首页 > 文献资料
-
"化斑颗粒剂"对过敏性紫癜模型小鼠网状内皮系统功能的影响
过敏性紫癜(HSP)属于免疫复合物(IC)介导的全身性小血管炎.其确切的病因尚未完全明确,HSP发病机制与免疫异常和个体易患有关.现代医学治疗HSP尚无切实有效的药物,过去常用对症和糖皮质激素治疗,经回顾性研究发现其对改善皮肤紫癜和保护肾功没有作用,而且它不能缩短疗程、改善预后[1],而中医药治疗HSP有很好的优势及前景.
-
中成药在抗过敏反应中的药理作用
1 抗敏合剂有黄芩、牡丹皮、桂枝和甘草组成的复方,本合剂对Ⅲ型变态反应模型家兔主动ARTHVS反应有明显的抑制作用,并能降低卵蛋白和费氏完全佐剂多次免疫,家兔的血清免疫复合物含量.对Ⅳ型变态反应模型小鼠DNCB接触性皮炎和小鼠SRBC足垫反应已有显著的抑制作用.
-
14C-尿素呼气试验检测模型小鼠胃内海尔曼螺杆菌
海尔曼螺杆菌(Hh)是人体胃黏膜中一种不同于幽门螺杆菌(Hp)的致病菌[1],其在小鼠胃内易定植,已建立Hh感染小鼠模型[2].本研究建立了一种无创性检测模型小鼠感染Hh的方法,以期能长期监测小鼠胃内Hh定植情况,现报道如下.
-
抗流感病毒药R-118958
R-118958是Sankyo公司开发的神经酰胺酶抑制剂R-125489的前药,在体内可迅速代谢,产生活性,对感染肺的流感病毒A和B的复制都有抑制作用.据该公司提供的数据,给模型小鼠接种流感病毒7天前或24小时后单次经鼻腔给予该药,其预防及治疗作用均明显优于该公司与GSK公司共同开发研制的吸入性神经酰胺酶抑制剂Zanamivir(Relenza).
-
抗肺结核药SQ109
美国Sequella生物技术公司报道,其第二代抗肺结核药物SQ109在试验中显示了良好疗效.SQ109 是在ethambutol的基础上改造而来,为治疗肺结核的第二代抗生素中的先导化合物.给肺结核模型小鼠使用本品1 mg/kg即有明显疗效,其作用强度与100 mg/kg的ethambutol相似.药代动力学试验也表明,SQ109靶向肺部,特异性作用于肺,具有抗肺结核药物的优异性质.
-
针刺天枢大肠俞对腹泻模型小鼠肠运动的影响
目的:观察针刺穴位对腹泻模型小鼠肠运动的调节作用,为临床应用针灸治疗功能性腹泻提供科学依据.方法:采用番泻叶建立小鼠腹泻模型,观察各组小鼠72h后小肠推进率的变化及小肠黏膜形态学改变.结果:与模型组比较,针刺组小肠碳末推进率显著降低,非经非穴组小肠碳末推进率稍降低;HE染色显示:模型组小肠黏膜肿胀,绒毛脱落,小肠正常结构不完整,针刺组小肠黏膜病理改变显著改善.结论:针刺可以抑制腹泻小鼠小肠推进,并对受损的小肠黏膜病理损伤有一定的改善作用.
-
调中和胃汤对模型小鼠胃肠动力的影响
调中和胃汤是张介眉教授治疗功能性消化不良的经验方[1],它是在半夏泻心汤的基础上加味而成的,具有辛开苦降、调和胃肠的功能,用于治疗功能性消化不良,疗效显著.
