我院专项整治前后甲状腺／乳腺手术围手术期预防性使用抗菌药物对比分析

随机抽取我院2011年1月～4月（整治前）与2012年1月～4月（整治后）甲状腺/乳腺Ⅰ类切口手术病历各200例，对甲状腺/乳腺手术围手术期抗菌药物应用情况进行统计分析。我院甲状腺/乳腺手术围手术期抗菌药物使用率由整治前的100％下降到整治后的4％，合理率由整治前6％上升至95％，整治效果显著，但仍需要进一步规范抗菌药物的使用。

2011～2013年我院住院药房麻醉药品应用分析

利用“军卫一号”系统，对2011年至2013年住院患者麻醉药品的销售金额、用药频度（ DDDs）及用药科室等情况进行统计和分析。我院麻醉药品销售金额、用量基本呈逐年递增趋势。 DDDs居首位的是吗啡缓释片和2.5mg芬太尼透皮贴剂，哌替啶注射液和吗啡注射液略有下降，芬太尼注射液用量下降明显。说明我院麻醉药品使用管理基本合理。

金线莲的化学成分及临床应用

本文对珍稀药材金线莲的资源分布、植物学特征、化学成分研究进展、药理活性等方面进行综述，为深入研究和合理开发金线莲提供参考。

羧氨基葡聚多糖钠预防新生儿腹腔手术后肠粘连的效果观察

目的：评价羧氨基葡聚多糖钠胶体液预防新生儿腹腔手术后粘连性肠梗阻的效果观察。方法选取2011年2月至2012年2月在我院小儿外科就诊的新生儿肠梗阻手术治疗并治愈出院患儿80例，随机分为治疗组和对照组，治疗组使用羧氨基葡聚多糖钠预防肠粘连，对照组使用生理盐水，随访其术后2～3年内发生粘连性肠梗阻的情况，采用SPSS 19.0软件包对数据进行统计学分析。结果术后2～3年内发生粘连性肠梗阻的发生率，治疗组明显小于观察组，差别有显著性差异（P＜0.05），无不良反应。结论羧氨基葡聚多糖钠胶体液预防新生儿腹腔手术后粘连性肠梗阻安全有效。

盆腔炎患者中支原体感染状况及药敏试验分析

目的：了解盆腔炎患者支原体的感染情况及药敏试验分析结果，从而指导临床合理用药。方法回顾分析493例盆腔炎患者病原体培养及药敏实验结果。结果493例盆腔炎患者中检出支原体阳性158例，感染率为32.05％；本地区支原体对强力霉素、美满霉素、交沙霉素及克拉霉素敏感性较高，四环素、阿奇霉素、左氧氟沙星、诺氟沙星、红霉素、氧氟沙星、司帕沙星的耐药率较高。结论盆腔炎患者中支原体感染率较高，应重视支原体的检测及支原体的药敏分析，合理用药。

对1例静脉滴注胺碘酮致休克原因分析

胺碘酮静脉注射常用于治疗室性心动过速、心室纤维颤动、快速性心房纤维颤动及心房扑动等严重心律失常。静脉注射胺碘酮主要的心血管不良反应为低血压，发生休克的报道很少，本文对静脉注射胺碘酮引起休克的病例进行分析，以引起广大医护人员的关注。

四妙散加减治疗痛风的疗效观察及中药药理观察

目的：探讨四妙散加减治疗痛风的疗效观察及中药药理观察。方法选取我院自2012年8月～2013年8月收治的56例通风性关节炎患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各28例，治疗组采用四妙散加减治疗，对照组采用西药秋水仙碱治疗，比较两组服药后疗效、症状积分以及不良反应发生率。结果观察组总有效率为92.9％，对照组总有效率为85.7％（ P＜0.05）；观察组疼痛、肿胀、发热以及皮色发红症状积分为2.5±0.6，对照组为4.0±1.5（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为25.0％，观察组为7.1％。结论四妙散加减治疗痛风疗效确切，治愈率高，症状改善明显，不良反应轻微，可以大力推广应用。

瑞舒伐他汀对血管性痴呆患者认知功能障碍的疗效观察

目的：探讨瑞舒伐他汀对改善血管性痴呆患者认知功能损害的疗效。方法将98例血管性痴呆患者随机分为瑞舒伐他汀钙片组（观察组）50例和常规治疗组（对照组）48例。两组患者均给予常规治疗（抗血小板聚集、改善脑循环、应用脑保护剂），对合并高血压、糖尿病患者控制血压和血糖水平。观察组在常规治疗的基础上，给予瑞舒伐他汀钙片1日10mg，每晚餐后口服，两组均治疗24周。治疗前、治疗后12周和24周时采用简易智能状态量表（ MMSE）和日常生活能力量表（ ADL）评价临床疗效。结果观察组治疗后MMSE评分与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后ADL评分与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P＜O.05）。两组均未出现重大的不良反应，观察组仅出现轻度胃肠道反应、轻度肝功能异常及一过性头晕，无需特殊处理，动态观察后自行缓解；对照组出现轻度胃肠道反应及轻度头晕。结论瑞舒伐他汀钙片可能在改善血管性痴呆患者的认知功能，提高其生活质量存治疗作用。

2012年我院非限制级抗菌药物使用情况分析

采用医院his系统统计我院非限制级抗菌药物使用数据，采用用药频度（ DDDs）和金额排序及金额/DDDs位次比等指标，对2012年我院非限制级抗菌药物的使用情况进行统计分析。我院非限制级抗菌药物临床品种主要以β-内酰胺类和喹诺酮类为主，占了近50％；抗菌药物消耗金额以头孢类和喹诺酮类为主，占比为73％；左氧氟沙星的用药频度和消耗金额排在所有非限制级抗菌药物的第一位；用药频度前五主要以头孢类为主，占比60％；非限制级抗菌药物金额/DDDs位次比普遍≥1。说明我院对非限制级抗菌药物使用情况较为合理，但仍需加强合理使用抗菌药物的宣教工作。

1例胆总管下段狭窄并胆道感染的抗感染药物治疗病例分析

目的：了解临床药师在治疗方案上的参与给临床结局带来的影响。方法分析1例胆总管下段狭窄并胆道感染反复发热患者的抗感染药物治疗，跟踪其在临床药师参与会诊并调整用药方案之后的治疗效果。结果患者行ERCP术并在临床药师参与治疗方案后，病情逐渐转好，病情无再反复。结论临床药师参与临床用药对医生或者患者来说都是有重大意义的。

