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从植被看人体虚证病理的立体说
作者已提出人体虚证病理的立体说[1~3],主要包括:虚证的病理以生物个体胚胎发育(包括组织的再生修复)重演系统发育过程的逆过程为主要特点(反重演律,counter-recapitulation law);反重演表现为有序度高(高层次)的结构、功能减弱,而有序度低( 低层次)的结构、功能相对或绝对增强.因此,反重演病理的本质在于虚损导致细胞、组织的能量减少,熵增加.治疗原则应是补充能量,而非纠正功能.
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蚊虫标记释放回捕技术
标记释放回捕法(mark-release-recapture methods)又称标记释放回收法或标记释放再捕法,通过将捕捉的生物个体应用各种方法标记后,再释放回原种群中,后再用回捕的方式研究种群活动、生物特性和迁飞规律等[1].
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认识细菌密度感应信号系统的作用
近年来,感染性疾病的患病率不断上升,已经占全球疾病发生率的41%,同时细菌耐药性的急剧上升更是持续危害着人类的健康.病原微生物虽然是简单生物,但拥有多重的行为能力~([1]),而且这种行为能力并不局限在微生物个体水平,其中细菌群体水平的交流与调节是通过密度感应信号系统(quorum-sensing,QS)实现的.
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衰老的分子生物学进展
人们将有机体死亡的可能性随着年龄的增加而增大的现象称为衰老〔1〕。这一定义适用于从酵母到哺乳动物水平的所有生物,它表明衰老现象是一个循序渐进的自然过程。同时,衰老还表现为某种生物的所有个体随着时间的推移而发生的特征性的表型变化。与疾病衰老(由疾病引起的生物群体中某些个体的衰老现象)不同,正常衰老影响到种群中的每一个个体,是生物体的自然属性。正常衰老和疾病衰老以不同的方式影响生物个体的寿命长短。例如:由于医药和公共卫生事业的发展,疾病引起的衰老得以抑制,本世纪发展中国家的人口平均寿命有了大幅度增加,但并未改变正常衰老过程本身。
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血浆蛋白质组学在2型糖尿病研究中的应用
蛋白质组( proteome)的概念首先由澳大利哑学者Wilkins等[1]于1994年首次提出,源于蛋白质( protein)和基因组的(genome)的整合,指一个细胞内存在的全部蛋白质.蛋白质组学作为功能基因组学的重要核心及“后基因组时代”生命科学研究的中心领域,任务是深化认识基因组中所包含全部基因的功能,关注完整的生物个体一种细胞内所有的蛋白质在特定的时间或特定的环境条件下表达的变化,以期达到寻找能够干预此种变化的特定靶位或基因.研究表明,血浆中蕴含了大量丰富多变的蛋白质,且具有一系列重要的生理功能,是人类“大”和“深”的蛋白质组[2],目前研究还显示,在疾病的发生发展过程中,血浆会产生差异表达的蛋白质,而血浆中特定蛋白质浓度的变化往往对疾病的发生发展有着重要的预警作用[3].因此,通过血浆蛋白质组学这一研究手段对生物体进行定量及动态的检测,对揭示疾病的发病机制、发现分子标志物、进行早期诊断及个体化治疗均具有重要意义.目前,随着蛋白质组研究技术的不断发展和生物信息学的不断完善,蛋白质组学已经广泛应用于肿瘤、心血管疾病等重大疾病血清的研究之中,然而其在2型糖尿病( T2DM)及其并发症的研究中尚处于起步阶段.本文就血浆蛋白质组学在T2DM研究中的应用作一综述.
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BH3-Only促凋亡蛋白的研究进展
凋亡是细胞的程序性死亡,它对多细胞生物个体的发育、维持自身发展平衡以及抵御刺激起着非常关键的作用.大多数情况下,细胞生死主要由Bcl-2家族蛋白的相互作用实现[1].