-
清肝泻火方对Graves病模型小鼠Th17细胞转录因子表达的影响
目的:观察清肝泻火方对Graves病(GD)模型小鼠Th17细胞相关转录因子的影响,从免疫反应角度研究清肝泻火方治疗GD的作用机制,探讨该方治疗GD的新靶点.方法:选取雌性BALB/c小鼠80只,其中60只以表达TSHR-A亚单位的重组腺病毒免疫制备GD小鼠模型,造模成功后按随机数字表法分为模型组、甲巯咪唑组和清肝泻火方组,每组各20只;剩余20只作为对照组.甲巯咪唑组每日灌服甲巯咪唑混悬液12 mg/kg,清肝泻火方组每日灌服清肝泻火方混悬液2 mL,对照组和模型组每日灌服蒸馏水2 mL,各组均连续干预30 d.采用放射免疫法(RIA)检测各组GD模型小鼠血清中游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平;酶联免疫吸附法检测各组GD模型小鼠血清中白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-21(IL-21)水平.结果:甲巯咪唑和清肝泻火方均可降低小鼠血清中FT3、FT4、TSH及IL-17、IL-21的表达水平,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:清肝泻火方能抑制Th17细胞相关转录因子的表达,从而抑制甲状腺自身的免疫炎症反应,促进GD小鼠甲状腺功能的恢复.
关键词： 清肝泻火方 Graves病 模型小鼠 Th17细胞相关转录因子 -
五痹胶囊抗硬皮病模型小鼠实验研究
目的:研究五痹胶囊对硬皮病小鼠模型的影响,并进一步探讨其抗硬皮病的作用机制.方法:用博来霉素皮下注射建立硬皮病小鼠模型,随机将小鼠分为正常对照组、模型对照组、五痹胶囊低、中、高剂量组及薄芝片组,灌胃给予不同剂量的药物,观察各组小鼠皮肤肺组织病理学改变、皮肤厚度、胶原含量的变化,并相互比较.结果:各治疗组小鼠皮肤硬化程度可得到一定的改善,皮肤厚度变薄,胶原含量减少.与模型组比较有显著性差异(P<0.01),其中尤以五痹胶囊高剂量组更为突出.结论:五痹胶囊对皮下注射博来霉素导致局部硬皮病小鼠皮肤的厚度、胶原纤维的增生有明显的改善作用,并随剂量的增大呈剂量-效应关系.五痹胶囊治疗系统性硬皮病与其抑制皮肤的胶原纤维增生、降低胶原含量有关.
-
金匮肾气丸对"劳倦过度、房室不节"肾阳虚模型小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴功能的影响
目的:探讨补肾中药对肾阳虚小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴功能的影响.方法:以"劳倦过度、房室不节"造模方法造成肾阳虚小鼠模型,模型小鼠随机分为空白对照组、模型组、金匮肾气丸组,造模4周后观察补肾中药对下丘脑-垂体-肾上腺轴功能的影响.结果:"劳倦过度、房室不节"肾阳虚小鼠肾上腺轴激素水平较之正常小鼠均发生改变,其中ACTH、皮质醇变化显著(P＜0.01);CRH、皮质酮变化明显(P＜0.05).结论:肾阳虚小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴激素的相对平衡受到破坏,用金匮肾气丸治疗后可使肾阳虚小鼠异常的肾上腺轴激素水平得以恢复.
关键词： 金匮肾气丸 肾阳虚 下丘脑-垂体-肾上腺轴 激素变化 模型小鼠 -
低剂量辐射对白血病小鼠肿瘤细胞凋亡的影响
目的研究低剂量辐射(LDR)后不同时间白血病小鼠血清肿瘤坏死因子(TNF)和骨髓白血病细胞凋亡的变化,为低剂量全身辐射辅助治疗白血病提供实验研究基础.方法将体外培养扩增的WEHI-3细胞尾静脉注射接种于BALB/c小鼠体内,诱导移植性粒单白血病发生.60只成功建立的粒单白血病模型小鼠,实验组和对照组各30只,对照组小鼠不予LDR,实验组小鼠同时给予75mGy 的LDR.于LDR后1d,2d,3d,5d和10d分别处死6只实验组及6只对照组小鼠,取其血清及骨髓,放射免疫分析法检测TNF,荧光显微镜、电镜观测骨髓白血病细胞的凋亡情况.结果 LDR后不同时间小鼠血清TNF水平有不同程度的变化,1d和2d升高为显著(P<0.05),LDR后10d血清TNF水平已接近对照组(P>0.05).LDR后第2天、第3天骨髓白血病细胞凋亡率高,第5天和第10天次之(P均<0.05),骨髓白血病细胞凋亡率的变化略滞后于血清TNF的变化.结论 LDR可使白血病小鼠血清TNF水平显著升高、骨髓白血病细胞凋亡率增加,LDR对小鼠粒单白血病的治疗是积极、有效的.