度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁患者躯体症状的对照研究

目的：观察度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁患者躯体症状的疗效。方法将57例抑郁患者分为度洛西汀组（27例）及帕罗西汀组（30例），入组及入组后每两周评定一次24项汉密尔顿抑郁量表（HAMA-24）量表和自制的躯体症状评定表，观察6周。结果度洛西汀在治疗第二周的疗效显著优于帕罗西汀，并且将这一优势保持到治疗第四周；度洛西汀对抑郁患者躯体症状的改善明显优于帕罗西汀。结论度洛西汀是一种有效的抗抑郁药，尤其适用于躯体症状较为突出的抑郁患者。

我院2011～2013年住院药房麻醉药品使用情况分析

通过2011～2013年住院病人所用麻醉药品种类，规格，数量，剂型进行统计分析，我院住院药房麻醉药品使用基本合理。

膏摩法配合呼吸训练对开胸术后肺功能恢复的应用研究

目的：观察外科开胸术后运用膏摩法配合结合呼吸训练的方法对肺功能恢复的影响。方法将符合要求的开胸术后患者86例随机分为两组，试验组按常规护理的基础上进行膏摩法结合呼吸训练的方法，对照组予以常规护理，疗程结束后对两组治疗前后肺功能各项参数的变化、以及疗效进行比较。结果两组患者的术后疼痛缓解程度、肺功能参数变化等比较有统计意义（ P＜0.05）。结论在常规护理的基础上采用膏摩配合结合呼吸训练的方法，能较好地促进开胸术后患者肺功能的恢复，值得在临床上加以推广。

氨溴索联合地塞米松雾化吸入治疗老年性肺炎的疗效及护理

目的：探讨老年性肺炎患者氨溴索联合雾化吸入治疗肺部感染的临床疗效及护理。方法将老年性肺炎患者96例患者按随机数字表分为治疗组和对照组，均给予抗菌药治疗，半卧位、翻身拍背常规治疗。治疗组雾化吸入氨溴索联合地塞米松，对照组采用大剂量的盐酸氨溴索静脉滴注。观察两组临床疗效及咳嗽、肺部落音消失时间，并记录用药后不良反应。结果两组患者治疗组咳嗽、肺部落音消失时间明显短于对照组时间（P＜0.05），而临床疗效无显著性差异（P＞0.05），不良反应少并轻微，但减少氨溴索费用。结论老年性肺炎患者氨溴索联合地塞米松雾化吸入可促进排痰，治疗肺部感染疗效与大剂量静脉滴注相当，不良反应轻微而少，配合精心的护理，降低患者的经济费用，值得临床应用。

我院2011～2013年免疫增强剂的药物利用分析

利用医院药库管理系统，检索2011～2013年免疫增强剂的使用数据，采用金额排序法、用药频度分析方法，对药物利用情况进行统计分析。2011～2013年免疫增强剂金额呈逐年递增趋势，年增长率分别为19.24％、16.10％。其中生物制剂类免疫增强剂在总体销售金额中所占比例大，微生物制剂的用药金额逐年降低，中草药类免疫增强剂的用药金额逐年增大。说明我院免疫增强剂的使用日益广泛，且存在一些不合理的用药现象，应加强对此类药物的监管。

益气化浊中药与阿卡波糖干预糖尿病前期对比研究

目的：探讨益气化浊中药干预糖尿病前期临床疗效。方法将2010年3月～2013年3月在西丽人民医院治疗的86例糖尿病前期患者随机分为两组，每组43例，两组均采用包括饮食干预、适量运动等在内基础治疗，研究组同时应用益气化浊中药治疗，对照组应用阿卡波糖治疗，比较两组治疗前后血糖、血脂及胰岛素功能相关指标，并比较治疗后两组患者转归情况。结果治疗前两组血脂各项指标差异无统计学意义，治疗后两组TG、TC、HDL均较治疗前明显下降（P＜0.05），治疗后TC组间比较：t＝4.024，P＝0.001，研究组低于对照组，差异均有统计学意义；两组治疗后FPG、2hPG、HbAlc、FINS均较治疗前下降（P ＜0.05），研究组上述标均低于对照组（t＝4.231、3.103、6.682、4.774，P ＝0.001、0.003、0.000、0.000），差异均有统计学意义；治疗后两组IR均较治疗前下降（P＜0.05），研究组低于对照组（t＝8.959，P＝0.000），治疗后两组ISI、HOMA-β均升高（P＜0.05），研究组高于对照组（t＝6.917、2.270，P＝0.000、0.026）；治疗结束后对两组随访6个月，研究组转归情况优于对照组（Z＝6.472，P＝0.013），差异有统计学意义。结论益气化浊中药可调节糖、脂代谢，改善糖尿病前期患者临床转归，有在基层医院推广应用的价值。

2012～2013年某三级医院抗菌药物应用分析

收集2012～2013年抗菌药物使用金额、数量、规格、使用例数、送检例数等数据，采用 Microsoft Office excel 办公软件进行统计比较分析。以用药频度衡量则口服为主，其中青霉素类/β-内酰胺酶抑制剂使用较广；以金额评估则是注射剂为主，其中以β-内酰胺类的头孢菌素类居多。临床上主要以β-内酰胺类的头孢菌素类、β-内酰胺酶抑制剂，喹诺酮类，大环内酯类为主，用药过程中病原菌送检率较高。说明该院用药基本合理抗菌药专项整治活动效果明显，但还存在一些不足。

血栓弹力图和CYP2 C19基因分型在指导左主干支架植入术后应用抗血小板药物的治疗探讨

目的：探讨根据联合检测血栓弹力图和CYP2C19基因分型的结果优化冠状动脉左主干支架植入术后应用抗血小板药物治疗的临床效果。方法98例左主干支架术植入术后患，联合检测血栓弹力图和 CYP2C19基因分型，根据结果分为3组，合格组、常规剂量治疗组、大剂量治疗组，随访6个月记录患者的主要心脏不良事件（ MACE）发生情况。结果随访6个月共发生主要心脏不良事件13例，其中合格组6例（11.7％），常规治疗组4例（16.0％），大剂量治疗组3例（13.6％），3组中常规剂量治疗组的不良事件发生率大于大剂量治疗组，大剂量治疗组大于合格组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论联合检测弹力图和CYP2C19基因分型在优化左主干支架植入术后应用抗血小板药物治疗具有一定的指导意义。

不合理用药与药害事件防范

收集我院2009年01月到2013年12月药品不良反应/事件报告表，选择并报道其中与不合理用药相关的报告案例，分析发生原因、提出防范建议。不合理用药涉及禁忌症用药、药物选择不合理、药物用法不合理等方面。

