国际儿科学杂志
International Journal of Pediatrics 국제아과학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会,中国医科大学
- 影响因子： 1.05
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4408
- 国内刊号： 21-1529/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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全容积三维超声定量评价心脏的结构功能与同步性
全容积三维超声是近年来超声心动图领域的新进展,为心脏疾病的诊断提供了新的显像方式.该文较全面地阐述了全容积三维超声定量诊断的新进展,包括对心血管的腔径、面积、容量、功能以及心脏机械运动同步性等的测量,为临床治疗决策的制定、疗效评价和预后判断提供重要参考.
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注意缺陷障碍的药物治疗进展
注意缺陷障碍(ADHD)是儿童常见的神经行为障碍,也是学龄儿童发病率高的慢性精神健康问题之一,经早期药物干预愈后良好.目前ADHD的药物治疗主要分为中枢兴奋剂和非中枢兴奋剂两大类.该文对中枢兴奋剂利他林、专注达、长效安非他明混合物以及非中枢兴奋剂托莫西汀等的特点、临床应用及不良反应的研究进展作一总结.
关键词： 注意力缺陷障碍伴多动 药物疗法 -
婴幼儿疫苗接种相关性惊厥的研究进展
疫苗接种作为控制乃至消灭传染病、降低某些慢性病发病率的特异性手段,已越来越容易被群众所接受.随着疫苗覆盖范围的扩大、疫苗种类的增多、接种率的提高,出现预防接种副反应的可能也有所增加,而神经系统副反应如惊厥的发生更是受到普遍关注.该文主要通过讨论儿童疫苗白喉-破伤风-全细胞百日咳疫苗和麻疹-流行性腮腺炎-风疹疫苗与惊厥之间的关系和风险,阐述与这两种疫茁相关的惊厥发生危险因素,总结目前的疫苗接种现状及研究动向,为临床及科研工作提供帮助.
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循环内皮细胞:一种新的血管损伤标志
血管损伤是许多疾病的病理基础,健康人血浆中循环内皮细胞的含量很少,因此它的血浆水平的改变可以用来预测血管内皮功能的变化.由于循环内皮细胞的灵敏性和特异性,其在许多疾病的诊断、治疗及预后评价方面具有重要作用.但由于对其鉴定缺乏统一的标准,它的临床应用受到了一定限制.该文对循环内皮细胞的来源、脱落机制、与其他血管损伤标志和疾病的关系进行综述,探讨其在临床的应用.
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先天性心脏病发生机制的体内实验研究方法
对于先天性心脏病的研究需依赖于体内实验,而体内实验的成功必须借助于准确、有效的实验方法.近年来,随着新理论的发现,不断有新的实验方法应用于体内实验.该文就近年常用的及新出现的应用于研究先天性心脏病发生机制的体内实验方法作一综述.
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造血干细胞移植治疗原发性免疫缺陷病研究进展
原发性免疫缺陷病(PID)是一类遗传性全身免疫系统缺陷病,患儿通常很早发病,以反复致命的感染为主要表现.近年来对PID的认识从表型到基因型不断深入,对PID的治疗从有效的支持疗法缓解感染症状,到通过异基因造血干细胞移植治愈PID也有了长足的进步.目前基因治疗尚处于前期临床研究阶段.该文对异基因造血干细胞移植治疗PID的种类、干细胞来源、预处理方案及远期预后等方面进行综述.
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Citrin缺陷所致新生儿肝内胆汁淤积症研究进展
Citrin缺陷所致新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)是近年来新发现的一种遗传代谢缺陷病,是由于SLC25A13基因突变引起citrin蛋白合成障碍所致.其临床表现复杂多样,确诊需要依赖基因诊断,目前尚缺少特异性的治疗方法.该文介绍了NICCD的国内外研究进展及发展趋势,以促进国内对NICCD的认识和进一步研究.
