西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法测定复方芦荟片中芦荟苷的含量
目的 建立测定复方芦荟片中芦荟苷含量的方法.方法 采用C18柱,乙腈-1 g·L-1磷酸溶液(50 : 50)为流动相,检测波长为355 nm.结果 芦荟苷在0.047 08～2.354μg范围内线性关系良好,相关系数为1.000 0,回收率为101.2%,RSD为1.3%(n=9).结论 方法操作简便、准确、灵敏度高,适用于复方芦荟片中芦荟苷的含量测定.
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宁夏固原地产栽培中药材质量评价分析
目的 对宁夏固原栽培中药材质量进行评价,筛选出适宜发展的品种.方法 按照中国药典2005年版一部规定的检验项目对栽培中药材质量进行全面考察.结果 固原市辖区栽培中药材90%以上符合中国药典2005年版一部的规定.结论 加强规范化种植可促进中药材产业发展.
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番泻叶中二蒽酮类化合物的提取工艺研究
目的 研究提取番泻叶中二蒽酮的工艺条件.方法 采用正交实验法,以番泻苷A含量为指标,对影响提取的各种因素进行研究.结果 番泻叶中二蒽酮的佳提取工艺为:番泻叶中粉以3倍量体积分数50%乙醇浸泡12 h,用6倍量体积分数50%乙醇以10 mL·min-1的流速渗漉提取.番泻苷A的提取率为86.5%.结论 该方法具有简便易行,成本低,效果好的特点.
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HPLC法测定肝复康丸中五味子醇甲的含量
目的 建立HPLC法测定肝复康丸中五味子的有效成分五味子醇甲的含量测定方法.方法 样品用甲醇超声处理(功率250 W,频率20 kHz)提取,滤过,以甲醇定容后,注入高效液相色谱仪分离测定.色谱条件:C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(13 : 7);检测波长:250 nm流速1.0 mL·min-1,进样量10μL.结果 五味子醇甲在0.6～6 μg范围内线性关系良好.相关系数r=0.999 9.结论 方法灵敏度高,结果准确、可靠,操作简便,可用于该产品中五味子醇甲的含量测定及质量控制.
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杜仲叶中绿原酸的超声提取工艺研究
杜仲是我国特有的落叶乔木,是传统的珍贵药材.现代医学研究表明,杜仲叶具有多种功能,如补肝肾、强筋骨、降血压、防衰老、安胎、抗肿瘤等功效[1,2],尤其是含有活性成分绿原酸,具有消炎[3]、清除自由基[4]、抗诱变、抗癌[5,6]等生物活性,可望作为新型的抗肿瘤药物.
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聚伞翠雀生物碱成分的研究
目的 研究聚伞翠雀根中生物碱成分.方法 采用pH梯度洗脱及硅胶柱层析分离,应用光谱方法鉴定结构.结果 从根中分得5个已知二萜生物碱:氨茴酰牛扁碱、牛扁碱、德尔塔生、Delsemine A和Delsemine B.结论 5个化合物是首次从该植物中分离得到.
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醋酸曲安奈德尿素乳膏含量测定方法的改进
目的 建立用HPLC法测定醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德含量的方法.方法 采用色谱柱C18(250 mm×4.60 mm,5 μm),甲醇-水-三乙胺(65 : 35 :1)(用醋酸调pH6.4)为流动相,检测波长240 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温40℃.结果 醋酸曲安奈德质量浓度在5.08～45.72 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5(n=5),平均回收率为100.2%,RSD为0.5%.结论 该方法简便、可靠、准确.
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罗红霉素片的人体生物等效性研究
目的 评价国内不同厂家罗红霉素片的相对生物利用度和生物等效性.方法 18名男性健康受试者采用随机、自身对照、交叉法单剂量口服两个不同厂家的罗红霉素片后,采用微生物法测定血浆中罗红霉素质量浓度.结果 单剂量口服300 mg罗红霉素片受试和参比制剂后的达峰时间tmax分别为(1.68±0.76)和(1.86±0.83)h;峰值血药质量浓度Cmax分别为(6.87±0.87)和(7.12±1.23)mg·L-1;t1/2β分别为(14.96±2.48)和(16.23±1.97)h;药时曲线下面积AUC(0→48)分别为(72.84±12.62)和(70.81±13.92)mg·h·L-1.两种片剂所有的药物动力学参数均无显著性差异(P＞0.05),受试制剂的相对生物利用度F为(102.9±17.8)%.结论 两种制剂生物等效.
