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炎症因子与动脉粥样硬化
近几十年来的研究使人们越来越清楚地认识到炎症在动脉粥样硬化的发生、发展过程中起着重要的作用.随着现代医学的发展,对其机制的研究已从病理深入到了细胞和分子水平,而动脉粥样硬化也由先前被认为主要是管道问题,退行性疾病,转变为一种多因素导致的炎症反应性疾病[1-2].越来越多的研究表明动脉粥样硬化的发生、发展和预后过程中有大量炎症因子参与其中,通过近年来对炎症因子导致动脉粥样硬化机理的进一步阐明,已确定有多种炎症因子参与其形成和发展.本文就动脉粥样硬化相关炎症因子如白细胞分化抗原(CD40)及其配体(CD40L)、OX40/OX40L、P-选择素(PS)、Toll样受体(TLR)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白、干扰素(IFN-γ)、以及这些炎症因子在动脉粥样硬化中的研究进展作一综述.
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PET在心脏病学诊断中的应用
PET(正电子发射计算机断层装置)是20世纪90年代发展起来的一项新技术.能从分子水平上反映人体组织的生理、病理、生化、代谢改变,对疾病作出诊断,且能在病变发生解剖结构变化之前对疾病作出早期诊断[1,2].它采用正电子计算机断层获得的三维图像,具有神野大、空间分辨力强和灵敏度高的特点.其对比度良好,均匀度极佳,被称为"生化断层"、"生理断层",是目前人类诊治肿瘤、心血管和脑部疾病的一种先进手段.另外在骨外科、烧伤外科及放射免疫现象的研究上也有新的尝试[3].本文旨在说明PET在心脏病诊断中的应用价值.
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肝癌的遗传学研究现状和进展
原发性肝癌(HCC)是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病率及死亡率均较高,HCC的病因研究已经颇为深入.现代分子生物学的发展已使人们在分子水平上对肿瘤的发生,发展机制进行了多方面的研究.许多研究表明HCC的发生,发展是一个多因素与多阶段的过程.其根本的变化乃由于内外因素导致细胞遗传特性的改变.这些改变包括:染色体畸变、癌基因的激活、抑癌基因的失活、生长因子及其受体异常等.[1-3]
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外源化学物的毒作用机制
毒理学对外源化学物毒作用机制的阐述,在整体器官(系统)水平上,是关于中枢神经系统、心血管系统、造血系统、肝脏、肾脏、呼吸系统、免疫系统及皮肤的直接或间接损伤;在细胞、亚细胞水平上,是关于干扰细胞内酶系功能、抑制细胞间隙连接通讯、破坏细胞的亚微结构;在分子水平上,是对生物膜的化学组成成分和物理性质的影响、引起细胞钙稳态失调、氧化损伤生物大分子、与蛋白质或核酸共价结合.导致相应的机能障碍、结构改变和物质代谢异常,表现一系列的病理变化和临床症状.由整体器官向亚细胞、分子水平纵向研究,并将这三方面紧密结合起来,将是今后全面说明外源化学物毒作用机制的发展趋势.
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小儿心力衰竭的诊治
心力衰竭也称充血性心力衰竭,是各种病因致心脏病的严重阶段.在儿科临床,心力衰竭是常见的危重急症之一,也是儿科疾病的重要死亡原因.近半个世纪以来,对心力衰竭的发生和发展进行了大量的研究,心力衰竭的认识已经从系统(循环系统)、器官(心脏)、组织结构(心室重构)发展到细胞、基因、分子水平,因而心衰的定义也不断修改.2009年美国成人心力衰竭诊断与治疗指南更新心衰的定义[1]:心力衰竭是一个由于心脏结构或功能异常导致心室充盈或射血分数减少的复杂临床综合征.
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胃肠道微生态学及其在儿科临床应用
微生态学是研究正常微生物群与其宿主相互关系的生命科学分支.1985年Volker Rush定义为"细胞或分子水平的生态学".是一门新兴的生命科学分支,与传统的医学微生物学及微生物生态学不同,前者主要研究病原微生物对宿主的致病作用;后者主要研究微生物与环境的关系.
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基于分子水平的社区获得性肺炎精准分型的概述与展望
社区获得性肺炎( community-acquired pneumonia, CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质(含肺泡壁,即广义上的肺间质)炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染在入院后于潜伏期内发病的肺炎[1]。 CAP是威胁人类健康的常见感染性疾病之一。据报道,美国成人因 CAP 入院者每年可达2.5‰[2],以儿童(≤5岁)和老人(>65岁)多见[3]。而在ICU的重症CAP患者中,死亡率可达23%以上[4]。2011年据世界卫生组织统计,全世界每年有320万人死于下呼吸道感染,是所有疾病中死亡率高的。 CAP耗费大量的医疗资源,仅治疗儿童肺炎的抗生素费用每年就高达1.09亿美元[5]。而在我国,据2012年统计,肺炎死亡率可达17.46/10万,其中>85岁者高达864.17/10万[6]。
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Smad3与创伤愈合
创伤愈合是一个非常复杂的过程,包括止血、炎性反应、新生组织形成及组织重塑等一系列病理生理过程[1].从细胞水平上看,创伤愈合是修复细胞增殖的过程,细胞周期加快,凋亡下降;从分子水平上看,在创伤愈合过程中有许多细胞参与,每种细胞又分泌多种细胞因子,这些细胞之间、细胞因子之间、细胞和因子之间相互作用形成复杂网络.除细胞周期、凋亡外、炎症反应、细胞分化及迁移、胶原合成等都影响伤口的愈合.
