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PCR—ELISA方法在转基因大豆检测中的应用
在当前生命科学发展过程中,转基因技术的出现可谓是一个划时代的事件,并广泛的在生命科室的各个方面进行应用.转基因生物技术及其产业化在二十世纪末开始出现,其有效的推动了农业、医药卫生等行业的发展.但在近年的科学研究过程中发现,转基因生物技术的应用会带来一些潜在的危害.由于转基因生物产品中含有有毒物质和过敏源,会影响人体的健康.同时转基因生物体还会对自然生态环境带来较在的影响.转基因生物体属于新的物种,其存在可能会对自然演化的原有自然生态物种带来一定的破坏,从而导致自然生态物种的失衡.但转基因生物具有传统生物所无法比拟的优点为,而且具有较深远的科学和经济潜力,但由于转基因产品的安全性还没有一个较为明确的定论,所以人们对转基因检测技术越发关注.
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转基因食品检测技术的进展研究
伴随着科学技术的不断发展,转基因检测技术在农业中的运用范围也在逐步加强。转基因食品为我国的发展带来了很大的经济收益,提高了农业发展空间。近几年来,我国转基因食品检测技术在不断发展,逐渐成熟,然而很多人也对转基因食品的安全问题表示质疑。
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基于基因检测技术的生育选择的伦理问题研究
随着现代医学技术的迅猛发展,基因检测技术的应用逐步推广,在临床上使用基因检测技术越来越常见,而应用于生育选择的基因检测技术带来的伦理问题也日益凸显.①基因检测技术对生育数量的影响;②对婴儿生活质量的影响;③对准父母和婴儿自身权利的思考.为此,要推动基因检测技术临床应用和产业化的良性发展,必须不断完善相关法律法规,建立独立的伦理审查机制、切实加强医学伦理的教育和宣传.
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基因融合及其意义
近密西根大学综合性癌症研究中心(University of Michigan Comprehensive Caneer Center)推出了一种新的基因检测技术,当将染色体放在一起时基因便发生了融合.这些新产生的基因融合被认为是导致某些癌症形成的机制.他们的这项研究发表在<自然>杂志上.这种基因融合的发现有可能成为诊断癌症的标记或者作为今后药物作用的靶点.研究者在前列腺癌细胞中鉴别了数个基因融合物.其中一些融合物在多个细胞系中发现,但有些基因融合物只出现在一种细胞系中.此外,这些融合物只见于癌细胞,而不存在于正常细胞.
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RCA技术的应用及研究进展
滚环复制是噬菌体感染细菌后进行自我复制普遍采取的一种形式.这种复制形式可在同温下对环状单链DNA进行相对无限单链扩增.近年来在一些基因检测技术的研究中被广泛采用,并将与之有关的技术统称为滚环放大(rollingcircle amplification,RCA)技术[1].因为滚环复制的模板必须是封闭的单链环状DNA,许多研究者将这种特性用于单核苷酸多态性(SNP)及病毒基因检测和基因表达图谱等的研究中,还有一些实验直接将滚环的无限复制作为一种单纯的信号级联放大系统,并由此衍生出许多相关技术.本文综述了当前RCA技术及其相关的研究进展,并展望了该技术的应用前景.
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HLA-A寡核苷酸芯片检测条件的初步探索
寡核苷酸芯片(Oligochip)是近年来发展成熟的一种高通量基因检测技术.寡核苷酸基因芯片的一个主要用途是基因突变的快速和高通量检测.本研究以HLA-A小型阵列为平台,探讨寡核苷酸芯片检测条件(样品制备方法和单链扩增条件)的简化和优化.
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肿瘤相关寡核苷酸芯片筛选乳腺癌表达基因的研究
乳腺癌的发生、发展和治疗具有很强的个体特异性.寡核苷酸芯片是一种高通量基因检测技术[1].目前,该项技术已被用于炎症[2]和细胞分化[3]相关基因等研究领域.本研究制备了288条人类肿瘤相关基因的寡核苷酸芯片,并对乳腺癌组织和正常乳腺黏膜组织所表达的基因进行筛选,同时进行差异表达基因生物信息学分析研究,以揭示这些差异基因与乳腺癌发生、分化、浸润及淋巴结转移之间的内在联系.