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干细胞在妇产科领域的研究和应用前景
干细胞研究,已取得了举世瞩目的成就.干细胞及其衍生组织器官的临床应用,必将导致一次医学革命,产生一种全新的治疗技术.干细胞是一类具有自我更新和增殖分化能力的细胞,可以产生出与细胞自身完全相同的子细胞,同时还可以分化为仍保持干细胞特性的祖细胞.按分化阶段不同,干细胞可分为胚胎干细胞(embryonic stem cell,ESC)和成体干细胞(adult stem cell,ASC)两类.ESC具有全能性,可形成生物个体的所有组织细胞,可用于定向分化、转基因动物、药物毒理学、生物制剂等的研究.ASC在自然条件下,倾向于分化成所在组织的各种细胞,用于维持机体的新陈代谢,但在特定条件诱导下,一种组织的ASC可"横向分化"为其他组织的功能细胞,参与组织损伤的修复,这就是ASC多能性和可塑性的表现[1].几乎所有的成体组织都存在干细胞,随着对ASC研究的深入,人们可以利用来自患者自身的非病变组织如皮肤、血液、脂肪、骨髓等的干细胞,来替代病变组织细胞,这样不但取材方便、安全,还避免了免疫排斥和伦理问题[2-4].
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稳定同位素在药学中的研究和应用
近年来,稳定同位素(stableisotopes,SI)在生物医药中的应用急剧增加,取得可喜成果,其原因有:①将SI引入药物分子的手段日益完善,使许多SI在药物中的研究成为可能.②质谱和色谱联用技术的应用具有先分离,然后检测的特点.理论上,以待测物稳定同位素标记物作内标理想.它提高了药物的稳定性、定量的专一性和灵敏度,检测量一般为ng,有的更低.有人认为,在其他范围内的突破[如多道排列检测器(multichannel arry detector)]将使质谱的灵敏度达到fg水平.③SI可直接用于生物个体作为示踪物,以其灵敏度高、准确性好、适应性广、无损伤、多元素分析等优点,在稳定同位素示踪研究中,显示了独有的特色,可形成一种优异的技术.其应用范围广,但未被大量采用,故其潜力很大.
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JAK/STAT信号通路与白血病
JAK/STAT通路是造血生长因子广泛应用的信号转导通路,介导细胞多种生理过程,JAK/STAT通路在生物个体发生发育、造血调节和免疫反应中发挥着重要的作用.JAK/STAT信号通路的持续激活与人类多种肿瘤尤其是造血系统恶性肿瘤的发生有关.JAK/STAT通路的持续激活已成为白血病的普遍特征.本文对近年来白血病形成中JAK/STAT的异常激活的研究综述如下.
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关注并开展血液病表观遗传学研究
生物个体的基因型(genotype)决定其表现型(Phenotype),表观遗传学是研究基因型到表现型之间转换的过程和机制.现在可将真核细胞内所含的信息分为两种:有形的遗传学信息和无形的表观遗传学信息.
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自由基·SOD·微生态制剂
微生态学(Microecolgy)认为任何生物个体(包括人、动物、植物、微生物)都是细胞组织和其体内微生物组成的复合体.例如我们人类身体细胞为1013个,而体内细菌为1014个,每一细胞都伴有10个细菌,这些细菌参加了人类生命活动的各个环节,没有这些细菌,也就不存在我们人类的生命.
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脑内神经再生的进展
能够自我修复损伤的组织和器官,是生物个体赖以生存的基础.
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细胞凋亡与肝脏常见疾病研究进展
细胞凋亡(cell apoptosis)不同于细胞坏死,而是由内在基因调控的细胞自主的有序性的死亡,是多细胞生物个体正常发育及维持组织自身内稳定的基本生理过程.在生物的进化过程中,细胞凋亡的基因调控机制是高度保守、非常精确.许多细胞内外的刺激信号对凋亡均有影响,如特异性细胞死亡受体、蛋白酶、癌基因、转录因子和炎性因子等.
