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舒洛地特与粘多糖类物质的关系
舒洛地特(SDX)是葡糖胺葡聚糖(GAG)类物质。这类物质具有粘性,因此也被称为粘多糖。GAG是一大类发现于哺乳动物组织中的带负电荷的多聚碳水化合物,在很多生命活动中都具有重要的作用。其能够调控一系列蛋白在生理和病理情况下的活动,包括趋化因子、细胞因子、生长因子、酶、构型素和粘附分子等[1]。GAGs还能够通过介导细胞-细胞或细胞-间质的相互作用,在多细胞器官的发育和维持正常功能方面发挥着不可或缺的作用[2]。
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糖尿病强化治疗与血管病变(二)
10 非药物治疗提高强化控糖的效果一些非药物手段如强化的饮食控制、合理的运动、强化的教育和科学的管理等,有助于提高强化控糖的效果.UKPDS研究发现,初诊2型糖尿病患者中28%尿蛋白升高(<25 mg/L),66%尿N-乙酰葡糖胺酶升高(<300μmol·h-1·L-1),两者均与空腹血糖相关.
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肿瘤细胞化疗后99Tcm-DTPA-DG摄取研究
目的 探讨99Tcm 标记二乙三胺五乙酸葡糖胺(99Tcm-DTPA-DG)在恶性肿瘤化疗早期疗效监测中的应用价值.方法 将体外培养肺癌细胞A549、结肠癌细胞HT-29 和乳腺癌细胞MCF-7 各分为加入化疗药物的化疗组和不加化疗药物的阴性对照组,所选化疗药物分别为顺铂、5-氟尿嘧啶、紫杉醇.化疗药作用6 h 后,荧光倒置显微镜下观察各化疗组和对照组细胞形态变化,并行磷脂结合蛋白Ⅴ(AV)/ 碘化丙啶(PI)双标记染色,采用流式细胞仪检测各组细胞的凋亡率,化疗药作用4 h 后,各化疗组和对照组分别加入37 MBq/L 的99Tcm-DTPA-DG 各0.1 ml,反应2 h,用γ测量仪检测99Tcm-DTPA-DG 摄取率.结果 经单用化疗药作用后,3 种肿瘤细胞在荧光倒置显微镜下观察均可见凋亡小体形成.流式细胞仪检测也均出现凋亡峰.化疗组和对照组的凋亡率肺癌细胞分别为43.60% ± 2.82% 和1.21% ± 0.15%,结肠癌细胞分别为32.42% ± 2.02% 和2.04% ± 0.23%,乳腺癌细胞分别为52.33% ± 2.72% 和1.31% ± 0.10%,差异均有统计学意义(P < 0.01).γ测量仪检测显示3 种肿瘤细胞化疗组9 9Tcm-DTPA-DG 摄取率均明显低于对照组(肺癌细胞分别为0.44% ± 0.02%、0.79% ± 0.12%,结肠癌细胞分别为0.35% ± 0.13%、0.58% ± 0.23%,乳腺癌细胞分别为0.28% ± 0.05%、0.65% ± 0.18%,均P < 0.01).结论 99Tcm-DTPA-DG 是一种可望用于肿瘤化疗效果早期评估的靶向分子显像剂.