100例剖宫产围手术期预防性应用抗菌药物合理性分析

收集围手术期接受预防性抗菌药物的100例剖宫产病历，分析抗菌药物种类及用药方式，不同预防用药时机（术前＞2 h、术前30 min、术中夹脐后及术后4h内）及溶媒体积（100mL、200mL 和500mL）的分布情况并记录预防用药疗程和住院费用。100例剖宫产患者的住院时间为（7.92±3.28）d，手术时间为（68.24±17.51）min，术中出血量为（196.55±67.05）mL；其中单用抗菌药物90例（90.0％），排名前三的依次为头孢唑啉，头孢硫脒、头孢呋辛及头孢噻肟；二联用药10例（10.0％），排名前三的依次为头孢呋辛＋替硝唑、头孢噻肟＋甲硝唑及头孢硫脒＋替硝唑；术前＞2h、术前30min、术中夹脐后及术后4h内的用药比例分别为1∶28∶68∶3，100mL、200mL和500mL的用药比例分别为1∶0.098∶0.136，全组平均预防用药持续时间为（2.71±0.93）d，平均住院费用为（8723.7±2194.2）元。说明本院在剖宫产围术期预防性应用抗菌药物上还存在一些不合理性，如用药方案、时机及溶媒体积。

冠状动脉心肌桥患者的治疗方法及治疗效果

目的：研究分析冠脉造影心肌桥患者的治疗方法与治疗效果。方法回顾性分析我院2011年6月～2013年4月期间通过冠脉造影检测出的82例心肌桥患者的临床资料、治疗方法与治疗效果。结果82例心肌桥患者中有2例肌桥处于回旋支，其余80例都位于左前降支。有7例心肌桥近端出现冠状动脉狭窄，有5例心肌桥所处部位合并冠状动脉狭窄，有3例心肌桥远端存在冠状动脉狭窄。治疗心肌桥主要以药物治疗为主，有30例患者口服“合贝爽（盐酸地尔硫卓缓释胶囊）90mg，每天1次”，同时接受受体阻滞剂与钙离子拮抗剂两种药物辅助治疗，结果显效7例，有效20例，无效3例，治疗总有效率高达90.0％。结论心肌桥可能会引发心肌缺血、心绞痛等，冠脉造影是目前诊断心肌桥的金标准，治疗方法为多采用受体阻滞剂与钙离子拮抗剂治疗，效果较好；如有必要可以采用冠状动脉支架安置术、外科手术治疗。

125份静脉滴注药品说明书调查分析

抽取我院外科125份静脉滴注药品说明书，对静脉滴注药品说明书的用药频次、配制溶媒、输液浓度、儿童剂量、药代动力学、药物配置后的贮存以及儿童用药标注情况等进行调查分析。125份静脉滴注药品中，用药频次、配制溶媒、输液浓度、儿童剂量、药代动力学、药物配置后的保存的标注率分别为65.6％、73.6％、33.6％、33.6％、94.4％、20.0％。说明部分静脉滴注药品说明书存在信息量不足，描述不准确等问题，应进一步完善，以满足临床应用需要。

杠杆分离法加中药熏蒸治疗膝关节骨性关节炎

目的：观察杠杆分离法加中药熏蒸治疗骨性膝关节炎的疗效，探讨杠杆分离法加中药熏蒸治疗骨性膝关节炎的作用机制。方法临床收集被确诊为骨性膝关节炎的患者50例，采用杠杆分离法加中药熏蒸的方法进行两步操作，观察其疗效。结果治疗组治愈10例，显效15例，有效21例，无效4例。对照组治愈4例，显效12例，有效18例，无效16例。结论杠杆分离法加中药熏蒸治疗骨性膝关节炎针对性强，疗效明显，治疗效果优于针刺法。

口服降糖药的应用分析

以WHO推荐的限定日剂量法，对本院2013年下半年门诊患者口服降糖药的用药频度、用药金额及每日药费进行统计分析。从而了解口服降糖药的药物利用情况，为临床合理使用口服降糖药提供参考依据。那格列奈片（唐瑞）、格列美脲片（佳和洛）、米格列奈钙片（法迪）居用药频度前3位，格列吡嗪控释片（瑞易宁）用药金额与用药人次同步性好。该院口服降糖药应用基本合理，国产品种在口服降糖药中占主导地位，药物的药理特性和价格均是影响药物利用的重要因素。临床医师和药师应根据药物的适应症、作用特点、安全性、价格因素等为患者合理选用药物。

玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗变应性咳嗽的疗效观察

目的：探讨中药玉屏风颗粒联合抗组胺药依巴斯汀治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法将80例变应性咳嗽患者随机分为两组，对照组40例单纯采用依巴斯汀片口服治疗；治疗组40例采用玉屏风颗粒联合依巴斯汀片治疗。疗程为1个月，随访3个月评价疗效。结果治疗组的临床治愈率及总有效率均高于对照组（P＜0.01，P＜0.05）。治疗组治疗后日间及夜间咳嗽症状积分低于对照组，复发率也低于对照组（P＜0.05）。结论中药玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗变应性咳嗽，临床疗效肯定，且无明显副作用，值得临床推广应用。

1例重症急性胰腺炎患者的用药分析

根据重症急性胰腺炎诊治指南及相关文献，结合医院及临床的实际情况，对患者用药方案进行分析、总结。该患者用药情况基本合理，同时也存在着一些不足的方面。

甲基强的松龙药物冲击治疗肾移植术后急性排斥反应的临床观察与护理体会

目的：观察甲基强的松龙药物冲击治疗肾移植术后急性排斥反应的临床疗效与护理。方法对25例确诊病人给予甲基强的松龙药物冲击治疗和护理。结果18例疗效显著，无明显并发症，4例疗效不明显，3例因急性排斥反应不能控制，并发移植肾破裂或血管栓塞而切除移植肾。结论用甲基强的松龙药物治疗肾移植术后急性排斥反应的过程中护士熟悉甲基强的松龙药物的药学知识，正确用法，注意事项，不良反应的防治措施，密切观察患者病情变化，同时实施相应的护理措施是取得治疗成功的关键。

我院2009～2012年H1受体阻断药的应用分析

为了解我院H1受体阻断药的临床应用情况及用药趋势。采用金额排序和频度分析的方法对台州医院2009年～2012年的 H1受体阻断药应用情况进行统计分析。2009～2012年，我院第一代H1受体阻断药的用药金额和用药频度呈下降趋势，而新型的第二代 H1受体阻断药的用药金额和用药频度则呈上升趋势。其中盐酸左西替利嗪片的用药频度相对稳定，一直居于 H1受体阻断药使用的首位，咪唑斯汀缓释片呈上升趋势。第二代H1受体阻断药因使用方便，副作用少，疗效好，在临床上被广泛使用，是治疗变态反应的主要药物。

