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门诊输液患者的心理分析及护理体会
门诊对于患者疾病的早期诊断和治疗是一个关键性环节,而门诊输液室是门诊患者提供治疗的场所,是患者对就诊医院的第一印象.由于就诊患者数量大,病情各异,患者个人素质,经济状况,环境等因素影响,患者的心理反应液不尽相同,这就要求输液室的护士不仅对患者进行疾病护理,还要对患者进行心理护理.
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磁性微粒子在放射免疫诊断试剂中的应用
自从1975年Hersh等首先报告了在地高辛RIA中用磁性微粒子作为分离剂以来, 人们对磁性微粒子的制备方法进行了系统的研究, 并取得了显著的成果[1].特别是纳米技术的出现, 更加促进了磁性微粒子的应用.这种磁性微粒子很小, 加至反应液中呈悬浮状态, 待反应平衡后, 放至磁板上可迅速分离, 是目前RIA很有发展前景的方法.本文作了一些研究, 现将其结果报道如下:
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HCV准种的结构蛋白在真核表达系统中的表达
本实验从1份HCV持续性感染者血标本中随机筛选的8个C/E1/E2克隆序列亚克隆入真核表达载体pCI-neo,并转染大肠杆菌DH5α,经氨苄青霉筛选、酶切鉴定及DNA测序,构建为插入C/E1/E2的重组质粒.将1μg重组质粒、0.36 mCi/ml H3-亮氨酸加入TNT/T7 Couple Reticulocyte Lysate Systems (含有25μl TNT Lysate、4U T7 RNA聚合酶、20μmol/L不含亮氨酸的氨基酸混合物、40U RNA酶抑制剂),总反应体积50μl.取5μl反应液进行12% SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳,抽干凝胶,-70℃放射自显影3 d.
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丹参抑制大鼠肝纤维化线粒体脂质过氧化
目的:研究活血化瘀中药的主药丹参不同浓度提取物对离体线粒体脂质过氧化的抑制作用.方法:提取肝纤维化模型鼠肝组织线粒体,配制不同浓度梯度丹参提取物反应液,以丙二醛(MDA)和过氧化物岐化酶(SOD)为指标,测定丹参对线粒体脂质过氧化抑制作用的量-效、时-效关系.结果:随丹参浓度增加,同一时刻内线粒体反应液MDA产生逐渐减少(反应20 min时F=53.867,P=0.000;S-N-KP<0.05);SOD活性则逐渐升高(F=3.463,P=0.051;S-N-K P<0.05).随反应时间延长,相同浓度丹参的线粒体反应液中MDA增高同时SOD也逐渐增高(F=20.207,P=0.000;S-N-K P<0.05).反应的强点发生在丹参浓度为2 g/L或5 g/L以及反应时间在15 min或20 min以后.结论:丹参对肝纤维化鼠肝脏线粒体脂质过氧化反应存在着一定的量-效与时-效关系.
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日立7180全自动生化分析仪测量原理及故障分析
0 引言日立7180全自动生化分析仪由日立公司生产,具有精度高、速度快、重复性好、操作简便等优点,已在众多医院使用.现将仪器的测量原理以及日常使用中出现的故障分析如下,以供参考.1 测量原理日立7180生化分析仪属于分立式多通道分析仪,通过对加样、加试剂、搅拌、孵育、测光、清洗等动作进行自动控制来实现对多样本、多项目的检测[1],其实质是一台可连续监测反应液吸光度变化的多波长分光光度计.测量原理是:根据朗伯比尔定律,即在单色光垂直透过一定厚度的溶液后,得到的吸光度与溶液的浓度成正比,其关系为:A =lg1/T=K·l·c式中,A为吸光度;T为透光度;K为吸收系数;l为吸收介质的厚度;c为吸光物质的浓度.
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日立7080型全自动生化分析仪常见故障及处理
日立7080型全自动生化分析仪是目前比较先进的生化分析系统.其速度快(360测试/h),标本和试剂用量小(小反应液量150μl/测试),所有试剂通道采用全开放设计,其设计比较人性化、个体化和环保化.
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应用ICS-Ⅱ免疫分析仪检测尿中微量白蛋白
尿微量白蛋白(UMA)是血浆通过肾小球过滤,出现在滤液中的白蛋白.抗白蛋白血清,白蛋白标准参考血清均购于上海生物制品研究所.稀释液和反应液由本室配制.