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去唾液酸糖蛋白受体的研究现状
去唾液酸糖蛋白受体( asialoglycoprotein receptor , ASGPR),也被称为肝细胞半乳糖/N-乙酰基葡糖胺受体,或者 Ashwell-Morell 受体[1]。它主要表达于肝窦状间隙的肝实质细胞表面,是第一个被发现的凝集素。由于它结合配体的钙离子依赖性,因此属于 C 型凝集素。ASGPR 能够介导去唾液酸化的糖蛋白被肝细胞内吞降解[2]。目前已知的ASGPR 的配体非常多,提示其在糖蛋白代谢、脂代谢、凋亡细胞降解、调节凝血、介导病毒进入细胞和自身免疫性炎症反应等多个生理环节均发挥着重要的作用[3]。
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神经妥乐平联合氨基葡萄糖治疗髌骨软化症的疗效观察
目的 观察神经妥乐平联合氨基葡萄糖治疗髌骨软化症的近期疗效.方法 2011年3月至2014年3月,我科收治160例髌骨软化症患者,将受试者随机分为4组:A组(单纯股四头肌锻炼)、B组(神经妥乐平结合股四头肌锻炼),C组(氨基葡萄糖结合股四头肌锻炼)、D组(氨基葡萄糖、神经妥乐平结合股四头肌锻炼),每组40例,疗程均为5周,定期由专业康复师指导患者股四头肌锻炼.观察患者治疗前后疗效(膝关节活动痛、关节压痛与日常活动能力)及Lysholm评分.结果 与治疗前比较,4组治疗后的膝关节活动痛、关节压痛与日常活动能力都有显著改善.A、B、C、D组有效率分别为43.59%、66.67%、70.27%、87.88%.4组患者治疗前Lysholm评分分别为:(65.23±11.31)、(64.77±12.12)、(65.16±12.11)、(63.89±11.57),治疗后Lysholm评分分别为:76.22±15.81、82.09±18.52、85.65±17.63、92.09±18.13.对治疗后Lysholm评分进行方差分析,除B、C组之间差异无统计学意义外(P=0.366),其余各组之间的Lysholm评分差异均有统计学意义(P<0.05).结论 口服神经妥乐平、氨基葡萄糖同时结合股四头肌锻炼治疗方案可以明显提高轻、中度髌骨软化症的近期疗效.
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内质网应激与糖尿病动脉粥样硬化研究进展
心血管疾病是糖尿病患者的主要死因,然而糖尿病并发动脉粥样硬化的分子和细胞机制现在仍未明确。内质网应激可能在高血糖、糖尿病与动脉粥样硬化之间扮演了中间枢纽的作用。糖尿病的高血糖所诱导的葡糖胺途径以及糖尿病引起的巨噬细胞胰岛素抵抗均能诱发内质网应激。研究发现内质网应激所产生的非折叠蛋白反应贯穿动脉粥样硬化发展的全过程,并且内质网应激所引起的脂质沉积、细胞凋亡、炎性反应正是动脉粥样硬化形成的标志。尽管内质网应激可能在糖尿病促发动脉粥样硬化的过程中有巨大作用,但每条具体通路所起的作用及各个因子相互之间的作用仍需研究,这样才能为我们治疗或预防糖尿病心血管并发症提供独特的个体化治疗方案。
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346 用燕麦糠、盐酸葡糖胺、葡甘露聚糖、水果或植物果胶及硬脂酸等组方排除体内未消化脂肪
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盐酸氨基葡萄糖胶囊联合超短波治疗椎间盘源性腰痛疗效观察
椎间盘源性腰痛由椎间盘退变引起的,是下腰痛的常见原因之一,临床上缺乏有效治疗手段.2006-07-2008-07,我们应用盐酸氨基葡萄糖胶囊联合超短波治疗46例,并与单纯口服盐酸氨基葡萄糖胶囊及乙酰氨基酚对照观察,结果如下.
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益气化瘀方加葡糖胺和基因治疗对家兔退变颈椎间盘内白细胞介素1β和肿瘤坏死因子a含量的影响
背景:退变颈椎间盘组织可释放多种细胞因子和炎症介质,它们在颈椎病的发生、发展过程中起重要作用.目的:观察抗细胞因子的中西药(益气化瘀方抗骨增生胶囊和葡糖胺)联合应用、基因治疗对家兔退变颈椎间盘内细胞因子含量的影响.设计:随机对照观察.单位:河北省人民医院骨科,河北省人民医院中心实验室.材料:实验于2003-03/2004-01在河北省人民医院中心实验室完成.选用新西兰兔35只,雌雄不拘,按随机数字表法分为7组,即正常对照组、模型浅层组、模型全层组、药物治疗浅层组、药物治疗全层组、基因治疗浅层组及基因治疗全层组,每组5只.方法:除正常对照组外,其余6组家兔均通过切除颈背部肌肉,建立颈椎动力平衡失调模型,诱导颈椎间盘退变.浅层组切除颈背浅肌群,全层组切除颈背浅肌群和深肌群.术后7个月,①药物治疗组(浅层、全层)家兔给予抗骨增生胶囊(由狗脊、骨碎补、鸡血藤、莱菔子、牛膝、女贞子、肉苁蓉、熟地黄、淫羊藿等成分组成,江苏康缘药业股份有限公司提供)和葡糖胺(山西中远威药业有限公司提供),分别溶于20 mL蒸馏水中,调配成糊状后分别按1.1 g/kg和0.06g/kg灌胃,2次/d,连用1个月.②基因治疗组(浅层、全层)家兔麻醉后,将带有转化生长因子β1基因的重组质粒DNA注入C2~3,C3-4,C4-5椎间盘中(每个椎间盘用量为20μL).造模后8个月处死各组动物,切取C3-4,C4-5椎间盘作标本,用双抗夹心ELISA法检测各组动物颈椎间盘中白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α含量.主要观察指标:造模后8个月各组家兔颈椎间盘内白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α含量.结果:实验过程中35只家兔无脱失,全部进入结果分析.造模后8个月各组家兔颈椎间盘内白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α含量比较:模型浅层组和模型全层组家兔显著高于正常对照组(P<0.05~0.01),药物治疗浅层组、基因治疗浅层组显著低于模型浅层组(P<0.05),药物治疗全层组、基因治疗全层组显著低于模型全层组(P<0.05~0.01).结论:退变颈椎间盘组织释放多种细胞因子和炎症介质,它们可加速颈椎间盘退变.中西药联合应用及基因治疗能对其含量起明显的抑制作用.
