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运动性和高血压性心肌肥大大鼠血浆生物活性肽含量变化的对比研究
探讨内皮素(endothelin,ET)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptid e,CGRP)、神经肽Y(neuropeptide,NPY)等生物活性肽在运动性和病理性心肌肥大形成中的 调节作用目前尚未见资料报道,因此,本课题具有重要意义。1 材料和方法 (1)材料与药品 选用wistar雄性大鼠30只,体重240~320 g,随机分为3组。动物室内温 度17~23℃。放免试剂均由北京东亚免疫技术研究所提供。 (2)实验动物模型的建立 ①运动组:wistar大鼠9只,先进行3天适应性训练,之后每日 游泳运动1次,每次2 h,共8周。游泳池50×60×70 cm,水温20~22.5℃。 ②高血压组:wistar大鼠9只,腹腔注射戊巴比妥钠(35 mg/kg)麻醉。参照Anderson法复 制腹主动脉部分缩窄大鼠高血压模型。术后30 d 取材。③对照组:wistar大鼠12只,正常 笼内生活状态。
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腹腔注射全氟化碳原液治疗急性肺损伤的可行性探讨
全氟化碳(PFC)是碳氢化合物中氢原子被氟原子取代后形成的一类化合物.医学常用的PFC碳原子为8~12个,其具有气体溶解度高、携带和释放快(对O2、CO2的溶解和释放时间分别为血红蛋白的1/3和1/7)、表面张力低、体积质量高、挥发性适中、组织相容性好、在体内基本不吸收代谢等特点,是目前较为理想的液态呼吸介质,已被临床应用于完全液体通气(TLV)和部分液体通气(PLV)来治疗急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)[1].
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血小板活化因子拮抗剂减轻急性胰腺炎动物的全身炎症反应
美国洛杉矶UCLA医学中心的研究报告显示,血小板活化因子拮抗剂昔帕泛(Lexipafant)能显著减轻急性胰腺炎小鼠的全身炎症反应.研究者将48只小鼠分为4组.组1:腹腔注射生理盐水50 μl,每小时注射1次,连续6小时;组2:腹腔注射生理盐水50 μl+昔帕泛(25 mg/kg,每3小时1次);组3:腹腔注射蛙皮素50 μl,每小时注射1次,连续6小时;组4:复制轻度水肿性胰腺炎模型后腹腔注射昔帕泛治疗.全部动物于末次注射后3小时处死后,检测血清细胞因子水平以及血清淀粉酶和肺髓过氧化物酶活性,并进行组织病理学检查.实验结果显示,胰腺炎小鼠腹腔注射昔帕泛治疗后,血清肿瘤坏死因子-α,白介素-1β水平明显降低;血清淀粉酶和肺髓过氧化物酶活性也显著下降,组织学检查有改善的趋势,但无统计学差别.研究者认为,血小板活化因子拮抗剂昔帕泛能显著减轻轻度水肿性胰腺炎的局部和全身炎症反应,提示昔帕泛可用于临床轻度胰腺炎的治疗.
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静滴多巴胺加腹腔注射速尿治疗肝硬化顽固性腹水临床观察
肝硬化腹水常规治疗病情难以控制,腹水不减,成为肝硬化顽固性腹水.为此,我们除常规治疗外,加静滴多巴胺及腹腔注射速尿,取得了满意疗效,报告如下.
