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自制熏箱用于血压计与听诊器消毒效果的观察
血压计与听诊器是临床上常用的诊断器械,由于它们直接与患者皮肤接触,反复使用,易被患者的汗液、体表携带细菌污染,导致交叉感染.我们采用自制熏箱用甲醛氧化熏蒸法对血压计与听诊器进行消毒处理,取得了较好的效果,现报告如下.
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遗传性线粒体疾病的生殖细胞基因治疗方法
线粒体是真核细胞内的重要细胞器,是能量产生与转换的场所,并参与脂肪酸的合成及少量蛋白质的合成.每个细胞有成千上万个线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)拷贝,任何mtDNA缺失或发生点突变,均会造成编码线粒体氧化代谢过程必需的酶或载体发生障碍,终导致能量代谢障碍和产生复杂的临床症状.其临床表现主要取决于线粒体对供能的依赖程度,主要累及的器官为:脑、心脏、骨骼肌、胰脏和肾脏[1].
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胰岛素抵抗与妊娠期高血压疾病相关性
一、胰岛素抵抗经典的胰岛素抵抗定义是,正常剂量的胰岛素产生低于正常生物学效应的一种状态,即胰岛素敏感细胞对胰岛素介导的葡萄糖代谢的抵抗,它反映的是胰岛素的糖代谢效应.胰岛素的生理效应很广泛,包括介导葡萄糖摄取,氧化及贮存,促进蛋白质、脂肪合成,抑制糖原异生和脂肪分解等.对胰岛素敏感的经典靶器官是肝脏、骨骼肌及脂肪,妊娠时胎盘组织也含有丰富的胰岛素受体.
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吸入一氧化氮对感染性急性肺损伤时红细胞变形能力的影响
目的 研究吸入一氧化氮(NO)对红细胞变形能力的影响及其可能机制.方法 将3~4周龄健康雄性幼猪30只麻醉后经口气管插管进行机械通气,随机分为4组.(1)正常组(C,n=6)单纯机械通气;(2)正常幼猪加吸入NO(CNO,n=4);(3)模型组(M,n=10)单纯机械通气;(4)模型制备加吸入N0(MNO,n=10).M和MNO组动物经腹腔注射标准大肠杆菌诱发急性肺损伤(ALI),C及CNO组用无菌生理盐水替代.MNO组出现ALI后进行吸入NO(10×10-6),治疗24h,CNO组则机械通气4 h后(0 h)开始吸入NO并维持24 h.在实验基础状态、ALI时(0 h)、ALI后12以及24 h测血细胞比容、全血黏度、红细胞膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性及红细胞内丙二醛(MDA)浓度.结果 CNO组吸入NO后12、24 h高切率下血液黏度(反映红细胞变形能力)、红细胞膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性及红细胞内MDA浓度变化不大.动物出现ALI时其红细胞变形能力降低,红细胞膜Ca2+-Mg2+-ATP酶、Na+-K+-ATP酶活性均下降,红细胞内MDA浓度升高(P<0.05).MNO组在吸入NO 12 h时红细胞变形能力改善,红细胞膜Ca2+-Mg2+-ATP酶、Na+-K+-ATP酶活性均较M组高(P<0.05),红细胞内MDA浓度则低于M组(P<0.05);但这些参数在吸入NO 24 h与C组比较差异均无显著性(P>0.05).结论 ALI时红细胞变形能力显著下降,可以因吸入NO而改善,但作用不持久.
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G-6-PD缺陷溶血发生机理的研究报告
为探讨微量元素与红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性的关系.对3~13岁确诊G-6-PD缺陷的病人(分为溶血组、非溶血组)及正常同龄对照小儿测定14种微量元素、脂质过氧化物-丙二醛(MDA)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量.结果,G-6-PD活性与元素锌、硒、镉和铬呈正相关;G-6-PD缺陷溶血组,血清锌、硒含量较正常对照组低(P<0.01).GSH-PX比正常对照组低(P<0.01).MDA含量比正常对照组高(P<0.01).结果表明:G-6-PD缺陷溶血发生与血清锌、硒含量减少,抗氧化能力下降;及谷胱甘肽过氧化物酶活性降低,MDA含量增加,氧化性损害致RBC破坏密切相关.
