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腹膜透析液对于腹膜间皮细胞的影响
作为治疗尿毒症的有效手段之一,腹膜透析可以有效地纠正尿毒症患者的部分生理异常.而在此治疗过程中,由于腹膜透析液的组成有别于人体的体液,因而具有一定程度的生物不相容性,其非生理性的主要因素包括低pH、高糖、高渗、缓冲剂的组成等.这些因素可以导致腹膜细胞发生形态、功能的改变,腹膜透析效能降低,损害宿主的防御机制.以往的研究较多关注腹腔内的中性粒细胞、巨噬细胞;近年来,通过对于腹膜透析时人腹膜间皮细胞(HPMC)形态与功能的研究,发现HPMC在腹腔局部的炎症防御、腹膜转运、腹膜纤维化形成方面起着重要的作用,而有关腹膜透析液对于间皮细胞影响的研究较少,近年来才逐步受到人们的重视,本文拟重点介绍含糖乳酸盐透析液对间皮的影响.
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临床酶测定标准化的几个问题
迄今,血清(血浆)中酶测定是通过它们催化的反应速度测量的,以酶催化(活性)浓度表示.这与以免疫实验将酶作为蛋白质测定比较,其优点是快速、敏感、特异和低消耗.但是,酶催化浓度测定结果是相对的,它依从于测定原理、单位定义和相应的测定条件.这些条件中,主要是:(1)底物、辅因子、活化剂、变构剂的种类和浓度.(2)在偶联酶促反应中,指示酶和辅助酶的种类和浓度.(3)反应混合液的pH、缓冲剂种类和离子强度.(4)其它影响酶催化反应的因素,如抑制剂、杂酶等.这些影响酶促反应速度的诸因素中任何一项发生变动,都会导致测定结果不同程度的变化.正是由于这些原因,使酶测定的质量控制远远落后于其它生化项目[1].
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血清心肌肌钙蛋白 T 对病毒性心肌炎小鼠心肌损伤诊断价值的研究
采用柯萨奇B3 病毒(CVB3) 所致的病毒性心肌炎小鼠模型,观察血清心肌肌钙蛋白 T (cTnT) 水平的变化,并与肌酸激酶的同工酶 MB (CK-MB)作对照,以探讨其对心肌炎的诊断价值.1.材料与方法:6~8周龄雄性纯种 BALB/C小鼠.CVB3 病毒(Nancy株),在Hela细胞上滴定其50% 组织感染率(TcD50)为109.5.实验组(A组)150 只,按处死时间第5、7、10、14、21天预设 5 组,每组30只.于实验开始当日腹腔内注射含10 TcD50 的CVB3 的缓冲液 0.2 ml.对照组(B组)共 25只,于实验开始当日腹腔注射缓冲剂 0.2 ml.A组于实验开始第5、7、10、14、21天处死各预设时间组所有存活小鼠; B组于第 5、7、10、14、21天各处死 5只小鼠.同时摘眼球取血,取心脏组织固定.上述血样分别做血清 cTnT 及 CK-MB 检测.心肌损伤界限值 cTnT为 0.13 μg/L,CK-MB 活力为7.75 U/L.统计学分析采用组间方差分析、组间 t 检验、χ2检验.
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苄星青霉素改良注射法
注射用苄星青霉素为青霉素二苄基乙胺盐与适量的缓冲剂混合而成的无菌粉末制剂,在体内通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用[1].
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酸性缓冲剂的研究进展及应用
自从1977年Jones等人发表论文报告服用碳酸氢钠可以提高运动成绩后[1],人们开始对酸性缓冲剂提高运动能力的作用产生了浓厚兴趣,从酸性缓冲剂的类型、服用剂量和时间、适用的运动项目、效果、作用机理等方面,进行了多方面的研究.经过多年持续不懈的努力,取得了不少宝贵资料.本文就酸性缓冲剂近年来的研究进展及应用方法做一回顾总结,为我国运动员备战2004年和2008年奥运会提供指导性资料.
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对磷酸二氢钾标准中含量测定方法的商榷
磷酸二氢钾为重要的药用辅料,常用作缓冲剂.<中国药典>目前没有收载,<美国药典>国家处方集NF26(USP2008NF36)和<英国药典>2008年版(BP2008)均有收载.目前药品生产企业用作缓冲剂使用的磷酸二氢钾大多为分析纯的试剂,执行国家(化工)标准GB1274-93.