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高脂饲料联合四环素腹腔注射复制非酒精性脂肪肝大鼠模型的实验研究
非酒精性脂肪肝(NAFLD)是一种无过量饮酒史,以肝实质细胞脂肪变性和脂肪贮积为病理特征的肝脏疾病[1]。随着人民生活水平的提高和饮食结构的改变,NAFLD的发病率不断上升,甚至出现许多低龄患者[2],并且在某些地区已成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病,同时也是健康体检者转氨酶异常升高的主要原因[3]。由于脂肪肝在世界范围内发病率急剧上升,且其危害性大、治疗难度高,对本病防治的研究已成为国内外医学领域的重大课题。本研究通过采用高脂饲料和四环素腹腔注射联合应用,建立符合人类脂肪肝发病特点的大鼠NAFLD模型,旨在为NAFLD实验研究提供一种优良的脂肪肝模型的建立方法。
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078 脂肪酸合酶抑制剂可减少小鼠的摄食量及体重
[英 ]/Loftus T M…//Sciences.-2000,288.-2379~2381脂肪酸合酶(FAS)在乙酰CoA及丙二酸单酰CoA合成长链脂肪酸的还原反应中起着催化作用.小鼠腹腔注射FAS抑制剂C75,出现体重减轻,且C75的作用具有剂量依赖性并可持续到药效消失时.
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053 白介素-13预防NOD大鼠自身免疫性糖尿病
[英]/Zaccone P…//Diabetes.-1999,48.-1522~1528 研究了应用抗炎症细胞因子--重组人白细胞介素-13(hIL-13)治疗非肥胖糖尿病(NOD)大鼠自发性或转移性1型糖尿病发生的效果。 研究设计和方法本研究使用血糖正常的雌性NOD大鼠观察hIL-13对自发性1型糖尿病发生的影响,使用血糖正常的雄性NOD大鼠观察hIL-13对转移性1型糖尿病发生的影响。另有一组经磷酸盐缓冲溶液处理为对照组。分离大鼠脾脏的脾淋巴细胞(SLC)体外测定细胞因子的分泌;腹腔注射仓鼠抗-大鼠CD3单克隆抗体,体内测定细胞因子的分泌;应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定肿瘤坏死因子-α(TMF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)等细胞因子及免疫球蛋白IgE。胰岛组织学检查:根据胰岛单核细胞浸润程度分级评分,每只鼠至少计数15个胰岛,每个胰岛的平均分数为总分数除以所检查的胰岛数目,胰岛炎积分(ISs)用均数±标准差表示。 结果 本次实验应用hIL-13治疗白NOD鼠第5周龄开始至16周龄结束。实验结束时,hIL-13治疗组无一例发生1型糖尿病,而对照组Ⅰ型糖尿病的发生率为29%。组织学检查亦表明,治疗组比对照组胰岛炎较轻。急性糖尿病动物的脾细胞通过静脉注射转移到血糖正常的同源动物可引起该动物的自身免疫性糖尿病。本研究发现,脾细胞转移4周后,NOD大鼠对照组大部分发生了1型糖尿病,而hIL-13治疗组糖尿病发生率明显减少,组织学检查表明,治疗组ISs明显低于对照组(2.76±0.85比3.68±0.3,P=0.003)。鼠16周龄时处死并分离SLC,分析发现治疗组SLC比对照组分泌较少的IFN-γ。NOD鼠腹腔注射仓鼠抗大鼠CD3后治疗组鼠血TNF-α、IFN-γ、IL-4均低于对照组,且治疗组脾细胞转移的NOD大鼠血清IgE含量明显高于对照。 研究认为,hIL-13具有显著的免疫下调性质,从而进一步证明IL-4相关的抗炎性细胞因子可能在预防1型糖尿病的发生中起一定作用。(杨秀英 李 萍摘 刘长山校)
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灌注32P胶体治疗恶性腹腔积液临床观察
作为腹腔化疗、放疗的一个补充,腹腔内放射性核素治疗有其独特的优点,在其分布的体腔表面一定深度内,可释放高剂量辐射杀灭小的弥散肿瘤病灶,而深部组织受损不大,对治疗顽固性腹腔积液不失为一种选择.现将我们应用32P胶体治疗恶性腹腔积液的方法与结果报告如下.
