实用肿瘤学杂志
Practical Oncology Journal 실용종류학잡지
- 主管单位： 哈尔滨医科大学
- 主办单位： 黑龙江省肿瘤医院
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1002-3070
- 国内刊号： 23-1212/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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宫颈癌组织 miR -221的表达及其与 HPV感染的关联
目的：探讨miR-221在宫颈癌组织中的表达情况及其与HPV感染的关系。方法经HC2法检测宫颈癌患者高危型HPV病毒，分别收集30例高危型HPV（ HR-HPV）阳性及5例阴性的宫颈癌标本，同时选取30例同期因良性疾病住院患者的正常宫颈组织为对照，通过RT-PCR方法检测宫颈组织中miR-221的表达情况，初步探讨miR-221与宫颈癌的发生发展及HPV感染的关系。并通过转染的方法分别将miR-221和anti-miR-221转入HPV16阴性的宫颈癌细胞株C33a中和HPV16阳性的宫颈癌细胞株Caski，观察其对C33a和Caski转移和侵袭的影响。结果 miR-221在宫颈癌组织中的阳性表达率显著高于正常宫颈组织（P＜0．01），miR-221的表达水平与患者有无淋巴结转移、临床病理分级、临床分期密切相关（ P＜0．01）；miR-221在HR-HPV阳性癌组织中的阳性表达率显著高于HR-HPV阴性癌组织（P＜0．01）；转染miR-221可促进Caski和C33a细胞转移和侵袭，而转入anti-miR-221可降低Caski和C33a细胞转移和侵袭能力，转染后两组细胞增殖率和凋亡率变化情况比较差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论宫颈癌组织中miR-221表达升高与宫颈癌的发生发展及 HPV感染密切相关。
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miR -124参与紫杉醇诱导的乳腺癌细胞株MCF -7生长抑制
目的：探讨miR-124对紫杉醇诱导的乳腺癌细胞株MCF-7生长抑制作用的影响。方法应用MTT法检测紫杉醇对MCF-7的生长抑制作用，流式细胞仪检测紫杉醇对细胞周期的影响，应用实时荧光定量PCR（ qRT-PCR）技术检测紫杉醇处理MCF-7细胞后，miR-124表达水平的变化，进一步转染miR-124抑制剂至MCF-7细胞中，用MTT法检测细胞生长抑制情况。结果 MTT法检测结果显示紫杉醇能显著抑制MCF-7细胞生长。流式细胞仪检测结果显示紫杉醇能明显将细胞阻滞于G2期。 qRT-PCR检测结果显示紫杉醇能诱导miR-124表达水平升高，并呈现剂量依赖关系。进一步研究发现，抑制细胞miR-124的表达后，紫杉醇对MCF-7的增殖抑制作用受到显著影响。结论紫杉醇能显著诱导MCF-7上调表达miR-124，并且这种上调表达是剂量依赖性的。而miR-124抑制剂能明显降低紫杉醇对MCF-7细胞的生长抑制作用。表明miR-124可能在细胞对紫杉醇的化疗耐药中起着重要作用，也为将来解决紫杉醇临床耐药提供了新思路。
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CD44＋／CD24-联合 E -cadherin、Vimentin在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义
