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见血清石油醚部位化学成分研究＊
目的：研究见血清石油醚部位的化学成分。方法：采用多种色谱方法进行化合物的分离纯化，通过波谱数据及核对文献鉴定化合物的准确结构。结果：从见血清的石油醚部位分离得到7个化合物，分别是Moscatin（1），山药素Ⅲ（2），香柑内酯（3），异茴芹素（4），花椒毒素（5），欧前胡素（6）和β-谷甾醇（7）。结论：化合物3-7为首次从该属植物中分离得到，化合物1-7为首次从见血清中分离得到。
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哈蟆油石油醚提取物的抗抑郁作用
目的:探索哈蟆油石油醚部位(ROS)的抗抑郁作用及可能的机制.方法:雄性ICR小鼠,分为2批,每批均设空白对照组(生理盐水)和6个治疗组(分别给予阳性药氟西汀10 mg·kg-1和ROS不同剂量10,30,100,300,900 mg· kg-1),连续灌胃给药8d.第1批动物在第7天给药后1h和第8天给药后1h,分别采用小鼠强迫游泳和小鼠悬尾2种“行为绝望”抑郁动物模型进行行为学观察;行为学观察结束后小鼠眼球取血,用放射免疫法检测小鼠血清皮质酮(CORT)水平.第2批动物在第8天给药后采用利血平拮抗模型,观察ROS对由利血平引起小鼠体温下降和运动不能的影响.结果:ROS 100,300,900 mg· kg-1均能不同程度地缩短小鼠强迫游泳和悬尾不动时间(P＜0.05),能拮抗利血平致小鼠体温下降和运动不能(P＜0.05),降低小鼠血清皮质酮水平(P＜0.05).结论:ROS具有抗抑郁作用,其机制可能与单胺类神经递质以及下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴密切相关.
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黑水缬草石油醚部位改善小鼠睡眠作用及相关机制研究
目的:研究黑水缬草石油醚部位对小鼠睡眠的改善作用,考察其对小鼠脑内神经递质γ-氨基丁酸(GABA)及5-羟色胺(5-HT)含量的影响,初步探讨其改善睡眠的作用机制.方法:采用戊巴比妥钠协同作用实验,考察黑水缬草石油醚部位不同剂量对小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间的影响以及联合氟马西尼注射液、5-羟色胺酸(5-HTP)和对氯苯丙氨酸(PCPA)对小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间的影响;采用ELISA法测定小鼠脑组织GABA,5-HT含量,以确定黑水缬草石油醚部位改善睡眠的作用机制.结果:黑水缬草石油醚部位3个剂量(30,15,7.5 g·kg-1)均具有改善小鼠睡眠的作用,主要表现为缩短睡眠潜伏期和延长睡眠时间.联合氟马西尼注射液,5-HTP和PCPA后,对小鼠的睡眠时间均产生了明显的影响:与空白组比较,联合氟马西尼注射液可阻断黑水缬草石油醚部位和地西泮与戊巴比妥钠的协同作用.联合5-HTP可增强黑水缬草石油醚部位与戊巴比妥钠的协同作用:联合PCPA可阻断黑水缬草石油醚部位与戊巴比妥钠的协同作用.黑水缬草石油醚部位不同剂量均能使小鼠脑组织的神经递质GABA,5-HT含量显著升高.结论:黑水缬草石油醚部位高、中、低3个剂量均能明显延长小鼠睡眠时间.黑水缬草石油醚部位改善睡眠作用的机制与脑内神经递质GABA,5-HT的含量有关.
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丰城鸡血藤化学成分分离及鉴定
目的:对丰城鸡血藤正丁醇和石油醚部位的化学成分进行分离,并对所得化合物进行结构鉴定.方法:采用大孔吸附树脂,反复硅胶柱,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20),RP-HPLC制备柱等技术对丰城鸡血藤正丁醇和石油醚部位进行分离,依据化合物的理化性质并结合现代波谱技术鉴定化合物的结构.结果:终从丰城鸡血藤正丁醇和石油醚部位分离出15个化合物,包括1个木脂素类化合物,(+)-lyoniresinol-3α-O-D-glucopyranoside(1);2个三萜类化合物,taraxeron(2),epilupeol(3);12个黄酮类化合物,鹰嘴豆芽素A-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),芒柄花素.7-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-0-β-D-吡喃葡萄糖(5),圆荚草双糖苷(6),8-methylretusin-7-O-β-D-glucopyranoside(7),阿夫罗摩辛-7-O-β-D-吡喃葡糖苷(8),β-galactosyl l-6β-galactosyl formononetin (9),retusin 8-methyl ether(10),7-hydroxy-4',6-dimethoxyisoflavone(11),4'-甲氧基-7-羟基异黄酮(12),biochanin A-7-O-β-D-glucoside(13),澳白檀苷(14),6-methoxyisoformononetin(15).结论:其中8个化合物1,2,3,4,7,9,10,15首次在本植物中分离得到,除化合物2外,其余7个化合物均为首次从本属植物中分离得到.该研究为丰城鸡血藤综合开发及天然植物药理活性研究提供化学依据和物质参考.
