实用肿瘤学杂志
Practical Oncology Journal 실용종류학잡지
- 主管单位： 哈尔滨医科大学
- 主办单位： 黑龙江省肿瘤医院
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1002-3070
- 国内刊号： 23-1212/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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坚决贯彻执行《发表学术论文“五不准”》通知
为弘扬科学精神，加强科学道德和学风建设，抵制学术不端行为，端正学风，维护风清气正的良好学术生态环境，重申和明确科技工作者在发表学术论文过程中的科学道德行为规范，中国科协、教育部、科技部、卫生计生委、中科院、工程院、自然科学基金会共同研究制定了《发表学术论文“五不准”》。
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经典型霍奇金淋巴瘤表观遗传学异常及其对免疫逃逸的影响
经典型霍奇金淋巴瘤（Classic Hodgkin lymphoma，cHL）恶性表型的维持和表观遗传学有一定关系，表观遗传学改变主要包括组蛋白乙酰化异常和DNA甲基化异常，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（ His-tone deacetylases inhibitors ，HDACis）的临床研究取得了进展。表观遗传学异常和cHL的免疫逃逸密切相关，甲基转移酶抑制剂、HDACis和免疫检测点阻断剂具有协同作用，采用联合治疗策略对进一步提高cHL的治愈率有重大意义。
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输血相关性铁过载在血液肿瘤中的研究进展
输血相关性铁过载破坏机体铁稳态，从而损害重要脏器结构，导致重要脏器的功能障碍。铁过载影响患者预后，促进骨髓增生异常综合征（ Myelodysplastic syndrome ，MDS）向急性白血病转化，降低造血干细胞移植后患者总生存率，增加造血干细胞移植后治疗相关死亡率，并增加感染的机会。祛铁治疗可延缓骨髓增生异常综合征向急性白血病的进展，延长移植后患者的总生存期，并表现出一定的抗增殖活性。
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乳腺癌肝转移机制研究进展
肝脏是乳腺癌常见的转移部位。乳腺癌肝转移的过程包括多个步骤，涉及乳腺癌细胞和肝脏微环境中的多种因素。在本文中，我们综述了与乳腺癌肝转移相关的分子（包括连接蛋白类、蛋白激酶类、miRNAs）、信号转导通路（包括CXCL12－CXCR4轴、Wnt／β－catenin信号通路、AF1q／TCF7／CD44调节轴、层黏连蛋白受体／Akt／ERK信号通路、瘦素／ERK／IL－8信号通路）以及肝脏微环境中的影响因素（包括缺氧诱导因子、肿瘤相关成纤维细胞、脂肪基质干细胞、金属蛋白酶、选择性配体、炎性细胞免疫浸润）。
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XBP －1在肿瘤发生发展中的研究进展
X－盒结合蛋白1（X－box binding protein 1，XBP－l）是一种新近发现的与蛋白质折叠和内质网构建相关的蛋白质，研究发现其在多种肿瘤细胞中均有广泛表达，与肿瘤发生、发展的关系密切。本文对XBP－1参与肿瘤发生、发展过程的免疫逃避、血管生成、缺氧、侵袭转移等方面的研究进展做一综述。
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干扰素调节因子－4结合蛋白与癌症的相关研究进展
干扰素调节因子－4结合蛋白（Interferon regulatory factor －4 binding protein，IBP）是一种微管结合蛋白，早期研究指出其功能主要与免疫系统相关。新近证据指出该蛋白参与调节细胞骨架重构及细胞内信号传导，与部分恶性肿瘤的发生发展密切相关。研究者认为该蛋白可能成为癌症分子治疗的新靶点。本文结合已有的实验研究数据，分析IBP的结构、功能，以及该蛋白在癌症生物学中的多重效应，为进一步的靶向治疗研究提供理论依据。
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Notch 基因通路与恶性肿瘤的进展
