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中医药治疗结直肠癌临床疗效Meta分析及证型分析
目的 评价中医药联合化疗对比单纯化疗对结直肠癌患者生存获益的影响,并总结中医证型分布规律.方法 检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库,检索范围为1996年1月1日至2016年12月31日,纳入采用辨证论治指导下的中药联合或不联合化疗与单纯化疗进行疗效比较的随机对照临床试验(RCT)及临床观察.采用改良Jadad评分量表进行质量评价,对中位生存时间、疾病控制率、客观缓解率进行Meta分析,并对纳入患者的中医证型分布进行统计.结果 共纳入文献84篇,涉及患者8147例.纳入文献质量评价均为0～3分.Meta分析显示,对比单纯化疗患者,中医药联合化疗中位生存时间延长1.35倍,疾病控制率增加110％,客观缓解率增加78％,差异均有统计学意义(P＜0.001).患者证型频次分布前5位的分别是脾肾阳虚(1487)、脾虚湿盛(1360)、痰瘀毒聚(639)、气血亏虚(437)、肝郁气滞(301).结论 中医药联合化疗可使结直肠癌患者生存获益,患者中医证型以脾虚为本,多兼有痰、湿、热、瘀、毒等标实.
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曲妥珠单抗治疗HER-2阳性晚期乳腺癌临床有效率的Meta分析
目的：通过对国内临床研究文献进行系统评价，了解曲妥珠单抗对HER-2过度表达的晚期乳腺癌临床治疗效果。方法将客观有效率（ RR）与疾病控制率（ DCR）视为二分类无对照资料并计算相应的标准差，将相应的数据录入RevMan5.3进行率的Meta分析。结果含有曲妥珠单抗的治疗方案对HER-2过度表达的晚期乳腺癌的临床治疗效果，客观有效率合并效应量为00.51[0.41，0.61]，即RR为51%，95%的可信区间（ CI）为41%~61%；疾病控制率合并效应量为0.83[0.77，0.88]，即DCR为83%，95%CI为77%~88%。结论对于HER-2过度表达的晚期乳腺癌的临床治疗，含有曲妥珠单抗的国内治疗方案可以控制51%的肿瘤好转或控制83%的肿瘤进一步发展。
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康艾注射液联合PC化学治疗方案对非小细胞肺癌晚期患者的影响
目的 探讨康艾注射液联合PC化学治疗方案对非小细胞肺癌(NSCLC)晚期患者疾病控制率及血清糖类抗原125(CA 125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA 21-1)水平变化的影响.方法 选取2014年4月至2017年4月运城市中心医院肿瘤科收治的94例NSCLC晚期患者,采用随机数表法分为化学治疗组与联合治疗组,每组47例.化学治疗组采用PC化学治疗方案治疗,联合治疗组采用康艾注射液联合PC化学治疗方案治疗,两组患者均治疗3个周期(3周为一个周期),比较两组患者的临床效果和不良反应发生情况,并比较两组患者治疗前、治疗3个周期后血清CA 125、CYFRA 21-1水平及生活质量评分量表(SF-36)变化情况.结果 治疗3个周期后联合治疗组总有效率[51.1％(24/47)]与化学治疗组[40.4％(19/47)]比较,差异无统计学意义(P>0.05),但疾病控制率[76.6％(36/47)]高于化学治疗组[55.3％(26/47)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者血清CA 125、CYFRA 21-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个周期后与化学治疗组比较,联合治疗组血清CA 125、CYFRA 21-1水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个周期后联合治疗组SF-36评分高于化学治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组骨髓抑制、粒细胞减少、肝肾功能损伤、血小板减少、胃肠道反应等不良反应发生率均较化学治疗组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 非小细胞肺癌晚期患者予以康艾注射液联合PC化学治疗方案治疗效果确切,可显著提高疾病控制率,降低患者血清CA 125、CYFRA 21-1水平,减少不良反应发生情况,提高患者的生活质量.