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MYCu宫内节育器中吲哚美辛硅橡胶棒的HPLC测定
目的 建立高效液相色谱法测定MYCu宫内节育器中吲哚美辛的含量及体外释放量.方法 采用C18柱,以甲醇-10 mL·L-1醋酸溶液(80:20)为流动相,检测波长为265 nm.结果 吲哚美辛进样量在2～184 ng之间线性关系良好,平均回收率为100.6%,RSD为0.7%.结论 所建立的MYCu宫内节育器中吲哚美辛的含量及体外释放量测定方法简便、准确,可用于质量控制.
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高效液相色谱法测定注射用盐酸纳洛酮的含量
目的 建立注射用盐酸纳洛酮的含量测定方法.方法 采用HPLC外标法.色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.005 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.8)-甲醇(60 : 40);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为240 nm柱温为30℃.结果 盐酸纳洛酮在10～400 mg·L-1的质量浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率为100.5%,RSD为0.8%(n=9).结论 该方法可用于盐酸纳洛酮的含量测定.
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HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量
目的 建立HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法.方法 色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40:60),检测波长为216 nm.结果 对乙酰氨基酚在21.8～152.6 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率100.0%,RSD为0.9%(n=6).结论 方法操作简便、准确、专属性强,可用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量测定.
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HPLC法测定血清中劳拉西泮和咪达唑仑的质量浓度
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定血清中劳拉西泮和咪达唑仑质量浓度.方法 采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-乙腈-磷酸钾缓冲液(pH7.14)(48 : 20 : 22)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为230 nm.结果 2种药物在0.1～5.0 mg·L-1范围内呈现良好线性关系(r=0.999 9,r=0.999 8),测得的平均回收率分别为96.1%和98.0%,日内及日间精密度RSD均小于2%.结论 方法简便、快速、灵敏,可用于同时测定血清中劳拉西泮和咪达唑仑的质量浓度.
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华法林片剂体外溶出度考察
目的 建立华法林片剂含量测定的高效液相色谱法(HPLC),并以此法考察比较2个厂家共4个批号华法林片剂的体外溶出度.方法 参考USP23(Ⅱ部)1995年版华法林片的溶出度测定方法,建立其片剂溶出度高效液相色谱测定方法,考察2个厂家共4个批号的华法林片剂不同时间的累积溶出率,计算参数T50,Td和m,并对各参数进行t检验.结果 线性范围0.8～5.6 mg·L-1(r=0.999 6),平均回收率101.64%,RSD为1.12%.4个样品30 min时的累积溶出率分别为99.04%,88.67%,90.33%和91.24%,均大于80%.结论 方法准确,灵敏,稳定.以此方法测定2个厂家共4个不同批号华法林片剂的溶出度,结果均符合规定(80%),但各厂产品体外溶出参数间有显著差异.
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脂必妥分散片的溶出度测定
目的 建立脂必妥分散片中洛伐他汀的溶出度测定方法.方法 以10 g·L-1十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,采用小杯法,75 r·min-1,以高效液相色谱法测定溶出度,绘制溶出曲线.结果 在1.04～103.87 mg·L-1范围内,线性良好(r=0.999 8),平均回收率为99.9%,RSD为1.1%(n=6);样品受溶出介质影响大.对3批脂必妥分散片进行溶出度测定,其中洛伐他汀30 min的溶出量均达70%以上.结论 所用方法具有灵敏、准确、快速的优点,适用于脂必妥分散片的质量控制.
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盐酸四环素生产中废正丁醇回收工艺设计
目的 对盐酸四环素生产中所使用的废溶媒正丁醇回收工艺进行优化设计.方法 考证国内溶媒回收的生产现状,设计出废正丁醇回收的工艺路线.结果 采用先初蒸去除杂质、色素,后精馏脱水的工艺路线.结论 通过改进工艺流程和操作条件确定了适宜的工艺条件,提高了组分切割的清晰度,取得了满意的效果.
