首页 > 文献资料
-
骨桥蛋白对Ⅰ型神经纤维瘤病小鼠破骨细胞功能的影响
Ⅰ型神经纤维瘤病( NFI)患者有明显的骨质疏松和骨量减少[1-2],我们报道了神经纤维瘤病破骨细胞功能增强是引起骨改变的机制之一[3].骨桥蛋白(OPN)具有细胞因子和基质蛋白两种性质,能影响骨代谢平衡,造成骨质疏松.我们应用Nf1基因杂合型小鼠模型,研究外源性骨桥蛋白对其破骨细胞生物学功能的影响,并与同源野生型小鼠破骨细胞功能进行统计学比较.
-
CENP-F及其与口腔肿瘤的关系
当前,生物医学界都关注的细胞异常增殖和癌变机理是一研究热点.着丝粒(centromere)是与细胞周期以及细胞增殖检查点调控相关的重要结构,组成着丝粒的着丝粒蛋白(centromere-specific proteins,CENPs)是发挥作用的主要元素.现有的研究结果表明,着丝粒蛋白(CENPA-I)可分为两种:兼性(facultative) 蛋白和基本(constitutive) 蛋白[1].其中,CENP-F属于兼性蛋白,是人类着丝粒蛋白家族中分子量大的一个成员,并且是核基质蛋白,在细胞有丝分裂中发挥着重要作用.本文介绍CENP-F的基因定位、结构、功能、调控及与口腔肿瘤的关系.
-
通用流感疫苗研究进展
流行性感冒一直是威胁人类公共卫生健康,导致人类死亡的重要病因之一.预防流感有效的措施是接种流感疫苗.然而现用流感疫苗的保护效果严格受到疫苗株与病毒流行株表面抗原匹配程度的影响,难以有效应对因病毒发生抗原漂移或抗原转换而产生的无法预料的流行或大流行.研发能够诱导广谱免疫反应的通用流感疫苗已经成为流感疫苗研发的重要趋势.本文简述了基于保守蛋白:基质蛋白、核蛋白、血凝素蛋白保守区域等蛋白的通用流感疫苗研究进展.
-
循环晚期糖基化终产物的检测方法和评价
晚期糖基化终产物(AGE)是蛋白质的氨基组、脂质和脂蛋白与糖的醛基组之间的非酶性糖基化/氧化反应的终产物.反应早期生成可逆的Schiff碱,该早期产物经过结构重建,转化成较为稳定的amadori产物,而后再经过一系列化学重排和脱水反应,产生不可逆的晚期产物即AGE.正常人体内该反应进行得非常缓慢,通常只发生于某些转换率很低的蛋白质如基质蛋白.蛋白质一旦被AGE修饰,即丧失其生理功能,将通过巨噬细胞等细胞表面AGE受体而被摄取、降解、清除.因此,正常情况下AGE修饰蛋白作为一种信号参与了机体清除衰组织以及结构重建的过程.
-
荧光定量RT-PCR在检测流感病毒中的应用
流感病毒(influenza virus)是一类具有高度传染性的呼吸道病毒,是线状单股负链RNA病毒,根据核蛋白和基质蛋白的抗原性,流感病毒可以分为甲(A)、乙(B)、丙(C)3种类型.甲型流感病毒基因经常发生突变,造成不同程度的季节性流感流行和流感大流行[1].
-
骨唾液酸蛋白检测的临床意义
骨唾液酸蛋白(bone sialoprotein,BSP)是骨骼和其他矿化组织中一种重要的非胶原蛋白,其分子量为70~80 kDa,由成骨细胞、破骨细胞以及与骨骼相关细胞合成的磷酸化糖蛋白.它约占骨中非胶原蛋白量的5%~10%,与骨桥蛋白、牙基质蛋白-1、牙质唾液酸蛋白和细胞外基质磷酸糖蛋白同属于SIBLINGs分泌蛋白家族[1].BSP在1964年首次从牛骨中提取得到,至今已从人、兔和猪等的骨中相继分离出该蛋白.BSP是由317个氨基酸组成的分泌蛋白,包含一个16个氨基酸组成的疏水信号序列,引导蛋白进入内质网并分泌到胞外[2].BSP具有4个N-糖基化位点和数个0-糖基化位点,含磷酸化和酪氨酸硫酸化位点[2].
