首页 > 文献资料
-
婴儿疥疮误诊1例
患儿,女,8个月.因全身及头面部泛发暗红色丘疹及丘疱疹,瘙痒近3个月来我站门诊.患儿来诊前曾多处医院求治,均按"婴儿湿疹”治疗,疗效不佳,于1999年12月16日来我站.经查体后发现患儿头面部及全身泛发暗红色丘疹及丘疹,颈部及掌跖处亦有散在绿豆大水泡,并有隧道样皮损,可疑为婴儿疥疮.经追问其母,诉说也有全身起红疙瘩伴瘙痒近3个月的病史,经常自服息斯敏及外用皮炎平等治疗,症状时轻时重,自认为皮肤过敏,未被重视.经查体发现双手指缝间有散在红色丘疱疹,全身散在暗红色丘疹,腰部以下及双股内侧尤重.
-
二期梅毒疹多次误诊为银屑病1例
患者,女,27,已婚.因手足红斑半月来诊.半月前掌跖发生红斑,起细白色鳞屑,分别到就近综合医院及皮防单位就诊4次,均诊为银屑病,按银屑病治疗无效,且皮疹渐增多并向心性发展,经病友介绍前来就诊.经询问承认有婚外性生活史,且在2个月前曾患外阴溃疡,伴发冷发热.周身不适史.当时因惧怕查出性病未敢就医,自行口服四环素,洁尔阴外洗,外涂百多邦,溃疡渐自愈.
-
夏天小儿易患的皮肤病
受到夏天高温影响,热烘烘的身体需要借由排汗来调节体温。大量汗液容易造成皮肤表面潮湿、闷热,所以在夏季门诊中,经常可以发现许多皮肤不适的患者前来就医,其中学龄儿童常有汗斑及掌跖蠹蚀症的问题。
-
凉血消风饮治疗银屑病疗效观察
我科从1982年2月至今,用凉血消风饮治疗银屑病千余例,并对病例记录完整的182例进行临床疗效观察.1 临床资料本组182例中,男102例,女80例;病程短者3个月,长者达45年;年龄小者15岁,大者68岁.寻常型154例,红皮型3例,关节炎型10例,掌跖脓疱型15例.
-
加味黄芪桂枝五物汤熏洗防治希罗达相关性手足综合征的疗效观察
手足综合征(hand-foot syndrome ,HFS )又称掌跖感觉丧失性红斑,是使用5-氟尿嘧啶(5-Fu )及其衍生物和阿霉素化疗时所发生的一种不良反应。其临床表现主要为指(趾)热、痛、红斑性肿胀,严重者发展至脱屑、溃疡和剧烈疼痛,影响日常生活。目前对于H FS尚无公认的标准防治措施。笔者所在科室利用中药煎液熏洗防治希罗达相关性手足综合征取得了较好的效果,现报道如下。
-
甲氨蝶呤软膏治疗掌跖汗疱症
掌跖汗疱症又称出汗不良,为一种以手掌、足趾及指趾间发生小而深的粟粒至米粒大小,呈半球形略高出皮面的水泡性皮肤病.
-
掌跖梅毒疹6例
梅毒疹表现多样,但首发且独立症状为掌跖皮疹较少见,特别易误诊为手足癣.我科于2004年共收治6例首发症掌跖梅毒,现报道如下.
-
Olmsted综合征一例及文献复习
[目的]报告本科室收治的1例Olmsted综合征,并对相关文献进行复习,以期为临床诊治该疾病提供参考.[方法]回顾本科室收治的1例Olmsted综合征患儿的临床特点及诊治过程,并通过复习国内外文献总结该疾病的病因、发病机制及治疗进展等.[结果]患儿表现为四肢末端、腔口周围及皮肤褶皱处斑块、糜烂、结痂而就诊,同时伴有牙齿发育畸形、毛发缺如,根据其典型皮损特征可诊断为Olmsted综合征;瞬时受体电位通道(TRPV3)为该病的致病基因,其上多个基因突变点可使患者表现不同;目前对该疾病的诊治仍较局限,预后欠佳.[结论]Olmsted综合征一种极为罕见的严重角化皮肤疾病,针对TRPV3拮抗剂的研究将是该疾病有效治疗的新方向.
-
早期先天性梅毒1例
患儿,男,45天,足月顺产,于就诊前1周颈部出现红斑,随后逐渐蔓延至臀部、肛周、掌跖及外生殖器等.
-
新体卡松与甘利欣联合治疗脓疱型银屑病12例
我科采用新体卡松与甘利欣联合治疗脓疱型银屑病12例,均于短期内收到十分满意的效果,现报道如下.1 临床资料1.1 一般资料 12例均为诊断明确的脓疱型银屑病患者,其中男8例,女4例,年龄26~68岁,病程5~23年,急性泛发性脓疱型银屑病10例,脓疱累计面积均达体表65%以上,掌跖型脓疱型银屑病2例,全部均未有合并其它疾病.1.2 既往治疗情况既往住院次数少2次,多8次,住院时均有应用大剂量强效激素、氨甲蝶呤、阿维A酯、青霉素G及中药等药物治疗史,其中5例因停服银屑灵复发,3例因激素减量不当复发,4例因单用大剂量激素治疗加重.
