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HCV病毒载量与慢性丙型肝炎患者胃黏膜病变关系的探讨
本文对慢性丙肝患者40例进行内窥镜检查,观察胃黏膜的改变情况及与丙型肝炎病毒(HCV)病毒载量的关系、幽门螺杆菌(H.pylori)感染率,报告如下.
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抗-HCV与HCV-RNA在丙型肝炎诊断中的意义
丙型肝炎是一种肠道外传播的疾病,易造成慢性化,严重影响人类的身体健康,所以,应对其作出早诊断及治疗.抗-HCV和HCV-RNA作为诊断丙肝的重要依据.在临床工作中应对其意义有正确的认识.本文通过我院丙肝患者抗-HCV及HCV-RNA的测定,对其意义加以探讨.
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丙肝药物Viekira Pak获美国FDA批上市
对于全球1.8亿丙肝患者来说,有一则消息值得庆贺:美国FDA于2014年12月19日批准药物Viekira Pak用于一型丙肝治疗,包括有肝硬化的患者。
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新型基因检测技术实现丙肝个性化诊疗
本刊讯(通讯员 戴欣 郭阳虎)近日,解放军302医院临床检验医学中心科研人员开发出一种针对丙型肝炎患者的新型基因检测技术.该技术对患者本身的白介素28B基因进行多态性分析,在国内率先将多色荧光探针技术(PCR)运用于丙肝患者临床抗病毒疗效的预测和评估中.这为快速检测丙肝患者对某种抗病毒药物是否有效提供了重要依据,从而更有效地指导临床医务人员准确选择用药,提升治疗效果.
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丙型肝炎患者的健康教育
我国约有3 000万丙型肝炎(简称丙肝)患者,约占总人口的3.2%[1].在病毒性肝炎中,丙肝的发病率虽较甲肝和乙肝为低,但极易慢性化,约40%~50%的丙肝患者可转变为慢性肝炎;丙肝发展成肝硬化和肝癌的比例非常高,约20%慢性丙肝可发展成肝硬化[2],HCV相关肝细胞癌的发生率在感染30年后平均为1%~3%[1],因此,丙肝是严重威胁人类健康的疾病.
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超短波对病毒性肝炎患者免疫功能及肝功的影响
我们采用超短波治疗病毒性肝炎,观察其免疫状态和肝功变化,现将结果报告如下。 1 对象与方法 采用超短波治疗病毒性肝炎患者 50例,男 36例,女 14例,年龄 17~ 54岁,平均年龄 36.4岁。其中急性甲肝患者 15例、急性乙肝患者 5例、慢性乙肝患者 28例、慢性丙肝患者 2例,设非超短波治疗组 50例,类似病情的病毒性肝炎患者为对照组。
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聚乙二醇干扰素治疗慢性丙型肝炎不良反应的观察及护理
目前丙型肝炎已呈全球性流行趋势,据世界卫生组织统计,估计全球约1.7亿人感染了HCV,慢性丙型肝炎(简称丙肝)患者约有4千万[1],其中20%~30%的患者可发展为肝硬化甚至肝癌,对人类危害极大.几年来,随着聚乙二醇干扰素(PEG IFN)的问世,PEG IFN和利巴韦林(RBV)被认为是治疗慢性丙肝有效的药物,联合治疗优于单药治疗[2].2003年5月-2004年5月我们对89例慢性丙肝患者的治疗不良反应进行观察,并有针对性地开展护理,现报道如下.
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1例慢性丙肝患者并发严重低血钾致横纹肌溶解的护理
当人体严重缺钾时,肌肉收缩时不能从细胞内释放出足够的钾使血管扩张,导致骨骼肌供血不足,肌细胞内ATP耗竭,细胞内钙超载,从而引起肌肉痉挛、缺血性坏死甚至横纹肌溶解[1].我科2011年2月22日收治1例慢性丙型肝炎患者,出现严重低血钾致横纹肌溶解,经过精心的治疗和护理,患者电解质与肌力恢复正常,于2011年3月11日治愈出院,现报道如下.
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丙肝患者PBMC被HCV侵染后细胞免疫功能的变化
外周血单个核细胞(peripheral blood monoculear cells,PBMC)为免疫活性细胞的集合体,在机体抗HCV感染中起重要作用.本研究用RT-PCR法检测丙肝患者PBMC内HCV-RNA,并用BSA系统测定其CD3+、CD4+、CD8+百分率和PHA诱导前后膜白介素-2受体(membrane interleukin-2 receptor,mIL-2R)的表达水平,共检测丙型病毒性肝炎患者1 35例(男88例,女47,平均年龄34.5岁),其中急性丙肝31例,慢性丙肝104例.
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五个丙肝患者就有一个"文眉美女"
关键词: 丙肝患者 -
150例丙肝患者病毒核心抗原检测的临床分析
病毒性肝炎是由肝炎病毒引起的严重危害人类健康的传染性疾病,常见的为甲型病毒性肝炎、乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎[1]种主要经血传播的传染病,其严重威胁人们的身体健康,目前尚无特殊的防治方法.目前我国阻断丙型肝炎传播的主要方法是酶联免疫吸附法(ELISA)检测丙型肝炎抗体(抗-HCV)筛选供血源.然而抗-HCV的出现是在HC唧感染后的6-12周(窗口期),所以抗-HCV阴性并不能排除携带HCV具有传染性的可能.而HCV核心抗原(HCVCAg)的检测可将HCV的检测的窗口期缩短到15 d,降低了HCV经血传播的风险.本文对150例丙型肝炎患者进行丙型肝病毒核心抗原(HCVCAg)的检测并分析其临床意义.
