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气相色谱法测定中草药制剂中甲醇和二氯甲烷
中成药是以中草药为原料,经过不同的制备工艺将原料药中的有效成份提取出来.醇和烷类常用来作为中草药有效成份的提取剂,由于温度和压力的变化常使提取液发生化学反应生成甲醇、二氯甲烷等有机杂质,甲醇具有显著的麻醉作用,对视神经危害严重,可致人失明,二氯甲烷对皮肤和粘膜有刺激性,与水长期加热生成甲醛,进一步氯化生成氯仿和四氯化碳,影响药物的质量.
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气相色谱法测定奇宁注射液含量的研究
奇宁注射液是用斑蝥酸钠精制而成的抗肿瘤药物,对多种癌症均有疗效.对斑蝥酸钠的含量测定多为容量法,其操作较繁杂,重现性较差,数据不稳定[1].本文在参考文献[2]及实验研究的基础上,采用斑蝥酸钠加酸降解转化为斑蝥素后进行气相色谱含量测定,反应如下:
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气相色谱法测定茶叶中甲体六六六农药残留量的不确定度评
1材料与方法1.1方法用气相色谱法测定茶叶中甲体六六六农药残留量。依据 GB /T 5009.19-2008《食品中有机氯农药多组分残留量的测定》第二法,依据《测量不确定度评定与表示》JJF1059-1999.1.2仪器与试剂1.2.1所用的水为超纯水,所用的试剂石油醚(40~60℃)为农残级,浓硫酸(G. R)。
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大蒜中大蒜素的超声提取及毛细管气相色谱法测定
目的 建立超声萃取及气相色谱法测定大蒜中大蒜素的含量.方法 以正己烷-无水乙醇(1:4)为溶剂,超声萃取,用毛细管柱、N2为栽气、氢火焰离子检测器检测.结果 用正己烷-无水乙醇(1:4)为溶剂萃取大蒜素,萃取时间短,成本低,萃取效率高.结论 本法用于大蒜中大蒜素的萃取及含量测定,方法操作简单,结果准确,重复性好.
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气相色谱法测定生物样品中β-榄香烯
β-榄香烯(β-elemene)是从中药温莪术(C.wenyujin Chen.et C.Ling)根茎中提得的有效单体[1],具有抗肿瘤作用[2].国内外未见对生物体液中β-榄香烯测定方法报道.我们首次建立了用气相色谱法分离并测定生物样品中β-榄香烯的方法,并用该法研究了本品在动物体内的生理处置(待发表).
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气相色谱法测定单硝酸异山梨酯片含量
单硝酸异山梨酯(5-ISMN)为新一代硝酸异山梨酯类抗心绞痛药,口服吸收迅速,无肝脏首过效应,生物利用度高,有效血药浓度稳定,作用维持时间较长,1981年首先在西德上市,国内已批准生产,用于临床.含量测定报道有比色法[1]、气相色谱法[2]、高效液相色谱法[3].本文参考有关文献用气相色谱法测定了单硝酸异山梨酯片的含量,方法简便快速,结果准确,便于实际应用.
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气相色谱法测定异氟烷的含量
异氟烷(Isoflurane)临床上用作吸入麻醉剂.美国药典[1]已有收载,其含量测定方法是采用气相色谱法,以10%的壬苯醇醚-30和15%的聚烷撑二醇为固定液,热导池为检测器,外标法进行测定,条件苛刻,操作中易产生误差.本文试用氯仿作内标,以聚乙二醇-20M为固定液,用氢火焰离子化检测器进行异氟烷的含量测定,获得了满意结果.
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气相色谱法测定软膏剂中斑蟊素的含量
由斑蟊等味药制成的软膏剂,经临床应用,对各种外伤,有明显的止痛和促进愈合作用.本软膏剂基质由植物油、液体石腊等组成,而斑蟊中的主要有效成分斑蟊素易溶于植物油[1],用常规萃取法无法将斑蟊素与植物油有效分离,给GC分析带来许多不便.
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毛细管气相色谱法测定吡喹酮中5种有机溶剂残留量
吡喹酮为广谱抗蠕虫药.主要用于日本、埃及和曼氏3种血吸虫病,其特点是剂量小,疗程短,疗效好,代谢快,毒性低.于1975年由Seubert等首先合成[1].国内于1982年正式投产.
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用非极性毛细管柱气相色谱法测定进口乙二醇中低浓度二、三乙二醇
1前言乙二醇(又名甘醇),系无色透明的粘稠状液体,分子结构为强极性化合物,亲水性较强,是生产聚酯纤维、增塑剂、增湿剂、防冻液以及纺织印染助剂等的重要化工原料.目前,工业上普遍采用环氧乙烷水合法生产乙二醇,并同时衍生副产物二乙二醇、三乙二醇等,再经过多级精馏可制得高纯度乙二醇.
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气相色谱法测定麝香壮骨膏中樟脑、水杨酸甲酯含量
麝香壮骨膏由麝香、豹骨、生川乌、生草乌、冰片樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯等17昧药组成,麝香、豹骨、生川乌、生草岛、八角茴香、山奈活血通经、消肿镇痛;麻黄、白芷、苍术、当归、干姜能祛风散寒,燥湿消肿,增强通经活络,消肿镇痛的功效;再配薄荷脑、水杨酸甲酯、硫酸软骨素、冰片,樟脑、盐酸苯海拉明以达到镇静、祛痛和消炎的作用,用于风湿和关节疼痛,腰痛、神经痛、肌肉酸痛、扭伤、挫伤.为了有效控制该产品的质量,采用气相色谱法对水杨酸甲酯进行了含量测定测定,结果专属性强,重复性好,简单可控.