首页 > 文献资料
-
我国“九五”科技重大进展项目(医学类)
国家科技部日前发布了我国“九五”期间科技重大进展项目,其中包括12项医学科技项目,它们是: 1.参与国际人类基因组计划的“1%项目”。 2.人类遗传性疾病基因克隆研究取得重大进展。 3.在国际上率先完成痢疾杆菌基因组遗传密码的破译。 4.组织工程在骨、肌腱韧带损伤研究的重大进展。 5.白血病基础和临床研究——急性早幼粒细胞白血病基因产物靶向治疗取得重大进展。 6.神经外科取得重大进展。 7.臂丛神经损伤诊治的基础与临床研究——上肢瘫痪诊治水平国际领先。 8.内置式颌骨牵引成骨技术临床和实验研究达到国际先进水平。 9.急性弛缓性麻痹监测和无脊灰得到证实。 10.麻风病的控制成效居全球领先水平。 11.血吸虫病口服预防药和丝虫病防治国际领先。 12.混配农药中毒防治研究取得重大进展。源载于《医学论坛报》
-
中药与天然药物国际学术研究新热点
——“第四届中国北京高新技术产业国际周”专业研讨会精彩议题 1.中药、天然药物的国际化: 入关在即,为把握中药进入欧美市场的有利条件,了解和比较FDA、欧盟药物局、日韩等国对中药、天然药物的相关规定和要求,探讨我国中药的开发重点和进入欧美市场的相关对策,推动中药真正走向世界。2.医药产业创业投资与创业板上市: 探讨医药企业改制上市的思路与技巧、寻求企业中长期发展方向,并为医药企业、投资者和科研院所架设沟通的桥梁,指导中小型科技企业的创业发展之路。3.中药的临床研究与CRO的作用: 分析比较国外GCP实施情况和我国中药临床开发现状,探讨中药的发展趋势,推动中药GCP的实施和提高。同时借鉴国外CRO在临床开发中的操作方式和重要作用,探讨CRO如何在我国中医药企业的临床开发中发挥作用。4.中药活性成分与指纹图谱技术 中药活性成分是中药药效的物质基础,阐明其活性成分对于了解中药的作用机理以及实现中药的现代化具有重要的推动作用。指纹图谱技术是中药标准化的关键技术,与中药活性成分研究密切相关。会议着重探讨中药活性成分与指纹图谱技术研究的新方法、新途径与新思路,为实现中药活性成分明确,作用机理清晰,质量可控奠定理论和方法学基础。5.中医药学与人类基因组计划: 中医药具有几千年的历史,积累了丰富的临床经验,是一种有效而独特的治疗手段。由于科学的发展和认识的局限性,传统中医药理论已经不适应现代科学的标准而较难为人们广泛接受。如何将传统中医药现代化是中医药发展的关键问题。人类基因组计划不仅为中医药理论的发展提供了理论基础,而且提供了大量的技术手段,如基因大规模序列分析、基因文库、生物芯片、蛋白质组学等。随着人类基因组研究的深入,相信揭开中医“证候”,中药“多靶点”作用机理等将成为可能。6. 21世纪中药工程与工程技术: 实现中药现代化,必须首先实现中药工程与工程技术现代化。由于中药工程与工程技术落后,使中药的活性成分得不到有效的提取、纯化,也不能制成现代制剂,严重影响了我国中药产业的发展和中药进入国际市场。会议旨在对我国中药工程和工程技术存在的主要问题进行系统分析,对新技术的应用前景和21世纪的发展趋势进行探讨。7.现代复方中药研究的创新思维: 复方中药是目前临床应用及新药开发研究的主流药物。现代复方中药的研究涉及质量控制、药效评价、再优化等多方面的内容,这些问题深入探讨和研究,对于提高复方中药的疗效水平,创新复方中药,提升产业效益具有重要的意义。会议就目前在复方中药研究中所遇到的关键科学问题、解决的切入点、可运用的技术手段与方法等进行交流,为复方中药的研究提供新的启迪。8.海洋药物——二十一世纪药物研究新热点: 海洋是生命之源,开发海洋已成为世界技术革命重要的领域。由于海洋生态环境的特殊性和生物链之间的密切相关性,海洋生物具有化学结构奇特、新颖的特性,并存在高活性、高药效的先导化合物,可为新药的研究开发提供大量的模式结构和前体药物。本次讨论会旨在分析探讨海洋药物的开发途径和发展方向,以促进相关学科的合作,提高国内海洋生物的研究开发水平。9.西部濒危药用植物的保护与开发 中药材资源的开发与保护是一对矛盾的统一体,是关系到资源可持续利用的大问题。西部地区脆弱的生态环境,使其野生中药材资源保护状况更为严峻。如何利用生物技术等高新技术手段,对濒危、贵重及大宗药材进行培养和栽培研究,探讨保护与开发相协调的发展之路,以确保中药材资源的可持续利用。——源自“2001中药与天然药物*中国”国际研讨会