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庚型肝炎病毒感染状况的初步调查
在输血后肝炎及散发性肝炎中,即使用灵敏的方法检测已知的肝炎病毒(HAV~HEV),其中10~20%的患者仍为阴性.新研究表明,部分患者可能与一种新型肝炎病毒--庚型肝炎病毒(HGV)感染有关.本文报道了应用聚合酶链反应(PCR)技术检测非甲~戊型肝炎、慢丙肝患者及职业献血员血清HGV RNA,以调查HGV感染状况.
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丙型病毒性肝炎的治疗进展
自1989年Choo发现了丙型肝炎病毒(HCV)以来,对丙型肝炎的认识有了逐步深入的了解.全球HCV流行率平均约为3%(0.1%-5%)[1],我国流行率平均为3.2%.男性高于女性(约2:1).丙型肝炎的自然病程多变,约15%的患者会自然痊愈;25%的患者无症状且转氨酶始终正常;约20%-30%的慢性丙肝患者在10-20年内可发展为肝硬化.
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小儿丙型肝炎的有关特点和抗病毒治疗
由于丙型肝炎病毒感染导致的慢性肝炎、肝硬化和肝癌的发生率远高于乙型肝炎病毒感染,因此,对丙肝患者采取积极而稳妥的抗病毒治疗已得到了公认,同时对于小儿丙肝的治疗也逐渐引起了人们的关注.现将有关小儿丙肝的特征和治疗问题分述如下.
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丙肝复发后如何应对
丙肝是一种常见的感染性肝病.该病患者若进行规范的抗病毒治疗,其预后可明显优于乙肝的预后.治疗丙肝的佳方案是联合使用长效干扰素(聚乙二醇干扰素)和利巴韦林(病毒唑).大多数急性丙肝患者和40%以上的慢性丙肝患者在应用这一方案后,其肝功能可长期保持正常,临床症状可全部消失,丙肝病毒核糖核酸(丙肝病毒RNA)可长期转阴,从而达到治愈或接近治愈的效果.但临床实践证实,丙肝的复发率也较高.
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干扰素联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎的观察与护理
丙型肝炎(以下简称丙肝)是由丙型肝炎病毒引起,以肝脏的炎症和坏死病变为主的传染病.丙肝治疗不彻底可转为慢性,而慢性丙肝终的结局是肝硬化或肝癌,因此慢性丙肝的治疗尤为重要.1997年10月~2002年12月,我院对入住的72例慢性丙肝患者,应用干扰素联合病毒唑治疗,效果良好.现将临床观察与护理介绍如下.
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中药制剂对慢性肝炎肝细胞DNA的保护
DNA损伤是细胞变性坏死、凋亡过程中必经环节之一,细胞凋亡时胞内核酸内切酶活化,后者将DNA链在核小体间连接区切成缺口,使核内DNA断裂成小片断[1].在组织细胞原位DNA切口可被脱氧核糖核酸转移酶末端标记,因此应用DNA片段原位末端标记技术(TUNEL)可及时发现细胞DNA断裂损伤.本研究以四氯化碳慢性肝损伤组织为对照,应用TUNEL技术研究66例慢性丙肝患者组织DNA的损伤,并观察了中药复方保护作用.
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抗HCV新药特拉普韦与新型治疗策略
全球约有1.7亿人感染丙型肝炎病毒.采用标准化的干扰素加利巴韦林可以获得很好的效果(在中国),但基因1型的患者中有30%左右的为难治性病例,如何提高这部分患者的治愈率,并且降低复发率是丙型肝炎治疗的热点和难点.近有两个新的用于治疗的蛋白酶抑制剂被批准用于临床(美国),这在丙肝患者和医者双方均引发了极大的兴趣.
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FDA对多个丙肝药物发出黑框警告:可导致乙肝病毒被激活甚至致人死亡
近日,FDA发出警告称有一些既往感染过乙肝病毒(HBV)或当前感染HBV的丙肝患者,在接受直接抗病毒(direct-acting antiviral,DAA)药物治疗丙肝病毒(HCV)感染后,体内的HBV发生被激活(一般在用药后4~8周HBV被激活),甚至在少数患者身上,DAA药物相关的被激活导致了严重的肝脏问题并死亡,而目前尚不清楚DAA药物治疗后发生HBV被激活的原因。因此,FDA要求在相关DAA药物标签中添加黑框警告,以警示HBV再活化的风险,提醒医疗保健人员对所有接受DAA药物治疗的丙肝患者进行HBV筛查和监测。该安全警示信息也被要求印刷在患者信息传单或用药指南之中。据公开资料显示,目前上市的知名丙肝治疗药物诸如Sovaldi(吉利德)、Harvoni(吉利德)、Epclusa (吉利德)、Viekira Pak(艾伯维)、Technivie(艾伯维)、Viekira Pak XR(艾伯维)、Zepatier(默克)、Olysio(强生)、Daklinza(百时美施贵宝)皆为DAA药物。
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南京地区丙肝基因型、HCV RNA与临床预后
八十至九十年代初,由于输血管理机制的不健全,导致了众多的丙型肝炎(丙肝)感染患者.本文对南京地区非献血员慢性丙肝患者测定基因分型、HCV RNA定量,进行临床预后方面的探讨研究.