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逍遥散抗抑郁作用的研究现状
抑郁症作为发病率逐年上升的一种常见精神系统疾病,除常见的化学药物治疗外,传统中医药的临床治疗应用一直受到关注.逍遥散作为经典的疏肝解郁名方,实验和临床研究均证实其具有良好抗抑郁作用.本文查阅近10年文献,发现逍遥散对不同抑郁样动物模型表现出良好抗抑郁作用,作用机制与干预单胺类神经递质水平、影响神经营养因子及相关通路、调节下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴功能、抑制炎症反应及抗氧化等有关.查阅近5年文献,发现逍遥散及其衍生方单用、逍遥散与西药联用或与其他疗法联用,在临床上广泛用于各种抑郁症患者的治疗,疗效可靠、不良反应少.首次从拆方研究和组分研究2个角度对逍遥散抗抑郁作用的主要物质基础研究现状进行归纳,发现柴胡、当归、白芍、白术、薄荷是其发挥抗抑郁作用的主要药物基础.
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黑蚂蚁醇提物石油醚部位对亚急性衰老小鼠血清和脑组织抗氧化作用的研究
目的:探讨黑蚂蚁醇提物石油醚部位对亚急性衰老模型小鼠抗氧化能力的影响.方法:将小鼠随机分为正常对照组、D-半乳糖亚急性衰老模型组、阳性对照组、黑蚂蚁醇提物石油醚部位大、中、小剂量组,记录各组小鼠负荷游泳结果,检测血清及脑组织10％匀浆液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)水平,综合评价黑蚂蚁醇提物石油醚部位的抗衰老作用效果.结果:小剂量黑蚂蚁醇提物石油醚部位可延长亚急性衰老小鼠负荷游泳时间(P＜0.05),大剂量黑蚂蚁醇提物石油醚部位可提高亚急性衰老小鼠血清GSH含量(P＜0.05),不同剂量黑蚂蚁醇提物石油醚部位可提高亚急性衰老小鼠海马和脑皮层组织SOD活力(P＜0.01),脑皮层组织GSH含量较模型组高(P＜0.05,P＜0.01).结论:黑蚂蚁醇提物石油醚部位对亚急性衰老模型小鼠具有抗氧化作用.
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北沙参石油醚部位抑制TGF-β1诱导的A549细胞上皮间质转化
探讨北沙参石油醚部位对TGF-β1诱导的肺癌Ⅱ型上皮细胞A549上皮间质转化的抑制作用及其可能机制.以A549细胞为研究对象,采用5μg·L-1 TGF-β1诱导的上皮间质转化模型进行实验.设置空白对照组、模型组、北沙参石油醚组.MTT法检测北沙参石油醚部位对A549细胞存活率的影响;Real-time PCR分析北沙参石油醚部位对诱导后A549细胞ColI,E-cadherin,Vimentin,α-SMA mRNA表达水平的影响.酶联免疫吸附法(ELISA)检测北沙参石油醚部位对诱导后细胞羟脯氨酸(HYP)分泌水平影响.细胞划痕检测北沙参石油醚部位对细胞运动能力的影响.从实验结果可以看出,北沙参石油醚部位能抑制A549细胞生长且呈药物浓度依赖关系.与模型组相比,北沙参石油醚部位能有效抑制上皮间质转化的标志性蛋白Col I,Vimentin,α-SMA基因的表达,促进E-cadherin基因的表达.降低细胞内羟脯氨酸含量,同时降低细胞的运动能力.由此表明,北沙参石油醚部位能有效抑制TGF-β1诱导的肺泡上皮细胞发生上皮间质转化,是特发性肺纤维化的潜在治疗药物.其机制可能通过调控Col Ⅰ,Vimentin,α-SMA,E-cadherin而实现.