Notch信号通路是一个广泛存在于脊椎动物和无脊椎动物中的重要信号通路，其调控细胞凋亡、增殖、分化等。 Notch信号的上调、下调或结构的改变与多种恶性肿瘤的发生发展有密切关系。目前的各项研究共发现4种Notch基因（ Notch1－4）表型，通过与其配体（ Jagged1、Jagged2、Delta1、Delta3、Delta4）结合而产生作用。 Notch基因在多种恶性肿瘤中扮演着重要作用。本文主要针对Notch基因在多种实体恶性肿瘤中的作用做一综述，包括其在肿瘤发生发展过程及治疗中所起的作用。
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角化棘皮瘤消退机制的研究进展
角化棘皮瘤是好发于老年人曝光部位的上皮细胞肿瘤，临床行为表现为快速生长后能自行消退，其疾病分类学位于良性和恶性之间。角化棘皮瘤的消退可能与毛囊周期、细胞凋亡及机体的免疫功能相关。本文总结了诱导角化棘皮瘤消退的生物学机制，如Wnt／维甲酸信号通路的相互作用，p53、bcl－2、bcl－xL、bak在细胞凋亡中的作用，以及几种免疫相关细胞的作用机制。可以为角化棘皮瘤治疗方式及时机的选择提供理论依据。
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NF －κB 对大肠癌发生发展的影响及其相关治疗的研究现状
NF－κB转录因子家族广泛存在于真核细胞中，调控着细胞的生存、生长和凋亡过程，参与炎症、免疫性疾病及肿瘤等疾病的发生与发展。在大肠癌的疾病进程中，NF－κB作为炎性因子介导慢性结肠炎症向癌症的转化。同时，它又能通过调控细胞周期而抑制细胞的凋亡，促进大肠癌的发生，并在化学药物治疗的过程中通过抑制凋亡而介导大肠癌细胞的多药耐药。研究发现一些中西药制剂能够直接或间接作用于NF－κB，抑制大肠癌的发生以及治疗过程中出现的多药耐药，这为大肠癌的治疗提供了新的思路与靶点。
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甲状腺癌与干扰素－γ、白介素－6关系的研究进展
甲状腺癌是内分泌系统常见的恶性肿瘤，近年来因其发病率逐年上升引发了人们的高度重视。随着人们对甲状腺癌研究的不断深入，发现细胞因子在肿瘤的发生、发展中起到了关键作用。目前甲状腺癌的病因及发生机制尚未完全清楚，但甲状腺癌的发生与机体调节细胞免疫功能紊乱有关。细胞因子在整个过程中发挥了举足轻重的作用，其中细胞因子IFN－γ、IL－6与甲状腺癌关系尤为密切。
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甲状腺微小乳头状癌诊治进展
甲状腺癌属于人体内分泌系统常见的恶性肿瘤，是头颈、甲乳外科常见病之一，其发病率连年显著递增。随着超声和细针穿刺细胞学检查的开展，以及基因检测技术的辅助检查，早期诊断甲状腺微小乳头状癌的检出率越来越高。相比较于传统的外科手术，彰显微创美容的优势，内镜及超声定位下经皮消融术等新的手术方式逐步应用于临床治疗。结合新指南，本文将对甲状腺微小乳头状癌的诊治进展进行详细综述。
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抗癌药物剂量可决定癌细胞命运
近，意大利的研究人员深入分析了癌症病人对不同剂量酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼产生应答和抵抗的双重机制，这为该药物的应用以及解决病人对该药物的耐受问题提供了重要信息。
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新型 Wnt 抑制剂有望清除癌症干细胞用于结直肠癌治疗
近日，包括日本国家癌症中心在内的多家科研机构联合发表文章，宣布开发出一种叫做NCB－0846的小分子Wnt抑制剂。 Wnt信号途径是癌症干细胞发育的一条关键途径，这种抑制剂的出现或为药物难治性结直肠癌病人提供新的治疗选择。
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研究发现 PKM2抑制细胞凋亡的新机制
PKM2（ Pyruvate kinase M2 isoform）是糖酵解途径的关键酶，在肿瘤细胞的发生发展中起重要作用；除了其代谢活性以外，现已有多个实验室报道了其蛋白激酶活性。研究人员早期发现在EGFR激活的条件下，PKM2可转运至细胞核，磷酸化组蛋白H3，通过表观遗传的方式调控一系列原癌基因的表达。除了在细胞增殖中发挥作用，近有报道称PKM2在肿瘤细胞的抗凋亡过程中也发挥着作用，但其作用机制尚不清楚。
