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食蟹猴上肢取食执行时间的随龄变化及其与99m Tc-TRODAT-1摄取率的相关关系研究
目的 研究食蟹猴随年龄增长伴随的用上肢取食执行时间的变化及其与纹状体99m Tc-TRODAT-1[锝99-2β-[N,N’-双(2-巯乙基)乙撑二胺基]甲基,3β-(4-氯苯基)托烷]摄取率之间的相关关系.方法 选取4、10和15岁3个年龄组的健康食蟹猴共30只,利用改良的运动活动平板定量测定上肢取食执行时间,各年龄组分别选取4只动物用多巴胺转运体(dopamine transporter,DAT)配体99mTc-TRODAT-1结合的单光子发射体层摄影术(single-photon emission computed tomography,SPECT)显像观察脑内纹状体多巴胺转运体放射性摄取率(99mTc-TRODAT-1摄取率)的变化.结果 随着年龄的增长,食蟹猴用上肢取食执行时间逐渐延长,纹状体99mTc-TRODAT-1放射性摄取率呈逐渐减低的趋势,直线回归分析结果显示食蟹猴上肢取食执行时间与年龄呈统计学相关关系,且与纹状体99mTc-TRODAT-1放射性摄取率亦呈统计学的相关关系.进一步的独立于年龄的部分相关分析表明年龄增长驱动2者的相关.结论 正常食蟹猴随年龄增长脑内99mTc-TRODAT-1摄取率的减少是造成食蟹猴上肢取食执行时间延长的关键因素之一.
关键词: 运动功能 多巴胺 脑内纹状体多巴胺转逆体放射性摄取率 老化 单光子发射体层摄影术 灵长类 -
神经再生的研究进展
20世纪60年代,科学家首先证实哺乳动物的中枢神经系统具有某种内源性再生的特性,在成年大脑和脊髓的神经元轴突及主要分支在某种程度的损伤后可以再生,在成年鸟类、非灵长类和人类的大脑中新的神经元出生的现象称之为神经再生(neurogenesis)[1].
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猕猴巨细胞病毒(RhCMV)研究进展
猕猴巨细胞病毒(Rhesus Cytomegalovirus,RhCMV)是一种种属特异性极强的疱疹病毒,猕猴是其自然宿主,它的许多特征与人巨细胞病毒(Congenital human cytomegalovirus,HCMV)相似.感染RhCMV时,猕猴呈现出许多和人感染HCMV一样的病理症状,在病原学、免疫抑制、胎儿畸形等研究中可作为人类HCMV模型,引起了各研究领域的广泛关注.目前国内对RhCMV研究还比较少,本文就猴群中广泛存在的RhCMV的特征、致病机理、免疫学特征和检测方法的研究进展情况做一概述.为加速开发治疗人类疾病的新方法,促进临床发展提供了一个很好的评价平台,同时也为猕猴自身物种保护提供有效预防手段.
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灵长类巨细胞病毒慢性潜伏再激活诱导免疫衰老的研究进展
巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)免疫潜伏再激活可以诱导T细胞进而发生免疫衰老已成为衰老的公认机制之一.在免疫活性宿主体内,CMV一旦感染可在骨髓中静默潜伏,通过分化依赖性活化刺激进入循环传播,保持终生持续感染的能力.本文针对人类和非人灵长类CMV感染后免疫状况、免疫逃避机制以及与免疫衰老相关性等方面进行比较和综述,以期为今后免疫衰老模型构筑、疫苗研制和药物开发提供基础.
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灵长类实验动物档案管理系统的建立
1 数据库建立1.1 数据产生和收集数据收集源于日常生产,主要包括种猴调配数据、仔猴出生记录、日常检疫、猴群调整、疾病防治等数据.
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落射式荧光显微镜在系统性红斑狼疮实验室诊断中的应用
自1957年Friou等首先将间接免疫荧光技术用于检测抗核抗体(ANA)以来[1],ANA检测已成为系统性红斑狼疮(SLE)实验室诊断指标之一.目前,随着抗核基质的改进及荧光显微镜技术的提高,ANA核型分辨率均有所提高,本文就我们应用落射式荧光显微镜对HEp-2、灵长类肝组织切片及绿蝇短膜虫为实验基质对ANA及抗双链DNA(dsDNA)抗体检测结果报告如下.