老年高血压合并糖尿病降压药物的选择

目的：对高血压合并糖尿病的临床特点和常用药物的选择进行综述。方法选用关键词为“高血压”，“糖尿病”，“降压药物”的文章进行分析和总结。结果高血压和糖尿病均是老年人常见的慢性病，且两者常并存，这两种慢性疾病均是导致脑卒中、心肌梗死、心力衰竭、慢性肾脏损害的重要危险因素。临床常用的六大类抗高血压药物各有利弊，选择时应根据药物的作用特点，综合考虑药物的不良反应以及用药个体化合理选择。结论 ACEI在降压的同时可增加组织对内源性和外源性胰岛素的敏感性，延缓糖尿病肾病以及减少糖尿病心血管病等并发症的发生，可作为首选用药。联合用药时可加CCB或ARB。

我院门诊药房抗高血压药物的使用情况分析

对我院门诊药房使用抗高血压药的处方进行统计分析。影响肾素、血管紧张素系统（ RAS）和钙拮抗剂（ CCB）两类抗高血压药在我院使用广，销量大。

地佐辛与间苯三酚合用治疗结石性肾绞痛疗效分析

目的：观察地佐辛与间苯三酚合用治疗结石性肾绞痛临床疗效。方法肾绞痛患者178例，分为两组。实验组94例，组肌注地佐辛5mg，静脉滴注间苯三酚120mg；对照组84例，肌注杜冷丁50mg，静滴山莨菪碱10mg；观察解痉、镇痛效果及其不良反应。结果实验组和对照组总有效率分别为91.5％、89.3％，组间无显著性差异（ P＞0.05）；实验组、对照组6 h内疼痛再发率分别为13.8％、33.3％，组间有显著性差异（P＜0.05）；实验组和对照组的不良反应发生率分别为22.3％、47.6％，组间有显著性差异（P＜0.05）。结论地佐辛与间苯三酚合用治疗肾绞痛疗效好，不良反应少。

我院2014年第一季度门诊不合理处方分析

随机抽查2014年第一季度门诊处方1500张，对不合理用药情况进行分析和汇总。不合理用药处方44张，占抽查处方总数的2.93％。用法用量不当、用药与诊断不符等是我院临床常见的不合理用药类型。

药学服务促进医院医保工作的建设

通过分析药学服务在医院、医保机构、患者三者之间的作用，发现药学服务可改善三者之间的矛盾关系，促进医院医保工作的建设。

浅谈中药饮片处方书写规范

目的：促进中药饮片处方书写的规范化。方法随机抽取我院2013年的门诊中药饮片处方2890张，对不规范处方进行分析。结果不规范的中药饮片处方898张，提示我院中药饮片处方书写仍存在一些问题。结论对中药饮片处方书写的不规范问题要引起重视，持续改进，提高中药饮片处方书写质量，保证安全、有效、经济的用药。

提高药学专业技术人员在静脉配置中心工作的作用

静脉配置中心是医院药学部参与临床药学的重要部门之一，中心内药学专业技术人员在平时工作中通过审方等步骤参与临床合理用药决策，提高药学服务临床的能力，保证临床用药的安全性、合理性。药学专业技术人员从事临床静脉药物配置的过程中必须时时谨记无菌操作观念。

我院脑病科临床药学服务的切入点与体会

目的：探索我院脑病科开展临床药学服务的模式与切入点。方法介绍我院临床药师开展药学服务的体会。结果临床药师采用参与医师查房，解答用药问题，进行患者用药教育，编写药历与查房记录，参与心理状况调研与调控等方式。结论临床药师在参与临床实践可以体现自身价值，需要不断的发现问题与解决问题，提高自身业务水平与临床参与度，为临床提供多种形式的药学服务。

医疗设备管信息化理探讨

目的：通过分析医疗设备管理中的不足，探讨医疗设备信息化管理的方法和发展趋势。方法从医疗设备引进流程上分析医院器械管理的现状，针对存在的问题阐述了集中有效的管理方法。结果与结论建立医疗设备信息化管理体系，可以有效提高医院管理效率和设备使用率，减少医疗卫生资源的浪费。

新版GSP给执业药师带来的机遇和挑战

目的：就新版GSP对药品经营企业配备执业药师的硬性要求，结合我国目前执业药师的现有规模、实际执业情况，简要分析了新版 GSP给执业药师带来的新机遇和新挑战。方法通过解读执业药师的权责定位，来分析执业药师目前面临的现状、机遇和挑战。结果在新版规定的前提下，执业药师的队伍建设应进一步加强，素质有待于进一步的提高，权利和责任应有更明确的规定，高标准、高效率地执业，使执业药师真正成为药品经营领域质量保证的守护人和人民群众用药安全的守护神。结论深入发展和完善质量管理体系，科学规避风险，使企业的经营运作更加规范高效。

新世纪营养与保健食品发展趋势的探讨

改革开发30多年来，我国营养保健食品行业得到长足发展。现以介绍国内外营养保健食品、药食同源物品及新资源食品的认识为契机，对新世纪营养与保健食品的发展趋势做了预测，同时，表达对未来保健食品产业的期望。

我院静脉药物调配中心胰岛素的安全管理与使用

胰岛素是临床上治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物，但其稳定性较差，容易受到温度、光照等环境因素影响；与大多数药物配伍，也会影响其药理作用。胰岛素在静脉药物调配中心的配置使用频率较高，涉及临床科室较多，因此，加强对静脉药物配置中心胰岛素的安全管理与规范使用，是确保胰岛素的生物活性及药理作用的有效措施，是提高临床疗效和用药安全的有力保障。

医院药师参与高危药品管理的途径与方法

目的：分析医院药师在高危药品管理中的角色，指出药师参与高危药品管理的途径与方法，促进高危药品的管理。方法查阅国内外新公布的高危药品目录，参考国内文献报道的医疗机构的管理模式及经验，从高危药品的目录筛选、购进、贮存、使用等方面来阐述医院药师参与高危药品管理的途径与方法。结果医院药师渗透到高危药品管理中的各个环节，责任重大，药师应充分认识到自己在高危药品管理中的重任，力促高危药品在医院合理、规范的使用。结论医院在制定本单位高危药品管理制度的同时，重视药师在各个环节的作用，确保高危药品的安全、合理的使用。

某中医院2013年～2014年中药饮片处方的退药情况分析

目的：了解我院中药饮片退药处方情况，总结中药饮片退药的原因并制定相应对策，尽量减少退药现象。方法采用回顾性调查分析方法，对我院2013年5月～2014年4月门诊及病房中药饮片退药处方共705张，进行统计、分析。结论医院应基于退药原因、退药科室分析以及医院管理分析，通过加强病人、医务人员、医院管理层面等方面的协调与干预，以减少退药现象的发生。

布洛芬缓释制剂研究概况

对近年来国内外有关布洛芬缓释制剂的研究情况作一综述，供参考。

苦参清热洗液的制备工艺研究

目的：探讨苦参清热洗液的制备工艺。方法采用L9（34）正交试验，通过方差分析，以干膏率为指标对提取工艺进行优选；并通过浓缩条件考察和中试放大生产，终确定制剂的佳制备工艺。结果苦参清热洗液佳制备工艺为：处方药味加水煎煮2次，第一次1.5h，第二次1h，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至1000mL，搅匀，即得。结论该工艺简便、稳定、可行，适用于我院医疗机构制剂苦参清热洗液的生产。

