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脉压和脉压指数在临床应用中的对比分析
2000年世界卫生组织(WHO)报告全世界有1 700万人死于心血管病,即所有原因死亡中的1/3由动脉硬化为基础的心血管病所致[1],故防治动脉硬化势在必行.目前评价动脉硬化多用脉压(PP),但PP在同一个体存在可变性,故本研究将脉压指数(PPI)应用于对动脉硬化的评价.
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轻度认知障碍的护理研究进展
轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)是处于正常老化过程和早期阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)防治和临床前期之间的一种中间过度状态,是一种国际公认的AD前期状态[1].MCI这一概念由Petersen正式命名.处于这个阶段的个体存在超出其年龄所允许范围的记忆或其他认知障碍,但是仍能维持功能完好,且达不到痴呆的诊断标准[2].轻度认知功能障碍(MCI)作为老年期痴呆的高危冈素已受到大家重视,早期鉴别这一人群,积极采取防治措施对防治老年痴呆具有重要意义,同时,对MCl人群采取有效的护理埘预防AD的价值也越来越受到重视,本文对MCI的护理研究现状和今后的研究方向进行了综述.
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1型糖尿病的维生素D水平、微血管并发症和死亡率
目前,维生素D缺乏在全球十分普遍.近,已证实低水平维生素D与一般人群和2型糖尿病患者全因死亡率和心血管死亡率发生风险增加有关.但是,尚无证据显示维生素D缺乏与1型糖尿病患者之间是否具有相关性.血浆维生素D水平(25-羟维生素D3[25 (OH) D3)个体存在很大差异,主要归因于日光照射时间、皮肤颜色和存在的危险因素,如糖尿病或其他并发症.
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博莱霉素诱导子宫内膜异位症患者淋巴细胞染色单体断裂的研究
子宫内膜异位症(EM)的发病原因,可能是患者个体存在遗传易感性[1].本研究应用离体博莱霉素敏感试验,以预测EM发病的易患性,进而为阐明EM的发病机理以及预防EM提供理论依据.
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放射敏感性不同鼻咽癌细胞株的蛋白质组学比较研究
鼻咽癌(NPC)是我国南方常见的恶性肿瘤,放射治疗是鼻咽癌治疗有效的手段之一.预测肿瘤的放射敏感性将有助于制定合理的放疗方案.目前采用的常规放疗方案没有考虑到不同个体存在放射敏感性的差异,影响了肿瘤的放疗控制率.
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强迫性觅药用药行为动物模型及其神经机制
强迫性觅药用药行为是药物成瘾的核心症状[1].药物成瘾临床研究显示,药物成瘾形成过程是从初接触药物的娱乐性用药(recreational drug use,也称作消遣性药物使用)向强迫性用药(compulsive drug use)行为过渡的过程[2-3].在曾经接触过成瘾药物者中,只有约15%-20%的人达到药物成瘾的诊断标准[4],接触药物并不必然导致成瘾,即使部分用药个体存在觅药动机,但其觅药和用药行为并不具有"强迫性"特征.因此,在动物研究中建立具有"强迫性"用药特征的动物模型对于研究药物成瘾具有重要意义.本研究对具有强迫性觅药行为的药物成瘾动物模型进行综述,试图阐明其行为特征及其可能的神经机制.
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盐酸吡格列酮(顿灵)--改善胰岛素抵抗、持久稳定降糖
1胰岛素抵抗与新药的研发人们目前已共识,2型糖尿病的发病,常用胰岛素分泌双曲线定律来表述,即胰岛素敏感性和胰岛素分泌缺陷是发病的两大要素.有人调查在大量群体中约有25%的个体存在胰岛素抵抗,在2型糖尿病的人群中,胰岛素抵抗的发病率高达75%~85%.也有人用内环境稳定评估模型(HOMA)来评估,正常个体的HOMA-IR的平均值为2.1~2.7;糖耐量受损(IGT)的个体为4.3~5.2;2型糖尿病病人为8.3~9.5.总之表述了胰岛素抵抗广泛的存在于人群中.它强烈预示2型糖尿病发生的可能,而且也是2型糖尿病主要发生机制.为此近些年来,人们在开发大量改善糖代谢的背景下,又把主要目标放在改善胰岛素抵抗的研发上.
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蒙古族、汉族肥胖者的诊断及瘦素差异与相关因素分析
肥胖是一种常见疾病,与瘦素关系密切。瘦素(Leptin),脂肪细胞合成的一种激素,是肥胖基因编码的蛋白质产物,具有广泛的生物学活性,且受体分布广泛,是一种作用于多靶器官、多功能的激素。它可控制能量消耗与食欲,与胰岛素密切相关,多数肥胖个体存在瘦素抵抗且大都存在明显高胰岛素血症。本研究通过对蒙古族、汉族肥胖及非肥胖人群血清瘦素水平、胰岛素水平、血糖的测定,研究蒙古族和汉族肥胖者瘦素水平的差异及与肥胖、胰岛素、血糖之间的关系。
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帕金森病易感基因遗传多态性的研究进展
帕金森病(Parkinson's disease,PD)的病因迄今尚未完全明确.环境毒素在体内的蓄积引起神经元的损伤导致帕金森病的假设已经得到了多数学者的认同.但是,单纯环境因素无法解释为什么人群中许多具有相同环境暴露的个体并不都患病,提示个体存在对帕金森病易感性的差异.近年来,随着研究的日益深入,PD的遗传学研究取得了相当大的进展,已经发现了多个与PD相关的遗传基因,他们分布在不同的染色体上,具有多个不同的突变位点,证明遗传因素在帕金森病的发病中亦发挥着十分重要的作用[1].这一方面说明PD发病机制的复杂性,另一方面也说明帕金森病具有多基因突变的特性,单一基因的点突变无法解释全部帕金森病的遗传学信息.因此对与帕金森病相关的多个遗传易感基因进行全面的、系统的研究与分析,对于我们更全面的揭示该病的发病机制具有重要现实意义.帕金森病的易感性是由遗传易感基因所决定的,目前发现的与帕金森病有关的易感基因有20多种,本文就与帕金森病发病相关的主要的基因及其突变位点的研究现状综述如下.