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2型糖尿病患者尿游离皮质醇排出增加的初步探讨
近年来,诸多文献报道了过多皮质醇产物对生物个体的有害作用。例如,对灵长类动物的研究发现,皮质醇的水平增高对该类动物脑组织的海马区有神经毒性作用1。同样,高浓度的糖皮质激素能促使血糖升高,并通过加强周围组织的抗胰岛素作用使糖尿病患者的病情恶化。Monique等观察1型糖尿病患者24h尿游离皮质醇(UFC)排量,及地塞米松抑制试验前后上午9:00血皮质醇及下午4:00血ACTH浓度并与正常人进行比较,发现患者尿皮质醇排量及血皮质醇和ACTH浓度均高于正常人。国外文献亦报道1型糖尿病患者尿游离皮质醇排出增加[2],而且与糖尿病病程及视网膜病变相关。我们对2型糖尿病患者进行尿游离皮质醇排量的测定,并与非糖尿病者进行比较,旨在观察中国的糖尿病患者是否也存在24h尿游离皮质醇排量的增加,是否与糖尿病病程及某些慢性并发症有关,以探讨患者是否存在下丘脑-垂体-肾上腺轴的轻度受损,为某些血糖难以控制的糖尿病患者寻找可能的原因,为探索合理的辅助治疗提出理论根据,目前国内尚未见有关此类研究报道。
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PCR技术在放射生物学中的应用
1 PCR仪的主要特点PCR技术具有高效、灵敏,特异性强,应用范围广等特点.DNA序列的快速扩增使在DNA水平上进行大量的种群研究成为可能.单链扩增对几十或几百个个体进行快速测序而不经过以前所需的繁琐的克隆步骤.一旦得到了一组具代表性的庄到数据,可用更方便且简单的分析方法.来获得等位基因的序刿数据.对分析来说,传统分子技术所需的组织样品用量相对较多,尤其是许多无脊椎动物,它们对于进行分子检测所用的一般操作方法来讲太小.因此,对于小生物、共生生物或那些在培养基中不易生长的生物个体的直接分析是困难的.
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非人类物种辐射防护概述
1986年切尔诺贝利事故后,在生物个体和种群中观察到了损害现象[1].辐射不仅对人类产生危害,同时对非人类物种的危害也是不容忽视的.
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物生态圈
物生态圈是指不同的物态按一定的顺序排列形成圈体层,物生态圈分为无机类(物态圈)和有机类(生态圈).宇宙的物态圈是以固体为核心,中层为液体,外层为气体,相反星球中的生物体生态圈是以相反排列顺序进行排列,即外层为固体,中层为液体,气体是生物体的核心.生物体生态圈与宇宙物态圈相反排列方式是生物个体存在的基础,生物体依赖新陈代谢不断产生能量以维持其特有排列方式,一旦生态圈中某一环节发生异常,其排列顺序发生变化,此生物体就发生解体,即意味着死亡.即由生态圈排列方式转变成物态圈排列.二者转变过程中有能量参与.
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干细胞综述
1 干细胞定义干细胞是在生物个体的生长和发育中起"主干"作用的原始细胞,具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细胞群体.1999年干细胞研究被美国<科学>杂志评为1999年度世界十大科学之冠,2000年干细胞研究成为继人类基因组大规模测序之后具活力、有影响和有应用前景的生命学科研究领域!干细胞研究再次被<科学>杂志评为该年度世界十大科学成就之一.
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细胞凋亡与疾病
近年来,细胞凋亡(apoptosis)分子机理的研究已成为生物医学中一个十分新颖、受人关注的热门课题.细胞凋亡是细胞生命周期的终生理过程,它对生物个体的发育、存活以及保持正常生理功能都有重要意义,细胞凋亡规律异常,会给人类造成许多疾病.涉及凋亡调节和执行的基因产物对于疾病诊断和介入治疗是极具潜力的研究方向,它们使许多疾病的治疗获得新的希望.本文复习文献,对细胞凋亡的概念、细胞学及生化特征、调控基因及其与疾病的关系做一概述.
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Survivin与泌尿系肿瘤研究进展
细胞凋亡是由细胞内特定基因的程序性表达而介导的细胞死亡,它一方面是生物个体胚胎发育过程中的程序性事件,另一方面是成熟个体在各种生理病理条件下维持组织中细胞数目平衡的反应.细胞凋亡抑制与肿瘤的发生发展及对放、化疗不敏感密切相关.存活素(Survivin)是1997年由Ambrosini等[1]用效应细胞蛋白酶受体-1(EPR-1)cDNA在人类基因库的杂交筛选中分离出来的凋亡抑制蛋白(IAP)家族新成员.现对其研究现状及与泌尿系肿瘤的关系综述如下.