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肱骨下段原发性非霍奇金淋巴瘤1例
骨原发性非霍奇金淋巴瘤(PLB)是一种较为少见的结外淋巴瘤，发现疑似病例应做病理确诊，并注意与其他疾病的鉴别诊断。本文就1例该病患者临床诊断等问题做一简单阐述。
关键词： 肱骨下段 原发性非霍奇金淋巴瘤 诊断 -
睾丸原发性非霍奇金淋巴瘤18例临床病理分析
睾丸原发性非霍奇金淋巴瘤是一种比较少见的恶性肿瘤,发病率为0.06～0.09/10万[1].现将收治的18例睾丸原发性非霍奇金淋巴瘤临床及病理特征总结如下,并结合文献进行探讨.
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儿童骨原发性非霍奇金淋巴瘤3例临床病理分析及文献复习
目的 探讨儿童骨原发性淋巴瘤的临床病理学特征,评估免疫组化染色在鉴别诊断中的意义.方法 对3例儿童骨的恶性淋巴瘤,复习临床资料并进行病理学检查及免疫组化染色分析.结果 3例均诊断为骨原发性非霍奇金淋巴瘤,B细胞来源,其中1例为B淋巴母细胞型,1例为弥漫大B细胞型,1例不能确定类型.3例均行病变部位的肿瘤切除术,术后化疗.结论 儿童骨原发性淋巴瘤是一种罕见的恶性肿瘤,临床及放射学上难与其他儿童骨恶性肿瘤鉴别,免疫组化染色在诊断中不可或缺.恰当的化疗方案对于患者的预后至关重要.
关键词： 原发性非霍奇金淋巴瘤 骨 儿童 免疫组化 -
右心房原发性非霍奇金淋巴瘤一例
患者男,63岁.反复活动后胸闷、气急伴浮肿1月余.于2006年8月22日入院.体检:颈静脉怒张,脉搏80次/min,心律不齐,心前区可闻及Ⅱ级收缩期杂音,肺动脉瓣区第二心音亢进.双侧颈部、锁骨上、腋窝、腹股沟淋巴结无肿大,肝脾不大,纵隔淋巴结不大,血常规、血压正常.心电图示:房颤(缓慢型),T波改变.心脏三位CR示:心影增大,左室增大为主.
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颅脑原发性恶性淋巴瘤的MRI和MRS诊断
目的:探讨颅脑原发性恶性淋巴瘤的MRI和MRS影像特征.材料和方法:回顾性分析36例颅脑原发性恶性淋巴瘤MRI和6例MRS影像表现.结果:36例单发21例,多发15例,共检出72个病灶,65个呈实性团块状肿块,T1WI肿块呈等、低信号,T2WI以低信号多见,增强后明显均匀增强.3例颅骨受累者均表现为颅骨破坏轻微伴颅板两侧大的软组织肿块.6例MRS表现为Cho明显升高,Cr及NAA消失或明显降低,出现高耸的Lip峰,4例可见Lac峰.结论:颅脑原发性恶性淋巴瘤的MR表现具有一定特征性,结合MRS有助于提高其诊断率.
关键词： 脑 原发性非霍奇金淋巴瘤 MRI MRS -
骨原发性恶性淋巴瘤的诊断治疗和预后
恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤.根据瘤细胞特点和瘤组织的结构成分,可将恶性淋巴瘤分为以RS细胞为特征的霍奇金病(Hodgkin disease,HD)和非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL)两大类.骨原发性恶性淋巴瘤又称骨原发性非霍奇金淋巴瘤(PrimaryNon-hodgkin's Lymphoma of Bone)指起源于骨髓腔的淋巴瘤,同时不伴区域淋巴结或内脏受累,是一种很少见的结外淋巴瘤.1932年Oberling等将此瘤命名为网状细胞肉瘤以区别于Ewing肉瘤;1939年Parker等[1]首先报告17例骨网状细胞肉瘤,从临床病理角度确立了本瘤的诊断;2002年WHO骨肿瘤组织学分类为骨恶性淋巴瘤,属于造血组织肿瘤[2].由于它的多样性或称异质性,造成诊断困难,个别病例的诊断在国内不同单位之间也有分歧.本文搜集了近年来国内外相关报道,对本病的诊断治疗加以综述.
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肾脏原发性非霍奇金淋巴瘤一例报告
肾脏原发性非霍奇金淋巴瘤临床罕见,我院收治1例,报告如下.患者,女,70岁.因间歇性发热伴左腰部疼痛1个月余,B超检查发现左肾占位1周入院.无肉眼血尿.体检:一般情况差,消瘦,全身浅表淋巴结无明显肿大.心肺无明显异常,腹部未触及肿块.CT提示左肾上极巨大肿块,肾癌可能性大.血常规、骨髓象及肝肾功能未见异常.
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Cyr61基因在女性生殖系统原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及意义
女性生殖系统原发性非霍奇金淋巴瘤是一种比较少见的妇科恶性肿瘤,近年来其发病率有增加的趋势,且年轻患者增多.
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儿童NK/T细胞淋巴瘤与survivin基因的表达
NK/T细胞淋巴瘤(NK/T cell lymphoma)是一种少见的结外原发性非霍奇金淋巴瘤,是与EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)相关的具有高度侵袭性的恶性肿瘤.survivin是凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis proteins, IAP)家族的新成员,主要通过抑制caspase-3、caspase-7的活性而发挥抗凋亡作用 [1,2].我们采用原位杂交技术检测EBV编码的RNA(EBER1/2),免疫组织化学技术检测survivin基因和EBV潜伏膜蛋白(LMP-1)表达,以探讨NK/T细胞淋巴瘤与survivin基因表达的关系.
