首页 > 文献资料
-
创伤性脾破裂56例治疗体会
脾脏是人体大的淋巴器官,具有造血、免疫等功能,质软而脆,是腹部创伤中极易发生破裂的实质性器官之一.我区地处山区,工矿企业较多,近年来因创伤性脾破裂住院治疗的患者呈增加趋势.我院从1985年~2003年共收治创伤性脾破裂患者56例.现总结报告如下.
-
AC-900血细胞分析仪堵孔原因及处理方法
AC-900血细胞分析仪,具有自动冲洗、内加溶血剂、自动打印结果、重复性好、用血微量(20 μl)、检测快速、准确度高等优点.该机可提供15项临床参数和三种直方分布图,对临床各种疾病尤其是造血系统疾病引起的血象变化均能准确直观反映.但其在日常正作中有时出现堵孔,影响了正常工作,现把堵孔原因及处理方法作一介绍.
-
IgM型M蛋白对实验室免疫检查结果的干扰及处理
慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemin,CLL)是一种成熟B淋巴细胞克隆性复制增生,导致正常造血功能衰竭的恶性疾病.我们遇到1例慢性淋巴细胞白血病患者,在实验室检查过程中发现肌钙蛋白I(cTnI)、脑钠肽(BNP)、以及甲状腺功能项目无法检测,查阅相关文献,未见报道.现将病例发生原因以及处理方法报道如下.
-
应用Cs-3000PLUS血细胞分离机采集外周血干细胞病人的护理
自体外周血干细胞移植(APBSCT)因具有造血和免疫功能重建快、肿瘤细胞污染少等优点,成为治疗多种恶性肿瘤并使病人长期生存的有效治疗方法.
关键词: 血细胞分离机 自体外周血干细胞移植 病人 护理 blood cell stem cells 免疫功能重建 肿瘤细胞 治疗方法 恶性肿瘤 长期生存 造血 污染 -
仙人掌泥外敷用于恶性血液病肛周皮下脓肿的效果观察
恶性血液病是一类造血系统疾病,主要临床表现是感染、贫血、出血.感染是病人常见的死亡原因之一,其中肛周皮下脓肿又占据着重要位置[1].肛周脓肿病程长,疼痛剧烈,对病人生存质量造成很大影响.我科2008年总住院病人为1 282例,各类感染358例,肛周皮下脓肿42例,占总住院感染病例的11.7%.2008年1月起我科对发生肛周皮下脓肿的病人采用仙人掌泥外敷取得一定的效果.现报告如下.
-
1例口服益源生引起过敏反应的护理
我科于2005年12月12日收治1例混合性营养不良性贫血的病人.入院后给予补充造血原料叶酸、维生素B12等治疗.人院后第3天加用复方硫酸亚铁叶酸片(益源生)口服,病人头面部、四肢皮肤出现了大片风团伴瘙痒.停服益源生、抗过敏治疗,风团消失.现将病例介绍如下.
-
急性白血病病人医院感染的分析与对策
急性白血病病人由于疾病本身及化疗而致免疫和造血功能抑制,极易发生医院感染,成为急性白血病常见的并发症和死亡的主要因素.通过收集5 a来我院住院急性白血病病人238例,对其中发生医院感染的126例病人进行回顾性分析,并提出护理对策,现报告如下.
-
非清髓性异基因造血干细胞移植治疗系统性红斑狼疮一例
患者女,23岁.因反复面部红斑、指端疼痛发黑5年于2005年8月22日入院.5年前因发热、口腔溃疡、面部红斑、指端疼痛、紫绀就诊于外院,因抗双链DNA(dsDNA)抗体阳性,抗Sm抗体阳性及抗n-RNA抗体阳性诊断为系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE),予泼尼松45 mg/d加磷酸氯喹治疗,泼尼松逐渐减量至20 mg/d时面部红斑、指端疼痛发黑反复,后加用环磷酰胺(CTX)治疗,但出现明显的骨髓抑制,1年前出现左髋关节疼痛,经CT检查确诊为左股骨头无菌性坏死.
-
系统性红斑狼疮相关性再生障碍性贫血临床分析
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)可累及全身各个器官系统,病程中可有血液系统异常[1,2],但合并再生障碍性贫血者少见,国内有个案报道[3],其发病机制不清.本研究诊治10例系统性红斑狼疮相关性再生障碍性贫血(SLE associated aplastic anemia,SLEAAA),与同期的慢性再生障碍性贫血(chronic aplastic anemia,CAA)通过检查其骨髓、T细胞亚群、造血祖细胞体外培养集落产率的差异,探讨其发病机制及治疗方法.
-
不同功效中药诱导间充质干细胞定向分化的研究概况
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs) 具有分化成间质起源的任意组织的潜能,包括向神经元样细胞、软骨、脂肪、造血基质及骨等分化成熟的特征[1,2].
