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新型风湿膏药问世药效全面提速——加拿大远红外透皮技术与中国传统贴膏"联姻"
自春秋战国以来,膏药敷在人体穴位的皮肤上治风湿,已有2000多年历史.今天,这个古老的膏药,在工艺上又迎来了一次新的革命,药效全面提速.
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中医经典膏药贴敷料法
膏药是中国传统医药剂型之一,以外敷为主,位居中医汤、丸、散、膏、丹、酒、醪诸剂型之四.研究发现,膏药有它独特的疗效和微妙的机制,尤其是对某些针药欠佳的绝症顽疾,往往一贴着肤,长时间久贴,药力透皮深入,颇显奇迹.膏敷疗法既有消肿、止痛、复伤、续筋和驱寒护脏的外治功效,又有散风寒、和气血、消痰痞、壮筋骨、通经络、祛风湿等内治效果,是抗衰益寿、治疗慢性疾病的绝好疗法.
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芬太尼透皮贴的使用方法及注意事项
芬太尼透皮贴的主要成分是芬太尼,是一种阿片类止痛剂,主要与u-阿片受体相互作用.主要治疗作用为止痛和镇静.适应证:临床应用在需要阿片类止痛药物的重度慢性疼痛.
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脂微球靶向技术推动了前列地尔市场
近年来,新释药技术的开发与运用推动了制药产业的快速发展.已上市的口服控释制剂、口腔崩解片、口腔和鼻腔吸入剂、透皮贴片产品市场稳步增长,拓宽了开发新释药技术的思路.
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十一酸睾酮外用微乳巴布剂的质量控制和体外透皮效果
目的:制备十一酸睾酮微乳,并以水溶性高分子材料为辅料制备外用微乳巴布剂.方法:选用肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为油相,CremophorEL为表面活性剂,Larbrasol为辅助表面活性剂,制备微乳.使用聚乙烯吡咯烷酮(K-90)、聚丙烯酸钠(NP-700)等为基质,制备巴布剂.对制备的巴布剂进行了质量考察,采用体外扩散池法测定了巴布剂中十一酸睾酮的透皮渗透率.结果:终制备得到的微乳巴布剂中十一酸睾酮载药量400 μg·cm-2,经皮渗透速率3.822 μg·cm-2 ·h-1.结论:所选择的微乳处方黏度小、粒径细腻、质量稳定,制备得到的巴布剂具有良好的涂展性、保湿性,且黏着力适中.微乳巴布剂具有明显的控释效果.
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透刺法治疗膝关节骨性关节炎
方法:穴取足三里透合阳、阳陵泉透阴陵泉、内外膝眼相透、曲池透少海,膝关节内侧痛加三阴交透悬钟.操作:患者取坐位或仰卧位,膝关节屈曲近90度.用直径0.45 mm、长75 mm的针灸针,双手持针快速透皮,缓慢进针,直达相透的穴位.
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田维柱教授"无痛进针法"临证要点
全国名医、针灸名家田维柱教授从事针灸临床30多年,施术时强调整体观与治神理念,辨证论治与辨经论治相结合;操作时注重手法,强调"进针柔和、透皮不痛、得气明显、注重感传".
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萸连巴布剂体外释放和透皮行为的研究
目的:考察萸连巴布膏的体外释放和透皮行为和规律.方法:试验采用改良Franz扩散装置,用HPLC法使用1种流动相测定接收液中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、巴马汀、小檗碱4种指标成分的含量.结果:吴茱萸碱、吴茱萸次碱、巴马汀、小檗碱释放速率分别为0.023 9,0.015 6,0.072 5,0.819 1 mg·cm~(-2)·h~(-1/2);透皮速率分别为1.256,1.030 2,2.802 9,20.919μg·cm~(-2)·h~(-1).结论:萸连巴布剂的体外释放符合Higuchi方程,透皮行为为零级过程.
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骨痹通巴布剂的药物释放与透皮行为研究
骨痹通由雪上一枝蒿等5味中药组成,功能温经散寒,祛风活血,通络止痛,用于治疗腰、颈椎骨质增生,骨性关节炎等,疗效肯定.
