首页 > 文献资料
-
060 班氏丝虫循环抗原43 kDa组分对沙鼠体内马来丝虫的免疫预防作用
-
抗日本血吸虫SEA鸡卵黄抗体的制备与鉴定
目的 制备特异性抗日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)的鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)并检测其特异性、敏感性.方法 用日本血吸虫SEA经翅膀下静脉和皮下免疫25周龄海兰母鸡4次(首次剂量为60μg/只,加强剂量为30μg/只),每次间隔10 d.取免疫前和首次免疫后35 d的鸡蛋卵黄,分别用水稀释法提取IgY,BCA法测定蛋白含量,并进行十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹(Western blotting)分析,ELISA检测纯化后IgY特异性和敏感性.分别提取免疫后不同时间的卵黄抗体,观察抗体效价的变化.结果 海兰母鸡经SEA首次免疫后35 d,每枚蛋经提纯后可得到约61 mg抗体,经SDS-PAGE和Western blotting分析,纯化的IgY有1条主要蛋白带,相对分子质量(Mr)为130 000,并可被SEA识别.母鸡初次免疫后第10天,经SDS-PAGE和ELISA分析,鸡蛋卵黄内即有抗体产生,初次免疫后31 d效价可达1∶1 600.双抗体夹心ELISA结果显示纯化后的IgY有较高的敏感性,可检测到的SEA达2.4 ng/ml.结论 制备的抗SEA鸡卵黄抗体的特异性和敏感性均较高.
-
Em18重组抗原特异性抗体的制备及对循环抗原检测的初探
目的 用Em18重组抗原ReEm18制备特异性抗体,建立双抗体夹心ELISA,检测患者血清中的循环抗原.方法 ReEm18经亲和纯化,免疫BALB/c小鼠和新西兰兔,分别制备单克隆抗体(单抗)和多克隆抗体(多抗).用获得的单抗和多抗建立双抗体夹心ELISA,检测患者血清中Em18循环抗原.结果 免疫兔血清抗ReEm18抗体效价达1∶204 800以上.经ReEm18和多房棘球蚴病(AE)患者血清及健康人血清阻断ELISA试验双重筛选融合细胞,共获得14株抑制率>50%的特异性阳性细胞克隆.将特异性单抗和多抗自由组合进行双抗体夹心ELISA,结果以9号单抗与多抗的配对检测抗原为优,检测ReEm18的灵敏度达3 ng/m1.用建立的双夹心ELISA方法检测血清,11份AE血清中6份为阳性.结论 获得针对ReEm18的特异性单抗和多抗,建立了敏感的双抗体夹心ELISA方法,血清学初步检测结果表明AE血清中存在可检测的Em18循环抗原.
-
抗广州管圆线虫成虫单克隆抗体的研制及初步应用
目的制备抗广州管圆线虫成虫单克隆抗体并研究其初步应用.方法用广州管圆线虫成虫可溶性抗原免疫BALB/c小鼠,经融合,筛选分泌高滴度、高特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株.使用所得的单克隆抗体以Western blotting检测广州管圆线虫病患者血清,并建立双抗体夹心ELISA法检测感染大鼠血清.结果获得3株分泌高滴度抗广州管圆线虫成虫可溶性抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞株(2A2、3F1、4H2),其分泌的抗体与日本血吸虫、卫氏并殖吸虫、猪囊尾蚴、旋毛虫抗原均不发生交叉反应.3株单克隆抗体均可识别广州管圆线虫成虫可溶性抗原蛋白 Mr 15 000,以及患者血清中两种循环抗原 Mr24 000和 Mr15 000.双抗体夹心ELISA检测阳性率为76.5%.结论制备的抗广州管圆线虫成虫可溶性抗原的杂交瘤细胞株能分泌高滴度、高特异性的单克隆抗体,且在循环抗原的检测方面有应用前景.
-
两种ELISA方法检测日本血吸虫病循环抗原的比较
[目的]比较两种ELISA方法检测血吸虫病患者血清中的循环抗原的效果.[方法]以单克隆抗体为基础的斑点-ELISA和夹心-ELISA.[结果和结论]斑点-ELISA与夹心-ELISA的阳性检出率分别为48.0%~98.8%和12.0%~93.8%.两法的特异性依次为95.4%~100%及90%.
-
ELISA检测妇科肿瘤患者伴发弓形虫感染的调查
[目的]了解妇科宫颈癌患者伴发弓形虫感染的情况.[方法]采用ELISA法检测弓形虫IgG、IgM抗体和循环抗原.[结果]宫颈癌、妇科良性肿瘤、其它疾患妇女3组人群的弓形虫感染率分别为:44.0%(22/50)、25.4%(15/59)和20.3%(28/138).3组人群IgG阳性率分别为20.0O%、11.86%和10.87%,IgM阳性率分别为20.00%、13.56%和8.70%,循环抗原阳性率分别为14.00%、5.09%和1.45%.[结论]宫颈癌患者弓形虫感染率明显高于其它两组人群,以循环抗原和IgM阳性尤为明显.