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肺泡Ⅱ型上皮细胞损伤修复
长期吸入高浓度氧可致肺氧化性损伤,是引起早产儿支气管肺发育不良的主要原因之一.正常肺泡上皮的修复增生有赖于肺泡Ⅱ型上皮细胞的增殖和分化.高氧肺损伤治疗的根本难题在于内源性肺泡上皮不能恢复,肺组织修复过程中不能由正常的肺泡卜皮替代,而是由成纤维细胞替代.该文就肺表面活性物质、干细胞、细胞因子与肺泡Ⅱ型上皮细胞损伤修复的关系作一综述.
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俯卧位对机械通气患儿的影响
俯卧位可以改善严重肺损伤患儿的氧合和呼吸力学,如减少胸腔内压力和肺泡扩张及通气的不均一性、增加肺容量、减少肺不张区域,并有利于分泌物的清除.机械通气的患儿采取俯卧位除可以改善氧合之外,还有利于降低某些呼吸机参数,减少呼吸机相关性肺损伤,对肺外器官也可能有一定的保护作用.危重者采取俯卧位也是安全可行的,但是目前还没有数据表明采取俯卧位可以明显改善患儿的临床预后,尚待进一步研究.
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钙结合蛋白S100A12的研究进展
S100蛋白家族是一个钙结合蛋白家族,通过对钙离子的调节及与靶蛋白的相互作用在体内发挥多种生物学功能.S100A12属于钙结合蛋白家族的一个较新成员,具有S100蛋白家族的一些共性,又有其独有的结构和功能特点.细胞外S100A12蛋白通过促发多种信号传导途径,在川崎病、类风湿关节炎、炎症性肠病、肺部疾病等许多疾病的病理过程中发挥着重要作用.
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儿童白血病胚胎期起源的研究现状
目前有大量的研究证明白血病可能起源于胚胎期.约有10%单卵双胞胎共患白血病,这源于他们之间共同的胎盘环境,为白血病的胚胎期起源提供了直接的证据.在急性白血病儿童的出生Guthrie血片上发现,AML1-ETO、TEL-AML1等融合基因阳性,为白血病胚胎期起源的研究提供了新的方法.
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结核病新疫苗研究概况
长期以来,结核病对人类健康构成了严重威胁.随着结核分枝杆菌全基因组测序工作的完成和有效抗原的不断发现,有关结核病新疫苗的研究进展迅速,多种结核病新疫苗已进入临床试验阶段.如何对已接种卡介苗人群、结核分枝杆菌隐性感染人群和免疫缺陷人群进行有效的接种是结核病新疫苗必须解决的问题.基础研究与动物实验、临床试验的相互印证有助于各项研究的深入及结核病新疫苗的改进和择选.
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新生儿呼吸窘迫综合征和基因突变
新生儿呼吸窘迫综合征(BDS)主要由于缺乏肺表面活性物质引起,表面活性物质由磷脂和蛋白构成,其中蛋白包括SP-A、B、C、D.目前发现SP-B、C和相关蛋白ATP结合盒转运蛋白A3的异常与RDS的发生有关,导致足月或近足月儿发生类似RDS的病变.而SP-A、D和其他相关蛋白与BDS的关系尚需进一步研究.探究RDS和基因突变的关系,有助于产前检测和产后治疗RDS患儿,研究和发展更积极的RDS治疗策略.
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自身免疫性疾病糖皮质激素受体与热休克蛋白90相互作用机制研究进展
目前自身免疫性疾病的免疫治疗首选糖皮质激素(GC),虽然疗效佳,但仍有一部分患儿对其治疗不敏感并产生耐受,故研究GC耐药机制成为一个热门话题.1993年Pratt报道GC耐药主要的原因是GC受体(GR)的改变,而热休克蛋白90(HSP90)是GR的重要伴侣蛋白.HSP90有利于GR的活化,并且使GC与GR快速而牢固地结合、定向转运及功能的发挥.该文对GC治疗的自身免疫性疾病患儿GR与HSP90相互作用机制的研究进展作一综述.