目的：检测CD44＋/CD24-与E-cadherin 、Vimentin在非小细胞肺癌组织中的表达及与临床预后的关系。方法采用免疫组化法检测500例非小细胞肺癌组织CD44＋/CD24-及E-cadherin、Vi-mentin表达相关性，并分析与非小细胞肺癌的临床病理特征和预后的关系。结果非小细胞肺癌组织， Vimentin表达与组织分化程度、TNM分期相关（P＜0．05）；CD44＋/CD24-表达与淋巴结转移、肿瘤分化程度相关（P＜0．05）；CD44＋/CD24-与上皮间质转化（EMT）具有相关性（P＜0．05）；三者表达与年龄、性别、吸烟、临床病理类型无明显相关性；患者生存时间CD44＋/CD24-高表达短于低表达者（ P＜0．05）；结论恶性肿瘤EMT现象“募集”了肿瘤干细胞，可导致恶性肿瘤细胞向分化差趋势发生发展；CD44＋/CD24-与EMT在非小细胞肺癌发生、发展中起着重要作用并与患者预后相关，为突破恶性肿瘤治疗提供了潜在防治靶点。
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STAT3通过上调 Twist 基因表达从而诱导肺腺癌细胞上皮-间质转化
目的：探讨信号转导子与转录激活子3（ STAT3）基因在肺腺癌细胞上皮-间质转化（ Epi-thelial-mesenchymal transition ，EMT）过程中的作用。方法应用STAT3-siRNA转染人肺腺癌A549细胞，下调STAT3基因表达。转染后观察细胞形态学变化，通过Western blot检测STAT3和Twist 蛋白的表达变化。同时应用Transwell法和划痕实验检测细胞的侵袭和迁移能力。并应用免疫组化法验证STAT3和Twist蛋白在肺腺癌组织中表达的相关性。结果 STAT 3-siRNA转染人肺腺癌A549细胞后，STAT3基因表达下降，同时降低Twist的表达，并且降低肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力，在肺腺癌组织中我们也观察到随着分化程度升高，两个蛋白在肺癌组织中的的表达均逐渐降低，并呈正相关。结论 STAT3基因通过调节 Twist的表达，参与EMT过程，从而在肺癌进展中发挥重要作用。
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《实用肿瘤学杂志》招聘兼职审稿人
《实用肿瘤学杂志》为肿瘤领域中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），以广大肿瘤专业医师为主要读者对象，报道肿瘤领域领先的科研成果、诊疗经验以及与肿瘤临床密切结合的基础理论研究。为提高本刊的载文质量，缩短发表周期，及时、准确、快速的将肿瘤临床研究和基础研究的成果呈现给读者，我刊拟招聘肿瘤相关专业的兼职审稿人若干名。
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66例2切口胸腔镜手术治疗临床早期肺癌的安全性分析
目的：与传统开胸术相比，2切口胸腔镜大程度地减轻了患者的疼痛，然而在世界范围内对其报道却较少，多因2个切口难以完成复杂的手术操作，并对其术中安全性产生质疑。我们比较开胸术与2切口胸腔镜对临床早期可切除的肺癌病人行肺癌根治术的安全性。方法于2009年2月-2011年12月，共对临床早期肺癌行开胸手术334例，2切口完全胸腔镜手术66例，17例患者中转开胸，我们对手术时间，术前术后及总住院天数，术后拔管时间，术后并发症进行比较分析。结果开胸与胸腔镜手术在手术时间上左肺下叶两者手术时间分别为162．5±6．5及185．8±12．8分钟（P＝0．1228），两者比较无统计学差异，其余肺叶手术时间2切口胸腔镜长于开胸手术，开胸与胸腔镜手术后总的并发症发生率分别为10．2％和15．0％（P＝0．238），两者比较无统计学差异，围手术期死亡率分别为2．0％及0．0％（P＝1．000），两者比较无统计学差异。结论2切口胸腔镜手术对临床早期肺癌行肺癌根治术是安全可行的。
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ERCC1，TUBB3在上皮性卵巢癌中表达及其临床病理特征和相关性的研究