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透明质酸酶及其在恶性肿瘤的转移与浸润中的作用
透明质酸酶(Hyaluronidase,Hyase)是一种β-1-4内切葡糖胺酸酶,降解透明质酸(Hyaluronan,HA)及其它糖胺聚糖.多年来,由于缺乏简便而敏感的测定方法,Hyase的研究未得到足够的重视,近随着研究水平的提高,发现Hyase与恶性肿瘤的浸润与转移具有密切关系.本文就Hyase的生化特性及其在恶性肿瘤中的作用作一综述.
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N-乙酰氨基葡萄糖对成人皮肤成纤维细胞透明质酸合成的影响
透明质酸(hyaluronic acid.HA)是由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰葡糖胺(N-acetylglucosamine,NAG)构成的线性多糖,是细胞外基质的主要成分之一,通过和其他基质分子的相互作用,维持细胞外基质的稳定性和弹性,还通过吸收大量水分而在表皮和真皮中充当缓冲剂的角色.皮肤老化时与胶原纤维和弹性纤维共同形成黏弹性网的细胞外基质和HA进行性减少,导致皮肤机械特质的丧失[1],因此增加HA的含量可有延缓皮肤老化的作用.皮肤中HA主要由皮肤角质形成细胞和成纤维细胞产生,增加皮肤成纤维细胞HA的合成,应能增加皮肤中HA的含量.有研究显示NAG能增加人类腹膜间皮细胞和成纤维细胞的HA合成[1],我们研究NAG是否也增加成人皮肤成纤维细胞(human dermal fibroblasts,HDF)HA的合成,以探讨用于抗皮肤老化的可能性.
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透明质酸与呼吸系统疾病
透明质酸(HA)系N-酰葡糖胺与D葡糖醛酸组成的粘多糖,是细胞外基质(ECM)的重要组成部分.
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玻璃酸钠的药学研究和临床应用
玻璃酸及其盐(hyaluronan,HA)是生物体内普遍存在的酸性黏多糖,为一线性多糖,由(1→4)-D-葡萄醛酸-β-(1→3)-D-N-乙酰葡糖胺的双糖单位重复连接构成.人的皮肤、软骨、眼玻璃体和关节滑液中均含有较高浓度的HA.
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比色法测定葡糖胺
Elson和Morgan 于1933年采用比色法[5]立了第一个实用的葡糖胺测定方法.之后,发展了多种比色法的改进技术,这些改进[3,8,9,11,12]与其他比色法[1,4,7,13]相比,具有更好的灵敏性,且操作简便.
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比色法测定葡糖胺和半乳糖胺
Zuckerkandl和flMessiner-Klebermass报道了一种用于测定葡糖胺的比色法[1].按其操作,被检液应含盐酸葡糖胺1~4mg,蒸发至干并用新鲜配制的甲氧基钠溶液处理,然后用醋酸酐将游离葡糖胺碱乙酰化以生成Ⅳ_单乙酰化衍生物.N-单乙酰化衍生物经稀碱预处理后加入对二甲氨基苯甲醛的酸溶液(Ehrlich试剂)可以显现强的紫红色.我们发现此法是不完善的.在Zuckerkandl和Messiner-Klebermass所述条件下,产生的葡糖胺Ⅳ-单乙酰化衍牛物不能定量且加入对二甲氨基苯甲醛试剂后生成颜色的迅速衰褪增加了比色估测的难度.从他们对反应的叙述来看,意识到采用此方法进行定量的困难,并指出估计量的误差多可达6%.