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14种化学药品微生物限度检查方法验证结果及分析
目的 建立14种化学药品的微生物限度检查方法.方法 采用人工污染5种试验菌株测定其回收率,验证是否有抑菌作用.结果 其中来托司坦颗粒(25,50 mg/袋)和尼莫地平片3种供试品(Ⅰ组)试验菌的回收率均高于70%,无抑菌作用;氯酚伪麻缓释片、氯雷他定口腔崩解片、来托司坦胶囊(25,50 mg/粒)4种供试品(Ⅱ组)具有一定的抑菌作用;而草酸艾司西酞普兰片、硝苯地平缓释胶囊、醋氯芬酸片、法莫替丁口腔崩解片、酒石酸唑吡坦口腔崩解片(5,10 mg/片)和贝诺酯片7种供试品(Ⅲ组)有较强的抑菌作用.结论 Ⅰ组供试品采用常规法进行微生物限度检查;Ⅱ组供试品采用培养基稀释法(0.2 mL/皿即1 mL加5皿)进行微生物限度检查;Ⅲ组供试品采用离心薄膜过滤法进行微生物限度检查.
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水凝胶型小儿退烧微型灌肠剂促渗剂的选择
目的 研究薄荷醇和氮酮对水凝胶型小儿退烧微型灌肠剂的直肠黏膜渗透性的影响.方法 制备含多组促渗剂的水凝胶型小儿退烧微型灌肠剂,采用改良的Franz扩散池,用猪直肠黏膜进行体外促渗作用研究,HPLC法测定直肠黏膜给药后指标成分栀子苷的累积渗透量及渗透速率.结果 在多组促渗剂中,以10 g·L-1薄荷脑-30 mL·L-1氮酮组合的促渗剂的促渗效果比较明显,其累积渗透量和渗透速率为2.856和0.355 mg·h-1.结论 以10 g·L-1的薄荷脑-30 mL·L-1氮酮组合的混合促渗剂促渗效果为佳.
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几种微生物限度检查方法的比较
目的 比较了几种微生物限度检查方法.方法 按中国药典2005年版微生物限度检查法进行试验.结果 通过对各方法进行实验比对及其操作的简便性得出优先采用的顺序:常规法＞培养基稀释法＞高速离心集菌法＞静置上清液法＞低速离心集菌法或低速离心集菌结合薄膜过滤法＞低速结合高速离心集菌法.结论 此顺序对开展微生物限度检查尤其是对有抑菌作用的药品微生物限度检查有一定的参考价值.
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联磺甲氧苄啶胶囊微生物限度检查方法的研究
目的 建立联磺甲氧苄啶胶囊微生物限度检查方法.方法 采用中和薄膜过滤法测定细菌数,平皿法测定霉菌及酵母菌数.结果 中和薄膜过滤法能准确测定制剂中细菌数,平皿法能准确测定霉菌和酵母菌数;采用中和薄膜过滤法,用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液800 mL分8次冲洗,能有效消除抑菌作用.结论 所建立的微生物限度检查方法可用于联磺甲氧苄啶胶囊微生物限度检查.
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更昔洛韦脂质体的制备
目的 优化制备更昔洛韦脂质体的处方.方法 采用逆相蒸发法制备脂质体,在单因素实验的基础上,以包封率和泄漏率为指标综合评分,采用正交设计实验的方法优化制备更昔洛韦脂质体的处方.结果 更昔洛韦脂质体的佳制备处方为:药物:(磷脂+胆固醇)为1 : 12(质量比),胆固醇与卵磷脂质量比为1 : 5,吐温-80:(磷脂+胆固醇)比为1 : 15(质量比),有机相与水相体积比为1:2.5,在60℃时采用逆向蒸发法制备,制得的更昔洛韦脂质体包封率达43.24%,泄露率为1.02%,粒径为332.3nm.结论 按优制备处方制得的更昔洛韦脂质体的包封率较高,泄漏率较低.
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加替沙星和左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效分析
目的 观察2种药物治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法 将68例患者随机分为2组.加替沙星组40例,左氧氟沙星组28例.分别给予加替沙星0.4 g静脉滴注,1天1次;左氧氟沙星0.2 g静脉滴注,1天2次,2组疗程均为7～10 d.结果 加替沙星组和左氧氟沙星组的有效率分别为92.5%和92.9%,细菌清除率分别为91.7%和92%,不良反应发生率分别为5%和7%.结论 加替沙星也是一种治疗下呼吸道感染安全有效的药物.
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风湿骨痛液的制备与临床应用
目的 制备风湿骨痛液,用于治疗关节痛、软组织痛、颈椎腰椎痛等疾病.方法 患处用热水洗净擦干,再涂擦此药,并不停地按摩,对上述病症进行治疗.结果 该药制备工艺简单,质量可靠,疗效确切,无刺激性.结论 风湿骨痛液值得开发应用.
