首页 > 文献资料
-
罕见的肝血管周上皮样细胞瘤
病人,女,67岁.病人以"右肝囊肿术后7个月,右上腹闷痛3个月"入院,术前查HBsAg阴性,AFP正常,CT示右肝一巨大囊实性病灶,考虑恶性肿瘤可能,术前诊断:右肝占位(囊腺癌可能),未见有肝内外转移灶,于2006年1月9日行右半肝切除术.
-
膀胱上皮样平滑肌瘤一例报告
患者,男,63岁.因间歇性无痛性肉眼血尿3个月余于2011年1月27日入院.查体未见明显异常.B超检查示膀胱内壁毛糙,前壁实性低回声团,内见强回声斑;CT检查提示膀胱前壁占位;膀胱镜活检病理诊断腺性囊性膀胱炎伴部分上皮不典型增生.全麻下行肿瘤及部分膀胱切除术.病理检查:肿瘤大小1.5 cm×1.5 cm×1.0 cm.肿块呈息肉状向黏膜面突出,黏膜下见一灰白色结节,切面有蒂,蒂长0.3 cm,宽0.6 cm,质偏嫩,界清,无明显包膜,膀胱各层次结构清.
-
肾血管周围上皮样肿瘤一例报告
血管周围上皮样肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)较为罕见,常被认为是低级别的肉瘤,多见于子宫,我院收治肾脏PEComa 1例,现报告如下.
-
提高对血管平滑肌脂肪瘤的认识
血管平滑肌脂肪瘤(AML)是常见的间叶来源肿瘤,多见于肾脏,其次为肝脏,也见于子宫、腹膜后、肺、结肠、阴道、精索、膀胱、骨等组织器官[1-5].经典AML的3种组织成分包括缺乏弹力纤维的厚壁血管、梭形和上皮样平滑肌细胞以及成熟脂肪组织,3种成分以不同比例混合存在.
-
乳管镜诊断男性乳管内乳头状瘤1例报告
乳管内乳头状瘤是乳腺良性上皮样肿瘤,主要发生于女性,在临床上男性较为罕见.乳管内乳头状瘤因病灶微小,临床不易触及,辅助检查没有特征性表现而难于诊断和治疗,尤其对于仅以乳头溢液为临床表现的男性患者.2006年9月我们在乳管镜下诊断1例男性乳管内乳头状瘤,并在乳管镜定位下行病变乳管切除术,取得良好效果,现报道如下.
-
肝上皮样血管平滑肌脂肪瘤临床病理诊断
上皮样血管平滑肌脂肪瘤(epithelioid angiomyolipoma,EAML)是血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma,AML)的罕见亚型,主要发生于肾脏,但可偶见于肾外,如肝、肺、淋巴结、腹膜后等部位[1],我们近期遇到3例肝EAML,报告如下.
-
腹部胃肠道外间质瘤六例分析
胃肠间质瘤是指胃肠道除平滑肌肿瘤、神经鞘瘤及神经纤维瘤以外,富于表达CD117的梭形、上皮样或多形性细胞的间叶源性肿瘤.该肿瘤不仅可以发生在消化道,也可以发生在消化道外的软组织,后者又被称为胃肠道外间质瘤(extragastrointestinal stromal tumor,EGIST).现回顺性分析我院从2005年2月1日至2008年7月30日期间收住院的6例EGIST患者的临床资料.
-
胃上皮样间质细胞瘤的诊断与治疗
我们在1987~1997年手术治疗5例胃上皮样间质细胞瘤,现将诊治体会报告如下.临床资料本组共5例,其中男3例,女2例,年龄在29~60岁之间.病程1~3年4例,另1例因突然呕血急诊入院.临床表现:4例有呕血或黑便,上腹部不规则隐痛,2例有严重贫血,1例上腹部可扪及肿块.
-
婴幼儿卡波西型血管内皮瘤的临床及病理学特征
目的 探讨婴幼儿卡波西型血管内皮瘤(Kaposiform hemangioendothelioma,KHE)的临床及病理学特征.方法 回顾性分析2013年1-12月河南省人民医院诊断10例KHE的临床及病理资料,用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中CD34、CD31、GLUT-1、Ki-67、D2-40、SMA、ERG等指标的表达情况.结果 本组10例KHE均为婴幼儿,年龄13 d~13个月,肿瘤均发生于浅表皮肤,并累及深部软组织,大径4 ~ 10 cm,其中8例位于四肢,4例病变皮肤累及范围广,8例合并卡麦综合征.肿瘤组织由增生的梭形和上皮样内皮细胞结节构成,结节周边可见新月形裂隙状血管.肿瘤细胞弥漫表达CD34、CD31、ERG,部分表达D2-40和SMA,总体Ki-67指数低,血管腔内滞留的红细胞表达GLUT-1.10例均行手术切除,1例术后第11天死亡,其余9例均痊愈出院,术后无复发.结论 KHE是一种中间型血管肿瘤,具有局部侵袭性,需要与好发于婴幼儿其他的相似良恶性肿瘤鉴别,卡麦综合征是其常见合并症.早期诊断和治疗能明显提高KHE患儿的生存率.
关键词: 血管内皮瘤 上皮样 病理学 临床 Kasabach-Merritt综合征 -
胃肠间质瘤的临床特征与外科治疗原则
胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是一组起源于胃肠道间质干细胞的肿瘤,由未分化或多能的梭形或上皮样细胞组成,属于消化道间叶性肿瘤.