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中枢神经系统原发性非霍奇金淋巴瘤五例临床病理分析
中枢神经系统原发非霍奇金淋巴瘤(PCNHL)约占颅内肿瘤的0.3%～1.5%,尽管国内外有文献报道,但由于积累病例较少,对其认识远不如结内淋巴瘤.我们收集了5例1984年1月至2004年1月大连市中心医院病理科收到的神经外科开颅切除肿瘤标本.
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肾脏原发性非霍奇金淋巴瘤--附1例报告并文献复习
肾脏原发性非霍奇金淋巴瘤(primary renal non-Hodgkin'slymphoma,PRNHL)临床罕见,仅占淋巴结外原发性恶性淋巴瘤的0.7%[1].我们在2004年4月曾收治1例,现结合文献复习报道如下.
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胃肠道原发性非霍奇金淋巴瘤24例诊治体会
我院自1985～1997年共收治24例原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤(NHL).现将诊治体会报告如下.
关键词： 胃肠道非霍奇金淋巴瘤 原发性非霍奇金淋巴瘤 诊治体会 报告 -
脑动脉灌注治疗原发性颅内淋巴瘤一例
颅内原发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)少见,约占恶性淋巴瘤1%左右.目前治疗以手术配合全身化疗为主,由于血脑屏障的存在,化疗效果往往不佳.我院近期收治1例原发于颅内NHL,治疗效果满意,现报道如下.
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骨原发性非霍奇金淋巴瘤10例临床分析
骨原发性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)是少见病.目前对该病的临床特征及治疗措施尚未确立.为探讨该病的临床特征和治疗措施,我们收集近10年的10例进行临床分析.结合文献报告如下.
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治疗儿童Ⅳ期结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤一例报告并文献复习
结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(Extranodal NK/T-cell lymphoma,nasal type,ENKL)是一种少见的特殊类型结外原发性非霍奇金淋巴瘤,本病多发于成年男性,具有高度侵袭性,病程进展快,易对化疗药物产生耐药性,因此生存期短,预后较差,儿童病例较少见.我们报道1例应用以左旋门冬酰胺酶为基础的SMILE方案治疗儿童Ⅳ期ENKL情况,并结合病例进行文献复习,以提高对本病的认识.
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甲状腺原发性非霍奇金淋巴瘤超声表现1例
患者女,50岁.自觉颈部肿大,触摸有肿块1年余入院.查体:贫血貌,生命体征平稳,心肺功能正常.实验室检查:血红蛋白68 g/L.甲状腺Ⅲ度肿大.超声检查:甲状腺形态失常,包膜尚完整,左侧叶大小约69 mm×39 mm×55 mm,右侧叶大小约49 mm×39 mm×41 mm,峡部厚约22 mm,内部回声不均匀,CDFI示甲状腺实质内可见丰富血流信号.双侧颈部可测及多个低回声结节.超声提示:考虑甲状腺癌可能性大,颈部低回声结节考虑肿大淋巴结(图1).
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以肠梗阻为首发症状的原发性椎管内硬膜外非霍奇金淋巴瘤1例
非霍奇金淋巴瘤(NHL)主要发生在淋巴结等淋巴器官,少数发生在淋巴结外的淋巴组织和器官.原发性椎管内硬膜外非霍奇金淋巴瘤(Primary spinal epidural non-Hodgkin's lymphoma,PSENL)少见,多以脊髓压迫症状的表现起病,而以肠梗阻为首发症状者尚未见报道.贵州省人民医院神经内科收治了1例以肠梗阻为首发症状的原发性椎管内硬膜外非霍奇金淋巴瘤患者,现将该患者的临床资料总结报告如下.
关键词： 原发性非霍奇金淋巴瘤 椎管 硬膜 肠梗阻 -
肾脏黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤1例报道并文献复习
肾脏原发性非霍奇金淋巴瘤是罕见的肾脏肿瘤,临床中不易与肾癌鉴别,往往在无病理前不能明确诊断.国内外散发报道肾脏非霍奇金淋巴瘤,尤以弥漫大B淋巴瘤多见,而肾脏的黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤(MALToma)则更罕见.现将我院收治的肾脏 MALToma的病例诊治经过并结合相关文献复习,报道如下.
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肾上腺原发性非霍奇金淋巴瘤伴肾上腺皮质功能低下1例报告
1 临床资料1.1 一般资料患者,男,41岁,以肢端、颜面发暗3个月,下肢行走不便半个月入院.既往无结核、淋巴瘤病史.查体:齿龈色素沉着,全身浅表淋巴结不大.BP16/10.5kPa.双肺清,心律不齐,心率56次·min-1,肝脾不大.
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脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤伴眼肌增粗1例
患者女性,64岁.主因双眼干涩,于2010年4月26日就诊于北京友谊医院眼科.既往史:患者于1963年曾患肺门淋巴结结核,抗结核治疗后好转.2004年行右卵巢畸胎瘤切除术.2009年曾患三叉神经走行处带状疱疹,导致右眼疱疹性角膜炎、虹膜炎,右眼视力下降仅余光感,予激素类滴眼液局部用药后视力逐步恢复.目前眼部检查:双眼裸眼视力均为0.8,矫正视力为1.0.右眼瞳孔偏鼻上方可见虹膜粘连,左限于鼻侧、上方及颞侧球结膜下可见粉红色"鲑鱼肉"样肿物(图1).B超检查提示:双眼玻璃体后脱离,除此,双眼外直肌、内直肌、下直肌的肌腹及肌止端均有不同程度的增粗,且肌肉表面回声欠光滑;除此之外,患者右眼球壁下可探及无回声缝隙状暗区,其边界清晰;于左眼眶内亦可探及多个类圆形无回声小暗区,与视神经邻近,边界清晰(图2,3).