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125 I植入联合尼妥珠单抗治疗头颈部恶性肿瘤的近期疗效及安全性评价
颈部恶性肿瘤通常采用手术联合放疗治疗，但某些由于全身原因而难以耐受手术、肿瘤较大无法切除或拒绝手术治疗的患者，放疗则成为抑制晚期肿瘤细胞快速生长的主要手段，外放疗往往会对机体造成严重损害，限制其使用。125 I放射性粒子植入属于组织间近距离放疗范畴，据文献报道，对头颈部恶性肿瘤有较好的近期临床疗效，且安全性高，并发症少［1］。通过进一步研究，尼妥珠单抗能够通过与放疗联合应用提高头颈部恶性肿瘤治疗的总有效率及疾病控制率，延长患者无进展生存期［2］。但其是否能提高放射性粒子对于头颈部恶性肿瘤治疗的敏感性，目前临床尚未见报道。我科2010年11月至2012年12月采用125 I放射性粒子组织间植入联合尼妥珠单抗治疗头颈部恶性肿瘤患者11例，取得了较好的疗效，其结果如下。
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晚期非小细胞肺癌内科治疗的新进展
肺癌是目前世界上发病率和死亡率高的恶性肿瘤。近年来，我国肺癌的发病人数和死亡人数一直呈上升趋势，高于世界平均水平。2000年以来，我国肺癌的死亡率成为高于肝癌、胃癌、食管癌以及肠癌的肿瘤死因的首位。非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）占肺癌总数的85%。由于大多数患者就诊时已经是晚期，丧失了手术根治的机会，所以内科治疗在晚期NSCLC的治疗中占据十分重要的地位。近年来有关NSCLC的个体化诊治是研究的热点，包含了化学治疗，分子靶向治疗，免疫生物治疗等，取得了一定的进展。以铂为基础的两药联合化疗的临床应用，为NSCLC带来了一定的临床获益，但在晚期患者，含铂方案的化疗有效率仅为30%左右，疾病控制率65%左右，中位生存时间仅延长了6个月左右，约35%的患者没有从化疗中获益，且承受了化疗相关的毒性反应，这些提示我们在晚期NSCLC治疗中，无论是疗效还是毒性反应，都存在较大的个体差异[1-4]。即使是具有相同临床病理特征的NSCLC患者，相同的治疗方法对不同个体也会导致不同的治疗结果和预后，所以基于临床分期和病理诊断的预后和疗效评判的方法已经远远无法满足当代医疗的需求，而传统血清癌胚抗原等肿瘤标记物也缺乏很好的特异性和敏感性，对指导肿瘤个体化治疗的作用极其有限。这些都再次提醒我们NSCLC是一类分子水平上高度异质性的疾病，因此，基于分子差异的个体化诊治是其治疗的方向。特征性的分子标志物不仅能先于其他手段而早期诊断，还能精准的预测患者的预后以及对治疗的敏感度，指导医师依据分子分型制定特异性治疗方案，避免不必要的不良反应；从而大程度改善生存。近十年来，肿瘤耐药机制以及基于肿瘤分子分型的个体化治疗的研究已经取得一定进展，但至今临床上仍缺乏可以广泛推广应用的个体化诊疗的标志物和基于分子机制的有效干预策略。
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甲磺酸阿帕替尼治疗晚期口腔癌的临床疗效及安全性分析
目的 观察甲磺酸阿帕替尼治疗晚期口腔癌的临床疗效及安全性,为临床治疗晚期口腔癌提供参考依据.方法 回顾性分析84例晚期口腔癌患者的临床资料,根据治疗方案的不同将其分为观察组和对照组,每组42例.对照组患者采取顺铂联合5-氟尿嘧啶(PF)方案进行化疗,观察组患者在对照组的基础上给予甲磺酸阿帕替尼进行治疗.对两组患者均进行随访,观察并记录全部患者的疾病控制情况和药物安全性.结果 观察组患者的客观缓解率(ORR)为45.2％(19/42),疾病控制率(DCR)为83.3％(35/42),均高于对照组患者的23.8％(10/42)和61.9％(26/42),差异均有统计学意义(P﹤0.05).观察组患者高血压的发生率为33.3％(14/42),高于对照组患者的14.3％(6/42),差异有统计学意义(P﹤0.05).两组患者中性粒细胞减少、血小板减少、蛋白尿、恶心呕吐、手足综合征、腹痛腹泻、乏力、皮疹、头痛的发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).结论 PF方案的基础上加用甲磺酸阿帕替尼治疗晚期口腔癌具有较好的临床疗效,能够给患者带来生存获益,值得临床推广应用.
