柱为Waters XBridgeTM C8柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈-甲醇(85∶11∶KG-*3/54)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长为242nm.结果 盐酸丙卡巴肼与已知杂质分离良好,盐酸丙卡巴肼在24.13μg·mL-1~120.64μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.3%(n=9),RSD为0.8%.盐酸丙卡巴肼的检出限为0.005%.结论 本法简便、准确、重复性好,该方法可作为盐酸丙卡巴肼的含量测定及有关物质检查的方法.
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ICP-OES法测定碱式水杨酸铋干混悬剂中铋的含量
目的 建立碱式水杨酸铋干混悬剂中铋的含量测定方法.方法 经过微波消解,采用电感耦合等离子体发射光谱法,测定碱式水杨酸铋干混悬剂中铋的含量.结果 运用该方法,铋在2~20μg·mL-1范围内线性关系良好(r≥0.9999),回收率为97％~100％,RSD≤1.0％(n=9),平均加样回收率为98.6％.结论 所用方法快速、准确、灵敏度高,能够有效控制碱式水杨酸铋干混悬剂的质量.
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HPLC-ELSD测定柏子养心片中黄芪甲苷的含量
目的 建立HPLC-ELSD法测定柏子养心片中黄芪甲苷的含量.方法 HT6K 色谱柱为Hibar C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(32∶KG-*3/568);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃.蒸发光散射检测器(ELSD)参数:漂移管温度90℃,载气流速:1.8mL·min-1.结果 黄芪甲苷在0.4554~6.831μg范围内具有良好的线性关系,加样回收率为98.81%(RSD为2.70%,n=6).结论 本法简单易行,测定结果准确,可作为柏子养心片制剂中黄芪甲苷的含量测定方法.
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硝酸布康唑栓微生物限度检查方法适用性试验研究
目的 对硝酸布康唑栓微生物限度检查方法适用性试验研究分析.方法 该试验通过硝酸布康唑栓限度检查的方法,观察分析硝酸布康唑酸对真菌和革兰阳性细菌的抑制作用.结果 结果显示,依据硝酸布康唑栓白色念珠菌和金黄色葡萄球菌总数计数.结论 该试验中硝酸布康唑栓对真菌和细菌具有较强的抑菌作用,采用中和法和薄膜过滤法可去除抑菌的作用.
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高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度的分析与研究
目的 探讨万古霉素采用高效液相色谱法测定血药浓度效果.方法 HT6K 本次实验应用外标法定量,经5%高氯酸处理万古霉素血浆样品,应用高效液相色谱法对血药浓度测定.结果 血浆中万古霉素在1.56~100.00mg·L-1浓度范围时,具良好的线性关系,为0.33mg·L-1检测限,1.56mg·L-1定量限.为97.25%平均回收率,RSD为1.16%.高、中、低浓度RSD日内均值为1.31%,RSD日间均值为1.66%.结论 万古霉素采用高效液相色谱法对血药浓度测定,具取样量少、准确、快速、灵敏等优点,有较高应用价值.
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RP-HPLC法测定人血浆中卡马西平浓度
目的 建立反相高效液相色谱法测定人血浆中卡马西平浓度的方法.方法 以Agilent TC-C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol·L-1醋酸铵-乙腈-甲醇(20∶15∶65 V/V/V);流速:0.8mL·min-1;检测柱温:35℃;检测波长:285nm.灵敏度为0.01AUFS.以乙酸乙酯和二氯甲烷 (80∶20 V/V)为提取剂.结果 卡马西平的低、中、高(2.0,8.0,48.0μg·mL-1)3种浓度平均相对回收率分别为101.1%,100.6%,99.89%,提取回收率分别为81.91%,85.02%,88.53%;日内、日间相对标准偏差(RSD)均低于10%(n=5);分析方法的检测限0.5μg·mL-1;线性范围为1.0~64.0μg·mL-1.线性方程:Y=12.512X+1.46,相关系数r=0.9991(n=8).结论 该方法简单、快速、灵敏、准确,可用于卡马西平临床血药浓度监测和药动学研究.
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热及酸碱处理对A.teichomyceticus FIM 68-66发酵液的影响
目的 为考察温度及酸碱对替考拉宁发酵液的影响.方法 采用加热和酸碱处理A.teichomyceticus FIM 68-66发酵液,以HPLC检测其替考拉宁含量.结果 结果表明热和酸处理显著降低发酵液中的替考拉宁含量,发酵液在不超60℃处理3h时或pH值不低于2.5处理0.5h,替考拉宁损失低于10%;而发酵液调节至pH 9.5-11.5处理2h,其替考拉宁含量明显提高.结论 本研究为替考拉宁提取工艺奠定基础.
