百令胶囊与依那普利联合应用对实验性大鼠肾功能的影响

冬虫夏草为我国名贵的滋补强壮中药,中医主要用于肾虚精亏和肺虚劳损等病证的治疗,现已发现其对肾脏疾病有治疗作用[1];而血管紧张素转化酶抑制剂依那普利(ACEI)在肾脏病的应用亦越来越受到人们的重视[2].对于冬虫夏草和ACEI对肾脏作用的实验单独研究的很多[3,4],并已分别证实了2药均有保护肾脏的功能,而二药联合应用后对肾功能有何影响则很少有人涉及,本实验通过百令胶囊(冬虫夏草菌粉)和依那普利联合应用来观察其对实验性肾病大鼠的肾功能的影响.

黄芪卫矛合剂对糖尿病肾病大鼠尿蛋白的影响

糖尿病肾病是糖尿病的严重微血管并发症之一.中医药对糖尿病肾病的治疗有独特的优势和治疗特色.作者前期的研究采用止消通脉宁等中医药治疗方案辨证治疗糖尿病肾病,在降低糖尿病肾病患者尿白蛋白,升高血清内生肌酐清除率,降低血清肌酐等保护肾功能方面有明显的疗效和安全性[1,2].黄芪和卫矛是止消通脉宁组方内的2味主要药物.

血管内皮生长因子在梗阻性肾病大鼠肾间质纤维化中的变化

血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factorVEGF)是一种多功能细胞因子.目前认为VEGF与糖尿病肾病蛋白尿的形成有关,在5/6肾切除大鼠外源性VEGF具有保护肾功能的作用.本实验利用大鼠单侧输尿管结扎(UUO)模型观察VEGF在肾间质纤维化中的变化.

内皮素-1与血管紧张素Ⅱ在慢性环孢素A肾病大鼠中的作用

慢性环孢素A(CsA)肾病的具体发生机制尚不明确,CBA可增加血肾素、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的活性,肾素-血管紧张素系统(RAS)的激活可能是其发生机制之一[1].

贝那普利对糖尿病肾病大鼠MCP-1的影响

本研究证实糖尿病肾病(DN)大鼠的肾小球上有明显单核/巨噬细胞浸润,但机制尚不清楚.单核细胞趋化蛋白(MCP-1)是针对单核细胞的趋化因子,可能在DN的发生中起重要作用.

Megalin-cubilin在糖尿病肾病大鼠的表达及ACEI和ARB对其的影响

Megalin-cubilin是肾小管重吸收白蛋白的重要受体,其在糖尿病肾病时的变化不十分清楚.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)对于肾小管间质的作用越来越受到广泛的关注.本实验旨在观察糖尿病肾病大鼠megalin-cubilin的表达变化,以及ACEI和ARB对其的影响.

阿霉素肾病大鼠肾小球nephrin、podocin蛋白的表达

2003年10月我们利用Sprague Dawley大鼠单次尾静脉注射盐酸阿霉素(ADR)诱导微小病变肾病模型,应用免疫蛋白印迹技术,检测ADR肾病大鼠肾小球nephrin及podocin蛋白进行了检测,以了解其表达特征.

葛根素对自发性糖尿病性肾病大鼠肾小球血管内皮细胞CD106 mRNA表达的影响

微血管内皮细胞损伤是糖尿病性肾病(diabetic nephropathy,DN)的关键早期事件,在糖尿病持续高糖状态下,氧化应激和晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)是诱发DN的重要因素.糖尿病状态下,血管内皮细胞粘附分子CD106异常表达.文献报道,葛根素(puerarin)对DN具有治疗作用.

肾病综合征大鼠肾小球血管紧张素Ⅱ受体结合的变化及机制

血管紧张素Ⅱ(AⅡ)在肾病综合征(NS)蛋白尿产生、水肿形成和肾小球硬化中发挥作用.为探讨肾局部肾素-血管紧张素系统(RAS)在NS中的作用,对阿霉素肾病大鼠(ADR)肾小球AⅡ受体进行测定.材料与方法:(1)雄性SD大鼠,随机分为对照组和肾病组,经尾静脉一次性注射盐酸阿霉素( 6 .5 mg*kg-1).部分动物结合实验前给予依那普利(10 mg·kg-1·d -1 ).(2)肾小球的分离纯化参照Fong氏的方法.(3)放射配基结合实验:反应体系-- 反应介质、肾小球、标记AⅡ和系列浓度的非标记AⅡ.反应体积300 μl.依次加入反应介质、肾小球、标记AⅡ和非标记AⅡ,在22 ℃振荡水浴中反应60 min,冰水终止反应.过滤分离结合的配基.自动γ计数仪测量放射性强度,所得数据作Scatchard分析,求出解离常数(Kd) 和大结合容量(Bmax).(4)放免法测定血浆AⅡ.(5)数据以[AKx- ±s表示,受体参数用配对比较t检验.