缬沙坦固体分散体的制备及体外溶出度研究

目的：采用冷冻干燥法制备缬沙坦（Valsartan）速释固体分散体（SD）来提高其体外溶出度。方法分别以羟丙甲基纤维素（HPMC）、聚乙二醇6000（PEG 6000）、聚乙烯吡咯烷酮k30（PVPk30）为载体，十二烷基硫酸钠（SDS）为表面活性剂来制备不同比例的缬沙坦固体分散体，通过测定体外溶出度，来选择优辅料及比例，结果当以PEG 6000为载体，SDS为表面活性剂时，且药物∶PEG 6000∶SDS＝1∶5∶1％时药物呈现了很好的水溶性。结论在5min时即可溶出90％以上，很大程度上提高了缬沙坦的体外溶出度。

银黄分散片的制备及质量控制

目的：利用正交设计筛选出银黄分散片的佳处方。方法通过调节崩解剂的含量，粘合剂的浓度等因素，制备银黄分散片，考察崩解时限，混悬性等因素，对处方进行筛选。结果优选处方为A1 B3 C1。即：微晶纤维素含量为8％，CMS-Na含量为15％，聚乙烯吡咯烷酮K30浓度为5％。对优选处方的实验表明：崩解时间小于3min，分散均匀性试验能通过2号筛网，混悬性较好。结论本方法简单，可靠，优选处方的银黄分散片达到中国药典要求。

基于他克林的脑靶向化学传输系统设计合成与体外释药研究

目的：以他克林（ Terrine，THA）为母药，合成具备脑靶向性的化学传输系统（ CDs）。方法选用溴乙酰氯与THA共价连接，再与烟酰肼烷基化后，用溴乙酸乙酯与其形成季铵盐，后将其还原成二氢吡啶载体介导的前体药物。结果制备所得的化合物经1 HNMR、MS 进行结构表征，确认为目标化合物（TM）。 TM脂溶性Rm值由THA的1.75提高至2.87。体外12h母药累积释放量达到81.8％。结论新型二氢吡啶载体介导的前体药物较THA更易于穿透BBB。药物体外释放研究预示TM在脑组织可缓慢释放出母药，平稳地发挥药效。

瑞格列奈二甲双胍片的处方工艺研究

目的：开发一种质量稳定的瑞格列奈二甲双胍片。方法以制剂成型性（不黏冲、不裂片）、可压性、外观、硬度、脆碎度、溶出度等为主要考察指标，筛选优处方工艺。结果按优处方工艺制备的片剂，可解决裂片问题，硬度大，脆碎性小，含量均匀度、溶出度等各项制剂指标均符合要求。结论筛选的优处方工艺制备的瑞格列奈二甲双胍片，质量符合制剂要求，制备工艺简洁可行。

金线莲化学成分、药理作用及临床应用研究概述

目的：对金线莲的化学成分、药理作用及临床应用进展进行综述，为金线莲的进一步开发利用提供思路。方法对相关文献进行整理。结果金线莲含有多种化学成分，包括黄酮类、多糖类、生物碱、挥发油、甾体、萜类等，具有抗肿瘤、降血糖、保肝、抗 HBV、降血压等药理活性，临床上可用于治疗2型糖尿病、老年高尿酸血症、儿科疾病等。结论金线莲具有良好的应用开发前景，应继续加强其基础与应用开发研究。

紫背天葵的研究概况

通过查阅近年有关紫背天葵 Begonia fimbristipulata Hance的文献资料，综述紫背天葵的同名异物品种、物种资源调查、成分提取及稳定性研究、培育方法、质量标准、药理作用以及在食品方面和药品方面的应用开发等的研究进展概况，为紫背天葵的进一步开发研究提供参考。

响应面优化香菇多糖超声波辅助热水浸提工艺

目的：研究香菇多糖超声波辅助热水浸提的佳工艺。方法采用响应面优化法对香菇多糖超声波辅助热水浸提工艺进行条件优化，以料液比、超声功率、超声时间和超声温度为影响因素，在单因素实验的基础上，应用 Box-Behnken中心组合实验方案进行四因素三水平实验设计，以多糖得率为响应值进行响应面分析。结果佳工艺为：料液比为1∶34.6，超声功率为97W，超声时间为41.3min，超声温度为81.2℃，在此条件下多糖得率为8.49％。结论此工艺合理可行，适用于香菇多糖的提取。

正交设计研究苍耳子绿原酸回流提取工艺

目的：探讨提取时间、提取溶剂体积、提取溶剂浓度对苍耳子绿原酸提取含量的影响。方法采用正交设计对提取工艺进行优选，采用高效液相进行含量测定。结果当提取时间为1h，乙醇体积为9倍量时，乙醇浓度为85％时，用高效液相方法测出绿原酸含量高。结论当乙醇浓度为85％，提取时间为1h，溶剂体积为9倍量时，是苍耳子中绿原酸佳提取工艺。

隔膜压滤法提取丹参酮ⅡA 的初步研究

目的：探索隔膜压滤法提取丹参中丹参酮ⅡA 的转移率，优化丹参的隔膜压滤循环提取工艺。方法利用正交实验法对丹参隔膜压滤提取工艺进行优化，用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA 含量，作为质量控制指标，计算其转移率，考察提取丹参酮ⅡA 的佳工艺条件。结果丹参酮ⅡA 的佳隔膜压滤循环提取工艺条件为用10倍量70％乙醇提取30 min。结论本方法能显著提高丹参酮ⅡA 的转移率，同时，能大大缩短生产周期，降低生产成本。

南、北刘寄奴不能混淆使用

对刘寄奴商品药材进行鉴定。从药材来源、性状特征、薄层特征（采用硅胶G高效薄层板，甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5∶4∶1）为展开剂，1％三氯化铝为显色剂）几个方面对南刘寄奴及北刘寄奴全草进行鉴别，两者在来源、性状、成份、功效上区别很大，不能混淆使用，以达到临床用药安全合理。

基于射干药效物质基础的聚类分析

目的：以射干药效物质基础成分为指标，对射干药材进行聚类分析。方法采用HPLC法测定9个不同来源的射干药材指纹图谱，以药效物质基础成分为指标，应用SPSS 10.0软件进行聚类分析。结果射干药材以抗炎抑菌和止咳的功效分为3类：台北、川江、四川、湖北团风、台中射干、安国射干为一类；辽宁关门山、千山射干为一类；榆园射干为一类。结论在药效物质基础上进行聚类分析研究，使结果更加明确而有实用意义。

