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UPLC同时测定甘草及甘草浸膏中的甘草苷和甘草酸
目的:建立快速测定甘草及甘草浸膏中甘草酸和甘草苷含量的超高效液相色谱(UPLC)方法.方法:采用超高效液相色谱仪(UPLC),在BEH Shield RP18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱上梯度洗脱分离,流动相乙腈(A),1.0％乙酸水(B),流速0.5 mL· min-1,甘草苷检测波长276 nm,甘草酸检测波长254 nm,柱温30℃.结果:甘草苷的浓度在0.01～1.0 g·L-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.98％,方法精密度RSD 2.55％ (n =6),甘草酸在0.03 ～1.2 g·L-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.03％,方法精密度RSD 1.73％ (n =6).结论:甘草苷和甘草酸在7 min内获得良好分离,结果准确可靠,该方法可用于甘草及其浸膏中甘草酸和甘草苷的快速测定.
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良园枇杷叶膏的临床研究
良园枇杷叶膏由枇杷叶、桔梗、紫菀、甘草浸膏、杏仁水等组成,具有宣泄肺气、化痰镇咳之功效,我们曾在上海中医药大学作了药效学研究[1],本文就对其临床验证加以报道如下:
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中西药配伍利弊探析
1有利的配伍1.1增进药物的疗效1.1.1甘草具有抑制胃酸分泌和缓解胃肠痉挛作用,因此甘草制剂如甘草浸膏、甘草锌及生胃酮等具有良好的抗胃溃疡疗效,与其他抗溃疡药合用,可增强疗效.
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良园枇杷叶膏的临床研究
良园枇杷叶膏由枇杷叶、桔梗、紫菀、甘草浸膏、杏仁水等组成,具有宣泄肺气、化痰镇咳之功效,我们曾在上海中医药大学作了药效学研究,本文对其临床验证加以报道:
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正交试验法优选甘草浸膏的喷雾干燥工艺
目的 研究甘草浸膏的喷雾干燥工艺.方法 采用L9(34)正交设计法,以喷雾粉出粉量、甘草苷和甘草酸的含量以及水分为检测指标,考察进风口温度、出风口温度、浸膏比重对甘草浸膏喷雾干燥的影响.结果 优选喷雾干燥工艺为:进风口温度150℃、出风口温度90℃、浸膏比重1.15.结论 该工艺合理、稳定,为工业化生产提供了实验依据.
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甘草浸膏利胆作用的研究
目的:研究十二指肠给甘草浸膏后对大鼠的利胆作用.方法:胆总管插管引流,分别收集给药后1、2、3、4、5小时的胆汁,计量并测定胆汁中直接胆红素含量.结果:10ml/kg、5ml/kg甘草浸膏能显著促进麻醉大鼠的胆汁分泌,并能显著增加单位时间内胆汁中直接胆红素的含量(P＜0.05,P＜0.01).作用持续1～2小时.结论:甘草浸膏具有较好的利胆作用.
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气相色谱法测定藿香正气片中百秋李醇含量
藿香正气片处方中含有苍术、陈皮、厚朴(姜制)、白芷、茯苓、大腹皮、生半夏、甘草浸膏、广藿香油、紫苏叶油等组分,具有解表化湿理气和中的功效,用于暑湿感冒、头痛、身重、胸闷,或恶寒发热、脘腹胀痛、呕吐泄泻等症;因其疗效显著,相比藿香正气系列其他品种(如藿香正气水、藿香正气口服液)具有携带方便、服用便捷等优点,广泛临床于应用.质量标准收载于中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第15册[1],属于国内多家药企生产品种,且厂家均未对处方中广藿香油进行质量控制.为有效控制产品质量,确保用药安全,本研究以百秋李醇为定量指标,建立处方中广藿香油的气相色谱(GC)含量测定方法.
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维药尿通卡克乃其片中甘草浸膏的色谱鉴别方法研究
目的:建立雏吾尔药尿通卡克乃其片中甘草漫膏专属性成分的色谱鉴别方法.方法:对文献报道的各种制剂中含甘草或甘草浸膏成分的定性定量方法进行汇总,以该制剂为试验用样品、该制剂中缺甘草漫膏成分的样品为阴性对照,对甘草浸膏专属性成分鉴别的色谱方法(TLC或HPLC)进行筛选.结果:筛选出两种TLC分别适用于甘草酸和甘草次酸成分的鉴别、一种HPLC仅适用于甘草酸成分的鉴别,以及相应供试品的制备方法.结论:筛选出的方法各具优势,但HPLC可为将来指纹图谱研究奠定基础,建议用于质量控制.
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复方铝酸铋片生产工艺的改进
通过对复方铝酸铋片生产工艺的改进,解决了该产品生产过程中难制软材、难制粒、难整粒的问题,提高了片面外观质量,同时减少了原辅料损耗,缩短了生产周期,降低了生产成本,该生产工艺简单易操作.
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甘草及其制剂的临床应用体会
甘草为豆科类植物甘草、胀果甘草或芒果甘草的干燥根及根茎，其主要成分为三萜皂苷、黄酮类化合物。制剂有甘草片、甘草粉、甘草浸膏、甘草合剂等，具有补脾益气、清热解毒、止咳祛痰、调和诸药等之功效。临床上主要用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹挛急疼痛，痈疽疮毒，缓解药物毒性。本文就甘草及其制剂在临床的应用谈体会如下。
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中成药质量标准均应有总灰分限量
<中国药典>1995年版Ⅰ部共收载中药成方及单方制剂398个品种,但仅有九味羌活丸、甘草浸膏、阿胶规定了总灰分含量;另有安宫牛黄丸、脑得生丸、脑得生片规定了酸不溶性灰分的含量,占总数1.5%.我们认为远远不够.