-
牙菌斑基质蛋白种类与研究方法进展
菌斑基质蛋白在牙菌斑的形成及龋病的发生和发展过程中起着重要的作用.本文就牙菌斑从获得性膜形成到发育成熟过程中,基质蛋白的种类及研究方法作一综述.
-
脂质体包裹水泡口炎病毒基质蛋白对小鼠淋巴瘤的治疗作用及机制研究
目的 探讨采用阳离子脂质体包裹水泡口炎病毒(VSV)基质蛋白(M蛋白)基因重组质粒制备的脂质体质粒DNA复合物(Lip-MP)在实验动物体内的抗淋巴瘤效应及其机制.方法 建立C57BL/6小鼠EL4淋巴瘤模型,将60只荷瘤小鼠随机分为5组:脂质体-pcDNA3.1-MP复合物(Lip-MP)组、脂质体-pcDNA3.1空质粒复合物(Lip-pVAX)组、单纯脂质体(Lip)组、阿霉素(ADM)组和生理盐水(NS)组,经尾静脉给药,观察各组小鼠的一般情况、肿瘤生长体积、小鼠生存期,采用CD31染色检测肿瘤组织的微血管密度(MVD)、TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡,Ki-67染色检测细胞增殖.结果 Lip-MP组小鼠与Lip-pVAX组、Lip组、NS组相比,中位生存期延长(P<0.05),与ADM组相比中位生存期差异无统计学意义.从治疗的第6 d开始到观察结束时,Lip-MP组小鼠肿瘤生长更缓慢,体积更小,与Lip-pVAX组、Lip组、NS组相比差异有统计学意义(P<0.05),与ADM组相比差异无统计学意义.肿瘤组织TUNEL、CD31和Ki67染色结果 显示,Lip-MP组肿瘤组织凋亡细胞增多,微血管数减少,增殖活性降低,与Lip-pVAX组、Lip组、NS组3个组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 体内研究显示脂质体包裹的水泡口炎病毒M蛋白对小鼠EL4淋巴瘤产生明显抑制作用,其机制与诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞增殖有关.
-
金属蛋白酶及其组织抑制因子与肝纤维化
肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化发展的病理过程.肝纤维化的发生是在病毒性肝炎、慢性乙醇或药物中毒以及营养缺乏等病因作用下,引起肝细胞变性、坏死,导致炎症反应,刺激纤维组织增生而形成的.肝组织中各种细胞及细胞外基质(extracellular matrix,ECM)成分有精确的相对比例和特定的相对空间位置,通过细胞-细胞、细胞-细胞外基质通讯精确地调控其结构、功能和代谢,从而成为一个相对稳定的组织功能系统.肝纤维化的病理特征是ECM的堆积,涉及到基质蛋白的合成、降解或二者皆有[1],主要是Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原及其它细胞外基质成分增加,破坏肝的组织结构和损坏肝功能.免疫组织化学和分子生物学研究,已证实肝硬化时基质蛋白的堆积是由肝内产生ECM细胞所决定的.
-
益气温阳活血方HPLC指纹图谱的研究
益气温阳活血方阳活血方由人参、黄芪、丹参、益母草、白术、茯苓、桂枝等药材提取制备而成,具有益气通阳、活血利水的功效,临床上用于阳气虚衰、血瘀水阻之慢性心力衰竭的治疗,具有良好的临床疗效,可降低慢性心力衰竭患者肿瘤坏死因子-a、IL-6、金属基质蛋白-2、9水平及升高金属基质蛋白酶抑制物-1、2水平,逆转心室重塑,改善慢性心力衰竭患者的临床症状及预后[1].目前,关于人参复方制剂的质量控制以测定有效成分的含量居多[2,3],但中成药制剂的化学成分杂,单一成分的确认难以控制制剂质量.本实验根据国家药品监督管理局对注射剂中中药材指纹图谱研究的技术要求[4],采用HPLC对10批益气温阳活血方进行了指纹图谱研究,并采用中国药典委员会推荐使用的"中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004A)"进行相似度评价.实验证明,该方法简便、可靠、重复性好,可以全面控制益气温阳活血方的质量.