-
基因医学--生命科学研究的热点
基因是编码有功能的蛋白质多肽链所必需的全部核酸序列。自1909年丹麦遗传学家W.Johannsen提出基因的概念以来,仅由A、T、C、G四种碱基组成决定无数物种遗传变异特征的基因,正逐渐被人们发现、认识和应用。目前,有关基因的研究已被广泛应用于人类自身的认识和疾病预防、诊断、治疗的各个方面,成为生命科学研究的热点。 2000年6月26日,美、英、日、法、德、中六国同时宣布覆盖率为90%的"人类基因组工作框架"构建完成。标志着这项启动近十年,旨在揭示人类生、老、病、死本质的研究取得重要阶段性成果。今年2月12日六国科学家联合公布了人类基因组图谱,并对它进行了初步测定和分析,结果表明人类基因组共有32亿个碱基对,包含了大约3万到4万个蛋白编码基因。这一计划的完成,在疾病诊断上,将使得人们有可能诊断出几乎所有遗传性或受遗传影响的疾病,诊断出由突变或多态性引起的单基因或多基因病,判断出与多态性相关的病易感性,实现对疾病进行快速、准确诊断,产前诊断或危险性估计。在疾病治疗上,遗传资料已经被用在很多特异性药物的设计上,一旦我们知道缺陷蛋白的特征,就可设计出正确的蛋白药物,用于相关疾病的治疗;遗传资料还可提供不同病人对药物反应性不同的多态性特征,从而设计更合理、特异的治疗药物和治疗方案;人们还有可能对疾病的发生进行干预,医师可能开出生活处方(包括饮食疗法、锻炼或药物等)来阻止疾病的发生、发展。然而,"人类基因组计划"的迅速进展还需要人们在心理上、法律上、国际关系等方面加以协调。 人类基因多态性与疾病的易感性、临床表型及预后,以及对药物的繁感性等方面的研究均有较大的进展。疾病基因多态性研究不但可以阐明疾病发生的机理,揭示同一疾病不同临床表型的本质,还可为实施个体化的治疗方案提供依据。因而,对疾病发生有关的候选基因多态性的研究,已经并将继续成为临床研究中的一个重要领域,终有望获得人类疾病具个体化的遗传资料,为疾病诊断、治疗提供新的科学的遗传依据。
-
进一步提高儿童肾脏疾病的诊治水平
自1979年第一届全国小儿肾脏病学术会议召开至今已有20年.20年来,在广大小儿肾脏病学者的共同努力下,我国小儿肾脏病的实验和临床研究均取得了令人鼓舞的成绩,对于小儿肾脏疾病的认识,包括肾小球疾病和肾小管疾病,无论在深度和广度上都有很大的提高.随着人类基因组计划的实施和完成,医学生物学正面临着一次更深刻的革命.面对21世纪,总结过去,展望未来,我国小儿肾脏病学者应加强实验和临床研究,进一步提高儿童肾脏疾病的临床诊断和治疗水平,推动我国小儿肾脏病事业的发展.
-
基因保存技术研究进展
生命的奥秘存在于DNA分子的4种单核苷酸的排列顺序中.人类基因组计划的研究结果告诉我们:人类基因组由30亿个单核苷酸组成,存在于23对(46条)染色体中.人类许多疾病的产生,不仅受到内部基因的控制,还受到外部环境条件的制约.不同基因型的个体在不同的环境条件下可以产生不同的表现型,即使同一基因型的个体,在不同环境条件下,也可以产生不同的表现型.也就是说,疾病是基因与环境共同作用的结果.
-
蛋白质组学在肿瘤标志筛查及研究中应用与评价
在人类基因组计划实施和完成后,研究重点已转移到基因的功能上,从而进入基因组时代.而生物功能主要执行者是蛋白质,1994年澳大利亚Macquarie大学的wilkius和williams首先提出蛋白质组学(Proteome)的概念,Proteome一词是蛋白质(Protein)与基因组学(genome)两个词的组合,指的是一种基因组所表达的全部蛋白质,既包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质,而蛋白质组的研究是功能基因组学研究的核心,称为蛋白质组学.其主要内容包括结构蛋白质组和功能蛋白组学,它是从细胞整体水平进行蛋白质特性的研究,如表达水平、翻译后修饰及相互作用等,并由此获得对疾病过程、细胞生理、生化特征和调控网络的广泛完整的认识.所以,蛋白质组学及其技术正在逐步成为生物学、医学及药物学等的理论依据和研究手段,也是筛选肿瘤标志的重要技术之一.