-
SPA-ELISA检测弓形虫感染鼠尿中的循环抗原
[目的]探索弓形虫感染早期诊断的简便方法.[方法]用SPA-ELISA检测轻度、中度和重度感染弓形虫鼠尿中弓形虫循环抗原(TCA).[结果]轻度、中度和重度感染弓形虫3组鼠尿中均检出TCA,上述3组分别于弓形虫感染后d6、d3和d4显示阳性斑点.[结论]SPA-ELISA能检出弓形虫感染鼠尿中的弓形虫循环抗原,可用于弓形虫感染的早期诊断.
-
日本血吸虫病患者尿液中循环抗原和抗体联合检测的诊断价值
[目的]探讨尿液中血吸虫循环抗原和抗体检测对日本血吸虫病的诊断价值.[方法]用单克隆抗体夹心-ELISA法检测日本血吸虫病患者尿液中循环抗原,间接ELISA检测尿液中特异性抗体.[结果]10例急性血吸虫病和61例慢性血吸虫病患者尿液中循环抗原的阳性率分别为60%和40%,特异性抗体的阳性率分别为80%和61.7%.两者联合检测的总阳性率分别为100%和71.7%.100例健康对照者尿液中仅3%出现假阳性.[结论]检测尿液中日本血吸虫循环抗原和特异性抗体简便、实用,为一种非损伤性的血吸虫病诊断方法.
-
卫氏并殖吸虫感染循环抗原检测方法的建立与应用
用CAg-dot-ELISA法和CAb-ELISA法分别对并殖吸虫病临床诊断患者、并殖吸虫病流行区人群、卫氏并殖吸虫早期感染者及其他寄生虫感染者进行循环抗原和抗体检测.用CAg-dot-ELISA检测70份卫氏并殖吸虫病临床诊断患者血清,阳性29份,敏感性为41.5%(29/70),与华支睾吸虫病和日本血吸虫病患者血清分别有25%(5/20)和20%(4/20)的交叉反应,与其他寄生虫感染者血清和健康人血清(60 份)均为阴性,特异性为93.6%.CAb-ELISA检测70例卫氏并殖吸虫病临床诊断患者血清阳性67份,敏感性为95.7%(67/70),与华支睾吸虫病和日本血吸虫病患者血清分别有25%(5/20)和20%(4/20)的交叉反应,对其他寄生虫感染者血清和健康人血清的特异性为92.1%.CAg-dot-ELISA和CAb-ELISA分别检测并殖吸虫病流行区人群220份血清,阳性率分别为0和3.2%(7/220).CAg-dot-ELISA法对辅助诊断并殖吸虫早期感染有一定价值.
-
检测血吸虫宿主尿抗原的研究进展
国内外关于检测血吸虫病患者血清中循环抗原的研究不少,而近年来有关检测血吸虫病患者尿液循环抗原的报道日益增多.早在1958年,Okabe首次发现日本血吸虫病患者尿中存在循环抗原等.
-
磁珠-ELISA检测日本血吸虫循环虫卵抗原的研究
循环抗原(circulating antigen,CAg)是宿主体内活虫(包括虫卵)所产生的具抗原性的代谢物质.
-
ELISA(双夹心法)检测华支睾吸虫患者血清循环抗原
我们曾报告在中华分支睾吸虫(下称华支睾吸虫)患者血清中存在抗成虫可溶性蛋白抗原的特异性抗体,用酶联免疫吸附试验(间接法)可检测到该抗体,阳性率达93.9%.
-
单克隆抗体斑点试验检测斯氏肺吸虫病循环抗原的研究
作者用单克隆抗体一抗原斑点试验(McAb-AST)检测斯氏肺吸虫病患者血清循环抗原,共检测确诊肺吸虫病患者血清84份,其中82份呈阳性反应,阳性率为97.6%.检测62份健康人对照血清,全部呈阴性反应.检测血吸虫病患者血清41份,全部呈阴性反应;检测华支睾吸虫病患者血清30份,其中1份呈阳性反应,假阳性率为3.3%.上述确诊的肺吸虫病患者经有效药物治疗后3个月,用本法复查36例,结果循环抗原转阴84例,阴转率为94.4%.治后6个月复查28例则全部转阴,阴转率为100%.本试验结果可靠、重复性好,在临床上有实用价值.