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藏药印度獐芽菜石油醚部位化学成分及体外活性研究
采用各种柱色谱以及重结晶等方法对印度獐芽菜石油醚萃取部位进行化学成分研究.通过理化性质和波谱数据分析鉴定了15个化合物,包括8个(咄)酮,2个三萜,1个裂环烯醚萜,1个香豆素和3个其他类化合物,分别为1,8-二羟基-3,5-二甲氧基(咄)酮(1)、l-羟基-3,7,8-三甲氧基(咄)酮(2)、1,8-二羟基-3,5,7-三甲氧基(咄)酮(3)、1-羟基-3,5,7,8-四甲氧基(咄)酮(4)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基(咄)酮(5)、1-羟基-3,7-二甲氧基(咄)酮(6)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(咄)酮(7)、1-羟基-3,5-二甲氧基(咄)酮(8)、古柯二醇(9)、齐墩果酸(10)、(±)-龙胆内酯(11)、东莨菪内酯(12)、芥子醛(13)、丁香醛(14)、β-谷甾醇(15).其中化合物3,4,9,11～14为首次从该植物中分离得到,化合物9和12为首次从獐芽菜属中发现.对5个量大(咄)酮1,2,5,7,8进行体外活性测试,结果显示其在高浓度50 μmol·L-1对胰腺癌细胞SW1990和BxPC-3的增殖和过氧化氢(H2O2)诱导的人脐静脉融合细胞EA.hy926氧化应激损伤均无明显作用.
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华中五味子果实石油醚部位化学成分的研究
目的:研究华中五味子Schisandra sphenanthera果实的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱,凝胶柱色谱,重结晶等方法进行分离纯化,通过化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从华中五味子果实的石油醚部位分离得到12个化合物,分别鉴定为(+)-安五脂素(1),五味子甲素(2),interiotherin A(3),五味子酸甲(4),β-谷甾醇(5),五味子酯丁(6),4-羟基苯甲醛(7),6-O-苯甲酰戈米辛O(8),schizandronic acid (9),schisanlactone D(10),schisanlactone B(11),kadsulactone A(12).结论:化合物3,7,10～12为首次从该植物中分离得到.
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黄秋葵石油醚部位化学成分的研究Ⅱ
目的:对黄秋葵石油醚部位的化学成分进行分离和鉴定.方法:采用硅胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化,并根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从黄秋葵石油醚部位分离得到14个化合物,分别为6-羟基豆甾-4-烯-3-酮(1),6β-羟基豆甾-4,22-二烯-3-酮(2),3β-羟基豆甾-烯-7-酮(3),3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(4),豆甾-5-烯-3β,7β-二醇(5),豆甾-5,22-二烯-3β,7β-二醇(6),豆甾-4,22-二烯-3,6-二酮(7),豆甾-4,22-二烯-3-酮(8),麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(9),环阿尔廷-25-烯-3,24-二醇(10),羽扇豆醇(11),橙酰胺乙酸酯(12),豆甾醇(13),棕搁酸(14).结论:化合物1～12均为首次从该植物中得到,也为首次从本属植物中分离得到.
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板蓝根不同提取部位抑菌活性的生物热动力学研究
为研究并分析板蓝根不同提取部位的抗菌作用,本研究取板蓝根粗粉500 g,水煎煮2次,合并煎煮液并浓缩成浸膏,并以不同极性溶剂萃取,得水煎液总提取物(G.E.156.6g)、石油醚提取物(P.E.0.19 g)、乙酸乙酯提取物(EtOAc 0.49g)、氯仿提取物(CHCl3 0.55 g)、正丁醇提取物(nBuOH 5.12 g)及萃取后物质(R.E.116.25 g)等不同极性部位.G.E.和R.E.以培养基LB溶解为8 mg/ml,P.E.、EtOAc、CHCl3、nBuOH先以DMSO溶解,然后溶于LB培养基中.以60Co辐射灭菌,贮存于4℃,备用.采用金黄色葡萄球菌为试验对象,以生物热力学方法观察板蓝根不同提取部位的抗菌作用,辅以常规琼脂二倍稀释法进行药效学验证.根据生物热动力学的热谱图,热动力学参数比较板蓝根不同提取部位的抗菌作用.实验结果显示板蓝根水提部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、氯仿部位及石油醚部位均具有一定的抗菌作用,而萃后部位没有抗菌作用.其活性比较:正丁醇部位＞乙酸乙酯部位＞氯仿部位＞水提部位＞石油醚部位.本结果表明板蓝根抗菌作用并不局限于一个部位,它是通过多种有效成分、多环节、多途径地发挥协同作用而表现出抗菌功效.