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红枣健脾养血治虚汗
红枣气味清香,滋味甘美.本草书上的记载中一致说红枣能补气,健脾养血.西药书上说"红枣入胃后,与胃酸中和,至肠被肠壁吸收,而达血中,使血中氧化力增加,细胞繁殖力扩大",所以红枣可作为缓和性的滋补强身品.
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影响氯氮平的血药浓度、疗效及副反应因素的研究进展
氯氮平对难治性精神分裂症的有效率为30%,被公认为目前抗精神病药中疗效佳者,但其所致的粒细胞缺乏等严重副反应限制了它的临床应用.因此,有效监测氯氮平及其代谢产物N-去甲基氯氮平、N-氧化氯氮平血药浓度,可为合理用药提供科学依据.现就影响氯氮平血药浓度的相关因素及其与疗效、副反应之间关系的研究进展综述于下.
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双重复合染色在胶质肉瘤病理诊断中的应用
一、材料与方法?①Foot方法:0.25%Kmno4氧化3分钟,水洗入1%草酸漂白,蒸馏水洗,入碳酸氨银溶液内置于56℃暖箱中20-30分钟,蒸馏水速洗后入10%甲醛2分钟,0.2%氯化金调色,5% 海波还原,蒸馏水洗;②将浸银染色过的切片进行免疫组化染色,抗体为GFAP,SP法染色;(3)单纯免疫组化染色:抗体为GFAP、Vimentin,SP法染色.免疫组化抗体GFAP、Vimentin均购自DAKO公司,SP药盒购自北京中山生物公司.
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氨基酸消旋、异构化与晶状体老化
晶状体老化过程包括脱氨基,消旋、异构化,切除和氧化等。本文主要介绍右旋氨基酸与人类健康,氨基酸消旋、异构化与人和动物晶状体老化及与UV-诱发白内障的研究进展及其形成机制。
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可吸收止血纱布在眼眶肿瘤摘除术中的应用
眼眶肿瘤摘除手术的创伤大,难度高,往往须行不同入路的开眶手术.开眶手术的关键技术之一是止血.由于眼眶内血供丰富、术野狭小,手术中止血时有一定困难.因此,眼眶肿瘤摘除术中及术后出血,是眼科手术医生普遍关注的问题.我院眼科1994年以来,在部分眼眶肿瘤摘除术中,应用美国强生公司的可吸收止血纱布(Surgicel)创面局部贴敷止血35例,取得良好的效果.
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米诺环素对大鼠视网膜诱导型一氧化氮合酶表达的影响
目的 探讨米诺环素对大鼠视神经损伤后的保护作用.方法 观察米诺环素对诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.成年SD大鼠54只(右眼54只),随机分为正常组6只(右眼6只)、实验组24只(右眼24只)、对照组(右眼24只).后两组均制备右眼视神经钳夹伤模型,伤后1h分别给予45 mg/kg米诺环素和等量生理盐水腹腔注射,此后1次/d.于伤后1、3、7、14 d取材,观察视网膜组织形态学变化,利用计算机图像分析技术对经免疫组织化学染色后视网膜组织中iNOS表达的平均光密度值进行半定量检测.结果 1d、3d、7d及14 d实验组iNOS表达水平明显较对照组降低(t1d=9.497、t3d=11.203、t7d=15.622、t14d =4.889,均P<0.001).结论 米诺环素可通过抑制视神经钳夹伤后视网膜组织中iNOS的表达,而对损伤视神经起到抗氧化和抗凋亡作用.
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烤瓷修复用合金的氧化腐蚀及其防治研究进展
烤瓷修复体在口腔环境内,因烤瓷用合金(metal-ceramic calloys MCA)氧化腐蚀引起的金属离子释放,而导致牙龈变色等,日益受到关注.无论是从组成结构还是表面改性处理方面,针对各类合金的改良,成为当前研究热点,本文旨在对近年来在各类烤瓷用合金氧化腐蚀及其防治措施的研究,作一综述.