-
糖克口服液对小鼠血糖的影响
糖克口服液(糖克)为天然矿物质制剂,不但有一定的降血糖作用,而且内含的硒、铬等有多种对人体有益的阳离子,无毒性,无致畸作用.笔者观察了糖克口服液对糖尿病模型小鼠及正常小鼠血糖、血清胰岛素水平的作用.现报告如下.
-
免疫介导的再生障碍性贫血模型小鼠外周血中的IFN-γ、TNF-α的含量变化
目的 探讨IFN-γ、TNF-α在免疫介导的再生障碍性贫血小鼠中的致病作用.方法 根据文献方法建立免疫介导的再生障碍性贫血小鼠模型,设立正常对照组,于实验第13天,全部处死小鼠,检测外周血红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板及血清中的IFN-γ、TNF-α含量,计数骨髓有核细胞.结果 模型组小鼠的白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板及骨髓有核细胞数均显著下降,与正常对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01);符合再生障碍性贫血的表现.血清中的IFN-γ含量与正常对照组比较明显升高,两者差异有统计学意义(P＜0.01),TNF-α含量比正常对照组略增高,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 本实验条件下所建立的免疫介导的再生障碍性贫血小鼠模型是成功的,IFN-γ含量的升高在免疫介导的再生障碍性贫血模型小鼠中具有肯定的致病作用,而TNF-α的含量在本实验条件下建立的再障模型小鼠血清中增高不明显.
-
生血汤对免疫介导的再生障碍性贫血模型小鼠的治疗作用
再生障碍性贫血(AA)是由于造血干细胞异常、骨髓微环境损伤、免疫缺陷导致红骨髓总容量减少,造血功能衰竭,全血细胞减少为特征的一组综合症.中医无再障病名,辨证论治当属“血虚”、“虚劳”、“萎黄”等范畴,病机常为肾亏脾虚、肾阴阳两虚或急劳髓枯.生血汤是以名老中医魏克民教授的自拟方“三黄三仙汤”为主要成分,具有滋补肝肾、健脾和胃、益气养血活血之功效,应用于临床治疗再生障碍性贫血效果显著.本研究通过动物实验来进一步探讨该方对再障的疗效及其作用机理.