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21世纪的创伤研究
20世纪是人类物质文明和医学发展快的一个世纪,许多过去原因不明的疾病现在能从分子水平上找到根源;一些过去认为的不治之症现在已有了新的疗法;过去造成尸横遍野的烈性传染病现在已得到有效的控制;导管技术“无孔不入”,外科手术已无“禁区”;新的诊疗技术层出不穷,医学的进步为人类健康做出了不可磨灭的贡献。 但是,创伤却是另一回事。尽管20世纪在创伤救治方面取得了很大进步,但伤亡人数却不断上升。在20世纪初的美国,创伤是第7位死因,到60年代即升为第4位,其中34岁以下的人群中,创伤是第1位死因。在我国,创伤和中毒在1957年居第9位,1975年居第7位,1995年以后升至第4位。我国每年因创伤致死的人数至少有10余万人,伤数百万。从全球看,每年因创伤致死者约100余万人,伤数千万人[1,2]。更让人担忧的是,专家们预测,21世纪中,创伤人数可能成倍地增长。
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大鼠严重脑损伤后细胞凋亡状态及相关基因Bcl-2、Bax的表达
从分子水平对脑损伤后可能存在的基因和蛋白表达异常进行研究,有助于进一步阐明脑损伤的机制,从而指导临床治疗.笔者对50只大鼠严重脑损伤后脑组织中的细胞凋亡状态及相关基因Bcl-2、Bax的表达进行了研究.现报告如下.
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新生儿五种常见病与自由基
随着基础医学研究的深入,对许多疾病的认识已从微循环障碍的概念发展到细胞水平、亚细胞水平及分子水平的观念上.
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"分子医学"的兴起及发展情报调研
本文综合医学发展到分子水平的新信息,通过分析研究,阐述了分子医学的兴起及发展现状,重点介绍了:1.利用分子医学研究手段,使医学科学研究深入到基因水平;2.分子诊断;3.基因治疗.
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BMSCs对脊髓损伤免疫炎症反应的影响
脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)按机制可分为原发性损伤和继发性损伤.原发性损伤是一个不可逆转的过程,而继发性损伤则是一个可逆且可控制的过程[1].在继发性损伤的早期,存在一个重要的炎症反应过程,它能够触发其后发生的一系列针对受损脊髓的细胞和分子水平的反应.脊髓损伤区常有各种免疫炎症细胞激活、浸润和炎症介质生成,脊髓微血管内皮功能障碍,脊髓水肿为特征的急性炎症的发生,进一步加重神经元的损伤.近来研究表明,骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)具有免疫炎症调节作用[2],移植到宿主体内后可以减轻SCI处的免疫炎症反应.
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烧伤后早期心肌损害的分子机制及防治研究进展
研究显示,烧伤后5 min患者心输出量即下降,10 min即可降至正常值的50%,60 min降至正常值的1/3, 而此时血容量仅降至正常值的69%,表明烧伤早期心功能损害的程度明显重于血容量下降的程度.心肌受损将导致有效血容量进一步降低,加重全身组织器官的缺血缺氧损害,因此,烧伤后早期心肌损害是严重烧伤缺血缺氧的启动因素之一,并提出了休克心(cardiac shock)的概念[1,2].近年来,国内外从细胞和分子水平对烧伤心肌损害的机制进行了深入广泛的研究,取得了一些重要进展,本文就此作一回顾与展望.
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烧伤早期脏器损害防治的研究进展
临床和实验研究证明,烧伤早期脏器损害仍是当前严重大面积烧伤死亡的主要原因,也是烧伤防治研究的重大课题.近年来,国内外从细胞和分子水平对此进行了深入广泛的研究,取得了一些重要进展,但仍有许多问题尚待研究解决.本文就此作一回顾与展望.
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烧伤后缺血缺氧性损害的研究现状
机体烧伤后会发生局部和全身性损害,缺血、缺氧是其基本病理生理过程之一.众多学者曾对烧伤后缺血、缺氧的变化进行过细致探讨,然而关于重症烧伤的发病机制,至今尚未完全阐明.近年来,这方面的研究已深入到细胞、亚细胞、分子水平,提出了若干新的研究方向.
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提高烧伤后治疗早期细胞保护意识
近年来,由于现代科技的快速发展和分子生物学技术的进步,对烧伤后早期损害机制的研究,已深入到细胞和分子水平,研究成果有力促进了临床治疗方案的改良和治疗思路的拓展.
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问题1:何为分子生物学(molecular biology)?
解答:分子生物学从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学,其主要研究领域包括蛋白质体系、蛋白质-核酸体系 (中心是分子遗传学)和蛋白质-脂质体系(即生物膜)等.分子生物学在生物工程技术中也发挥巨大的作用,1973年重组DNA技术的成功,为基因工程的发展铺平了道路.已经采用基因工程技术,把高等动物的一些基因引入单细胞生物,用发酵方法生产干扰素、多种多肽激素和疫苗等.基因工程的进一步发展将为有效地控制和治疗一些人类遗传性疾病提供根本性的解决途径.
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中药抗胃癌机制基因分子水平实验研究现状
现代分子生物学的不断发展和检测技术的提高,为中医科研实验创造了十分有利的条件.现就近年来对中药治疗胃癌作用机质基因分子水平的研究综述如下.
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1.6一二磷酸果糖治疗心肌炎30例
1.6一二磷酸果糖是葡萄糖分解产生能量的中间物质,具有调节葡萄糖代谢中若干酶活性之功效,为营养心肌细胞,改善心肌细胞代谢分子水平药物.近1年来,我们应用1.6一二磷酸果糖治疗心肌炎30例取得较好效果,现报告如下.