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复方战骨搽剂对皮肤刺激性的实验研究
复方战骨搽剂是按二类医院新制剂要求研制的新制剂,该方主要由广西壮药战骨[1]与骨碎补、冰片、薄荷脑等配伍制成的乙醇外用透皮搽剂,具有活血化瘀、强筋健骨、驱风止痛之功效,临床用于腰腿痛、跌打扭伤、风湿性和类风湿性关节炎、肥大性脊椎炎、肩周炎等症.该药主要通过局部外搽,以发挥其功效.本实验观察其局部外用后对皮肤的刺激性作用,为该药的使用安全性提供实验依据.
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活血止痛凝胶体外释放和经皮渗透性研究
采用Franz扩散池进行实验,以半透膜和小鼠皮肤为透过屏障,采用HPLC测定接受液[PEG400-95％乙醇-水(1∶3∶6)]中丹皮酚的含量,考察活血止痛凝胶体外释放和经皮渗透规律.结果显示,活血止痛凝胶中丹皮酚的释药规律符合Weibull方程,拟合方程为ln[-1/(1-Q)]=-0.790 5lnt-1.701 2(r =0.980 9),在8h内丹皮酚的累积释放率为85.18％,释放速率为2.827μ g· cm-2·h-1;丹皮酚的累积经皮渗透率以零级模型拟合好,拟合方程为Q(t)=1.757 9t +0.721 3(r=0.999 1),给药8h后丹皮酚的累积经皮渗透率为54.85％,渗透速率为1.820 μg·cm-2·h-1.研究结果表明,活血止痛凝胶具有良好的释放透皮性能.
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巧用3M 液体敷料预防粘胶类产品过敏
在临床工作中，我们经常遇到芬太尼透皮贴、心电监护电极片、各种自粘性敷料、留置针敷贴、胶布等粘胶类产品，与皮肤接触后导致局部皮肤发生不同程度接触性皮炎的患者，轻者出现红斑瘙痒等不适，重者产生丘疹、水疱甚至破溃等严重后果，大大降低了患者的舒适度，给患者带来痛苦，也降低了患者对各种粘胶类产品的选择范围及留置针的使用时间等，虽然现在临床中有脱敏胶布可以使用，但是对于必须使用的芬太尼透皮贴及留置针敷贴等这类产品暂无脱敏类型可供选择。为了解决该问题，我科采取了一种方法，现介绍如下。
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中药熏蒸联合治疗肩关节周围炎的临床观察
2008年4月～2013年3月我科自拟二联法按照中医辨证施治的原则，分别以活血化瘀，舒筋活络，消炎止痛，中药透皮外治法，结合功能锻炼。治疗肩周炎，效果满意，现报告如下。
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蒸汽透皮法治疗类风湿关节炎临床疗效观察
类风湿关节炎(RA)是一种以关节病变为主的慢性全身性免疫性疾病,晚期往往因关节变形致残.RA属中医痹症范畴,在中医内病外治的理论指导下,我们采用温经除湿、祛风活络、逐瘀化痰、滋补肝肾的治疗原则,用中药熏蒸方法治疗本病.自1999年以来共治疗57例,取得了较好的疗效,现报道如下.
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离子导入对阿魏酸透皮吸收的促进作用
目的：考查离子导入对阿魏酸透皮吸收的影响。方法采用小鼠腹部皮肤，以阿魏酸溶液为供体溶液，采用改良Franz 扩散池，用紫外分光光度法测定受体池中药物含量，考察10 h 内是否施加离子导入对阿魏酸透皮吸收的影响。结果离子导入明显促进体外模型中阿魏酸的皮肤透过量。结论离子导入能促进阿魏酸的透皮吸收，为中药其他有机酸成分的透皮吸收提供了实验依据。
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电超导透皮给药治疗小儿肺炎和肠炎的护理
我科应用电超导透皮给予中药制剂治疗小儿肺炎和肠炎,平均缩短疗程2～3d,明显提高治愈率.其原理是通过特定电物的作用将中药离子型成份和带电大分子胶体颗粒通过皮肤直接送入病变组织,从而进入血液循环达到高效的治疗目的,无痛苦、无交叉感染、操作简便,适合临床应用.护理工作的配合直接影响治疗效果.护理应贯穿始终,护理人员在旁守护,及时指导家长,满足小儿及家长的心理需求.