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美络宁对大鼠重型颅脑创伤后海马区神经元凋亡的影响
美络宁能够明显改善脑损伤后患者的预后,做为神经营养药物被广泛应用于临床,但其对创伤后神经元凋亡的影响报道较少.我们于2000年9月-2001年12月,利用稍加改良的Marmarou大鼠重型闭合性颅脑创伤模型[1],采用原位末端标记TUNEL法观察脑创伤后海马区神经元凋亡的变化,为进一步探讨美洛宁治疗脑创伤的作用机制提供依据.1 材料与方法1.1. 实验动物分组取288只健康成年雄性Wistar大鼠(购自北京大学医学部实验动物中心),体重300~350g,随机分成脑创伤组、假手术组及美络宁治疗组.每组又分别划分为伤后3,6,12,24,48,72,168,336h等8个时相组,各时相组均为12只大鼠,另取12只大鼠作为正常对照组.1.2. 大鼠闭合型脑创伤模型制备大鼠于致伤前0.5h,经腹腔注射阿托品(0.1mg/只).
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白虎汤灌肠治疗温病气分热证研究
目的 研究白虎汤灌肠治疗温病气分热证的效果.方法 采用内毒素静脉注射的方法制作温病气分热证动物模型,再使用不同的用药方式观察白虎汤灌肠的治疗效果.结果 白虎汤灌肠的远期退热效果优于腹腔注射和非那根.结论 白虎汤灌肠能有效治疗温病气分热证.
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大鼠静脉注射乳化异氟醚与异丙酚的药效学
挥发性麻醉药溶于20%脂肪乳后静脉注射,对猪和小鼠可产生确切的麻醉作用[1,2],提示脂肪乳作为挥发性麻醉药的静脉注射载体是有效的.但挥发性麻醉药在20%脂肪乳中溶解度较小,用药容量较大.孙海峰等[3]报道异氟醚在30%脂肪乳中溶解度较大,腹腔注射后对大鼠可产生确切的麻醉作用,且无明显副作用,但静脉注射后麻醉作用和安全性尚需进一步探讨.因此,本研拟比较大鼠静脉注射30%脂肪乳乳化异氟醚与异丙酚的药效学,为临床应用提供理论依据.
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罗哌卡因和布比卡因对离体大鼠心脏功能和心肌能量代谢的影响
本实验旨在研究罗哌卡因和布比卡因对离体大鼠心脏功能和心肌能量代谢的影响.材料和方法SD大鼠,体重250~300g,腹腔注射戊巴比妥钠30 mg·kg-1和肝素500U,迅速开胸取出心脏,主动脉插管悬与Langerdroff装置逆行灌注,经左心耳置入一充满生理盐水的乳胶水囊,通过Maclab生理实验系统(Apple 7200型美国)连续记录心率(HR)和左室发展压(LVDP).动物随机分为5组(每组8只):对照组、B1组、B2组、R1组和R2组.
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四氯化碳/乙醇在小鼠原发性肝癌模型中的应用及其作用机理的探讨
目的:研究四氯化碳乙醇在小鼠原发性肝癌模型中的应用及其作用机理.方法:选择昆明小鼠40只,随机挑30只和10只分别作为实验组和对照组.实验组腹腔注射四氯化碳并自由饮用8%的乙醇溶液.结果:20周后实验组小鼠有明显肝硬化,并有肝细胞增生活跃,且有散在异型肝细胞.实验组的AFP含量较正常组明显升高(P<0.05).结论:四氯化碳、乙醇能够成功地诱导出小鼠原发性肝癌的模型,为肝癌的研究提供了一种复制模型的新途径.
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角叉菜胶两种给药方式制备小鼠尾部血栓模型比较
目的 提高角叉菜胶诱导小鼠尾部血栓模型的成功率.方法对角叉菜胶不同剂量[5、10、20、50、80、120、150 mg/(kg)]下两种不同给药方式所致小鼠尾部血栓模型黑尾率及黑尾长度进行对比,并经生理切片确认血栓造模成功.结果在采用腹腔注射时,注射20 mg/(kg)的角叉菜胶24 h后就可以使出栓率达到80%以上.结论采用腹腔注射可以提高角叉菜胶诱导小鼠尾部血栓模型的成功率.