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治疗卵巢癌新药rucaparib临床疗效良好
克洛维斯肿瘤科学公司宣布更新PARP1和PARP2强抑制剂rucaparib治疗有BRCA基因突变的晚期卵巢癌Ⅱ期临床试验资料，证实具有令人非常信服的临床疗效。Ⅱ期临床ARIEL2试验研究了rucaparib对204名卵巢癌患者的疗效。有BRCA基因突变患者的平均无病情加重存活时间为9.4个月，生物标记物阴性者为3.7个月，临床效果十分显著。有BRCA基因突变患者82%（32/39）达到实体瘤治疗效果评价标准RECIST和肿瘤标记物CA-125测定的有效标准，只达到RECIST有效反应者为69%（27/39），疾病控制率为73%；生物标记物阴性患者疗效较差，只有21%（13/62）达到实体瘤治疗效果评价标准RECIST和肿瘤标记物CA-125测定的有效标准，而仅RECIST达到有效反应者为13%（8/62），疾病控制率为39%。此药耐受良好，常见不良反应是疲乏无力、恶心和贫血。对3/4级副作用，调整剂量即可解除，无因为副作用而停药者。
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鸦胆子油乳对晚期结直肠癌患者疗效和生存质量的影响
目的：评价鸦胆子油乳对晚期结直肠癌疗效和生存质量的影响。方法晚期结直肠癌患者130例随机分为治疗组和对照组，各65例，治疗组用鸦胆子油乳联合奥沙利铂＋亚叶酸钙＋氟脲嘧啶（ mFOLFOX6）方案治疗，对照组仅用mFOLFOX6方案治疗，比较2组的客观缓解率（ ORR）、疾病控制率（ DCR）、肿瘤进展时间（ TTP）、毒副反应和 Karnofsky 功能状态评分（ KPS）、生活质量评分（ QOL）。结果可评价患者125例，其中治疗组63例，对照组62例。治疗组的 ORR、TTP高于对照组[65.08％ vs 41.94％， P＜0.05；（13.49±3.90）个月 vs （9.26±4.66）个月， P ＜0.01）]， KPS 评分、QOL改善均显著优于对照组（ P＜0.01）；骨髓抑制发生率低于对照组（42.86％ vs 69.35％，P＜0.01）；2组DCR及在胃肠道反应和神经不良反应差异无统计学意义（均 P＞0.05）。结论加用鸦胆子油乳治疗晚期结直肠癌可提高临床疗效，延长TTP，改善生存质量，减轻骨髓抑制。
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艾迪注射液在非小细胞肺癌放疗中的应用效果观察
目的：探讨艾迪注射液在非小细胞肺癌放疗中的临床应用效果。方法82例非小细胞肺癌患者，随机分为观察组和对照组，每组41例。对照组患者给予常规的放疗方案治疗，观察组患者在对照组的基础上加用艾迪注射液治疗。比较两组治疗效果。结果观察组患者总有效率、疾病控制率、不良反应发生率和白细胞下降率均明显优于对照组(P<0.05)。结论在对非小细胞肺癌患者实施放疗治疗的过程中，艾迪注射液的运用可以提高临床治疗效果，增加疾病的控制率，降低不良反应和白细胞下降的发生，具有显著的效果，值得临床推广。
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靶向和化疗的治疗先后顺序对晚期进展性非小细胞肺癌疗效影响
目的：观察晚期非小细胞肺癌（NSCLC）靶向和化疗交替治疗的疗效，探讨先靶向后化疗还是先化疗后靶向两种治疗方式对患者进展及总生存期的影响。方法收集53例ⅢB～Ⅳ期表皮生长因子受体（EGFR）突变NSCLC患者的临床资料，其中实施先化疗方案32例（先化疗组），实施先靶向方案21例（先靶向组）。评估两组药物主要不良反应和近期疗效，计算两组肿瘤进展时间及总生存期，并进行比较。结果53例NSCLC患者药物主要不良反应为皮疹及血液学毒性，其中53例患者全部出现皮疹（100.0%），骨髓抑制34例（64.2%）。随访2个月后评价其近期疗效，先化疗组疾病控制率（DCR）为78.1%（25/32），先靶向组DCR为81.0%（17/21），两组DCR比较差异无统计学意义（P＞0.05），但亚组分析结果认为不吸烟患者较吸烟患者DCR高，差异有统计学意义（P=0.037）。先化疗组平均肿瘤进展时间10.00个月，先靶向组平均肿瘤进展时间11.10个月，两组比较差异无统计学意义（P=0.537）。先化疗组平均总生存期22.87个月，先靶向组平均总生存期20.78个月，两组总生存期比较差异无统计学意义（P=0.900）。EGFR外显子19缺失的先化疗组平均肿瘤进展时间10.31个月，平均总生存期19.47个月；先靶向组平均肿瘤进展时间11.76个月，平均总生存期20.18个月。EGFR外显子21突变的先化疗组平均肿瘤进展时间10.32个月，平均总生存期23.05个月；先靶向组平均肿瘤进展时间11.23个月，平均总生存期20.80个月；四组肿瘤进展时间及总生存期比较差异均无统计学意义（P=0.434、0.726）。结论晚期EGFR突变的NSCLC患者，表皮生长因子受体-酪胺酸激酶抑制剂治疗的近期疗效较好，但先化疗还是先靶向对其进展和总生存期无明显影响，且不受EGFR敏感的突变类型的影响。
