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乳腺癌相关microRNA的研究进展
MicroRNAs是一类内源性稳定的非编码小分子RNA,在基因转录后水平调控细胞的增殖、凋亡和分化相关的基因表达,与肿瘤的发生和发展密切相关.本文综述了乳腺癌相关的microRNA,如何通过调控目标基因的表达以控制乳腺癌的发展.
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miRNA与乳腺癌转移
肿瘤转移是造成乳腺癌患者死亡的主要原因.新研究表明,一些miRNA在转录后水平调控乳腺癌转移相关基因的表达,与乳腺癌的侵袭和转移密切相关.本文针对参与调控乳腺癌侵袭和转移的miRNA及其作用机制做以综述.
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急性胰腺炎细胞凋亡的基因调控(文献综述)
急性胰腺炎胰腺细胞凋亡与促进凋亡和抑制凋亡的基因表达调控有密切的关系.胰腺细胞各种凋亡诱导信号的作用下,两类基因的表达呈一个复杂的、动态的过程,共同组成细胞凋亡的调控网络.本文就参与急性胰腺炎细胞凋亡的相关基因进行综述.
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生长抑素及类似物与大肠癌细胞凋亡(文献综述)
生长抑素及类似物具有广泛的抑制效应,可以抑制肿瘤的生长.目前临床上已运用于多种肿瘤的治疗.近来有关生长抑素与大肠癌细胞凋亡关系越来越为人们关注.本文就生长抑素及类似物与大肠癌细胞凋亡研究进展作一简要综述.
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肝干细胞在肝脏疾病中应用研究进展
肝干细胞是目前肝病基础研究的重点之一,其应用于临床仍有许多问题,如人肝干细胞建系困难,人肝干细胞生长缓慢,体外培养易分化,失去分裂增殖能力;有关肝干细胞向肝细胞癌细胞分化机制及各种癌基因、抑癌基因调控仍未明了。本文将就肝干细胞在肝脏疾病中的应用进行研究。
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骨肉瘤预后相关分子生物学指标研究进展
骨肉瘤是一种临床常见的成骨性恶性肿瘤,约占所有骨肿瘤的20%.其恶性程度高,进展快,好发于青少年,预后较差.近来研究发现,骨肉瘤的预后与细胞凋亡失衡有关.细胞凋亡又称程序性细胞死亡,是由于细胞内环境变化或死亡信号触发以及在基因调控下所引起细胞主动死亡的过程.这一过程对保持机体的稳态至关重要,若凋亡调控失衡则可致多种肿瘤的发生发展.因此研究骨肉瘤凋亡相关因子的调控机制,以了解这些因子在骨肉瘤发生发展及治疗中的作用,为有效治疗提供新思路十分重要.
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六味地黄丸对绝经期肾阴虚骨质疏松症的基因表达调控数据分析
目的 利用生物信息学分析工具,从基因调控的角度阐述六味地黄丸治疗绝经期肾阴虚骨质疏松症的分子机制.方法 运用生物信息学分析工具QOE、DAVID和STRING,对美国国家生物信息中心(National Center for Biotechnology Information,NCBI)中的GEO数据库中六味地黄丸治疗绝经期肾阴虚骨质疏松症的相关数据进行挖掘分析.结果 生物信息学分析显示中药六味地黄丸在治疗绝经期肾阴虚骨质疏松症的过程中基因TNP1和MAP3K10的表达显著增加,而ZNF家族基因和XRN1、XPO1、NUP54等基因的表达显著下降.这些差异基因的功能富集和相关作用机理分析显示,下调XRN1基因和ZNF家族基因的表达可以降低其对雌激素表达的抑制;上调TNP1基因的表达促进雌激素与雌激素受体结合;上调MAP3K10基因的表达并下调XPO1基因和NUP54基因的表达能降低免疫应答.结论 六味地黄丸对绝经期肾阴虚骨质疏松症的有益影响主要是通过促进雌激素表达及与其受体结合,并平衡免疫应答而促进骨组织的形成,从而达到改善骨质疏松.
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神经干细胞向神经元和胶质细胞分化调控机制的研究进展
自1992年Reynolds体外成功培养出成年哺乳动物的干细胞、提出成年人体内存在神经干细胞以来,有关神经干细胞分化及调控机制的研究已成为国内外学者关注的热点.由于成年神经干细胞的使用不存在伦理道德问题,具有多分化潜能,能够携带外源性治疗基因,且可通过导入原癌基因获得永生细胞系等优点,神经干细胞移植为中枢与外周神经损伤修复及神经退行性疾病的治疗提供了一个新的途径,其应用前景十分广阔.神经干细胞的分化方向主要取决于其在神经管中的初定位以及从神经管迁移后在大脑中的终定位,但同时也受细胞外的环境因素影响.神经干细胞分化的影响因素众多,这些因素往往相互作用,构成复杂的调控系统,目前的研究主要集中在细胞自身的基因调控及其它细胞因子的调控两个方面.笔者就其分化与调控机制的研究进展作一综述.