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硫酸软骨素制剂在澳大利亚的应用概况
硫酸软骨素是结缔组织中蛋白聚糖的重要组成成分,已被广泛用来防治骨关节炎.本文简要综述了硫酸软骨素作为营养保健品的研究进展和澳大利亚市场上的相关产品.
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甲壳胺及其衍生物(CM-Chitosan)对Pb2+螯合作用的研究
甲壳质(Chition,N-乙酰基-D-葡糖胺)作为一种有机高分子化合物,由于其蕴藏量大,仅次于纤维素,并且有广泛的应用前景,越来越受到人们的重视.其脱乙酰化产物甲壳胺(Chitosan,N-脱乙酰基-D-葡糖胺)有许多的特殊性能,广泛地应用于医药、环保、化工、食品等领域.
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糖尿病患者肾小球基底膜硫酸类肝素的特异性结构改变
影响肾小球基底膜和邻近系膜(GBM)大分子的改变相信在糖尿病肾小球功能异常中起着重要的作用.肾小球滤过屏障的胶原与非胶原成分在糖尿病时发生了生物化学改变,从而导致肾脏的病理生理变化. 硫酸类肝素作为肾脏滤过屏障的一种阴离子成分起着重要的作用.采用生物化学和免疫化学方法测量发现,在糖尿病患者肾脏中硫酸肝素蛋白多糖和其氨基葡聚糖链的含量下降,在糖尿病大鼠中也有N-去乙酰/N-硫酸化下降. 切开氨基葡聚糖的方法使识别和定量分析各种硫酸化二糖单位成为可能.这种方法在研究牛肾小球GBM的硫酸肝素的完整结构方面提供了有价值的信息.在此研究中,我们应用了联氨/ 亚硝酸/NaB[3H4]技术处理人糖尿病肾小球基底膜以及非糖尿病标本,以了解硫酸肝素序列或硫酸化模式或两者在疾病状态下的改变.分析结果显示,糖尿病GBM一种特异性的结构单位,即IdUA(2S)α1→4GlcN(3S)数量明显下降.有趣的是,这种曾经在牛GBM中找到的特殊的二糖仅限于出现在GBM硫酸肝素蛋白多糖,硫酸肝素链的少有成分3-氧-硫酸葡糖胺是抗凝血酶结合区的组成成分.而且,近有人报道了一种特异性葡糖胺3-氧-硫酸转移酶,它参与了IdUA(2S)α1→4GlcN(3S)的产生,提示GBM中的这个序列可能有明显的生物功能.
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关节镜下清理术结合三联用药治疗膝关节骨性关节炎的短期疗效
目的:探讨关节镜下清理术结合三联用药治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法按随机数字表法将2013年2月至2014年5月赣南医学院第二附属医院收治的128例膝关节骨性关节炎患者分为对照组和观察组,每组各64例。对照组仅行关节镜下清理术;观察组行关节镜下清理术,术后使用玻璃酸钠、硫酸氨基葡萄糖、塞来昔布胶囊治疗。采用Lysholm评分对膝关节功能进行评价,比较两组总有效率的差异。结果治疗8周后,观察组膝关节疼痛、下蹲、上下楼及肿胀等项目的Lysholm评分均明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P <0.05);对照组和观察组显效、有效、无效分别为22、28、14例和32、30、2例,观察组治疗总有效率(97%,62/64)高于对照组(78%,50/64),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论关节镜下清理术结合三联用药治疗膝关节骨性关节炎短期疗效满意,可显著改善患者的膝关节功能,有助于消除疼痛和晨起僵直等症状,但中长期疗效有待进一步随访观察。
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几丁质酶在医学真菌学中的研究现状
要探讨几丁质酶(chitinase),首先不得不提及几丁质(chitin).几丁质又称甲壳素,化学名称为(1,4)-2-乙酰基-2-脱氧-β-D-葡糖胺多聚体,英文缩写为(GlcNAc)n,几丁质脱乙酰基后即为几丁糖(chitosan).几丁质在地球上的含量非常#富,仅次于纤维素,而它又具有比纤维素更加丰富的功能性质.