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探讨早期乳腺癌保乳术后不同放疗方式的疗效及危及器官受照射体积
目的 探讨早期乳腺癌保乳术后不同放疗方式的疗效及危及器官受照射体积.方法 选择我院肿瘤放疗科在2012年2月—2017年2月收治的60例乳腺癌患者为例,所有患者均接受乳腺癌保乳手术治疗.术后将其分为对照组和观察组,每组30例,对照组患者行常规分割调强放疗方案,观察组患者行大分割调强放疗方案.比较两组患者术后放疗效果,评价两组计划下危及器官受照射体积.结果 观察组患者疾病控制率96.67％,优于对照组86.66％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的肺脏受到20 Gy剂量照射时的体积低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 相较于常规调强方案,针对早期乳腺癌保乳手术后的患者实施大分割放疗辅助治疗的安全性较高,且能够提高肿瘤疾病控制率,且对其他危及器官的影响较小.
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曲妥珠单抗联合多西紫杉醇治疗Her-2阳性乳腺癌的临床研究
目的：探析注射用曲妥珠单抗联合多西紫杉醇注射液治疗人类表皮生长因子受体2（Her-2）阳性乳腺癌的临床疗效。方法选取黄石市中心医院（普爱院区）2011年2月—2015年2月收治的乳腺癌患者86例作为研究对象，所有患者按照就诊顺序编号分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注多西紫杉醇注射液75 mg/m2，1 h内滴完，间隔21 d重复给药，共给药4次。治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用曲妥珠单抗，将曲妥珠单抗溶于250 mL生理盐水中，首次剂量4 mg/kg，90 min内滴完，之后维持2 mg/kg，1次/周。观察两组的客观有效率、疾病控制率，同时比较治疗前后Her-2表达、细胞凋亡相关因子水平和不良反应发生情况。结果治疗后，对照组、治疗组的客观有效率、疾病控制率分别为60.5%、81.4%，70.0%、88.4%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者 Her-2（＋＋）、（＋＋＋）比例显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组指标的降低程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组Caspase-3、DcR3、COX-2水平均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应均以胃肠道反应、皮疹、白细胞减少、疲倦、心脏毒性等为主，但各种不良反应发生率的差异无统计学意义。结论注射用曲妥珠单抗联合多西紫杉醇注射液治疗Her-2阳性乳腺癌具有较好的临床疗效，可有效弱化Her-2表达，降低细胞凋亡相关因子水平，安全性佳，值得推广应用。
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替吉奥胶囊联合尼妥珠单抗治疗晚期头颈部鳞癌的疗效观察
目的 探讨替吉奥胶囊联合尼妥珠单抗治疗晚期头颈部鳞状细胞癌的临床疗效.方法 收集2012年5月—2015年5月在郑州大学附属肿瘤医院治疗的晚期头颈部鳞状细胞癌患者78例,随机分为对照组(39例)和治疗组(39例).对照组静脉滴注尼妥珠单抗注射液,100 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL,1次/周,治疗8周;治疗组在对照组的基础上口服替吉奥胶囊,第1周25 mg/次,2次/d,若可耐受则增至50 mg/次,2次/d,服用3周停1周,再服用3周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者生活质量调查表(QLQ-C30)评分和两年生存率差异.结果 治疗后,对照组总有效率为38.46%,疾病控制率为74.36%,分别显著低于治疗组患者的61.54%和92.31%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者各项QLQ-C30评分均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者各项QLQ-C30评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗两年后,治疗组总生存率为89.74%,显著高于对照组的71.79%,两组两年生存率比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 替吉奥胶囊联合尼妥珠单抗注射液治疗晚期头颈部鳞状细胞癌疾病具有较高的控制率和生存率,可有效改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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榄香烯注射液联合曲妥珠单抗治疗局部晚期乳腺癌的临床研究