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FD/SJ系列深冷机组
在制药原料药及中间体尤其是抗生素合成生产过程中,一些反应需在-40℃~-75℃的低温条件下进行.传统的冰盐水供冷系统供冷温度难以达到要求.目前,国外厂家多采用深冷机组进行降温,国内厂家多以液氮作为冷源,将液氮直接通入反应液或通过内盘管汽化吸热降温.
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1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸单甲酯的制备
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸单甲酯(1)是二氢吡啶类降压药的重要中间体.主要合成方法如下:(1)1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸甲基氰乙基酯经碱性水解制得,收率60%[1],但原料不易得;(2)1-乙氧甲基-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶羧酸二甲酯在金属钠和二甲胺基异丙醇存在下水解、酸化制得,收率47.4%[2],操作繁琐,后处理困难;(3)1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯(2)直接用碱催化水解制得[3],但反应时间长,反应液为黑红色,酸化后产物为淡红色粉末,纯度差.本研究对方法3(图1)的反应条件进行了优化:用溴化四丁铵作为相转移催化剂进行反应,2与氢氧化钠摩尔比为1:10,反应体系甲醇-水(7.5:1),甲醇相对于2的用量为21ml/g.先加入氢氧化钠和溴化四丁铵,再加入2,70℃反应5h即得1.改进后反应液呈亮黄色,酸化后产物为淡黄色粉末,总收率64%,纯度大于99%(HPLC法).
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生化分析仪类型结构、试剂和实验参数设置讲座(续完)
(上接第五期294页)试剂质量也好时,可以增加到1:20或1:40。 ③ 酶测定中的样品体积分数(SVF)为血样体积(SV)和反应总体积(TV)的比值(SV/TV),SVF过高时,血清内源性干扰、边反应(Side reaction)会使特异性下降。但SVF过低会使反应液中产生的信噪比(噪音/信号)增大,会导致结果……
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表没食子儿茶素没食子酸酯对结肠癌HCT-8和HT29细胞株的作用及对Notch1与Notch2的基因表达的影响
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是茶多酚中含量高、活性强的单体,具有抗癌作用[1]。本研究旨在观察EGCG对结肠癌细胞HCT-8和HT29细胞增殖的抑制作用及对Notch1与Notch2基因的影响,探讨其抑癌机制。一、材料与方法1.噻唑蓝(MTT)比色法检测EGCG对细胞增殖的抑制作用:将细胞接种于96孔板中,将孔中添加终质量浓度为0 mg/L(对照组),10、20、35 mg/L EGCG(实验组)的完全培养基,孵育24、72 h,加入CCK-8反应液,酶标仪读数后,计算抑制率。
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如何防止PCR室的污染
进行PCR 操作时,操作人员应该严格遵守一些操作规程,大程度地降低可能出现的PCR污染或杜绝污染的出现.1.合理分隔实验室:将样品的处理、配制PCR反应液、PCR循环扩增及PCR产物的鉴定等步骤分区或分室进行,特别注意样本处理及PCR产物的鉴定应与其它步骤严格分开.好能划分:①标本处理区;②PCR反应液制备区;③PCR循环扩增区;④PCR产物鉴定区.其实验用品及吸样枪应专用.实验前应将实验室用紫外线消毒以破坏残留的DNA或RNA.
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动态浊度时间法检测右旋糖酐40葡萄糖注射液中细菌内毒素
动态浊度时间法是根据测定到达设定反应液的浊度变化(吸光度变化)值所需的时间与细菌内毒素浓度的对数值成反比关系的原理,进行细菌内毒素定量测定的一种方法.本文对右旋糖酐40葡萄糖注射液(简称右旋糖酐40)进行试验.
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介绍一种离体皮肤活力测定法
目前测定离体皮肤活力的方法较多,但尚需寻找一种简便、有效的方法.笔者特建立了氯化碘硝基四唑(INT)法.皮肤来源及处理:本组患者男6例、女4例,年龄25~63岁.经患者同意取其术中剩余的正常皮肤,厚度为0.2~0.4 mm.用体积分数20%二甲基亚砜(DMSO)、Kreb-Ringer溶液4 ℃浸泡30 min,于-4 ℃冻存.INT法的反应液用磷酸盐缓冲液配制,含有1.00 g/L INT(美国Sigma公司)、12 g/L Cremophor EL (美国Sigma公司)、0.500 mmol/L乙二胺四乙酸(分析纯,沈阳试剂一厂),pH 7.4.