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肿瘤干细胞可被药物逆转
科研人员假设通过靶向药物可以诱导肿瘤干细胞从间质细胞状态向上皮细胞状态的转化（Mesenchymal－to－epithelial transition，MET），使得具有高度转移能力的肿瘤干细胞在药物的靶向诱导下，“恢复”成为有极性的上皮特性的细胞。这样，肿瘤干细胞在患者体内丧失了高度侵袭和肿瘤转移的能力。
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靶向白血病干细胞是治疗白血病的关键
罗切斯特大学医学中心的研究人员近发表了一项研究成果，他们证明了为何白血病如此难以治疗，并且提示目前的药物开发方法应当进行调整靶向更多基因或信号通路。这项研究首次在一个较长的时间段内检测了白血病干细胞如何变化，并首次在对应不同时间节点的样品中同时分析了一些已知的生物标记物。
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科学家揭示影响肝癌发生的重要信号网络
近日，美国哈佛牙医学院的研究团队发现包括Hippo、Wnt／β－catenin和Notch等多条信号途径在内的信号网络能够通过相互作用影响肝癌的发育。
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肿瘤相关巨噬细胞在三阴性乳腺癌中的表达与临床病理因素及预后关系的研究
目的：探讨肿瘤相关巨噬细胞（ Tumor－associated macrophages ， TAMs ）在三阴性乳腺癌（ Triple－negative breast cancer ，TNBC）中的表达及其与临床病理因素和预后的关系。方法应用免疫组化染色法检测108例TNBC组织中 TAMs的表达情况，同时检测癌组织中微血管密度（ Microvessel density ， MVD ），分析TAMs表达与 TNBC临床病理参数、MVD及预后的关系。结果 TAMs表达与患者年龄无关，与肿瘤大小、淋巴结转移、组织学分级、TNM 分期及MVD密切相关。生存分析显示TAMs与TNBC术后5年无病生存时间（Disease－free survival， DFS）及总生存时间（Overall survival，OS）相关；MVD与5年DFS相关，而与OS未见相关性。 Cox回归分析示TAMs是TNBC预后不良的独立危险因素。结论 TAMs高表达提示TNBC预后不良，TAMs可成为判断预后的免疫指标之一。 TAMs与MVD密切相关，可能通过促进瘤内血管增生，从而促进TNBC的生长、侵袭和转移，进一步影响TNBC患者的预后。
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《实用肿瘤学杂志》2017年征订启事
《实用肿瘤学杂志》是1987年创刊，由哈尔滨医科大学主管，黑龙江省肿瘤医院主办的肿瘤专业性学术期刊，于2009年6月被“中国科技论文统计源期刊”收录，现为中国科技核心期刊。本刊公开发行，杂志刊号：CN23－1212／R， ISSN1002－3070，为双月刊。栏目有：肿瘤学基础理论研究、临床研究、临床应用及边缘学科等研究的论著、论著摘要、病例报告、经验与教训、方法与技术、讲座、会议（座谈）纪要、临床病理（病例）讨论、国内外学术动态、医学见闻等栏目。读者对象为从事肿瘤专业研究及临床工作的中高级广大医务工作者。
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乙肝病毒蛋白和基因在肝内和肝外胆管癌组织中的检测及意义
目的：研究乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus，HBV）感染与胆管癌（Cholangiocarcinoma，CC）的关系，并明确其与肝内胆管癌（ Intrahepatic cholangiocarcinoma ，ICC）和肝外胆管癌（ Extrahepatic cholan-giocarcinoma，ECC）发生的关系。方法采用免疫组化、巢式PCR对52例CC（21例肝内胆管癌和31例肝外胆管癌）石蜡包埋组织进行HBV相关蛋白及基因的检测。结果21例ICC组织中HBsAg阳性表达率为23．8％（5／21），HBcAg阳性表达率为19．0％（4／21），HBV X 基因检出率为33．3％（7／21）。在31例ECC组织中均未检出HBsAg、HBcAg及HBV X基因。结论 HBV感染与ICC发生关系密切，但可能非ECC发生的危险因素。 HBV X基因的整合可能参与肝内胆管上皮细胞的癌变过程。