-
ELISA弓形虫IgG抗体试剂盒的研制
弓形虫病(Toxoplasmosis)是一种人兽共患的寄生虫病.病原体为弓形虫(Toxoplasma gondii),属球虫类原虫,广泛分布于世界各地,人和动物普遍易感 .许多欧美国家的血清试验阳性率达25~50%.我国自1980年以来,在全国范围内进行了人和动物弓形虫病的流行病学调查,所调查地区均发现弓形虫感染,说明我国弓形虫感染和弓形虫病分布十分广泛,人体感染弓形虫后,体内先产生的是循环抗原(CAg),早出现的抗体是IgM抗体(病期的7~8天),它是早期弓形虫感染诊断的主要指标,随后出现IgA抗体, 后出现的是IgG抗体,IgG抗体常于感染后2~5个月逐渐达到高峰,以后逐渐下降,但可持续较长时间.IgG抗体阳性说明曾经感染过弓形虫,一般多为慢性感染,但也可为急性感染 [1],因此IgG抗体一般作为弓形虫慢性感染的参考指标.酶联免疫吸附试验(ELISA )利用酶催化底物反应的生物放大作用,提高特异性抗原-抗体免疫学反应的检测敏感性,由此认为ELISA方法敏感、特异、节省抗原、方法简便、快速、易于操作,是一种较好的实验室检测方法[2].我们用Am Van Loon的ELISA测IgG的方法进行改良[3], 制成测弓形虫IgG抗体的试剂盒.
-
2576例婚检女青年弓形虫感染情况分析
弓形虫病(Toxoplasmosis)是由刚地弓形虫(Toxoplasma gondii )引起的一种人兽共患原虫病.为了解我县育龄女青年弓形虫的感染情况,我们对来院婚检的2576例女青年进行了血清弓形虫循环抗原(CAg)特异性IgM、IgG抗体的酶免分析检测.现将结果报告如下.
-
弓形虫抗原、抗体测定对慢性头痛的临床意义探讨
本文对60例有猫狗密切接触的慢性头痛患者进行了血清弓形虫循环抗原(CAg)、抗体(IgA、IgM、IgG)酶联免疫分析检测,并对测定结果予以讨论,以探讨此法对弓形虫感染引致慢性头痛的临床诊断意义.材料和方法一、病例选择:60例患者均按<中国医学百科全书@神经医学>头痛章节的标准诊断为慢性头痛[1],其疼痛主要特点和性质类似于"肌收缩性头痛"或"功能性及精神性头痛",并经包括脑CT或MRI等检查,排除了偏头痛、脑血管疾病头痛、颅内压力改变性头痛,脑肿瘤性、脑外伤性、颅内感染性、癫痫性头痛及头面部、五官疾病、颅骨及颈椎病变等引起的典型头痛.其中男33人、女27人;年龄为19~60岁,平均31.5岁.头痛病程1~30年,均具有与宠物(猫与狗)密切接触史.另对门诊30名(男17,女13)无饲养动物史的健康体检者(年龄20~62岁,平均33.2岁),作为对照进行检测.
-
宁波地区31720例育龄妇女和孕妇中弓形虫抗原、抗体检测的分析
本文应用ELISA就宁波地区1996~2000年5月中对31720例育龄妇女和孕妇进行弓形虫抗原和抗体的检测,现将结果报告如下.资料和方法一、对象:随机收集1996~2000年在本院作体检的育龄妇女31720名,年龄20~45岁,平均31.5岁.其中孕妇8321名,不孕症者564名,妇科病患者11425名(如宫颈炎、盆腔炎等).采集静脉血3ml,分离血清并于-20℃保存,待检.二、方法:用酶联免疫法检测弓形虫循环抗原(CAg)、弓形虫特异性IgM、IgG抗体.试剂盒由上海放射免疫分析技术研究所提供,操作及结果判断按说明书.
-
HBsAg携带者弓形虫感染情况分析
弓形虫病广泛流行于世界各地,当人体遭受各种疾病而免疫力降低时容易感染此病,且多为隐性感染.为了解HBsAg携带者弓形虫感染情况,我院采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对来我院2430例体检青年(包括307例HBsAg携带者)进行了弓形虫血清学检验.现将结果报告如下.对象和方法一、对象:自2000年11月~2001年2月来我院体检青年2430例(男1328,女1102),年龄22~33岁,其中HBsAg携带者307例.二、方法:空腹抽取静脉血3ml于干燥试管中,离心分离血清,-20℃保存备用.用酶联免疫法检测了弓形虫循环抗原(CAg)、抗体IgM、IgG.试剂盒由上海放射免疫分析技术研究所提供,操作按说明书.
-
高血脂对囊虫病循环抗原检测结果的影响
囊虫病是一种危害严重的人兽共患病,在我国部分地区呈地方性流行,全国各地都有散发性囊虫病患者.寄生在人体内的囊虫会产生分泌物或代谢物进入血中,通称循环抗原(CA),虫体死亡后CA会逐渐消失,其半衰期比抗体短.
-
服务行业人员弓形体感染调查
我们对南京市白下区部分服务行业人员进行了弓形体感染调查,结果报告如下.1 材料与方法1.1 调查对象 621名服务行业人员,主要是夜总会、宾馆和歌舞厅的服务员.男149名,女472名.18~40岁.调查时间为2000年3月至9月.