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药用辅料申报的资料要求及现场核查要点
药用辅料是生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂,如常见的矫味剂、药用防腐剂、缓冲剂、空心胶囊等,是制剂生产中必不可少的重要组成部分.辅料的应用不仅是制剂成形以及工艺过程顺利进行的需要.
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长效青霉素肌肉注射失败的原因分析
长效青霉素为青霉素二苄基一胺盐与适量的缓冲剂及混悬剂混合制成的无菌粉末 ,在体内通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用[1] . 临床上主要用于早期梅毒、风湿性心脏病、风湿性肾病等的治疗.在采用肌肉注射的过程中,由于此药颗粒大,较难溶于水[2],且溶解后成白色混浊状,在注射的过程中易堵塞针头致使注射失败造成药物浪费,重复注射,又给病人造成痛苦,笔者在长期的操作及对同行们操作的观察中,总结造成注射失败的原因,现叙述如下:
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注射用盐酸头孢替安的配制方法
注射用盐酸头孢替安在临床上应用广泛,由于本药含有缓冲剂无水碳酸钠,溶解时可产生二氧化碳,并密封在玻璃瓶内,加药时须酌情给予减压处理,这不仅浪费药液、污染瓶口,而且如稍不注意,其产生的压力会把注射器活塞弹出来,使配药失败.笔者在临床实践中摸索出一种新方法,即溶解盐酸头孢替安1g时,可向瓶内注入5ml生理盐水溶解,待其药物本身产生的泡沫全部消失以后,不需向瓶内注入空气,直接用注射器回抽药液即可.
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一种新型盐酸氨溴索组合物注射液的制备
以添加柠檬酸和枸橼酸钠为缓冲剂,制备了组分简单的盐酸氨溴索组合物,并进一步制备了盐酸氨溴索组合物注射液。实验结果显示,该注射液在比较高的pH(5.5-7.0)条件下,活性药物盐酸氨溴索的稳定性较高,更适合人体注射,可以明显减少注射时给患者带来的不适感。
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长效青霉素肌肉注射改进方法的对比研究
长效青霉素是一种青霉索G的长效制剂.为一种青霉素的二苄基乙二胺盐与缓冲剂及悬浮剂适量混合制成的无菌粉末.本品肌肉注射后缓慢游离出青霉素而起抗菌作用,具有吸收较慢,维持时间长等特点,适用于对敏感菌所致的轻度或中等度感染,如肺炎、扁桃腺炎、泌尿道感染及淋病等,还可用于风湿性心脏病及风湿热等病人的长期给药等.
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介绍注射长效青霉素的方法
臀部肌肉注射法是临床护士熟练而基础的操作之一,但对于药物长效青霉素的肌肉注射也有一定的难度,因本品为青霉素的二苄基乙二胺盐,与适量缓冲剂及混悬剂混合制成的无菌粉末,往往少则2针或3针,多则5针或6针才能将药物注射完毕,既增加病人痛苦,且护士本身也紧张.现介绍一种行之有效的方法.
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巧用一次性采血针头
注射用盐酸头孢替安(商品名:海替舒)为第二代头孢类抗生素,剂量为每瓶1.0 g,因本品含有缓冲剂无水碳酸钠,溶解时产生二氧化碳(1 g 盐酸头孢替安加入4 mL溶媒约产生20 mL气体 ),使其瓶内产生巨大压力,在抽取时因巨大的压力将注射器针栓迅速推向后方,极易造成针栓与针筒脱开.如果先用针头排气,因气体冲出可带出药液,造成药液浪费,而且增加污染机会,采用一次性采血针头可避免此缺点.现介绍如下.
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洁厕灵口服中毒致死1例
洁厕灵是家庭和公共场所常用的一种洁厕剂,其主要成分是各种无机酸和有机酸、缓冲剂、增稠剂、表面活性剂、香精等,对皮肤、黏膜有一定的刺激和腐蚀作用.在临床工作中很少见口服洁厕灵中毒的病人,我科曾收治1例口服洁厕灵自杀的病人,经抢救无效死亡.现报告如下.
