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主成分分析用于香附四物汤效应部位体外经皮渗透的研究
运用主成分分析建立一种中药多组分经皮渗透研究的评价方法,并将其应用于香附四物汤效应部位(BW)体外促渗剂的优选研究.采用改良Franz扩散池,以大鼠离体腹部皮肤为渗透屏障,LC-MS/MS测定接受液中阿魏酸、芍药苷、芍药内酯苷、普鲁托品、延胡索乙素和四氢非洲防己碱6种成分的浓度,应用主成分分析求得各组不同时间点的总因子得分,以总因子得分代替浓度求得累积渗透量和稳态透皮速率等参数,并以稳态透皮速率为指标判断不同促渗剂的促渗效果.与对照组相比,其余各组稳态透皮速率均明显增加,其中以4%氮酮+1%丙二醇促渗效果为明显.本文建立的方法适用于中药多组分的经皮渗透研究,为香附四物汤的制剂研究提供了科学依据,也为中药多组分的研究方法提供了可借鉴的思路.
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灵芝多组分微乳一步制备方法的探索
灵芝为多孔菌科真菌赤芝Ganoderma lucidum (Leyss.ex Fr.) Karst.或紫芝Ganoderma sinense Zhao,Xu et Zhang的干燥子实体[1].早记载于汉代《神农本草经》,具有滋补强壮、延年益寿、宁心安神、扶正固本之功效[2,3].现代研究表明灵芝具有较好的抗肿瘤作用,其中灵芝中含有的脂溶性三萜及水溶性多糖是灵芝抗肿瘤的主要有效组分[4-7].本课题组在前期研究中发现灵芝三萜溶解性较差,而多糖为水溶性大分子物质,二者在肠道内吸收均较差,口服不利于其药效的发挥.
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核壳型聚乳酸-羟基乙酸共聚物磁性纳米系统用于中药复方多组分的时空递释
本研究的目的是构建可共载丹参-三七复方多组分且在特定部位能实现程序性释药的羟丙基-β-环糊精-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)磁性纳米递药系统,旨在为中药复方多组分制剂的设计提供参考.以不饱和醇溶液法制备羟丙基-β-环糊精包合物,以复乳法制备PLGA磁性纳米粒,再将两者共孵育制备成核壳型磁性纳米体系.应用激光共聚焦显微镜、透射电镜及激光粒度仪表征纳米粒的形貌特征及粒径分布;磁滞回线和磁铁吸附实验表征纳米粒的磁学性质;体外细胞摄取实验考察纳米粒的靶向分布行为;荧光纳米粒的细胞内分布实验考察其释药次序;共载丹参-三七复方多组分纳米粒的体外释放实验考察内核药物和外壳药物的释放差异.结果表明,该纳米系统具有核壳结构;饱和磁化强度约为3.0×10-4 emu·g-1,具有超顺磁性;在外置磁铁下,L929细胞可实现对磁性纳米粒的靶向摄取;包载罗丹明B和香豆素-6两种荧光物质的纳米粒在L929细胞内可呈现程序性释放行为;纳米粒中丹参-三七复方多组分的体外释放具有外壳速释-内核缓释的双相释放动力学特征.综上,本研究所制备的羟丙基-β-环糊精-PLGA纳米系统具有时空递释功能,有望在剂型设计层面上实现中药多组分的作用优化.
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薄层扫描法测定麦迪霉素片中各组分的含量
麦迪霉素(Midecamycin)是链霉菌经微生物发酵所产生的一种多组分大环内酯类抗生素[1],由于抗菌谱广,疗效显著,口服给药方便而被列入国家基本药物目录[2].国产麦迪霉素主要由麦迪霉素A1、A2、A3、A4等四个组分所组成[3],日本产麦迪霉素则以麦迪霉素A1组分为主,由于麦迪霉素A1的生物活性高于其他组分,要提高麦迪霉素的质量则必须控制麦迪霉素中各组分的比例,特别是提高麦迪霉素A1的含量,为此寻找快速有效的麦迪霉素各组分分离和含量测定方法,对于控制产品质量,确保临床疗效,具有重要意义.笔者采用薄层扫描法测定麦迪霉素片中各组分的百分含量,用外标法测定麦迪霉素A1的含量,操作简便,结果较为满意.
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蒸发光散射检测器在药物分析及其它方面的应用
高效液相色谱(High-Performance Liquid Chromatography,HPLC)具有灵敏、快捷、重现性好等优点,已被越来越广泛的应用于药物的含量测定、有关物质检查、多组分药物的组成分析以及标准品的标化等方面.HPLC中常用的检测器是紫外检测器,但不少种类的药物并不含特征紫外吸收基团,无法或很难直接采用HPLC-紫外检测法分析.
