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"年龄别"平均预期寿命与平均预期寿命变化的度量
平均预期寿命是综合衡量一个人群死亡水平的指标,同时它还不受人口年龄结构变化的影响,可以在不同时点、不同地区、不同人群之间进行比较.度量和分析不同时点平均寿命的变化或不同地区、不同人群间平均寿命的差别是死亡水平分析中一项常见的工作.
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2016年北京城区生活饮用水34种元素水平
目的 了解北京市城区生活饮用水中34种元素的水平.方法 于2016年9月15日-20日在北京市四个方向的城区随机选取92户家庭,采集自来水以及其中24户家庭的净水设备出水,检测并评价其中饮用水标准中规定有标准限值的17种元素.结果 除了个别家庭自来水中铁和汞元素超出限值外,其余家庭的17项元素指标均符合《生活饮用水卫生标准》的要求.一次供水18种元素检出率为3.1%~63.1%,16种稀土元素的检出率为47.6%~ 100%;二次供水18种元素检出率为3.7%~63.0%,16种稀土元素的检出率48.9%~ 100%;净水设备出水18种元素检出率为4.2%~75.0%.净水设备出水和二次供水中的银元素浓度明显高于一次供水(FAg=4.21,P<0.05),其余33种元素在不同供水方式的饮用水样中没有明显差异.硒、镍和铁三种元素浓度在城区四个不同地理方位的市政供水样品中存在差异(FSe=3.64,P<0.05;FNi=3.38,P<0.05;FFe=3.83,P<0.05).结论 2016年北京市城区提供给居民一次供水和二次供水的饮用水水质是有保证的.
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99例继发性闭经患者性激素六项分析
女性继发性闭经是妇女常见临床症状之一,对家庭和社会有着重要影响.本文对99例继发性闭经患者进行性激素六项水平分析:睾酮(T)、雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、泌乳素(PRL)、孕酮(P),旨在探讨性激素水平变化与女性继发性闭经的关系,为诊断闭经原因与指导治疗提供参考依据.
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"留守孩"心理健康水平分析
"留守孩",是指因父母外出务工、经商或学习而将孩子寄留家乡,暂由亲戚、朋友或老师监护、代养的孩子.选择留守孩集中的福建省福清市文光中学,初一至初三各抽一个班共110名,剔除不合格问卷,收回有效问卷99份,回收率90%,其中男50人,女49人.对照选取福州市一般中学(第18中学),抽取初一至初三各一班,共有120名普通学生,有效问卷117份,回收率97.5%,其中男58人,女59人.
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对ELISPOT室间质控及其检测样品要求的初步探讨
目前检测细胞免疫常用的方法是ELISPOT方法,ELISPOT方法结合了细胞培养技术与酶联免疫吸附技术,能够在特异性细胞免疫应答过程中检测产生细胞因子的细胞数目,在单细胞水平分析细胞因子的分泌情况,具有灵敏度高、操作简便以及可检测活细胞功能等优点[1].
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肝癌转移复发的分子机制与预测:从组学研究到临床应用
肿瘤转移是一个涉及癌细胞本身、癌细胞与癌周微环境及宿主免疫状态的相互作用等的复杂过程,许多因素参与调节.既往的单因素研究难以反映转移过程的本质,难以准确预测临床过程.人类基因组计划的顺利实施,比较基因组杂交( comparative genomic hybridization,CGH)、基因作图、cDNA微阵列等高通量新技术的发展,彻底改变了传统的单个基因研究模式,使我们能从全基因组水平分析相关基因表达水平及其结构的改变,以及其相互作用网络、途径及调控机制等.这些技术已成为功能基因组研究的重要手段,也使研究肿瘤转移过程中多基因改变的模式及其调控机制成为可能.