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椎间盘退行性疾病的遗传易感性
椎间盘退行性疾病(disc degeneratvie disease,DDD)是危害人类健康的重要疾病之一,其病因尚不清楚,目前普遍认为DDD的发生是遗传和环境因素共同作用的结果.以往人们试图从以机械因素模型为代表的环境因素方面入手来寻找DDD的病因,虽有一些发现,但仍不能完全解释其病因.随着基因检测技术的发展,近年来,人们逐渐意识到遗传易感性即遗传因素对于揭示DDD发病的重要作用.
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心血管疾病基因表达芯片研究进展
基因芯片技术是20世纪90年代发展起来的一种高效的基因检测技术,这种技术可同时快速地分析大量的基因信息.基因芯片技术目前已经应用于基因序列分析、基因突变检测、新基因的发现、基因表达谱分析、基因组研究以及疾病的诊断、治疗和预防、药物研究与开发等许多领域.
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H7N9禽流感病毒基因检测技术研究进展
2013年3月在上海和安徽两省市率先发现人感染H7 N9禽流感病例,现已累计报告数百例病例。 H7 N9禽流感病毒因其对人类的高致病性和迅速的传播速度引起全球的广泛关注。快速、准确的检测对H7 N9禽流感的疫情监测和控制极为重要。该文就目前应用于H7 N9禽流感病毒研究中的基因检测技术(包括聚合酶链反应、环介导等温扩增、基因芯片、液相芯片、依赖核酸序列扩增法、高通量测序等)的研究进展予以综述。
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灰色血小板综合征的研究进展
灰色血小板综合征(gray platelet syndrome, GPS)又称α贮存池病,是一种罕见的遗传性出血性疾病,因瑞氏染色后增大的血小板在光镜下呈灰色而得名.本病以血小板α颗粒及其所含蛋白质减少或缺失为特征.临床上以轻中度出血为主要表现,常伴有血小板减少、脾肿大及骨髓纤维化等.GPS发病率很低,因而相关研究较少.早期的相关文献多囿于对其进行临床分析、超微结构以及生化改变方面的研究.近年来由于基因检测技术的发展,其发病机制的研究取得了突破性进展.
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前S1蛋白与HBV血清标志物及HBVDNA的相关性探讨
前S1蛋白(preS1)是构成乙型肝炎病毒衣壳蛋白的重要成分,它含有肝细胞膜受体,在HBV感染肝细胞和机体免疫应答反应中起重要作用[1].我们采用ELISA法对407例HBsAg阳性标本进行了preS1和血清标志物检测,并通过基因检测技术来探讨三者的相关性.
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大肠癌主要相关基因研究概况及展望
近年对大肠癌的研究已经深入到分子生物水平,其发生、发展、浸润、转移受多个基因的调控.因此有学者将肿瘤包括大肠癌等归类为分子病范围.基因检测技术的应用,在大肠癌的基础与临床研究中具有重要意义.本文对与大肠癌相关的主要基因研究概况与进展进行综述.
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芯片实验室的研究近况
由于"人类基因组计划"的成功实施,基因及其生化指标的信息量越来越大.人们也不再满足于由几个或数十个指标来了解自己的健康状况,高通量且快速的测定方法已成迫切需要.同时,世界上大多数国家都面临着降低医疗费用的压力.临床检测方法的低耗材、低费用日益成为重要议题.八、九十年代基因芯片技术的建立,可以在1cm2的芯片上,同时检测上万个甚至更多的基因,掀开了基因检测技术新的一页.但这仅限于检测基因,所完成的仅是基因检测中大通量的分子杂交工作.
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新型基因检测技术实现丙肝个性化诊疗
本刊讯(通讯员 戴欣 郭阳虎)近日,解放军302医院临床检验医学中心科研人员开发出一种针对丙型肝炎患者的新型基因检测技术.该技术对患者本身的白介素28B基因进行多态性分析,在国内率先将多色荧光探针技术(PCR)运用于丙肝患者临床抗病毒疗效的预测和评估中.这为快速检测丙肝患者对某种抗病毒药物是否有效提供了重要依据,从而更有效地指导临床医务人员准确选择用药,提升治疗效果.