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北京市药品监督管理局关于首批产品进行生产现场检查和抽验工作的通知
根据国家食品药品监督管理局"关于实施<药品注册管理办法>有关事宜的通知"(国食药监注[2007]596号)的要求,2007年10月1日前受理申请生产的,治疗类大容量化药注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和生物制品注册申请,在取得药品批准文号前,由国家食品药品监督管理局组织开展生产现场检查和首批产品的抽验工作;其他品种在通过技术审评后,发给药品批准文号,由各省(区、市)局组织开展生产现场检查和首批产品的抽验工作,检验合格后方可上市销售.为此北京市药品监督管理局制订了具体工作程序和要求,现通知如下:
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保健食品企业标准制定与执行是保障质量的根本(下)
通过调查,昌平区现有的56种自主保健食品中有胶囊产品27种,茶剂9种。胶囊产品企业标准中重金属检测方法均引用了国家标准,砷按GB/T5009.11的规定测定,铅按GB/T5009.12的规定测定,汞按GB/T5009.17的规定测定,限量值也与GB16740-1997完全一致。但9种茶剂的企业标准中重金属的规定差别很大,只有3种茶剂的测定方法和限值完全引用了国家标准,另外6种茶剂与国家标准相比都有差异,见附表2。农药残留方面,对于中药材为原料的保健食品需测六六六、DDT;以茶叶为原料的保健食品要求测有机氯农药残留。企业标准均引用了《食品中有机氯农药多组分残留量的测定》(GB/T5009.19)中的测定方法,在六六六、DDT限量上,企业标准规定的略有差异,大部规定为0.2mg/kg,有的规定为0.1mg/kg、0.06 mg/kg 、0.05mg/kg、0.01mg/kg等。
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SPME/GC法测定食品中有机磷多组分残留量的研究
有机磷农药的分析,一直沿用的前处理方法都是采用液-液萃取等使用大量有机溶剂进行提取,然后浓缩富集,净化后定容.
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丹参酮类组分自乳化释药系统的肠吸收特征研究
目的 探讨丹参酮脂溶性成分自乳化释药系统(TC-SEDDS)的肠吸收特征.方法 采用大鼠在体单向肠灌流实验,以隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA 3个成分的吸收[吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)]为指标,研究其在十二指肠、空肠、回肠和结肠不同肠段的吸收情况;并考察不同药物质量浓度、P-糖蛋白(P-gp)抑制剂盐酸维拉帕米、多药耐药蛋白(MRP2)抑制剂丙磺舒和能量抑制剂2,4-二硝基苯酚对3个成分肠吸收的影响.结果 隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA在小肠全肠段均有吸收,且小肠上段(十二指肠)的吸收佳;隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的吸收在实验质量浓度范围内(1.05~4.19 mg/L和1.22~5.56 mg/L)具有浓度依赖性,丹参酮ⅡA的吸收不受质量浓度(2.43~11.126 mg/L)影响;盐酸维拉帕米对隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的吸收无明显影响,却显著提高了丹参酮ⅡA的吸收;丙磺舒显著增加了隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的吸收,对丹参酮ⅡA的影响不显著;2,4-二硝基苯酚均能显著降低3个成分的吸收.结论 隐丹参酮和丹参酮Ⅰ可能是MRP2的底物,不是P-gp底物.丹参酮ⅡA可能是P-gp底物,不是MRP2底物.3个成分的吸收均有能量的参与.隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的吸收可能均有主动吸收过程.
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口服中药骨架缓释制剂的研究进展
中药骨架缓释制剂成分复杂,其多组分、多靶点的药效学特征要求各组分达到同步缓释,但药物组分之间理化性质差异常常影响其释放的同步性.通过查阅相关文献,对亲水凝胶骨架材料、不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料以及混合骨架材料对多组分中药的同步缓释的影响进行概述,为中药骨架缓释制剂进一步的研究与发展提供参考.
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降纤酶治疗短暂性脑缺血发作30例
降纤酶是由多组分的蝮蛇抗栓酶经提取、纯化得到的单一组分的蛇毒酶,相对分子量小,从而避免了多组分蝮蛇抗栓酶可能有的神经毒性和出血的副作用[1]为观察降纤酶治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效和安全性,我们自1997年10月至1999年2月以降纤酶治疗TIA 30例,25例做对照,现报告如下.
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动态组合化学和生物动态组合化学:一个中药和方剂研究的新方向
方剂始终是中医药学研究中的一个重要对象,因为方剂在中医药学理论体系(理、法、药、方)中所占的特殊地位,使得方剂研究一方面能为寻找新药的研究提供全新的先导模板,另一力面也可以为揭示巾医药学理论的现代生物医学或生命科学原理,并促进两者融会贯通提供思维方式和技术路径,特别是近几年来,随着新药研究模式从单一成分药物(monocomponent drug)到多组分药物(multicomponent drug)的转变以及新一代网络药物(network drug)概念的提出,方剂重新受到国际上药物科学界的普遍关注,且止在逐步成为一个国际视野中的新的药物科学研究领域.