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雷帕霉素诱发低磷酸盐血症和胰岛素抵抗与mTORC2激活和Klotho基因表达相关
雷帕霉素能够影响肾移植受者体内磷酸盐平衡,诱发胰岛素抵抗,延长动物模型存活时间.Klotho基因是主要的抗衰老基因之一,也能够调控磷酸盐代谢和胰岛素敏感性.因此意大利学者从分子水平分析了雷帕霉素对Klotho基因表达的影响.该研究共纳入100例肾移植受者,分为长期使用雷帕霉素组(50例,试验组1)和长期使用钙调磷酸酶抑制剂组(环孢素48例、他克莫司2例,试验组2);对照组为20名健康人.比较各组间磷酸化和胰岛素抵抗水平以及Klotho基因表达的差异.
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单细胞水平分析中耳粘膜免疫
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心力衰竭患者血清B-型利钠肽Ⅰ水平分析
目的(BNP)是心室对容量超负荷及压力超负荷应答而释放的蛋白质,是诊断心力衰竭患者的血液标记.本次试验目的在于评价快速BNP分析用于CHF诊断和严重性评估.方法200例门诊或住院病人及健康对照者分成不同亚组进行BNP分析:无心力衰竭患者(n=47)、高血压但无其他心血管疾病者(n=46);心力衰竭(NYHA分级1级n=27、2级n=26、3级n=24、4级n=23)患者100例.结果循环性BNP浓度随着CHF严重程度而增加,与非CHF患者比较有显著性差异(P<0.001).非CHF患者的BNP中位值为9.29pg/ml,NYHA1-4级CHF患者的BNP中位值分别为83.1pg/ml(49.4~137pg/ml)、235pg/ml(137~391pg/ml)、459pg/ml(200~871pg/m1)及1119pg/ml(728~1300pg/ml).以100pg/ml作为分辨值,区别CHF与非CHF的敏感性为82%,特异性为99%.结论BNP浓度测定可用于CHF诊断及疾病严重性分级.
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药品零售业将告别暴利时代
经济药房有广阔发展空间据<文汇报>报道,根据国外药房与人员的配备及人均用药水平分析,我国零售药店数量可发展至30万家,而目前我国的药店总数为18万家,其中零售连锁企业近2000家,拥有门店数4万多家.据上海第一医药股份有限公司总经理邵松岐介绍,我国医药零售业已初步形成了遍布城乡,连接生产与消费、基本满足人民群众防病治病需要的零售网络.但由于尚未实现医药分业,药品消费主要在医院,药店销售只占整个药品终端市场的20%.
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1型糖尿病肾病患者血浆脂联素水平分析
目的:研究血浆脂联素水平与1型糖尿病肾病之间的关系。方法用酶联免疫法测定1型糖尿病患者和健康体检者空腹血浆脂联素的水平及尿白蛋白的排泄率。1型糖尿病患者35例,健康体检者45例(对照组)。根据尿白蛋白排泄率的不同将1型糖尿病患者分为2组:单纯1型糖尿病组;1型糖尿病肾病组。结果单纯1型糖尿病组血清脂联素水平较对照组显著升高(P<0.05);1型糖尿病肾病组血清脂联素水平较对照组及单纯1型糖尿病组显著升高(P<0.05);血清脂联素水平与尿白蛋白排泄率呈正相关(r=0.598,P<0.05)。结论1型糖尿病肾病患者存在血浆脂联素水平的变化,血脂联素水平与糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率密切相关。
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放射工作人员体检结果中血清T3、T4及TSH水平分析
目的:对放射工作人员体检结果中血清T3、T4及TSH水平进行分析和探讨。方法:选择我市400例放射工作人员作为本次研究实验组,收治时间在2013年2月至2014年3月,另选择我市400例健康体检者作为对照组,两组均采用化学发光法检测,对比两组血清中的T3、T4及TSH水平。结果:实验组的T3、T4及TSH水平分别为(1.29±0.25)ng/ml、(80.27±10.54)ng/ml、(1.47±0.39)μIU/ml,与对照组相比具有明显差异(P<0.05)。结论:放射工作人员T3、T4水平低于常人,TSH水平高于常人,故应采取有效措施对放射工作人员的甲状腺部位进行射线防护,以预防甲状腺功能病变。
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基因芯片数据的标准化及分析方法
随着人类基因组计划的发展,编码人类全部染色体的约3~4万条基因被发现,人类基因组计划由此进入后基因组时代,研究重点由发现基因转向探索基因的功能,由此产生了用于基因功能分析的新技术和新方法[1].基因芯片是生物芯片中发展成熟的一种高通量处理技术,它提供了从染色体水平分析基因表达模式的手段,而它所产生的大量数据对数据的分析和信息的提取提出新的挑战,如基因芯片数据的标准化,差异表达基因的鉴别,基因功能的分类,基因间的网络调控模式的分析等.