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铬天青S分光光度法测定水中铝含量分析方法的改进
卫生部于2001年首次将铝列在《生活饮用水卫生标准》当中,明确规定饮用水中含铝量不得高于0.2 mg/L.《生活饮用水卫生规范》规定,饮用水中铝的测定采用铬天青S分光光度法,我们在使用过程中发现有如下不足:①现行方法乙二胺缓冲剂加入量不足,pH值难以控制,样品重现性及稳定性较差.②铝与铬天青S反应形成的蓝色四元混合胶束体容易吸附于比色管壁不易清洗,对测定造成污染.根据这些情况,我们对铬天青S分光光度法测定铝的方法进行了改进,改进后的方法较原法简便、快速.现介绍如下.
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缓冲剂对果糖注射液稳定性影响的探讨
目的:改善果糖注射液的稳定性.方法:对比考察果糖注射液在不同pH值(包括加缓冲剂)条件下,在灭菌和加速试验过程中pH值和5-羟甲基糠醛值的变化情况.结果:不加缓冲剂的样品灭菌后的pH值降幅大,5-羟甲基糠醛值增幅也大;而加缓冲剂的样品灭菌后pH值稳定,5-羟甲基糠醛值有所增大,但在加速试验中5-羟甲基糠醛增加速度显著减小.结论:加入适量pH缓冲剂可以有效地提高果糖注射液的稳定性.
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巧配盐酸头孢替安的方法
盐酸头孢替安是临床上常用的抗生素之一,由于本品含有缓冲剂无水Na2CO3,溶解时产生CO2,形成较大的压力,常规配制时如将适量的稀释液直接加入安瓿内溶解抽吸,会出现活塞与注射器迅速脱离;如将无菌针头插入稀释好的安瓿瓶塞内,被稀释的溶液会从针头外端大量溢出.
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苄星青霉素肌肉注射方法的改进
苄星青霉素又称长效青霉素、长效西林、二苄乙二胺青霉素,是青霉素的二苄基乙二胺盐与适量缓冲剂及助悬剂混合制成的无菌粉末.在临床中主要用于对青霉素敏感菌所致的轻、中度感染或需长期血药浓度的风湿病、肾病等患者,以预防链球菌感染<'[1]>,还用于治疗梅毒和钩端螺旋体病等<'[2]>.一般苄星青霉素240万u,分两侧臀部肌肉注射.此药为白色结晶性粉末,颗粒大,极难溶于水<'[3]>,溶解后成白色乳液状,稠厚,肌肉注射过程经常出现针头被阻塞情况,而导致一次注射失败,造成医疗资源浪费,增加患者痛苦.
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瘦素灌注对大鼠胰岛素分泌的影响
目的:通过静脉给予瘦素(leptin)及阻断交感神经系统来检测leptin对胰岛素(Ins)的作用. 方法:选取72只约6周龄(体质量约200 kg)SD雄性大鼠作为实验对象.将36只SD大鼠作为预试验,摸索对Ins作用明显的leptin浓度.将其余36只SD大鼠股动静脉插管后分成3组(正常组、迷走神经切断组、迷走神经切断后加6-OHDA化学性交感神经阻断组).每组6只SD大鼠接受静脉注射leptin(10 nmol/kg)或对照PBS缓冲剂,于0、3、6、30 min从股动脉取血测Ins浓度. 结果:正常组leptin对Ins无作用;迷走神经切断组leptin显著抑制Ins分泌;迷走神经切断加化学性交感阻断组leptin对Ins无作用.结论:提示leptin抑制Ins分泌的作用可通过自主神经系统来介导,leptin与Ins之间有着密切的相互作用.
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N-乙酰氨基葡萄糖对成人皮肤成纤维细胞透明质酸合成的影响
透明质酸(hyaluronic acid.HA)是由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰葡糖胺(N-acetylglucosamine,NAG)构成的线性多糖,是细胞外基质的主要成分之一,通过和其他基质分子的相互作用,维持细胞外基质的稳定性和弹性,还通过吸收大量水分而在表皮和真皮中充当缓冲剂的角色.皮肤老化时与胶原纤维和弹性纤维共同形成黏弹性网的细胞外基质和HA进行性减少,导致皮肤机械特质的丧失[1],因此增加HA的含量可有延缓皮肤老化的作用.皮肤中HA主要由皮肤角质形成细胞和成纤维细胞产生,增加皮肤成纤维细胞HA的合成,应能增加皮肤中HA的含量.有研究显示NAG能增加人类腹膜间皮细胞和成纤维细胞的HA合成[1],我们研究NAG是否也增加成人皮肤成纤维细胞(human dermal fibroblasts,HDF)HA的合成,以探讨用于抗皮肤老化的可能性.