目的：研究核苷酸切除修复交叉互补组1（ ERCC1）和TUBB3编码的β-tubulin-Ⅲ（3型β微管蛋白）在卵巢上皮性癌中的表达情况、病理特征及其临床意义，为个体化治疗提供一定的理论依据。方法本研究主要通过逆转录-实时荧光定量反应（ RTq-PCR）方法检测上皮性卵巢癌组织中ER-CC1和TUBB3 mRNA的表达情况，进一步分析上皮性卵巢癌临床病理特征与ERCC1，TUBB3的关系及二者之间的相关性。结果 ERCC1和TUBB3在上皮性卵巢癌中均呈高表达，表达率分别为28．21％（22/78）和29．49％（23/78）。单因素分析ERCC1、TUBB3基因在上皮性卵巢癌高表达患者中仅与残余肿物大小有关（ P＜00．5），二者与其他临床病理因素无关。 ERCC1和TUBB3在上皮性卵巢癌中表达水平呈正相关（r ＝0．4249，P＜0．05）。结论上皮性卵巢癌组织存在不同水平的ERCC1和TUBB3基因mRNA，二者在癌组织中表达密切相关。 ERCC1、TUBB3基因在上皮性卵巢癌中的表达与残余肿物大小呈正相关。
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TNFSF13在乳腺癌组织中的表达与临床意义
目的：检测人肿瘤坏死因子配体超家族成员13（ TNFSF13）在乳腺癌组织中的表达，并评估其作为乳腺癌患者潜在的预后生物标志物的可能性。方法采用Western blot和qRT-PCR两种方法检测TNFSF13在乳腺癌组织中的表达情况。结果 TNFSF13在乳腺癌组织中高表达，并且TNFSF13 mRNA的高表达与肿瘤分化程度和pN分期密切相关（P＝0．003，P＝0．022）。此外，Kaplan-Meier分析显示TNFSF13高表达的患者，生存时间显著较短（P＝0．04，log-rank检验）。 Cox风险比例模型多因素分析结果表明，TNFSF13的高表达是乳腺癌患者一个独立的预后因素（P＝0．03）。结论 TNFSF13有望成为乳腺癌患者预后判断及强化治疗的一个重要的新靶标。
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半乳糖凝集素3基因敲除对小鼠皮肤肿瘤生长的影响
目的：观察半乳糖凝集素3（Gal3）基因敲除对小鼠皮肤肿瘤生长产生的影响，探讨Gal3基因敲除抑制DMBA＋TPA诱导小鼠皮肤肿瘤生长的机制。方法采用DMBA＋TPA多步骤诱导小鼠皮肤癌模型方法建立皮肤癌发生模型。以同龄野生型小鼠为对照组观察Gal3基因敲除对小鼠肿瘤生长产生的影响，通过采集分离原位癌细胞进行体外软琼脂克隆培养，观察克隆形成情况。使用流式细胞仪对原位癌细胞进行side population定量解析，分析肿瘤干细胞在肿瘤细胞中比率。结果 Gal3基因敲除小鼠组（实验组）肿瘤出现时间与野生型小鼠组（对照组）相比显著延迟，肿瘤发生率及平均每只小鼠肿瘤个数对照组与实验组相比较有明显差异（P＜0．01）。采集分离对照组与实验组原位肿瘤细胞进行体外软琼脂克隆培养，克隆形成率对照组明显高于实验组（P＜0．01）。采集分离对照组、实验组原位肿瘤细胞，使用流式细胞仪对原位肿瘤细胞side population定量解析，对照组与实验组比较有统计学差异（ P＜0．01）。结论 Gal3基因敲除减少皮肤肿瘤干细胞数量并抑制肿瘤细胞增殖，减少化学致癌发生，抑制小鼠皮肤肿瘤生长。提示Gal3基因有可能成为皮肤癌化学治疗的新靶点。
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68例乳腺小管癌回顾性分析
目的：研究乳腺小管癌生物学特点、腋窝淋巴结转移与相关指标的关系，对上述因素影响治疗方式的选择进行回顾性分析。方法收集1987年6月-2014年3月来哈尔滨医科大学附属第一医院诊治的乳腺小管癌病人，进行病理蜡块的重新核对，并进行电话随访，了解小管癌病人的预后情况。结果68例乳腺小管癌病人中，腋窝淋巴结转移与肿瘤直径大小、组织学分级密切相关。所有病人中，仅1例病人复发，24例病人死于其他疾病，无远处转移或死于乳腺癌病人。结论乳腺小管癌预后良好，复发率低。同时，目前乳腺小管癌的治疗方式的选择不够合理，术前肿物空心针穿刺比例不够，外科腋窝分期没有给予充分重视，保乳率仍有提高的空间。
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CK19，HBME -1和 MIB -1在甲状腺透明变梁状肿瘤与甲状腺乳头状癌中的表达情况以及鉴别诊断价值
