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Ca++通道拮抗剂对面神经损害保护作用的初步研究
目的:探讨Ca通道拮抗剂对面神经损害的保护作用.方法:采用Blink反射这一客观的电生理检查作为观察指标来观察Bell's麻痹的恢复状况,通过随机分组,空白对照来分析不同剂量的Ca++通道拮抗剂对面神经损害保护作用.结果:较大剂量的Ca通道拮抗剂使Bell's麻痹的Blink反射(R1、R2)潜伏期的恢复优于空白对照组(P<O.01).结论:Ca++通道拮抗剂对面神经损害具有保护作用.
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你怎么看待随机临床研究的结果?是自己的经验重要?还是指南意见重要?
黄嵩(汕头大学医学院第一附属医院心内科,广东汕头 515041)同样的药,在不同的时期、不同的研究人员、不同的研究对象、不同的终点事件、不同的统计方法都可能出现不同甚至相反的结论.上世纪六、七十年代,第1个钙离子通道拮抗剂硝苯地平,在临床上得到广泛的应用.
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黄连素对HT-29人结肠癌细胞系Ca2+的抑制作用
目的:探讨黄连素对人结肠癌细胞系HT-29的作用及与Ca2+有关的机制,为黄连素作为一种新的结肠癌化学治疗药物进行理论上的准备和提供相关实验结果.方法:0.1 μmol/L,0.3μmol/L,3.0 μmol/L,30.0 μmol/L的黄连素加入到HT-29结肠癌细胞系培养液中.分别在第1 d,第2 d,第3 d测量各有关值.以bapta-AM(33 μmol/L)为细胞内Ca2+螯合剂,verapamil(50 mmol/L)为细胞膜Ca2+通道拮抗剂,分别抑制细胞内Ca2+和细胞膜Ca2+通道,对比观察黄连素对细胞内Ca2+的影响及结肠癌细胞在不同Ca2+浓度条件下各有关值.细胞记数检测细胞的生长和增生,用免疫荧光分光光度法检测细胞内Ca2+浓度.结果:黄连素在浓度大于0.3 μmol/L时则有明显的量效关系抑制结肠癌细胞的生长.黄连素在浓度大于0.3 μmol/L时对细胞内Ca2+的释放有抑制作用.结论:黄连素能够抑制Ca2+的释放可能为黄连素抑制HT-29细胞生长和增生的一个机制.
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长期应用钙离子拮抗剂或与乳腺癌风险增加相关
《美国医学会杂志。内科学》(JAMA Intern Med)2013年8月5日在线发表了一项研究,该项研究评价了绝经后女性应用不同级别的降压药与乳腺浸润性导管癌和乳腺浸润性小叶癌的相关性。结果表明,长期应用钙离子通道拮抗剂(CCB)与乳腺癌危险相关,该研究是首个发现长期应用CCB与乳腺癌危险关系的研究,尚需进一步的研究确证这一发现并评估潜在发生的生物学机制。
该项基于人群的病例对照研究纳入了年龄在(55~74)岁的女性受试者,浸润性导管癌、乳腺浸润性小叶癌病例数分别为880和1027例,同时纳入856例无癌症受试者作为对照组。这些患者均在近期持续应用抗高血压药物。研究主要终点为患浸润性导管癌和乳腺浸润性小叶癌的风险。 -
脑缺血性疾病的临床研究进展(六)
第五节钙离子通道拮抗剂在临床的应用进展(下)在上一讲中,我们已经为大家介绍了一些尼莫地平和氟桂利嗪的临床应用,本讲将就氟桂利嗪的其他临床应用作进一步的介绍.
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第五节钙离子通道拮抗剂在临床的应用进展(上)
神经细胞内的Caz+与神经递质的释放和中枢神经系统基本电活动和脑的高级功能密切相关,对神经细胞生长,演变和再生过程具有调节作用.
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盐酸氟桂利嗪添加治疗难治性癫痫的临床疗效观察
盐酸氟桂利嗪(flunarizine)[1]是选择性钙离子通道拮抗剂,主要用于治疗周围血管病和脑血管病,尤其是头痛和眩晕[2].我科应用盐酸氟桂利嗪作为添加剂治疗42例难治性癫痫患者,进行治疗前后疗效自身对照研究,旨在加深临床对该药的认识,现将结果报道如下.
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氨氯地平降压效果的动态血压分析
氨氯地平是二氢吡啶类Ca2+通道拮抗剂,半衰期长,每天服用一次即能控制24h血压[1].本文旨在用动态血压监测评价氨氯地平的降压疗效及安全性.
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曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗血管性认知障碍临床观察
目前血管性认知障碍(VCI)的治疗尚无特效药物,除胆碱酯酶抑制剂外,脑血管扩张剂、钙离子通道拮抗剂、脑代谢赋活剂、抗氧化剂等都在临床上广泛应用[1,2].作者用具有神经细胞和脑血管双靶位作用的药物普洛迪治疗血管性认知障碍58例,以观察其临床效果,现总结报告如下.
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急性脑血管病甘露醇应用的若干问题探讨
由于甘露醇有:①渗透性脱水作用,渗透压为血浆的3.95倍,能够将脑组织中的水分转移到血管中;②减少脑脊液生成,促进脑脊液吸收,降低颅内压;③清除氧自由基;④钙离子通道拮抗剂;⑤短暂地增加血容量,增加颅内灌注,降低血液粘滞度,从而改善脑的微循环;⑥利尿作用.因此,对急性脑血管疾病脑水肿的治疗一直是神经内外科的首选,在应用中也发现一些问题,探讨如下.
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钙离子通道与抗癫癎药
早在20世纪初就认识到Ca2+参与神经与肌肉的兴奋性调节,Ca2+调节膜兴奋和突触功能以及作为第二信使的重要性使之成为研究抗癫癎药新领域.近十几年,随着基础医学、神经生物学的发展和膜片钳等新技术的应用,已确定至少有5类Ca2+通道,并合成了一系列选择性Ca2+通道拮抗剂.这些新发现大大推动了脑神经科学的进展,增加了对传统抗癫癎药作用机制的新认识.抗癫癎药可通过电压依赖性Ca2+通道(voltage-dependent Ca2+channels,VDCC)和受体活化的Ca2+通道(receptor-operated Ca2+channels,ROCC)发挥作用.本文主要围绕这两类Ca2+通道,特别是VDCC和抗癫癎药作用机制研究的新进展做一综述.
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缺血性脑卒中脑保护治疗的研究现状
缺血性脑卒中是导致老年残废和死亡的重要原因之一,国外已将重组组织纤维蛋白溶酶原激活剂(recombinantissue plasminogen activator,rTPA)[1]用于脑保护治疗,国内目前常用的有钙离子通道拮抗剂等,近年来中药制剂在脑保护方面的研究逐渐增多,现综述如下.