实用肿瘤学杂志
Practical Oncology Journal 실용종류학잡지
- 主管单位： 哈尔滨医科大学
- 主办单位： 黑龙江省肿瘤医院
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1002-3070
- 国内刊号： 23-1212/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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长链非编码RNA CASC2抑制肿瘤发生发展的研究概况
长链非编码RNA(lncRNA)包括大部分人类DNA的非编码信息,占整个基因组的90%以上.lncRNA由超过200个核苷酸组成,通常缺乏开放阅读框并参与肿瘤的病理生理过程.lncRNA能调控各种肿瘤基因表达、印记、转录和翻译后修饰等.2004年在子宫内膜癌(EC)中首次发现lncRNA癌易感性候选基因2(Cancer susceptibility candidate 2,CASC2)可能是潜在的抑癌基因.而后发现CASC2在诸如宫颈癌、大肠癌、胃癌、肝癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、膀胱癌、神经胶质瘤和甲状腺癌等中都表达下调,而CASC2过表达时能抑制肿瘤细胞增殖,这说明CASC2有抑癌作用.在肾上腺癌等其他肿瘤中CASC2的转录水平不变,表明CASC2的抑癌作用具有组织特异性.本文对CASC2在肿瘤中的抑癌作用及相关机制做一综述.
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长链非编码RNA调控癌症细胞信号通路的研究进展
迄今为止,研究人员应用功能基因组学方法发现了多种类型的长链非编码RNA.长链非编码RNA能够调控基因的表达,并且在包括癌症等疾病发生发展过程中起着重要的作用.长链非编码RNA调控基因的表达过程有多种机制参与,例如对转录、翻译、蛋白质修饰及RNA-蛋白复合体形成或者蛋白-蛋白复合体形成等过程的调控.本文主要探讨长链非编码RNA调控肿瘤细胞信号通路的研究进展.
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HOX基因与妇科肿瘤的研究进展
同源盒(Homeobox,HOX)基因是一类特殊的转录调节因子,不仅在胚胎发育、细胞生长、分化、迁移等生理性调节机制中起到重要作用,近年来的研究发现,HOX基因表达异常也影响着肿瘤的发生发展.本文主要综述了HOX基因与妇科肿瘤的研究进展,并且阐述了HOX基因在癌症治疗中的指导与应用.期待通过总结现有的研究报道,能够指导在HOX基因方向的探索,从而缓解妇科肿瘤患者的病痛.
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PET/CT诊断子宫内膜癌的优势及展望
子宫内膜癌是妇科三大恶性肿瘤之一.与传统的影像学检查方法相比,PET/CT集合了解剖及分子显像的特点,本文分别阐述了其在转移性淋巴结的检出、监测疾病复发及评价预后的优势,并与MRI技术比较,阐述了两者之间的互补作用,随着PET的新型示踪剂及PET/MRI技术的发展,PET/CT的应用前景更为广阔.
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miR-331-3p在恶性肿瘤中的研究进展
miRNA是一种存在于真核生物细胞中的一类内源性非编码的RNA小分子,miR-331-3p作为miRNA家族中的一员,在细胞生理过程中发挥重要作用.近年来,miR-331-3p在恶性肿瘤中的作用日益受到关注.已有研究显示, miR-331-3p在宫颈癌、肝癌、胶质母细胞瘤及前列腺癌等恶性肿瘤的发生发展及复发转移过程中均发挥着重要作用.这些研究结果对恶性肿瘤的诊断及预后起到帮助作用.
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硫氧还蛋白还原酶2在恶性肿瘤中的研究进展
硫氧还蛋白还原酶(TrxR)是广泛分布于生物体内的抗氧化系统家族成员,主要作用是对酶和转录因子以及细胞水平的氧化还原状态的调节,参与细胞的生长、增殖和凋亡,同时也为恶性肿瘤的发生和进展创造了有利条件.TrxR共有三种同工酶,其中TrxR2主要分布于线粒体中,近研究发现TrxR2在多种恶性肿瘤组织中表达上调,且表达情况远高于癌旁正常组织.另外,TrxR2的表达与多种恶性肿瘤患者的临床病理特征及其生存预后存在相关性.推测TrxR2可能参与恶性肿瘤的发生、发展和转移,本文将对TrxR2在几种恶性肿瘤中的研究进展进行综述,以探究TrxR2是否能成为恶性肿瘤的生物学标志物,并作为肿瘤治疗的新靶点.