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金沙藤石油醚部位化学成分的气相色谱-质谱联用分析
目的 对金沙藤石油醚部位的低极性成分进行分析.方法 采用石油醚萃取金沙藤药材总提液中的低极性成分,气相色谱-质谱法分析,面积归一化法测定各组分的相对含量.结果 在佳的分析条件下,经毛细管色谱柱分离,共得到了36个成分,经谱库检索确认了其中的25种成分,占总组分的96.09%.金沙藤石油醚部位中的低极性成分主要为植物甾醇、长链脂肪酸及其酯类.结论 本方法具有快速、准确的特点,可有效用于金沙藤药材成分的分析鉴定.
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蕨麻石油醚部位的抗氧化活性研究
蕨麻为蔷薇科植物鹅绒委陵菜Potentilla anserina L.的干燥块根,又名人参果、长寿果,藏医称"卓老沙僧".始载于《西藏常用中药材》,《中药大辞典》、《青海植物志》、《中国高等植物图鉴》等均有记载.
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金线莲抗肿瘤活性部位的体外筛选及对LoVo细胞凋亡的影响
目的 体外筛选出金线莲抗肿瘤作用的佳活性部位,并检测其对肿瘤细胞凋亡的影响.方法 采用MTT实验检测金线莲不同极性部位对人宫颈癌HeLa细胞、人体黑色素瘤A375细胞、人喉癌Hep-2细胞和人结肠癌LoVo细胞增殖抑制作用,从而筛选出活性佳部位及对应细胞系.HE和AO/EB染色法观察佳活性部位处理后细胞形态变化;流式细胞术检测细胞凋亡.结果 MTT实验结果显示,石油醚部位对各肿瘤细胞的生长增殖具有较强的抑制作用,其中对LoVo细胞的抑制效果明显,作用48 h后其IC50为(45.51±1.66) μg/mL.HE染色和AO/EB荧光染色结果都显示石油醚部位作用于LoVo细胞后,出现了典型的凋亡形态学特征.流式细胞术检测经不同浓度石油醚部位作用后,LoVo细胞凋亡率和坏死率随浓度的增大逐渐上升.结论 金线莲石油醚部对肿瘤细胞具有较强的抑制作用,其作用方式可能是通过诱导细胞凋亡来实现的.
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大苞雪莲抗缺氧有效成分对模拟高原缺氧小鼠物质代谢的影响
目的 研究大苞雪莲(又名新疆雪莲、天山雪莲,Saussurea involucrata)抗缺氧有效成分(石油醚活性部位及其主要单体成分二十八烷)对模拟高原缺氧小鼠水、糖、脂肪、蛋白质等物质代谢的影响.方法 将雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、缺氧模型组、乙酰唑胺阳性药对照组、大苞雪莲石油醚部位组和二十八烷组,单次尾静脉注射给药,给药20 min后,将各组小鼠分别放入低压氧舱中,模拟海拔6000 m低压低氧环境,维持8 h,检测器官含水量、脏器指数、糖代谢、蛋白质代谢和脂肪代谢等指标变化情况.结果 给小鼠预先尾静脉注射石油醚部位200 mg/kg和二十八烷100 mg/kg,可以通过降低脏器中含水量抑制急性高原缺氧引起的心、脑、肺组织水肿(P<0.05或 P<0.01),抑制血糖、肌糖原、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平的升高(P<0.05或 P<0.01),阻止肝糖原、心肌和脑组织蛋白含量的降低(P<0.05或 P<0.01).结论 大苞雪莲石油醚部位和二十八烷能有效调节缺氧小鼠的物质代谢,降低基础代谢水平,保证机体生存所需能量.