目的：甲状腺透明变梁状肿瘤（ HTT）与甲状腺乳头状癌（ TPC）有相似的形态学特征，通过免疫组织化学的方法来对HTT与TPC进行鉴别。方法通过免疫组织化学的方法，检测13例甲状腺透明变梁状肿瘤和20例甲状腺乳头状癌3个指标（CK19，HBME-1，MIB-1）的表达情况。结果在HTT中，CK19：3/13例出现局灶阳性；HBME-1：13例均为阴性；MIB-1：10/13例为细胞核表达。在TPC中， CK19：20例均为阳性表达；HBME-1：19/20阳性表达；MIB-1：20例均呈细胞核表达，CK19和HBME-1联合检测对于鉴别诊断HTT的灵敏度和特异度分别为90．0％和69．2％。结论本研究对于HTT与TPC的鉴别诊断有很大帮助，CK19、HBME-1二项指标联合检测能够很好的鉴别HTT与TPC。
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脑胶质瘤代谢酶改变对表观遗传状态的影响
代谢与表观遗传状态改变是肿瘤研究的两个热门领域，近年来有大量研究报道认为代谢状态的失调以及表观遗传状态的改变都与脑胶质瘤的发生与发展有着密切的联系。本文通过胶质瘤细胞中两种重要的代谢酶IDH1以及PKM2的改变为例，阐述其对脑胶质瘤细胞表观遗传状态的影响以及促进脑胶质瘤形成的分子机制。由代谢酶异常而导致表观遗传状态改变是研究脑胶质瘤发病的新机制，未来有望成为脑胶质瘤鉴定和治疗的新靶点。
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MLN64基因及在乳腺癌发生发展中作用的研究进展
MLN64基因定位于17号染色体的q12-q21区，编码的MLN64蛋白为一含445个氨基酸残基的跨膜蛋白。 MLN64蛋白的C端域与StAR蛋白有高度同源性，N端域可使MLN64蛋白定位于次级内体膜上。 MLN64蛋白参与胆固醇的转运和类固醇激素的合成。 MLN64与C-erbB-2基因相似，在乳腺癌中过表达，可以影响乳腺癌细胞的生物学特点。研究表明MLN64的高表达可能通过增加肿瘤内的类固醇激素合成促进乳腺癌的生长和进展，也被认为是乳腺癌预后的一个预测因子。
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PI3 K／AKT／mTOR 信号通路在乳腺癌 Her -2治疗耐药中的作用研究进展
Her-2靶向治疗是Her-2过表达乳腺癌治疗的重要组成部分，但Her-2靶向治疗的耐药严重影响了乳腺癌的治疗。研究证实乳腺癌Her-2靶向治疗出现耐药的过程中有PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活，因此对PI3K/AKT/mTOR信号通路及以PI3K/AKT/mTOR信号通路为靶点的药物研究对乳腺癌治疗具有重要意义。
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EphB 受体与肿瘤发生进展的关系
目前，研究发现EphB受体在调控正常细胞形态、细胞粘附能力、迁移运动能力及血管生成中起重要作用，与正常细胞的多种生物学行为密切相关。还有研究发现，EphB受体的异常表达与多种肿瘤的发生发展有一定关系。但EphB受体的异常表达对肿瘤的具体作用及作用机制尚无明确报道。可见，EphB受体是肿瘤学中重要的研究方向，对EphB受体与肿瘤之间关系的精确把握可以更好的了解肿瘤的进展情况，为肿瘤的治疗与预防提供更多科学依据及手段。
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孕烷X受体和组成型雄甾烷受体在肿瘤多药耐药中的研究进展
