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肽类和蛋白质类药物口服剂型的研究进展
在科学技术不断发展的今天,尤其是在人类基因组计划完成后,进入后基因组计划时代,肽类与蛋白质类药物的发展越来越快.但该类药一般都是注射给药,少数口服给药都存在着生物利用度低的问题,而长期注射会给病人带来诸多不便.鉴于此,开展肽类和蛋白质类药物方面的口服剂型研究和开发是非常必要.本文对这一方面的研究和进展作一综述.
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模式生物基因组研究进展
我们重点介绍了模式生物基因组计划的研究进展情况,以阐明其基因组的结构、功能以及生物进化关系间的普遍规律,从而揭示生命的本质及生物间的相互联系.同时明确模式生物在比较基因组学研究中的地位和作用,为研究高等生物特别是人类的生、老、病、死提供生物模式.
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单核苷酸多态性研究及应用
人类基因组计划诣在解读人类分布于24条染色体上的30亿对碱基,它们涵盖了人的所有生存信息.面对如此庞大的信息量,人类基因组测序的策略是以作图为基础,将染色体分为较易分析操作的结构区域.
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人类基因组的单核苷酸多态性及其医学应用
1 引言人类基因组计划已经取得了显著的进展,约占整个基因组6.3%的DNA序列已被测定,已鉴定的基因7 484个,约1万条人类基因的序列已被克隆.人类基因组全序列测定预计可以提前在2003年完成[1].
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有关内含子功能研究的新进展
人类基因组精确完整序列的测定将在2003年之前完成.在此之后,人类基因组计划(human genome project, HGP)的重点将会转移到对序列功能的研究.尽管人们对序列功能研究的主要力量仍会集中在编码序列,但对内含子及基因间序列功能的研究会越来越受到重视,因为这些序列占人类基因组的绝大部分,但人们对其功能的了解却远少于对编码序列的了解.我们拟对目前有关内含子研究做一简要综述.
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人类基因组多样性计划的新动态
自1990年10月1日,人类基因组计划(human genome project,HGP)正式启动以来,取得了令人鼓舞的突破性进展,据有关专家估计,将在初预定的2005年前完成[1].
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关于我国人类基因组研究发展战略的思考
人类基因组计划(Human Genome Project,HGP)正式启动于1990年,它的初衷是用15年时间,于2005年完成人类基因组全长约30亿个核苷酸的全部序列测定.十年来,工作已取得了令人振奋的突破性进展,人的22与21号染色体的全序列测定已经相继完成.2000年6月26日,参加人类基因组国际合作项目的各国于同一个时间正式宣布人类基因组序列工作框架图的完成,测序工作进入绘制完整序列图阶段,其测序的精确度要求达到99.99%.人们预期,全序列的测定工作将在2001年6月基本完成.
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血液安全--把握技术进步与有限资源间的平衡
无论技术层次的如何演化,输血医学的核心与目标是血液安全.当生命科学在进行基因组、蛋白质组、转录组、代谢组、生物信息、发育生物学等平台上的搭建、整合时,技术进步的惯性推动输血医学进入以人类基因组计划(HGP)为依托的"系统、组"的时代,对于血液安全的认识水平不断提高,对于资源的需求也提出了前所未有的要求.
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人类基因组计划
问:什么是人类基因组计划?答:人类基因组计划(human genome project HGP)是由美国科学家、诺贝尔奖获得者Renato Dulbecoo在1986年提出的,初目的是完成人类基因组全长约30亿个核苷酸的碱基序列测定,阐明所有人类基因并确定其在染色体上的位置,从而破译全部的人类遗传信息.美国于1990年正式启动HGP,此后法国、德国、日本、巴西、印度等国相继提出自己的HGP.
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蛋白质组学及其在肺癌中的研究进展
随着人类基因组计划的成功实施,人类初步掌握了自身的遗传信息,但是虽然基因是遗传信息的携带者,而生命活动的执行者却是蛋白质.基因组学不能回答蛋白质的表达水平和表达时间,翻译后修饰,蛋白质和蛋白质分子或其他生物分子间的相互作用等问题[1].
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SSH技术及其在肿瘤研究中的应用
随着人类基因组计划的完成,人们已经把越来越多的目光投向不同细胞或者不同生理和病理状态下基因的差异性表达(differential display).
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蛋白质组学在肺癌研究中的应用
人类基因组计划全基因组测序已完成,绘制了基因框架图,掌握了大量的基因组序列的信息并全面了解了基因组和基因表达变化的方法.由于基因的功能除了由排序决定外,还受多种因素的影响,而蛋白质代表了基因的信息,其功能一旦出现异常即可直接引发疾病,因而研究蛋白质的改变对全面了解肿瘤的发生发展有重要意义[1].