-
伴脑膜上皮样漩涡的去分化脂肪肉瘤一例
患者男,56岁.因腹部胀痛并腹部包块半月就诊,于2004年6月以腹部包块收住入院.查体:发育良好、营养正常.右肋下至右中下腹部可扪及一个约25 cm×20 cm×15 cm包块.边界欠清,质地中等,活动度差.CT检查:肝下至左中下腹部可见多囊性肿块影,密度高低不等.CT值10.6~78.5 Hu,边缘不规则,部分区域较模糊,并有多发切迹.
-
肝右叶上皮样细胞瘤
临床资料患者男性,44岁,2007年6月在外院体检时发现右肝占位性病变,其后多次辗转数家医院就诊复查,右肝占位均未见明显变化.为了进一步诊断、治疗,于2007年10月23日入我院.患者自觉精神紧张,睡眠差,无其他不适主诉.既往无肝炎、结核病史,无腹部外伤及手术史,无长期服药史,无烟酒嗜好,个人史、家族史无特殊.
-
上皮样肉瘤16例临床分析
目的分析上皮样肉瘤的临床特点.方法回顾我院1992~2004年收治的16例四肢上皮样肉瘤的临床表现、病理学特点及治疗结果,对获得随访的14例患者的随访结果进行分析.结果上皮样肉瘤好发于青年(平均年龄30岁),以侵犯手部软组织居多.对14例患者平均近25个月的随访显示预后不理想.扩大/根治术与局部切除术相比,可降低术后肿瘤复发率,提高生存率.结论在上皮样肉瘤复发后施行肿瘤根治术是一种安全的选择.
-
北京市23所医院2000年至2004年胃肠道间质瘤临床诊治情况的调查和回顾性分析
胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是胃肠道常见的非上皮源性肿瘤,被定义为发生于胃肠道,肿瘤细胞呈梭形、上皮样或多形性并表达具有酪氨酸激酶活性的生长因子受体KIT蛋白的间质肿瘤[1].既往由于对GIST起源和分化缺乏充分的认识,无严格的诊断标准,因此对于该病有多种命名,而且存在临床治疗措施不当的问题.
-
子宫血管周上皮样细胞肿瘤二例及文献复习
一、病例摘要例1:患者女,38岁,因"右下腹隐痛3年"于2006年8月入院.患者右下腹阵发性隐痛3年,无异常阴道出血,月经规律,孕1产1,既往体健.
-
妊娠滋养细胞恶性转化的研究进展
2003年世界卫生组织将妊娠滋养细胞疾病分为滋养细胞肿瘤(包括绒毛膜癌、胎盘部位滋养细胞瘤和上皮样滋养细胞瘤),葡萄胎(包括完全性、部分性、侵袭性和转移性葡萄胎)和非肿瘤非胎块性滋养细胞病变(包括胎盘部位结节和胎盘部位过度反应)[1].
-
子宫阔韧带血管周上皮样细胞肿瘤一例报告及文献复习
血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epitheliojd cell tumor,PEComa)是近年来提出的一种新的疾病名称,组织学上以丰富的上皮样瘤细胞并围绕血管生长为其特征,免疫表型上主要表达抗黑色素瘤特异性抗体(HMB-45)和(或)α平滑肌肌动蛋白(SMA).子宫PECom多发生于宫体,少数发生于宫颈;而发生于子宫阔韧带者极为罕见,现将浙江省嘉兴市第二医院收治的1例子宫阔韧带PEComa结合文献复习报道如下,旨在提高对该肿瘤的认识.
-
子宫血管周上皮样细胞肿瘤
病历摘要例1患者38岁,因右下腹隐痛3年于2006年8月4日入院.患者近3年无明显诱因出现右下腹阵发性轻微隐痛;2年前B超检查发现2个子宫肌瘤,直径均约2 cm;2006年4月复查B超提示子宫肌瘤变性,经抗炎治疗后症状未减轻;发病以来无阴道不规则流血及排液.
-
肺上皮样血管内皮瘤的影像学表现
目的 探讨肺上皮样血管内皮瘤( PEH)的影像学表现.方法 回顾性分析5例病理证实的PEH患者的影像学(多层螺旋CT和PET-CT)资料.结果 所有5例PET患者均为女性,年龄29~56岁.多层螺旋CT均表现为双肺多发结节,边界可清楚或模糊,沿支气管血管束分布,部分结节内有钙化,部分结节周边见磨玻璃密度影( GGO).3例行PET-CT检查,表现为无或者轻度FDG摄取.3例同时合并肝脏受累,2例合并骨骼受累.4例行免疫组化检查,均有CD34和FⅧ阳性表达、3例CD31阳性表达.结论 PEH是一种少见的肺血管源性肿瘤,多层螺旋CT和PET-CT对PEH的诊断和病程评估具有一定意义,终确诊有赖于组织病理学及免疫组化检查.
-
上皮样囊肿破裂合并Dandy-Walker畸形误诊为脑囊虫病一例报告
病例报告:患者男性,36岁,因间断性头痛10年,加重伴恶心、呕吐20 d,于2003年7月11日入院.10年前无明原因出现额、颞部胀痛,间断发作,无明显规律,每年发作3~4次.20 d前上述症状加重,伴恶心、呕吐.头颅CT示:脑实质多发性圆点状低密度影,梗阻性脑积水.查血清囊虫抗体及抗原均为阳性.否认食用"米猪肉"史.查体:全身皮肤未触及皮下结节,神经系统查体无阳性体征.辅助检查:脑脊液糖1.5 g/L,总蛋白1.5 g/ L.头颅MRI:T1示双侧大脑半球、小脑脑沟内及脑池内散在多发分布呈圆滴状高信号影,边界清楚,双侧侧脑室前角内也见斑状高信号影;小脑下蚓部缺如,枕大池与第四脑室相通,双侧脑室、第三脑室扩大.复查血清囊虫免疫试验阴性.