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异丙酚联合瑞芬太尼用于无痛人工流产术的临床观察
目的 观察异丙酚联合瑞芬太尼用于无痛人工流产术的临床效果.方法 80例要求终止妊娠患者,随机分为2组,Ⅰ组为异丙酚组,Ⅱ组为瑞芬太尼+异丙酚组.观察2组患者在手术各阶段的心率、血压和呼吸的变化,记录诱导时间、唤醒时间和定向力恢复时间、异丙酚的总量、呼吸抑制、患者体动及术后宫缩痛情况.结果 与术前比,Ⅰ组睫毛反射消失时和扩宫时的心率、血压显著降低,吸官时心率、血压显著增高(P＜0.05),而Ⅱ组无显著性差异(P＞0.05);诱导时间、唤醒时间及定向力恢复时间Ⅱ组较Ⅰ组明显缩短(P＜0.05),异丙酚的总用量Ⅰ组显著增加(P＜0.05);呼吸抑制发生率、体动发生率及术后宫缩痛Ⅰ组显著增加(P＜0.05).结论 异丙酚联合瑞芬太尼用于人工流产术麻醉效果确切,异丙酚用量少,术后官缩痛明显缓解,是无痛人工流产术较好的麻醉方法.
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重组人干扰素-αIb滴鼻治疗新生儿病毒性上呼吸道感染疗效观察
目的 观察重组人干扰素-αIb滴鼻治疗新生儿病毒性上呼吸道感染的疗效及安全性.方法 将119例病毒性上呼吸道感染患儿分为治疗组65例和对照组54例,治疗组予重组人干扰素-αIb滴眼液滴鼻,双侧鼻孔各滴入1滴,滴后轻轻按摩鼻孔.1日4次,连用3～5 d.对照组予5 g·L-1利巴韦林液同样滴鼻治疗,两者进行对照.结果 治疗组总有效率为90.77%,对照组总有效率为51.85%.治疗组疗效优于对照组.结论 重组人干扰素-aIb是治疗新生儿病毒性上呼吸道感染的一种安全而有效的药物.
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农村药品价格昂贵的原因探讨
目的 通过对陕西农村药品价格情况的比较,分析农村药品价格昂贵的主要原因.方法 查阅分析相关的资料数据,并对陕西农村医疗状况和药品价格进行调查,将城乡医院药品支出占医疗费支出比例进行对比,分析农村居民医疗费用过高的原因.结果 陕西农村人均卫生资源占有非常有限;2000～2005年农村医疗费用增长比农民收入增长高42.83个百分点;农村医疗市场药品价格仍然居高.结论 农村药品需求特征有别于城镇,农村医患之间信息不对称更为明显,农村药品市场政府监管不利等因素是农村药品价格昂贵的主要原因.
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2003～2005年我院呼吸系统用药分析
目的 了解医院呼吸系统治疗药物的应用情况.方法 利用药库系统统计数据,对2003～2005年呼吸系统药物销售金额、品种及应用频度进行统计分析.结果 沙丁胺醇气雾剂的DDDs值3年来一直居首位,布地奈德干粉吸入剂和气雾剂的DDDs值3年来均居前10位,祛痰药销售金额由35.56%上升到62.00%.结论 β-受体激动剂仍是平喘治疗的首选,祛痰药增长明显,吸入型糖皮质激素和白三烯受体拮抗刺应用逐渐广泛.呼吸系统的用药习惯保持相对稳定,临床用药情况基本合理.
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190例药物咨询回顾性分析
目的 总结药物咨询服务工作的特点,提高药物咨询服务质量.方法 收集医院2003年2月～2005年4月间门诊药物咨询工作记录,利用SPSS进行统计分析.结果 咨询多的是抗菌药物、心血管药物和神经系统药物等;内容主要涉及药物的用法用量、作用与适应证和药物成分.结论 药师应重点地掌握药物知识,有助于提高药物咨询的效率和质量.
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我院2002～2004年二类精神药品应用分析
目的 了解医院第二类口服精神药品的使用情况.方法 对医院2002～2004年第二类口服精神药品的用药总量及应用频度进行统计分析.结果 医院第二类口服精神药品的用量逐年增长,2004年是2002年的近3倍,常用的药品是艾司唑仑、氯硝西泮、地西泮.结论 医院用药基本合理,但还存在不足之处.