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基因组学在肺癌研究中从基础向临床应用的转化
随着人类基因组计划的完成,应用基因组计划的研究成果探讨肿瘤发生、发展、侵袭转移的分子机理,开发抗肿瘤分子靶向药物,已成为当今肿瘤学领域的前沿和重点课题.第十一届世界肺癌大会有关本领域的研究内容较多,除应用基因芯片研究肺癌癌变、发生、发展的分子机制,以及肺癌的分子病因学外,更多的研究关注应用基因芯片技术获得的肺癌基因表达谱(基于肺癌细胞中癌基因或抑癌基因的变化或新找到的基因)如何向临床应用转化的问题,包括肺癌的分子诊断、早期发现、特异性标志物的筛选、转移的早期诊断、化疗疗效和预后的判断,以及化疗耐药机制的研究等,从而为肺癌的分子诊断和个体化治疗提供理论基础和实验依据.本文拟就本次大会有关基因芯片技术在肺癌中的研究内容作一介绍,以飨广大读者.
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肺癌基础研究和临床治疗的分子时代--第十一届世界肺癌大会评述
第十一届世界肺癌大会于2005年7月3~7日在西班牙美丽的海滨城市巴塞罗那举行,本次大会的大特点是与会者无处无时不感受到肺癌分子时代不是即将来临,而是我们已经确确实实地进入了肺癌的分子时代.从本次大会我们得到的新信息是:随着人类基因组计划的完成和后基因组计划的实施,人们不但可以应用基因组计划和后基因组计划的成果探讨肺癌发生、发展、侵袭转移、血管生成、多药耐药的分子机制,还正在应用基因组计划的成果来开发抗肺癌的分子靶向药物,筛查肺癌高发人群或/和个体的肺癌易感基因,发现癌前病变和早期原位癌,选择肺癌外科手术适应证,筛选肺癌预后的分子标志物,进行肺癌分子分期和肺癌"个体化分子分期"以及基于不同个体对化疗药物敏感性不同的基因差异为标志的"个体化治疗"研究[1~4].本文拟就本次大会有关肺癌分子研究的新成果作一评述,以飨广大读者.
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变形链球菌基因组研究进展
随着人类基因组计划的完成,基因组学已运用于口腔医学研究,主要表现在对口腔致病微生物的基因组学研究.龋病是口腔的常见病多发病,变形链球菌是其主要致病菌,本文就变形链球菌的基因组研究进展作一综述.
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药物基因组学与新药开发
药物基因组学是建立在人类基因组计划之上的一门新兴学科,在基因芯片技术、遗传标记技术以及功能蛋白质组学的推动下,药物基因组学发展非常迅速.它的学科范畴将逐步涵盖人类基因组的研究、病原生物基因组的研究以及药物产生基因的研究.生物医学工程中药物基因组学在实现个体化用药的同时也为新药开发开辟了新的领域,将推动整个制药工业的发展.
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开启急诊医学精准治疗新时代
急诊医学是一门新兴的、独特的,也是非常重要的临床医学专业学科。美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中谈到了“人类基因组计划”所取得的成果,并宣布了新的项目--精准医疗计划(precision medi-cine initiative)。精准医学大数据,个人基因测序,个性化治疗等,一时间成了全球的热门话题。急诊医学是临床医学的重要组成部分,急诊医学也必然进入精准治疗时代。
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人类基因组计划呼唤博士生的时代意识
人类基因组计划是科学史上宏伟的计划之一,它的成果将引起一场新的医学革命,具有巨大的经济效益,也可能带来巨大的负面效应.作为科技界高层次人才的医学博士生,面对人类基因组计划的成就和新世纪的挑战,更要转变观念,增强时代意识,其责任是不断加快研究步伐,解决技术上的难题,从而达到趋利避害造福人类的目的.
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贵州布依族淋巴母细胞永生细胞株的研究
目的:建立和保存贵州布依族B淋巴母细胞株.方法:采用EB病毒转化外周血B淋巴细胞,同时加环孢霉素A法.结果:建立了7株永生细胞,供血者身体健康且三代均为布依族.结论:建立永生细胞株可长期保存布依族独特的基因组,为民族起源、演进及遗传多样性等研究提供细胞资源.
关键词: 淋巴母细胞永生细胞株 人类基因组计划 遗传多样性 布依族 -
微生物基因组研究进展
微生物基因组研究与人类基因组计划(Human Genome Project,HGP)是相得益彰的.由于微生物基因组相对较小,易于操作,它的研究往往先行一步,起到基因组研究中"先行官"的作用.早在人类基因组计划启动之前,Frank A等人(1980)就完成了花叶病毒基因组(8024 bp)的测序;Arrand JR等人(1981)完成了EB病毒的全基因组测序(172281 bp);Dunn JJ等人(1983)完成了T7噬菌体的基因组(39937 bp)测序;Peeters BP等人(1985)完成了大肠杆菌丝状噬菌体Ike的基因组(6883 bp)测序.在微生物基因组研究方面所取得的理论和技术进展,为人类基因组计划提供了极有益的借鉴.微生物基因组研究和人类基因组计划所用的策略是基本一致的.作为模式生物的微生物基因组(如大肠杆菌和酵母菌基因组)的研究本身就是人类基因组计划的研究内容.