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非小细胞肺癌寡转移的立体定向放射治疗研究
非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)是除小细胞肺癌以外所有类型的肺癌,脑、骨、肝及肾上腺为常见的远处转移部位.在NSCLC远处转移患者中,并非都是多发的、广泛的,有近7%的患者表现为肺外孤立性转移.这种特殊形式的晚期肿瘤转移状态称之为NSCLC寡转移.寡转移的治疗以局部治疗为主,局部治疗主要措施包括立体定向放疗、手术切除、射频消融等.本文主要探讨立体定向放射治疗(Stereotactic radiotherapy,SRT)对NSCLC在常见远处转移脏器寡转移的作用.
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MLLT6在白血病中的研究进展
MLLT6又称为 AF17(ALL1 fused gene from chromosome 17 protein),位于人类17号染色体长臂2区1带(17q21),初在白血病中作为MLL的伙伴基因被分离出来.有文献报道MLLT6在人体内具有维持血压稳定的功能.同时MLLT6作为癌基因或和混合谱系白血病(Mixed lineage leukemia,MLL)的基因融合(t(11;17)(q23;q21)等)协同促进急性骨髓性白血病(AML)的发生发展.本文就MLLT6及MLL-MLLT6融合蛋白在白血病中的研究进展进行全面概述.
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循环肿瘤细胞检测的临床有效性和实用性分析
循环肿瘤细胞(Circulating tumor cells,CTC)是一种特殊的可以作为诊断、预测多种肿瘤预后的生物标记物.目前,循环肿瘤细胞并未开始全面的临床应用,但关于循环肿瘤细胞的研究已经展示出较高的临床有效性,尤其是在乳腺癌、肺癌、前列腺癌及结直肠癌领域.本文综述了循环肿瘤细胞在转移癌和非转移癌的研究进展,并分析了循环肿瘤细胞的临床有效性和实用性.
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肿瘤微环境在肿瘤细胞有氧糖酵解中的作用
肿瘤的发生发展和细胞代谢异常密切相关.肿瘤细胞摄入大量的葡萄糖,即使有足够的氧份供应,也主要借助糖酵解途径产生能量满足快速生长的需求.肿瘤细胞糖酵解受多方面因素影响,肿瘤微环境即为其中之一.近年来,有证据表明在肿瘤细胞糖代谢中,肿瘤微环境的免疫/炎症因子,转化生长因子β(Transforming growth factor-β,TGF-β)、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、白细胞介素-4(Interleukin,IL-4)和白细胞介素-6(Interleukin,IL-6)等通过调控肿瘤细胞有氧糖酵解产生的能量与物质使细胞快速增殖,在肿瘤细胞糖代谢中起着至关重要的作用.因此,从肿瘤微环境中的免疫/炎症因子调控肿瘤细胞糖酵解的角度关注肿瘤的发生发展,可能为肿瘤的控制及临床治疗提供新思路.
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Eph受体家族在肺癌中的研究进展及作为肺癌治疗靶点的可能
Eph受体及其膜结合型配体Ephrin与血管发生、细胞迁移、神经元定位、胚胎发育等密切相关,越来越多的研究表明它们参与各种癌症的发生和发展.本文重点讨论Eph受体家族参与肺癌组织形成和发展,以及转移、耐药等方面的机制,及其作为肺癌靶向治疗靶点的可能性.
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Galectin-9与多种恶性肿瘤的研究进展及作用机制探讨
Galectin-9属于半乳糖凝集素的一员,具有趋化嗜酸性粒细胞、调节细胞聚集与黏附、免疫调节等功能.近年来很多研究表明Galectin-9在多种恶性肿瘤中扮演重要角色,影响肿瘤细胞的增殖、凋亡等活动.本文着重阐述Galectin-9与多种恶性肿瘤的关系及研究进展,并探讨其可能的作用机制.
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RNF6与结直肠癌不良预后有关
RNF6在肿瘤发生过程中起到重要作用,但是关于结直肠癌中RNF6拷贝数及表达的报道很少.Clin Cancer Res近期发表了一篇文章,研究RNF6在结直肠癌发生发展过程中的作用.作者通过公共数据库研究了RNF6的拷贝数和表达情况.通过RT-PCR、Western blot和免疫组化染色等验证基因表达情况.在体内和体外实验中研究RNF6对肿瘤生长和转移的影响.利用免疫共沉淀和共聚焦显微镜研究RNF6在调节SHP-1表达中发挥的作用.研究结果发现,结直肠癌中RNF6拷贝数显著扩增,该扩增与RNF6表达水平有关.RNF6扩增和过表达与结直肠癌患者不良预后显著相关.基因富集分析表明RNF6高表达的结直肠癌中增殖和侵袭相关基因增加.在体内和体外实验中下调RNF6表达会损伤结直肠癌细胞增殖和侵袭能力.RNF6可能通过诱导 SHP -1泛素化和降解激活 JAK/STAT3通路,增加pSTAT3水平.