射干主根与须根中6种异黄酮类成分的含量比较

目的：用 HPLC 法测定射干主根与须根中射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干素6种异黄酮类成分的含量。方法色谱柱：Kromasil C18（250mm ×4.6mm，5μm）；流动相：0.2％磷酸水溶液（A）和乙腈（B），梯度洗脱，检测波长265nm，柱温：30℃，流速1.0mL· min -1。结果射干主根中射干苷和鸢尾黄素的含量远远高于须根，主根和须根中野鸢尾苷、野鸢尾黄素和白射干素的含量相差不大（主根略高于须根），而须根中次野鸢尾黄素的含量稍高于主根。结论该方法能准确简便地分析射干中6种成分的含量，可为射干药材的合理用药提供一定的科学依据。

复方氨基酸注射液（18AA）细菌内毒素检查法的建立

目的：建立复方氨基酸注射液（18AA）细菌内毒素检查的方法。方法用两个生产厂家的鲎试剂对两个厂家6个批号的复方氨基酸注射液（18AA）分别进行干扰实验，确立该品种细菌内毒素的检测方法。结果复方氨基酸注射液（18AA）对细菌内毒素检查有干扰作用，但稀释4倍以上可消除。结论该制剂可以用细菌内毒素凝胶限量检查法代替家兔热原检查法控制其质量。其细菌内毒素限值为1.2EU· mL -1。

氯甲硫洗剂质量控制的制定

目的：建立氯甲硫洗剂的质量控制方法。方法参照《中国药典》2010年版相关鉴别方法对氯甲硫洗剂中主要成分进行鉴别，采用紫外-分光光度法测定甲硝唑的含量。结果氯甲硫洗剂中的主要成分升华硫、甲硝唑、氯霉素的鉴别反应均呈阳性。甲硝唑含量测定线性范围为4.52～22.60μg· mL -1，回归方程为y＝0.0480x-0.0052（r＝0.9996），平均加样回收率为100.0％，RSD＝0.80％（n＝9）。结论该方法简单、灵敏，准确度高，可用于氯甲硫洗剂的质量控制。

高效液相色谱法测定阿昔洛韦片的溶出度

目的：建立阿昔洛韦片溶出度的高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法色谱柱为依利特BDS C18150mm ×4.6mm 5μm，柱温：30℃，流动相为水∶甲醇（90∶10），检测波长254nm，流速为1.0mL· min -1，进样体积：20μL，结果阿昔洛韦片在4.664～93.28μg· mL -1的浓度范围内呈良好的线性关系（r＝0.9999），平均回收率为99.8％（n＝9）RSD为0.2％。结论该方法高效，准确，灵敏度高，重现性好，可作为阿昔洛韦片的溶出度的检测方法。

大黄微粉胶囊质量标准研究

目的：建立大黄微粉胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱鉴别法对方中的大黄进行定性鉴别；采用改进后的高效液相色谱法测定方中大黄素、大黄酚的含量。结果薄层色谱清晰，重现性好；大黄素在0.026～0.518μg呈良好的线性关系（ r＝1.0000），平均回收率101.23％（RSD2.15％，n＝5）；大黄酚在0.089～1.786μg呈良好的线性关系（r＝1.0000），平均回收率98.25％（RSD4.40％，n＝5）。结论该方法能准确、快速地进行定性、定量检测，可用于大黄微粉胶囊质量标准控制。改进后的液相方法检测效率高，检测成本低，环境污染轻。

新唑漱口液微生物限度检查方法的验证

目的：建立新唑漱口液微生物限度检查方法。方法采用2010年版《中国药典》（二部）附录“微生物限度检查法”项下相关内容进行方法学验证。结果该漱口液对白色念珠菌和黑曲霉菌无抑制作用；薄膜过滤法可消除该药物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的抑制作用，回收率达75％以上。结论经方法学验证，结果符合现行《中国药典》2010年版的要求。

心舒康软胶囊成型工艺研究及质量标准中人参皂苷Rg1、Re的含量测定

目的：考察心舒康软胶囊的成型工艺及测定其中的人参皂苷 Rg1和 Re的含量。方法考察3～5％蜂蜡大豆油和药粉比例在1∶1～1∶1.5之间的混悬液的情况；用高效液相色谱法（固定相：C18柱，流动相：乙腈-0.05％磷酸溶液（1∶4）；检测波长203nm）测定心舒康软胶囊中人参皂苷Rg1、Re，的含量。结果采用3％蜂蜡大豆油与药粉比例1∶1.3较适宜，流动性好，药液粘度适宜；人参皂苷 Rg1、Re的线性测定范围为1.0～10.0μg，加样回收率为95.7％～100.4％，RSD≤3％。结论心舒康软胶囊内容物混悬良好，采用高效液相法测定含量方法简便准确，可为心舒康软胶囊的含量测定方法提供借鉴。

HPLC测定复方苯海拉明霜中盐酸苯海拉明含量

目的：建立HPLC法测定复方苯海拉明霜中盐酸苯海拉明含量。方法色谱柱：ZORBAX Eclipse-CN（4.6×150mm，5μm）；流动相：乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）（用冰醋酸调节pH值至6.5）；检测波长：258nm；流速：0.6mL· min -1；柱温：28℃；进样量：20μL结果盐酸苯海拉明在0.504～20.160μg范围内质量浓度与峰面积线性关系良好（r＝0.9996），平均回收率98.36％，RSD为0.2％。结论所建方法准确、重复性好、可靠，能够控制复方苯海拉明霜的质量。

气相色谱法测定伊潘立酮中1-溴-3-氯丙烷的残留

目的：建立1-溴-3-氯丙烷在伊潘立酮中的GC检测方法。方法样品采用DMF萃取。色谱系统采用DM-624（30m ×0.53mm ×3.0μm）气相色谱柱，柱温为程序升温，氢火焰离子化检测器（FID），分流比为3∶1。结果1-溴-3-氯丙烷在37.5～87.5ng· mL -1内进样，按外标法以峰面积计呈良好的线性关系，平均回收率为99.4％，RSD为0.31％（n＝9），精密度RSD为0.89％（n＝6），低检测浓度为12.5ng· mL -1，可检测出样品中含有12.5ppm的1-溴-3-氯丙烷。结论该方法简便、准确，重复性好，适用于伊潘立酮的质量控制和检测。

不同来源救必应紫丁香苷的含量测定

目的：比较不同来源的救必应药材中紫丁香苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法，流动相：乙腈-水（15∶85）；柱温：25℃；检测波长：265nm；流速：1.0mL· min -1。结果不同来源救必应药材中紫丁香苷的含量在4.59～25.78mg· g-1，其中以广东英德含量高，在20.11～25.78mg· g-1，紫丁香苷线性范围0.0508～1.6256mg· mL -1，回归方程为：Y＝503.45X＋1.9885，r＝0.9998（n＝6）。结论不同来源救必应紫丁香苷的含量不同。