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基因芯片技术在神经系统研究中的应用
基因芯片技术是近年来才出现的一种新的基因检测技术,一次基因芯片实验可以同时检测上万个基因的表达情况,与传统杂交技术相比具有操作简单、自动化程度高、检测效率高等优点,因此在基因做图、测序、病原体检测等各个方面都得到广泛的应用.本文综述了基因芯片在神经领域,包括神经损伤、发痛、神经系统疾病、行为学、药理机制等多个方面的应用现状,并对其不足作出评价.
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肠道菌群研究方法进展
肠道正常微生物在平衡人体健康和疾病的过程中起着重要作用,如何对肠道菌群的丰度与数量变化进行全面分析是开展肠道微生态研究的瓶颈问题.通过查阅大量资料,总结了当前肠道菌群研究常用的方法及每种方法的优缺点,为进一步深入进行肠道微生态方面的研究提供参考.
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妇科恶性肿瘤筛查中基因检测技术的应用
近年来的研究认为癌症是一种基因疾病,遗传性或获得性基因缺陷可导致癌症的发生和发展 因而,基因检测技术在妇科肿瘤的筛查中显得尤为重要 目前,人乳头瘤病毒(HPV)检测已在宫颈癌筛查中广泛应用,对于遗传性卵巢癌和子宫内膜癌高危群体,也可通过检测BRCA1/2和MLH1/MSH2突变进行高危人群风险分层.
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遗传代谢及内分泌疾病诊治进展
现将国内1999~2000年儿科遗传代谢和内分泌疾病方面的诊治进展简述于下.1 遗传代谢性疾病遗传代谢病生化改变的研究、致病基因突变的研究、染色体病畸变检测新技术等为临床提供了更为准确、有效的早期诊断和防治的新方法,例如采用高效液相色谱法(HPLC)分析法从苯丙氨酸血症中检出四氢生物喋呤(BH4)缺乏型苯丙酮尿症(PKU)[Δ](见叶军文)(角码[Δ]所示为"全国儿科内分泌、遗传性疾病2000年昆明学术会议资料汇编”,下同--编者注);采用气相色谱/质谱仪(GC/MS)对原因不明的精神-运动发育迟缓患儿进行代谢病筛查,检出10余种遗传代谢性疾病[Δ](见许克铭文);运用基因检测技术(PCR-SSCP、PCR-TGGE、DNA测序等),对肝豆状核变性ATP7B基因及家族性高胆固醇血症LDL受体基因,进行全编码区检测,发现了我国的新突变类型[Δ](见刘晓青和王冬青文);摸索出软骨发育不全FGFR3基因突变的新的基因检测手段--等位基因特异性PCR[Δ](见倪继红文);对戈谢病基因型和表型的研究,找出了不同基因型的临床表型特征[Δ](见施惠平文);间期荧光原位杂交13/21α卫星探针快速诊断唐氏综合征[1].
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上海市临床检验中心召开2015年上海市分子生物学专业第一次质评会议
2015年1月27日下午,上海市临床检验中心(简称临检中心)召开了“2015年上海市分子生物学专业第一次质评会议”。
此次会议共分为2个部分。第一部分为上海市医学会检验分会分子学组2015年的第一次学术活动,此次学术活动的主题是“分子遗传产前诊断”,特邀复旦大学生命科学学院副院长卢大儒教授和中国福利会国际和平妇幼保健院生殖遗传科副主任陶炯作精彩的学术报告。卢大儒教授报告题目为“基因检测的研究与思考”,他详细介绍了近些年来基因检测技术的发展及应用,尤其对芯片技术、一代测序技术及高通量测序技术在科研及临床上的应用作了详细阐述。陶炯教授报告的题目为“染色体芯片在产前诊断中的应用”,她结合临床诊断中遇到的实际病例介绍了利用染色体芯片对产前诊断中拷贝数变异的检测。后,上海市医学会检验分会主任委员、上海交通大学医学院附属新华医院检验科主任沈立松教授作了总结发言,他对本次学术活动给于了高度肯定,2位专家的精彩报告让基层临床检测人员了解了国际和国内分子诊断技术的新进展,加强了理论知识,开拓了视野,希望今年的学组活动能够越办越好。