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<中国烧伤皮肤再生医学成就>发布稿
这次发布会,重点报告我国徐荣祥教授带领他的研究人员,利用基因调控和细胞原位培养技术,通过人体皮肤原位细胞和皮肤组织干细胞的组织培养程序,实现其皮肤再生,达到治疗各种皮肤烧伤目的的多项研究成果.这些成果表明,烧伤皮肤再生医疗技术在人类器官复制的前沿科学研究上取得了突破性进展.
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术前介入动脉化疗对胰腺癌细胞凋亡和细胞增殖的影响
目的检测术前选择性介入动脉化疗对胰腺癌细胞凋亡和细胞增殖的作用,探讨区域性化疗抑制胰腺癌生长的分子机制.方法采用原位末端标记法(ISEL)对32例术前行介入化疗和未化疗的胰腺癌患者的病理切片进行细胞凋亡指数和增殖指数的检测,同时测定细胞凋亡调控基因bcl-2和bax的表达水平.结果 (1)术前介入化疗组胰腺癌细胞凋亡率比未介入化疗组明显增高,两组的细胞凋亡率分别为(46.89±26.46)和(5.67±2.43)(P<0.01);而细胞增殖指数(PCNA)在术前介入化疗组与非化疗组之间无显著差异(P>0.05).(2)肿瘤细胞凋亡率与组织类型有关,高分化腺癌中的细胞凋亡率比低分化腺癌高(P<0.05).(3)术前介入化疗组bcl-2表达率低于未介入化疗组,bax表达率高于未介入化疗组(P<0.05).结论术前选择性的动脉介入化疗能够诱导胰腺细胞凋亡,诱导细胞凋亡是抑制胰腺癌细胞的生长重要途径.
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膀胱尿路上皮癌细胞株E2F3基因与miR-17-5p和miR-20a的相互作用
目的 研究E2F3基因、miR-17-5p和miR-20a在膀胱尿路上皮癌细胞株中的表达及相互影响,探讨E2 F3基因与miR-17-5p和miR-20a在膀胱癌发生中的作用. 方法 用pcDNA3.1-HA-E2F3和pAAV-siRNA-E2F3质粒在膀胱癌细胞株5637中分别过表达和敲低E2F3基因,用miR-17-5p和miR-20a的模拟物和反义寡核苷分别过表达和敲低miR-17-5p和miR-20a后,实时荧光定量PCR法检测miR-17-5 p、miR-20a和E2F3基因的变化,蛋白质印迹法检测E2F3蛋白水平的变化.结果 E2F3基因过表达后,miR-17-5p和miR-20a的2-△ △Ct值分别为2.26±0.30和4.04 ±0.51,与对照组(1.00±0.00)比较差异有统计学意义(P<0.05);敲低E2F3后,miR-17-5p和miR-20a的2-△△Ct值分别为0.49±0.02和0.65 ±0.04,与对照组(1.00±0.00)比较差异有统计学意义(P<0.05);同时过表达miR-17-5p和miR-20a,E2F3的mRNA水平明显下调,蛋白质平均灰度值为55.31 ±7.89,对照组为103.67±13.61,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);同时敲低miR-17-5p和miR-20a后,E2 F3的mRNA比对照显著上调,蛋白质平均灰度值为295.68±19.25,与对照组平均灰度值为103.67±13.6l比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论 E2F3基因可上调miR-17-5p和miR-20a的表达,miR-17-5p和miR-20a可以下调E2F3基因的表达.E2F3基因、miR-17-5p和miR-20a在膀胱尿路上皮癌中形成调节环路,协调膀胱肿瘤细胞的生长.
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干细胞及其在修复重建外科中的应用研究现状
干细胞是指尚未发育成熟、具有多向分化潜能和/或自我复制更新功能的细胞,其在特定条件下可以分化为不同的或特定的组织和器官,在基因调控下可以按照发育途径分裂产生分化细胞.
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《现代基因治疗分子生物学(第二版)》和《现代肿瘤基因分子生物学(第二版)》已出版
由成军教授主编的《现代基因治疗分子生物学(第二版)》和《现代肿瘤基因分子生物学(第二版)》于2014年9月由科学出版社正式出版发行。
《现代基因治疗分子生物学(第二版)》简介:本书共37章,详细介绍了基因治疗的基础理论与临床应用,内容包括基因治疗概论、基因克隆、基因的人工合成、基因的PCR扩增、基因转移的靶细胞、干细胞与基因治疗、基因的转移方法;基因治疗的各种载体;基因治疗的基因调控、RNA干扰与基因治疗、DNA疫苗、基因治疗的管理;以及各种疾病的基因治疗等。 -
早期腭裂修复同时运用植骨技术一期修复牙槽嵴裂
传统的唇腭裂发病理论认为早期牙槽嵴裂手术影响上颌骨的发育,而将牙槽嵴裂植骨修复确定在9~11岁.我们在免费救助贫困家庭唇腭裂患者的临床工作中发现,一些由于家庭贫困生长至成年仍没有做腭裂手术的大龄患者,在颅面发育的早期,虽然上颌骨发育没有受到手术等因素的影响,但成年后仍然有上颌骨发育不良、反颌畸形与严重的鼻畸形等,这使我们对早期牙槽嵴裂手术影响上颌骨发育的理论产生疑问.近年来随着唇腭裂发病基因调控的理论的发展,一些学者对唇腭裂的修复手术做了大胆的改进与创新,尤其Carstens [1]2002年提出的源于颅面胚胎学理论及Moss 和Salentijn[2]的功能基质假说的功能基质整复理论,为牙槽嵴裂早期修复提供了良好的理论基础.2007年1月至2009年12月,我们应用髂骨松质骨行牙槽嵴裂植骨技术对12例单侧完全性腭裂的患儿行腭裂修复同时修复牙槽嵴裂,通过1~2年随访,效果良好.