复方庆大霉素膜效价测定方法的改进

目的：改进复方庆大霉素膜效价含量测定方法，提高方法的可靠性与可操作性。方法管碟法。新制培养基pH 9.0；pH 7.8磷酸盐缓冲液；检定菌短小芽胞杆菌〔CMCC（B）63202〕；培养时间在（15±1）h；高低剂量10和5U· mL -1，结果抑菌圈大小符合规定，边缘清晰，可以使用效价仪进行测量；并对结果进行分析，在0.2～0.45U· mL -1浓度范围内线性良好（回归方程：y＝-0.6758X＋0.0891，R2＝0.9956）；平均回收率为99.19％，RSD为1.71％（n＝9）。结论可以作为复方庆大霉素膜的常规质量控制方法。

反相高效液相色谱法测定多索茶碱注射液的有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定多索茶碱注射液中有关物质测定方法。方法采用 ODS柱（ Kromasil公司，4.6mm ×250mm，5μm）；以磷酸缓冲盐（pH值5.8）-乙腈（82∶18）为流动相，流速为1mL· min -1，检测波长为273nm。结果茶碱的检测限为0.082ng，定量限为0.25ng，重现性试验RSD为2.71％。结论该法简便、快速、准确、专属性强，适用于多索茶碱注射液中有关物质茶碱的测定。

HPLC法测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量

目的：建立HPLC法测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量。方法色谱柱：Eclipse XDB-C18（250mm ×4.6mm，5μm）流动相：以1％醋酸溶液、甲醇梯度洗脱（0～5min，80％A→75％A；5～8min，75％A→70％A；8～16min，70％A→65％A），流速：1.0mL· min -1，检测波长：325nm，柱温40℃。结果葛根素的线性范围：0.6752～6.752μg（r＝0.9997）；阿魏酸的线性范围：0.004628～0.04628μg（r＝0.9991），葛根素加样回收率为：99.20％，RSD＝1.05％（n＝6）；阿魏酸加样回收率为：100.83％，RSD＝1.76％（n＝6）..结论本法操作简便，准确，可用于测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量。

HPLC法测定保健食品中维生素C含量

目的：建立保健食品中维生素C的高效液相色谱测定方法。方法采用symmetry C18柱分离，以甲醇＋乙酸铵溶液（5＋95）为流动相，流速1.00mL· min -1，二级管阵列检测器，检测波长266nm。结果本方法线性范围为0.01～0.5mg· mL -1，加标回收率在91.7％～103.4％之间，RSD在0.56％～1.81％之间。结论该方法简便、快速、准确，适用于保健食品中维生素C含量的测定。

HPLC法测定复方调经糖浆中阿魏酸的含量

目的：建立调经糖浆中阿魏酸的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为 Diamonsil C18（4.6mm ×250mm，5μm），流动相为乙腈-1％冰乙酸溶液（18∶82）为流动相，流速1.0mL· min -1，柱温为30℃，测定波长322nm。结果阿魏酸在4.95～99μg· mL -1浓度范围内线性关系良好，标准曲线为A＝54.256 C＋0.6693，r＝0.9999。结论该方法方便、快速、准确，可用于调经糖浆的质量控制。

7种中药制剂微生物限度检查方法验证

目的：建立7种中药制剂微生物限度检查方法。方法采用常规法、培养基稀释法、薄膜过滤法对7种中药制剂进行方法验证。结果舒筋活血片、元胡止痛片、麻仁润肠丸可采用常规法，鼻舒适片、抗病毒片、小儿解感颗粒用培养基稀释法，消炎利胆片用薄膜过滤法进行微生物限度的细菌检查；霉菌及酵母菌计数、控制菌检查均采用常规法。结论确立了7种中药制剂微生物限度检查方法，可有效控制其质量。

我院116例中药注射剂不良反应／事件分析

对我院2012～2013年度116例中药注射液引起的不良反应/事件进行统计、分析和总结。中药注射液引起的不良反应/事件占全部不良反应/事件的11.6％，主要临床表现为皮疹、瘙痒、胸闷、心悸、注射部位疼痛、寒战、发热、过敏性休克等。我院不良反应/事件发生频率较高的药物为痰热清注射液、喜炎平注射液、注射用红花黄色素、丹红注射液。

我院中药注射剂不良反应原因分析

回顾分析我院常用10种中药注射剂的应用情况，统计不良反应（ ADR）发生率，对发生 ADR 的年龄段、涉及的系统及临床表现和10种中药注射剂发生 ADR的构成比进行统计。1069例中药注射剂应用患者中，96例（8.98％）发生不良反应，年龄＞60岁者发生 ADR高（40.62％）。 ADR涉及的系统或器官以皮肤及附件所占比例高（36.36％），其次为免疫系统（21.88％）、心血管系统（14.58％）。10种中药注射剂中位于前3位的为茵栀黄注射液（18.75％）、黄芪注射液（16.67％）、丹参注射液（14.58％）；96例发生 ADR 患者中活血化瘀类多52（54.17％）。

359例营养治疗药ADR报告分析

收集本院2012年1月至2014月6月上报的359例营养治疗药ADR报告，按患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析，以期为临床合理用药、降低ADR的发生提供参考。

氯雷他定致不良反应23例文献分析

对1989～2012年国内医药期刊报道的氯雷他定所致 ADR 共计23例进行统计、分析。氯雷他定引起的 ADR在各时段均有发生，其在年龄、性别、临床表现上均无显著差异。

氨氯地平片致女性乳腺增生1例

患者，女，45岁。因双侧乳房肿胀，疼痛1周而前来就诊。经相关检查诊断双侧乳腺增生症。追问患者无慢性肝炎、糖尿病病史，无其他用药史。因原发性高血压口服氨氯地平（商品名：安内真，苏州东瑞制药有限公司生产）5mg，1日1次。同时未服其他任何药物，连用1个月，出现双侧乳房肿胀疼痛。查体：T 36℃， P 80次／min， R 24次／min， BP 120／80 mmHg。一般状态好，神志清楚，查体心肺未见异常，腹平软，肝、脾未触及，腹部无压痛、反跳痛及肌紧张，脊柱四肢无畸形，神经系统无异常。双侧乳房明显膨大，右侧乳房更甚，乳房下半部明显触及发育肥大的乳腺组织，大肿块直径达4cm，压痛明显，挤压时左侧乳头有少许乳白色分泌物流出，乳腺远红外线及钼靶X线摄片检查左侧乳腺增生，可见少许钙化，未发现肿物，诊断双侧乳腺增生。考虑口服氨氯地平引起的乳腺增生，后停用氨氯地平，改用北京降压0号，1次1片，1日1次，1周后右乳腺肿大处变软、变小，疼痛消失，1个月后基本恢复正常。

