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332例老年性白内障超声乳化的健康教育
老年性白内障是眼科常见的白内障,随着年龄增长发病率增高.它是晶体老化过程中逐渐出现的进行性改变,目前认为与紫外线、全身疾病,如糖尿病、高血压、动脉硬化、遗传因素及晶状体营养和代谢状况有关.我国老年性白内障发病率约5500万人,致盲率占居首位,已成为危害我国老年人身体健康的主要因素之一.
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血清FSH、LH、E2检测对女性更年期的诊断价值
更年期是人生老化过程中妇女自生殖年龄过渡到无生殖能力年龄的生命阶段。不少妇女在此期出现多种不适症状,造成精神苦闷、思想负担,影响工作、生活和身心健康。为探讨女性更年期性激素变化与临床表现的关系及早期诊断,寻找更年期妇女身心保健的有效对策,提高更年期妇女的生活质量,我们对1995年5月至1999年6月来我院内分泌科、妇产科就诊的200例45—55岁妇女进行观察,结果报告如下。对象与方法 1 对象 1.1 对照组 23名健康生育期妇女,年龄25—40岁,月经周期规则,有1—2胎的生育史,无心、肝、肾疾病史,亦无内分泌系统疾病。
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轻度认知障碍的护理研究进展
轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)是处于正常老化过程和早期阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)防治和临床前期之间的一种中间过度状态,是一种国际公认的AD前期状态[1].MCI这一概念由Petersen正式命名.处于这个阶段的个体存在超出其年龄所允许范围的记忆或其他认知障碍,但是仍能维持功能完好,且达不到痴呆的诊断标准[2].轻度认知功能障碍(MCI)作为老年期痴呆的高危冈素已受到大家重视,早期鉴别这一人群,积极采取防治措施对防治老年痴呆具有重要意义,同时,对MCl人群采取有效的护理埘预防AD的价值也越来越受到重视,本文对MCI的护理研究现状和今后的研究方向进行了综述.
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衰老基因在良性前列腺增生发生发展中的研究进展
良性前列腺增生(benign proststic hyperplasia,BPH)是中老年男性常见的泌尿外科疾病之一。随着BPH的临床进展以及随之出现的下尿路症状,中老年男性的生活质量受到不同程度的困扰,并引起各种并发症,严重时可导致肾功能衰竭甚至危及生命。BPH的发生发展也可以认为是机体老化的表现之一,而衰老基因在机体老化过程中的作用尚未完全明确。近年来,衰老基因调控细胞内氧化应激水平,进而调控细胞衰老进程的研究受到了关注。而 BPH 患者体内氧化应激水平增高与 BPH的发生发展密切相关。因此,对不同衰老基因调节氧化应激水平具体机制的认识将有助于我们在 BPH 发病机制中寻找新的切入点,并有助于完善BPH患者体内衰老相关基因调节氧化应激水平机制的理论,为BPH发病机制研究提供新的理论依据。
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动脉老化与高血压(待续)
问:动脉粥样硬化与动脉硬化有什么区别?答:动脉粥样硬化是:动脉壁有脂质沉着、炎症粥样斑块形成,管腔节段性狭窄、堵塞形成心、脑并发症.动脉硬化是一个动脉壁老化过程,长年的血流冲击、管壁像金属一样也会出现"疲劳"现象.
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老龄心脏交感神经去甲肾上腺素转运蛋白变化的意义
无论是正常还是疾病状态,交感神经与心脏功能变化关系密切.老化过程(aging)改变交感神经系统(sympathetic nerve system,SNS)功能,并且心血管病发生率增高.SNS功能变化与心血管病间的关系一直是倍受关注的研究领域.心脏交感神经对心脏功能的调控作用--心脏的变时/变力调节是通过释放神经递质--去甲肾上腺素(norepinephrine,NE),NE与心脏β-肾上腺素能受体(β-adrenergic receptor,β-AR)结合,并激活受体三个环节实现的.心脏交感神经突触前膜上的NE转运蛋白(norepinephrine transporter,NET)调控神经元释放到β-AR周围的NE浓度,对β-AR的表达和功能有重要影响[1~3],因此近年来逐渐受到关注.本文主要对老化过程心脏NET变化的有关研究结果作一简要综述.