目的 探讨榄香烯注射液联合曲妥珠单抗治疗局部晚期乳腺癌的临床疗效.方法 选取2016年2月—2017年5月在海南医学院第一附属医院治疗的局部晚期乳腺癌患者72例,随机将患者分为对照组(36例)和治疗组(36例).对照组静脉滴注注射用曲妥珠单抗,首剂量8 mg/kg加入500 mL生理盐水,维持剂量6 mg/kg,1次/21 d.治疗组在对照组基础上经股动脉穿刺注入榄香烯注射液,100 mL/次,1次/7 d.3周为1个疗程,两组均治疗4个疗程.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者QLQ-C30评分和血清学指标.结果 治疗后,对照组客观缓解率为33.33％,疾病控制率为63.89％均分别显著低于治疗组的55.56％和83.33％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组QLQ-C30评分均明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组QLQ-C30评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CA125、CA153、肿瘤特异生长因子(TSGF)水平均显著降低,干扰素-γ(IFN-γ)和IL-2水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清学指标治疗后水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 榄香烯注射液联合曲妥珠单抗治疗局部晚期乳腺癌可有效改善机体细胞因子水平,利于改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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铂类为基础的化疗方案在各线不同受体类型晚期乳腺癌中的疗效分析
目的 比较不同治疗线数及不同受体分型晚期乳腺癌以铂类药物为基础方案治疗效果的差异.方法 回顾性分析2010年1月-2015年1月新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺头颈外科住院晚期乳腺癌患者270例,均应用以铂类药物为基础的方案进行治疗,比较不同治疗线数及分子分型晚期乳腺癌的治疗疗效、预后和安全性之间的差异.结果 (1)一线和二线药物治疗的患者疾病控制率(DCR)明显高于三线药物治疗患者(83.87％ vs.72.92％ vs.54.46％,x2=17.063,P＜0.001);ER(+)包括PR(+/-)患者的DCR明显高于ER(-)患者(86.21％vs.74.24％ vs.60.23％,x2=17.021,P＜0.001);HER2(+)患者的DCR明显高于HER2(-)患者(76.54％ vs.64.02％,x2=4.071,P=0.044);TNBC患者的DCR明显高于非TNBC患者(71.71％ vs.55.38％,x2=6.021,P=0.014),卡铂和洛铂治疗患者的DCR显著高于顺铂(67.59％ vs.77.78％ vs.55.56％,x2=9.047,P=0.011).(2)所有患者的中位疾病进展时间(TTP)为9(4～14)个月;其中,一线治疗患者的TTP显著高于三线及以上治疗患者(x2=14.087,P＜0.001),ER(+)/PR(+)患者的TTP显著高于ER(+)/PR(-)和ER(-)患者(x2=35.935,P＜0.001);HER2(+)和HER2(-)患者的TTP比较差异无统计学意义(x2=2.707,P=0.100);TNBC患者的TTP显著高于非TNBC患者(x2 =24.636,P＜0.001);洛铂和卡铂治疗患者的TTP显著高于顺铂(x2=12.023,P=0.002).(3)270例患者中共发生3级以上不良反应71例(26.30％),其中,洛铂的发生率显著低于顺铂(18.89％ vs.36.11％,x2=6.085,P=0.014).结论 一线治疗、TNBC和ER(+)、PR(+)以及HER2(+)的晚期乳腺癌患者应用以铂类药物为基础的化疗方案的疗效和预后更好,洛铂的疗效和安全性优于顺铂.