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肺炎支原体感染研究进展
肺炎支原体(MP)是儿童呼吸道的常见病原,不仅可引起肺部炎症,还可出现全身各脏器并发症,但其致病机制至今尚未完全阐明.MP感染的临床表现无特异性,实验室检查又缺乏早期、快速的特异方法,故其诊断仍存在挑战性.此外,随着大环内酯类抗生素的广泛应用,耐药菌株正在不断蔓延,如何合理使用抗生素也是亟待解决的问题.该文就MP感染的相关机制、诊断和耐药方面作一综述.
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轮状病毒腹泻的研究进展
轮状病毒是儿童急性病毒性腹泻的重要病原之一,好发于6～24个月的婴幼儿.其型别复杂,有亚型、血清型和基因型之分.不同国家、地区,不同年份轮状病毒流行的型别常发生变化.除了肠道症状外,轮状病毒感染引起的肠道外症状也越来越受到人们的重视.该文综述了轮状病毒相关的病原学、流行病学和发病机制的研究进展,介绍其多变的临床特点以及轮状病毒疫苗在国内外研制和应用的情况.
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儿童急性淋巴细胞性白血病的预后评估及其临床价值
对急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿进行预后评估,从而寻找恰当的化疗强度以减少过度化疗带来的不良反应是目前ALL研究的一个方向.除了年龄、性别、外周血象、有无中枢浸润、早期治疗反应以及微小残留灶等因素外,许多基因、分子水平的预后评估因素也在逐渐显露其临床价值,如ALL患儿的免疫表型、遗传亚型、基因表达模式以及遗传药理学等.该文即对以上预后因素及其临床价值进行综述.
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蛋白抗原诱导口服耐受的研究进展
口服蛋白抗原可引发黏膜局部反应,诱导机体发生免疫反应或形成免疫耐受,从而可防止机体对食物抗原产生过敏反应,口服耐受的破坏可导致过敏性炎症的发生.外周和局部CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)、自然杀伤细胞、Tr1和辅助T细胞3等Tr亚群在口服耐受的形成中发挥着重要作用.该文从免疫学机制、抗原和宿主因素及在食物过敏治疗中的应用等方面,对口服蛋白抗原诱导的耐受予以综述.
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乙酰肝素酶与肾小球性蛋白尿的研究进展
蛋白尿是肾脏疾病的常见临床表现,其产生机制至今尚未完全明确.乙酰肝素酶由于能特异性水解硫酸乙酰肝素而具有降低硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的负电荷、调节细胞表面和细胞外基质上与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖结合的各种活性因子的生物学作用.近年来发现乙酰肝素酶也参与了蛋白尿的产生,成为研究的焦点.该文对乙酰肝素酶在肾脏疾病中的研究进展作一综述.
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血管紧张素系统基因多态性和原发性肾病综合征的关系研究进展
肾素-血管紧张素系统(RAS)是人体内调节血压、水电解质平衡的重要系统之一,在肾脏疾病的发生和发展中占重要地位.近年来随着分子生物学等研究手段的成熟和深入,一些研究结果显示:RAS基因多态性与肾病综合征的易患性、激素疗效、疾病复发、病理进展及预后有明显相关性.探讨它们之间关系已成为肾脏病领域中新的研究热点.该文将对近年来涉及到RAS基因中三个主要基因:血管紧张素原、血管紧张素转换酶、血管紧张素Ⅱ受体1基因多态性与肾病综合征的相关性研究进行综述.