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新疆哈药金雀花总黄酮提取物抗氧化及对α-葡萄糖苷酶抑制活性研究
目的 观察金雀花总黄酮提取物的抗氧化及对α-葡萄糖苷酶的抑制活性.方法 以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al(NO3)3显色法测定金雀花中总黄酮的含量,并初步研究了总黄酮清除DPPH自由基、OH自由基的能力以及对α-葡萄糖苷酶的抑制作用.结果 实验结果表明金雀花中总黄酮的平均含量为1.073mg·g-1.当样品浓度为3.5mg·mL-1时,其对DPPH自由基和OH自由基清除率分别高达85.80%和69.06%.当样品浓度为2.8mg·mL-1时,其对α-葡萄糖苷酶抑制率仅为23.09%.在测试浓度范围内,样品对DPPH自由基和OH自由基的清除能力较强,而对α-葡萄糖苷酶的抑制作用较弱.结论 该研究结果为金雀花药用价值的研究提供一定的实验数据.
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运用中空纤维膜分离重组蛋白发酵液的工艺研究
采用中空纤维微滤膜分离重组蛋白发酵液,结果表明,在合适的跨膜压力(TMP)和切向流条件下,可以使重组蛋白从发酵液中持续稳健地透过中空纤维膜,透过率良好,为重组蛋白发酵液的分离提供了一条新的途径.
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采用DOE试验方法优化重组人干扰素α2a纯化工艺
目的 采用DOE试验方法对重组人干扰素α2a纯化工艺参数进行优化,并寻找各参数的操作空间,为实际的产品生产提供指导.方法 利用DOE中的中心符合表面设计(CCF)模型,设置两个响应值目标蛋白纯度和得率,对重组人干扰素α2a纯化工艺的疏水层析精纯进行优化并找出操作空间.选取两个工艺参数,即洗脱液B的(NH4)2SO4浓度(0.60M·L-1~0.70M·L-1)和洗脱液C的(NH4)2SO4浓度(0.30M·L-1~0.40M·L-1).结果 从模型的线性、正确性、有效性和重复性判断,所建立的模型拟合度高,可较为准确的预测实验结果.其中,洗脱液B的(NH4)2SO4浓度、洗脱液C的(NH4)2SO4浓度以及各自的平方对响应值有显著影响.同时,利用sweet spot找出关键层析步骤的操作空间.
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重组人白介素-18在毕赤酵母中的表达和纯化
构建了含重组人白介素-18(rhIL-18)基因的酵母表达载体pPIC9k-il18,利用电转化法将pPIC9k-il18线性化质粒转入毕赤酵母GS115中,筛选出高表达菌株.通过离子交换亲和层析和分子筛凝胶层析两步纯化,可获得rhuIL-18试剂品HPLC纯度>97%,纯化得率49mg·L-1发酵液.IL-18具有促进KG-1细胞产生IFN-γ的活性,并且产生的IFN-γ的量与IL-18的量成剂量依赖性,测定产生IFN-γ量与商业化的rHu-IL18标准品相当.本研究为进一步规模化制备rHu-IL18奠定了基础.
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生物制药专业文献检索课程教学模式探索
生物制药是生物学,化学以及工程学等多学科交叉形成的专业,专业知识内容时效性极强,更新快.科技文献的阅读有利于使学生能在学习基础理论的同时紧跟国际科研方向,激发学生自主学习的积极性、提高学生的求知能力.因而专业文献检索课程的教学与改革具有重大意义,本人提出基于网络环境下,文献检索课程探究式教学改革.总结了近几年实施改革的特色,为生物制药专业课程教学提供参考.
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PBL与案例教学法在《药事管理学》教学中的联合应用
目的 探讨PBL与案例教学法在《药事管理学》教学中的联合应用效果.方法 选取我校2015级药学专业本科生125名作为研究对象,按照随机数字表法将研究对象分为两组,观察组(n=63)使用PBL与案例教学法联合教学,对照组(n=62)采用传统教学方法,比较两组学生考试成绩、学生对教学方法的评价.结果 观察组学生成绩及格率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),观察组学生认为该种教学方法在激发学习兴趣、提高分析解决问题能力、提高沟通协作能力、引导逻辑思考与判断能力、提高实践能力、提高学习积极性及主动性方面优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 《药事管理学》教学中联合使用PBL与案例教学法效果较好,能显著提高学生的学习成绩及综合能力,效果明显优于传统教学法.
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药剂学实验教学模式探索
作为药学专业主干课程,药剂学原有的验证、重现性实验教学模式在培养学生综合应用能力方面较为欠缺.开放性、综合性两种实验模式能够激发学生创造兴趣,提升分析解决问题能力,新的实验评价体系能够准确体现学生思维能力和实践能力,可以逐步替代原有教学模式.
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重组干扰素α-2b合成研究进展
干扰素α-2b具有抗病毒、抗肿瘤、影响细胞分化和调节机体免疫功能等活性,临床上得到了广泛的应用.本文就干扰素α-2b的重组基因合成、发酵、蛋白表达的研究进展进行综述,同时探讨干扰素α-2b的长效化研究,展望干扰素α-2b的研究和应用方向.
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均匀设计法优化6,8-环二硫辛酸乙酯的合成工艺
本文采用均匀设计实验法对"万能抗氧化剂"硫辛酸的重要中间体-6,8-环二硫辛酸乙酯的合成进行了优化,考察了硫化钠和硫粉与6,8-二氯辛酸乙酯的摩尔比,反应温度和滴加时间等因素;经过多元线性回归分析,兼顾收率和杂质等指标,确定了优的6,8-环二硫辛酸乙酯的制备工艺条件.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