-
基因诊断与基因治疗
2000年6月26日,参与人类基因组计划的六国(美、英、日、德、法、中)政府和有关科学家分别以不同的方法,宣布人类基因工程草图绘制成功.此计划始于1990年,我国于1999年参与该计划.国际社会对于这一重大科学进展给予高度评价.并一致呼吁共享这一人类共同财富.2001年2月人类基因组图谱"正式版"公布,此表示测序任务终结,本次公布的主要有3个内容:①人类基因数只有3万多(3.5万),比原先估计10万个少很多;②发现致病基因,已找出30个致病基因;③绝大多数遗传基因疾病来源为男人.广大的中西医工作者,期望对基因有更多的了解.因历史的原因,我们对基因了解不多,其实早在1909年丹麦遗传学家威*约翰逊将孟德尔的"遗传因子"更名为"GENE",音译为基因.至今粗略估计,国内外有关基因的书籍不亚于百余本之多,论文以万为计.本文就基因的一般概念、基因诊断在内科临床中的应用及基因疗法作扼要介绍.
-
人类基因组图谱的初步分析结果
在人类基因组图谱绘制过程中,人类基因组计划的科学家和塞莱拉公司的科学家采用了两种不同的测序和分析方法。分析结果虽然存在一些差异,但大部分地方都有极高的吻合度。新发现有:①人类基因数目少得惊人。人类基因组计划的科学家估计人类基因数目在3万到4万,而塞莱拉公司估计在2.6万到3.9万个之间,因此双方研究人员表示,安全的中位数是3.5万,这比过去认为10万个少得多。②人类基因组中存在“热点”和大片“荒漠”。人类基因组序列中所谓的“荒漠”就是包含极少或根本不包含基因的部分,这些区域是长长的、没有基因的片段,大约占基因组的1/4。③35.3%的基因组包含重复序列。这意味着原来被认为是“垃圾DNA”的重复序列应该被进一步研究。④地球上人与人之间99.99%的基因密码是相同的。研究发现,来自不同人种的人比来自同一人种的人基因上更为相似。在整个基因组序列中,人与人之间的变异仅为万分之一。另外,通过对人类基因组图谱的初步分析,科学家初步找出30种致病基因,估计大多数遗传疾病来自男性。随着下一步对各种基因结构和功能及基因之间相互作用的深入研究,将从分子水平上揭示疾病的发病机理,为疾病的基因诊断、基因治疗和基因药物的开发提供有力武器。在迎接生命科学不断取得新突破的同时,如何防止生命科学新突破被误用和滥用可能带来的负面影响,将成为人们关注的热点和面临的挑战。 许沈华
-
迎接材料革命的来临
1 材料发展概况在20世纪里人类的三大工程:是40年代的曼哈顿原子弹计划、60年代的阿波罗登月计划,80年代的人类基因组计划.其三者的火车头是计算机和信息技术.20世纪末纳米技术的崛起,将改变人类各个领域的一切,成为21世纪的一项巨大工程.
-
蛋白指纹技术在诊断胃肠道癌中的应用进展
随着人类基因组计划的实现,生命科学研究的战略重点从结构基因组学转向功能基因组学.研究目标从单个基因转向一群基因(基因组)和功能基因,从遗传信息转向生物功能,开始从整体组织和细胞内的蛋白质角度研究生命活动的基本规律.
-
人类基因组计划与医学教学的改革思考
人类基因组计划的实施是生命科学的一次伟大革命,它是传统医学向现代医学过渡的标志.本文讨论了它对整个医学教学领域的巨大影响,探讨了改革现有医学专业课程结构、师资培养以及加强教育、科研和高新产业界联系的问题.
-
人类基因组计划和医学的未来
20世纪生物学的特征之一是从分子水平解释生命现象.蛋白质、糖和DNA分子结构的阐明、试管婴儿的降生、转基因植物和转基因动物的广泛开展、克隆羊“多利“的诞生以及人类基因组“工作框架图“的完成是20世纪生物学的巨大成就.21世纪将是生物学的世纪,生命科学的信息化是21世纪发展的主流方向,生物经济时代已向我们走来.医学的发展从临床医学、预防医学走向预测医学的新阶段.展望21世纪的医学,基因诊断技术将会得到普及,基因治疗在20年内成为现实(常规应用),生命科学的其他方面将取得突破,从而造福人类.