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原发性骨质疏松症的诊断与治疗
原发性骨质疏松症是一种以骨矿含量降低和骨组织微结构破坏为特征、导致骨脆性增加、易发生骨折的全身性疾病,是机体自然衰退、老化过程的组成部分.骨质疏松症是老年患者致残和致死的一种常见疾病,其并发症包括骨折(常见的部位有脊椎骨、髋骨和前臂)、骨畸形和慢性疼痛.对于50岁的妇女,其一生中发生骨质疏松性骨折的危险性为54%,同龄男性一生中发生髋骨骨折的危险性约5%~6%.
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成功老龄认知功能的研究进展
随年龄增长,与年龄相关的躯体与认知功能下降通常被认为是正常老化不可避免的结果,但是在老化过程中尚有躯体和认知等功能状况无改变或改变甚微的老年人群,即成功老龄(successful aging).成功老龄化是人类共同期望的目标,它已成为世界老年医学研究领域中的新焦点.认知功能的改变是人体老化的一个显著表现,对于成功老龄认知功能的正确认识,将有助于全面理解老龄化群体的特征,促进老年人实现成功老龄化.故对近年来国内外有关成功老龄认知功能的研究作一综述.
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老年心肌病
老年心肌病( senile cardiomyopathy)是老化过程中心肌不明原因的退行性疾病,它不是已知的疾病所造成的心功能失代偿,仅是随年龄增长而发生。随着人口老龄化进程的加快,心力衰竭的患病率正在逐渐增高,我国心力衰竭的患病率已达0.9%,老年人群的发病率达1.3%[1]。
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皮肤老化与光老化
皮肤老化分为时程老化及光老化。时程老化又称自然老化,光老化则主要与紫外线(UV)有关。 一、老化的原因 皮肤的老化涉及许多因素,如遗传、激素、环境等。其中重要的是长期太阳辐射[1],这也就是为何皮肤老化在曝光的部位明显,户外工作者尤为显著的原因。 从组织学角度而言,同一个体的曝光及非曝光部位皮肤有明显的不同。 老化过程也受皮肤的自然保护作用的影响,曝露于同样的日光,Ⅰ型皮肤较Ⅳ型皮肤更易老化。 由于日光对皮肤的老化作用需要一个很长的时间,所以很难确定与老化有关的确切的作用光谱。 太阳光中长波紫外线(UVA)含量大大超过中波紫外线(UVB)的含量。对白种人而言,40 %~50 %的UVA可穿透表皮,但只有10 %~30 %的UVB能穿透表皮,这是因为长波UVA穿透得更深[2]。与UVB相比,UVA对胶原几乎没有影响。但与UVB相似,UVA可增加皮肤中氨基葡聚糖的含量。
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妊娠高血压综合征胎盘细胞凋亡现象及凋亡相关基因表达的研究
妊娠高血压综合征(简称妊高征)的病因和发病机理至今未完全阐明.国外学者认为细胞凋亡在胎盘发生、发育、老化过程中起重要作用,并介导许多病理妊娠的发生[1].本实验旨在研究妊高征患者胎盘细胞凋亡发生率以及凋亡相关基因在胎盘部位的表达,从而探讨细胞凋亡在妊高征发病中所起的作用.
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遗传因素在老年性聋中的作用
在老年人中,耳聋是仅次于关节炎和高血压的常见慢性疾病[1].40岁后,随着年龄的增长,人体的不同组织和器官都缓慢地进入了老化过程,特别在听觉、视觉、味觉及角膜敏感度等方面表现突出,唯速度各有不同.老年性聋(Presbycusis,or age-related hearing loss,ARHL)是人类机体老化过程在听觉器官中的表现,也是常见的影响老年人生活质量的健康问题之一,其发病机制目前尚未完全清楚.虽然包括听力在内的人体老化是无法抗拒的自然现象,但ARHL出现的年龄、发展速度、听力损失的程度及对生活的影响等方面却因人而异,除了与生命过程中所遭受到的各种有害因素(疾病、药物毒性、哚音、精神创伤等)的影响有关外,遗传因素在ARHL发生机制方面的作用越来越受到关注.据估计40%~50%的ARHL与遗传有关[2],可以认为就是由于个体遗传背景决定了ARHL表型的差异.本文就遗传因素在ARHL中的作用作一综述.