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我国透皮给药的研究进展
目的介绍国内透皮给药研究的新进展,为我国新药研究提供参考.方法以国内大量有代表性的文献为基础,进行分析、整理和归纳.结果对常见的化学、物理和载体透皮促进方法、透皮数学模型和中药透皮等现状进行综述,并对解决肽或蛋白质等生物大分子药物的非注射方式、大力发展中药透皮系统和加快开发国产辅料步伐予以简要展望.结论 [ HT5"SS〗透皮给药系统具有广阔的研究和开发前景.
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雌二醇透皮喷雾成膜剂的研制及其体外评价
为了开发雌二醇的透皮喷雾成膜剂,以溶液外观、喷雾性能、成膜速度和外观为指标,筛选了适于制备透皮喷雾成膜剂的聚合物.以乳猪皮肤为模型,考察了聚合物、增塑剂和促渗剂对药物透皮速率的影响,并与商品化的雌二醇贴剂和凝胶比较.使用差示扫描量热法(DSC)考察药物在相变型透皮喷雾剂所成膜中的存在状态.Eudragit E PO、RL PO、羟丙基纤维素EF、聚乙烯吡咯酮K30、Plasdone S630、Agrimer VA64的溶液外观、喷雾性能、成膜速度和外观均符合要求,可以用于制备透皮喷雾成膜剂.雌二醇在以Eudragit RL PO制备的制剂中透皮速率高；增塑剂柠檬酸三乙酯使透皮速率降低;促渗剂油酸、肉豆蔻酸异丙酯和薄荷醇使雌二醇的透皮速率降低,月桂氮(革)酮使雌二醇的透皮速率增加.透皮喷雾成膜剂的透皮速率和24 h累积透过量均高于贴剂和凝胶.DSC结果表明雌二醇以分子的形式存在于透皮喷雾成膜剂给药后所形成的薄膜中.提示透皮喷雾成膜剂有望成为高效的透皮制剂.
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透皮淋巴靶向长春新碱传递体
长春新碱(vincristine,VCR)临床主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、何杰金及非何杰金淋巴瘤,疗效确切,但由于具有较大的神经系统毒性和局部刺激性,限制了其在临床上的应用.为增加VCR的淋巴靶向性,以增强疗效,降低其毒副作用,采用薄膜-超声分散法制备长春新碱传递体(VCR-T),并考察其制剂学性质、药代动力学特征及靶向性.所制备的VCR-T平均粒径为63 nm,包封率为59%;改良Franz扩散池研究发现其体外透皮过程符合多项式方程,12 h累积透皮百分率为67.4%;HPLC法测定VCR在大鼠体内的药代动力学及组织分布,以VCR注射液为对照,VCR-T使VCR在血液中滞留时间延长了12倍,大鼠淋巴中靶向指数增加了2.75倍.传递体可良好地载带VCR透过皮肤进入体循环,具有较好的淋巴靶向性,可作为新型的淋巴靶向给药系统.
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自乳化基质乙氧苯柳胺乳膏的研制及透皮研究
目的:制各自乳化基质乙氧苯柳胺乳膏并对其体外透皮吸收行为进行考察.方法:采用Tefose 63为自乳化基质制备乙氧苯柳胺乳膏并考察其稳定性,采用改进的Franz扩散池,以大鼠离体腹部皮肤为透皮模型,用HPLC法测定药物在透皮接收液中的浓度及皮肤中药物滞留量.结果:自乳化基质乳膏具有较好的稳定性,在皮肤中的渗透系数及药物滞留量明显大于市售软膏,离体条件下,自乳化基质乳膏8 h渗透系数是市售软膏的1.56倍,皮肤中药物滞留量是市售软膏的2.31倍.结论:自乳化基质乙氧苯柳胺乳膏能促进药物渗透到皮肤并增加药物在皮肤中的滞留量,有望成为新型经皮给药制剂.