维生素K1致患者呼吸、心脏骤停不良反应1例

1名32岁女患者，因肾小球穿刺术后第三天有血尿，予以维生素K140mg，加入250mL生理盐水中静滴，滴速50～60滴/min。使用后即出现皮肤潮红、呼吸急促情况，立即停药，停药后5min出现呼吸、心脏骤停。经肾上腺素、洛贝林、尼可刹米治疗，及电除颤抢救后，病人呼吸、心跳恢复。次日生命体征平稳。

龙胆苦苷有效部位对小鼠肝损伤的保护作用

目的：研究龙胆苦苷有效部位对四氯化碳（ CCl4）所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法以CCl4造成小鼠急性肝损伤为模型，测定血清中谷丙转氨酶（ ALT）和谷草转氨酶（ AST）活性；制备肝组织匀浆测定谷胱甘肽过氧化物酶（ GSH-Px）、超氧化物歧化酶（ SOD）活力和丙二醛（ MDA）含量。结果与CCl4模型组比较，各治疗组小鼠肝脏指数、血清ALT和AST活性不同程度降低；肝组织匀浆中 GSH-Px，SOD活力不同程度升高，MDA含量不同程度降低。结论龙胆苦苷有效部位对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用，其机制可能与龙胆苦苷有效部位的抗脂质过氧化作用和阻止抗氧化酶活性降低有关。

痛血康胶囊治疗痛经的临床前药效学试验研究

目的：研究痛血康胶囊对痛经模型大鼠的疗效及作用机制。方法①大鼠腹腔注射催产素造成痛经模型，研究痛血康对催产素所致大鼠扭体反应的抑制作用、对痛经模型大鼠离体子宫收缩和子宫卵巢系数、血浆中β-EP、子宫匀浆中PGF2α含量的影响。②采用肾上腺素加冰水浴造成大鼠急性血瘀模型，研究痛血康对血液流变学的影响。③采用醋酸致痛扭体法研究痛血康的镇痛作用及采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及大鼠棉球肉芽肿法研究痛血康对炎症的抑制作用。结果痛血康对催产素所致大鼠子宫剧烈收缩引起的疼痛有明显缓解作用，对大鼠子宫平滑肌自发活动（收缩幅度与收缩频率）有明显的抑制作用，能够明显增加痛经模型大鼠血清β-EP含量，降低子宫组织中 PGF2α含量，降低血瘀大鼠血液粘度，还具有抑制炎症的作用。结论痛血康胶囊具有显著抗痛经作用。

钩吻生物碱化合物抗肿瘤效应及其诱导凋亡作用

目的：研究钩吻生物碱化合物抗肿瘤效应及其诱导凋亡作用。方法①在小鼠 H22肝癌细胞小鼠移植性肿瘤模型上观察钩吻生物碱化合物对H22小鼠实体瘤的抑制作用；②AO/EB荧光染色法观察凋亡细胞的形态学变化；流式细胞仪PI染色检测细胞周期变化及凋亡率。结果腹腔注射钩吻素子对H22小鼠实体瘤的抑瘤率为40.29％、36.57％、22.89％；钩吻素甲对小鼠H22实体瘤的生长具有一定的抑制作用，抑瘤率为28.91％、16.85％、9.68％；但1-甲氧基钩吻碱小鼠 H22实体瘤没有明显的抑制作用。钩吻素子可诱导 SW480细胞发生凋亡形态学改变，并且可使SW480细胞周期阻滞于S期，阻止细胞从S期至G2期转移，从而诱导其凋亡。结论钩吻生物碱化合物特别是钩吻素子具有较强的抗肿瘤活性并具有一定的构效关系，钩吻素子的抗肿瘤作用机制可能与阻滞肿瘤细胞周期和促进肿瘤细胞凋亡作用有关。

近十年来国内对川芎嗪临床应用的研究进展

由于川芎嗪对脑梗死，心绞痛，糖尿肾病等方面临床应用广泛，效果显著，本文就近十年来，川芎嗪联合用药的临床应用进行综述。

中药复方药动学研究概述

随着中药有效成分及单方药动学研究的不断深入，中药复方药动学的研究越来越受到医药学者们的重视。现通过查阅近几年来有关中药复方药动学研究的国内外文献，对其研究进展进行综述，希望能为解决其中一些关键问题的方法提供新的思考途径。

闽浙马尾杉内生真菌分离纯化及产石杉碱甲菌株LC-MS／MS筛选

目的：通过组织块分离法从闽浙马尾杉中分离内生真菌，利用LC-MS/MS筛选产石杉碱甲的内生真菌。方法将采集到的新鲜植物闽浙马尾杉进行表面灭菌消毒及将植物的根际土壤稀释，接种于含有3％的链霉素的PDA平板培养基上，挑取尖端菌丝进行分离、纯化和保藏；通过石杉碱甲菌株LC-MS/MS法对分离到的内生真菌进行快速的筛选，筛选出产石杉碱甲的内生真菌。结论通过组织块及稀释平板法从闽浙马尾杉植物中分离到306株内生真菌，其中根（G）8株，茎（J）65株，叶（Y）173株，茎尖（M）60株。通过LC-MS/MS筛选法共筛选到产石杉碱甲菌株15株，其中根（G）0株，茎（J）2株，叶（Y）11株，茎尖（M）2株。

高职高专药学类专业分析化学实验教学改革与实践

实验教学改革是高职高专教学改革的重要内容，分析化学实验教学改革应根据其教学特点，通过提升师资素质，严格实验要求，改革教学策略，整合教学内容，完善实验评价考核体系等方面对分析化学实验进行改革，使学生能够加深对分析化学理论课程有关内容的理解，掌握规范的实验操作技能，有效地实现实验技能和职业素质的全面提高。

高职中药调剂综合实训教学体系构建研究--以广东食品药品职业学院为例

中药调剂综合实训是高职药学类专业的职业技能训练课程，是培养中药调剂岗位所需专门人才的重要课程。我院从2009年开始陆续在中药、中药制药技术、药品经营与管理专业开设该门课程，在教学过程中发现了很多不足，为了培养出毕业后就能胜任中药调剂员岗位的学生，我们开展教学改革，通过与医院、药房合作，建立数字资源库，开发工作过程模拟软件等方式进行教学模式的探索，进行教学模式的探索。

学好《药物分析》--培养中职应用型药物分析人才

药物分析就是一门“方法学科”，其为全方位、全过程地控制药品质量提供了依据，是药学职称和执业资格考试的必考科目。中职药学专业学生学好药物分析是培养应用型药物分析人才必须具备的基本技能。

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