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老年性聋特点及高频测听在其早期诊断中的意义
老年性聋(presbycusis)是指因年龄的增长,听觉器官随同身体其他组织器官一起发生的缓慢进行性老化过程,并出现听力减退的生理现象.Pearlman[1]提出的老年性聋的临床定义为:双耳对称性感音神经性听力损失,没有重振或呈不全重振,无噪声接触史,言语辨别率与纯音听阈不成比例.听力减退常从高频开始,逐渐向低频区扩展.由于机体老化症状和体征的个体差异很大,因此,年龄并不是反映人体老化的一个良好指标,老年性聋的起始年龄也没有明确的界限.
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老年性聋相关机制
随着年龄增长,身体的不同组织和各类器官都在缓慢地老化,当老化过程累及听觉系统,出现听力减退.言语分辨率失真时即表现为老年性聋(age-related hearing loss, AHL).AHL病因复杂,主要为听觉器官的系统退化所致,这种退化过程快慢不一,持续终身,是生物的恒定规律.
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基因芯片技术在老年性聋研究中的应用
随着年龄的增长,人体的不同组织和器官都缓慢地进入了老化过程,特别在听觉、视觉、味觉及角膜敏感度等方面表现突出.
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17β-羟基类固醇脱氢酶10在小鼠内耳的表达与意义
17β-羟基类固醇脱氢酶10(17β-HSD10),又称短链-3-羟酰辅酶A脱氢酶(SCHAD),是位于细胞线粒体的多功能酶,参与能量代谢及激素的代谢等,在大脑的发育和老化过程起重要作用,异常时可影响神经元的能量代谢及自由基的产生,促进神经元的凋亡,导致一些神经系统疾病[1].本文研究小鼠内耳中该蛋白的存在与否及表达情况,分析其在内耳退行性病变的可能作用.
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氨基酸消旋、异构化与晶状体老化
晶状体老化过程包括脱氨基,消旋、异构化,切除和氧化等。本文主要介绍右旋氨基酸与人类健康,氨基酸消旋、异构化与人和动物晶状体老化及与UV-诱发白内障的研究进展及其形成机制。
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阿尔茨海默病及治疗新药--安理申
随着人类寿命的延长,阿尔茨海默病患者的数量也在快速增加,使阿尔茨海默病成为当前一个世界性难题.阿尔茨海默病累及了世界上成百万的人.患者数量随人类预期寿命的提高而急剧增加.在美国,据估计65岁以上的人中,约10%患有阿尔茨海默病,此病是美国成年人死亡的第四位原因[1].在英国,据统计65岁以上的老年人中发病率为10%,而85岁以上的老年人发病率则高达47%[2].在亚洲,随着预期寿命的延长,阿尔茨海默病患者的数量预计也将快速增加.由于很多患者直到疾病的晚期才被诊断为阿尔茨海默病,而且很多人认为痴呆是人类老化过程中必然的表现,因此真正的发病率很可能比大家估计的还要高.
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人口老龄化与老人护理的发展
人口老龄化是我们这个时代一个很重要的现象,已成为世界性的社会问题.人口老龄化趋势引起了人们对护理实务工作中具挑战性的一个专业--"老人护理"的关注与研究.为提高老年人的生活质量,使老年人在老化过程的改变中保持佳功能,必须尽快发展和完善老人护理.
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尼莫地平注射液使用中应注意的问题
尼莫地平为双氢吡啶类钙通道阻滞药,能有效地阻止Ca2+进入细胞内,抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛的目的.尼莫地平可选择性扩张脑血管,增加脑血流量,从而起到脑保护作用,它主要分布在与学习、记忆有关的脑皮质和海马等区域;还可显著降低老化过程中血管周围常见的纤维变性、基底膜变厚、淀粉样多肽和脂质沉积的发生率.尼莫地平作用于电压依赖性钙通道的双氢吡啶类受体,引起受体构型发生改变,使钙通道稳定在不活动状态,从而阻断钙内流,降低细胞内钙浓度,从而防治老年痴呆症.