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番茄红素对荷卵巢癌大鼠免疫功能的影响及其机制研究
目的：研究番茄红素（ LP）改善荷卵巢癌大鼠免疫功能的作用并探讨其机制。方法将卵巢癌细胞NUTU－19接种于腋窝皮下，制备荷卵巢癌大鼠模型，取60只模型大鼠随机分为模型组、顺铂组（2 mg／kg）和LP（40、20、10 mg／kg）组，每组12只；各治疗组均隔天腹腔注射给药一次，共5次。观察各组大鼠一般生存状态和肿瘤生长状况；称量肿瘤重量并计算抑瘤率，通过HE染色观察肿瘤组织形态结构变化；噻唑蓝（MTT）比色法测定脾淋巴细胞转化率；酶联免疫（ELISA）法测定血清中白细胞介素－2（IL－2）和肿瘤坏死因子－α（TNF－α）含量；流式细胞仪术（Flow cytometry）检测血中T淋巴细胞亚群（CD4＋、CD8＋）百分率并计算CD4＋／CD8＋。结果与模型组比较，发现LP各组大鼠饮食状况好转，瘤体减小、活动度和硬度较差，肿瘤组织细胞皱缩、呈片状坏死等病变，上述改变以LP 40 mg／kg组为显著；LP （40、20 mg／kg）组瘤重显著减轻且抑瘤率显著升高（P＜0．05，P＜0．01），脾淋巴细胞转化率显著升高（P＜0．05，P＜0．01），血清中IL－2和TNF－α含量均显著降低（P＜0．05，P＜0．01），血液中CD8＋百分率显著降低（P＜0．05，P＜0．01），LP 40 mg／kg组CD4＋百分率显著升高（P＜0．05），LP（40、20 mg／kg）组CD4＋／CD8＋显著升高（P＜0．05，P＜0．01）。结论 LP具有提高荷卵巢癌大鼠免疫功能的作用，其机制可能与LP能够有效降低炎症细胞因子（ IL－2、TNF－α）含量以及提高CD4＋／CD8＋比值有关。
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欢迎广大作者使用《实用肿瘤学杂志》在线投稿系统
为提高稿件处理效率，缩短文稿刊出时间，本刊已经开通《实用肿瘤学杂志》在线投稿审稿系统，网址为www．syzlxzz．com。该系统主要包含作者投稿查稿、专家审稿和编辑处理稿件三个部分。作者可直接在网上投稿并查询稿件审理进度，外审专家可以在线审稿。
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分泌超高血清 AFP 胃肝样腺癌1例并文献复习
胃肝样腺癌（ Hepatoid adenocarcinoma of the stomach ，HAS）属于胃癌中较为罕见的一种病例类型，恶性程度极高，预后差，易发生肝脏及淋巴结转移。本文报道1例近期发生的胃肝样腺癌病例，以期提高临床医师对这类疾病的认识和积累治疗经验。
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血清胃蛋白酶原联合 Ca724在胃癌患者中的诊断及预后价值
目的：探讨联合血清胃蛋白酶原及糖类抗原724（ Ca724）检查在胃癌诊断及预后评价中的应用价值。方法以120例疑似胃癌患者作为观察对象，所有患者均接受血清胃蛋白酶原Ⅰ（ PGⅠ）、血清胃蛋白酶原Ⅱ（ PGⅡ）、Ca724及胃镜检查，以胃镜下活检病理检查结果作为确诊标准，分析PGⅠ／PGⅡ（ PGR）、Ca724及PGR联合Ca724检查对胃癌的诊断价值。结果所有观察者中，共有92例确诊为胃癌。 PGR联合Ca724检查的诊断灵敏性及准确性均高于PGR检查及Ca724检查，而诊断特异性低于PGR检查及Ca724检查。同时，PGR检查、Ca724检查及PGR联合Ca724检查对于胃癌均有一定的诊断价值，而PGR联合Ca724检查的诊断价值高于PGR检查及Ca724检查（P＜0．05）。此外，不同病理分期间PGR及Ca724存在统计学差异，以Ⅳ期组PGR低，Ca724高（P＜0．05）。结论联合血清胃蛋白酶原及Ca724检查在胃癌的诊断及预后评价中具有明确的应用价值。
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关于关键词的标引
论文中需标注3～5个关键词，请务必使用美国国立医学图书馆编辑的新版《Index Me-dicus》医学主题词表（ MeSH）内所列出的词，也可以通过上网查检索词。如MeSH上尚无相应的主题词，处理办法：（1）选用直接相关的几个主题词进行组配；（2）选用约定俗成的词组或已被本研究领域广泛认同的自由词。中英文关键词不能缩写，必须给出全文，如“SCLC”应标注为“小细胞肺癌”和“Small cell lung cancer”。