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手术室中护生带教模式改革的探讨
1 确立目标,制订带教计划以培养护生良好的医德素质,在实践中运用所学到的理论知识提高独立思考和独立工作的能力为总目标[1]. 根据本科室的工作特点、性质及教学环境、师资水平分析、估计,拟订以下计划:
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轻度认知功能障碍患者血浆同型半胱氨酸水平分析
目的:分析研究轻度认知障碍患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化。方法:选择轻度认知障碍患者40例(观察组),正常对照组40例(对照组),检测所有观察对象的血浆同型半胱氨酸水平。结果:观察组血浆Hcy水平较对照组明显增高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血浆同型半胱氨酸在血管性认知功能障碍患者血液中的浓度明显高于正常人,高Hcy是轻度认知功能障碍患者的一个危险因素。
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胆石症患者血清总胆汁酸及结合型胆汁酸水平分析
近年来随着检测技术的更新,胆石症患者血清与胆汁中胆盐成分研究不断深入[1,2].本文同时采用酶法和HPLC法分别分析胆石症患者血清总胆汁酸和结合胆汁酸水平,并观察了伴有不同并发症的胆石症患者血清中的TBA和结合型胆汁酸的变化,进一步探索胆石症患者胆汁酸代谢特点.
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公立医院资产负债表水平分析的实证研究
本文运用资产负债表水平分析法对33所三级公立医院资产负债表进行实证研究,分析医院资产负债表中各项目的变动程度及其变动原因,从而揭示医院经济运营中的财务风险和经营风险,为医院的经营管理和投资决策提供依据.
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大肠癌转化生长因子β受体及其下游分子Mad2基因表达的研究
本文采用免疫组化SP法及原位分子杂交技术,从蛋白水平和mRNA水平分析大肠癌及其癌旁粘膜组织中Ⅰ型转化生长因子-β受体(TβRⅠ)、Ⅱ型肿瘤生长因子-β受体(TβRⅡ)及Mad2(mothers against dpp 2)基因的表达,旨在探讨TβR和Mad2基因改变在大肠癌发生发展过程中的作用及其与大肠癌临床病理特征之间的关系.
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生物信息学(4):基因诊断与治疗
基因诊断一、基因诊断的定义基因诊断又称DNA诊断或分子诊断,被医学界称为第四代诊断技术,是生物学和医学研究中一个前沿和基本的问题之一,其利用重组DNA技术作为工具,直接从基因水平检测致病微生物的存在和种类、人类遗传病的基因缺陷等,并进一步从转录或翻译水平分析基因的功能,从而成为临床诊断领域中病原体检查、遗传病诊断、癌基因和抑癌基因检测的重要手段.1978年,美国科学家首次采用羊水细胞对胎儿进行血红蛋白病的产前基因诊断获得了成功,从此开创了疾病基因诊断的新纪元.
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国内抑郁症遗传学研究
遗传学常用的研究方法包括流行病学调查与分子遗传学研究.流行病学调查包括家系研究、双生子研究、寄养子研究,以及将与先证者有血缘关系亲属的患病率与人群患病率进行比较以推断疾病是否存在家族聚集性、遗传因素在疾病发生中的作用.分子遗传学研究是应用分子遗传学原理在基因水平分析疾病的易感性,包括连锁分析与关联分析.