-
HMGB1抗体对刀豆蛋白A引起小鼠肝损伤的保护作用
目的：研究高迁移率族蛋白1（HMGB1）抗体对刀豆蛋白 A（ConA）引起小鼠肝损伤的保护作用。方法将健康无污染雄性 Balb／c 小鼠分成空白对照组（注射生理盐水）、模型组（注射 ConA）和实验组（注射 ConA＋HMGB1抗体），3组小鼠注射药物6 h 后摘眼球取血，所获血液离心后取血清检测谷丙转氨酶（ALT）和HMGB1，留取肝脏组织进行 HE 染色、Tunel、免疫荧光等检测。结果实验组小鼠肝组织病理炎症反应轻于模型组。小鼠血清中 ALT、HMGB1：空白对照组分别为（52．00±8．34）U／L、（7．54±0．53）ng／mL，模型组分别为（5551．50±1445．74）U／L、（18．06±1．65）ng／mL，实验组分别为（1977．40±654．89）U／L、（10．77±0．71）ng／mL；肝组织中 HMGB1 mRNA、HMGB1表达量（相对值）：空白对照组分别为1．886±0．253、0．086±0．028，模型组分别为4．718±0．341、0．268±0．043，实验组分别为3．005±0．331、0．116±0．008；实验组小鼠血清中 ALT、HMGB1，以及肝组织中 HMGB1 mRNA、HMGB1表达量均低于模型组（均 P ＜0．001）。肝组织细胞凋亡、肝细胞内 HMGB1迁移（标准化）：空白对照组均为1±0，模型组分别为4．67±0．33、4．50±0．22，实验组分别为2．67±0．21、2．33±0．21；实验组小鼠肝组织细胞凋亡、肝细胞内 HMGB1迁移均低于模型组（均 P ＜0．001）。结论HMGB1抗体能改善肝组织的病理损伤，可以保护 ConA 引起的小鼠肝损伤。
-
STAT3高表达银屑病模型小鼠的鉴定和初步评价
目的：对信号转导及转录激活因子3（signal transducer and activators of transcription，STAT3）高表达转基因小鼠进行鉴定和初步检测，为银屑病病理机制和药效研究提供可靠的动物模型。方法：显微注射技术构建STAT3高表达小鼠并进行繁殖， PCR法鉴定小鼠基因。将STAT3＋／－小鼠与野生小鼠（C57BL／6J）进行对比，HE染色法观察皮肤病理；免疫组织化学法观察皮肤STAT3、p－STAT3和PCNA的表达；real－time PCR检测皮肤炎症因子IL－6和IL－23。结果：STAT3＋／－小鼠阳性率为50％。与野生小鼠相比，STAT3＋／－小鼠皮肤表皮厚度明显增加，颗粒增多，棘层增厚；皮肤中STAT3表达差异不明显，但STAT3＋／－小鼠的胞浆中p－STAT3棕褐色颗粒明显增多；PCNA染色可见多个细胞核内呈现棕褐色颗粒，有丝分裂特征显著。 STAT3＋／－小鼠皮肤炎症因子IL－6和IL－23 mRNA表达分别为野生小鼠的16．40和14．19倍。结论：STAT3＋／－小鼠具备银屑病样皮损的典型特征，可作为研究银屑病病理机制和药效的动物模型。
目的：对信号转导及转录激活因子3（signal transducer and activators of transcription，STAT3）高表达转基因小鼠进行鉴定和初步检测，为银屑病病理机制和药效研究提供可靠的动物模型。方法：显微注射技术构建STAT3高表达小鼠并进行繁殖， PCR法鉴定小鼠基因。将STAT3＋／－小鼠与野生小鼠（C57BL／6J）进行对比，HE染色法观察皮肤病理；免疫组织化学法观察皮肤STAT3、p－STAT3和PCNA的表达；real－time PCR检测皮肤炎症因子IL－6和IL－23。结果：STAT3＋／－小鼠阳性率为50％。与野生小鼠相比，STAT3＋／－小鼠皮肤表皮厚度明显增加，颗粒增多，棘层增厚；皮肤中STAT3表达差异不明显，但STAT3＋／－小鼠的胞浆中p－STAT3棕褐色颗粒明显增多；PCNA染色可见多个细胞核内呈现棕褐色颗粒，有丝分裂特征显著。 STAT3＋／－小鼠皮肤炎症因子IL－6和IL－23 mRNA表达分别为野生小鼠的16．40和14．19倍。结论：STAT3＋／－小鼠具备银屑病样皮损的典型特征，可作为研究银屑病病理机制和药效的动物模型。 -