-
川畸病10例临床误诊分析
川畸病(KD)是一种好发于5岁以下儿童,病因未明的全身血管炎综合征.典型KD病例应具备下列6项主要临床表现至少5项:(1)发热5 d或5 d以上;(2)双侧结膜充血;(3)口唇和口腔的改变:口唇干红、皲裂、杨梅舌、口腔和咽部弥漫性充血;(4)四肢末端改变:发病初期手足硬肿,掌跖红斑,恢复期指、趾端出现膜状脱皮;(5)多形性红斑;(6)颈部淋巴结非化脓性肿大.但如二维超声心动图或冠状动脉造影查出冠状动脉瘤或扩张,则4条主要症状阳性即可确诊.
-
胃癌并恶性黑棘皮病1例报告
病例报告男,71岁.主因皮肤黑棘皮样变1年,上腹部不适伴进食梗噎感2个月于1996年1月2日入院.患者1995年1月初起面颈部皮肤粗糙,呈黑褐色,瘙痒,渐渐累及口舌部、两腋下、会阴部、臀部、掌跖,未行治疗.近2个月出现上腹部不适伴进食梗噎感,体重减轻5kg.
-
母女同患进行性对称性红斑角化症
先证者 女,9岁,因"四肢末端红斑角化9年伴夏季臭味"就诊.从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚,随年龄增长逐渐加重,伴有细薄鳞屑,并渐扩展至指背及手背,夏季常发红明显伴臭味,冬季皮损常发生皲裂.皮肤科情况:两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚,伴有鳞屑,足部轻度浸渍发白,伴明显臭味,损害自掌跖侧面延伸至手足背,足部延伸到踝关节以上,双手已接近腕关节处,边界清楚,多数指跖甲增厚无光泽.
-
神经纤维瘤病一家系九例
先证者(Ⅲ9) 女,28岁,未婚.因"全身多发色斑及囊性肿块20余年"于2004年6月17日来我科就诊.患者2岁时面、颈、腹部出现散在淡褐色斑点,10岁时胸背部开始有囊性小肿块,无痛痒.以后随年龄增长皮疹增多变大,除掌跖外几乎累及全身.
-
表现为湿疹样的早期先天梅毒1例
患儿男,1岁.因颈部、臀部、大腿、掌跖红斑、丘疹2月于2006年7月20日来我院就诊.2月前无明显诱因在颈部、臀部、大腿、掌跖出现红斑、丘疹,少许脱屑.无畏寒发热,夜喜哭闹,食欲稍差,大小便无异常.
-
掌跖银屑病1例
银屑病是一种慢性复发性炎症性皮肤病,在我国患病率为0.123%,其皮疹既可局限出现,又可泛发于全身,如指甲、手掌、足底等,以寻常型为常见[1].掌跖银屑病是一种临床少见的寻常型银屑病类型,以典型的角化性斑块、脱屑为特征,常被误诊、漏诊,国内罕有报道[1-2].现报道1例掌跖受力区出现特征性的皮损的掌跖银屑病.
-
硬下疳合并二期梅毒疹1例
患者男,22岁.因冠状沟溃疡近1m,无明显自觉症状,于2006年9月28日来性病科就诊.患者1.5m前于冠状沟处出现一近绿豆大的红色小丘疹,无自觉症状,未予治疗.后丘疹逐渐增大并开始破溃,溃疡面分泌物较少,仍无明显自觉症状.患者曾自行口服消炎药(头孢类),效果不明显.4d前,患者因发现掌跖、阴茎部位出现皮疹,故来我科就诊.
-
早期先天梅毒1例
患儿,女,56d,为第一胎,足月顺产娩出,出生体重2 450克.10余d前发现患儿颈部出现片状红斑,在当地医院以皮肤过敏给予皮炎平软膏外用无改善,皮损逐渐扩展至全身.患儿无哭闹等异常表现,体检:T 37℃,P 120次/min,R35次/min,神志清,发育正常,心肺(-),肝右肋缘下2.5cm~3cm,脾未触及.皮肤科情况:右口角上方,左眼睑黄豆至1分硬币大小淡红色斑,头、颈、四肢、躯干、外阴、肛周多发黄豆至1元硬币大小不等的淡红色斑,部分皮损周围有鳞屑,掌跖有钱币大小暗红色斑,口腔黏膜未见皮损.实验室检查:WBC 17.5×109/L,N 0.45,L 0.26,RBC 3.65×1012/L,Hb110g/L,梅毒血清学检查:RPR 1:128,TPPA阳性.其母全身皮肤及外生殖器未见梅毒阳性体征,RPR 1:2,TPPA阳性.
-
在头部的二期皮损梅毒2例
例1,患者,女,42岁,已婚,因头部、乳房部发生皮疹,有痒感一周就诊.患者一周前发现头部有皮疹出现,自觉瘙痒,两天后乳房部也出现同样皮疹,自行用皮炎平霜外茶,但未消退.既往身体健康,无外阴破溃史.丈夫为司机.体格检查:系统检查无异常,头顶、左乳晕处有暗红色斑,表面糜烂有渗液,双侧掌跖有许多散在的约指甲盖大的黄红色鳞屑斑,园形或椭园形.
-
恶性黑棘皮病1例
患者男,51岁,汉族,已婚,中学教师.因面、颈、腋窝、腰腹、肢端皮肤变黑、粗糙增厚5月于2002年7月2日收住我科.入院前5天,无明显诱因患者面、颈、双侧腋窝及四肢端皮肤出现黑褐色斑片,渐融合成片,且颈项、双腋窝、掌跖侧缘在黑斑基础上出现皮肤纹理加深、表面粗糙,自觉微痒.院外曾口服"西可韦",外搽"地樟霜"等治疗近1月皮损无缓解.