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大苞雪莲有效成分的抗缺氧药效学研究
目的 研究大苞雪莲有效成分(石油醚活性部位及其主要单体成分二十八烷)的抗缺氧药效学.方法 首先采用常压密闭缺氧耐受力实验和急性减压缺氧耐受力实验联合评价大苞雪莲石油醚部位和二十八烷的抗缺氧活性,然后采用3种化学中毒缺氧模型(氰化钾、亚硝酸钠、盐酸异丙肾上腺素)进行其抗化学中毒缺氧活性的药效学评估.结果 大苞雪莲石油醚部位和二十八烷可以有效延长常压密闭缺氧小鼠的存活时间(P<0.01),降低急性减压缺氧小鼠的死亡率(P<0.01),且具有剂量依赖关系;化学中毒缺氧药效学研究表明,石油醚部位和二十八烷在化学中毒缺氧实验中的小鼠存活时间均明显大于乙酰唑胺(P<0.05).结论 大苞雪莲石油醚部位和二十八烷具有良好的抗缺氧活性.
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尖尾芋根茎石油醚部位抗肿瘤活性及化学成分研究
考察了尖尾芋根茎的不同溶剂提取物对5种人肿瘤细胞(M-GC803、Hela、bel7402、K-562和MDA-MB-435)的抑制作用.结果表明,尖尾芋根茎50％乙醇提取物的抑制作用较强,进一步筛选显示该提取物的石油醚萃取部位对人肿瘤细胞M-GC803的抑制活性较显著(IC50=121 μg/ml).采用GC-MS法分析该石油醚部位的化学成分,共鉴定了其中43个化学成分,含量占前5位的成分分别是:亚油酸(23.59％)、十六烷酸(18.91％)、间十五烷基酚(15.51％)、亚麻酸(9.09％)和3'-甲氧基苯并[1',2'-b]-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烯(5.18％).
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藏药甘青青兰石油醚部位化学成分研究
目的 研究藏药甘青青兰Dracocephalum tanguticum Maxim.的化学成分.方法 通过多种柱层析和重结晶方法分离和纯化95％乙醇提取物的石油醚部位成分,利用理化性质和TLC、1H-MNR、13C-NMR等分析测试手段鉴定化合物的结构.结果 从甘青青兰石油醚部位分离得到6个化合物,并鉴定了其中4个化合物结构,分别为β-谷甾醇(I)、d-香树脂醇(Ⅱ)、羽扇豆醇(Ⅲ)、(-)-反式松香芹乙酯(Ⅳ).结论 化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从该化合物中分离得到,化合物Ⅳ为首次采用柱层析的方法从该植物中分离得到.
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越鞠丸石油醚部位潜在的快速抗抑郁作用与BDNF、TrkB 蛋白表达的上调相关
目的：研究越鞠丸石油醚部位是否具有快速抗抑郁潜力，并对其有效剂量及潜在的生物学机制进行了探讨。方法将44只昆明种♂小鼠随机分成空白组（生理盐水组）、越鞠丸石油醚部位（YJ-PE）高、中、低剂量组及氯胺酮组。单次给药后30 min 对昆明小鼠进行小鼠悬尾行为绝望测试。再将24只昆明种♂小鼠分成空白组、筛选出有效的越鞠丸石油醚部位低剂量组和氯胺酮组，单次给药24 h 后进行小鼠悬尾行为绝望测试。利用 Western blot 实验分别检测给药后30 min 及24 h 小鼠海马区 BDNF 和 TrkB 蛋白的表达变化。结果单次给药越鞠丸石油醚部位从30 min 到24 h 均能对其小鼠悬尾的行为绝望行为产生抗抑郁作用。给予越鞠丸石油醚部位30 min 后小鼠海马中的BDNF 及其受体TrkB 的表达明显上调，且这种抗抑郁的作用机制可持续到24 h。结论越鞠丸石油醚部位（低剂量）具有快速抗抑郁的药物潜力，且这种潜在的快速抗抑郁作用与BDNF 及其受体TrkB 的激活相关。
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5味山姜属中药石油醚部位高效液相色谱指纹图谱研究
目的 建立高良姜、大高良姜、红豆蔻、草豆蔻、益智5味山姜属中药石油醚部位的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,了解同基原中药化学成分的异同,探讨亲缘关系与化学成分的相关性.方法 采用HPLC法,以国家药典委员会相似度评价软件进行分析.结果 5味山姜属中药石油醚部位化学成分相似度分别为0.741,0.855,0.610,0.510,0.680.结论 5味山姜属中药石油醚部位的指纹图谱特征峰所代表的化学成分既有一定的相似性,也各有不同.