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卡铂-紫杉醇vs.卡铂-紫杉醇-曲妥珠单抗治疗子宫浆液性癌的研究
子宫浆液性癌是一种罕见的,侵袭性强的子宫内膜癌.曲妥珠单抗是靶向HER2/neu的单克隆抗体.HER2/neu在约30%的子宫浆液性癌中过表达.JCO近期发表了一篇文章,报道了比较卡铂-紫杉醇联合及不联合曲妥珠单抗治疗晚期或复发HER2/neu过表达的子宫浆液性癌的临床试验结果.
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中国学者发现新乳腺癌易感基因
全基因组关联研究已经确定了超过90个乳腺癌易感位点.遗传性的缺失是显而易见的,并且至今为止,编码突变体对乳腺癌易感性的贡献还没有被系统地评估.近,来自安徽医科大学的研究人员进行了一个由24,162个个体(10,055例病例和14, 107个对照)组成的大规模全基因组乳腺癌关联研究.
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Wnt信号通路调节小肠肿瘤发生
近,研究人员使用 Porcupine抑制剂来减少Wnt分泌,尽管Lgr5+干细胞减少,但仍保持肠内平衡.在功能上,单克隆转化有明显的加速作用,因此隐窝从单个干细胞迅速衍生而来.远离基地的干细胞丢失,竞争性干细胞库减少.我们测试了这种干细胞竞争的丧失是否会改变肿瘤发生.Wnt配体分泌的减少加速了隐窝内Apc缺陷细胞的固定,导致加速的肿瘤发生.因此,基于配体的Wnt信号传导影响干细胞的数量,Apc突变的固定速度以及腺瘤形成的速度和可能性.(摘自:Nat Commun)
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推荐将Nivolumab联合伊匹单抗作为无症状未治疗过的黑色素瘤脑转移患者的一线疗法
对于转移性黑色素瘤患者,与Ipilimumab(伊匹单抗)治疗相比,Nivolumab单一疗法和Nivolumab联合伊匹单抗均可提高缓解患者比例;但是,其用于治疗活动性脑转移患者的效果尚不明确.近日,Lancet子刊发表一篇文献,评估了Nivolumab单独或联合伊匹单抗用于活动性黑色素瘤脑转移患者的疗效和安全性.
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Nivolumab治疗复发和转移性鼻咽癌的抗肿瘤效果
近期有文章报道,评估了Nivolumab在鼻咽癌中的抗肿瘤效果,并研究了肿瘤和血浆生物学标志物.接受过多次治疗的复发或转移性鼻咽癌患者进行Nivolumab治疗直至出现疾病进展.主要的研究终点为客观反应率(ORR),次要的研究终点包括生存情况和毒性.作者还研究了肿瘤PD-L1、人白细胞抗原A和B表达以及EB病毒DNA血浆清除率与客观反应率和生存之间的关系.研究终对44例患者进行了评估,总客观反应率为20.5%.9例患者接受Nivolumab治疗时间>12个月.1年总生存率为59%,1年无进展生存率为19.3%.客观反应率与生物学标志物之间无统计学相关性.但是描述性分析发现PD-L1阳性患者的反应率高于PD-L1阴性患者.一种或两种人白细胞抗原表达缺失与更良好的无进展生存有关.患者预后与PD-L1表达和EB病毒DNA血浆清除率之间无联系.未出现Nivolumab预料之外的毒性.
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SRC1在胃癌中的表达及其与预后的关系
目的 探讨类固醇受体辅助活化因子-1(Steroid receptor coactivator 1,SRC1)蛋白在胃癌组织中的表达及其与患者临床病理参数和预后的相关性.方法 收集36例胃癌组织及其配对的癌旁组织,qRT-PCR法及Western blot法检测SRC1mRNA和蛋白的表达水平.应用免疫组化方法检测286例胃癌组织中SRC1蛋白的表达情况,分析SRC1蛋白表达与胃癌临床病理参数的关系及其对患者预后的影响.结果 与癌旁组织相比,胃癌组织中SRC1mRNA表达水平明显降低(P=0.004),SRC1蛋白表达水平也明显降低.SRC1蛋白的表达强度与胃癌患者临床病理参数无显著关系.Kaplan-Meier生存曲线分析发现高表达SRC1组5年生存率显著高于低表达组(P=0.009).Cox回归分析结果显示低表达SRC1(P=0.002)、肿瘤侵袭T4a~T4b(P=0.004)、淋巴结转移N(P=0.038)、远处转移M1(P<0.001)是独立影响总生存时间的预后不良因素.SRC1低表达较高表达患者预后差.结论 胃癌中SRC1的表达明显降低,胃癌组织中的SRC1表达水平可作为独立的胃癌预后不良因素,其过低表达与胃癌的发展密切相关,可能作为一个抑癌基因及判断胃癌患者预后的标志物.