p12－LOX抑制剂黄芩素抑制胃癌细胞MKN－28的增殖和迁移
目的：检测血小板型12－脂氧合酶（ platelet－type 12－lipoxygenase， p12－LOX）在野生型和胃癌模型小鼠胃组织、原代培养细胞及人胃癌细胞MKN－28中的表达，并探讨p12－LOX的选择性抑制剂黄芩素（ baicalein， BAI）对MKN－28细胞增殖和迁移的影响。方法：RT－PCR法检测小鼠胃组织、原代培养细胞及胃癌细胞中p12－LOX表达；MTT法检测BAI对MKN－28细胞增殖的影响；划痕实验检测BAI对MKN－28细胞迁移的影响。结果：小鼠胃癌组织和原代培养细胞中p12－LOX mRNA表达量明显高于野生型，MKN－28细胞中p12－LOX mRNA表达量也显著高于正常胃黏膜GES－1细胞；BAI呈时间和剂量依赖性抑制MKN－28细胞的增殖，并明显抑制胃癌MKN－28细胞的迁移修复。结论：胃癌组织和细胞中 p12－LOX mRNA均呈高表达，BAI显著抑制MKN－28细胞的增殖和迁移。
-
炎症下调的miR－7促进胃癌发生
目的：检测miR－7在野生型、胃炎模型和胃癌模型小鼠胃组织及人胃癌组织和细胞株中的表达，探讨了其对胃癌发展中的作用及可能的机制。方法：实时荧光定量PCR法检测胃癌组织和胃炎组织中依赖性表达变化的miR－7的表达，并转染高表达miR－7的质粒制备高表达miR－7的AGS／miR－7细胞，检测其对胃癌细胞增殖和软琼脂克隆形成的影响。结果：胃炎组织中和胃癌组织中的miR－7的表达明显低于野生型小鼠胃组织，胃癌组织中的miR－7表达明显低于胃炎组织；幽门螺旋杆菌感染的小鼠胃组织miR－7的表达明显受抑制；高表达miR－7的AGS／miR－7细胞可明显抑制细胞的增殖和软琼脂克隆形成。结论：炎症可抑制miR－7的表达，下调的miR－7促进细胞增殖和软琼脂克隆形成是炎症促进胃癌发生可能的新机制。
-
山楂消脂胶囊对高脂血症小鼠的降脂作用
目的 探讨山楂消脂胶囊对高脂血症模型小鼠的降脂作用.方法 高脂饲养建立高脂血症模型小鼠,随机分成6组,即空白对照组、模型组、阳性药(辛伐他汀)治疗组、山楂消脂胶囊高、中、低剂量治疗组.检测血清中的胆固醇及甘油三酯水平,观察小鼠肝脏的组织形态和脂肪沉积状况.结果 与空白对照组比较,模型组血清中胆固醇和甘油三酯浓度均显著上升,病理切片显示其肝脏中含有较多脂肪组织,各山楂消脂胶囊治疗组均有不同程度的改善.结论 山楂消脂胶囊具有良好的降血脂作用.
-
胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响
目的:观察胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响,以探讨其药理作用机制.方法:用胃排空率和小肠推进率测定方法,观察胃消合剂对正常小鼠、新斯的明所致肠亢进模型小鼠小肠推进运动和阿托品所致小肠抑制模型小鼠的胃排空和/或小肠推进运动的影响.结果:胃消合剂低、中剂量可促进正常小鼠胃排空率和小肠推进率高于空白对照组(P＜0.05或P＜0.01),而与多潘立酮相近(P＞0.05);胃消合剂中剂量阿托品所致小肠抑制模型小鼠之小肠推进率高于模型对照组(P＜0.05),并与多潘立酮相近(P＞0.05);胃消合剂高、中、低剂量新斯的明所致肠亢进模型组动物之小肠推进率与模型组动物相近(P＞0.05).结论:胃消合剂能促进正常小鼠的胃排空和小肠的运动;能一定程度上对抗阿托品对小肠运动的抑制;对新斯的明所致的小肠亢进,则无影响.胃消合剂的上述作用与剂量有一定的关系,高剂量除对正常小鼠的胃排空具有一定作用之外,未发现其对各实验组动物小肠运动的促进作用.