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阿奇霉素对哮喘二级预防的作用探讨
目的 通过检测炎性因子嗜酸细胞阳离子蛋白(eosinophile cationic protein,ECP)、白细胞介素-8(IL-8)、一氧化氮(No)的变化探讨阿奇霉素对哮喘高危儿气道炎症的影响及其对哮喘二级预防的作用.方法 选择初次喘息发作的具有特应性体质的毛细支气管炎患儿共223例,所有患儿应用常规治疗(β<,2>受体激动剂口服平喘,抗病毒治疗),症状控制(喘息基本消失)后随机分成四组:A组(57例)应用阿奇霉素口服(5mg/kg,每周2次,连用3个月),B组(54例)应用布地奈德混悬液氧喷(1/2支,每天2次,连用3个月),C组(57例)应用孟鲁斯特咀嚼片口服(4mg,每晚1次,连用3个月),D组(55例)空白对照,仅对症治疗.A、B、C三组均治疗3个月,分别在住院当日、用药干预前、干预后抽取静脉血,利用酶联免疫吸附测定试剂盒检测各组患儿血清中ECP、IL-8的浓度,硝酸酶还原法测NO,临床门诊及电话随访一年.结果 (1)ECP、IL-8、NO水平在A、B、C三组用药干预前与D组比较,以及A、B、C三组之间比较差异均无统计学意义,具有可比性;(2)A、B、C三组ECP、IL-8、NO水平用药后均下降,D组也有所下降,A、B、C三组与D组比较差异均有统计学意义(P均<0.01);A、B、C三组用药后ECP及NO下降水平,A组与B组比较差异无统计学意义(P>0.05),C组下降幅度较大,与A组比较差异有统计学意义(P<0.01);A、B、C三组用药后IL-8下降水平,A组幅度较大,与B、C组比较差异均有统计学意义(P均<0.01).(3)3个月内喘息再次发作人数及一年后哮喘发生情况,A、B、C三组较D组均有所减少,但与D组比较差异均无统计学意义(P>0.05),A组与B、C两组比较差异也无统计学意义(P>0.05).结论 (1)阿奇霉素对哮喘高危儿的炎性细胞因子ECP、IL-8、NO具有下调作用,对IL-8的下调作用尤为明显.(2)阿奇霉素对哮喘高危儿的ECP、NO的下调作用与布地奈德相似,但与孟鲁斯特比较有差异,对IL-8的下调作用比布地奈德及孟鲁斯特明显.(3)阿奇霉素对哮喘的二级预防具有一定的临床意义.
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生长抑素受体3在不同年龄大鼠海马的分布
目的 观察不同年龄大鼠海马区生长抑素受体(SSTR)3的分布.方法 利用免疫组织化学双重染色方法观察SSTR3在生后5d幼鼠和成年大鼠海马结构中的表达和分布.结果 生后5d幼鼠SSTR3分布在齿状回的多形细胞层和CA3的锥体细胞层,在后者的分布更密集,在CA1无SSTR3分布.而成年大鼠,SSTR3分布在齿状回、CA1及CA3层,且以齿状回的颗粒细胞层密集.结论 SSTR3在海马结构齿状回和CA区的不同分布,提示SSTR3可能在学习记忆中发挥不同作用.SSTR3在不同年龄大鼠的海马结构分布显著不同,提示SSTR3在大鼠的发育成熟中起着一定的作用.
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脓毒症患儿肾上腺激素的改变及应对策略
脓毒症是指由感染因素所导致的全身炎症反应综合征,在这个过程中,下丘脑-垂体-肾上腺(hypothalamic-pituitary-adrenal,HPA)轴被激活,使促肾上腺皮质激素(ACTH)释放以及血中皮质醇水平增高,这是机体适应应激,维持器官和细胞功能稳定的重要机制.
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要重视儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的研究
睡眠在人类生活中占非常重要的地位.人一生中的睡眠时间占整个生命的三分之一,睡眠的质和量对健康的影响可想而知.实际上,睡眠障碍不仅仅影响夜间的生活质量,还可能是某些疾病的真正病因.正因为如此,2005年,美国胸科协会(American Thoracic Society,ARS)对过去一百年来呼吸医学的进展进行了回顾,其中,人类对睡眠呼吸疾病的认识排在疾病研究进展的第7位,可见,睡眠医学的研究正日益受到学术界的重视.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