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复方甘草片及其伪品简单鉴别
复方甘草片(Compound Liquorice Tablets)为<中国药典>1995年版收载的品种,是一种临床应用较广的祛痰镇咳药.因为复方甘草片是由甘草浸膏和吗啡等制成,原料提取工艺较为复杂或者难于买到,所以市场上有许多假复方甘草片销售,经我所近几年检查发现的就有80多个批次.现根据笔者的实践经验,对真假复方甘草片作一简单比较鉴别.
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咳嗽与镇咳药
可滋阴养血，宁心安神，用于心悸头晕、失眠多梦、手足心热。口服水丸，1次6克，1日3次；口服片剂，1次5片，1日3次。也可选用脑乐静口服液(糖浆剂)，主要成分为甘草浸膏、大枣、小麦，可养心、健脑、安神，用于精神忧郁、易惊失眠、烦躁健忘、小儿夜不安寐。口服液1次30毫升，1日3次，小儿酌减。对阴虚火旺证引起的失眠(主要表现为失眠、多梦、口渴、盗汗、健忘、面颊舌红等)，可选用枣仁安神颗粒(冲剂)，处方成分为酸枣仁(炒)、丹参、五味子，可补心养肝，安神益智，用于神经衰弱引起的失眠健忘、头晕头痛。口服1次5克，临睡前用温开水冲服。
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反相高效液相色谱法测定甘草浸膏中甘草酸和甘草苷含量
目的 建立同时测定甘草浸膏中甘草酸和甘草苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Zorba SB-C18柱(150mm×4.6mm,5 μm),以乙腈-1%磷酸为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为276 nm,梯度洗脱,采用外标法定量.结果 甘草酸进样量线性范围为7.6～15.1 μg,r=0.999 8(n=6),平均回收率为99.3%,RSD为1.8%(n=6);甘草苷进样量线性范围为0.3～0.8 μg,r=0.9998(n=6),平均回收率为100.0%,RSD=1.7%(n=6).结论 RP-HPLC法简便、可靠、快速、重现性好,可用于甘草浸膏中甘草酸和甘草苷的含量测定.
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甘草浸膏对小鼠免疫功能的影响研究
目的 探讨甘草浸膏对小鼠免疫功能的影响.方法 测定刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖能力,二硝基氟苯(DNFB)诱导的小鼠迟发性变态反应(DTH),小鼠血清溶血素含量,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能,小鼠碳廓清能力,抗体生成细胞能力,小鼠自然杀伤细胞活性指标.结果 高剂量甘草浸膏能明显增强ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖能力,DNFB诱导的小鼠DTH,小鼠血清溶血素水平,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能,小鼠碳廓清能力,抗体生成细胞能力,但高剂量甘草浸膏不能明显增强小鼠自然杀伤细胞活性.结论 甘草浸膏具有增强免疫功能的作用.
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藿香正气水稳定性探讨
藿香正气水主要由苍术、陈皮、厚朴、白芷、茯苓、大腹皮、生半夏、甘草浸膏、广藿香油、紫苏子油等组成,用于外感风寒,内伤湿滞所引起的头痛、脘腹胀痛、呕吐、泄泻诸症,尤其对夏日时感、肠胃不和疗效显著.我所近年抽验的7厂12批次的藿香正气水中,多数产生久摇不散的絮状沉淀.通过研究该药的处方和制备工艺等,笔者认为有以下几个方面原因:
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甘草浸膏中甘草酸含量的测定
0 引言甘草酸是常用中药植物甘草的有效成分,甘草浸膏中甘草酸含量的测定方法很多,我们采用示波测定法,利用小波变换技术去噪处理过的二次微分示波信号进行定量分析.
关键词： 甘草浸膏 甘草酸 示波测定中图分类O657.14 -
两个版本《中国药典》的HPLC法检测甘草浸膏中甘草酸含量的比较分析
本文分别按照《中国药典》2005年版一部和2010年版一部关于甘草浸膏中甘草酸含量的两种高效液相色谱法对我公司的六个批号的甘草浸膏样品中的甘草酸含量进行了测定,结果表明两种检测方法检测的数据无显著差异,《中国药典》2010年版一部规定的甘草浸膏干燥品含甘草酸不得少于7.0％,这比《中国药典》2005年版一部规定的甘草浸膏干燥品含甘草酸不得少于8.0％的要求有所降低.
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HPLC-ELSD法测定甘草浸膏中的蔗糖含量
甘草浸膏为化痰止咳的常用配伍药,浸膏中除含有甘草酸外还含有多种糖类成分,其中蔗糖是重要的一种,但目前仅以测定甘草酸的含量来控制其质量.为全面控制甘草浸膏的质量,建立甘草浸膏中蔗糖含量的测定方法,本文应用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法[1]测定蔗糖含量,现报道如下.
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甘草流浸膏工艺的改进
目的:改进甘草流浸膏的生产工艺.方法:以甘草流浸膏的产品收率和贮存一段时间后成品的pH值变化、甘草酸含量的稳定性、沉降物的析出量为考察的指标,采用直观法来对工艺改进方法的肯定.结果:改进工艺方法生产的甘草流浸膏产品的收率较原工艺生产的产品收率高;贮存一段时间后成品的PH值、含量较稳定,沉降物较少.结论:改进工艺可较好的解决了甘草流浸膏贮存一段时间后pH值不稳定,甘草酸不太稳定,沉降物较多等质量问题,同时也提高产品的收率.
