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上颌第3磨牙5根畸形1例
上颌磨牙5根畸形临床少见,杂志未见报导,本文报告1例. 患者、男、36岁.因患重度牙疼2日、于1999年2月19日来我科就诊.检查:右上颌第3磨牙面大面积龋,用探针探查、未露髓,叩诊(+),未见明显牙周炎,牙不松动;该患者强烈要求拔除.而在局麻下拔除时,根深蒂固感较明显.X线显现:为5根牙.而随即采取稳妥的措施.首先分离牙龈暴露骨面、安放牙钳柢达牙槽骨、缓慢小幅度地摇动牙钳,再按下、靠牙钳喙与牙槽骨的支撑提拔作用,将5根牙在缓慢地摇动提拔中,沿阻力较小的方向完整地拔出(附图).术后处理:洁创,碘汀涂创面,压迫止血,离去;3日复诊伤口良好.此牙为5根畸形,给拔除带来困难.其特征有:根多、根粗长;5根根尖部的纵横面积,明显大于颈部的纵横面积;每根有粗有细;每根的生长方向各不一致;且根尖弯曲.若不采取相应的措施,或用力过猛,此5根牙很难完整地拔出.
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口腔正畸科印模托盘清洗消毒的临床研究
多年来口腔印模托盘的清洗是一个老大难问题,一般平均一天一个护士要负责十几个大夫所采取的50-60付记存及工作模型,50-60付托盘都要清洁干净后再送去干燥或高压灭菌,然后才能再次使用.每一个托盘上都有100多个防止印模材脱落的小孔,这些小孔在取印模后粘附的印模材给护士刷洗托盘增添了许多麻烦和困难,每一个小孔中的藻酸钠都要用探针将其捅出,再用铜丝刷刷洗干净,这种工作非常烦琐和麻烦,已满足不了临床上的工作需要.本研究观察对比了2%万福金安消毒液、5%"84"消毒液、2%戊二醛消毒液三种对比效果,试找到一种有效的托盘消毒清洗剂以利于临床推广使用.
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口腔鳞状细胞癌Rb基因的检测
口腔鳞状细胞癌是常见的口腔颌面部恶性肿瘤之一,其预后较差.抽烟、饮酒及咀嚼槟榔是重要的致癌因素.目前,口腔上皮细胞恶性转化的分子机制尚未完全阐明.为了更好地预防及治疗口腔鳞状细胞癌,我们应用地高辛标记的Rb cDNA探针对30例原发性口腔鳞状细胞癌中Rb抑癌基因的存在状态进行了研究.
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原子力显微镜在口腔医学中的应用
一、AFM简介AFM是原子力显微镜(atomic force microscope)的简称,它是一种能显示物体表面超微结构的高精密度观测仪,主要使用一根极尖锐的探针接触物体表面,通过激光的会聚与反射,将物体表面的形态信息传递至监视器,然后由相连的计算机处理成像[1].在多功能AFM 中有一种特殊的"接触"模式,测量时仪器上的探针处于振荡状态,AFM的这种模式能提高显微镜对表面起伏中侧面形态的解析度,同时对标本的损害也减少到小程度.
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Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制剂RNA探针的构建及应用
组织型纤溶酶原激活物(tPA)和尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)可使纤溶酶原转变为纤溶酶,参与纤溶、炎症、细胞迁移、排卵、肿瘤浸润和转移等许多生理和病理过程.1型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)是这两者主要的快速作用的抑制剂,它能抑制PA介导的纤溶活性,认为是体内重要的纤溶活性调节者,因而肿瘤组织中PAI-1的表达特性备受关注[1、2].已检测过胃癌、结肠癌、乳腺癌、子宫癌等多种肿瘤组织中的PAI-1的表达特性,在乳腺癌患者中已作为诊断与预后的指标[3、4].以往研究多采用免疫组化或DNA探针杂交法,作者构建了PAI-1 RNA探针,并探讨了利用这一方法对肿瘤进行诊断和预后分析的可能性.
关键词: Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制剂 探针 RNA 原位杂交 -
基于23S rDNA基因的病原细菌通用检测寡核苷酸芯片
目的:利用新兴的生物芯片技术,以细菌23S rDNA基因为靶序列,实现常见病原细菌的通用检测.方法:从核酸数据库中调用一些病原细菌的23S rDNA基因序列,在指定的片段内设计目的细菌的种特异性寡核苷酸探针,用适当的方法固定在玻片上,制备寡核苷酸芯片;扩增实验细菌23S rDNA基因片段,并同时完成荧光素的掺入标记,标记扩增产物纯化后,与芯片进行杂交,根据杂交结果进行条件优化及芯片评价.结果:通过对探针、固定化、标记、杂交等条件进行优化,本实验中所使用的多种实验细菌可以在4h左右通过杂交得到准确鉴定;以奇异变形杆菌为对象,本系统低检出菌液浓度为100个/ml,即反应体系中含10个菌体即可检出.结论:本研究建立的寡核苷酸芯片系统可以稳定而特异地实现多种细菌的通用检测,具有良好的应用前景.