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影响基层高血压病病人遵医行为的因素及其对策
1999年12月-2001年12月对166例高血压病病人遵医情况和影响遵医行为的主要因素进行调查,旨在找出影响高血压病病人遵医行为的相关因素,做到有针对性的、经常性的健康教育,以提高其遵医行为和疾病控制率,达到降低其致残、致死率的目的.
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康艾注射液联合DC化疗方案对卵巢癌晚期患者疾病控制率及中位生存期的影响
目的 探讨康艾注射液联合多西他赛+卡铂化疗(DC)方案对卵巢癌晚期患者疾病控制率及中位生存期的影响.方法 60例卵巢癌晚期患者随机分为观察组和对照组,各30例.对照组采用DC化疗方案治疗;观察组采用康艾注射液联合DC化疗方案治疗.两组均治疗4个周期,对比两组治疗效果、不良反应率及治疗前后生存质量(KPS)评分、免疫功能,随访3年,对比两组中位生存期.结果 治疗后观察组KPS评分、CD4/CD8高于对照组(P＜0.05);疾病控制率高于对照组(P＜0.05);骨髓抑制、恶心呕吐Ⅱ级以上不良反应率低于对照组(P＜0.05);随访3年,观察组中位生存期大于对照组(P＜0.05).结论 康艾注射液联合DC化疗方案治疗晚期卵巢癌可提高患者疾病控制率,提高患者生存质量,延长患者中位生存期.
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加强护理干预对高血压病患者服药依从性的影响
高血压是多种心脑血管疾病的重要危险因素,影响主要脏器例如:心、脑、肾的结构和功能,终导致这些器官功能衰竭,迄今仍是心血管病死亡的主要原因之一[1].据调查,我国高血压病患者的服药率和疾病控制率均较低[2].
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双胍类降糖药物对2型糖尿病治疗的临床疗效
目的:分析讨论双胍类降糖药物对治疗2型糖尿病的效果.方法:选取我院2015-04～2016-09收治的2型糖尿病患者中80例,按照其入院号随机分为对照组和观察组,每组40例患者,两组患者均进行了常规治疗,对照组给予常规治疗进行治疗,观察组使用双胍类降糖药物治疗,经过治疗后,比较分析两组患者的治疗疗效、疾病控制率、血糖以及不良反应发生率.结果:观察组与对照组相比较,治疗疗效以及疾病控制率均较高,不良反应发生率较低,血糖指标较好,两组比较差异存在统计学意义(P＜0.05).结论:双胍类降糖药物治疗2型糖尿病的治疗效率较好,有很高的临床应用价值.
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吉非替尼治疗36例晚期非小细胞肺癌
肺癌为当前世界各地常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%.虽然目前手术、化疗、放疗等治疗手段的综合运用取得了一定效果,但肺癌的总的5年生存率只有12%～15%,晚期NSCLC的中位生存期约为8～10个月,细胞毒化疗药物仅能延长中位生存期平均约2～3个月,且近年无显著突破."靶向治疗"是近年肿瘤学界的热点之一,甚至被美国国立癌症研究所(NCI)称为21世纪肿瘤学研究的方向[1].抗肿瘤新药吉非替尼(易瑞沙,gefitinib,iressa,ZD1839),是高特异性的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的抑制剂,通过阻断信号转导的第1步,抑制EGFR的磷酸化作用而具有抑制肿瘤细胞增殖的作用,主要用于晚期NSCLC的三线治疗.吉非替尼早在日本获准单独用于复发性NSCLC的治疗,2003年5月在美国正式上市,2005年2月25日在我国上市.我院肿瘤科与南方医院肿瘤中心合作,在2003年4月～2005年6月期间,共应用吉非替尼治疗36例晚期NSCLC,取得较好疗效.