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Wnt通路抑制剂ETC-159处理对口腔鳞癌细胞增殖迁移的影响
目的 研究Wnt通路抑制剂ETC-159对口腔鳞癌细胞系(SCC-15)增殖迁移的影响并探讨其机制.方法分别用DMSO和ETC-159处理SCC-15细胞12 h和24 h,用CCK8试剂盒检测细胞增殖活性,用Transwell小室检测细胞迁移能力,用Western blot法检测Wnt信号通路相关蛋白Wnt3a、β-catenin含量及Wnt通路调节的细胞增殖迁移相关蛋白c-Myc、cyclin D1、CD146含量.结果 ETC-159组处理SCC-15细胞12 h和24 h后,其增殖活性和迁移能力及Wnt3a、β-catenin、c-Myc、cyclin D1、CD146表达量均显著下降,与DMSO组相比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 Wnt信号通路抑制剂ETC-159能通过降低c-Myc、cyclin D1、CD146的水平并抑制SCC-15细胞的增殖和迁移.
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宫颈癌下颌骨转移1例报告并文献复习
宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一,骨转移不常见,下颌骨转移尤为罕见.发生骨转移的宫颈癌患者预后极差.治疗以减轻临床症状和提高生活质量为目标.
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术后辅助化疗后复发转移与初次诊断的IV期NSCLC一线化疗疗效分析
目的 既往行根治性手术治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,即使进行了系统的术后辅助化疗,仍有很多不可避免的复发,甚至远处转移.同时,很多患者在初治时即为Ⅳ期.本文旨在探讨术后辅助化疗后远处转移的NSCLC患者一线化疗(First-line chemotherapy at recurrence post-adjuvant chemotherapy,FCRPC)与初治Ⅳ期NSCLC患者一线化疗(Ini-tial first-line chemotherapy,IFC)的疗效对比.方法 研究对象为603例远处转移非小细胞肺癌患者,其中73例为FCRPC组,530例为IFC组.采用倾向性评分匹配的统计学方法平衡两组间的临床特征,卡方检验进行两组间近期疗效对比.并采用Cox回归分析法和Kaplan-Meier分析法进行生存分析.结果 在远处转移 NSCLC 患者中,FCRPC 组的客观有效率(ORR)及疾病控制率(DCR)与 IFC 组无统计学差异(ORR 率:FCRPC 组27.4% vs. IFC 组24.7%,P =0.851;DCR 率:FCRPC组78.1% vs. IFC组65.6%,P=0.140).FCRPC组与IFC组的中位无进展生存期(中位PFS:9.8个月vs. 8.5个月, P=0.337)与中位总生存期(中位OS:20.0个月 vs. 14.4个月,P=0.087)均无统计学差异.结论 术后辅助化疗后远处转移NSCLC与初治Ⅳ期NSCLC患者一线化疗的预后无统计学差异.
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肝癌组织中抗凝血酶Ⅲ基因表达的临床意义
目的 探讨肝癌组织中抗凝血酶Ⅲ(Antithrombin-Ⅲ,AT3)基因表达水平及其与临床特征和预后的关系.方法 收集公共数据库中214例肝癌组织的基因表达谱及相关临床数据,对样本中AT3基因表达水平与临床特征和预后的关系进行相关性分析.结果 单因素分析提示,AT3低表达组中,血清甲胎蛋白含量较高(P<0.001),肿瘤体积较大(P=0.015),TNM分期较差(P=0.001),转移风险较高(P<0.001).生存分析提示,肿瘤体积较大(P=0.023)、多发结节(P=0.047)、合并肝硬化(P=0.016)、TNM分期较晚(P<0.001)、高转移风险(P=0.001)及AT3低表达(P=0.005)与肝癌患者预后有关.多因素Cox回归分析亦提示AT3表达水平是肝癌患者预后的独立影响因素(HR=0.850,95% CI:0.745~0.970, P=0.016).结论 肝癌组织中,AT3表达水平与患者临床特征及预后有关,其低表达可能是影响肝癌预后的危险因素之一.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