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DNA解链温度(Tm)不同预测方法的比较
目的 寻找优的DNA解链温度(Tm)预测方法.方法 使用12种Tm值预测方法计算来自文献中348个实测数据的Tm值,将每种方法预测值与实验标准值的差值进行四分位法作图,并计算各方法残差平方和的自然对数,排序后比较12种预测方法的优劣.结果 使用邻近法并结合SantaLucia 1998热力学参数表和Schildkraut 1965 盐浓度校正公式所预测的Tm值接近实测数据.结论 邻近法是准确的Tm值预测方法,而且当PCR引物的GC含量越接近于50%时,其预测准确率越高.
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关键词:
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运动与过氧化物酶体增殖物激活受体研究进展
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是一类细胞核激素受体超家族成员,它是1990年Issemann等人在用一段定位于核受体高保守C区的cDNA序列作探针筛选肝cDNA文库时获得的[1].
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第四届中国国际分子影像学高峰论坛会议纪要
第四届中国国际分子影像学高峰论坛于2010年3月27日在哈尔滨医科大学附属第四医院召开.来自中美两国的25名分子影像学及相关学科的著名专家参加了会议,哈尔滨医科大学的领导亲临会议.与会专家就国内外分子影像学新研究进展、发展趋势和发展前景进行了深入探讨.美国国立卫生研究院(NIH)陈小元教授作了"肿瘤分子成像探针"的专题讲座,介绍了探针合成技术的新发展,认为该技术依然是当前分子影像学研究的核心技术,并就肿瘤代谢、乏氧、增殖、细胞凋亡、血管生成、受体和报告基因靶向的探针合成技术进行了详细讲解,使与会者对于当前探针合成技术新进展有了较深的了解.
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微透析技术探针回收率的影响因素研究进展
微透析技术是近年来发展起来的动态生物取样技术,具有"活体、微创、实时、高效"等特点,其与现代分析技术联用,实现了连续取样和动态测定,可进行微量的定性、定量分析.微透析探针回收率的准确校正,是测定生物体中待测组分确切浓度的关键步骤,可提高大分子、难溶性物质的回收率,使微透析的应用更为广泛.本文对微透析探针回收率的影响因素、校正方法以及近年来提高回收率所取得的进展做一综述.
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荧光原位杂交技术的研究进展和应用
荧光原位杂交是现代分子生物学及基因工程中广泛应用的新技术,它可以鉴定核酸分子之间的同源性.荧光原位杂交技术(FISH)是在核酸分子杂交基础上发展起来的一门技术,染色体荧光原位杂交技术是随着绘制高分辨人类基因组图谱需求而出现的,FISH初用于中期染色体,通过测定FISH所获得荧光信号相对于染色体短臂末端的位置来进行作图.此后FISH技术发展用于未克隆基因和遗传标记以及染色体畸形的研究,随着技术的不断改进,FISH技术还广泛用于基因定性、定量方面的研究.本文综述了染色体荧光原位杂交技术的原理、及其在相关领域的发展和应用前景.
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灯盏乙素生物素标记探针的合成及其抗肿瘤活性研究
目的:设计合成灯盏乙素生物素标记探针4和10,并考查其抗肿瘤活性.方法:以灯盏乙素苷元与生物素为原料,经过酯化反应、酰胺反应、水解反应、取代反应等,在灯盏乙素苷元的4'位引入生物素标记,得到灯盏乙素生物素标记探针4和10,并对其进行细胞水平的抗肿瘤活性研究.结果:合成的探针化合物及中间体均经过1 H-NMR,13C-NMR,ESI-MS进行了结构表征,确证结构与目标产物一致.细胞实验结果表明灯盏乙素生物素标记探针4和10均具有较好的抗肿瘤活性.结论:灯盏乙素生物素标记探针4和10均表现出与灯盏乙素相当的抗肿瘤活性,将为进一步的灯盏乙素抗肿瘤靶标的发现奠定基础.