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槲皮素的癌化学预防和抗肿瘤作用研究进展
小分子药物是当前抗肿瘤研究的热点[1,2].槲皮素是自然界分布广的类黄酮化合物之一,相对分子质量为302.23,具有确切的抗肿瘤作用.构效关系研究表明,槲皮素β环上的邻苯二酚结构和2,3位的双键,对抗肿瘤作用具有重要相关性[3].本研究就近年来对槲皮素抗肿瘤的化学预防、基因调控、信号转导和逆转多药耐药等方面的研究综述如下.
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细胞凋亡与胃肠功能障碍
细胞凋亡是一种由基因调控的、主动的、耗能的细胞死亡形式.正常胃肠黏膜上皮,细胞更新是通过凋亡与有丝分裂的协调来完成的.胃肠功能障碍是各种原因所致的胃肠黏膜损伤的结果,凋亡失控与胃肠功能障碍的关系密切,各种病因可通过调控凋亡基因的变化和不同信号转导通路使胃肠细胞凋亡增加或减少,损害胃肠黏膜屏障的完整性,或导致胃肠恶性肿瘤的发生,进而造成胃肠功能障碍.一些作用于凋亡中间环节的药物可通过抑制凋亡或促进凋亡而起到治疗作用,成为潜在的治疗胃肠功能障碍的药物.在儿科领域,胃肠功能障碍机制方面的研究还不完善,对细胞凋亡进行研究将带来新进展.
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危重症时胃肠功能障碍与细胞凋亡的关系
细胞凋亡亦称程序性细胞死亡,是指为维护体内稳态,由基因控制的一种有程序的、主动的、耗能的细胞死亡过程.细胞凋亡与细胞增殖共同维持着群体细胞数量的平衡,维持着机体内环境的稳定和器官功能的正常运行,细胞凋亡异常会导致疾病的发生.那么危重症时胃肠功能障碍是否与细胞凋亡异常有关?细胞凋亡的传导途经和基因调控如何?如何针对细胞凋亡来治疗胃肠功能障碍?本文将就危重症时胃肠功能障碍与细胞凋亡的关系作一综述.
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关于“高剂量吸入性糖皮质激素是否可以产生快速效应?”的答复
事实上早在1942年Hans Selye就发现某些糖皮质激素(glucocorticosteroids,GC)在应用后几分钟就可以产生效应,后来相继发现在人体给药后5min 即可产生醛固酮的急性心血管效应,GC也能够迅速地缓解过敏性鼻炎患者的鼻痒症状。目前研究认为GC的这种快速效应与其作用机制有关,GC发挥药效主要有两条途径,即基因调控的经典途径与GC与细胞膜受体复合物介导的非基因途径(即非经典途径)[1]。经典途径因基因转录及蛋白质合成均需要一定的时间,因此发挥GC效应所需时间较长,甚至长达数小时、数日;非经典途径起效快、可在几秒钟或数分钟短时间内发挥作用,且作用强,但其作用过程是由细胞膜激素受体启动,GC细胞膜受体数量少、结合力小,因此需要适当高剂量的GC方可激活由细胞膜激素受体启动的非经典途径。
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羟基脲治疗β地中海贫血二例临床观察
β地中海贫血目前尚无有效的治疗方法.患儿常需要依赖输血维持生命,但终因贫血,体内铁负荷过度导致心力衰竭.重者20岁之前即死亡.羟基脲(Hydroxyurea,HU)能调节珠蛋白基因表达的开关,激活非α珠蛋白基因的合成,从而恢复与非α珠蛋白肽链的平衡,即基因调控治疗,被认为是目前治疗β地贫的一种有效途径.我们用HU治疗二例,现报道如下.
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β地中海贫血基因治疗进展
广义的基因治疗包括基因矫正治疗和基因调控治疗.一、基因矫正治疗是指运用DNA重组技术修复患者细胞中有缺陷的基因,使细胞恢复正常功能而达到治疗遗传病的目的.它包括基因添加(gene aumentation)、基因替换(genereplacement)和基因修正(gene correction).后二者因技术难度大,有待技术上的突破,目前基因治疗的研究主要集中在基因添加(又称基因增补)方面.