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以肝脏为靶器官的基因治疗时腺病毒引起的急性肝炎
目的确定以肝脏为靶器官的基因治疗时急性肝炎的机制. 方法用HE法和免疫组织化学法对8只恒河猴通过不同径路接受以腺病毒或Lipofectamine为载体的基因治疗时的免疫反应进行了研究. 结果经静脉或胆管注入除去E1, 携带lacZ基因的腺病毒后1至3周发生了轻到中度急性肝炎. 有病变的肝脏内CD3+, CD4+和 CD8+T细胞明显增多而B细胞缺如.肝细胞表面β2-MG 和HLA-DR也增多.免疫抑制治疗使急性肝炎和伴随的免疫反应延迟.结论腺病毒介导的基因治疗时肝脏的免疫反应是T细胞介导的, 主要受I型MHC限制. 腺病毒载体和转基因均与肝损害有关. 肝脏损害呈轻、中度, 是可逆的.免疫抑制药物可延迟免疫性肝损害的发生并延长基因表达的时间.
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有人说"静养"比运动好,对吗?
确曾有人提倡此说,并以龟为例,说明不运动亦能长寿.不过我以为这个比方是不对的,人岂能与龟相提并论.即便是灵长类的动物,亚马孙河的一种懒猴,终日在树上静伏不动,其寿命亦只数年而已.
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左旋多巴治疗帕金森病诱发异动症的实验研究
左旋多巴诱发的异动症(LID)是L-dopa长期治疗帕金森病过程中普遍出现的并发症,主要表现为舞蹈症和手足徐动症,严重影响帕金森病患者的日常生活质量.目前LID的发生机制仍不清,给其临床治疗带来困难.因此,解决这一难题已成为帕金森病研究中一大重要课题.任何实验研究均需要可靠的动物模型,目前MPTP灵长类模型因其行为学与人类相似已成为LID的佳动物模型,但由于其价格昂贵、操作复杂、来源困难限制了对LID的研究.6-羟多巴胺(6-OHDA)立体定向损毁帕金森病大鼠模型是目前主要的帕金森病模型之一,其方法稳定,操作简单,已广泛用于帕金森病的研究.近来国外研究表明[1],长期L-dopa治疗后,帕金森病大鼠也出现了一些异常不自主运动(AIM),与人类LID在许多方面极为相似.因此,我们在此基础上建立了LID大鼠模型的制备及评定方法,为帕金森病大鼠在LID研究中的应用提供理论依据.
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自体许旺细胞桥移植治疗帕金森病模型猴的研究
目的研究猴自体许旺细胞(SC)从内侧前脑束区(MFB)到尾状核的桥移植对偏侧帕金森病模型猴产生的功能效应及结构效应.方法将3只偏侧帕金森病模型猴(恒河猴)自体SC悬液在立体定向下进行从MFB到尾状核的桥移植,另3只模型猴注射生理盐水作为对照.术后进行行为学评估,应用单光子发射计算机体层摄影术(SPECT)检测多巴胺代谢的变化,4个月后进行细胞学检查.结果自体SC桥移植后,猴行为学表现明显好转.在SPECT检查中,猴脑内移植侧的基底节区多巴胺代谢明显增加,放射性计数从术前的61%增加到术后的79%.SC可在猴脑内存活并迁移,并使其周围的多巴胺能神经纤维明显增加,每只猴针道周围酪氨酸羟化酶(TH)阳性的星形胶质细胞数量超过5000个.移植组猴针道周围TH表达也明显增高,为对照组的243%.结论自体SC桥移植对帕金森病猴有明确的治疗作用.
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子宫腺肌病的基础研究和药物治疗的进展
子宫腺肌病发病率高,有年轻化趋势,缺乏非创伤性诊断手段和特效药物治疗,为临床常见难治病之一,一直受到人们的关注[1~2].子宫腺肌病并非人类所特有,许多动物如灵长类、啮齿类的子宫也会出现类似人类子宫腺肌病的改变,为人类子宫腺肌病的研究提供了便利条件.近年来,有关子宫腺肌病的基础研究取得了可喜的成绩,该病的药物治疗研究也取得了一定进展.
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艾滋病DNA疫苗动物研究有效
科学家首次证明,单次剂量HIV DNA疫苗接种可以使其他灵长类动物产生持久的免疫反应,这一结果在HIV疫苗开发中具有重要意义.
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前额叶工作记忆功能研究的实验依据
前额叶皮质(prefrontal cortex,简称PFC)只有在灵长类,特别是人类,才高度发展.从种族进化和个体发生的角度来看,PFC是新皮质中发育晚的一个脑区;从髓鞘化程度和其他神经系统个体发育指标来分析,PFC在结构上的完全成熟也晚[1,2].