-
基因组研究和后基因组研究
对人类基因的研究是人类对自身基因逐渐增加认识的基础上产生的需要和行为."基因是大多数疾病的主要病因"的观点改变了整个生物学和医学研究的格局,而基因组学则是改变了基因研究"零敲碎打"的局面,从整体上阐明人类基因组.由此策略产生的人类基因组计划主要的成果是:遗传图、物理图、转录图、序列图.该计划完成以后的基因研究进入了后基因组时代.
-
利用实验室条件开设生物技术本科生基因工程实验课程的探索
随着克隆技术的不断发展、人类基因组计划的完成和各种基因重组药物的不断推出,基因工程技术引起人们的广泛关注.众所周知,21世纪是生命科学的世纪,分子生物学(molecular biology)是生命科学的核心学科,它是从分子水平研究生命现象的科学.
-
蛋白质组学主要实验技术的研究进展
人类基因组计划(human genomic project, HGP)的完成,极大推动了后基因组时代的到来.基因数量有限性和结构相对稳定性与生命现象复杂性和多变性之间的巨大反差,使人们的目光逐渐从基因组学转向蛋白质组学,作为生命活动执行者,基因组编码的所有蛋白质随之成为研究热点[1-4].
-
结核易感基因-VDR基因的研究进展
随着人类基因组计划的完成和功能基因组学研究的进展,多种结核病易感基因被发现,其中VDR基因是主要的结核易感基因之一,国内外学者对其功能和作用机制进行了研究,并对其多态性在不同种族人群中进行了关联研究及家系连锁分析,探讨VDR基因的多态性与结核病易感性的关联,为揭示结核分枝杆菌感染的种族易感性差异机制奠定了理论基础.本文对这方面的研究进展做一综述.
-
表达谱基因芯片技术及其在兽医学上的应用
20世纪90年代初兴起的人类基因组计划(HGP),其研究重点现已从结构基因组迈向了功能基因组的研究.揭示生命的本质,阐明基因的功能是后基因时代的重要任务,随之而产生的基因芯片(gene chip)技术,为功能基因组学研究提供了强有力的手段.由于基因芯片具有高通量和平行检测等特点,所以该技术自1989年提出并取得国际专利以来[1-2],已经在基因组测序、基因表达及功能分析、基因文库筛选、基因突变检测及基因多态分析、新药物的筛选开发、病原体检测及致病机制研究等方面得到了广泛的应用.这些应用可归分为两大类,一是研究基因的型,即利用基因芯片进行序列分析以及序列的突变和多态性研究;二是对功能基因组的表达进行分析,即表达谱基因芯片的应用.
-
新兴学科人体基因组学介绍
2001年2月,人体基因组序列草图正式发表,标志1990年启动的人类基因组计划(Human Genome Project,HGP)基本完成.而这项跨国科学工程的完成,为今后医学科学的发展提供了新的平台,标志医学科学进入了一个新的发展阶段.
-
基因芯片技术研究状况及展望
1985年,美国科学家率先提出人类基因组计划,由此揭开人类生命科学史上的伟大工程,在人类基因组计划实施过程中,大量的动植物、微生物基因组序列得以测定,基因序列数据正以前所未有的速度增加,怎样去面对如此众多的基因并探讨其在生命活动中担负的功能就成了生命科学者们共同的任务,基因芯片技术就是顺应这一要求于20世纪90年代初发展起来的.
-
生物蛋白芯片技术及其在ToRCH综合症诊治中的应用与展望
生物芯片(biochip)的设想起始于80年代中期,包括基因芯片、蛋白芯片及芯片实验室三大领域[1].随着人类基因组计划(humangenomeproject,HGP)的发展与完成[2],以功能研究为核心的人类后基因组计划时代已经到来,建立新型、高效、快速的检测和分析技术已势在必行,这些高效的分析与测定技术已有多种,如DNA质谱分析法,荧光单分子分析法,杂交分析等,其中以生物芯片技术为基础的许多新型分析技术发展快也具发展潜力.1996年美国affymertrix公司创造了世界上第一块基因芯片;1998年,美国开发成功世界上第一块蛋白质芯片;2003年,我国南京大渊生物技术工程有限责任公司成功开发了大渊ToRCH蛋白芯片和大渊蛋白芯片检测系统.目前世界上有数千家大公司在从事生物芯片的研究和开发工作,这将给生命科学、医学、化学、新药开发、生物武器战争、司法鉴定、食品与环境监督等众多领域带来巨大的革新甚至革命.本文就生物蛋白芯片技术及其在ToRCH综合症诊治中的应用与展望作如下综述.