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运动与脂肪动员研究进展
储存在脂肪细胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解为游离脂肪酸及甘油并释放人血以供其它组织氧化利用的过程称为脂肪动员.脂肪的动员和氧化利用障碍不仅影响机体的氧化供能,还可导致肥胖及与之相关的胰岛素抵抗、血脂紊乱、高血压等代谢综合征的发生,而运动不仅对脂肪的动员和氧化利用具有直接作用,也可通过神经、激素和血循环对机体的脂肪动员和氧化利用发挥调节作用,长期运动也可能会对基础状态和应激状态下机体调节脂代谢的能力具有改善作用.
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运动对脂联素水平影响研究进展
脂联素(Adiponectin)是脂肪细胞分泌的一种细胞因子,具有增强脂肪酸的氧化、提高肌肉葡萄糖摄取、改善胰岛素抵抗、抗动脉粥样硬化、抗炎、保护心肌等作用,它可能通过PPARα和AMPK信号通道发挥作用.
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放射性肝损伤早期效应实验研究--Kupffer细胞数量与功能评价
肝组织内的Kupffer细胞突起丰富而长,与肝脏血窦中的内皮细胞及狄氏间隙的星状细胞和肝细胞窦面有广泛接触.Kupffer细胞内含有丰富的氧化、水解酶类,可分泌多种细胞活性因子.
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氯化血红素-空气催化氧化体系应用于利那洛肽的合成
目的 使用氯化血红素催化氧化的方法合成利那洛肽.方法 采用9-芴甲氧头羰基(Fmoc)固相合成策略,以Wang树脂为载体和三苯甲基(Trt)为保护基的半胱氨酸合成利那洛肽线性肽,使用氯化血红素-空气催化氧化体系一步氧化法构建3对二硫键,并与传统的空气、二甲基亚砜和碘(I2)氧化法进行了对比.结果和结论 相对于传统氧化法,氯化血红素催化氧化法可更快速、更高效地得到目标利那洛肽,为多肽合成中的二硫键形成提供一种新的方法.
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甲状腺功能亢进症的药物治疗
抗甲状腺药物分为两类,一类是竞争性碘转运抑制剂,另一类是甲状腺激素合成抑制剂.竞争性碘转运抑制剂主要为硫氢酸盐及过氯酸盐,由于它们毒性作用较大,很少具有治疗意义.硫氢酸盐存在于木薯、甘蓝菜等多种食物中,多称其为"致甲状腺肿物质".过氯酸盐除用于诊断实验(了解甲状腺内碘有机化障碍)外,近些年与硫脲类药物联合用于碘甲亢的治疗.甲状腺激素合成抑制剂可抑制甲状腺碘的氧化、有机结合及偶联反应,主要为硫脲类药物,是临床上较为成熟的一线抗甲状腺药物.
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度骨化醇的合成
目的:合成度骨化醇.方法:以维生素D2为原料,避开光照等复杂反应条件,经过酯化保护、环和、氧化、开环、纯化5步反应生成度骨化醇.结果:得到了目标产物,有较理想的收率.结论:本实验周期短,操作简便、安全,是对度骨化醇新的工业化生产方法的探索.
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左炔诺孕酮有关物质的合成
目的:合成左炔诺孕酮原料药中的3种有关物质.方法:以左炔诺孕酮为起始原料,将其3位羰基保护得到化合物4,再用半中和的间氯过氧苯甲酸氧化,经分离纯化分别得到有关物质2和3;有关物质2或3经氯铬酸吡啶盐氧化得到有关物质1.结果与结论:合成了左炔诺孕酮原料药中3种有关物质,并经1 H NMR,13C NMR和MS等确证结构,纯度经HPLC检测均在98%以上,可以作为左炔诺孕酮原料药质量控制的对照品.
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阿塞那平中杂质的合成
目的:为加强对阿塞那平药物的质量控制,合成了阿塞那平的4个杂质,其中杂质C和杂质D的合成为首次报道.方法:以11-氯-2,3-二氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3∶6,7]氧杂革并[4,5-c]吡咯-1-酮(6)为起始原料,经还原反应合成杂质A,对A继续还原得到杂质B,利用氧气氧化杂质B可以得到杂质C;同样以6为起始物,经过二氧化锰氧化得到杂质D.结果与结论:目标化合物结构经1H-NMR,MS确证,HPLC检测纯度也都达到98%以上,合成的4种杂质可以作为阿塞那平药物质量控制的杂质对照品.该合成方法路线短,反应条件温和,原料易得,操作简单.