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阿尔茨海默病动物模型研究进展
阿尔茨海氏病(Alzheimer's disease,AD)是老年人常见的痴呆类型,AD 动物模型的建立是研究 AD 的基础,学者们从不同角度探讨了多种制备 AD 动物模型的方法.以老化为基础的动物模型1.自然衰老认知障碍模型AD 是一个年龄相关的疾病,衰老因素在其发病过程中占有重要地位,衰老所特有的病理生理变化及其它病的影响,是用年轻动物制作的动物模型所不能替代的.常见的有灵长类如猴、狒狒[1-2]和鼠的自然衰老模型.
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神经再生机制的研究进展
传统观念认为,神经再生仅发生于哺乳动物胚胎期以及出生后早期,成年神经细胞不可再生.近年来关于神经再生机制的研究已经取得很大的进展.研究表明成年啮齿类和灵长类海马、嗅球等部位可产生新的神经元,具有一定再生能力.恢复成年神经细胞再生能力对于治疗一些顽固性疾病,如帕金森病、阿尔茨海默病、精神分裂症以及抑郁症等有很大作用,所以探讨各种促进神经再生作用的内外因素是目前研究的热点.本文对近几年来国内外关于神经再生机制的研究进行了总结和分析.
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真核细胞的铜转运及稳态调节
铜是各种生物都必需的一种微量元素.在长期进化过程中真核生物形成了一套完整的铜转运和稳态调节系统,从酵母到灵长类的各种生物都具有高度同源性的调控组件.包括铜离子的摄取、细胞内转运、将配至靶蛋白、以至终排出细胞的各个过程都相互衔接,受到这个调控体系的精密调节.
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帕金森病动物模型的研究进展
帕金森病(Parkinson's disease,PD)动物模型的制作是PD研究的基础和关键.几十年来,建立了多种多样的PD动物模型.从早的利血平模型、甲基苯丙胺模型到6-羟基多巴胺模型和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶模型.近发现系统的给予农药杀虫剂鱼滕酮能在大鼠模型上产生明确的PD症状.高度表达α-synuclein的转基因动物模型正被用于研究这种蛋白在多巴胺能神经元变性中的作用.在众多的模型中,6-羟基多巴胺大鼠模型和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶灵长类模型的病理改变以及行为学表现与人类PD表现相类似,成为目前常用经典的PD动物模型.
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病毒性出血热
一、病毒学西條政幸1.埃博拉病毒和马尔堡病毒系分类于丝状病毒科(Filoviridae)负单链RNA病毒.埃博拉病毒(Ebola virns,EbV)属中有扎伊尔、象牙海岸、苏丹和列斯顿埃博拉病毒4种,后者流行于菲律宾,前3种则存在于非洲.马尔堡病毒属仅有1种,即马尔堡病毒(Marburg virus,MbV).本病毒的宿主目前尚未澄清,猿猴和黑猩猩等灵长类同人一样可能为其终宿主.
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人、黑猩猩和叶猴FKN全基因的克隆及体外表达的比较研究
目的:克隆人、黑猩猩和叶猴FKN全基因及体外表达,比较研究FKN在进化过程中基因组水平和蛋白表达水平的差异.方法:应用基因重叠延伸拼接PCR法(Gene splicing by overlapping extension PCR,SOE-PCR)将FKN的3个外显子编码序列依次进行前后拼接,然后插入pcDNA3.1/myc-His(-)A真核表达载体中,经酶切、测序鉴定后转染CHO细胞体外表达,RT-PCR、SDS-PAGE和Western blot检测其表达产物.结果:酶切、测序鉴定证实插入的基因片段为完整的FKN,RT-PCR可从转染的CHO细胞中扩增出一条与目的基因大小一致的DNA片段,其表达蛋白能分泌至胞外,SDS-PAGE显示其分子量约为95 000,抗c-myc抗体可与载体上的c-myc蛋白特异性结合.测序显示人、黑猩猩和叶猴相比,FKN基因除了有散在的点突变外,还发现有一明显的30 bp的缺失,但此缺失对FKN蛋白的表达并不影响.结论:成功克隆人、黑猩猩和叶猴FKN全基因,基因组水平和蛋白表达水平的比较研究为后续探讨FKN在高级灵长类物种进化过程中免疫学功能的演变奠定基础.
关键词: FKN 基因重叠延伸拼接PCR 基因克隆 灵长类 -
太行山猕猴掌面和跖面的花纹强度
目的:探讨灵长类不同种属间的亲源关系.方法:运用SPSS11.0统计分析软件对所取变量进行多因素方差分析和聚类分析.结果:由多因素方差分析的折线图和聚类分析的聚类图可以得出,无论掌面或跖面,花纹强度在种属间具有一定的相关性和差异性.结论:各种种属都具有自己特征性的肤纹,并有一定的差异性,可以此进行分类,具有一定的分类价值.