川芎嗪抑制造影剂肾病大鼠肾小管上皮细胞凋亡的实验研究

造影剂肾病 (contrast-induced nephropathy,CIN)是指由碘造影剂(contrast media,CM)的使用而引起的肾病,主要表现为急性肾功能衰竭(acute renal failure,ARF)[1].在高风险人群,如慢性肾病、糖尿病、高血压病或70岁以上的老年人,CIN发生率高可达50％.研究显示CIN是目前医院内获得性ARF的第3位诱因,约30％患者肾功能不能恢复而成为慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)[2,3].

用尿脱氧吡啶啉与羟脯氨酸排泄率评价肾病综合征患儿骨吸收功能状况/抗利尿激素在阿霉素肾病大鼠水潴留机制中的作用/母牛分支杆菌菌苗在初治肺结核治疗中的作用

六味地黄制剂对糖尿病肾病大鼠肾功能的影响

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病的严重并发症和主要死亡原因.目前尚缺乏有效的防治DN的手段.如何有效地治疗DN,延缓肾脏功能减退的进程,是广大临床医师必须面对并急待解决的难题.本课题组通过观察六味地黄制剂对DN大鼠肾脏功能的影响,旨在阐释中医经典方药延缓和控制DN的作用机制.

黄芪注射液对肾病综合征患者血脂和血液流变学的影响

高脂血症是原发性肾病综合征的主要表现之一,脂质代谢异常可导致肾小球的损害及肾脏疾病的进行性发展,而血液高凝状态是肾病综合征客观的病理过程,其程度常与肾小球病变的严重性和活动性相平行.实验研究表明,中药黄芪可明显改善肾病大鼠的高胆固醇血症[1],因此,为在临床上探讨黄芪对肾病综合征患者血脂、血液流变学的影响,本文对诊断为肾病综合征的28例患者予黄芪注射液进行治疗,现将结果报告如下.资料与方法1临床资料本文28例为住院患者,年龄16岁～58岁,平均30.4岁;其中男19例,女9例;全部病例经临床和实验室检查,诊断为肾病综合征,并排除了糖尿病、系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、药物、感染等所有可引起肾病综合的继发因素,临床诊断标准是按1985年南京肾脏病学术会议修订的原发性肾小球疾病的临床分型中有关特发性肾病综合征(PNS)的诊断.

细胞代谢抑制剂对阿霉素肾病大鼠进行性肾组织损伤的保护作用

作为细胞代谢抑制剂的霉酚酸酯(MMF)是一种新型免疫抑制剂,近年来,它选择性抑制T和B淋巴细胞增殖的作用倍受关注[1].但有关MMF对阿霉素肾病(AIN)大鼠干预作用的报道较少.我们在AIN的模型基础上,观察MMF对AIN大鼠肾脏组织形态学改变及实验室指标的影响,为霉酚酸酯用于临床肾小球疾病治疗提供依据.

百令胶囊对糖尿病肾病大鼠肾组织转化生长因子-β1和结缔组织生长因子表达的影响

糖尿病肾病是一类以进行性肾纤维化为特征的肾脏疾病,生长因子和细胞因子在糖尿病肾病的发生、发展过程中起重要作用.而TGF-β1和CTGF都是其病理进程中的关键因子.研究显示,某些中药成分可通过作用于TGF-β1和CTGF,起到延缓糖尿病肾病大鼠疾病进展的作用.我们以往研究显示,纯中药制剂百令胶囊可以明显降低糖尿病肾病大鼠的血压,减少大鼠的24 h尿蛋白定量,减轻肾组织免疫病理损伤,改善肾功能[1].为此本研究进一步探讨百令胶囊对糖尿病肾病大鼠肾组织TGF-β1和CTGF表达的影响.