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方剂图论和拓扑学:方剂结构的化学图论和分子拓扑学原理及其研究方法
方剂现代研究的一个核心问题是在现代药物科学意义上阐明经典方剂的配伍原理并解析其结构和构-效关系,并据此建立一个关于经典方剂学理论与现代药物科学的多组分药物理论和新一代网络药物理论相互融合、统一的药物科学理论及其用于筛选新型多组分药物和新一代网络药物的定量设计模型和方法.有关方剂的配伍原理和机制,已有学者从多学科和不同的角度进行了一系列的研究,提出了包括网络方法在内的许多新的观点和方法,而现代药物科学基于系统生物学的多靶点和多组分药物的研究与经典方剂的配伍思想和理论表现出了完美的一致性.由此,一方面,经典方剂学理论及其配伍方法可以为多组分药物的研究提供宝贵的经验和先导[2-3].
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双波长系数标准加入法测定抗菌优中磺胺甲口恶唑的含量
抗菌优是由磺胺类抗菌消炎药磺胺甲口恶唑(SMZ)和磺胺增效剂甲氧苄氨嘧啶(TMP)两组分组成的复方制剂.用紫外分光光度法不经分离对抗菌优中两组分或主要组分SMZ含量测定的方法在国内外已有不少报道,如双波长比值光谱法[1]、倍率减差双波长分光光度法[2]、吸收度线性组合法[3].本文作者在参考以上文献的基础上提出双波长系数标准加入法,对多组分药物进行定量分析,并用于抗菌优中SMZ的含量测定,获得了满意的结果.
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甜味剂和防腐剂液相色谱多组分同时检测
近年来,食品中多种人工合成甜味剂和防腐剂混用的现象较为普遍.如果按以往1次只能检测1个品种会浪费人、财、物力.因此.有必要建立一种能够同时测定食品中多种食品添加剂的方法,以满足食品卫生监管的要求.
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比值导数光谱法同时测定饮料中糖精钠和苯甲酸
比值导数光谱法是在多波长线性回归的基础上发展起来的一种新的多组分光谱分析方法[1,2],该法利用二元混合物的混合光谱与其中某一组分的光谱比值对波长求导,可分辨重叠光谱.本文研究了糖精钠和苯甲酸的导数光谱,并用比值导数光谱法进行处理,提出了同时测定二组分的导数光谱-比值导数分光光度法,该法无需分离,分辨能力强,能有效地消除干扰,提高灵敏度,对合成样品及饮料中糖精钠和苯甲酸的测定均获满意结果.报告如下.
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比值导数波谱法测定消毒剂中醋酸氯己啶
醋酸氯己啶的测定常用高氯酸滴定法和高效液相色谱法[1],两者操作都很复杂.近来边疆等[2]提出多波长线性回归法测定复合消毒剂中的醋酸氯己啶,简化了操作.比值导数波谱法是近年来提出的多组分波谱分析方法[3,4].现拟用比值导数波谱法测定消毒剂中醋酸氯己啶的含量,只需测定两个波长的吸光度,即可求出醋酸氯己啶的含量.
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蛇毒的研究及应用进展
蛇毒是由蛇的毒腺分泌的一种天然毒蛋白,含有多种蛋白质、多肽、酶类和其他小分子物质,具有广泛的生物学活性.随着蛇毒毒理学、药物学、生物化学和分子生物学的发展,蛇毒的许多组分已得到分离纯化和序列测定,并广泛应用于理论研究和临床应用.
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多组分中药整体性质的表征研究概述
越来越多的研究显示,中医药防治疾病的物质基础是多成分协同作用的综合结果,多个组分构成中药(复方)的物质基础,从而体现整体作用。组分中药的研发必然需基于多组分的整体性质,因此,多组分整体性质的表征已成为研究热点。论文结合文献报道,分别从组分代表性成分性质相似度分析及多组分整体性质拟合两方面进行综述,以期为解决多组分中药整体性质表征的难题提供思路及参考。
关键词: 多组分 整体性质 表征 代表性成分性质相似度 整体性质拟合 -
麦迪霉素微生物法效价测定的改进
麦迪霉素由链丝菌(S.Mycarofacjens)产生,含有麦迪霉素A1、A2、A3、A4等组分.国内该产品也为多组分,含较多的白霉素A6.对其效价的测定,可按中华人民共和国卫生部颁布的标准(试行)进行,但由于麦迪霉素这种抗生素含多组分成分,势必会造成双圈现象,另外,由于其菌层生长稀薄,抑菌圈边缘欠清晰,导致用游标卡尺或抑菌圈测量仪直接测量引起较大误差,从而影响其含量测定.故我们对部颁标准(试行)作了一些改进,在培养基制备时,添加一定比例的无水葡萄糖,效果理想,现报道如下.