-
毛囊黑素干细胞分化与移行调控机制的研究进展
毛囊作为一个重要的成体干细胞贮存区域,其富含的干细胞可分化形成毛囊及上皮的多种细胞,对维持毛发的周期性生长有重要作用[1].其中毛囊黑素干细胞起源于神经嵴,并迁移通过真皮和表皮终停留在毛囊,目前研究已经表明它的生理功能包括两方面,一方面向上移行进入表皮形成表皮黑素单元;另一方面,在毛囊生长期,毛囊黑素干细胞周期性向下进入毛母质形成毛囊黑素单元[2].毛囊黑素干细胞在形成毛囊黑素单元过程中,主要受比邻的毛囊干细胞、角质形成细胞、毛乳头细胞、周边的基底膜成分及内在的转录因子等调控,这些细胞和基质蛋白通过不同的通路调节了毛囊黑素干细胞的分化和移行.
-
关于禽流感病毒的通用疫苗
当前靶向表面蛋白的疫苗可驱使抗原变异,其结果或是导致更高致病性病毒的出现,或是产生抗原上不同的病毒能逃逸疫苗接种下的控制从而在宿主人群中生存下来。通常的流感疫苗是靶向高度易变的表面蛋白且不能抗异源病毒的攻击。诱导抗流感保守表位的免疫应答的疫苗可提供抗异源病毒攻击的保护作用。作者在此文中报道了用经修饰的痘病毒Ankara( MVA)与腺病毒( Ad)表达核蛋白和基质蛋白( NP+M1)的融合体形成重组体用其接种的后果,以序贯的疫苗接种方式在不同年龄的鸡中进行试验,发现是安全和具免疫原性的。用干扰素-γ( IFN-γ)斑点试验法评估第二针接种后的细胞免疫应答。卵内Ad初免孵化后4周用MVA加强免疫对近交系和远交系小鸡都是具免疫原性的方式。近交系鸡( C151)用致病性的禽流感病毒( LPAI ) H7 N7攻击。用Ad-NP+M1初免、MVA-NP+M1加强的小鸡在感染后的第17天,根据空斑试验测定的泄殖腔病毒排量比用含非相关抗原的重组病毒的免疫者减少了。这种初步的效力可证明鸟中的概念验证:含流感病毒内部抗原的病毒载体诱导鸡的T细胞应答可能是研制流感疫苗有效的策略,这种疫苗可诱导抗禽流感的异源保护作用。
-
重组M2e-鞭毛蛋白流感疫苗在健康成人中的安全与免疫原性
背景:基质蛋白2的胞外域(M2e)是一种有希望的具有广谱保护作用的A型流感疫苗候选制剂,因为它是高度保守的,而且抗M2e抗体在动物模型中具有保护作用.STF2.4xM2e(VAX102)是一种重组融合蛋白,即M2e抗原的4个串联拷贝与鼠伤寒沙门菌的鞭毛蛋白相连接而构成的重组融合蛋白,TLR5配体作为佐剂.这项人体研究的目的是评价VAX102疫苗按照初免-加强免疫投递程序接种健康成人的安全性和免疫原性.
-
H5N1型流感病毒M1蛋白的基因克隆与表达
目的:克隆、表达A型H5N1流感病毒基质蛋白M1,为研制新的流感快速检测方法奠定基础.方法:应用PCR方法扩增M1的全基因序列,克隆至PET32a载体上,经测序分析确认后,转化感受态大肠杆菌BL21(DE23),经IPTG诱导表达M1蛋白后,对其表达产物进行SDS-Page和Western Bloting分析.结果:SDS-Page电泳显示M1蛋白在BL21(DE23)大肠杆菌中成功表达,Western Bloting分析显示表达产物可以与M1多克隆抗体发生特异性反应.结论:成功克隆和表达了流感病毒H5N1的基质蛋白M1,为进一步制备高滴度单克隆抗体、研制新的流感检测方法奠定了基础.