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我院2006年门诊处方中未成年人用药情况分析
目的 了解未成年人用药不合理情况.方法 随机抽取2006年门诊处方中未成年人用药处方4 925张,对不合格处方加以分类统计.结果 门诊处方中未成年人用药不合格率为1.73%,抗生素使用上有求新求贵观念;用药方法、配伍用药等方面还存在问题.结论 未成年人用药还需要进一步规范,药师应积极予以用药指导.
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366例住院患者精神药物的临床应用分析
目的 了解住院患者精神药物的临床使用情况,为合理用药及科学管理提供参考.方法 抽查1日住院患者处方,统计所有精神药物的用量及用药频率.分病种按限定日剂量(DDD)进行分析,病种以临床诊断为依据.结果 住院患者精神分裂症占70%,情感障碍占18%,器质性精神障碍占5%,其它占7%.非典型抗精神病药使用占69%,传统抗精神病药使用占31%.新型抗抑郁药占94%,传统抗抑郁药占6%.结论 传统抗精神病药用量大,副作用多,使用逐渐减少.非典型抗精神病药疗效肯定,副作用轻,患者依从性强,在使用中逐步占主导地位.新型抗抑郁药疗效肯定,不良反应少,有显著优势.精神药物药物利用指数(DUI)均未大于1,使用合理.
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网络故障时门诊药房紧急行动预案探讨
目的 为医院网络故障时门诊药房的紧急应对提供参考.方法 分析医院在网络故障发生时的具体情况,从门诊药房紧急行动预案的制定、可行性、实施等方面进行探讨.结果 门诊药房做好传统手工模式和网络模式之间的切换是关键.结论 预先制定紧急预案可避免给医院和患者带来双重损失.
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氟喹诺酮类药物在抗结核中的应用
自20世纪90年代以来,全球耐药结核病疫情十分严峻[1].尤其是耐多药结核病在东欧、中国和伊朗高度流行[2].据WHO管理抗结核药物的有关人士称,今后10年内肺结核患者将增加3 000万,使用现有的抗结核药物只能减少1500万人的死亡,另一半人的生命完全取决于能否开发抗结核新药[3].所以开发抗结核新药迫在眉睫.由于氟喹诺酮类药物具有抗分枝杆菌活性,使它们成为抗结核新药研究中的一个主要动向.
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藏药现代研究进展
随着人们对藏药的认识和国家对民族药的重视,藏药的现代化研究得到较大的发展,这为藏药走向世界,让更多的人认识、应用藏药奠定了基础,现将从四个方面阐述.
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左氧氟沙星的少见不良反应
左氧氟沙星因其抗菌谱广、活性强、体内分布广、能渗透到各种组织与体液、半衰期长且对某些致病菌具有抗生素后效应,临床使用效果较好,广泛用于多种感染性疾病的治疗.笔者就近年来发现的一些少见的不良反应简介如下,供临床参考.
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液-质联用在环孢霉素A血药浓度监测中的应用进展
环孢霉素(CsA)是一种真菌源性的高脂溶性环状十一氨基酸多肽,通过对免疫应答过程多环节的作用,选择性抑制辅助性T淋巴细胞(Th)的增殖及功能,产生免疫调节作用,是器官移植后起免疫抑制作用的主要药物[1].但是,在有效剂量下,体内过程个体差异大,有人可呈现严重的肾、肝毒性反应,因此需要进行血药浓度监测,以指导临床合理用药.
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毛细管电泳电化学联用在药物分析中的应用
毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)是以高电场为驱动力,以毛细管为分离通道,依据样品中各组分的淌度和分配行为的差异进行分离的一种技术.自1987年Ewing首次将电化学检测技术用于毛细管电泳后,电化学检测已成为CE的一种检测技术.笔者就毛细管电泳电化学的联用在药物分析中的应用作简要综述.
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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠抗菌活性研究
目的 研究国产注射用阿莫西林钠舒巴坦钠体内外抗菌活性.方法 以进口品泰霸猛(trifamox,TFM)为对照,采用二倍稀释法测定临床分离致病菌的低抑菌质量浓度(MIC),以活菌计数法测试其杀菌活性.另以金葡菌、大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌分别感染小鼠建立模型,皮下注射阿莫西林钠舒巴坦钠并计算半数有效剂量(ED50).结果 国产品与进口品对G+和G-菌的MIC90、MIC50基本一致,其活性显著高于阿莫西林,且有相似的杀菌曲线,体内活性无显著性差异.结论 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠与进口品具有相同的抗菌谱和抗菌活性.