阿霉素肾病大鼠药理应用实验研究进展

Wistar或SD大鼠静脉注射阿霉素造成的急性模型类似微小病变性肾病综合征(NS):光镜下病变甚微;电镜下肾小球上皮细胞足突肿胀、融合.处理鼠一般于用药后4～6 d 出现蛋白尿,13～15 d出现大量蛋白尿,30 d左右出现显著低蛋白血症、高脂血症和明显水肿[1],目前已广泛应用于NS的各种实验研究.本文就阿霉素肾病(AN)大鼠在国内NS药理应用研究方面的进展作一概述.

LDLr表达失衡在阿霉素肾病大鼠肾小球硬化中的作用

目的：观察阿霉素肾病大鼠肾小球硬化过程中低密度脂蛋白受体( LDLr)的表达情况,及辛伐他汀对LDLr表达的影响,探讨LDLr在脂质导致肾病大鼠肾脏损害过程中的作用及他汀类药物肾脏保护的机制。方法：雄性SD大鼠随机分为正常对照组、阿霉素肾病组(模型组)和阿霉素肾病辛伐他汀治疗组(治疗组),12周后收集标本,光镜观察肾小球硬化情况,酶比色法和油红染色法检测肾组织内胆固醇含量,RT-PCR和Western-blot技术分别检测肾组织LDLr、胆固醇调节元件结合蛋白-2(SREBP-2) mRNA和蛋白质表达。结果：模型组出现明显肾小球硬化(P<0.01),LDLr、SREBP-2 mRNA和蛋白表达明显增强(P均<0.01),肾组织内胆固醇含量明显升高(P<0.01)；线性回归分析显示肾组织LDLr、SREBP-2蛋白表达上调与肾组织胆固醇酯(CE)含量呈显著正相关性(P均<0.01)。治疗组肾小球硬化明显减轻(P<0.01),LDLr、SREBP-2 mRNA和蛋白表达、肾组织内胆固醇含量均较模型组低(分别P<0.05或P<0.01)。结论：肾病大鼠肾小球硬化过程中,肾组织内SREBP-2、LDLr表达明显上调,脂质可能通过过度表达的LDLr途径在肾组织内沉积,加重肾小球硬化；辛伐他汀可能通过下调LDLr途径,减少脂质在肾脏组织内沉积,发挥肾脏保护作用。

幼年大鼠阿霉素肾病模型的复制

目的:复制幼年大鼠阿霉素肾病模型,以期有助于研究儿童微小病变型肾病综合征的发病机制,预防肾小球硬化的发生.方法:给予4～5周龄SD雄性大鼠一次性尾静脉注射阿霉素6.5 mg/kg体重,复制阿霉素肾病模型.动态观察24 h尿蛋白定量、血清生化指标和病理形态学的变化.结果:与对照组比较,模型组大鼠从第2周开始出现大量蛋白尿、低白蛋白血症和高脂血症(均P＜0.01),从第4周开始出现水肿,一直持续到第12周试验结束.第4周前,模型组大鼠光镜下肾小球形态正常,透射电镜显示模型组大鼠第2周时足突轻度融合,第4周时足突弥漫性融合、消失,第8周光镜下可见肾小球局灶节段性硬化,电镜下肾小球基底膜局部增厚,第12周时肾小球硬化的表现进一步加重.结论:本模型早期呈现微小病变型肾病综合征的表现,后期出现肾小球局灶节段性硬化,提示幼年大鼠阿霉素肾病模型复制成功.

HGF对糖尿病肾病大鼠CTGF mRNA及c-met mRNA表达的影响及意义

糖尿病肾病(DN)已成为糖尿病患者死亡的主要原因.肝细胞生长因子(HGF)是近年来发现的一种肾营养因子,但HGF在糖尿病肾病中的作用仍是有争议的.本研究给予2型糖尿病肾病大鼠腹腔注射重组HGF,利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肾脏结缔组织生长因子(CTGF)mRNA、c-met mRNA的表达和病理变化,观察了HGF对2型糖尿病肾病不同阶段的作用及机制.

健脾活血利湿清热法对糖尿病肾病大鼠血清转化生长因子-β1和结缔组织生长因子的影响

糖尿病肾病(DN)是糖尿病肾脏微血管并发症,是导致终末期肾病(ESRD)的主要原因之一.DN患者一旦出现持续性尿蛋白则病情不可逆转,因此,积极有效地治疗早中期DN尤为重要.中医药在早中期DN的治疗上具有显著优势[1-3],本研究临床实践中从脾论治,确立健脾活血燥湿清热法治疗DN,疗效明显,并在此基础上,精筛细选了有效方药芪术胶囊应用于临床,进行了大量基础研究工作,现报告如下.