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关于一稿两投和重复发表问题的处理原则
一稿两投（一稿多投）是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体。重复发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表，无论是印刷版媒体还是电子媒体。
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超声引导下腹横肌平面阻滞在结直肠癌根治术后镇痛的应用
目的：观察超声引导下腹横肌平面（ TAP）阻滞在结直肠癌根治术患者术后镇痛中的应用效果。方法选择我院近两年全麻下行结直肠癌根治术患者50例，按照随机数字表法分为两组，每组各25例。 A组手术结束后拔管前在超声引导下双侧TAP分别注射0．45％甲磺酸罗哌卡因20 mL，B组双侧TAP阻滞注射等量生理盐水。所有患者术后均使用舒芬太尼静脉自控镇痛泵。观察两组术后2、4、8、12、24 h的疼痛视觉模拟评分（ VAS），记录术后24 h内舒芬太尼用量，镇痛泵的按压次数，患者镇痛满意度及不良反应。结果术后2、4、8、12和24 h A组VAS评分分别为（1．08±0．86）、（1．60±0．71）、（1．92±0．49）、（2．28±0．61）、（2．44±0．51），均低于B组（1．88±0．73）、（2．24±0．72）、（2．68±0．56）、（2．96±0．54）和（3．24±0．44）；舒芬太尼用量A组（53．20±1．39）μg，B组（59．18±2．82）μg；镇痛泵按压次数A组（10．40±2．78）次，B组（22．36±5．63）次；患者镇痛满意度A组（9．12±0．78），B组（7．52±0．77）；恶心呕吐情况比较A组2例，B组8例；上述各项指标差异除术后4hVAS评分外均有统计学意义，两组患者均无呼吸抑制出现。结论超声引导下腹横肌平面阻滞用于结直肠癌根治术患者的术后镇痛可以减少术后静脉镇痛药的使用量，降低阿片药物引起的不良反应发生率，并使镇痛效果更加完善，其定位准确，操作方便，损伤较小，安全性高，适合临床应用。
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SOX 和 XELOX 在进展期胃癌新辅助化疗中的临床疗效比较
目的：探讨SOX和XELOX在进展期胃癌新辅助化疗中的临床疗效。方法选取2011年2月1日—2015年10月1日我院行SOX和XELOX新辅助化疗的胃癌患者75例。分析两种方案临床分期、疗效评价、手术情况、术后病理、不良反应、生存分析等情况。结果 SOX和XELOX有效率分别为47．22％和41．03％。两组在CT疗效评价、有效率、疾病控制率方面比较，差异均不具有统计学意义（ P＞0．05）；两组DFS、OS中位生存时间，差异均具有统计学意义（P＜0．05）。结论 SOX和XELOX对进展期胃癌进行新辅助化疗均具有较高的安全性和有效性，XELOX远期疗效要优于SOX，改善患者预后。
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流式细胞术联合阴道镜活检在宫颈癌和癌前病变筛查中的意义
目的：探讨流式细胞术联合阴道镜活检在宫颈癌和癌前病变筛查中的应用价值。方法选取2014年6月—2016年6月在我院就诊进行宫颈癌检查并有活检结果的705例病例进行研究，并用流式细胞术对此705例患者进行DNA含量分析，以DNA指数（ DNA index，DI）、增殖指数（ Proliferative in-dex，PI）值作为DNA含量分析的参数。结果阴道镜拟诊结果显示CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ／CIS、宫颈癌的检出率分别为62．2％、78．0％、100％、100％；流式细胞仪检测DNA倍性在CINⅡ及其以上级别病变（ CINⅡ、CINⅢ或CIS和宫颈癌病变）的敏感性为87．7％（213／243），特异性为90．2％（417／462）。随着宫颈组织病变程度的加重，DI、PI值均呈上升趋势，且各组之间进行比较差异均具有统计学意义（P＜0．05）。结论流式细胞术联合阴道镜活检可提高宫颈癌和癌前病变诊断率、准确性和敏感性，是适合筛查宫颈癌和癌前病变的工具之一，值得临床推广和应用。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