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注射用头孢米诺钠的安全性评价
目的 通过试验评价注射用头孢米诺钠的安全性,为临床应用提供依据.方法 对注射用头孢米诺钠局部用药毒性,包括静脉注射血管刺激性、过敏性和溶血性进行试验,来评价其安全性.结果 注射用头孢米诺钠注射不引起血管刺激性,亦不会引起过敏和溶血反应.结论 实验结果提示注射用头孢米诺钠有较好的安全性,临床可静脉注射给药.
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3种中药方剂逆转大肠杆菌耐药性的实验观察
目的 研究三黄汤、黄连解毒汤和五味消毒饮3种方剂使产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌部分或全部恢复对抗生素敏感性的作用.方法 用纸片扩散法和双纸片协同法筛选产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌,用试管二倍稀释法确定3种中药的低抑菌质量浓度,以低于低抑菌不同浓度,在不同时间下培养耐药大肠杆菌,比较各中药的逆转效果.结果 三黄汤在0.2 g·mL-1,24 h;黄连解毒汤在0.4 g·mL-1,12 h;五味消毒饮在0.3 g·mL-1,36 h或0.4 g·mL-1,48 h的逆转效果佳,与阳性对照克拉雏酸比较有显著性差异(P＜0.05).结论 3种中药有逆转细菌耐药性的作用,逆转作用与中药质量浓度及培养时间有关.
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肠腑康胶囊镇痛抗炎及抗溃疡性结肠炎作用的实验研究
目的 观察肠腑康胶囊的镇痛、抗炎反抗溃疡性结肠炎作用.方法 采用甩尾法和扭体法进行镇痛作用的研究,抗炎作用采用二甲苯法及腹腔通透性法,溃疡性结肠炎用乙酸造模,灌胃给药观察治疗作用.结果 与对照组比较,肠腑康胶囊可延长小鼠甩尾时间,并可减少动物扭体次数;对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,对小鼠腹腔毛细血管通透性有明显的抑制作用;对乙酸性豚鼠结肠炎模型,与模型组比较,豚鼠的状态有一定的改变,溃疡面积显著减小.结论 肠腑康胶囊具有一定的止痛、抗炎作用;对乙酸性豚鼠直肠溃疡性结肠炎有一定的治疗作用.
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药品微生物验证枯草芽孢杆菌实验菌液制备方法的探讨
中国药典2005年版颁布后,微生物验证成为各药检所及企业的一项重要工作.在验证过程中,菌液制备及稀释是一个重要环节.现就枯草芽孢杆菌的菌液制备及保存方法总结如下,与同行探讨.
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盐酸左氧氟沙星注射液致过敏、高热1例
患女,41岁,因双侧颈部淋巴结肿大,收治住院,入院诊断疑为颈部淋巴结炎或颈部淋巴结核.住院当日下午给予9g·L-1氯化钠注射液100 mL加盐酸左氧氟沙星注射液0.2g,静脉滴注,2次/d;50 g·L-1葡萄糖氯化钠注射液500 mL加维生素C注射液2 g、氯化钾注射液1 g静脉滴注,1次/d.d2继续静脉滴注上述药物,当滴注完9 g·L-1氯化钠注射液100 mL加盐酸左氧氟沙星注射液0.2 g时,患者畏寒、发热,体温高达40.3℃.
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茵栀黄注射液静滴致过敏反应1例
患男,52岁,无药物过敏史,胆囊切除、胆总管探查术后.用药方法:100 g·L-1葡萄糖注射液250 mL加入茵栀黄注射液(江苏省常熟雷允上制药有限公司,批号070105)20 mL,静脉滴注,40～60滴/min,每日静滴1次,连续用药3 d,d3全身微痒,能忍受,有2～3个红色皮疹.d4静滴至200 mL时发现双上肢出现对称性红色皮疹.
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左氧氟沙星致严重中枢神经系统不良反应1例
患男,74岁,于2007年2月2日入院.患者13年来反复出现咳痰、胸闷、气促等症状,以冬春季为重,近5 d发作频繁,活动能力下降,间断多次在我院治疗,诊断为"慢性支器管炎,肺气肿".既往有高血压病史5年,无精神病史,无药物过敏史.入院查体:体温37.9℃,脉搏89次/min,呼吸24次/min,血压25/12 kPa,消瘦,神志清楚,唇红,咽部充血,颈静脉无怒张,桶状胸,双肺呼吸音低,左肺闻及少量湿性啰音,右肺大量干湿性啰音,心音稍低,律齐,无杂音,肝脾未触及,神经系统无异常.
| 年 | 期数 |
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