-
维持性血液透析患者贫血机制的研究进展
根据2006年K/DOQI指南,慢性肾脏病(CKD)患者贫血的诊断标准为成年男性Hb<13.5 g/dl、成年女性Hb<12.0 g/dl[1].贫血是维持性血透患者(MHD)常见的临床症状,其原因包括,促红细胞生成素(EPO)的相对缺乏、造血原料缺乏(如:铁,叶酸,B12)、尿毒症毒素、炎症因子、甲状旁腺功能亢进、铝中毒、以及各种原因造成的红细胞寿命缩短、溶血和失血等[2].本文就MHD患者贫血机制的研究进展做一综述.
-
促红细胞生成素对单侧输尿管结扎模型大鼠肾间质纤维化保护作用的研究
促红细胞生成素(EPO)作为一种主要调节红细胞生成的体液因子,促进红系祖细胞分裂分化为成熟的红细胞,增加血液中红细胞的数量,广泛用于治疗各种原因引起的贫血.但近年来,有关EPO在非造血方面的作用,国内外的研究也越来越多,发现EPO对肾脏具有纠正贫血以外的保护作用[1].
-
不同亚型骨髓增生异常综合征患者染色体核型异常研究
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一类异质性的造血系统疾病,表现为骨髓衰竭、外周血细胞减少和易于向急性髓细胞白血病(AML)转化.大约有近50%的患者存在克隆性的细胞遗传学异常.本文收集2009年4月至11月23例原发性MDS的患者资料,根据不同亚型各组患者染色体核型异常的比例进行相关研究,综合评价不同亚型MDS患者染色体核型分布情况.
-
白血病合并阑尾炎5例报道
白血病是一类起源于造血(或淋巴)干细胞的恶性疾病,占癌症总发病数的5%.近20年来,对白血病的治疗已有显著进展,但白血病合并的各种感染仍然影响着治疗的顺利进行,甚至危胁着患者的生命.从1998年12月~2000年4月,我院血液科病房共救治白血病合并阑尾炎患者5例,患者经过中西医治疗后,治愈3例,死亡2例.现将治疗情况汇报如下:
-
特发性血小板减少性紫癜再生障碍性贫血患者血小板生成素水平测定
血小板生成素(thrombopoietin,TPO)为调控巨核细胞造血和血小板生成的细胞因子,经研究发现其调节机制发生在转录后.为了探讨TPO在不同发病情况下的调节机制并为rh-TPO的临床应用提供理论依据,我们测定了特发性血小板减少性紫癜(ITP)、慢性再生障碍性贫血(CAA)患者血小板生成素水平,测定报告如下.
-
1598名0~3岁婴幼儿佝偻病调查分析
小儿佝偻病是婴幼儿的常见病、多发病、严重地影响儿童的正常生长发育,小儿佝偻病是因体内维生素D不足引起全身钙、磷代谢失调和骨骼改变,同时影响神经、肌肉、造血、免疫等组织器官的功能。为了解盂县婴幼儿佝偻病的现状及其相关因素,及早采取防治措施,降低其患病率,本研究对1598名0~3岁系统管理的婴幼儿进行了调查,现将调查结果报告如下。
-
替莫唑胺临床应用进展
传统的烷化剂到达肿瘤局部的浓度较小,并易出现严重的造血功能抑制和胃肠道反应。替莫唑胺系一种新型咪唑四嗪类口服抗肿瘤药,用于治疗脑胶质瘤,其优点是具有较宽的抗肿瘤谱,可口服,易于透过血脑屏障,安全,与其他药物没有叠加毒性,可用于对亚硝基脲耐药的患者,因而引起广泛关注[1,2]。
-
胃癌患者GPDA和RDW的临床意义探讨
胃癌是我国发病率高,常见的胃癌.甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA),测定其活力在肝脏疾病时增高,胃癌时减低;红细胞体积分布宽度(RDW)是定量反映红细胞体积异质性的参数,胃癌是一种消耗性疾病,随着病情的发展,出现一系列消化道症状,影响消化吸收功能,造成造血原料缺乏,加上肿瘤组织引起的出血等,使相当多的胃癌患者容易出现不同程度的贫血.我们观察了62例胃癌患者、45例胃良性病变患者和58名正常人的GPDA和RDW,以了解胃癌患者血清中GPDA的变化情况和贫血特点.
-
0~3岁婴幼儿骨碱性磷酸酶检测结果分析
佝偻病是我国小儿常见病,它不仅使患儿骨发育迟缓,骨骼变形,而且还可引起神经、肌肉、造血、免疫等组织器官的功能异常.因此,早期诊断尤其重要,为了了解太原地区婴幼儿佝偻病发病情况,现将我院2002年1月至12月0~3岁婴幼儿骨碱性磷酸酶(NBAP)检测结果报告如下.
-
促红细胞生成素治疗慢性再障的疗效观察
再生障碍性贫血(再障),是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因所致骨髓干细胞和/或造血微环境损伤,以致红髓向心性萎缩,被脂肪髓代替,血中全血细胞减少.临床表现主要为贫血、出血、发热和感染.根据病情发生急缓、严重性和病变的广泛程度分为急性和慢性再障.