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呼吸道肺炎支原体感染诱发小儿哮喘的临床分析
1996年~1999年对我院诊断为呼吸道支原体(MP)感染的168例患儿进行了临床分析.男91例,女77例;6个月至1岁14例,~3岁51例,~7岁72例,>7岁31例.全部病例均有不同程度的咳嗽,其中符合哮喘诊断者12例,咳嗽变异性哮喘26例,作为哮喘组,余130例为非哮喘组.哮喘组大部分均有反复咳嗽,晨起明显,运动后加重,肺部闻及哮鸣音,长期就诊多家医院,均使用过除红霉素以外其它多种抗生素.两组均测定血清MP抗体和IgE抗体.全部病例MP抗体均阳性,哮喘组患儿MP抗体滴度为1:64±31.56,与非哮喘组患儿1:64±31.75比较,差异无显著意义(t=0.18,P>0.05),说明呼吸道MP感染导致的血清MP抗体滴度变化不能预示是否诱发哮喘发作.两组血浆IgE抗体水平存在显著的差异(t=13.33,P<0.01),哮喘组为(183.45±34.74)IU/ml,非哮喘组为(111.41±27.55)IU/ml.12例典型哮喘患儿IgE为(229.00±13.45)IU/ml,与26例不典型哮喘即咳嗽变异性哮喘(CVA)(176.55±31.60)IU/ml比较,差异有显著意义(t=3.63,P<0.01),这就提示呼吸道感染可能是诱发哮喘的因素之一,可能是通过诱导体内IgE蛋白合成与分泌过程而诱发哮喘,间接提示MP可能作为哮喘组织相溶性抗原,激活个体存在的哮喘组织相溶性基因而诱发哮喘.
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立秋后应警惕三大疾病趁“秋”而入
孩子——感冒发烧秋季是感染性疾病的高发期,孩子往往会出现发烧症状,有时还会出现脸色苍白、情绪不稳定、恶心呕吐、腹泻等其他异常表现.由于宝宝个体存在些许差异,发热的表现也会有很大的不同,用手触膜四肢及额头往往会误认为孩子不发烧,好以触摸胸腹部感觉为准.有时孩子可能因感冒而发高烧,可手足摸上去却感觉冰冷,直到体温逐渐下降以后,手足皮肤才又慢慢热起来.这是一种假冷真热现象,3岁以下婴幼儿尤为多见.
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成败操纵对轻度抑郁者目标设立的影响
抑郁是一种常见的心理障碍,关于抑郁情绪的发生问题,Beck认为负性认知是抑郁情绪产生的基础[1].在对抑郁的认知研究中,一些学者发现抑郁和选择性注意有关.抑郁个体存在对负性刺激的注意偏向,这是抑郁症状产生和发展的重要原因之一[2].另外,Beck还认为抑郁者产生消极的自我认知评价可能与其设置了过高的目标有关.但并非所有研究都支持这一结论.
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抑郁情绪个体执行功能的转换成分缺失研究
近年来研究者们非常关注抑郁患者的认知加工过程[1],发现了抑郁个体存在执行功能缺失[2].但是工作记忆的执行功能并非单一结构,它可以分离出转换、抑制和更新三种子成分[3].
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人的生命之界定及其意义
1 人的生命之界定"人的生命"与"人"是两个不同的概念,人的生命只是人的一种属性,作为个体存在的人除此之外,还具有其他多方面的规定性,如充当特定的社会角色、承担应有的社会责任和义务、遵循社会道德和法律法规等.但是,二者又相互联系,人的生命是人之所以为人的基础,失去了生命,人就不能称之为人.
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医院人力资源的个体差异性管理
处于同一组织中的个体由于其个性差异的存在会对组织绩效产生不同的影响.同一个个体存在于不同的组织中,所起作用的大小甚至性质也可能有所不同,这既取决于组织的性质也取决于组织对个体差异性的不同认识和利用.如何看待组织中的个体差异,如何减少由个体差异带来的冲突,并充分利用个体差异带来的互补增值效应,以便更有效地达成组织目标,是人力资源管理者必须面对的问题.传统的人事管理把人看成是一种成本,在管理方式上是被动的,强调"管"字;而现代医院人力资源管理则把人看做是一种资源,强调"开发".由于这个特点就决定了现代医院人力资源的管理和开发工作已经进入医院工作评价指导体系,成为评价各医院工作优劣的重要指标之一.为此,笔者试图运用心理学中的个体差异性理论探讨其对现代医院人力资源开发的作用.
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冠心病整体危险因素分析研究现状
大规模前瞻性流行学调查,如弗莱明汉(Framingham)研究、多种危险因素干预研究(MRFIT)和明斯特(Miinster)心脏研究(PROCAM),重要的发现之一,是罹患冠心病的高危性常常取决于多危险因素的协同作用。只有在极少数不寻常的病例中,单一危险因素起决定性作用,且常反映个体存在某种严重遗传缺陷,如LDL受体突变引起的家族性高胆固醇血症,即可在青少年时期发生心肌梗死。然而,在大多数情况下,罹患冠心病的危险取决于两个或两个以上危险因素的协同作用,每一危险因素,往往只有中度或轻度改变。遗传性危险因素是一些微效基因(多基因),这些基因与环境因