化疗是当今常见的三种抗癌疗法之一。然而化疗作为一线抗癌疗法因其疗效有限并会引起严重的副作用，使有效性受限，导致多药耐药（ MDR）以及肿瘤复发。药物代谢酶（ DMEs）和转运体会分解、消除化疗药物。在多药耐药发展过程中（化疗期间）核受体，尤其是孕烷X受体（ PXR，NR112）和组成型雄甾烷受体（CAR，NR113），调控编码DMEs一相酶、二相酶和转运体靶基因的诱导表达。近的研究结果显示PXR和CAR在人类各种肿瘤组织多药耐药的发展中起关键作用。通过PXR/CAR表达水平或活化状态可预测化疗患者产生药物抵抗的风险性。终PXR/CAR拮抗剂，在与可激活PXR/CAR化疗药物并用时，有望成为用来克服肿瘤细胞多药耐药的选择。
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全人源抗 TRAIL -R1／-R2单克隆抗体肿瘤治疗的研究进展
目前全人源TRAIL受体（ TRAIL-Rs）的单克隆抗体（单抗）对肿瘤靶向治疗已进入临床Ⅰ～Ⅳ期研究。 TRAIL-Rs单抗可分别与死亡受体TRAIL-R1和TRAIL-R2结合，形成死亡诱导信号复合体（ DISC），诱导肿瘤细胞凋亡，成为抗肿瘤抗体药物研发的热点之一。全人源TRAIL-Rs单抗与放疗、化疗药物或其它制剂以及免疫治疗方法联合应用在肿瘤治疗中取得了显著的效果，为临床抗肿瘤治疗提供了新方案。
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欢迎广大作者使用《实用肿瘤学杂志》在线投稿系统
为提高稿件处理效率，缩短文稿刊出时间，本刊已经开通《实用肿瘤学杂志》在线投稿审稿系统，网址为www．syzlxzz．com。该系统主要包含作者投稿查稿、专家审稿和编辑处理稿件三个部分。作者可直接在网上投稿并查询稿件审理进度，外审专家可以在线审稿。
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诺尼抗肿瘤作用及其机制的研究进展
本文概述了近十多年来国内外有关诺尼抗肿瘤作用及其机制的研究进展，大量试验表明诺尼果汁、果汁提取物、叶子和根提取物均有抗肿瘤作用，可通过诱导肿瘤细胞凋亡、激活宿主免疫系统、抑制血管生成、抗氧化、抑制环氧化酶和阻止致癌物-DNA加合物形成等机制来抑制肿瘤生长。本文希望能为研发以诺尼为原料辅助治疗癌症的药物和食品提供参考。
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补充硒和维生素E可能会增加某些人群罹患前列腺患癌的风险
Kristal等报告了以哈金森癌症研究中心为首的多中心研究结果，该研究结果发现服用高剂量微量元素硒和维生素E可能会增加患高危前列腺癌的风险，风险的大小取决于人们在服用补充剂前体内硒元素的含量。这是以安慰剂为对照的硒和维生素E 癌症预防（ SELECT ）试验随机对照研究（摘自美国国家癌症研究所杂志）。
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儿童青少年肿瘤患者无电离辐射的全身MRI与18F-FDGPET／CT的较量
美国斯坦福大学Klenk 等报告的研究显示，纳米氧化铁增强的全身弥散加权磁共振成像由于没有电离辐射，可以替代18 F-FDG PET／CT应用于儿童和青少年癌症患者的肿瘤的分期。这个新的影像学试验可能会帮助预防长期应用放射成像进行分期而带来的副作用（摘自Lancet Oncol ）。
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早期姑息治疗使晚期癌症患者获益
Zimmermann教授等学者比较了晚期癌症患者分别接受早期姑息治疗和标准癌症治疗的生活质量、症状严重程度和治疗满意度。尽管在3个月时未能观察到早期姑息治疗组患者的生活质量（主要观察指标）明显优于标准治疗组，但在4个月时得到了肯定的结论，且患者报告的其他观察指标也在3个月和4个月时都有了显著改善（摘自柳叶刀）。
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眶内间叶性软骨肉瘤1例
间叶软骨肉瘤是起源于原始间叶组织的恶性肿瘤。多发生于手、足等短骨及躯干骨，发生于眶内的极为罕见。本文报道一例经病理证实的眶内间叶软骨肉瘤。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