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新型Rho激酶抑制剂WAR5对阿尔茨海默病神经保护作用的研究
目的 探讨腹腔注射新型Rho激酶抑制剂WAR5对阿尔茨海默病(AD)的神经保护作用.方法 16只APP/PS1双转基因小鼠随机分成2组,即AD模型组、WAR5组,每组各8只.应用Morris水迷宫实验检测各组小鼠行为学改变,蛋白质印迹法检测各组小鼠脑组织胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)和神经营养素(NT)-3蛋白表达,免疫荧光染色检测各组小鼠脑组织GDNF和NT-3阳性表达.结果 经WAR5治疗的小鼠在认知功能上优于AD组,同时WAR5能增加中枢神经系统中GDNF和NT-3等神经营养因子的表达.结论 腹腔注射WAR5对AD鼠具有良好的治疗效果,可更好地改善AD模型小鼠的运动能力和空间记忆能力,所以WAR5可能成为治疗AD的一个很好的策略.
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HGF对糖尿病肾病大鼠CTGF mRNA及c-met mRNA表达的影响及意义
糖尿病肾病(DN)已成为糖尿病患者死亡的主要原因.肝细胞生长因子(HGF)是近年来发现的一种肾营养因子,但HGF在糖尿病肾病中的作用仍是有争议的.本研究给予2型糖尿病肾病大鼠腹腔注射重组HGF,利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肾脏结缔组织生长因子(CTGF)mRNA、c-met mRNA的表达和病理变化,观察了HGF对2型糖尿病肾病不同阶段的作用及机制.
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链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病肾病动物模型
随着世界各国社会经济的发展和居民生活水平的提高,糖尿病(DM)已成为继心血管病和肿瘤之后的第三大非传染病,其微血管并发症糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)已成为终末期肾衰竭主要原因之一.由于DN发病机制尚未完全阐明,防治不完善,因此正确建立较理想的动物模型以深入研究是非常重要的.本实验通过一次性空腹腹腔注射链脲佐菌素(STZ)50 mg/kg诱导大鼠发生DM,从尿蛋白、肾脏石蜡切片及电镜超微结构改变方面探讨STZ糖尿病大鼠肾脏病变的病理改变,以期能够制备较典型的DN大鼠模型用于临床研究,现将结果报道如下.
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加巴喷丁对癫痫大鼠海马神经元及 P75 NTR 表达的影响
加巴喷丁(gabapentin ,GBP)是近几年应用于临床的新型抗癫痫药,国外一些研究已证实了加巴喷丁具有神经保护作用。本研究通过腹腔注射戊四氮建立癫痫持续状态大鼠模型,观察大鼠行为学改变,海马神经元组织学改变和凋亡相关基因P75N T R的表达变化,探讨加巴喷丁的抗癫痫作用及可能的神经保护机制。
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肝炎肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎78例临床分析
目的:探讨肝硬化并自发性腹膜炎(SBP)的发病因素及预后、机制特点及诊断与治疗.方法:收集本院2004年4月至2006年8月间收治78例肝硬化并SBP患者临床资料作回顾性分析.结果:78例患者中治愈53例,好转12例,治愈好转率83.33%,恶化或无效13例.结论:SBP是肝硬化的严重并发症,临床表现变化不一,其特点是全身毒血症状较轻,而腹膜刺激症状往往缺如或不典型.早期诊断有一定困难,容易延误病情.
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腹腔内注射正肾冷盐水治疗肝硬化并食道胃底静脉曲张破裂大出血
目的:探讨治疗肝硬化并食道胃底静脉破裂大出血新的有效方法.方法:选择18例患者均经内科常规保守治疗无效,又不能耐受手术、生命垂危、濒于死亡情况下而采用0.9%生理盐水250ml,冷却到6~8℃,加正肾8mg充分混均后,注入腹腔内,让患者频频变换体位90min以上.结果:18例患者经腹腔内注射正肾冷盐水后均在20~30min出血显著减少,1~2h后出血停止.结论:此方法简便易操作、安全、止血快、疗效显著、费用低,值得临床推广使用.