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第二代基因测序诊断产品批准上市
本刊讯2014年6月30日,国家食品药品监督管理总局经审查,批准了BGISEQ-1000基因测序仪、BGISEQ-100基因测序仪和胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(联合探针锚定连接测序法)、胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(半导体测序法)的医疗器械注册。这是国家食品药品监督管理总局首次批准注册的第二代基因测序诊断产品。
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两种PCR技术在GDNF基因克隆中的应用
聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)自1985年问世以来在分子生物学领域得到了极其广泛的应用,包括从基因组中大量地扩增单拷贝基因[1,2],扩增mRNA的RT-PCR[3],PCR测序,PCR标记探针,定量PCR[4],反向PCR及临床基因诊断等许多方面.本文报道在GDNF基因克隆过程中2种新的PCR技术在直接基因克隆和重组体方向鉴定方面的应用.
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肋间神经冷冻止痛的研究现状
开胸术后镇痛对于手术患者的临床预后和康复具有重要意义.它能够有效地减轻手术患者的切口疼痛和由手术创伤引起的神经内分泌反应.因此,有效控制术后疼痛不仅仅是患者的基本医疗要求,也是治疗的措施之一.近年来,随着冷冻医学的发展以及冷冻探针的研发和改进,肋间神经冷冻止痛在临床上逐渐得以推广应用,并且取得了令人满意的止痛效果.作为一项新兴的技术,肋间神经冷冻止痛的临床应用尚处于探索阶段,现对其实验及临床研究综述如下.
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长距离PCR技术的建立及其在重型血友病甲Ⅷ因子倒位基因诊断中的应用
血友病甲(HA)是由于凝血因子Ⅷ基因缺陷所致的X-连锁遗传性出血疾病,其基因突变高度异质.1993年,Lakich和Naylor分别发现,此前多年来找不到FⅧ基因缺陷的约半数重型HA的患者,是由于FⅧ基因第22内含子(IVS22)内的F8A1与其远端约400~500kb处高度同源的序列F8A2或F8A3发生基因倒位所致.迄今,国际上检测这种基因倒位都是用Southern印迹杂交技术.虽然这种技术能够准确地查出是否有基因倒位,并能区分远端倒位与近端倒位等不同的类型,但此技术操作步骤繁多,流程长,出结果慢,难度大,且要操作放射性同位素标记的探针等.我们从1996年开始在国际上率先研究利用长距离DNA扩增技术(LD-PCR)替代Southern印迹杂交进行FⅧ基因倒位的诊断.经二年努力终获成功,并进行了推广应用.
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间日疟特异DNA探针CS9211的研制与应用
本课题为探索间日疟灵敏特异的诊断和检测方法,解决灭疟后期疟疾监测的难题而设计.并从分子生物学角度,根据DNA分子碱基的互补原理和基因遗传的稳定性,从克隆的间日疟DNA重复序列中设计合成了CS9211寡核苷酸片段,由35 mer组成,经同位素标记作为探针,以斑点杂交法对不同虫种的疟原虫进行杂交,检验其特异性;对已知不同原虫密度的原虫血进行杂交,了解其敏感性和对现场采集的现症病人血样进行检测及现场传染源检索,以对其现场应用价值进行评价.在现场监测中对发热病人、流动人口、出国回归人员,疫点周围人群进行了检测,并使用镜检,IFA和PCR技术对结果进行验证以评价其结果的可靠性.
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人流术后子宫颈腔粘连处理
1.病例:女,23岁,1998年5月6日停经50天而行人流术,术后月经未来潮经检查排除早孕,给予对症治疗(黄体酮周期疗法及中药治疗)但全月经仍闭,于1999年再诊、妇检、外阴未产式、阴道通畅、宫颈轻度炎症、子宫水平位、正常大小活动可、无压痛、两侧附件无异常,宫腔探查内口有阻力,宫腔深度5.5cm,探针进入宫腔后有少许深红色血液流出,但探测宫腔不宽畅有一定阻力,诊断为:人流术后宫颈、宫腔粘连.作子宫碘油造影,注碘油10ml,阻力很大,1周后行扩刮宫术,探宫腔6.5cm,直至宫腔宽畅无阻力后放"T"型环,手术较顺利.
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神经和胶质双层细胞模型在研究载药纳米颗粒传送机制中应用的设想
在纳米材料的多年研究当中,人们取得了惊人的成就,特别是在诊断学和疾病的治疗方面,纳米材料用作药载方面的研究取得了重大的突破.纳米材料作为新型的药物载体其具有小的直径,容易穿过细胞膜,更容易逃脱细胞的吞噬效应等特性;同时也具有表面效应,更有利于吸收和携带其他组分的药物,如探针和蛋白纳米材料.